| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Le borole est un composé organoboré hypoth … Le borole est un composé organoboré hypothétique de formule C4H4BH. C'est un composé organique hétérocyclique de la famille des métalloles, analogue boré du pyrrole C4H4NH. Seuls ses dérivés substitués, appelés boroles, ont été observés expérimentalement. Bien qu'on ne puisse appliquer rigoureusement ici la règle de Hückel, on considère généralement que le borole est anti-aromatique. Le pentaphénylborole Ph4C4BPh4 a été le premier borole isolé expérimentalement. Il peut être obtenu en faisant réagir du 1,1-diméthyl-2,3,4,5-tétraphénylstannole Ph4C4SnMe2 avec du dichlorure de phénylboronyle PhBCl2. Les boroles peuvent former des composés sandwich de type ferrocène.r des composés sandwich de type ferrocène.
, Il borolo è il composto eterociclico aroma … Il borolo è il composto eterociclico aromatico di formula C4H4B–H. Il composto è analogo al pirrolo, ma contiene un atomo di boro al posto dell'atomo di azoto. Questa molecola è particolarmente reattiva e sinora non è mai stata isolata. La sua instabilità è attribuita al sistema di 4 elettroni π che la rendono antiaromatica. Si conoscono però suoi derivati detti boroli, e complessi dove i boroli fungono da leganti.omplessi dove i boroli fungono da leganti.
, Το «μητρικό» βορόλιο (αγγλικά borole) είνα … Το «μητρικό» βορόλιο (αγγλικά borole) είναι υποθετική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και βόριο, με μοριακό τύπο C4H5B. Το βορόλιο είναι ένα ετεροκυκλικό οργανικό βοράνιο με πενταμελή δακτύλιο, αποτελούμενο από τέσσερα (4) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο βορίου και δύο (2) διπλούς δεσμούς. Σύμφωνα με μια άλλη ταξινόμιση, το βορόλιο είναι ένας κυκλικός βοραιθέρας. Μπορεί να θεωρηθεί ότι είναι ένα δομικό ανάλογο με το πυρρόλιο, από το οποίο μπορεί δομικά να προκύψει με την αντικατάσταση του ατόμου αζώτου (του πυρρολίου) από άτομο βορίου. Η ίδια η «μητρική» ένωση δεν έχει απομονωθεί, αλλά ο όρος επεκτείνεται και σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων, που περιέχουν έναν τουλάχιστον βολολικό δακτύλιο. Κάποια από αυτά τα «θυγατρικά» βορόλια έχουν απομονωθεί. Αν και ο κανόνας του Χούκελ (Hückel's rule) δεν μπορεί να εφαρμοστεί ακριβώς στο βορόλιο, θεωρείται ότι είναι αντιαρωματική ένωση., θεωρείται ότι είναι αντιαρωματική ένωση.
, ボロール (Borole) は、複素環式化合物の1つである。を持ち、化学式は、C4H4BHである。置換のない化合物は単離されていないが、置換誘導体は合成されている。 ボロールは、メタロールに分類され、窒素原子をホウ素原子に置換した、ピロールの構造アナログと見ることもできる。ボロールにはヒュッケル則が厳密に適用できないが、反芳香族性を持つと考えられている。
, Borool is een heterocyclische verbinding v … Borool is een heterocyclische verbinding van boor, met als brutoformule C4H5B. De structuur is iso-elektronisch met die van pyrrool: het stikstofatoom is hierbij vervangen door boor. Borool behoort tot de groep der metallolen. Het is een anti-aromatische verbinding, hoewel de benadering van Hückel er niet helemaal op toepasbaar is. Zuiver borool is nog niet geïsoleerd; een aantal gesubstitueerde derivaten zijn wel bekend. Het tetrafenylderivaat kan bereid worden door reactie van 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetrafenylstannool met :-dimethyl-2,3,4,5-tetrafenylstannool met :
, Boroly jsou skupina pětičlenných heterocyk … Boroly jsou skupina pětičlenných heterocyklů obsahujících borolový cyklus, pětičlenný kruh s jedním atomem boru a dvěma dvojnými vazbami. Lze je považovat za strukturní analogy cyklopentadienů, pyrrolů, či furanů. Borol je isoelektronický s cyklopentadienylovým kationtem, C5H +5 (Cp+) a obsahují čtyři π elektrony. I když na borol nelze dobře použít Hückelovo pravidlo, tak bývá považován za antiaromatickou sloučeninu, protože má 4 π elektrony. Boroly mají díky tomu jedinečné elektronové vlastnosti, které se nevyskytují u jiných metalolů. Základní sloučenina se vzorcem C4H5B byla dosud izolována pouze v komplexech s přechodnými kovy. Byly připraveny substituované boroly s různými substituenty na jednotlivých uhlících i na boru. Nízká elektronová hustota umožňuje řadu různých reakcí, jako jsou například aktivace vodíků nevázaných na kovy a přesmyky po cykloadicích, nepozorované u strukturních analogů pyrrolu a furanu. Po redukci na dianion se vzniklý boroldiidový komplex stává aromatickým a účastní se podobných reakcí jako anion Cp−, například vytváří sendvičové komplexy.p−, například vytváří sendvičové komplexy.
, Boroles represent a class of molecules kno … Boroles represent a class of molecules known as metalloles, which are heterocyclic 5-membered rings. As such, they can be viewed as structural analogs of cyclopentadiene, pyrrole or furan, with boron replacing a carbon, nitrogen and oxygen atom respectively. They are isoelectronic with the cyclopentadienyl cation C5H+5(Cp+) and comprise four π electrons. Although Hückel's rule cannot be strictly applied to borole, it is considered to be antiaromatic due to having 4 π electrons. As a result, boroles exhibit unique electronic properties not found in other metalloles. The parent unsubstituted compound with the chemical formula C4H4BH has yet to be isolated outside a coordination sphere of transition metals. Substituted derivatives, which have been synthesized, can have various substituents at the 4 carbons and boron. The high electron deficiency leads to various reactivities such as metal free hydrogen activation and rearrangements upon cycloaddition which are unobserved in other structural analogues like pyrrole or furan. Once reduced to the dianion, the borolediide complex gains aromaticity and can then participate in similar reactions as the Cp− anion, including forming sandwich complexes.ion, including forming sandwich complexes.
, 硼唑屬於一類稱為金属唑的分子。它們是杂环五元環，因此它可以視作環戊二烯、吡咯或呋喃的 … 硼唑屬於一類稱為金属唑的分子。它們是杂环五元環，因此它可以視作環戊二烯、吡咯或呋喃的结构类似物，其中的硼分別取代一個碳、氮和氧原子。硼唑與茂基陽離子C5H+5(Cp+)為等电子体，而且由四個π電子組成。雖然休克尔规则不能完全應用於硼唑，但是它被認為具有反芳香性，因為它有4個π電子。因此，硼唑具有一些其他金屬唑沒有的獨特電子特性。 無取代基的母體化合物的化學式為C4H4BH。它仍未在過渡金屬的配位層外得到分離。至於已合成的有取代基的衍生物，它們的4個碳原子和硼原子上可以出現各種取代基。因為它們高度缺電子，它們可以發生如無金屬的氫活化和經過環加成後重排的反應。這些反應不出現在其他如吡咯和呋喃的結構類似物。 硼唑還原成雙負離子後，硼唑陰離子會獲得芳香性，可以參與類似於Cp−陰離子的反應，包括形成夾心型配合物。後，硼唑陰離子會獲得芳香性，可以參與類似於Cp−陰離子的反應，包括形成夾心型配合物。
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
1H-Borole
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole-2D-skeletal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
26547409
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
40080
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1078249916
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Boron_heterocycles +
, http://dbpedia.org/resource/HOMO%E2%80%93LUMO_energy_gap +
, http://dbpedia.org/resource/Pi_backbonding +
, http://dbpedia.org/resource/Frontier_molecular_orbital_theory +
, http://dbpedia.org/resource/Perfluorinated_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analog +
, http://dbpedia.org/resource/Ab_initio_quantum_chemistry_methods +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Five-membered_rings +
, http://dbpedia.org/resource/Cp%2A +
, http://dbpedia.org/resource/Antiaromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Ferrocene +
, http://dbpedia.org/resource/Highest_occupied_molecular_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Lewis_acids_and_bases +
, http://dbpedia.org/resource/Germanium%28II%29_dicationic_complexes +
, http://dbpedia.org/resource/Boron +
, http://dbpedia.org/resource/Blueshift +
, http://dbpedia.org/resource/H%C3%BCckel%27s_rule +
, http://dbpedia.org/resource/Sandwich_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Stannole +
, http://dbpedia.org/resource/Redshift +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilicity +
, http://dbpedia.org/resource/Nuclear_magnetic_resonance +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrrole +
, http://dbpedia.org/resource/Resonance_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Frustrated_Lewis_pair +
, http://dbpedia.org/resource/Density_functional_theory +
, http://dbpedia.org/resource/Isoelectronicity +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclic_voltammetry +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_bond_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/File:Synthetic_Scheme.png +
, http://dbpedia.org/resource/Ring_expansion_and_ring_contraction +
, http://dbpedia.org/resource/Quantum_theory_of_atoms_in_molecules +
, http://dbpedia.org/resource/File:Resonance_in_borole_2-.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Synthesis_of_boroles.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:NBOborole.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Reaction_scheme_borole_ring_expansion.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Geborbcpf.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Model_Germanium_borole_complex.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Energy1801328688_1.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Gebor.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cycloadditions_of_boroles.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Diazaborole.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Borole_homolumo.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Borole_vs_Cp%2B.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Borole_Adduct_formation.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Borole_H2_activate.png +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/File:Alborole_sandwich.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hypothetical_chemical_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Organoboron_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleus-independent_chemical_shift +
, http://dbpedia.org/resource/Atoms_in_molecules +
, http://dbpedia.org/resource/Metallole +
, http://dbpedia.org/resource/Diels%E2%80%93Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
|
| http://dbpedia.org/property/imagealt
|
Skeletal formula of borole
|
| http://dbpedia.org/property/imagealtl
|
Ball-and-stick model of the borole molecule
|
| http://dbpedia.org/property/imagealtr
|
Space-filling model of the borole molecule
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Borole-2D-skeletal.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Borole-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Borole-3D-spacefill.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
90
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
110
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
110
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
424864631
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Math +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Portal-inline +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Hypothetical_chemical_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Boron_heterocycles +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Five-membered_rings +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Borole?oldid=1078249916&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cycloadditions_of_boroles.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Energy1801328688_1.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reaction_scheme_borole_ring_expansion.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBOborole.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole_Adduct_formation.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole_H2_activate.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole_homolumo.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole_vs_Cp%2B.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Borole-3D-spacefill.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synthesis_of_boroles.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synthetic_Scheme.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alborole_sandwich.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Gebor.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Geborbcpf.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Resonance_in_borole_2-.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diazaborole.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Model_Germanium_borole_complex.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Borole +
|
| owl:sameAs |
http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%A1%BC%E5%94%91 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Borol +
, http://it.dbpedia.org/resource/Borolo +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0bh6tdn +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%9C%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%92%CE%BF%CF%81%CF%8C%CE%BB%CE%B9%CE%BF +
, http://dbpedia.org/resource/Borole +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Borol +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Borool +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Borol +
, http://www.wikidata.org/entity/Q642690 +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AF%8B%E0%AE%B0%E0%AF%8B%E0%AE%B2%E0%AF%8D +
, http://yago-knowledge.org/resource/Borole +
, https://global.dbpedia.org/id/4paDc +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Borole +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatBoronHeterocycles +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganoboronCompounds +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHeterocyclicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
|
| rdfs:comment |
Borool is een heterocyclische verbinding v … Borool is een heterocyclische verbinding van boor, met als brutoformule C4H5B. De structuur is iso-elektronisch met die van pyrrool: het stikstofatoom is hierbij vervangen door boor. Borool behoort tot de groep der metallolen. Het is een anti-aromatische verbinding, hoewel de benadering van Hückel er niet helemaal op toepasbaar is. Zuiver borool is nog niet geïsoleerd; een aantal gesubstitueerde derivaten zijn wel bekend. Het tetrafenylderivaat kan bereid worden door reactie van 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetrafenylstannool met :-dimethyl-2,3,4,5-tetrafenylstannool met :
, ボロール (Borole) は、複素環式化合物の1つである。を持ち、化学式は、C4H4BHである。置換のない化合物は単離されていないが、置換誘導体は合成されている。 ボロールは、メタロールに分類され、窒素原子をホウ素原子に置換した、ピロールの構造アナログと見ることもできる。ボロールにはヒュッケル則が厳密に適用できないが、反芳香族性を持つと考えられている。
, Το «μητρικό» βορόλιο (αγγλικά borole) είνα … Το «μητρικό» βορόλιο (αγγλικά borole) είναι υποθετική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και βόριο, με μοριακό τύπο C4H5B. Το βορόλιο είναι ένα ετεροκυκλικό οργανικό βοράνιο με πενταμελή δακτύλιο, αποτελούμενο από τέσσερα (4) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο βορίου και δύο (2) διπλούς δεσμούς. Σύμφωνα με μια άλλη ταξινόμιση, το βορόλιο είναι ένας κυκλικός βοραιθέρας. Μπορεί να θεωρηθεί ότι είναι ένα δομικό ανάλογο με το πυρρόλιο, από το οποίο μπορεί δομικά να προκύψει με την αντικατάσταση του ατόμου αζώτου (του πυρρολίου) από άτομο βορίου. Η ίδια η «μητρική» ένωση δεν έχει απομονωθεί, αλλά ο όρος επεκτείνεται και σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων, που περιέχουν έναν τουλάχιστον βολολικό δακτύλιο. Κάποια από αυτά τα «θυγατρικά» βορόλια έχουν απομονωθεί. τα «θυγατρικά» βορόλια έχουν απομονωθεί.
, Le borole est un composé organoboré hypoth … Le borole est un composé organoboré hypothétique de formule C4H4BH. C'est un composé organique hétérocyclique de la famille des métalloles, analogue boré du pyrrole C4H4NH. Seuls ses dérivés substitués, appelés boroles, ont été observés expérimentalement. Bien qu'on ne puisse appliquer rigoureusement ici la règle de Hückel, on considère généralement que le borole est anti-aromatique. Les boroles peuvent former des composés sandwich de type ferrocène.r des composés sandwich de type ferrocène.
, Boroly jsou skupina pětičlenných heterocyk … Boroly jsou skupina pětičlenných heterocyklů obsahujících borolový cyklus, pětičlenný kruh s jedním atomem boru a dvěma dvojnými vazbami. Lze je považovat za strukturní analogy cyklopentadienů, pyrrolů, či furanů. Borol je isoelektronický s cyklopentadienylovým kationtem, C5H +5 (Cp+) a obsahují čtyři π elektrony. I když na borol nelze dobře použít Hückelovo pravidlo, tak bývá považován za antiaromatickou sloučeninu, protože má 4 π elektrony. Boroly mají díky tomu jedinečné elektronové vlastnosti, které se nevyskytují u jiných metalolů.i, které se nevyskytují u jiných metalolů.
, Il borolo è il composto eterociclico aroma … Il borolo è il composto eterociclico aromatico di formula C4H4B–H. Il composto è analogo al pirrolo, ma contiene un atomo di boro al posto dell'atomo di azoto. Questa molecola è particolarmente reattiva e sinora non è mai stata isolata. La sua instabilità è attribuita al sistema di 4 elettroni π che la rendono antiaromatica. Si conoscono però suoi derivati detti boroli, e complessi dove i boroli fungono da leganti.omplessi dove i boroli fungono da leganti.
, Boroles represent a class of molecules kno … Boroles represent a class of molecules known as metalloles, which are heterocyclic 5-membered rings. As such, they can be viewed as structural analogs of cyclopentadiene, pyrrole or furan, with boron replacing a carbon, nitrogen and oxygen atom respectively. They are isoelectronic with the cyclopentadienyl cation C5H+5(Cp+) and comprise four π electrons. Although Hückel's rule cannot be strictly applied to borole, it is considered to be antiaromatic due to having 4 π electrons. As a result, boroles exhibit unique electronic properties not found in other metalloles. properties not found in other metalloles.
, 硼唑屬於一類稱為金属唑的分子。它們是杂环五元環，因此它可以視作環戊二烯、吡咯或呋喃的 … 硼唑屬於一類稱為金属唑的分子。它們是杂环五元環，因此它可以視作環戊二烯、吡咯或呋喃的结构类似物，其中的硼分別取代一個碳、氮和氧原子。硼唑與茂基陽離子C5H+5(Cp+)為等电子体，而且由四個π電子組成。雖然休克尔规则不能完全應用於硼唑，但是它被認為具有反芳香性，因為它有4個π電子。因此，硼唑具有一些其他金屬唑沒有的獨特電子特性。 無取代基的母體化合物的化學式為C4H4BH。它仍未在過渡金屬的配位層外得到分離。至於已合成的有取代基的衍生物，它們的4個碳原子和硼原子上可以出現各種取代基。因為它們高度缺電子，它們可以發生如無金屬的氫活化和經過環加成後重排的反應。這些反應不出現在其他如吡咯和呋喃的結構類似物。 硼唑還原成雙負離子後，硼唑陰離子會獲得芳香性，可以參與類似於Cp−陰離子的反應，包括形成夾心型配合物。後，硼唑陰離子會獲得芳香性，可以參與類似於Cp−陰離子的反應，包括形成夾心型配合物。
|
| rdfs:label |
Borol
, Borole
, Borool
, Βορόλιο
, ボロール
, 硼唑
, Borolo
|
