| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
En chimie, l'aromaticité est une propriété … En chimie, l'aromaticité est une propriété de certaines des structures moléculaires avec un composé cyclique qui est particulièrement stable. L'aromaticité est définie par la règle de Hückel ; les molécules organiques respectant cette règle sont appelées « composés aromatiques ».le sont appelées « composés aromatiques ».
, Aromatyczność – zjawisko występowania sprz … Aromatyczność – zjawisko występowania sprzężonego cyklicznego układu wiązań podwójnych, wykazujących efekt delokalizacji elektronów π. Ilościowa ocena stopnia aromatyczności określana jest przez wartość energii rezonansowej. Aromatyczność powoduje zwiększoną stabilność termodynamiczną cząsteczki związku chemicznego. Warunki aromatyczności
* budowa pierścieniowa
* (współpłaszczyznowość) atomów tworzących układ atomów (atomy o hybrydyzacji sp2)
* obecność w pierścieniu 4n+2 zdelokalizowanych elektronów π, gdzie n – liczba naturalna (tzw. reguła Hückla; obowiązuje dla n=0–5) Przykładem prostego organicznego związku aromatycznego jest benzen, a nieorganicznego borazol.go jest benzen, a nieorganicznego borazol.
, Aromaticita a antiaromaticita jsou vlastno … Aromaticita a antiaromaticita jsou vlastnosti určující aromatické uhlovodíky (areny) a antiaromatické uhlovodíky. Jsou známy i aromatické heterocyklické sloučeniny. Aromatické sloučeniny musí splňovat následující podmínky:
* planární (rovinná) cyklická molekula
* konjugovaný systém dvojných vazeb (mezomerní struktury)
* počet odpovídající Hückelovu pravidlu 4n+2, kde n ≥ 0. Existují také velmi reaktivní antiaromatické sloučeniny. Splňují první dva body aromaticity, ale liší se v počtu π elektronů, který je roven 4n (všimněte si nepárových elektronů ve schématu molekulových orbitalů).ktronů ve schématu molekulových orbitalů).
, Is airí cheimiceach í an aramatacht. Bíonn … Is airí cheimiceach í an aramatacht. Bíonn sí le fáil i gcomhdhúile ceimiceacha orgánacha ina bhfuil na naisc shingil agus na naisc dhúbailte ag teacht sna sálaí ag a chéile de réir na foirmle struchtúrtha - is é sin, is naisc chomhchuingeacha dhúbailte iad. I gcomhdhúil aramatach, ní bhíonn gnáthiompar ceimiceach na nasc dúbailte le haithint ar an gcomhdhúil, ó tá an difríocht idir an dá chineál nasc imithe, agus cineál naisc "leathdhúbailte" tagtha ina n-áit. Is é an fáinne beinséine an córas aramatach is simplí, ach tá córais aramatacha ann is casta ná é.ch tá córais aramatacha ann is casta ná é.
, Aromaticitet är en egenskap hos vissa kemi … Aromaticitet är en egenskap hos vissa kemiska föreningar, bland annat aromatiska kolväten. En aromatisk kemisk förening (en aromat) har omfattande konjugerade pi-bindningar. Det finns ett antal kriterier som en kemisk förening ska uppfylla för att vara aromatisk: 1.
* Cyklisk, för att få hög symmetri och degenererade orbitalnivåer 2.
* Vara helt konjugerad, det vill säga varje atom i ringen måste ha minst en p-orbital i valensskalet 3.
* Plan, för att få bästa överlapp mellan de ohybridiserade p-orbitalerna 4.
* Ringsystemet ska innehålla 4n+2 st π-elektroner där n = 0,1,2,... Det fjärde kriteriet kallas Hückels regel efter den tyske kemisten Erich Hückel, som upptäckte det 1931. Exempel på aromatiska föreningar är bensen, furan och anilin.ka föreningar är bensen, furan och anilin.
, Di dalam bidang kimia organik, struktur da … Di dalam bidang kimia organik, struktur dari beberapa rangkaian atom berbentuk cincin kadang-kadang memiliki stabilitas lebih besar dari yang diduga. Aromatisitas adalah sebuah sifat kimia di mana sebuah cincin terkonjugasi yang ikatannya terdiri dari , , atau orbit kosong menunjukan stabilitas yang lebih kuat dibandingkan stabilitas sebuah sistem yang hanya terdiri dari konjugasi. Aromatisitas juga bisa dianggap sebagai manifestasi dari delokalisasi siklik dan resonansi. Hal ini biasanya dianggap terjadi karena elektron-elektron bisa berputar di dalam bentuk susunan lingkaran atom-atom, yang bergantian antara ikatan kovalen tunggal dan ganda. Ikatan-ikatan ini bisa dipandang sebagai ikatan hibrida (campuran) antara ikatan tunggal dan ikatan ganda, setiap ikatan-ikatan ini adalah sama (identis) dengan ikatan yang lainnya. Model cincin aromatis yang umum dipakai, yaitu sebuah cincin benzena (cyclohexatriena) adalah terbentuk dari cincin beranggota enam karbon yang bergantian, pertama kali dikembangkan oleh Kekulé. Model benzena ini terdiri dari dua bentuk resonansi, yang menggambarkan ikatan covalen tunggal dan ganda yang bergantian posisi. Benzena adalah sebuah molekul yang lebih stabil dibandingkan yang diduga tanpa memperhitungkan delokalisasi muatan.tanpa memperhitungkan delokalisasi muatan.
, Aromatizität ist ein Konzept aus dem Berei … Aromatizität ist ein Konzept aus dem Bereich der chemischen Bindung, das eingeführt wurde, um die auffallenden Eigenschaften der Stoffklasse der Aromaten zu erklären. Es beschreibt das Phänomen, dass cyclische Delokalisation von 4n + 2 π-Elektronen (Hückel-Regel) in einem planaren Molekül zu einer energetischen Stabilisierung führt, die mit dem Auftreten von diamagnetischen Ringstromeffekten, Anisotropie der magnetischen Suszeptibilität, magnetic susceptibility exaltation sowie einer Tendenz zum Bindungslängenausgleich einhergeht.Das Phänomen der Aromatizität ist keine summarische Observable, hingegen sind die einzelnen Kriterien messbar. Jedoch sind für die einzelnen Kriterien keine festen oder klaren Grenzwerte zur Abgrenzung aromatisch – nichtaromatisch - antiaromatisch festgelegt. Üblicherweise erfolgt die Diskussion über das Ausmaß der Aromatizität einzelner Verbindungen unter Bezug auf eine Referenz. Hierbei gilt Benzol unumstritten als Paradebeispiel für ein aromatisches System. Während sich ursprünglich die Diskussion der Aromatizität auf cyclisch konjugierte π-Systeme beschränkt hat, ist der Aromatizitätsbegriff heute deutlich weiter gefasst und um Homoaromatizität, , σ-Homoaromatizität, , etc. ergänzt. Insbesondere die Entwicklung quantenchemischer Methoden hat dabei die Erweiterung des theoretischen Verständnisses signifikant unterstützt. Sind in einem Molekül statt 4n + 2 Elektronen 4n Elektronen cyclisch delokalisiert, so beobachtet man das Phänomen der Antiaromatizität. In diesem Fall erfolgt eine Destabilisierung des Systems. Antiaromatische Systeme werden somit versuchen, der ungünstigen Situation zu entgehen und durch geometrische Veränderung (Verzerrung, Jahn-Teller-Effekt) die cyclische Delokalisation zu verringern. Ein Paradebeispiel hierfür ist Cyclobutadien. Eine Übersicht der Charakteristika von aromatischen und antiaromatischen Systemen im Vergleich zu linear-konjugierten Referenzen fasst die nachfolgende Tabelle zusammen:n fasst die nachfolgende Tabelle zusammen:
, Aromatoj (aromataj kombinaĵoj) estas klaso … Aromatoj (aromataj kombinaĵoj) estas klaso de kemiaj kombinaĵoj en la organika kemio. Ili karakteriziĝas per speca strukturo de atomaj ligoj. La vorto "Aromato" ne necese aludas al aparta aromo de la substancoj, sed estas historie kaŭzata. Aromataj molekuloj enhavas ĉenon, kiel ekzemple en la benzena molekulo. La cikla sistemo devas esti ebena kaj enhavi (4n+2) nelokitajn elektronojn, n estas la nombro de pintoj aŭ de flankoj de ringoj konstituantaj la ciklan sistemon. Tia aranĝo estas tre stabila kaj ne facile disiĝas kaj ne facile reakcias kun aliaj substancoj. Tiaj aromataj molekuloj nomiĝas . Ili diferenciĝas pri kemiaj kaj fizikaj ecoj de la ceteraj organikaj kombinaĵoj, la alifatoj.ceteraj organikaj kombinaĵoj, la alifatoj.
, في الكيمياء تعنى كلمة العطرية أو الأروماتي … في الكيمياء تعنى كلمة العطرية أو الأروماتية هي خاصية كيميائية يكوّن بها الجزيء جزيئا في شكل حلقة. الحلقة تكون عادة سداسية الشكل حيث تتكون من ستة ذرات من الكربون مرتبطة ببعضها البعض؛ وفي نفس الوقت ترتبط كل ذرة كربون بذرة هيدروجين. أبسط الجزيئات العطرية هو البنزين وصيغته الكيميائية (C6H6). وهذا يقال أنه يحدث بسبب حرية دوران الإلكترونات حول ترتيب دائرى من الذرات، وتتبادل فيما بينها الوضع الأحادي والثنائي للرابطة التساهمية. (لتوضيح أكثر، هذه الروابط يمكن أن تلاحظ كتهجين بين الروابط الأحادية والثنائية، فكل رابطة في الحلقة تكون متطابقة مع الأخرى.) وهذا هو التصور العام للحلقات العطرية الذي تم اقتراحه بواسطة كيكولة. ويتكون هذا التصور للبنزين من شكلين بهما رنين، وهما يمثلان تبادل الوضع للروابط الأحادية والثنائية. ويكون البنزين أكثر ثباتا من «الهيكسا ترايين الحلقي», وهو جزيء نظري. ويمثل السهم ذو الرأسين هنا عملية الرنين. وهندسيا فإن البنزين شكل سداسي تام. وبصفة عامة فإن الرابطة C=C أقصر من C-C, ولا يجب أن يخلط بين الشكلين حيث أن طول الرابطة C-C يتذبذب. ويوجد تمثيل أفضل لحلقة البنزين، وهو وضع دائرة حيث تتوزع الكثافة الإلكترونية من الرابطة باي أسفل وأعلى الحلقة. وهذا التمثيل للحلقة أفضل في تمثيل الكثافة الإلكترونية في الحلقة.ضل في تمثيل الكثافة الإلكترونية في الحلقة.
, En química orgánica, la aromaticidad es un … En química orgánica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble. Eso quiere decir que al representar la molécula se dibujan los enlaces dobles en una configuración y, entre flechas, las demás configuraciones como oportunidades adicionales tengan los electrones de los enlaces dobles de formar otros enlaces alrededor del anillo aromático. La molécula de benceno, por ejemplo tiene varios estados de resonancia, de los cuales dos son representados aquí, que corresponden a los enlaces dobles alternándose con los enlaces simples.bles alternándose con los enlaces simples.
, Aromaticidade é uma propriedade química na … Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar. Na verdade os especialistas sabem caracterizar e reconhecer sistemas aromáticos, mas estão longe de um consenso sobre qual a sua origem. Usualmente um anel conjugado de ligações insaturadas, pares de elétron isolados, ou orbitais vazios exibem uma estabilização mais forte do que a esperada devido apenas à conjugação. Também pode ser considerada como uma manifestação de deslocalização cíclica e de ressonância. Geralmente considera-se que ela ocorre devido aos elétrons estarem livres para circular por arranjos circulares de átomos, os quais se ligam um ao outro por uma ligação simples e uma ligação dupla alternadamente. Essas ligações são comumente vistas de acordo com o modelo de anéis aromáticos desenvolvido por Kekulé. O modelo de Kekulé considera que as ligações consistem de um híbrido de ligações simples e dupla e que todas as ligações no anel são idênticas. Para o benzeno, o modelo consiste em duas formas de ressonância, que correspondem a ligações simples e duplas trocando de lugar entre si. O benzeno é uma molécula mais estável do que seria esperado, sem contar-se com deslocalização da carga.sem contar-se com deslocalização da carga.
, Aromatikotasuna da molekula ziklikoen propietate kimiko bat, zeinaren bidez zikloko lotura asegabeen, elektroi-bikote bakartien eta orbital hutsen deslokalizazioak egonkortasun handia ematen dion molekulari.
, Аромати́чність (англ. Aromaticity) — конце … Аромати́чність (англ. Aromaticity) — концепт з області теорії хімічного зв'язку, який застосовується для пояснення особливих властивостей ароматичних сполук. Цей концепт описує феноменальну термодинамічну стабільність сполук з циклічно кон'югованими π-електронами, а також переважання реакцій електрофільного заміщення над реакціями приєднання. Антонімом терміну ароматичності є "антиароматичність" — незвично низька стабільність планарних сполук з циклічно кон'югованими π-електронами (тобто, антиароматичних сполук). Сполуки, що не є ані ароматичними, ані антиароматичними, називають неароматичними. Класичним прикладом ароматичної сполуки незмінно залишається бензен; за своїми властивостями ароматичні сполуки мають бути в певній мірі схожими на нього. Однак, з розвитком теорії хімії критерії ароматичності значно розширились, а з ними все більше різних класів сполук відносили до ароматичних. Також відкривались нові типи ароматичності окрім "класичної" π-ароматичності: гетероароматичність, гомоароматичність, ароматичність Мебіуса, ароматичність Бейрда, сферична ароматичність і т.д. Широко вживаним методом встановлення ароматичності є спостереження 1Н в ЯМР спектрах. Кількісно ступінь ароматичності може бути оцінений за величиною енергії резонансу, або за оцінками енергійвідповідних ізодесмічних та гомодесмічних реакцій. Поруч з енергетичними, важливими критеріями є структурні (вирівнювання довжин зв’язків у кільці) та магнітні (наяність діамагнітного кільцевого струму, що проявляється в анізотропії магнітної сприйнятливості). в анізотропії магнітної сприйнятливості).
, 芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具 … 芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具有特別的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振的体现。一般认为在这些体系中的电子，可以自由在由原子组成的环形结构上运动（离域），这些环形结构含有单键和双键相间，离域的结果是环键的键级趋于均化，给予体系稳定作用。 芳香性的理論最初由凱庫勒發展出來，是以六元的苯分子为原型建立起来。理論中的苯有兩個共振形態，並有單键和双键相间，但理论上的两种苯（环己三烯）衍生物的这类异构体在实际上无法检测或分离出来，苯事实上是这两个异构体的“杂化体”，并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。出来，苯事实上是这两个异构体的“杂化体”，并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。
, Аромати́чность — особое свойство некоторых … Аромати́чность — особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряжённое кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем та, которую можно было бы ожидать только при одном сопряжении. Ароматичность не имеет непосредственного отношения к запаху органических соединений и является понятием, характеризующим совокупность структурных и энергетических свойств некоторых циклических молекул, содержащих систему сопряжённых двойных связей. Термин «ароматичность» был предложен потому, что первые исследованные представители этого класса веществ обладали приятным запахом. К ароматическим соединениям относят обширную группу молекул и ионов разнообразного строения, которые соответствуют критериям ароматичности.рые соответствуют критериям ароматичности.
, L'aromaticitat és el fenomen en virtut del … L'aromaticitat és el fenomen en virtut del qual certes substàncies orgàniques cícliques, la composició ponderal de les quals indica insaturació —tals com el benzè i els seus derivats—, tenen un conjunt de propietats especials característiques que les distingeixen de les substàncies alifàtiques o alicícliques i en particular de les olefines, amb les quals, a jutjar per la composició ponderal, haurien d'assemblar-se. Les propietats que caracteritzen els composts orgànics que presenten aromaticitat són, essencialment:
* una estabilitat termodinàmica elevada, que les entalpies de combustió i d'hidrogenació posen de manifest;
* característiques espectrals peculiars, molt distintes de les de les olefines;
* en un camp magnètic, existència d'un corrent d'electrons en el cicle, detectable, per exemple, per ressonància magnètica nuclear;
* distàncies carboni-carboni intermèdies entre les d'un simple i d'un doble enllaç;
* escassa reactivitat química (per comparació amb les olefines) i en particular gran predomini de les reaccions de substitució respecte a les d'addició.s de substitució respecte a les d'addició.
, In chemistry, aromaticity is a property of … In chemistry, aromaticity is a property of cyclic (ring-shaped), typically planar (flat) molecular structures with pi bonds in resonance (those containing delocalized electrons) that gives increased stability compared to saturated compounds having single bonds, and other geometric or connective non-cyclic arrangements with the same set of atoms. Aromatic rings are very stable and do not break apart easily. Organic compounds that are not aromatic are classified as aliphatic compounds—they might be cyclic, but only aromatic rings have enhanced stability. The term aromaticity with this meaning is historically related to the concept of having an aroma, but is a distinct property from that meaning. Since the most common aromatic compounds are derivatives of benzene (an aromatic hydrocarbon common in petroleum and its distillates), the word aromatic occasionally refers informally to benzene derivatives, and so it was first defined. Nevertheless, many non-benzene aromatic compounds exist. In living organisms, for example, the most common aromatic rings are the double-ringed bases (Purine) in RNA and DNA. An aromatic functional group or other substituent is called an aryl group. In terms of the electronic nature of the molecule, aromaticity describes a conjugated system often represented in Lewis diagrams as alternating single and double bonds in a ring. In reality, the electrons represented by the double bonds in the Lewis diagram are actually distributed evenly around the ring ("delocalized"), increasing the molecule's stability. Due to the restrictions imposed by the way Lewis diagrams are drawn, the molecule cannot be represented by one diagram, but rather a hybrid of multiple different diagrams (called resonance), such as with the two resonance structures of benzene. These molecules cannot be found in either one of these representations, with the longer single bonds in one location and the shorter double bond in another (see below). Rather, the molecule exhibits all equal bond lengths in between those of single and double bonds. This commonly seen model of aromatic rings, namely the idea that benzene was formed from a six-membered carbon ring with alternating single and double bonds (cyclohexatriene), was developed by August Kekulé (see below). The model for benzene consists of two resonance forms, which corresponds to the double and single bonds superimposing to produce six one-and-a-half bonds. Benzene is a more stable molecule than would be expected without accounting for charge delocalization.hout accounting for charge delocalization.
, Στη Χημεία με τον όρο αρωματικότητα ή αρωμ … Στη Χημεία με τον όρο αρωματικότητα ή αρωματικός χαρακτήρας προσδιορίζεται το σύνολο των χαρακτηριστικών ιδιοτήτων, χημικής συμπεριφοράς, ειδικών ενώσεων που χαρακτηρίζονται αρωματικές ενώσεις και ειδικότερα στη χαμηλή τους δραστικότητα που οφείλεται στην ηλεκτρονική δομή των μορίων τους κατά το σχηματισμό δακτυλίου από άτομα άνθρακα. Κατά κανόνα τα μόρια μιας αρωματικής ένωσης περιέχουν ένα δακτύλιο από έξι άτομα άνθρακα που συνδέονται μεταξύ τους με απλούς ή διπλούς ομοιοπολικούς δεσμούς, ο δε σχηματιζόμενος δακτύλιος μπορεί να συνδέεται με άλλους δακτυλίους ή με αλυσίδες ατόμων. Στο συντακτικό τύπο της αρωματικής ένωσης ο δακτύλιος των έξι ατόμων άνθρακα συμβολίζεται με εξάγωνο. Κυριότερες ιδιότητες αρωματικού χαρακτήρα είναι: 1.
* Ο δακτύλιος του μορίου εμφανίζεται σταθερός ως κεκορεσμένος ενώ δεν είναι. 2.
* Οι αρωματικές ενώσεις σε αντίθεση με τις άκυκλες ακόρεστες ενώσεις παρέχουν προϊόντα υποκατάστασης και όχι προσθήκης. 3.
* Οι αρωματικές αλκοόλες (φαινόλες) εμφανίζουν πολύ ισχυρότερο όξινο χαρακτήρα σε αντίθεση με τις άκυκλες αλκοόλες. 4.
* Οι αρωματικές αμίνες χαρακτηρίζονται λιγότερο βασικές στη χημική συμπεριφορά τους από τις άκυκλες αμίνες, όπου με νιτρώδες οξύ αρχικά παράγουν διαζωνικά άλατα τα οποία στη συνέχεια διασπώνται σε φαινόλες. Κανόνας Huckel: Για να παρουσιάζει αρωματικό χαρακτήρα, ένα επίπεδο κυκλικό συζυγιακό σύστημα, πρέπει να περιέχει 4n+2 (όπου n φυσικός αριθμός) π ηλεκτρόνια, ενώ αν περιέχει 4n είναι αντιαρωματικό (ασταθές). Σύμφωνα με τον παραπάνω κανόνα για ένταξη στις αρωματικές ενώσεις πρέπει ένα τμήμα (τουλάχιστον) της ένωσης να πληροί τις ακόλουθες προϋποθέσεις: 1.
* Να είναι κυκλικό σύστημα. 2.
* Όλα τα άτομα του κυκλικού συστήματος να είναι ομοεπίπεδα. 3.
* Να περιέχει το μέγιστο δυνατό αριθμό συζυγών πολλαπλών (συνήθως διπλών) δεσμών. 4.
* Ο αριθμός των ηλεκτρονίων στα π συζυγή τροχιακά του συστήματος να καλύπτει τον τύπο 4n+2 (όπου n φυσικός αριθμός). 5.
* Στη συζυγία και στον αριθμό των ηλεκτρονίων μετρούν και τυχόν μονήρη ζεύγη, από ετεροάτομα που μετέχουν στο δακτύλιο. Στις αρωματικές ενώσεις περιλαμβάνεται το βενζόλιο και η φαινόλη και τα παράγωγά τους. Οι ενώσεις αυτές ονομάστηκαν αρωματικές από την βαριά οσμή που αναδίδουν, και που βεβαίως ουδεμία σχέση έχει με τα γνωστά αρώματα.ς ουδεμία σχέση έχει με τα γνωστά αρώματα.
, Aromaticiteit is in de organische chemie d … Aromaticiteit is in de organische chemie de benaming voor het opmerkelijke fenomeen dat kenmerkend is voor een reeks verbindingen, de aromatische verbindingen of aromaten. Aromaten bestaan uit geconjugeerde ringsystemen van pi-bindingen, vrije elektronenparen en/of lege orbitalen, waardoor deze verbindingen een grotere stabiliteit bezitten dan op grond van alleen de stabilisatie van de conjugatie te verwachten is. Aromaticiteit kan worden beschouwd als een manifestatie van zowel de cyclische delokalisatie van elektronen als van chemische resonantie. Om aromaticiteit te bezitten moet een chemische verbinding zowel een conjugatie als een resonantie hebben. Een chemische verbinding van dit type wordt een aromatische verbinding genoemd. De term "aromatisch" is afkomstig van het feit dat vele benzeenverbindingen beschouwd worden als aangenaam geurende stoffen.uwd worden als aangenaam geurende stoffen.
, 방향족성(芳香族性, 영어: aromaticity)은 탄소 화합물이 결합, 홀 … 방향족성(芳香族性, 영어: aromaticity)은 탄소 화합물이 결합, 홀전자쌍, 빈 오비탈 등에 의하여 완전히 콘주게이션된 평면 고리 모양으로 결합되었을 때, 콘주게이션에 의한 안정화 효과보다 큰 안정화 효과를 보이는 성질을 나타내는 단어이다. 방향족성이라는 단어와 실제 향기를 갖는 분자는 직접적인 연관성을 갖지 않지만, 방향족성을 갖는 방향족성 고리는 벤젠과 같이 독특한 향기를 갖는 경우가 많다. 방향족성을 갖는 화합물을 방향족 화합물이라고 한다. 방향족은 분자 전체가 콘주게이션되어 있으므로 오른쪽 그림의 (아래)와 같이 표현하지만, 유기 화학 등에서는 전자의 이동에 대한 엄밀한 표현을 위해서 중 하나를 표현해서 사용하기도 한다. 이는 벤젠에 대한 공명 구조의 존재를 착안해 낸 아우구스트 케쿨레의 방법에 따른 것이다.대한 공명 구조의 존재를 착안해 낸 아우구스트 케쿨레의 방법에 따른 것이다.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzene_resonance_structures.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
239836
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
34860
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1124272192
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Nucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/Germany +
, http://dbpedia.org/resource/Left-handed +
, http://dbpedia.org/resource/RNA +
, http://dbpedia.org/resource/Electrons +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Furan +
, http://dbpedia.org/resource/Nylon +
, http://dbpedia.org/resource/J._J._Thomson +
, http://dbpedia.org/resource/Olfactory +
, http://dbpedia.org/resource/Benzimidazole +
, http://dbpedia.org/resource/Naphthalene +
, http://dbpedia.org/resource/DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Erlangen +
, http://dbpedia.org/resource/Delocalized_electron +
, http://dbpedia.org/resource/Bond_length +
, http://dbpedia.org/resource/Zintl_phase +
, http://dbpedia.org/resource/Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Oxazole +
, http://dbpedia.org/resource/Robert_Robinson_%28organic_chemist%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Single_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Thymine +
, http://dbpedia.org/resource/Tyrosine +
, http://dbpedia.org/resource/Heme +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylalanine +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclobutadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugated_system +
, http://dbpedia.org/resource/Nuclear_magnetic_resonance +
, http://dbpedia.org/resource/Guanidine +
, http://dbpedia.org/resource/Terpenes +
, http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Spherical_aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Resonance_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aromatic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Benzenoid +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Azulene +
, http://dbpedia.org/resource/Johann_Benedict_Listing +
, http://dbpedia.org/resource/Coplanar +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Toluene +
, http://dbpedia.org/resource/Polycyclic_aromatic_hydrocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Ring_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Open-chain_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Atomic_orbitals +
, http://dbpedia.org/resource/Pi_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Allene +
, http://dbpedia.org/resource/Sigma_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Metal_aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Phenol +
, http://dbpedia.org/resource/Quantum_mechanical +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_dissociation_constant +
, http://dbpedia.org/resource/Carbocation +
, http://dbpedia.org/resource/Friedrich_August_Kekul%C3%A9_von_Stradonitz +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene +
, http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridisation +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Fullerene +
, http://dbpedia.org/resource/M%C3%B6bius_aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_aromatic_substitution +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_anion +
, http://dbpedia.org/resource/Carbanion +
, http://dbpedia.org/resource/Pi_electron +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Icosahedral +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Aspirin +
, http://dbpedia.org/resource/Petroleum +
, http://dbpedia.org/resource/Cross-conjugation +
, http://dbpedia.org/resource/Atomic_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/H%C3%BCckel%27s_rule +
, http://dbpedia.org/resource/List_of_benzo_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctatetraene +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclotetradecaheptaene +
, http://dbpedia.org/resource/Wave +
, http://dbpedia.org/resource/Histidine +
, http://dbpedia.org/resource/Dication +
, http://dbpedia.org/resource/Homoaromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrazine +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_amine +
, http://dbpedia.org/resource/Purine +
, http://dbpedia.org/resource/Electron +
, http://dbpedia.org/resource/Adenine +
, http://dbpedia.org/resource/Antiaromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/August_Kekul%C3%A9 +
, http://dbpedia.org/resource/Purines +
, http://dbpedia.org/resource/Xylene +
, http://dbpedia.org/resource/%C3%85ngstr%C3%B6m +
, http://dbpedia.org/resource/Imidazole +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Thiophene +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorophyll +
, http://dbpedia.org/resource/Baird%27s_rule +
, http://dbpedia.org/resource/Cluster_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleus-independent_chemical_shift +
, http://dbpedia.org/resource/Avoided_crossing +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrrole +
, http://dbpedia.org/resource/M%C3%B6bius_strip +
, http://dbpedia.org/resource/Henry_Edward_Armstrong +
, http://dbpedia.org/resource/Alicyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Cytosine +
, http://dbpedia.org/resource/Annulene +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrimidines +
, http://dbpedia.org/resource/Odor +
, http://dbpedia.org/resource/Aroma +
, http://dbpedia.org/resource/Guanine +
, http://dbpedia.org/resource/Polyester +
, http://dbpedia.org/resource/Uracil +
, http://dbpedia.org/resource/Anthracene +
, http://dbpedia.org/resource/Terpene +
, http://dbpedia.org/resource/Olfaction +
, http://dbpedia.org/resource/Borazine +
, http://dbpedia.org/resource/Phenanthrene +
, http://dbpedia.org/resource/Plane_%28geometry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/File:Historic_Benzene_Formulae_Kekul%C3%A9_%28original%29.png +
, http://dbpedia.org/resource/Unsaturated_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Covalent_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Erich_Clar +
, http://dbpedia.org/resource/Tryptophan +
, http://dbpedia.org/resource/Paracetamol +
, http://dbpedia.org/resource/Hund%27s_rule +
, http://dbpedia.org/resource/Aniline +
, http://dbpedia.org/resource/Computational_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Simple_aromatic_ring +
, http://dbpedia.org/resource/Aryl +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_ring_current +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_aromatic_substitution +
, http://dbpedia.org/resource/Petrochemical +
, http://dbpedia.org/resource/Aliphatic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Physical_organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Trinitrotoluene +
, http://dbpedia.org/resource/Plant +
, http://dbpedia.org/resource/Erich_Huckel +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclodecapentaene +
, http://dbpedia.org/resource/August_Wilhelm_Hofmann +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylenemethane +
, http://dbpedia.org/resource/Singly_even +
, http://dbpedia.org/resource/Wade%27s_Rule +
, http://dbpedia.org/resource/Pi_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_diagrams +
, http://dbpedia.org/resource/Carbo-benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Saturated_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Antiaromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Closed_shell +
, http://dbpedia.org/resource/Benzannulated +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_interaction +
, http://dbpedia.org/resource/Regular_hexagon +
, http://dbpedia.org/resource/Paradromic +
, http://dbpedia.org/resource/Tropylium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Benzene-6H-delocalized.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Wheland_intermediate +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropenium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Benzene_resonance_structures.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ouroboros-benzene.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Benzene-orbitals.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Benzene_Orbitals.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Right-handed +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/M%C3%B6bius%E2%80%93H%C3%BCckel_concept +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatization +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Primary_source_inline +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cci +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Slink +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Expand_section +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Verification_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_bonds +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Wiktionary +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Wikiquote +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:More_science_citations_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sup +
, http://dbpedia.org/resource/Template:By_whom +
|
| http://purl.org/dc/terms/isPartOf
|
http://zbw.eu/stw/mapping/dbpedia/target +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Physical_organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Aromatic_compounds +
|
| http://www.w3.org/2004/02/skos/core#closeMatch
|
http://zbw.eu/stw/descriptor/14623-1 +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Aromaticity?oldid=1124272192&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ouroboros-benzene.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Historic_Benzene_Formulae_Kekul%C3%A9_%28original%29.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzene_Orbitals.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzene-6H-delocalized.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzene-orbitals.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzene_resonance_structures.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Aromaticity +
|
| owl:sameAs |
http://fr.dbpedia.org/resource/Aromaticit%C3%A9 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0nsc +
, http://de.dbpedia.org/resource/Aromatizit%C3%A4t +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Aromaticita +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%90%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%90%E1%83%A0%E1%83%9D%E1%83%9B%E1%83%90%E1%83%A2%E1%83%A3%E1%83%9A%E1%83%9D%E1%83%91%E1%83%90 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D1%96%D1%81%D1%82%D1%8C +
, http://af.dbpedia.org/resource/Aromatisiteit_%28chemie%29 +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Aromatiklik +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%8F%E0%A4%B0%E0%A5%8B%E0%A4%AE%E0%A5%88%E0%A4%9F%E0%A4%BF%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%9F%E0%A5%80 +
, http://no.dbpedia.org/resource/Aromatisitet +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%8A%B3%E9%A6%99%E6%80%A7 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%91%CF%81%CF%89%CE%BC%CE%B1%CF%84%CE%B9%CE%BA%CF%8C%CF%84%CE%B7%CF%84%CE%B1 +
, http://id.dbpedia.org/resource/Aromatisitas +
, http://yago-knowledge.org/resource/Aromaticity +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Aromati%C4%8Dnost +
, http://es.dbpedia.org/resource/Aromaticidad +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Aromaticiteit +
, https://global.dbpedia.org/id/zXXn +
, http://ga.dbpedia.org/resource/Aramatacht +
, http://www.wikidata.org/entity/Q210390 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.01jsm7 +
, http://si.dbpedia.org/resource/%E0%B6%87%E0%B6%BB%E0%B7%9D%E0%B6%B8%E0%B7%90%E0%B6%A7%E0%B7%92%E0%B6%9A%E0%B6%AD%E0%B7%8F%E0%B7%80 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Aromaticitate +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Aromatoj +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Aromati%C4%8Dnost +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Aromatyczno%C5%9B%C4%87 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Aromaatsus +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Aromaticitet +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B1%D6%80%D5%B8%D5%B4%D5%A1%D5%BF%D5%AB%D5%AF%D5%B8%D6%82%D5%A9%D5%B5%D5%B8%D6%82%D5%B6 +
, http://az.dbpedia.org/resource/Aromatiklik_termini +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AE%D8%B5%D9%84%D8%AA_%D8%A2%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA%DB%8C%DA%A9%DB%8C +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Aromaticidade +
, http://cv.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BB%C4%83%D1%85 +
, http://d-nb.info/gnd/4143062-1 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Aromaticidade +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%B0%A9%ED%96%A5%EC%A1%B1%EC%84%B1 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Aromaticitat +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Aromati%C4%8Dnost +
, http://dbpedia.org/resource/Aromaticity +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Aromatikotasun +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Aromati%C4%8Dnost +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%B9%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D8%A9 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
|
| rdfs:comment |
In chemistry, aromaticity is a property of … In chemistry, aromaticity is a property of cyclic (ring-shaped), typically planar (flat) molecular structures with pi bonds in resonance (those containing delocalized electrons) that gives increased stability compared to saturated compounds having single bonds, and other geometric or connective non-cyclic arrangements with the same set of atoms. Aromatic rings are very stable and do not break apart easily. Organic compounds that are not aromatic are classified as aliphatic compounds—they might be cyclic, but only aromatic rings have enhanced stability. The term aromaticity with this meaning is historically related to the concept of having an aroma, but is a distinct property from that meaning. is a distinct property from that meaning.
, Di dalam bidang kimia organik, struktur da … Di dalam bidang kimia organik, struktur dari beberapa rangkaian atom berbentuk cincin kadang-kadang memiliki stabilitas lebih besar dari yang diduga. Aromatisitas adalah sebuah sifat kimia di mana sebuah cincin terkonjugasi yang ikatannya terdiri dari , , atau orbit kosong menunjukan stabilitas yang lebih kuat dibandingkan stabilitas sebuah sistem yang hanya terdiri dari konjugasi. Aromatisitas juga bisa dianggap sebagai manifestasi dari delokalisasi siklik dan resonansi.si dari delokalisasi siklik dan resonansi.
, Aromaticitet är en egenskap hos vissa kemi … Aromaticitet är en egenskap hos vissa kemiska föreningar, bland annat aromatiska kolväten. En aromatisk kemisk förening (en aromat) har omfattande konjugerade pi-bindningar. Det finns ett antal kriterier som en kemisk förening ska uppfylla för att vara aromatisk: 1.
* Cyklisk, för att få hög symmetri och degenererade orbitalnivåer 2.
* Vara helt konjugerad, det vill säga varje atom i ringen måste ha minst en p-orbital i valensskalet 3.
* Plan, för att få bästa överlapp mellan de ohybridiserade p-orbitalerna 4.
* Ringsystemet ska innehålla 4n+2 st π-elektroner där n = 0,1,2,...lla 4n+2 st π-elektroner där n = 0,1,2,...
, Aromatyczność – zjawisko występowania sprz … Aromatyczność – zjawisko występowania sprzężonego cyklicznego układu wiązań podwójnych, wykazujących efekt delokalizacji elektronów π. Ilościowa ocena stopnia aromatyczności określana jest przez wartość energii rezonansowej. Aromatyczność powoduje zwiększoną stabilność termodynamiczną cząsteczki związku chemicznego. Warunki aromatyczności
* budowa pierścieniowa
* (współpłaszczyznowość) atomów tworzących układ atomów (atomy o hybrydyzacji sp2)
* obecność w pierścieniu 4n+2 zdelokalizowanych elektronów π, gdzie n – liczba naturalna (tzw. reguła Hückla; obowiązuje dla n=0–5)(tzw. reguła Hückla; obowiązuje dla n=0–5)
, L'aromaticitat és el fenomen en virtut del … L'aromaticitat és el fenomen en virtut del qual certes substàncies orgàniques cícliques, la composició ponderal de les quals indica insaturació —tals com el benzè i els seus derivats—, tenen un conjunt de propietats especials característiques que les distingeixen de les substàncies alifàtiques o alicícliques i en particular de les olefines, amb les quals, a jutjar per la composició ponderal, haurien d'assemblar-se. Les propietats que caracteritzen els composts orgànics que presenten aromaticitat són, essencialment:presenten aromaticitat són, essencialment:
, في الكيمياء تعنى كلمة العطرية أو الأروماتي … في الكيمياء تعنى كلمة العطرية أو الأروماتية هي خاصية كيميائية يكوّن بها الجزيء جزيئا في شكل حلقة. الحلقة تكون عادة سداسية الشكل حيث تتكون من ستة ذرات من الكربون مرتبطة ببعضها البعض؛ وفي نفس الوقت ترتبط كل ذرة كربون بذرة هيدروجين. أبسط الجزيئات العطرية هو البنزين وصيغته الكيميائية (C6H6). ويمثل السهم ذو الرأسين هنا عملية الرنين. وهندسيا فإن البنزين شكل سداسي تام. وبصفة عامة فإن الرابطة C=C أقصر من C-C, ولا يجب أن يخلط بين الشكلين حيث أن طول الرابطة C-C يتذبذب.بين الشكلين حيث أن طول الرابطة C-C يتذبذب.
, 芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具 … 芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具有特別的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振的体现。一般认为在这些体系中的电子，可以自由在由原子组成的环形结构上运动（离域），这些环形结构含有单键和双键相间，离域的结果是环键的键级趋于均化，给予体系稳定作用。 芳香性的理論最初由凱庫勒發展出來，是以六元的苯分子为原型建立起来。理論中的苯有兩個共振形態，並有單键和双键相间，但理论上的两种苯（环己三烯）衍生物的这类异构体在实际上无法检测或分离出来，苯事实上是这两个异构体的“杂化体”，并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。出来，苯事实上是这两个异构体的“杂化体”，并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。
, Aromatoj (aromataj kombinaĵoj) estas klaso de kemiaj kombinaĵoj en la organika kemio. Ili karakteriziĝas per speca strukturo de atomaj ligoj. La vorto "Aromato" ne necese aludas al aparta aromo de la substancoj, sed estas historie kaŭzata.
, Аромати́чность — особое свойство некоторых … Аромати́чность — особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряжённое кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем та, которую можно было бы ожидать только при одном сопряжении. К ароматическим соединениям относят обширную группу молекул и ионов разнообразного строения, которые соответствуют критериям ароматичности.рые соответствуют критериям ароматичности.
, Аромати́чність (англ. Aromaticity) — конце … Аромати́чність (англ. Aromaticity) — концепт з області теорії хімічного зв'язку, який застосовується для пояснення особливих властивостей ароматичних сполук. Цей концепт описує феноменальну термодинамічну стабільність сполук з циклічно кон'югованими π-електронами, а також переважання реакцій електрофільного заміщення над реакціями приєднання. Антонімом терміну ароматичності є "антиароматичність" — незвично низька стабільність планарних сполук з циклічно кон'югованими π-електронами (тобто, антиароматичних сполук). Сполуки, що не є ані ароматичними, ані антиароматичними, називають неароматичними.нтиароматичними, називають неароматичними.
, En química orgánica, la aromaticidad es un … En química orgánica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble.s permanecieran fijos en el enlace doble.
, Aromaticidade é uma propriedade química na … Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar. Na verdade os especialistas sabem caracterizar e reconhecer sistemas aromáticos, mas estão longe de um consenso sobre qual a sua origem. Usualmente um anel conjugado de ligações insaturadas, pares de elétron isolados, ou orbitais vazios exibem uma estabilização mais forte do que a esperada devido apenas à conjugação. Também pode ser considerada como uma manifestação de deslocalização cíclica e de ressonância.e deslocalização cíclica e de ressonância.
, Aromatikotasuna da molekula ziklikoen propietate kimiko bat, zeinaren bidez zikloko lotura asegabeen, elektroi-bikote bakartien eta orbital hutsen deslokalizazioak egonkortasun handia ematen dion molekulari.
, Aromaticiteit is in de organische chemie d … Aromaticiteit is in de organische chemie de benaming voor het opmerkelijke fenomeen dat kenmerkend is voor een reeks verbindingen, de aromatische verbindingen of aromaten. Aromaten bestaan uit geconjugeerde ringsystemen van pi-bindingen, vrije elektronenparen en/of lege orbitalen, waardoor deze verbindingen een grotere stabiliteit bezitten dan op grond van alleen de stabilisatie van de conjugatie te verwachten is. Aromaticiteit kan worden beschouwd als een manifestatie van zowel de cyclische delokalisatie van elektronen als van chemische resonantie. Om aromaticiteit te bezitten moet een chemische verbinding zowel een conjugatie als een resonantie hebben. Een chemische verbinding van dit type wordt een aromatische verbinding genoemd. wordt een aromatische verbinding genoemd.
, Aromaticita a antiaromaticita jsou vlastno … Aromaticita a antiaromaticita jsou vlastnosti určující aromatické uhlovodíky (areny) a antiaromatické uhlovodíky. Jsou známy i aromatické heterocyklické sloučeniny. Aromatické sloučeniny musí splňovat následující podmínky:
* planární (rovinná) cyklická molekula
* konjugovaný systém dvojných vazeb (mezomerní struktury)
* počet odpovídající Hückelovu pravidlu 4n+2, kde n ≥ 0. Existují také velmi reaktivní antiaromatické sloučeniny. Splňují první dva body aromaticity, ale liší se v počtu π elektronů, který je roven 4n (všimněte si nepárových elektronů ve schématu molekulových orbitalů).ktronů ve schématu molekulových orbitalů).
, 방향족성(芳香族性, 영어: aromaticity)은 탄소 화합물이 결합, 홀 … 방향족성(芳香族性, 영어: aromaticity)은 탄소 화합물이 결합, 홀전자쌍, 빈 오비탈 등에 의하여 완전히 콘주게이션된 평면 고리 모양으로 결합되었을 때, 콘주게이션에 의한 안정화 효과보다 큰 안정화 효과를 보이는 성질을 나타내는 단어이다. 방향족성이라는 단어와 실제 향기를 갖는 분자는 직접적인 연관성을 갖지 않지만, 방향족성을 갖는 방향족성 고리는 벤젠과 같이 독특한 향기를 갖는 경우가 많다. 방향족성을 갖는 화합물을 방향족 화합물이라고 한다. 방향족은 분자 전체가 콘주게이션되어 있으므로 오른쪽 그림의 (아래)와 같이 표현하지만, 유기 화학 등에서는 전자의 이동에 대한 엄밀한 표현을 위해서 중 하나를 표현해서 사용하기도 한다. 이는 벤젠에 대한 공명 구조의 존재를 착안해 낸 아우구스트 케쿨레의 방법에 따른 것이다.대한 공명 구조의 존재를 착안해 낸 아우구스트 케쿨레의 방법에 따른 것이다.
, En chimie, l'aromaticité est une propriété … En chimie, l'aromaticité est une propriété de certaines des structures moléculaires avec un composé cyclique qui est particulièrement stable. L'aromaticité est définie par la règle de Hückel ; les molécules organiques respectant cette règle sont appelées « composés aromatiques ».le sont appelées « composés aromatiques ».
, Στη Χημεία με τον όρο αρωματικότητα ή αρωμ … Στη Χημεία με τον όρο αρωματικότητα ή αρωματικός χαρακτήρας προσδιορίζεται το σύνολο των χαρακτηριστικών ιδιοτήτων, χημικής συμπεριφοράς, ειδικών ενώσεων που χαρακτηρίζονται αρωματικές ενώσεις και ειδικότερα στη χαμηλή τους δραστικότητα που οφείλεται στην ηλεκτρονική δομή των μορίων τους κατά το σχηματισμό δακτυλίου από άτομα άνθρακα. Κατά κανόνα τα μόρια μιας αρωματικής ένωσης περιέχουν ένα δακτύλιο από έξι άτομα άνθρακα που συνδέονται μεταξύ τους με απλούς ή διπλούς ομοιοπολικούς δεσμούς, ο δε σχηματιζόμενος δακτύλιος μπορεί να συνδέεται με άλλους δακτυλίους ή με αλυσίδες ατόμων. Στο συντακτικό τύπο της αρωματικής ένωσης ο δακτύλιος των έξι ατόμων άνθρακα συμβολίζεται με εξάγωνο.ξι ατόμων άνθρακα συμβολίζεται με εξάγωνο.
, Aromatizität ist ein Konzept aus dem Berei … Aromatizität ist ein Konzept aus dem Bereich der chemischen Bindung, das eingeführt wurde, um die auffallenden Eigenschaften der Stoffklasse der Aromaten zu erklären. Es beschreibt das Phänomen, dass cyclische Delokalisation von 4n + 2 π-Elektronen (Hückel-Regel) in einem planaren Molekül zu einer energetischen Stabilisierung führt, die mit dem Auftreten von diamagnetischen Ringstromeffekten, Anisotropie der magnetischen Suszeptibilität, magnetic susceptibility exaltation sowie einer Tendenz zum Bindungslängenausgleich einhergeht.Das Phänomen der Aromatizität ist keine summarische Observable, hingegen sind die einzelnen Kriterien messbar. Jedoch sind für die einzelnen Kriterien keine festen oder klaren Grenzwerte zur Abgrenzung aromatisch – nichtaromatisch - antiaromatisch festgelegt. Übliomatisch - antiaromatisch festgelegt. Übli
, Is airí cheimiceach í an aramatacht. Bíonn … Is airí cheimiceach í an aramatacht. Bíonn sí le fáil i gcomhdhúile ceimiceacha orgánacha ina bhfuil na naisc shingil agus na naisc dhúbailte ag teacht sna sálaí ag a chéile de réir na foirmle struchtúrtha - is é sin, is naisc chomhchuingeacha dhúbailte iad. I gcomhdhúil aramatach, ní bhíonn gnáthiompar ceimiceach na nasc dúbailte le haithint ar an gcomhdhúil, ó tá an difríocht idir an dá chineál nasc imithe, agus cineál naisc "leathdhúbailte" tagtha ina n-áit. Is é an fáinne beinséine an córas aramatach is simplí, ach tá córais aramatacha ann is casta ná é.ch tá córais aramatacha ann is casta ná é.
|
| rdfs:label |
Aromaticité
, Aromaticidad
, Aromaticitat
, Ароматичність
, Αρωματικότητα
, Aromatyczność
, Aromatizität
, عطرية
, 芳香性
, Aromatikotasun
, Aromaticity
, Aromaticidade
, Aromaticitet
, Aromaticita
, Aromatoj
, Aramatacht
, Aromaticiteit
, 방향족성
, Ароматичность
, Aromatisitas
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Antiaromaticity +
|
