Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Ferrocene
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Ferrocene
http://dbpedia.org/ontology/abstract Ferroceno é um composto organometálico de Ferroceno é um composto organometálico de fórmula Fe(C5H5)2. É o protótipo do metaloceno, uma classe de compostos organometálicos, e consiste de dois anéis ciclopentadienil presos a lados opostos de um átomo central de metal. Tais compostos são também conhecidos com compostos sanduíche. O crescimento rápido da química organometálica é muitas vezes atribuído ao excitamento vindo da descoberta do ferroceno e seus outros muitos análogos.o ferroceno e seus outros muitos análogos. , Le ferrocène est un composé organométalliqLe ferrocène est un composé organométallique de formule (η5-C5H5)2Fe. Il fait partie de la famille des métallocènes, un type de composé sandwich dans lequel le centre métallique est entouré de deux cycles cyclopentadiényles. La découverte d'un tel composé et de ses analogues a précipité la croissance dans le domaine de la chimie organométallique donnant suite à un prix Nobel.ométallique donnant suite à un prix Nobel. , 페로센(Ferrocene)은 철의 메탈로센으로 18 전자 규칙을 만족하는 주황색의 화합물이다. , El ferrocè és un compost organometàl·lic lEl ferrocè és un compost organometàl·lic la fórmula molecular del qual és (C₅H₅)₂Fe. Va ser el primer metal·locè sintetitzat que consta d'un centre metàl·lic situat entre dos anells d'anió ciclopentadienil conferint-li literalment una conformació tipus "sandvitx". El descobriment d'aquest nou tipus de compost metal·locè va marcar un abans i un després a la química organometàl·lica. un després a la química organometàl·lica. , Ferrocen (C10H10Fe) je organokovová (metalFerrocen (C10H10Fe) je organokovová (metallocenová) sloučenina skládající se ze dvou cyklopentadienidových aromatických kruhů, mezi nimiž je koordinováno dvojmocné železo (+II) pentahaptickou vazbou. Poprvé byl připraven roku 1951 reakcí s chloridem železitým. model molekulyakcí s chloridem železitým. model molekuly , El ferroceno es un compuesto organometálicEl ferroceno es un compuesto organometálico cuya fórmula es [Fe(η5-C5H5)2]. Es el prototipo de los metalocenos, un grupo de compuestos organometálicos cuya estructura se basa en una disposición centrada del metal entre dos aniones ciclopentadienilos enfrentados entre sí, los cuales dan gran estabilidad al compuesto. Estos compuestos son también conocidos como compuestos sandwich.​ El rápido crecimiento de la Química organometálica se atribuye a menudo al entusiasmo que proviene del descubrimiento de ferroceno y sus muchos análogos.miento de ferroceno y sus muchos análogos. , Ferroceen of bis(η5-cyclopentadienyl)ijzerFerroceen of bis(η5-cyclopentadienyl)ijzer(II) was het eerst bekende metalloceen. Ferroceen is een organometaalverbinding, meer specifiek een organoijzerverbinding, waarbij het ijzeratoom is gecoördineerd tussen twee cyclopentadienyl-liganden. De stof komt voor als een oranje kristallijn poeder met kamfergeur. Ferroceen is slecht oplosbaar in water.r. Ferroceen is slecht oplosbaar in water. , Ferosena adalah suatu senyawa organologam Ferosena adalah suatu senyawa organologam dengan rumus Fe(C5H5)2. Senyawa ini merupakan metalosena, sejenis senyawa kimia organologam yang terdiri dari dua cincin yang terikat pada sisi berlawanan dari sebuah atom logam pusat. Senyawa organologam seperti itu juga dikenal sebagai senyawa sandwich. Perkembangan kimia organologam yang cepat sering dikaitkan dengan antusiasme yang timbul dari penemuan ferosena dan banyak .timbul dari penemuan ferosena dan banyak . , Fe(C5H5)2, solad flannbhuí le leáphointe 1Fe(C5H5)2, solad flannbhuí le leáphointe 173 °C, a ullmhaíodh den chéad uair i 1951. Bíonn adamh iarainn nasctha go diméadrach le dhá fháinne chioglaipeintidhé-éiníl ann. An chéad cheann i sraith comhdhúl orgánaimhiotalach de na miotail thrasdultacha a dtugtar miotalaicéiní orthu.rasdultacha a dtugtar miotalaicéiní orthu. , Il ferrocene è un composto chimico con forIl ferrocene è un composto chimico con formula Fe(C5H5)2. Rappresenta il prototipo dei metalloceni, una classe di composti organometallici consistenti in due anelli ciclopentadienilici legati su lati opposti di un atomo metallico centrale. Tali composti sono anche conosciuti come "composti a sandwich", proprio a causa del legame caratteristico che implica la presenza di un metallo interposto tra due ligandi. Con numero CAS 102-54-5, si presenta come un solido di colore giallo-arancio, stabile all'aria e che sublima sottovuoto.stabile all'aria e che sublima sottovuoto. , フェロセン (英: ferrocene) は、化学式が Fe(C5H5)2 で表されフェロセン (英: ferrocene) は、化学式が Fe(C5H5)2 で表される鉄のシクロペンタジエニル錯体である。水には不溶である。可燃性であり、人体への刺激性が強いので取り扱いには注意を要する。鉄(II)イオンにシクロペンタジエニルアニオンが上下2個配位結合している。このように上下から中央の原子を挟んだ形状の化合物は、サンドイッチ化合物と呼ばれている。 フェロセンは極めて安定な酸化還元特性を示すため、Fe(III)/Fe(II) の酸化還元電位はサイクリック・ボルタンメトリー測定の際に基準として用いられる。I) の酸化還元電位はサイクリック・ボルタンメトリー測定の際に基準として用いられる。 , 二茂铁(英文:Ferrocene),或称环戊二烯基铁,是分子式为Fe(C5H5)2的有机金属化合物,室溫下會微量昇華因而帶有似樟腦的特殊氣味。二茂铁是最重要的金属茂基配合物,也是最早被发现的夹心配合物,包含两个环戊二烯负离子以π电子与铁原子成键。 , Ferrocen – metaloorganiczny związek chemicFerrocen – metaloorganiczny związek chemiczny, aromatyczny należący do grupy , w którym atom żelaza (formalnie na II stopniu utlenienia, w rzeczywistości na zerowym) tworząc atom centralny znajduje się między dwoma płaskimi, równolegle ułożonymi pierścieniami cyklopentadienylowymi. Ferrocen należy do grupy π kompleksów.mi. Ferrocen należy do grupy π kompleksów. , Ферроцен — одно из наиболее известных метаФерроцен — одно из наиболее известных металлоорганических соединений, представитель класса сэндвичевых соединений (металлоценов). Номенклатурное название: бис-η5-циклопентадиенилжелезо(II) (η5-С5Н5)2Fe. Оранжевые кристаллы. Ферроцен возгоняется при атмосферном давлении; растворим в органических растворителях, нерастворим в воде; устойчив к действию воздуха, горячей концентрированной соляной кислоты и растворам щелочей.анной соляной кислоты и растворам щелочей. , Ferrocen (av latinets fe'rrum, "järn"), biFerrocen (av latinets fe'rrum, "järn"), bis(eta-5-cyklopentadienyl)järn(II), Fe(C5H5)2, är ett metallorganiskt kemiskt ämne, som består av två cyklopentadien-ringar bundna på motsatta sidor om en central järnatom. Ferrocen, som upptäcktes 1951, var det första exemplet på en metallocen. Upptäckten av ferrocenmolekylen gav upphov till många nya aspekter på bindnings- och stabilitetsförhållanden i molekyler och belönades med 1973 års Nobelpris i kemi, delat mellan Ernst Otto Fischer och Geoffrey Wilkinson. Ferrocen och dess derivat har också fått praktisk användning som katalysatorer och läkemedel.nvändning som katalysatorer och läkemedel. , Фероце́н — один з найвідоміших представників металорганічних сполук (представник класу ). Номенклатурна назва: біс-η5-циклопентадієнферум(II) (η5-С5Н5)2Fe. , الفِرُّوسين هو مركب عضوي فلزي للحديد صيغته Fe(C5H5)2 وهو معقد تناسقي وشكل خاص من المركبات الشطيرية التي تدعى الميتالوسينات. في هذا المركب تحاط بذرة الحديد المركزية حلقتان من أنيون حلقي البنتاديينيل، ويوجد في الشروط القياسية على شكل مسحوق برتقالي فاتح. , Ferrocen ist eine metallorganische VerbindFerrocen ist eine metallorganische Verbindung mit der Halbstrukturformel [Fe(C5H5)2]. Es handelt sich um einen orangefarbenen Feststoff mit campherartigem Geruch, der in vielen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung ist sehr stabil. Luft, Wasser und starke Basen greifen sie nicht an, und sie lässt sich ohne Zersetzung hoch erhitzen. Der Komplex gehört zur Klasse der Metallocene und besteht aus zwei aromatischen Cyclopentadienylliganden, die mit einem zentralen Eisenatom verbunden sind. Aufgrund der parallelen Anordnung der Liganden wird Ferrocen als Sandwichverbindung bezeichnet, ein Begriff, der heute allgemein für die Gruppe dieser Verbindungen verwendet wird. Ferrocen und seine Derivate finden Anwendung in Bereichen wie der Sensorik, der Katalyse und der Medizin und sie lassen sich zu Polyferrocenen polymerisieren, einer Klasse von Ferrocen enthaltenden, temperaturstabilen Polymeren. Seine hohe thermische Stabilität ermöglicht die Synthese einer großen Vielfalt von metallorganischen Flüssigkristallen. Bei Elektronentransferprozessen in der Elektrochemie können sie reversibel zu isolierbaren 17-Elektronen-Eisen(III)-Komplexionen oxidiert werden, eine nützliche Eigenschaft in elektrochemischen Systemen. Weiterhin werden sie in stereo- und enantioselektiven homogenkatalytischen Reaktionen sowie als Kraftstoffzusätze verwendet. Die Ferrocen-Synthese und die Untersuchung der Struktur sowie der chemischen Eigenschaften spielten eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der metallorganischen Chemie und führten zur Verleihung des Nobelpreises für Chemie an Geoffrey Wilkinson und Ernst Otto Fischer.Geoffrey Wilkinson und Ernst Otto Fischer. , Ferrocene is an organometallic compound wiFerrocene is an organometallic compound with the formula Fe(C5H5)2. The molecule is a complex consisting of two cyclopentadienyl rings bound to a central iron atom. It is an orange solid with a camphor-like odor, that sublimes above room temperature, and is soluble in most organic solvents. It is remarkable for its stability: it is unaffected by air, water, strong bases, and can be heated to 400 °C without decomposition. In oxidizing conditions it can reversibly react with strong acids to form the ferrocenium cation Fe(C5H5)+2. The rapid growth of organometallic chemistry is often attributed to the excitement arising from the discovery of ferrocene and its many analogues, such as metallocenes. its many analogues, such as metallocenes.
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Ferrocene
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocene.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0205.html + , http://www.periodicvideos.com/videos/mv_ferrocene.htm +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 60710
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 54852
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1123939942
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/N%2CN-Dimethylaminomethylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Anodic + , http://dbpedia.org/resource/Duquesne_University + , http://dbpedia.org/resource/File:Ferrocen.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Union_Carbide + , http://dbpedia.org/resource/Zeise%27s_salt + , http://dbpedia.org/resource/Planar_chirality + , http://dbpedia.org/resource/Bond_length + , http://dbpedia.org/resource/Decamethylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Dewar%E2%80%93Chatt%E2%80%93Duncanson_model + , http://dbpedia.org/resource/Transmetalation + , http://dbpedia.org/resource/Polystyrene + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Fulvalene + , http://dbpedia.org/resource/Category:Antiknock_agents + , http://dbpedia.org/resource/R._Pepinsky + , http://dbpedia.org/resource/Radical-radical_recombination + , http://dbpedia.org/resource/Phosphinoborane + , http://dbpedia.org/resource/File:Josiphos.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Ferroquine.png + , http://dbpedia.org/resource/Samuel_A._Miller + , http://dbpedia.org/resource/File:Ferrocene_kealy.svg + , http://dbpedia.org/resource/John_A._Tebboth + , http://dbpedia.org/resource/John_F._Tremaine + , http://dbpedia.org/resource/File:Penta%28ferrocenyl%29cyclopentadienyl.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Planar_chiral_ferrocene_derivative.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Hexaferrocenylbenzene.png + , http://dbpedia.org/resource/Anti-knock + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-bis%28diphenylphosphino%29ferrocene + , http://dbpedia.org/resource/P._F._Eiland + , http://dbpedia.org/resource/File:Biferrocene.svg + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Dilithioferrocene + , http://dbpedia.org/resource/File:Hexaferrocenylbenzene-3D-sticks.png + , http://dbpedia.org/resource/Eugene_O._Brimm + , http://dbpedia.org/resource/File:Miller_Ferrocen_Synthese.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:FcGen%27l.png + , http://dbpedia.org/resource/File:FcVarietyPack.png + , http://dbpedia.org/resource/Azaferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Stereocenter + , http://dbpedia.org/resource/Ethoxide + , http://dbpedia.org/resource/Josiphos_ligand + , http://dbpedia.org/resource/File:Kealy_and_Pauson_synthesis_of_ferrocene_v2.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Haber_process + , http://dbpedia.org/resource/Geoffrey_Wilkinson + , http://dbpedia.org/resource/Ligand + , http://dbpedia.org/resource/Vinylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Nuclear_magnetic_resonance + , http://dbpedia.org/resource/Polyferrocenes + , http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Internal_standard + , http://dbpedia.org/resource/Robert_Burns_Woodward + , http://dbpedia.org/resource/M%C3%B6ssbauer_spectroscopy + , http://dbpedia.org/resource/Acetic_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Ammonium_perchlorate_composite_propellant + , http://dbpedia.org/resource/Dichlorophenylphosphine + , http://dbpedia.org/resource/Radical_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Acetyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Wettability + , http://dbpedia.org/resource/Cathode + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/File:Wettability_of_a_silica_surface_with_a_bound_ferrocene-substituted_polymer.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Pascal_%28unit%29 + , http://dbpedia.org/resource/Camphor + , http://dbpedia.org/resource/Leukemia + , http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_orbital_theory + , http://dbpedia.org/resource/Diethylamine + , http://dbpedia.org/resource/Atmosphere_%28unit%29 + , http://dbpedia.org/resource/Anhydrous + , http://dbpedia.org/resource/18-electron_rule + , http://dbpedia.org/resource/Electrochemical + , http://dbpedia.org/resource/Coupling_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Electron_diffraction + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Precursor_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Conductive + , http://dbpedia.org/resource/Tetraethyllead + , http://dbpedia.org/resource/Benzene + , http://dbpedia.org/resource/Picometer + , http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_pentasulfide + , http://dbpedia.org/resource/Sublimation_%28phase_transition%29 + , http://dbpedia.org/resource/Manganocene + , http://dbpedia.org/resource/Estrogen + , http://dbpedia.org/resource/Aldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Indene + , http://dbpedia.org/resource/Saturated_calomel_electrode + , http://dbpedia.org/resource/Nucleophile + , http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Steric_strain + , http://dbpedia.org/resource/Petrol_engine + , http://dbpedia.org/resource/Chromocene + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocenium_tetrafluoroborate + , http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyllithium + , http://dbpedia.org/resource/Kinetic_resolution + , http://dbpedia.org/resource/Butyllithium + , http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadiene + , http://dbpedia.org/resource/Yield_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Polyphosphazene + , http://dbpedia.org/resource/Phosphonium_salt + , http://dbpedia.org/resource/Polysiloxane + , http://dbpedia.org/resource/Amide + , http://dbpedia.org/resource/Palladium + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienide + , http://dbpedia.org/resource/Standard_hydrogen_electrode + , http://dbpedia.org/resource/Josiphos_ligands + , http://dbpedia.org/resource/Chair_conformation + , http://dbpedia.org/resource/Reflux + , http://dbpedia.org/resource/Category:Sandwich_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Pyramidalization + , http://dbpedia.org/resource/Gas + , http://dbpedia.org/resource/Electrochemistry + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/D-block + , http://dbpedia.org/resource/Antiknock_agent + , http://dbpedia.org/resource/Mannich_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Iron_pentacarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Friedel%E2%80%93Crafts_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Antimalarial + , http://dbpedia.org/resource/Ludwig_Mond + , http://dbpedia.org/resource/Cobaltocene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_anion + , http://dbpedia.org/resource/Category:Ferrocenes + , http://dbpedia.org/resource/Tris%28dibenzylideneacetone%29dipalladium%280%29 + , http://dbpedia.org/resource/Nickelocene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_complex + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclopentadienyl_complexes + , http://dbpedia.org/resource/Iron + , http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1950s + , http://dbpedia.org/resource/Silica + , http://dbpedia.org/resource/Aromaticity + , http://dbpedia.org/resource/Cation + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Pharmaceutical_drug + , http://dbpedia.org/resource/Spark_plug + , http://dbpedia.org/resource/Racemic + , http://dbpedia.org/resource/Ethanol + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_cyclopentadienide + , http://dbpedia.org/resource/Ernst_Otto_Fischer + , http://dbpedia.org/resource/Plumbocene + , http://dbpedia.org/resource/Amine + , http://dbpedia.org/resource/Tamoxifen + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadiene + , http://dbpedia.org/resource/H%C3%BCckel%27s_rule + , http://dbpedia.org/resource/X-ray_diffraction + , http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Phosphoric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation + , http://dbpedia.org/resource/X-ray_crystallography + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenocene + , http://dbpedia.org/resource/Iron%28II%29 + , http://dbpedia.org/resource/Metallocene + , http://dbpedia.org/resource/The_Periodic_Table_of_Videos + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Aluminium_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_magnesium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Tetrahydrofuran + , http://dbpedia.org/resource/Diphosphines + , http://dbpedia.org/resource/Symmetry_group + , http://dbpedia.org/resource/Sandwich_compound + , http://dbpedia.org/resource/Phosphine + , http://dbpedia.org/resource/Iron%28III%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Osmocene + , http://dbpedia.org/resource/Structural_analog + , http://dbpedia.org/resource/Redox + , http://dbpedia.org/resource/Cyclohexane + , http://dbpedia.org/resource/Ferroquine + , http://dbpedia.org/resource/Thomas_J._Kealy + , http://dbpedia.org/resource/Air + , http://dbpedia.org/resource/Methyl + , http://dbpedia.org/resource/Dihedral_angle + , http://dbpedia.org/resource/Robustness + , http://dbpedia.org/resource/Organolithium_compound + , http://dbpedia.org/resource/British_Oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Peter_Pauson + , http://dbpedia.org/resource/Contact_angle + , http://dbpedia.org/resource/Negishi_coupling +
http://dbpedia.org/property/imagefilel 259200.0 , Ferrocene.svg
http://dbpedia.org/property/imagefiler Ferrocene-from-xtal-3D-balls.png , Photo of Ferrocene .JPG
http://dbpedia.org/property/pin Ferrocene
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 457631192
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Cyclopentadiene_complexes + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ubl + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure + , http://dbpedia.org/resource/Template:Clear + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:Iron_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Ferrocenes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Sandwich_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:Antiknock_agents + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclopentadienyl_complexes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1950s +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Ferrocene?oldid=1123939942&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wettability_of_a_silica_surface_with_a_bound_ferrocene-substituted_polymer.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocen.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocene_3d_model_2.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocene_kealy.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferroquine.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hexaferrocenylbenzene-3D-sticks.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hexaferrocenylbenzene.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Penta%28ferrocenyl%29cyclopentadienyl.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Planar_chiral_ferrocene_derivative.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Photo_of_Ferrocene_%28powdered%29.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocene.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Kealy_and_Pauson_synthesis_of_ferrocene_v2.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Biferrocene.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Josiphos.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Miller_Ferrocen_Synthese.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FcGen%27l.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FcVarietyPack.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ferrocene-from-xtal-3D-balls.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Ferrocene +
owl:sameAs http://ga.dbpedia.org/resource/Fear%C3%B3ic%C3%A9in + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%86 + , http://sl.dbpedia.org/resource/Ferocen + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%AD%E3%82%BB%E3%83%B3 + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E8%8C%82%E9%93%81 + , http://nl.dbpedia.org/resource/Ferroceen + , http://yago-knowledge.org/resource/Ferrocene + , http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%8E%98%EB%A1%9C%EC%84%BC + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%86%D0%B5%D0%BD + , http://fi.dbpedia.org/resource/Ferroseeni + , http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%BE%D1%86%D0%B5%D0%BD + , http://af.dbpedia.org/resource/Ferroseen + , http://sh.dbpedia.org/resource/Ferocen + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0gh50 + , http://www.wikidata.org/entity/Q211972 + , http://cs.dbpedia.org/resource/Ferrocen + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86 + , http://es.dbpedia.org/resource/Ferroceno + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%BE%D1%86%D0%B5%D0%BD + , http://sv.dbpedia.org/resource/Ferrocen + , http://pl.dbpedia.org/resource/Ferrocen + , http://tr.dbpedia.org/resource/Ferrosen + , http://it.dbpedia.org/resource/Ferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocene + , http://d-nb.info/gnd/4154116-9 + , http://id.dbpedia.org/resource/Ferosena + , http://ca.dbpedia.org/resource/Ferroc%C3%A8 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%86 + , http://pt.dbpedia.org/resource/Ferroceno + , http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%AB%E0%A7%87%E0%A6%B0%E0%A7%8B%E0%A6%B8%E0%A6%BF%E0%A6%A8 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Ferroc%C3%A8ne + , http://sr.dbpedia.org/resource/Ferocen + , http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B9%80%E0%B8%9F%E0%B8%AD%E0%B8%A3%E0%B9%8C%E0%B9%82%E0%B8%A3%E0%B8%8B%E0%B8%B5%E0%B8%99 + , http://de.dbpedia.org/resource/Ferrocen + , http://hu.dbpedia.org/resource/Ferroc%C3%A9n + , http://ro.dbpedia.org/resource/Ferocen + , https://global.dbpedia.org/id/21zM2 +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 + , http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 + , http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganoironCompounds + , http://dbpedia.org/ontology/Drug + , http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCyclopentadienylComplexes + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatIronCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganometallicCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSandwichCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 + , http://dbpedia.org/class/yago/Complex105870365 + , http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
rdfs:comment Ferrocen ist eine metallorganische VerbindFerrocen ist eine metallorganische Verbindung mit der Halbstrukturformel [Fe(C5H5)2]. Es handelt sich um einen orangefarbenen Feststoff mit campherartigem Geruch, der in vielen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung ist sehr stabil. Luft, Wasser und starke Basen greifen sie nicht an, und sie lässt sich ohne Zersetzung hoch erhitzen. Der Komplex gehört zur Klasse der Metallocene und besteht aus zwei aromatischen Cyclopentadienylliganden, die mit einem zentralen Eisenatom verbunden sind. Aufgrund der parallelen Anordnung der Liganden wird Ferrocen als Sandwichverbindung bezeichnet, ein Begriff, der heute allgemein für die Gruppe dieser Verbindungen verwendet wird.Gruppe dieser Verbindungen verwendet wird. , Ferosena adalah suatu senyawa organologam Ferosena adalah suatu senyawa organologam dengan rumus Fe(C5H5)2. Senyawa ini merupakan metalosena, sejenis senyawa kimia organologam yang terdiri dari dua cincin yang terikat pada sisi berlawanan dari sebuah atom logam pusat. Senyawa organologam seperti itu juga dikenal sebagai senyawa sandwich. Perkembangan kimia organologam yang cepat sering dikaitkan dengan antusiasme yang timbul dari penemuan ferosena dan banyak .timbul dari penemuan ferosena dan banyak . , 페로센(Ferrocene)은 철의 메탈로센으로 18 전자 규칙을 만족하는 주황색의 화합물이다. , El ferroceno es un compuesto organometálicEl ferroceno es un compuesto organometálico cuya fórmula es [Fe(η5-C5H5)2]. Es el prototipo de los metalocenos, un grupo de compuestos organometálicos cuya estructura se basa en una disposición centrada del metal entre dos aniones ciclopentadienilos enfrentados entre sí, los cuales dan gran estabilidad al compuesto. Estos compuestos son también conocidos como compuestos sandwich.​ El rápido crecimiento de la Química organometálica se atribuye a menudo al entusiasmo que proviene del descubrimiento de ferroceno y sus muchos análogos.miento de ferroceno y sus muchos análogos. , El ferrocè és un compost organometàl·lic lEl ferrocè és un compost organometàl·lic la fórmula molecular del qual és (C₅H₅)₂Fe. Va ser el primer metal·locè sintetitzat que consta d'un centre metàl·lic situat entre dos anells d'anió ciclopentadienil conferint-li literalment una conformació tipus "sandvitx". El descobriment d'aquest nou tipus de compost metal·locè va marcar un abans i un després a la química organometàl·lica. un després a la química organometàl·lica. , Fe(C5H5)2, solad flannbhuí le leáphointe 1Fe(C5H5)2, solad flannbhuí le leáphointe 173 °C, a ullmhaíodh den chéad uair i 1951. Bíonn adamh iarainn nasctha go diméadrach le dhá fháinne chioglaipeintidhé-éiníl ann. An chéad cheann i sraith comhdhúl orgánaimhiotalach de na miotail thrasdultacha a dtugtar miotalaicéiní orthu.rasdultacha a dtugtar miotalaicéiní orthu. , الفِرُّوسين هو مركب عضوي فلزي للحديد صيغته Fe(C5H5)2 وهو معقد تناسقي وشكل خاص من المركبات الشطيرية التي تدعى الميتالوسينات. في هذا المركب تحاط بذرة الحديد المركزية حلقتان من أنيون حلقي البنتاديينيل، ويوجد في الشروط القياسية على شكل مسحوق برتقالي فاتح. , Ferroceen of bis(η5-cyclopentadienyl)ijzerFerroceen of bis(η5-cyclopentadienyl)ijzer(II) was het eerst bekende metalloceen. Ferroceen is een organometaalverbinding, meer specifiek een organoijzerverbinding, waarbij het ijzeratoom is gecoördineerd tussen twee cyclopentadienyl-liganden. De stof komt voor als een oranje kristallijn poeder met kamfergeur. Ferroceen is slecht oplosbaar in water.r. Ferroceen is slecht oplosbaar in water. , Ferrocene is an organometallic compound wiFerrocene is an organometallic compound with the formula Fe(C5H5)2. The molecule is a complex consisting of two cyclopentadienyl rings bound to a central iron atom. It is an orange solid with a camphor-like odor, that sublimes above room temperature, and is soluble in most organic solvents. It is remarkable for its stability: it is unaffected by air, water, strong bases, and can be heated to 400 °C without decomposition. In oxidizing conditions it can reversibly react with strong acids to form the ferrocenium cation Fe(C5H5)+2.to form the ferrocenium cation Fe(C5H5)+2. , Ferrocen (C10H10Fe) je organokovová (metalFerrocen (C10H10Fe) je organokovová (metallocenová) sloučenina skládající se ze dvou cyklopentadienidových aromatických kruhů, mezi nimiž je koordinováno dvojmocné železo (+II) pentahaptickou vazbou. Poprvé byl připraven roku 1951 reakcí s chloridem železitým. model molekulyakcí s chloridem železitým. model molekuly , Il ferrocene è un composto chimico con forIl ferrocene è un composto chimico con formula Fe(C5H5)2. Rappresenta il prototipo dei metalloceni, una classe di composti organometallici consistenti in due anelli ciclopentadienilici legati su lati opposti di un atomo metallico centrale. Tali composti sono anche conosciuti come "composti a sandwich", proprio a causa del legame caratteristico che implica la presenza di un metallo interposto tra due ligandi. Con numero CAS 102-54-5, si presenta come un solido di colore giallo-arancio, stabile all'aria e che sublima sottovuoto.stabile all'aria e che sublima sottovuoto. , Le ferrocène est un composé organométalliqLe ferrocène est un composé organométallique de formule (η5-C5H5)2Fe. Il fait partie de la famille des métallocènes, un type de composé sandwich dans lequel le centre métallique est entouré de deux cycles cyclopentadiényles. La découverte d'un tel composé et de ses analogues a précipité la croissance dans le domaine de la chimie organométallique donnant suite à un prix Nobel.ométallique donnant suite à un prix Nobel. , Ferrocen (av latinets fe'rrum, "järn"), bis(eta-5-cyklopentadienyl)järn(II), Fe(C5H5)2, är ett metallorganiskt kemiskt ämne, som består av två cyklopentadien-ringar bundna på motsatta sidor om en central järnatom. , 二茂铁(英文:Ferrocene),或称环戊二烯基铁,是分子式为Fe(C5H5)2的有机金属化合物,室溫下會微量昇華因而帶有似樟腦的特殊氣味。二茂铁是最重要的金属茂基配合物,也是最早被发现的夹心配合物,包含两个环戊二烯负离子以π电子与铁原子成键。 , Ferroceno é um composto organometálico de Ferroceno é um composto organometálico de fórmula Fe(C5H5)2. É o protótipo do metaloceno, uma classe de compostos organometálicos, e consiste de dois anéis ciclopentadienil presos a lados opostos de um átomo central de metal. Tais compostos são também conhecidos com compostos sanduíche. O crescimento rápido da química organometálica é muitas vezes atribuído ao excitamento vindo da descoberta do ferroceno e seus outros muitos análogos.o ferroceno e seus outros muitos análogos. , Ferrocen – metaloorganiczny związek chemicFerrocen – metaloorganiczny związek chemiczny, aromatyczny należący do grupy , w którym atom żelaza (formalnie na II stopniu utlenienia, w rzeczywistości na zerowym) tworząc atom centralny znajduje się między dwoma płaskimi, równolegle ułożonymi pierścieniami cyklopentadienylowymi. Ferrocen należy do grupy π kompleksów.mi. Ferrocen należy do grupy π kompleksów. , フェロセン (英: ferrocene) は、化学式が Fe(C5H5)2 で表されフェロセン (英: ferrocene) は、化学式が Fe(C5H5)2 で表される鉄のシクロペンタジエニル錯体である。水には不溶である。可燃性であり、人体への刺激性が強いので取り扱いには注意を要する。鉄(II)イオンにシクロペンタジエニルアニオンが上下2個配位結合している。このように上下から中央の原子を挟んだ形状の化合物は、サンドイッチ化合物と呼ばれている。 フェロセンは極めて安定な酸化還元特性を示すため、Fe(III)/Fe(II) の酸化還元電位はサイクリック・ボルタンメトリー測定の際に基準として用いられる。I) の酸化還元電位はサイクリック・ボルタンメトリー測定の際に基準として用いられる。 , Ферроцен — одно из наиболее известных метаФерроцен — одно из наиболее известных металлоорганических соединений, представитель класса сэндвичевых соединений (металлоценов). Номенклатурное название: бис-η5-циклопентадиенилжелезо(II) (η5-С5Н5)2Fe. Оранжевые кристаллы. Ферроцен возгоняется при атмосферном давлении; растворим в органических растворителях, нерастворим в воде; устойчив к действию воздуха, горячей концентрированной соляной кислоты и растворам щелочей.анной соляной кислоты и растворам щелочей. , Фероце́н — один з найвідоміших представників металорганічних сполук (представник класу ). Номенклатурна назва: біс-η5-циклопентадієнферум(II) (η5-С5Н5)2Fe.
rdfs:label Ферроцен , フェロセン , Ferosena , Ferrocen , 페로센 , فروسين , Ferrocène , 二茂铁 , Fearóicéin , Ferrocè , Ferrocene , Ferroceno , Ferroceen , Фероцен
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Ernst_Otto_Fischer + http://dbpedia.org/ontology/knownFor
http://dbpedia.org/resource/FC + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/Hexaferrocenylbenzene + , http://dbpedia.org/resource/C10H10Fe + , http://dbpedia.org/resource/Iron_cyclopentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/Ferracene + , http://dbpedia.org/resource/Ferricene + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28Cyclopentadienyl%29iron + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28cyclopentadienyl%29iron%28II%29 + , http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadienyl_iron + , http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadienyliron + , http://dbpedia.org/resource/Iron_complexes_in_cancer_treatment + , http://dbpedia.org/resource/Iron_dicyclopentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocinium + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Jack_D._Dunitz + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadiene + , http://dbpedia.org/resource/Hassium + , http://dbpedia.org/resource/Electron_counting + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3%2C2%2C4-Dithiadiphosphetane_2%2C4-disulfides + , http://dbpedia.org/resource/18-electron_rule + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_symmetry + , http://dbpedia.org/resource/Iron%28II%29 + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyliron_dicarbonyl_dimer + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Iron%28III%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Bulk_electrolysis + , http://dbpedia.org/resource/Thorium_compounds + , http://dbpedia.org/resource/List_of_gasoline_additives + , http://dbpedia.org/resource/Methylcyclopentadienyl_manganese_tricarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Antiknock_agent + , http://dbpedia.org/resource/Carcerand + , http://dbpedia.org/resource/Biferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclic_voltammetry + , http://dbpedia.org/resource/Vibration_theory_of_olfaction + , http://dbpedia.org/resource/Iron%28II%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28benzene%29chromium + , http://dbpedia.org/resource/Josiphos_ligands + , http://dbpedia.org/resource/Cottrell_equation + , http://dbpedia.org/resource/List_of_British_innovations_and_discoveries + , http://dbpedia.org/resource/Wetting + , http://dbpedia.org/resource/Chromium%28III%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Zirconocene + , http://dbpedia.org/resource/Cobalt_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Pi-interaction + , http://dbpedia.org/resource/Hapticity + , http://dbpedia.org/resource/Metallocene + , http://dbpedia.org/resource/Sandwich_compound + , http://dbpedia.org/resource/Alkali_metal + , http://dbpedia.org/resource/Coordination_number + , http://dbpedia.org/resource/D_electron_count + , http://dbpedia.org/resource/Rhodocene + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Scottish_inventions_and_discoveries + , http://dbpedia.org/resource/Thomas_J._Kealy + , http://dbpedia.org/resource/Scorpionate_ligand + , http://dbpedia.org/resource/Buckminsterfullerene + , http://dbpedia.org/resource/Titanocene_dichloride + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_indenyl_complex + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Diaminoferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Bismole + , http://dbpedia.org/resource/Lithium-ion_flow_battery + , http://dbpedia.org/resource/List_of_English_inventions_and_discoveries + , http://dbpedia.org/resource/Photopolymer + , http://dbpedia.org/resource/Glucose_meter + , http://dbpedia.org/resource/Organotechnetium_compound + , http://dbpedia.org/resource/Nickelocene + , http://dbpedia.org/resource/Cobaltocene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_complex + , http://dbpedia.org/resource/Decamethylcobaltocene + , http://dbpedia.org/resource/Decamethylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Fulvalene + , http://dbpedia.org/resource/Ligand_bond_number + , http://dbpedia.org/resource/X-ray_crystallography + , http://dbpedia.org/resource/Cobalt + , http://dbpedia.org/resource/Iron + , http://dbpedia.org/resource/N-Butyllithium + , http://dbpedia.org/resource/Samarium_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Ugi%27s_amine + , http://dbpedia.org/resource/Organolithium_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Trispyrazolylborate + , http://dbpedia.org/resource/Tris%28trimethylsilyl%29amine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_10 + , http://dbpedia.org/resource/Metallomesogen + , http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_pentasulfide + , http://dbpedia.org/resource/Stibole + , http://dbpedia.org/resource/Inclusion_compound + , http://dbpedia.org/resource/Acetylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Magnesocene + , http://dbpedia.org/resource/Paramagnetic_nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28fulvalene%29diiron + , http://dbpedia.org/resource/Tris%284-bromophenyl%29ammoniumyl_hexachloroantimonate + , http://dbpedia.org/resource/Inorganic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Voltammetry + , http://dbpedia.org/resource/Timeline_of_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Tin%28II%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Potential_applications_of_carbon_nanotubes + , http://dbpedia.org/resource/Reference_electrode + , http://dbpedia.org/resource/Non-innocent_ligand + , http://dbpedia.org/resource/Iron_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Ansa-metallocene + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenocene + , http://dbpedia.org/resource/Molybdocene_dichloride + , http://dbpedia.org/resource/Ethylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Nitrosonium_tetrafluoroborate + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocenium_hexafluorophosphate + , http://dbpedia.org/resource/Stannocene + , http://dbpedia.org/resource/Croconic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Iron_pentacarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Franz_Hein + , http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Index_of_chemistry_articles + , http://dbpedia.org/resource/Organouranium_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Takuzo_Aida + , http://dbpedia.org/resource/Glass_battery + , http://dbpedia.org/resource/IUPAC_nomenclature_of_inorganic_chemistry_2005 + , http://dbpedia.org/resource/Silver_hexafluorophosphate + , http://dbpedia.org/resource/Acetic_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Fuel_dye + , http://dbpedia.org/resource/Peter_Pauson + , http://dbpedia.org/resource/C70_fullerene + , http://dbpedia.org/resource/Synthesis_of_carbon_nanotubes + , http://dbpedia.org/resource/Randles%E2%80%93Sevcik_equation + , http://dbpedia.org/resource/Neopolarogram + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocenium_tetrafluoroborate + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocenophanes + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Ferrocenediisocyanate + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_fullerene_complex + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocenecarboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Tetramethylethylenediamine + , http://dbpedia.org/resource/Tert-Butyllithium + , http://dbpedia.org/resource/Borole + , http://dbpedia.org/resource/Hafnium_tetrachloride + , http://dbpedia.org/resource/Chromocene + , http://dbpedia.org/resource/Ferroquine + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocene-containing_dendrimers + , http://dbpedia.org/resource/Samarium + , http://dbpedia.org/resource/Ernst_Otto_Fischer + , http://dbpedia.org/resource/Geoffrey_Wilkinson + , http://dbpedia.org/resource/Supramolecular_polymer + , http://dbpedia.org/resource/Symmetry_element + , http://dbpedia.org/resource/Organoiron_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Jemmis_mno_rules + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_cyclopentadienide + , http://dbpedia.org/resource/Superphane + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium%28III%29_acetylacetonate + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium + , http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_hydrogenation + , http://dbpedia.org/resource/Robert_Burns_Woodward + , http://dbpedia.org/resource/Osmocene + , http://dbpedia.org/resource/Conducting_redox_polymer + , http://dbpedia.org/resource/Tetraethyllead + , http://dbpedia.org/resource/Timeline_of_crystallography + , http://dbpedia.org/resource/Vertically_aligned_carbon_nanotube_arrays + , http://dbpedia.org/resource/N%2CN-Dimethylaminomethylferrocene + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Dilithioferrocene + , http://dbpedia.org/resource/Hexaferrocenylbenzene + , http://dbpedia.org/resource/Light_harvesting_materials + , http://dbpedia.org/resource/Proton_affinity + , http://dbpedia.org/resource/C10H10Fe + , http://dbpedia.org/resource/Pentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/Buchwald%E2%80%93Hartwig_amination + , http://dbpedia.org/resource/Karl_Schl%C3%B6gl + , http://dbpedia.org/resource/Kumada_coupling + , http://dbpedia.org/resource/Polyferrocenes + , http://dbpedia.org/resource/FC + , http://dbpedia.org/resource/Enders_SAMP/RAMP_hydrazone-alkylation_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Dicarbollide + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl_magnesium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Homoleptic + , http://dbpedia.org/resource/Metal_halides + , http://dbpedia.org/resource/Corannulene + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Bis%28diphenylphosphino%29ferrocene + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Ferrocenedicarboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Iron_cyclopentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/Ferracene + , http://dbpedia.org/resource/Ferricene + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28Cyclopentadienyl%29iron + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28cyclopentadienyl%29iron%28II%29 + , http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadienyl_iron + , http://dbpedia.org/resource/Dicyclopentadienyliron + , http://dbpedia.org/resource/Iron_complexes_in_cancer_treatment + , http://dbpedia.org/resource/Iron_dicyclopentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/1%2C1%27-Ferrocenetrisulfide + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocinium + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/Ernst_Otto_Fischer + http://dbpedia.org/property/knownFor
http://en.wikipedia.org/wiki/Ferrocene + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Ferrocene + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.