| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Phthalocyanin (von Phthalsäure; und gr. cy … Phthalocyanin (von Phthalsäure; und gr. cyanos, κυανός, blau) ist der Namensgeber der Phthalocyanine, einer Klasse makrocyclischer Verbindungen mit einer alternierenden Stickstoff-Kohlenstoff-Ringstruktur. Strukturell sind sie den verwandten Klassen organischer Farbstoffe wie dem Porphyrin und den Cyaninen ähnlich. Phthalocyanine zeichnen sich durch hohe chemische und thermische Stabilität aus. Phthalocyanine – im Allgemeinen abgekürzt als H2Pc – sind gegenüber konzentrierter Schwefelsäure beständig und lassen sich bei 500 °C im Vakuum sublimieren. Im Phthalocyanin sind vier Benzopyrrol-Einheiten über Stickstoff-(Aza-)Brücken miteinander verbunden. Der systematische Name lautet Tetrabenzotetraazaporphyrin.e Name lautet Tetrabenzotetraazaporphyrin.
, Ftalocianina é um composto macrocíclico ar … Ftalocianina é um composto macrocíclico aromático intensamente colorido de azul a verde que é amplamente usado em coloração. Ftalocianinas formam compostos de coordenação com a maioria dos compostos da tabela periódica. Estes complexos são também intensamente coloridos e também são utilizados como corantes ou pigmentos. É um material fotossensível utilizado na fabricação de discos graváveis como CD-R, CD-RW, DVD-R ou DVD-RW.aváveis como CD-R, CD-RW, DVD-R ou DVD-RW.
, Ftalocyanine, ,(Engels: phthalocyanine) is … Ftalocyanine, ,(Engels: phthalocyanine) is een macrocyclische verbinding die onder meer als blauwe kleurstof wordt gebruikt. De vier stikstofatomen in de ring kunnen metaalionen binden, en op die manier kunnen verschillende metaalcomplexen van ftalocyanine worden gevormd, die verschillende kleuren blauw hebben. De structuur van het molecuul is verwant aan die van porfyrine, een in de natuur voorkomende verbinding. De synthese van ftalocyanine vindt plaats door vier moleculen (afgeleiden van ftaalzuur) aan elkaar te koppelen, zoals in de bovenste afbeelding. Kleurstoffen op basis van ftalocyanine worden onder meer toegepast in optische opslagmedia als cd-r, en in kunststoffen. opslagmedia als cd-r, en in kunststoffen.
, Phthalocyanine (H2Pc) is a large, aromatic … Phthalocyanine (H2Pc) is a large, aromatic, macrocyclic, organic compound with the formula (C8H4N2)4H2 and is of theoretical or specialized interest in chemical dyes and photoelectricity. It is composed of four isoindole units linked by a ring of nitrogen atoms. (C8H4N2)4H2 = H2Pc has a two-dimensional geometry and a ring system consisting of 18 π-electrons. The extensive delocalization of the π-electrons affords the molecule useful properties, lending itself to applications in dyes and pigments. Metal complexes derived from Pc2−, the conjugate base of H2Pc, are valuable in catalysis, organic solar cells, and photodynamic therapy.nic solar cells, and photodynamic therapy.
, Ftalocyanin, C.I. Pigment Blue 16 (74100), … Ftalocyanin, C.I. Pigment Blue 16 (74100), är ett syntetiskt, organiskt pigment som är mörkt blågrönt, transparent till semitransparent, och som bland annat även kallas ftaloturkos (engelska: phthalo turquoise). Vissa blandningar av ftalocyaninderivat kan dock också kallas ftaloturkos. Ftalocyanin kan bilda komplex med flera olika metaller, och utgör grundstruktur för några av de mest välanvända pigmenten bland kulörer i området blått till grönt, såsom kopparftalocyaninerna ftaloblått (PB15 – PB15:6) och ftalogrönt (PG7 och PG36). Ftalocyanin ska ha framställts första gången 1907, men det var först under 1930-talet som dess struktur blev identifierad och en produktion av ämnet kom igång. Det används främst som pigment, men med modifieringar används ftalocyaniner även som färgämnen. används ftalocyaniner även som färgämnen.
, La ftalocianina és un compost de color ver … La ftalocianina és un compost de color verd blavós format per la unió de quatre grups mitjançant quatre àtoms de nitrogen, donant lloc a un anell de 16 àtoms: vuit de nitrogen i vuit de carboni, alternats amb dobles enllaços conjugats. La part central de la molècula pot coordinar-se amb un , donant lloc als seus diversos derivats que s'utilitzen com colorants i pigments. El més important és la ftalocianina de coure, que s'obté per condensació de quatre molècules de amb coure, la reacció es porta a terme a una temperatura de 200 °C. Els àtoms d'hidrogen poden ser substituïts per clor o grups , obtenint-se derivats que són de color verd o blau. Molt estables a la llum, la calor i a les agressions químiques.um, la calor i a les agressions químiques.
, Фталоцианины — тетраазобензопорфирины, выс … Фталоцианины — тетраазобензопорфирины, высшие гетероциклические соединения, состоящие из изоиндольных (бенз[c]пиррольных) колец, соединённые между собой через sp2-гибридизованный атом азота, структурно родственны порфиринам. Комплексы фталоцианинов с переходными металлами используются в качестве красителей и пигментов.ьзуются в качестве красителей и пигментов.
, Ftalocyjanina – organiczny związek chemicz … Ftalocyjanina – organiczny związek chemiczny o budowie zbliżonej do występującej w przyrodzie porfiryny. Jej pochodne, szczególnie jej kompleksy z kobaltem, niklem i miedzią, są stosowane jako barwniki o barwach od czerwonej po granatową. Szacuje się, że ok. 25% przemysłowo stosowanych barwników to różne pochodne ftalocyjaniny. Pochodne ftalocyjaniny znajdują zastosowanie w przemyśle poligraficznym, włókienniczym, do barwienia tworzyw sztucznych, farb, lakierów, wyrobów gumowych. Pierwsze płyty CD-R zawierały barwniki oparte na ftalocyjaninach, które posiadały zdolność trwałej zmiany swojej barwy pod wpływem światła lasera nagrywarki, co umożliwiało nieodwracalną, jednorazową archiwizację danych.wracalną, jednorazową archiwizację danych.
, フタロシアニン (Phthalocyanine) は、4つのフタル酸イミドが窒素原子で架橋された構造をもつ環状化合物。ポルフィリンに類似した構造を持つ。略語Pc。
, Una ftalocianina è un composto eterociclic … Una ftalocianina è un composto eterociclico la cui struttura chimica è simile a quella delle porfirine naturali e strettamente correlata a quella delle porfirazine. La molecola possiede una cavità centrale in grado di legare ioni idrogeno o cationi metallici attraverso legami molto forti fra lo ione e quattro atomi di azoto di altrettanti gruppi isoindolo. Molti elementi sono stati coordinati all'interno delle ftalocianine e come accade per le porfirine naturali, spesso sono in grado di legare altri gruppi, fungendo da molecola trasportatrice.uppi, fungendo da molecola trasportatrice.
, 酞菁（Phthalocyanine），是一类大环化合物，环内有一个空腔，直径约2.7 × 10−10m。中心腔内的两个氢原子可以被70多种元素取代，包括几乎所有的金属元素和一部分非金属元素。酞菁环的配位数是四，依金属的原子尺寸和氧化态，一个或两个(对部分碱金属而言)金属原子可以嵌入酞菁的中心腔内。如果金属趋向于更高的配位数，金属酞菁的分子会呈角锥体，四面体或八面体结构。锕系和镧系金属是八配位的，这两个系的金属酞菁呈现三明治型结构。
, Οι φθαλοκυανίνες είναι που έχουν δομή δακτ … Οι φθαλοκυανίνες είναι που έχουν δομή δακτυλίων με εναλλασσόμενα άτομα άνθρακα-αζώτου. Πρόκειται για επίπεδα ή σχεδόν επίπεδα οργανικά μόρια, τα οποία είναι σε θέση να τοποθετήσουν κατιόντα υδρογόνου ή μετάλλων στο κέντρο τους με δεσμούς συναρμογής με τα τέσσερα άτομα αζώτου του . Τα κεντρικά άτομα μπορούν να φέρουν επιπρόσθετους (ligands). Τα περισσότερα μέταλλα (π.χ. Cu, Ni, Fe, Co, Pb, Zn, TiO ή VO) είναι σε θέση να τοποθετηθούν σε φθαλοκυανίνες. Υπάρχουν, επομένως, ποικίλα φθαλοκυανινών .πάρχουν, επομένως, ποικίλα φθαλοκυανινών .
, Ftalocianina es un compuesto de color verd … Ftalocianina es un compuesto de color verde azulado formado por la unión de cuatro grupos isoindol mediante cuatro átomos de nitrógeno, dando lugar a un anillo de 16 átomos: ocho de nitrógeno y ocho de carbono, alternados con dobles enlaces conjugados. La parte central de la molécula puede coordinarse con un átomo metálico, dando lugar a sus diversos derivados que se emplean como colorantes y pigmentos. El más importante es la ftalocianina de cobre, que se usa como pigmento cian, el cual se obtiene por condensación de cuatro moléculas de ftalonitrilo con cobre; la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 200 °C. Los átomos de hidrógeno pueden ser sustituidos por cloro o grupos sulfónicos, obteniéndose derivados que son de color verde o azul. Muy estables a la luz, el calor y a las agresiones químicas.luz, el calor y a las agresiones químicas.
, Фталоціаніни (англ. phthalocyanines, рос. … Фталоціаніни (англ. phthalocyanines, рос. фталоцианины) — похiднi внутрiкомплексних сполук фталоцiанiну, колiр яких дуже залежить вiд комплексованого металу (Cu, Fe, Co, Ni, Cr, Al, Mg та ін.). Вiдрiзняються високою стiйкiстю барв, застосовуються як пiгменти, пр., фталоцiанiн мiдi, що має структуру тетрабензотетразапорфiрину. має структуру тетрабензотетразапорфiрину.
, La phtalocyanine, ou H2Pc, est un composé … La phtalocyanine, ou H2Pc, est un composé aromatique macrocyclique de formule chimique (C8H4N2)4H2. Il s'agit d'un solide bleu ayant de nombreuses applications dans les encres et les peintures ainsi qu'en photoélectricité. Structurellement apparentée aux colorants organiques tels que porphyrines et cyanines, la molécule est constituée de quatre unités isoindole liées par des atomes d'azote. H2Pc est à géométrie bidimensionnelle formant un système conjugué à 18 électrons π. Cette délocalisation électronique confère à la molécule des propriétés intéressantes à l'origine de ses applications dans les pigments et les teintures. Les complexes métalliques du dianion Pc2−, base conjuguée de H2Pc, ont des applications en catalyse, en cellules photovoltaïques organiques et en thérapie photodynamique. Le pigment de phtalocyanine a été développé dans les années 1930 et est très utilisé aujourd'hui dans la fabrication des peintures. La phtalocyanine se retrouve également dans la composition des disques enregistrables (CD-R / colorant phtalocyanine, couche d’or métallique).nt phtalocyanine, couche d’or métallique).
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Pigment Blue 16
, Phthalocyanin
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/phthalocyanine.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.worldscinet.com/jpp/ +
, http://www.colorantshistory.org/PhthaloDiscovery.html +
, http://www.ch.ic.ac.uk/video/linstead/index.html +
, https://web.archive.org/web/20060818060134/http:/www.colorantshistory.org/PhthaloDiscovery.html +
, https://www.spp-jpp.org/ +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1156511
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
18772
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118212953
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Sulfuric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Nanometre +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2-Dibromobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Photovoltaics +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugate_base +
, http://dbpedia.org/resource/Near_infrared +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrrole +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Serendipity +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Metal_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Bromine +
, http://dbpedia.org/resource/Protonation +
, http://dbpedia.org/resource/Patrick_Linstead +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxy +
, http://dbpedia.org/resource/Naphthalocyanine +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chelating_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Nanoparticle +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrapyrrole +
, http://dbpedia.org/resource/Sublimation_%28phase_transition%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Photosensitizer +
, http://dbpedia.org/resource/Porphyrazine +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalonitrile +
, http://dbpedia.org/resource/Macrocycle +
, http://dbpedia.org/resource/Imperial_Chemical_Industries +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Aryl +
, http://dbpedia.org/resource/Porphyrins +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Delocalization +
, http://dbpedia.org/resource/Oleum +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalocyanine_Blue_BN +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Macrocycles +
, http://dbpedia.org/resource/File:Relpor.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Copper_phthalocyanine.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Phthalocyanine_Green_G.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Phthalocyanine_STM.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Halogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorine +
, http://dbpedia.org/resource/Diiminoisoindole +
, http://dbpedia.org/resource/%CE%A0-electron +
, http://dbpedia.org/resource/CuPc +
, http://dbpedia.org/resource/File:Copper_Phtalocyanine_Blue.JPG +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phthalocyanines +
, http://dbpedia.org/resource/Biosensing +
, http://dbpedia.org/resource/Halogen +
, http://dbpedia.org/resource/Denticity +
, http://dbpedia.org/resource/Energy_conversion_efficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_solar_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalimide +
, http://dbpedia.org/resource/Isoindole +
, http://dbpedia.org/resource/Grangemouth +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrosyl +
, http://dbpedia.org/resource/Photodynamic_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Aromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Imperial_College +
|
| http://dbpedia.org/property/imagealt
|
Ball-and-stick model
, Skeletal formula
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Phthalocyanine-3D-balls.png
, phthalocyanine.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
170
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Pigment Blue 16
, Phthalocyanin
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
442481868
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:= +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_AV_media +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Efn +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Notelist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:LD50 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Chelating_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phthalocyanines +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Macrocycles +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phthalocyanine?oldid=1118212953&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Relpor.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/phthalocyanine.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phthalocyanine-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phthalocyanine_Green_G.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phthalocyanine_STM.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Copper_Phtalocyanine_Blue.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Copper_phthalocyanine.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/homepage
|
http://spp-jpp.org +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phthalocyanine +
|
| owl:sameAs |
http://fr.dbpedia.org/resource/Phtalocyanine +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%8B%E3%83%B3 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BD%D1%8B +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Ftalocyjanina +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%85%9E%E8%8F%81 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%AA%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%86 +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Ftalocijanin +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Ftalocyanin +
, https://global.dbpedia.org/id/3qwSe +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalocyanine +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Ftalocijanin +
, http://yago-knowledge.org/resource/Phthalocyanine +
, http://d-nb.info/gnd/4225801-7 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%AA%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%86 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.04b_cw +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D1%86%D1%96%D0%B0%D0%BD%D1%96%D0%BD%D0%B8 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A6%CE%B8%CE%B1%CE%BB%CE%BF%CE%BA%CF%85%CE%B1%CE%BD%CE%AF%CE%BD%CE%B7 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ftalocianina +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Ftalosyaniini +
, http://es.dbpedia.org/resource/Ftalocianina +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Ftalocyanine +
, http://www.wikidata.org/entity/Q414162 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Ftalots%C3%BCaniin +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Ftalocijanin +
, http://de.dbpedia.org/resource/Phthalocyanin +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Ftalocianina +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Ftalocianina +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Pigment114989820 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNitrogenHeterocycles +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNaturalDyes +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPigments +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicPigments +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ColoringMaterial114984973 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Dye114985383 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatDyes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
|
| rdfs:comment |
Phthalocyanin (von Phthalsäure; und gr. cy … Phthalocyanin (von Phthalsäure; und gr. cyanos, κυανός, blau) ist der Namensgeber der Phthalocyanine, einer Klasse makrocyclischer Verbindungen mit einer alternierenden Stickstoff-Kohlenstoff-Ringstruktur. Strukturell sind sie den verwandten Klassen organischer Farbstoffe wie dem Porphyrin und den Cyaninen ähnlich. Phthalocyanine zeichnen sich durch hohe chemische und thermische Stabilität aus. Phthalocyanine – im Allgemeinen abgekürzt als H2Pc – sind gegenüber konzentrierter Schwefelsäure beständig und lassen sich bei 500 °C im Vakuum sublimieren. Im Phthalocyanin sind vier Benzopyrrol-Einheiten über Stickstoff-(Aza-)Brücken miteinander verbunden. Der systematische Name lautet Tetrabenzotetraazaporphyrin.e Name lautet Tetrabenzotetraazaporphyrin.
, フタロシアニン (Phthalocyanine) は、4つのフタル酸イミドが窒素原子で架橋された構造をもつ環状化合物。ポルフィリンに類似した構造を持つ。略語Pc。
, La ftalocianina és un compost de color verd blavós format per la unió de quatre grups mitjançant quatre àtoms de nitrogen, donant lloc a un anell de 16 àtoms: vuit de nitrogen i vuit de carboni, alternats amb dobles enllaços conjugats.
, Фталоціаніни (англ. phthalocyanines, рос. … Фталоціаніни (англ. phthalocyanines, рос. фталоцианины) — похiднi внутрiкомплексних сполук фталоцiанiну, колiр яких дуже залежить вiд комплексованого металу (Cu, Fe, Co, Ni, Cr, Al, Mg та ін.). Вiдрiзняються високою стiйкiстю барв, застосовуються як пiгменти, пр., фталоцiанiн мiдi, що має структуру тетрабензотетразапорфiрину. має структуру тетрабензотетразапорфiрину.
, Ftalocyjanina – organiczny związek chemicz … Ftalocyjanina – organiczny związek chemiczny o budowie zbliżonej do występującej w przyrodzie porfiryny. Jej pochodne, szczególnie jej kompleksy z kobaltem, niklem i miedzią, są stosowane jako barwniki o barwach od czerwonej po granatową. Szacuje się, że ok. 25% przemysłowo stosowanych barwników to różne pochodne ftalocyjaniny.barwników to różne pochodne ftalocyjaniny.
, Ftalocianina es un compuesto de color verde azulado formado por la unión de cuatro grupos isoindol mediante cuatro átomos de nitrógeno, dando lugar a un anillo de 16 átomos: ocho de nitrógeno y ocho de carbono, alternados con dobles enlaces conjugados.
, Οι φθαλοκυανίνες είναι που έχουν δομή δακτ … Οι φθαλοκυανίνες είναι που έχουν δομή δακτυλίων με εναλλασσόμενα άτομα άνθρακα-αζώτου. Πρόκειται για επίπεδα ή σχεδόν επίπεδα οργανικά μόρια, τα οποία είναι σε θέση να τοποθετήσουν κατιόντα υδρογόνου ή μετάλλων στο κέντρο τους με δεσμούς συναρμογής με τα τέσσερα άτομα αζώτου του . Τα κεντρικά άτομα μπορούν να φέρουν επιπρόσθετους (ligands). Τα περισσότερα μέταλλα (π.χ. Cu, Ni, Fe, Co, Pb, Zn, TiO ή VO) είναι σε θέση να τοποθετηθούν σε φθαλοκυανίνες. Υπάρχουν, επομένως, ποικίλα φθαλοκυανινών .πάρχουν, επομένως, ποικίλα φθαλοκυανινών .
, Phthalocyanine (H2Pc) is a large, aromatic … Phthalocyanine (H2Pc) is a large, aromatic, macrocyclic, organic compound with the formula (C8H4N2)4H2 and is of theoretical or specialized interest in chemical dyes and photoelectricity. It is composed of four isoindole units linked by a ring of nitrogen atoms. (C8H4N2)4H2 = H2Pc has a two-dimensional geometry and a ring system consisting of 18 π-electrons. The extensive delocalization of the π-electrons affords the molecule useful properties, lending itself to applications in dyes and pigments. Metal complexes derived from Pc2−, the conjugate base of H2Pc, are valuable in catalysis, organic solar cells, and photodynamic therapy.nic solar cells, and photodynamic therapy.
, Una ftalocianina è un composto eterociclic … Una ftalocianina è un composto eterociclico la cui struttura chimica è simile a quella delle porfirine naturali e strettamente correlata a quella delle porfirazine. La molecola possiede una cavità centrale in grado di legare ioni idrogeno o cationi metallici attraverso legami molto forti fra lo ione e quattro atomi di azoto di altrettanti gruppi isoindolo. Molti elementi sono stati coordinati all'interno delle ftalocianine e come accade per le porfirine naturali, spesso sono in grado di legare altri gruppi, fungendo da molecola trasportatrice.uppi, fungendo da molecola trasportatrice.
, Ftalocyanine, ,(Engels: phthalocyanine) is … Ftalocyanine, ,(Engels: phthalocyanine) is een macrocyclische verbinding die onder meer als blauwe kleurstof wordt gebruikt. De vier stikstofatomen in de ring kunnen metaalionen binden, en op die manier kunnen verschillende metaalcomplexen van ftalocyanine worden gevormd, die verschillende kleuren blauw hebben. De structuur van het molecuul is verwant aan die van porfyrine, een in de natuur voorkomende verbinding. De synthese van ftalocyanine vindt plaats door vier moleculen (afgeleiden van ftaalzuur) aan elkaar te koppelen, zoals in de bovenste afbeelding.koppelen, zoals in de bovenste afbeelding.
, 酞菁（Phthalocyanine），是一类大环化合物，环内有一个空腔，直径约2.7 × 10−10m。中心腔内的两个氢原子可以被70多种元素取代，包括几乎所有的金属元素和一部分非金属元素。酞菁环的配位数是四，依金属的原子尺寸和氧化态，一个或两个(对部分碱金属而言)金属原子可以嵌入酞菁的中心腔内。如果金属趋向于更高的配位数，金属酞菁的分子会呈角锥体，四面体或八面体结构。锕系和镧系金属是八配位的，这两个系的金属酞菁呈现三明治型结构。
, Ftalocianina é um composto macrocíclico ar … Ftalocianina é um composto macrocíclico aromático intensamente colorido de azul a verde que é amplamente usado em coloração. Ftalocianinas formam compostos de coordenação com a maioria dos compostos da tabela periódica. Estes complexos são também intensamente coloridos e também são utilizados como corantes ou pigmentos. É um material fotossensível utilizado na fabricação de discos graváveis como CD-R, CD-RW, DVD-R ou DVD-RW.aváveis como CD-R, CD-RW, DVD-R ou DVD-RW.
, Ftalocyanin, C.I. Pigment Blue 16 (74100), … Ftalocyanin, C.I. Pigment Blue 16 (74100), är ett syntetiskt, organiskt pigment som är mörkt blågrönt, transparent till semitransparent, och som bland annat även kallas ftaloturkos (engelska: phthalo turquoise). Vissa blandningar av ftalocyaninderivat kan dock också kallas ftaloturkos. Ftalocyanin kan bilda komplex med flera olika metaller, och utgör grundstruktur för några av de mest välanvända pigmenten bland kulörer i området blått till grönt, såsom kopparftalocyaninerna ftaloblått (PB15 – PB15:6) och ftalogrönt (PG7 och PG36).5 – PB15:6) och ftalogrönt (PG7 och PG36).
, La phtalocyanine, ou H2Pc, est un composé … La phtalocyanine, ou H2Pc, est un composé aromatique macrocyclique de formule chimique (C8H4N2)4H2. Il s'agit d'un solide bleu ayant de nombreuses applications dans les encres et les peintures ainsi qu'en photoélectricité. Structurellement apparentée aux colorants organiques tels que porphyrines et cyanines, la molécule est constituée de quatre unités isoindole liées par des atomes d'azote. H2Pc est à géométrie bidimensionnelle formant un système conjugué à 18 électrons π. Cette délocalisation électronique confère à la molécule des propriétés intéressantes à l'origine de ses applications dans les pigments et les teintures. Les complexes métalliques du dianion Pc2−, base conjuguée de H2Pc, ont des applications en catalyse, en cellules photovoltaïques organiques et en thérapie photodynamiques organiques et en thérapie photodynamique
, Фталоцианины — тетраазобензопорфирины, выс … Фталоцианины — тетраазобензопорфирины, высшие гетероциклические соединения, состоящие из изоиндольных (бенз[c]пиррольных) колец, соединённые между собой через sp2-гибридизованный атом азота, структурно родственны порфиринам. Комплексы фталоцианинов с переходными металлами используются в качестве красителей и пигментов.ьзуются в качестве красителей и пигментов.
|
| rdfs:label |
Ftalocyanine
, Фталоцианины
, Phthalocyanin
, Ftalocyjanina
, Φθαλοκυανίνη
, Phtalocyanine
, Ftalocyanin
, Phthalocyanine
, フタロシアニン
, Фталоціаніни
, Ftalocianina
, 酞菁
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Copper_phthalocyanine +
|
