| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
1,3,5,7-cyclo-octatetraeen, doorgaans afge … 1,3,5,7-cyclo-octatetraeen, doorgaans afgekort tot cyclo-octatetraeen of COT, is een onverzadigd derivaat van cyclo-octaan met als brutoformule C8H8. In de rij van monocyclische geconjugeerde systemen (de annulenen) wordt het ook aangeduid als [8]annuleen. De meervoudig onverzadigde koolwaterstof komt bij kamertemperatuur voor als een kleurloze tot lichtgele ontvlambare olieachtige vloeistof. In tegenstelling tot benzeen (C6H6) is cyclo-octatetraeen niet aromatisch. De reactiviteit komt overeen met die van een gewone : zo kunnen additiereacties gewoon uitgevoerd worden. additiereacties gewoon uitgevoerd worden.
, Ци́клоо́ктатетрає́н (циклоокта-1,3,5,7-тетраєн) — органічна сполука, представник ряду циклоалкенів складу C8H8. Циклооктатетраєн є ануленом.
, 1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um deriv … 1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um derivado insaturado do , com a fórmula C8H8. Também é conhecido como [8]-. Este hidrocarboneto poli-insaturado é um líquido incolor a amarelo brilhante, inflamável, a temperatura ambiente. Por causa de sua relação estequiométrica com o benzeno, COT tem sido objeto de muita pesquisa e alguma controvérsia.o de muita pesquisa e alguma controvérsia.
, シクロオクタテトラエン (cyclooctatetraene, C8H8) は、環状炭化水素の一つ。アヌレン類のひとつであり、[8]アヌレンとも呼ばれる。1905年にリヒャルト・ヴィルシュテッターによって初めて合成された化合物である。アセチレンをテトラヒドロフランに溶解させてを触媒として15～25気圧に加圧し、加熱しながら重合させて得られる。通常は二重結合が全てシス型の (1Z,3Z,5Z,7Z)-シクロオクタテトラエンを指す事が多い。
, Il 1,3,5,7-cicloottatetraene (COT) è un de … Il 1,3,5,7-cicloottatetraene (COT) è un derivato insaturo del cicloottano, con formula C8H8. È noto anche come [8]annulene. Questo idrocarburo polinsaturo è un liquido incolore o giallino, infiammabile a temperatura ambiente.Diversamente dal benzene, il cicloottatetraene non è una molecola planare e non è aromatico. Tuttavia, il suo dianione C8H82–, avendo 10 elettroni π, risulta essere planare e aromatico, nonostante l'insorgere di una certa tensione angolare in tale conformazione. La sua reattività è simile a quella di un poliene. Una sintesi si ottiene da acetilene sotto pressione di 15-20 atmosfere in THF a 60-70 °C, in presenza di cianuro di nichel(II) come catalizzatore: 4 HC≡CH → C8H8hel(II) come catalizzatore: 4 HC≡CH → C8H8
, 1,3,5,7-Cyclooctatetraene (COT) is an unsa … 1,3,5,7-Cyclooctatetraene (COT) is an unsaturated derivative of cyclooctane, with the formula C8H8. It is also known as [8]annulene. This polyunsaturated hydrocarbon is a colorless to light yellow flammable liquid at room temperature. Because of its stoichiometric relationship to benzene, COT has been the subject of much research and some controversy. Unlike benzene, C6H6, cyclooctatetraene, C8H8, is not aromatic, although its dianion, C8H2−8 (cyclooctatetraenide), is. Its reactivity is characteristic of an ordinary polyene, i.e. it undergoes addition reactions. Benzene, by contrast, characteristically undergoes substitution reactions, not additions.oes substitution reactions, not additions.
,
* Portail de la chimie
, حلقي الأوكتاتترايين هو مركب كيميائي حلقي من الأنولينات ([8]أنولين). ويعرف أيضا COT. حلقي الأوكتاتترايين ليس مسطح حيث يتطلب الشكل الثماني المسطح زاوية 135 درجة. ونظرا لأنه غير مسطح ولا يتبع قاعدة هوكل, فإنه ضد عطري. كما أن له نشاطية مثل البولين.
, Cyklooktatetraen nebo cyklookta-1,3,5,7-te … Cyklooktatetraen nebo cyklookta-1,3,5,7-tetraen (COT) je nenasycený cyklický uhlovodík se vzorcem C8H8; za pokojové teploty bezbarvá až nažloutlá kapalina. Vzhledem ke své stechiometrické podobnosti s benzenem se stal předmětem výzkumu i řady sporů. Na rozdíl od benzenu cyklooktatetraen není aromatický; tuto vlastnost však má jeho dianion, C8H 2-8 (nazývaný cyklooktatetraenid). Reaktivita tohoto uhlovodíku odpovídá běžným , například se účastní adičních reakcí; u benzenu jsou oproti tomu běžné substituční reakce.jsou oproti tomu běžné substituční reakce.
, El ciclooctatetraeno o COT es un derivado … El ciclooctatetraeno o COT es un derivado insaturado del ciclooctano, con la fórmula molecular C8H8. También se conoce como [8]-anuleno. Este hidrocarburo poliinsaturado es un líquido incoloro tirando a amarillo claro inflamable a temperatura ambiente. Debido a que la relación entre los átomos de carbono e hidrógeno (1:1) es la del benceno, el COT ha sido objeto de mucha investigación y una cierta controversia. A diferencia del benceno, C6H6, el ciclooctatetraeno, C8H8, no es aromático, aunque su dianión, C8H82- (ciclooctatetradienuro) sí lo es, puesto que con 10 electrones, cumple con la regla de Hückel. Su reactividad es la característica de un polieno ordinario, es decir, sobre todo se somete a reacciones de adición.re todo se somete a reacciones de adición.
, Циклооктатетраен ( [8]-аннулен ) — циклический непредельный углеводород, золотисто-желтая горючая жидкость. Имеет замкнутую чередующуюся систему двойных и одинарных связей, но, в отличие от бензола, не является ароматическим.
, 环辛四烯（COT）全称“1,3,5,7-环辛四烯”，是环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状，结构与苯相似。 与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。它的化学性质类似于不饱和烃，可以发生加成反应，易加氢生成环辛烷，也容易被氧化和发生聚合。相反苯则易进行亲电取代反应。
, Cyclooctatetraen (COT) ist eine organisch- … Cyclooctatetraen (COT) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Kohlenwasserstoffe. Die Verbindung mit der Summenformel C8H8 besitzt vier konjugierte C=C-Doppelbindungen. Im Gegensatz zu Benzol (C6H6) zählt COT nicht zu den aromatischen Kohlenwasserstoffen, da es aufgrund der Anzahl seiner π-Elektronen nicht der Hückel-Regel entspricht und auch nicht planar ist, sondern Wannenform besitzt. Dreidimensionale Gerüstformel in all-(Z)-Konfigurationmit sichtbarer Wannenkonformation Somit ist Cyclooctatetraen weder ein Aromat, noch ein Antiaromat. Durch die fehlende aromatische Stabilisierung ist es eher den gewöhnlichen Polyenen vergleichbar, allerdings aufgrund der durch die Ringspannung verursachten Bindungswinkeldeformation von erhöhter Reaktivität. Das wannenförmige COT-Molekül kann als Chelatligand – ähnlich wie 1,5-Cyclooctadien (COD) – Metallkomplexe bilden. Durch die Aufnahme von zwei Elektronen, z. B. durch Übertragung von einem Metall, wird aus dem COT das planare, aromatische Cyclooctatetraenyl-Anion C8H82− mit zehn π-Elektronen und erfüllt damit die Hückel-Regel. Ein bekanntes Beispiel für einen Komplex mit planaren Cyclooctatetraenyl-Liganden ist das Uranocen.looctatetraenyl-Liganden ist das Uranocen.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
1,3,5,7-Cyclooctatetraene
, [8]Annulene
, (1Z,3Z,5Z,7Z)-Cycloocta-1,3,5,7-tetraene
, COT
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Cycloocta-1,3,5,7-tetraene
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraen.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2349940
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
17490
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1102555382
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Cyclobutadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Diiron_nonacarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Stoichiometry +
, http://dbpedia.org/resource/Heptafulvene +
, http://dbpedia.org/resource/Annulene +
, http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Rearrangement_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/File:All-Z-Cyclooctatetraene_3D_skeletal_formula.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyldioxirane +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_carbide +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium +
, http://dbpedia.org/resource/BASF +
, http://dbpedia.org/resource/File:Reppe_Synthesis_COT.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Phenylacetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Polyene +
, http://dbpedia.org/resource/Photochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxy_acid +
, http://dbpedia.org/resource/MIT +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctane +
, http://dbpedia.org/resource/Semibullvalene +
, http://dbpedia.org/resource/File:NewSemibullvaleneSynthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:CyclobutadieneirontricarbonylSynthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Willstaetter_Synthesis_COT.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Copper%28I%29_bromide +
, http://dbpedia.org/resource/Isomerisation +
, http://dbpedia.org/resource/Dimer_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_peroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Eight-membered_rings +
, http://dbpedia.org/resource/Bis%28cyclooctatetraene%29iron +
, http://dbpedia.org/resource/Dianion +
, http://dbpedia.org/resource/Hapticity +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Photolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Uranocene +
, http://dbpedia.org/resource/Nickel_cyanide +
, http://dbpedia.org/resource/Fluxionality +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Annulenes +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Jahn%E2%80%93Teller_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Lanthanide +
, http://dbpedia.org/resource/Addition_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Barrelene +
, http://dbpedia.org/resource/Sandwich_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Pentalene +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctatetraenide_anion +
, http://dbpedia.org/resource/Substitution_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1900s +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Antiaromatic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Richard_Willst%C3%A4tter +
, http://dbpedia.org/resource/Walter_Reppe +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Hofmann_elimination +
, http://dbpedia.org/resource/Polyacetylene +
, http://dbpedia.org/resource/Elimination_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_ring +
, http://dbpedia.org/resource/Aqueous +
, http://dbpedia.org/resource/Saturated_and_unsaturated_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Conformation_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Mercury%28II%29_sulfate +
, http://dbpedia.org/resource/%28Cyclooctatetraene%29iron_tricarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Bicyclic +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_electronics +
, http://dbpedia.org/resource/File:Uranocene-3D-vdW.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cyclooctatetraenide-3D-ball.png +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_yield +
, http://dbpedia.org/resource/Benzofuran +
, http://dbpedia.org/resource/Yttrium +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorinated +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_acetylenedicarboxylate +
, http://dbpedia.org/resource/Tetraphenylene +
, http://dbpedia.org/resource/Bullvalene +
, http://dbpedia.org/resource/Pseudopelletierine +
, http://dbpedia.org/resource/H%C3%BCckel_rule +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_redox_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclobutadieneiron_tricarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Derivative_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylene +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Cyclooctatetraen.svg
, Cyclooctatetraene-from-xtal-top-3D-bs-17.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Cyclooctatetraene-from-xtal-top-3D-sf.png
, Cyclooctatetraene-from-xtal-side-3D-bs-17.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
150
, 100
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
150
, 120
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Cyclooctatetraene
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
COT
, -Cycloocta-1,3,5,7-tetraene
, 1357
, [8]Annulene
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Cycloocta-1,3,5,7-tetraene
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
444042371
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cycloalkenes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main_article +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Annulenes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Annulenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Eight-membered_rings +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Antiaromatic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1900s +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_electronics +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Derivative +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Cyclooctatetraene?oldid=1102555382&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraenide-3D-ball.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraene-from-xtal-top-3D-bs-17.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraene-from-xtal-top-3D-sf.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraene-from-xtal-side-3D-bs-17.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CyclobutadieneirontricarbonylSynthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reppe_Synthesis_COT.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Willstaetter_Synthesis_COT.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclooctatetraen.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/All-Z-Cyclooctatetraene_3D_skeletal_formula.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NewSemibullvaleneSynthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Uranocene-3D-vdW.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Cyclooctatetraene +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Cyclooctatetraene
|
| owl:sameAs |
http://pt.dbpedia.org/resource/Ciclooctatetraeno +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklooktatetraen +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%B3%DB%8C%DA%A9%D9%84%D9%88_%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%AA%D8%A7%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%A7%D9%86 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B7%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%AA%E3%82%AF%E3%82%BF%E3%83%86%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%A8%E3%83%B3 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%DB%8C%DA%A9%D9%84%D9%88%D8%A7%DA%A9%D8%AA%D8%A7%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%A7%D9%86 +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Siklooktatetraen +
, http://de.dbpedia.org/resource/Cyclooctatetraen +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AD%D9%84%D9%82%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%8A%D9%8A%D9%86 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclooctat%C3%A9tra%C3%A8ne +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Syklo-oktatetraeeni +
, http://www.wikidata.org/entity/Q900926 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%8E%AF%E8%BE%9B%E5%9B%9B%E7%83%AF +
, http://es.dbpedia.org/resource/Ciclooctatetraeno +
, http://d-nb.info/gnd/4148569-5 +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctatetraene +
, https://global.dbpedia.org/id/54P69 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Cyclooctatetraene +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklooktatetraen +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Ciklooktatetraen +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A6%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%94%D0%BD +
, http://it.dbpedia.org/resource/Cicloottatetraene +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Ciklooktatetra%C3%A9n +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A6%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B5%D0%BD +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclo-octatetraeen +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.075rq8 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Ciclooctatetraen%C4%83 +
|
| rdf:type |
http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
|
| rdfs:comment |
1,3,5,7-Cyclooctatetraene (COT) is an unsa … 1,3,5,7-Cyclooctatetraene (COT) is an unsaturated derivative of cyclooctane, with the formula C8H8. It is also known as [8]annulene. This polyunsaturated hydrocarbon is a colorless to light yellow flammable liquid at room temperature. Because of its stoichiometric relationship to benzene, COT has been the subject of much research and some controversy.ect of much research and some controversy.
, Cyclooctatetraen (COT) ist eine organisch- … Cyclooctatetraen (COT) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Kohlenwasserstoffe. Die Verbindung mit der Summenformel C8H8 besitzt vier konjugierte C=C-Doppelbindungen. Im Gegensatz zu Benzol (C6H6) zählt COT nicht zu den aromatischen Kohlenwasserstoffen, da es aufgrund der Anzahl seiner π-Elektronen nicht der Hückel-Regel entspricht und auch nicht planar ist, sondern Wannenform besitzt. Dreidimensionale Gerüstformel in all-(Z)-Konfigurationmit sichtbarer Wannenkonformationigurationmit sichtbarer Wannenkonformation
, 1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um deriv … 1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um derivado insaturado do , com a fórmula C8H8. Também é conhecido como [8]-. Este hidrocarboneto poli-insaturado é um líquido incolor a amarelo brilhante, inflamável, a temperatura ambiente. Por causa de sua relação estequiométrica com o benzeno, COT tem sido objeto de muita pesquisa e alguma controvérsia.o de muita pesquisa e alguma controvérsia.
, Cyklooktatetraen nebo cyklookta-1,3,5,7-te … Cyklooktatetraen nebo cyklookta-1,3,5,7-tetraen (COT) je nenasycený cyklický uhlovodík se vzorcem C8H8; za pokojové teploty bezbarvá až nažloutlá kapalina. Vzhledem ke své stechiometrické podobnosti s benzenem se stal předmětem výzkumu i řady sporů. Na rozdíl od benzenu cyklooktatetraen není aromatický; tuto vlastnost však má jeho dianion, C8H 2-8 (nazývaný cyklooktatetraenid). Reaktivita tohoto uhlovodíku odpovídá běžným , například se účastní adičních reakcí; u benzenu jsou oproti tomu běžné substituční reakce.jsou oproti tomu běžné substituční reakce.
, Ци́клоо́ктатетрає́н (циклоокта-1,3,5,7-тетраєн) — органічна сполука, представник ряду циклоалкенів складу C8H8. Циклооктатетраєн є ануленом.
, حلقي الأوكتاتترايين هو مركب كيميائي حلقي من الأنولينات ([8]أنولين). ويعرف أيضا COT. حلقي الأوكتاتترايين ليس مسطح حيث يتطلب الشكل الثماني المسطح زاوية 135 درجة. ونظرا لأنه غير مسطح ولا يتبع قاعدة هوكل, فإنه ضد عطري. كما أن له نشاطية مثل البولين.
, Il 1,3,5,7-cicloottatetraene (COT) è un de … Il 1,3,5,7-cicloottatetraene (COT) è un derivato insaturo del cicloottano, con formula C8H8. È noto anche come [8]annulene. Questo idrocarburo polinsaturo è un liquido incolore o giallino, infiammabile a temperatura ambiente.Diversamente dal benzene, il cicloottatetraene non è una molecola planare e non è aromatico. Tuttavia, il suo dianione C8H82–, avendo 10 elettroni π, risulta essere planare e aromatico, nonostante l'insorgere di una certa tensione angolare in tale conformazione. La sua reattività è simile a quella di un poliene. 4 HC≡CH → C8H8ile a quella di un poliene. 4 HC≡CH → C8H8
, El ciclooctatetraeno o COT es un derivado … El ciclooctatetraeno o COT es un derivado insaturado del ciclooctano, con la fórmula molecular C8H8. También se conoce como [8]-anuleno. Este hidrocarburo poliinsaturado es un líquido incoloro tirando a amarillo claro inflamable a temperatura ambiente. Debido a que la relación entre los átomos de carbono e hidrógeno (1:1) es la del benceno, el COT ha sido objeto de mucha investigación y una cierta controversia.a investigación y una cierta controversia.
, Циклооктатетраен ( [8]-аннулен ) — циклический непредельный углеводород, золотисто-желтая горючая жидкость. Имеет замкнутую чередующуюся систему двойных и одинарных связей, но, в отличие от бензола, не является ароматическим.
, シクロオクタテトラエン (cyclooctatetraene, C8H8) は、環状炭化水素の一つ。アヌレン類のひとつであり、[8]アヌレンとも呼ばれる。1905年にリヒャルト・ヴィルシュテッターによって初めて合成された化合物である。アセチレンをテトラヒドロフランに溶解させてを触媒として15～25気圧に加圧し、加熱しながら重合させて得られる。通常は二重結合が全てシス型の (1Z,3Z,5Z,7Z)-シクロオクタテトラエンを指す事が多い。
, 环辛四烯（COT）全称“1,3,5,7-环辛四烯”，是环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状，结构与苯相似。 与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。它的化学性质类似于不饱和烃，可以发生加成反应，易加氢生成环辛烷，也容易被氧化和发生聚合。相反苯则易进行亲电取代反应。
, 1,3,5,7-cyclo-octatetraeen, doorgaans afge … 1,3,5,7-cyclo-octatetraeen, doorgaans afgekort tot cyclo-octatetraeen of COT, is een onverzadigd derivaat van cyclo-octaan met als brutoformule C8H8. In de rij van monocyclische geconjugeerde systemen (de annulenen) wordt het ook aangeduid als [8]annuleen. De meervoudig onverzadigde koolwaterstof komt bij kamertemperatuur voor als een kleurloze tot lichtgele ontvlambare olieachtige vloeistof. In tegenstelling tot benzeen (C6H6) is cyclo-octatetraeen niet aromatisch. De reactiviteit komt overeen met die van een gewone : zo kunnen additiereacties gewoon uitgevoerd worden. additiereacties gewoon uitgevoerd worden.
,
* Portail de la chimie
|
| rdfs:label |
Ciclooctatetraeno
, Cicloottatetraene
, シクロオクタテトラエン
, Cyclooctatetraene
, Cyclooctatetraen
, Cyclooctatétraène
, Циклооктатетраєн
, حلقي الأوكتاتترايين
, Cyclo-octatetraeen
, 环辛四烯
, Циклооктатетраен
, Cyklooktatetraen
|
