| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
A reação de Wittig é uma reação química de … A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno. Foi descoberta em 1954 por Georg Wittig. Por este motivo lhe foi concedido o Prêmio Nobel de Química em 1979. Se usa amplamente em síntese orgânica na preparação de alcenos.síntese orgânica na preparação de alcenos.
, Reakcja Wittiga - reakcja chemiczna polega … Reakcja Wittiga - reakcja chemiczna polegająca na sprzęganiu grupy karbonylowej aldehydów lub ketonów z ylidami fosforowymi, które zazwyczaj generuje się w trakcie samej reakcji z odpowiednich . Produkty tej reakcji to alkeny (lub jego pochodna) oraz . Reakcja ta została odkryta przez niemieckiego chemika Georga Wittiga w 1954 roku i bardzo szybko znalazła ona zastosowanie w syntezie organicznej. Wittig otrzymał za swoje odkrycie Nagrodę Nobla z chemii w 1979 roku. Ogólny schemat przebiegu reakcji: gdzie R1–R4 - dowolne grupy węglowodorowe Podstawową zaletą tej reakcji jest możliwość otrzymania podwójnego wiązania węgiel-węgiel w niemal dowolnie wybranym miejscu cząsteczki. Proces ten charakteryzuje się znaczącą , głównymi produktami są alkeny o konfiguracji Z (cis). Po zastosowaniu odpowiednich modyfikacji możliwa jest jednak synteza E-alkenów.cji możliwa jest jednak synteza E-alkenów.
, La réaction de Wittig est un cas particuli … La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué). Georg Wittig a reçu en 1979 le prix Nobel de chimie pour la découverte de cette nouvelle méthode de synthèse d'alcènes.te nouvelle méthode de synthèse d'alcènes.
, Die Wittig-Reaktion ist eine organisch-che … Die Wittig-Reaktion ist eine organisch-chemische Reaktion, die der Knüpfung von C=C-Bindungen dient und nach ihrem Entdecker Georg Wittig benannt ist. Mit ihr lassen sich Carbonylverbindungen (Aldehyde oder Ketone) mit Phosphoryliden unter Substitution des Carbonylsauerstoffs zu Alkenen olefinieren: Als Olefinbildungsreaktion hat sie in Labor und Industrie große Bedeutung. Die Wittig-Reaktion ist eine breit anwendbare Methode zur Synthese von Olefinen und toleriert dabei vielfältige funktionelle Gruppen. Als störend für die Wittig-Reaktion erweisen sich normalerweise nur recht saure funktionelle Gruppen wie Carbonsäuren oder 1,3-Dicarbonylverbindungen.bonsäuren oder 1,3-Dicarbonylverbindungen.
, تفاعل فيتيغ هو تفاعل كيميائي يحدث فيه ازدو … تفاعل فيتيغ هو تفاعل كيميائي يحدث فيه ازدواج بين الألدهيد أو الكيتون مع ثلاثي فينيل فوسفونيوم إيليد (كاشف فيتيغ) ليعطي ألكين وأكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين. ينسب تفاعل فيتيغ إلى مكتشفه غيورغ فيتيغ، والذي اكتشفه سنة 1954 وحاز بسببه علة جائزة نوبل في الكيمياء سنة 1979.بسببه علة جائزة نوبل في الكيمياء سنة 1979.
, Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo k … Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu. Objevil ji německý chemik Georg Wittig v roce 1954; roku 1979 získal za tento objev Nobelovu cenu za chemii. Používá se v organické syntéze na přípravu alkenů. Nejčastěji se Wittigova reakce provádí s monosubstituoovanými trifenylfosfoniumylidy. Při reakci s aldehydy lze geometrii produktu snadno předpovědět na základě vlastností ylidu. U nestabilizovaných ylidů (tedy pokud je R3 alkyl) vznikají, se střední až vysokou stereoselektivitou, převážně Z-alkeny. U stabilizovaných ylidů (R3 je esterová nebo ketonová skupina) se tvoří E-alkeny s vysokou selektivitou. V případě částečně stabilizovaných ylidů (R3 = aryl) je E/Z selektivita často nízká. K získání E-alkenů z nestabilizovaných ylidů je možné využít Schlosserovu modifikaci Wittigovy reakce, případně Hornerovu–Wadsworthovu–Emmonsovu reakci.ě Hornerovu–Wadsworthovu–Emmonsovu reakci.
, De wittig-reactie is een chemische reactie … De wittig-reactie is een chemische reactie van een aldehyde of een keton met een trifenyl-fosforylide. Een groot probleem van het gebruik van eliminatiereacties voor het verkrijgen van alkenen is dat er vaak mengsels van alkenen worden verkregen, wat resulteert in relatief lagere opbrengsten en in scheidingsproblemen. De wittig-reactie is een alternatieve methode voor de synthese van alkenen. Hij is in 1954 ontdekt door de Duitse scheikundige Georg Wittig, die in 1979 voor deze ontdekking de Nobelprijs voor de Scheikunde kreeg. Het nucleofiel dat feitelijk wordt gebruikt in deze reactie wordt een ylide genoemd. Het is een carbanion dat is gebonden aan een positief geladen fosforgroep (trifenylfosfine) dat het negatief geladen koolstofatoom stabiliseert.gatief geladen koolstofatoom stabiliseert.
, Реа́кція Ві́ттіга або Олефінува́ння Ві́тті … Реа́кція Ві́ттіга або Олефінува́ння Ві́ттіга — хімічна реакція, при якій у результаті взаємодії альдегіду або кетону з трифенілфосфонієвим ілідом утворюється алкен і трифенілфосфаноксид. Реакція Віттіга була відкрита у році Георгом Віттігом, за що він отримав у році Нобелівську премію з хімії. Ця реакція широко використовується в органічному синтезі для отримання молекул з подвійним С-С зв'язком. Ця реакція була першою реакцією олефінування, в якій розрив зв'язку C-H був замінений на разрив слабкішого зв'язку C-M, а формування зв'язку H-LG - на формування сильнішого M-LG зв'язку. Див. реакцій олефінування. Реакцію Віттіга найчастіше використовують для поєднання карбонільних сполук з фосфонієвими ілідами. У випадку реакції з простими ілідами утворюється лише . Для отримання використовують модифікацію Шлоссера.мання використовують модифікацію Шлоссера.
, La reacció de Wittig és una reacció químic … La reacció de Wittig és una reacció química en la que un aldehid o cetona reacciona amb un ilur de fòsfor (també anomenat fosforà) obtenint-se un alquè i com a subproducte. La reacció porta el nom del seu descobridor, Georg Wittig, premi Nobel de química l'any 1979 juntament amb Herbert C. Brown "pel desenvolupament de compostos borats i fosforats i el seu ús com a reactius en síntesi orgànica". Aquesta és la reacció més àmpliament utilitzada en síntesi orgànica per la preparació d'alquens a partir de compostos carbonílics.alquens a partir de compostos carbonílics.
, (Not to be confused with Wittig rearrangem … (Not to be confused with Wittig rearrangement.) The Wittig reaction or Wittig olefination is a chemical reaction of an aldehyde or ketone with a triphenyl phosphonium ylide called a Wittig reagent. Wittig reactions are most commonly used to convert aldehydes and ketones to alkenes. Most often, the Wittig reaction is used to introduce a methylene group using methylenetriphenylphosphorane (Ph3P=CH2). Using this reagent, even a sterically hindered ketone such as camphor can be converted to its methylene derivative. be converted to its methylene derivative.
, ウィッティヒ反応（ウィッティヒはんのう、英: Wittig Reaction）とは有機合成化学において、ウィッティヒ試薬と呼ばれるリンイリドとカルボニル化合物からアルケンを生成する化学反応のことである。 本反応は1954年にゲオルク・ウィッティヒらにより報告された。この反応の発見によりゲオルク・ウィッティヒは1979年のノーベル化学賞を受賞した。
, Реакция Виттига — химическая реакция альде … Реакция Виттига — химическая реакция альдегидов или кетонов с илидами фосфора (которые иногда называют «реагентами Виттига»), которая приводит к образованию алкенов или алленов и оксида трифенилфосфина. Реакция была открыта в 1954 году Георгом Виттигом. За открытие этой реакции он был награждён Нобелевской премией в области химии в 1979 году. Реакции Виттига широко используется в органическом синтезе для получения алкенов. Реакцию Виттига не следует путать с .нов. Реакцию Виттига не следует путать с .
, 维蒂希反应（Wittig反应）是醛或酮与三苯基（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。 格奥尔格·维蒂希在1954年发现该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。 维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。 维蒂希反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷鎓內鹽。使用活泼叶立德时所得产物一般都是Z型的，或Z/E异构体比例相当；而使用比较稳定的叶立德时，或在的条件下，产物则以E型为主。
, Reaksi Wittig atau olefinasi Wittig adalah … Reaksi Wittig atau olefinasi Wittig adalah suatu reaksi kimia pada suatu aldehida atau keton dengan suatu trifenil (terkadang disebut sebagai pereaksi Wittig) untuk menghasilkan alkena dan . Reaksi Wittig ditemukan tahun 1954 oleh Georg Wittig, yang karenanya ia diberikan Penghargaan Nobel dalam Kimia pada tahun 1979. Reaksi ini digunakan secara luas dalam sintesis organik dalam preparasi alkena. Reaksi Wittig umum digunakan untuk menggandengkan aldehida dan keton menjadi satu fosfin tersubstitusi. Dengan ilida yang tak terstabilkan hal ini akan menghasilkan produk Z-alkena yang hampir eksklusif. Agar mendapat produk E-alkena, ilida terstabilisasi digunakan atau dapat pula menggunakan ilida tak terstabilkan dengan modifikasi Schlosser sehingga reaksi Wittig dapat dilakukan.er sehingga reaksi Wittig dapat dilakukan.
, La reacción de Wittig es una reacción quím … La reacción de Wittig es una reacción química de un aldehído o una cetona con un iluro de fósforo para dar un alqueno. Fue descubierta en 1954 por el químico alemán Georg Wittig. Por este motivo le fue concedido el Premio Nobel de Química en 1979. Se usa ampliamente en síntesis orgánica en la preparación de alquenos.is orgánica en la preparación de alquenos.
, La reazione di Wittig è una reazione utili … La reazione di Wittig è una reazione utilizzata in sintesi organica per sostituire un gruppo carbonilico con un gruppo alchenico. Questa reazione fu scoperta dal chimico tedesco Georg Wittig nel 1954 e gli valse il premio Nobel nel 1979. La reazione avviene tra un'aldeide o un chetone e una ilide di fosfonio (composti noti anche come reattivi di Wittig). Generalmente il reattivo di Wittig viene preparato a partire dalla trifenilfosfina e quindi porta ad avere a fine reazione il trifenilfosfinossido come sottoprodotto di reazione, abbastanza complicato da rimuovere tramite work-up.a complicato da rimuovere tramite work-up.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wittig_Reaktion.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp%3Fprep=cv5p0361 +
, http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp%3Fprep=v75p0153 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1837735
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
15183
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1108349837
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Methylene_group +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Georg_Wittig +
, http://dbpedia.org/resource/THF +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_Syntheses +
, http://dbpedia.org/resource/Geometric_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Camphor +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethylformamide +
, http://dbpedia.org/resource/Steric_hindrance +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyllithium +
, http://dbpedia.org/resource/Ulrich_Sch%C3%B6llkopf +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxy +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Ylide +
, http://dbpedia.org/resource/Allyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Homologation_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphorus_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugated_system +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:LeukotrieneA_synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/Betaine +
, http://dbpedia.org/resource/File:Schlosser_Wittig.gif +
, http://dbpedia.org/resource/Wittig_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Aliphatic +
, http://dbpedia.org/resource/File:Corey_Schlosser_Wittig.png +
, http://dbpedia.org/resource/Leukotriene_A +
, http://dbpedia.org/resource/File:Wittig_Reaction_Mechanism_Update.png +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Wittig_Reaktion.svg +
, http://dbpedia.org/resource/E._Vedejs +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Methylenetriphenylphosphorane +
, http://dbpedia.org/resource/Corey%E2%80%93Chaykovsky_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Oxaphosphetane +
, http://dbpedia.org/resource/Ester_group +
, http://dbpedia.org/resource/Z-alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Branched_alkane +
, http://dbpedia.org/resource/NMR_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Kinetic_reaction_control +
, http://dbpedia.org/resource/In_situ +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Homologation_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrile +
, http://dbpedia.org/resource/Kauffmann_olefination +
, http://dbpedia.org/resource/Peterson_olefination +
, http://dbpedia.org/resource/Horner%E2%80%93Wadsworth%E2%80%93Emmons_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Julia_olefination +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Olefination_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Erythro +
, http://dbpedia.org/resource/Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Tebbe%27s_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Nitro_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_equilibrium +
, http://dbpedia.org/resource/Category:1954_in_Germany +
, http://dbpedia.org/resource/Bruce_E._Maryanoff +
, http://dbpedia.org/resource/Category:1954_in_science +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_inventions +
, http://dbpedia.org/resource/Organozinc_compound +
|
| http://dbpedia.org/property/namedafter
|
http://dbpedia.org/resource/Georg_Wittig +
|
| http://dbpedia.org/property/type
|
Coupling reaction
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
342064940
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Clear +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Conditions +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Template:%21 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Alkenes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Confuse +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:1954_in_Germany +
, http://dbpedia.org/resource/Category:1954_in_science +
, http://dbpedia.org/resource/Category:German_inventions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Olefination_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Homologation_reactions +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Wittig_reaction?oldid=1108349837&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Corey_Schlosser_Wittig.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wittig_Reaction_Mechanism_Update.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wittig_Reaktion.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/LeukotrieneA_synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Schlosser_Wittig.gif +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Wittig_reaction +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Wittig_rearrangement_%28disambiguation%29 +
|
| owl:sameAs |
http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A6%E3%82%A3%E3%83%83%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%92%E5%8F%8D%E5%BF%9C +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Wittigova_reakce +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Reakcja_Wittiga +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%92%D0%B8%D1%82%D1%82%D0%B8%D0%B3%D0%B0 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q909735 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Reazione_di_Wittig +
, http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%92%D1%96%D1%82%D1%82%D1%96%D0%B3%D0%B0 +
, http://az.dbpedia.org/resource/Vittiq_reaksiyas%C4%B1 +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Ph%E1%BA%A3n_%E1%BB%A9ng_Wittig +
, http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%89%E0%A6%87%E0%A6%9F%E0%A6%BF%E0%A6%97_%E0%A6%AC%E0%A6%BF%E0%A6%95%E0%A7%8D%E0%A6%B0%E0%A6%BF%E0%A6%AF%E0%A6%BC%E0%A6%BE +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.05_wh8 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Wittig_reaction +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Rea%C3%A7%C3%A3o_de_Wittig +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Reacci%C3%B3_de_Wittig +
, http://d-nb.info/gnd/4190125-3 +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Wittig_reaksiyonu +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4_%D9%88%DB%8C%D8%AA%DB%8C%DA%AF +
, http://fr.dbpedia.org/resource/R%C3%A9action_de_Wittig +
, http://de.dbpedia.org/resource/Wittig-Reaktion +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%BB%B4%E8%92%82%E5%B8%8C%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Wittig-reactie +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Reac%C8%9Bie_Wittig +
, http://es.dbpedia.org/resource/Reacci%C3%B3n_de_Wittig +
, http://id.dbpedia.org/resource/Reaksi_Wittig +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%B9%D9%84_%D9%81%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D8%BA +
, https://global.dbpedia.org/id/54R2B +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Wittig-reaktio +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
|
| rdfs:comment |
Reakcja Wittiga - reakcja chemiczna polega … Reakcja Wittiga - reakcja chemiczna polegająca na sprzęganiu grupy karbonylowej aldehydów lub ketonów z ylidami fosforowymi, które zazwyczaj generuje się w trakcie samej reakcji z odpowiednich . Produkty tej reakcji to alkeny (lub jego pochodna) oraz . Reakcja ta została odkryta przez niemieckiego chemika Georga Wittiga w 1954 roku i bardzo szybko znalazła ona zastosowanie w syntezie organicznej. Wittig otrzymał za swoje odkrycie Nagrodę Nobla z chemii w 1979 roku. Ogólny schemat przebiegu reakcji: gdzie R1–R4 - dowolne grupy węglowodorowe gdzie R1–R4 - dowolne grupy węglowodorowe
, ウィッティヒ反応（ウィッティヒはんのう、英: Wittig Reaction）とは有機合成化学において、ウィッティヒ試薬と呼ばれるリンイリドとカルボニル化合物からアルケンを生成する化学反応のことである。 本反応は1954年にゲオルク・ウィッティヒらにより報告された。この反応の発見によりゲオルク・ウィッティヒは1979年のノーベル化学賞を受賞した。
, Реа́кція Ві́ттіга або Олефінува́ння Ві́тті … Реа́кція Ві́ттіга або Олефінува́ння Ві́ттіга — хімічна реакція, при якій у результаті взаємодії альдегіду або кетону з трифенілфосфонієвим ілідом утворюється алкен і трифенілфосфаноксид. Реакція Віттіга була відкрита у році Георгом Віттігом, за що він отримав у році Нобелівську премію з хімії. Ця реакція широко використовується в органічному синтезі для отримання молекул з подвійним С-С зв'язком. Ця реакція була першою реакцією олефінування, в якій розрив зв'язку C-H був замінений на разрив слабкішого зв'язку C-M, а формування зв'язку H-LG - на формування сильнішого M-LG зв'язку. Див. реакцій олефінування.о M-LG зв'язку. Див. реакцій олефінування.
, A reação de Wittig é uma reação química de … A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno. Foi descoberta em 1954 por Georg Wittig. Por este motivo lhe foi concedido o Prêmio Nobel de Química em 1979. Se usa amplamente em síntese orgânica na preparação de alcenos.síntese orgânica na preparação de alcenos.
, La réaction de Wittig est un cas particuli … La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué). Georg Wittig a reçu en 1979 le prix Nobel de chimie pour la découverte de cette nouvelle méthode de synthèse d'alcènes.te nouvelle méthode de synthèse d'alcènes.
, تفاعل فيتيغ هو تفاعل كيميائي يحدث فيه ازدو … تفاعل فيتيغ هو تفاعل كيميائي يحدث فيه ازدواج بين الألدهيد أو الكيتون مع ثلاثي فينيل فوسفونيوم إيليد (كاشف فيتيغ) ليعطي ألكين وأكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين. ينسب تفاعل فيتيغ إلى مكتشفه غيورغ فيتيغ، والذي اكتشفه سنة 1954 وحاز بسببه علة جائزة نوبل في الكيمياء سنة 1979.بسببه علة جائزة نوبل في الكيمياء سنة 1979.
, La reazione di Wittig è una reazione utili … La reazione di Wittig è una reazione utilizzata in sintesi organica per sostituire un gruppo carbonilico con un gruppo alchenico. Questa reazione fu scoperta dal chimico tedesco Georg Wittig nel 1954 e gli valse il premio Nobel nel 1979. La reazione avviene tra un'aldeide o un chetone e una ilide di fosfonio (composti noti anche come reattivi di Wittig). Generalmente il reattivo di Wittig viene preparato a partire dalla trifenilfosfina e quindi porta ad avere a fine reazione il trifenilfosfinossido come sottoprodotto di reazione, abbastanza complicato da rimuovere tramite work-up.a complicato da rimuovere tramite work-up.
, La reacción de Wittig es una reacción quím … La reacción de Wittig es una reacción química de un aldehído o una cetona con un iluro de fósforo para dar un alqueno. Fue descubierta en 1954 por el químico alemán Georg Wittig. Por este motivo le fue concedido el Premio Nobel de Química en 1979. Se usa ampliamente en síntesis orgánica en la preparación de alquenos.is orgánica en la preparación de alquenos.
, De wittig-reactie is een chemische reactie … De wittig-reactie is een chemische reactie van een aldehyde of een keton met een trifenyl-fosforylide. Een groot probleem van het gebruik van eliminatiereacties voor het verkrijgen van alkenen is dat er vaak mengsels van alkenen worden verkregen, wat resulteert in relatief lagere opbrengsten en in scheidingsproblemen. De wittig-reactie is een alternatieve methode voor de synthese van alkenen. Hij is in 1954 ontdekt door de Duitse scheikundige Georg Wittig, die in 1979 voor deze ontdekking de Nobelprijs voor de Scheikunde kreeg. Het nucleofiel dat feitelijk wordt gebruikt in deze reactie wordt een ylide genoemd. Het is een carbanion dat is gebonden aan een positief geladen fosforgroep (trifenylfosfine) dat het negatief geladen koolstofatoom stabiliseert.gatief geladen koolstofatoom stabiliseert.
, Reaksi Wittig atau olefinasi Wittig adalah … Reaksi Wittig atau olefinasi Wittig adalah suatu reaksi kimia pada suatu aldehida atau keton dengan suatu trifenil (terkadang disebut sebagai pereaksi Wittig) untuk menghasilkan alkena dan . Reaksi Wittig ditemukan tahun 1954 oleh Georg Wittig, yang karenanya ia diberikan Penghargaan Nobel dalam Kimia pada tahun 1979. Reaksi ini digunakan secara luas dalam sintesis organik dalam preparasi alkena.m sintesis organik dalam preparasi alkena.
, (Not to be confused with Wittig rearrangem … (Not to be confused with Wittig rearrangement.) The Wittig reaction or Wittig olefination is a chemical reaction of an aldehyde or ketone with a triphenyl phosphonium ylide called a Wittig reagent. Wittig reactions are most commonly used to convert aldehydes and ketones to alkenes. Most often, the Wittig reaction is used to introduce a methylene group using methylenetriphenylphosphorane (Ph3P=CH2). Using this reagent, even a sterically hindered ketone such as camphor can be converted to its methylene derivative. be converted to its methylene derivative.
, 维蒂希反应（Wittig反应）是醛或酮与三苯基（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。 格奥尔格·维蒂希在1954年发现该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。 维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。 维蒂希反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷鎓內鹽。使用活泼叶立德时所得产物一般都是Z型的，或Z/E异构体比例相当；而使用比较稳定的叶立德时，或在的条件下，产物则以E型为主。
, Die Wittig-Reaktion ist eine organisch-che … Die Wittig-Reaktion ist eine organisch-chemische Reaktion, die der Knüpfung von C=C-Bindungen dient und nach ihrem Entdecker Georg Wittig benannt ist. Mit ihr lassen sich Carbonylverbindungen (Aldehyde oder Ketone) mit Phosphoryliden unter Substitution des Carbonylsauerstoffs zu Alkenen olefinieren:arbonylsauerstoffs zu Alkenen olefinieren:
, Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo k … Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu. Objevil ji německý chemik Georg Wittig v roce 1954; roku 1979 získal za tento objev Nobelovu cenu za chemii. Používá se v organické syntéze na přípravu alkenů. K získání E-alkenů z nestabilizovaných ylidů je možné využít Schlosserovu modifikaci Wittigovy reakce, případně Hornerovu–Wadsworthovu–Emmonsovu reakci.ě Hornerovu–Wadsworthovu–Emmonsovu reakci.
, La reacció de Wittig és una reacció químic … La reacció de Wittig és una reacció química en la que un aldehid o cetona reacciona amb un ilur de fòsfor (també anomenat fosforà) obtenint-se un alquè i com a subproducte. La reacció porta el nom del seu descobridor, Georg Wittig, premi Nobel de química l'any 1979 juntament amb Herbert C. Brown "pel desenvolupament de compostos borats i fosforats i el seu ús com a reactius en síntesi orgànica". Aquesta és la reacció més àmpliament utilitzada en síntesi orgànica per la preparació d'alquens a partir de compostos carbonílics.alquens a partir de compostos carbonílics.
, Реакция Виттига — химическая реакция альде … Реакция Виттига — химическая реакция альдегидов или кетонов с илидами фосфора (которые иногда называют «реагентами Виттига»), которая приводит к образованию алкенов или алленов и оксида трифенилфосфина. Реакция была открыта в 1954 году Георгом Виттигом. За открытие этой реакции он был награждён Нобелевской премией в области химии в 1979 году. Реакции Виттига широко используется в органическом синтезе для получения алкенов. Реакцию Виттига не следует путать с .нов. Реакцию Виттига не следует путать с .
|
| rdfs:label |
Reação de Wittig
, Wittig reaction
, Реакция Виттига
, 维蒂希反应
, Reazione di Wittig
, Wittig-Reaktion
, Réaction de Wittig
, ウィッティヒ反応
, Reaksi Wittig
, Реакція Віттіга
, تفاعل فيتيغ
, Wittig-reactie
, Wittigova reakce
, Reacció de Wittig
, Reacción de Wittig
, Reakcja Wittiga
|
