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Http://dbpedia.org/resource/Corannulene
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http://dbpedia.org/ontology/abstract Le corannulène est un composé chimique de Le corannulène est un composé chimique de formule C20H10 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et structuré autour d'un noyau cyclopentane fusionné avec une couronne de cinq unités benzène fusionnées entre elles. La présence du cycle pentagonal induit une courbure qui donne à la molécule une forme concave « en bol » pouvant être vue comme un fragment de buckminsterfullerène, d'où son appellation alternative anglosaxonne « buckybowl ». C'est un polyarène géodésique d'un grand intérêt théorique et expérimental du point de vue des fullerènes. Le corannulène peut subir une inversion de courbure, moyennant une barrière d'inversion de 42,7 kJ·mol-1. L'aromaticité de cette molécule peut être expliquée par un modèle dit « annulène dans anannulène », d'après lequel un anion aromatique cyclopentadiényle avec six électrons est entouré par un cation annulényle à quatorze électrons. Le corannulène réagit avec les métaux alcalins dans un ensemble de réductions à un électron. Le dianion corannulène est anti-aromatique tandis que le tétra-anion est à nouveau aromatique. En présence d'un agent réducteur et de lithium, deux tétra-anions peuvent former un dimère supramoléculaire constitué de l'empilement de deux « bols » de corannulène avec quatre ions lithium Li+ entre eux et deux paires d'ions Li+ de part et d'autre de cet empilement. Il existe plusieurs façons de produire du corannulène, dont un procédé en solution assez efficace fondé sur le déplacement nucléophile et une réaction d'élimination d'un octabromure avec de l'hydroxyde de potassium KOH ; les substituants bromure sont éliminés par un excès de n-butyllithium.t éliminés par un excès de n-butyllithium. , Коранулен — полициклический ароматический углеводород с формулой C20H10. Молекула состоит из циклопентанового кольца с пятью бензольными кольцами, поэтому другим его названием является [5]циркулен. , Corannulene is a polycyclic aromatic hydroCorannulene is a polycyclic aromatic hydrocarbon with chemical formula C20H10. The molecule consists of a cyclopentane ring fused with 5 benzene rings, so another name for it is [5]circulene. It is of scientific interest because it is a geodesic polyarene and can be considered a fragment of buckminsterfullerene. Due to this connection and also its bowl shape, corannulene is also known as a buckybowl. Buckybowls are fragments of buckyballs. Corannulene exhibits a bowl-to-bowl inversion with an inversion barrier of 10.2 kcal/mol (42.7 kJ/mol) at −64 °C. of 10.2 kcal/mol (42.7 kJ/mol) at −64 °C. , Koranulen adalah sebuah hidrokarbon aromatik polisiklik dengan rumus kimia C20H10. Molekul tersebut terdiri dari sebuah cincin yang dipadu dengan 5 cincin , sehingga nama lainnya adalah [5]. , كورانولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقاتكورانولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مجموعة مركبات السيركولين، له الصيغة الكيميائية C20H10. يتألف الكورانولين بنيوياً من اندماج خمس حلقات بنزين حول حلقة خماسية مركزية (حلقي البنتان)، لذلك يسمى المركب أيضاً [5]سيركولين. وبما أن المركب يعتبر أيضاً قسماً من كرة بوكي، وله شكل الوعاء، فلذلك يسمى المركب أيضاً وعاء بوكي.الوعاء، فلذلك يسمى المركب أيضاً وعاء بوكي. , コランニュレン(コランヌレンとも、corannulene) はC20H10の化学式でコランニュレン(コランヌレンとも、corannulene) はC20H10の化学式で表される多環芳香族炭化水素である。 5つのベンゼン環がリング状に縮環した形状をしており、[5]サーキュレンとも呼ばれる 。この分子はジオデシックポリアレーンの一種であり、またバックミンスターフラーレンの部分構造と見ることができるため関心を集めている。お椀状の形をしており、バックミンスターフラーレンの愛称であるバッキーボール(buckyball)にちなんで時にバッキーボウル(buckybowl)と愛称される。コランニュレンはbowl-to-bowl反転をすることが知られており、その際のエネルギー障壁は-64℃で10.2kcal/mol(42.7kJ/mol)である。のエネルギー障壁は-64℃で10.2kcal/mol(42.7kJ/mol)である。 , 碗烯(英語:Corannulene),又稱心環烯,是一种多环芳香烃,化学式為C20H10,由一个环戊烷周围并五个苯环组成,它具有碗状的空间结构,可看做是富勒烯C60的一个片段。在−64℃时,碗状结构翻转的能垒是42.7kJ/mol(10.2 kcal/mol)。 , Corannulen, auch [5]-Circulen und Dibenzo[Corannulen, auch [5]-Circulen und Dibenzo[ghi,mno]fluoranthen genannt, ist der kleinste bekannte und erfolgreich synthetisierte Vertreter der [n]-Circulene.Es wurde erstmals 1966 von Barth und Lawton in einer bemerkenswerten, 16-stufigen Synthese mit klassischen Methoden hergestellt.hese mit klassischen Methoden hergestellt.
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