Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Dimethyl sulfoxide
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide
http://dbpedia.org/ontology/abstract Le diméthylsulfoxyde noté aussi DMSO est uLe diméthylsulfoxyde noté aussi DMSO est un solvant polaire organosulfuré, aprotique, de formule C2H6OS. Il se présente comme un liquide incolore, qui dissout à la fois des composés polaires et non-polaires, et qui est miscible dans une large gamme de solvants organiques, ainsi que dans l'eau. Il pénètre très facilement et rapidement la peau avant de diffuser dans tout l'organisme, ce qui explique qu'une personne en ayant reçu sur la peau peut ensuite rapidement ressentir un goût d'ail dans la bouche.nt ressentir un goût d'ail dans la bouche. , Dimetil sulfoxidoa (DMSO) (CH3)2SO2 formulDimetil sulfoxidoa (DMSO) (CH3)2SO2 formulako organosufre-konposatua da. Likido kolorgea da 189 °C-an irakiten duena. Higroskopikoa eta sukoia da. Disolbatzaile polar aprotiko inportantea da substantzia polar zein ez-polarrak disolbatzen dituena eta nahaskorra da uretan zein disolbatzaile organiko askotan. Prozesu kimiko askotan disolbatzaile moduan usatzen da. Bestetik medikuntzan kolpeek sortutako hanturak tratatzeko eta analgesiko gisa erabiltzen da azalean zehar oso erraz barneratzen delako gorputzean.r oso erraz barneratzen delako gorputzean. , Dumetil-sulfuroksido aŭ C2H6OS ankaŭ konatDumetil-sulfuroksido aŭ C2H6OS ankaŭ konata kiel DMSO estas organika sulfura solvanto, higroskopa, senkolora, senprotona likvaĵo kun milde toksaj kaj antiinflamaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en organikaj reakcioj. DMSO estas topike uzata por doloro-malpliigo, vundo-, brulo- kuracadoj kaj muskolaj kaj skeletaj damaĝoj. DMSO estas same topike uzata en la traktado de doloraj kondiĉoj tiaj kiaj kapdoloroj, osto-artrito, reŭmatoida artrito, kaj seriozaj vizaĝo-nevralgioj. Aliaj uzoj inkludiĝas kataraktoj, glaŭkomo kaj aliaj retino-malsanoj; por trakado de piedo-malkomfortoj inkluzivante Hallux valgus, piedkaloj, kaj en la traktado kontraŭ ungofungoj; kaj por haŭtotraktado en kazoj de keloidaj cikatroj kaj sklerodermo. Kelkfoje ĝi topike uzatas en haŭto-traktado kaj histo-damaĝoj kaŭzataj de kemioterapio tiam kiam ĝi filtras el la intra-vejno uzata por ĝia aplikado. DMSO estas uzata sola aŭ kombinita kun aliaj drogoj en la trakado de doloroj asociitaj al zostera malsano DMSO estis unue sintezita en 1866 de la rusa kemiisto Aleksandro Zaicjef (1841-1910). Dum okdek jaroj ĝi estis tute forgesita, tamen dum la fino de jardeko 1940, industriaj kemiistoj komencis esplori ĝiajn kapablojn kiel solvanton. Komerca disvolvo nur eblis en la jardeko 1950, kaj Crown Zellerbach, granda usona kompanio pri paperfabrikado komencis ĝin produkti. pri paperfabrikado komencis ĝin produkti. , ジメチルスルホキシド (Dimethyl sulfoxide、略称 DMSO) は、ジメチルスルホキシド (Dimethyl sulfoxide、略称 DMSO) は、有機化合物で、溶媒のひとつ。純度の高いものは無色無臭だが、長く貯蔵したものは分解物である硫黄化合物の臭気(磯の香りに似ている)を持つ。非常に吸湿性が高い。分子式 C2H6SO。 皮膚への浸透性が非常に高いことでも知られている。ジメチルスルホキシド自体は毒性は低いが、他の物質が混入している場合、その物質の皮膚への浸透が促進されるので取り扱いには注意を要する。 化学構造の観点からは、ジメチルスルホキシドは理想的なCs対称性を持つ。その他の3配位S(IV) 化合物と同じく三角錐形分子構造を有し、四面体形硫黄原子上に非結合性電子対がある。スルホキシドの硫黄-酸素結合は一般にS=Oと書き表されるが、実際は二重結合ではなく、大きく分極した単結合である。は一般にS=Oと書き表されるが、実際は二重結合ではなく、大きく分極した単結合である。 , Dimetil sulfoksida (DMSO) adalah suatu denDimetil sulfoksida (DMSO) adalah suatu dengan rumus kimia (CH3)2SO. Cairan tidak berwarna ini adalah pelarut aprotik polar penting yang larut baik dalam senyawa polar dan nonpolar serta larut pula dalam berbagai pelarut organik seperti air. Senyawa ini memiliki titik leleh yang relatif tinggi. DMSO memiliki sifat yang tidak biasa yang banyak individu melihatnya sebagai rasa seperti-bawang putih di mulut setelah kontak dengan kulit. Dalam hal struktur kimia, molekul tersebut memiliki simetri Cs. Senyawa ini memiliki geometri molekul trigonal piramida konsisten dengan senyawa tiga koordinat S(IV) lainnya, dengan sebuah pasangan elektron tak-berikatan pada sekira atom sulfur tetrahedral.katan pada sekira atom sulfur tetrahedral. , 二甲基亞碸(Dimethyl sulfoxide,簡稱DMSO),是分子式為(CH3)2SO的化學物質。其為一無色液體,並為重要的極性非质子溶剂。它可與許多有機溶劑及水互溶。二甲基亞碸具有極易滲透皮膚的特殊性質,造成使用人員感覺類似牡蠣或蒜頭般的味道。 , Диметилсульфоксид (ДМСО, DMSO) — органосірДиметилсульфоксид (ДМСО, DMSO) — органосірчана сполука з формулою (CH3)2SO. Безбарвна висококипляча рідина. Він важливий як апротонний сильнополярний розчинник. Дейтерований аналог (DMSO-d6) є одним з найпоширеніших розчинників для ЯМР-спектроскопії органічних молекул.Дейтеровану сполуку (DMSO-d6) отримують з DMSO заміною воднів на дейтерій при нагріванні у важкій воді в присутності основного каталізатора.воді в присутності основного каталізатора. , Dimetylosulfotlenek, DMSO (z ang. dimethyl sulfoxide), (CH3)2SO – organiczny związek chemiczny z grupy sulfotlenków. , Dimethylsulfoxid (DMSO) je organosírová slDimethylsulfoxid (DMSO) je organosírová sloučenina se vzorcem (CH3)2SO. Tato bezbarvá kapalina je důležitým aprotickým polárním rozpouštědlem, které rozpouští polární i a je mísitelné se širokou škálou organických rozpouštědel i s vodou. Velmi snadno proniká skrz kůži, následně se vylučuje na povrch jazyka a způsobuje tam česnekovou chuť.ch jazyka a způsobuje tam česnekovou chuť. , Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfDimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfur compound with the formula (CH3)2SO. This colorless liquid is the sulfoxide most widely used commercially. It is an important polar aprotic solvent that dissolves both polar and nonpolar compounds and is miscible in a wide range of organic solvents as well as water. It has a relatively high boiling point. DMSO has the unusual property that many individuals perceive a garlic-like taste in the mouth after DMSO makes contact with their skin. In terms of chemical structure, the molecule has idealized Cs symmetry. It has a trigonal pyramidal molecular geometry consistent with other three-coordinate S(IV) compounds, with a nonbonded electron pair on the approximately tetrahedral sulfur atom.the approximately tetrahedral sulfur atom. , CH3SOCH3, ábhar gan dath le leáphointe 18 °C is fiuchphointe 189 °C is ea an démheitil-sulfocsaid (DMSO). Is tuaslagóir maith í do chomhdhúile áirithe, ach ní thuaslagann sí alcáin. , Dimethylsulfoxide (doorgaans afgekort tot Dimethylsulfoxide (doorgaans afgekort tot DMSO) is een organische verbinding met als brutoformule C2H6SO. Het is een kleurloze vloeistof en een belangrijk polair aprotisch oplosmiddel. Het is mengbaar met een groot aantal organische oplosmiddelen, alsook met water. DMSO wordt snel opgenomen door de huid. Het is een nevenproduct in het maken van houtpulp.en nevenproduct in het maken van houtpulp. , El dimetilsulfóxido (DMSO) es un líquido oEl dimetilsulfóxido (DMSO) es un líquido orgánico incoloro de fórmula química CH3SOCH3 que contiene sulfóxido, usado como disolvente orgánico industrial a partir de 1940, como criopreservante a partir de 1961 el DMSO sirve también como acarreador de drogas o venenos. Descubierto por el químico ruso Alexander Mikhaylovich Zaytsev en 1866, el dimetilsulfóxido se obtiene como subproducto durante el procesamiento de la madera en la fabricación de pulpa de celulosa, la materia prima para la producción de papel, CMC, nanocelulosa, entre otros. Es un disolvente aprótico y altamente polar. Por ello, es miscible tanto con el agua como con disolventes orgánicos como alcoholes, cetonas etc. Puede formar complejos en sistemas biológicos. En ingeniería se utiliza para ensayar la durabilidad de materiales pétreos para balasto u otras aplicaciones que requieren el uso de piedra partida.es que requieren el uso de piedra partida. , Dimetilsulfóxido ou sulfóxido de dimetilo Dimetilsulfóxido ou sulfóxido de dimetilo (DMSO) é um composto muito usado como solvente aprótico e polar em laboratório e na indústria, com fórmula (CH3)2SO. É produzido pela oxidação do dimetilsulfureto (DMS ou sulfeto de dimetila), que por sua vez é produzido por alguns processos biológicos, inclusive no repolho.rocessos biológicos, inclusive no repolho. , Dimetil sulfòxid (DMSO) és un compost d'orDimetil sulfòxid (DMSO) és un compost d'organosofre amb la fórmula (CH₃)₂SO. És un líquid incolor que és un important solvent polar i solvent apròtic que dissol ambdós compostos polars i no polars i és miscible en un ampli rang de solvents orgànics com també en l'aigua.de solvents orgànics com també en l'aigua. , Il dimetilsolfossido (DMSO), noto anche coIl dimetilsolfossido (DMSO), noto anche come metilsolfossido o sulfinilbis(metano), è un composto organico appartenente alla categoria dei solfossidi. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e inodore particolarmente igroscopico. Sebbene nella sua forma pura sia effettivamente privo di odore, campioni impuri di dimetilsolfossido odorano fortemente di dimetil solfuro. Il DMSO è un solvente aprotico, miscibile con una vasta gamma di solventi, fra cui alcoli, eteri, chetoni, clorurati e aromatici. È inoltre miscibile in tutte le proporzioni con l'acqua. Il dimetilsolfossido è un sotto-prodotto della lavorazione della carta, frequentemente usato come solvente in chimica organica: in particolare il dimetilsofossido è un solvente particolarmente indicato per alchilazioni SN2. Per esempio è possibile alchilare l'indolo o i fenoli con alte rese utilizzando idrossido di potassio (KOH) come base.Gli atomi di idrogeno metilici del DMSO presentano un debole carattere acido (pKa= 35) a causa dell'effetto stabilizzante degli anioni del gruppo solfossido.zzante degli anioni del gruppo solfossido. , Диметилсульфоксид (ДМСО) — химическое вещеДиметилсульфоксид (ДМСО) — химическое вещество с формулой — (CH3)2SO. Бесцветная жидкость без запаха со специфическим сладковатым вкусом (недостаточно чистый продукт имеет характерный запах диметилсульфида). Важный биполярный апротонный растворитель. Находит широкое применение в различных областях химии, а также в качестве лекарственного средства. также в качестве лекарственного средства. , Dimetylsulfoxid, ofta förkortat DMSO, är eDimetylsulfoxid, ofta förkortat DMSO, är ett polärt aprotiskt lösningsmedel. DMSO är i sig själv en färg- och luktlös viskös vätska med extremt bra lösningsmedelsegenskaper. Det löser sig med lätthet i de flesta organiska lösningsmedel och kan även lösa en del oorganiska salter; det är vidare blandbart med vatten i alla proportioner.Ämnet erhålls som en viktig biprodukt vid pappersmassaframställning. Många SN2-reaktioner kan med fördel utföras i lösningsmedlet eftersom det solvatiserar katjoner bra genom koordination med syret, medan det lämnar anjoner (de potentiella nukleofilerna) blottade. DMSO har en svagt sur karaktär med pKa = 35, vilket gör lösningsmedlet olämpligt för reaktioner involverande starka baser. Ibland brukas DMSO i syntessammanhang som oxidationsmedel, till exempel i . Deutererad DMSO, DMSO-d6, används som lösningsmedel vid NMR-experiment. DMSO är en användbar kryoprotektant, ett ämne som har till uppgift att skydda celler från frysskador vid nedfrysning. Molekylen går igenom cellen och tränger ut vattnet och på så sätt förhindras den intracellulära iskristallationen som är skadlig för cellen. DMSO är relativt ogiftigt, men har en irriterande verkan på hud, ögon och andningsorgan. Det skall hanteras med försiktighet eftersom ämnen lösta i DMSO lätt tas upp genom huden. Enligt forskningsresultat av Brittany Trang publiserat den 18 Augusti 2022 i Science och relaterad i Nature 18 August 2022, finns det indikationer på att DMSO skulle kunna användas till att bryta ner PFAS, vilken ämnesgrupp hittills visat sig mycket långlivad i naturen.ills visat sig mycket långlivad i naturen. , 다이메틸 설폭사이드(Dimethyl Sulfoxide)는 무색의 액체이다. * CAS. 67-68-5, 분자식 : (CH3)2SO, 분자량 : 78.14, 녹는점 : 18 °C, 끓는점 : 189 °C, 인화점 95 °C , ثنائي ميثيل السلفوكسيد (DMSO) هو مركب كبريثنائي ميثيل السلفوكسيد (DMSO) هو مركب كبريتي عضوي يحمل الصيغة الكيميائية (CH3)2SO. يتصف بأنه مذيب قطبي غير مانح للهيدروجين شفاف، يذيب كلا من المركبات القطبية وغير القطبية، كما أنه امتزاجي في الكثير من المذيبات العضوية بالإضافة للماء. يمتلك ثنائي ميثيل السلفوكسيد نقطة انصهار نسبيا عالية. ومن صفاته أن الشخص الذي يتعرض جلده لهذا السائل يشعر بنكهة الثوم في فمه. ويعد العالم الروسي ألكسندر ميخائيلوفيتش زايتسيف أول من صنع هذا المركب عام 1866 وسجل نتائج أبحاثه في عام 1867.كب عام 1866 وسجل نتائج أبحاثه في عام 1867. , Dimethylsulfoxid (Abkürzung DMSO) ist ein organisches Lösungsmittel und zählt zur Verbindungsklasse der Sulfoxide.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Methylsulfinylmethane , Methyl sulfoxide (2:1), Dermasorb
http://dbpedia.org/ontology/iupacName (Methanesulfinyl)methane , Dimethyl(oxido)sulfur (additive) , (Methanesulfinyl)methane (substitutive)
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dimethylsulfoxid.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink http://ptcl.chem.ox.ac.uk/MSDS/ME/methyl_sulfoxide.html + , http://www.dmso.org +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 569213
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 39390
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1123342007
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Rotary_evaporation + , http://dbpedia.org/resource/Methyl + , http://dbpedia.org/resource/File:Vacuum_distillation_of_DMSO_at_70C.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Chemotherapy + , http://dbpedia.org/resource/Transdermal + , http://dbpedia.org/resource/Swern_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Food_and_Drug_Administration + , http://dbpedia.org/resource/Cisplatin + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_methylsulfinylmethylide + , http://dbpedia.org/resource/Lone_pair + , http://dbpedia.org/resource/Trigeminal_ganglia + , http://dbpedia.org/resource/Icariin + , http://dbpedia.org/resource/Quack_Miranda_warning + , http://dbpedia.org/resource/Interventional_radiology + , http://dbpedia.org/resource/Horse + , http://dbpedia.org/resource/Hypoxia_%28environmental%29 + , http://dbpedia.org/resource/Organosulfur_compound + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_disulfide + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_symmetry + , http://dbpedia.org/resource/Oxidizing_agent + , http://dbpedia.org/resource/Liquid_nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/Sulfide + , http://dbpedia.org/resource/Ligand + , http://dbpedia.org/resource/Iodine + , http://dbpedia.org/resource/Dichloromethane + , http://dbpedia.org/resource/In_vitro + , http://dbpedia.org/resource/Butyl_rubber + , http://dbpedia.org/resource/EDTA + , http://dbpedia.org/resource/Paint_stripper + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_iodide + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylsulfoxonium_iodide + , http://dbpedia.org/resource/Deuterated_dichloromethane + , http://dbpedia.org/resource/Hygroscopicity + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonium-based_oxidation_of_alcohols_to_aldehydes + , http://dbpedia.org/resource/PKa + , http://dbpedia.org/resource/Diethyl_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Millimetre + , http://dbpedia.org/resource/60_Minutes + , http://dbpedia.org/resource/Paracetamol + , http://dbpedia.org/resource/Pleiotropy_%28drugs%29 + , http://dbpedia.org/resource/Drug_design + , http://dbpedia.org/resource/Fluoroelastomer + , http://dbpedia.org/resource/Acetone + , http://dbpedia.org/resource/Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons + , http://dbpedia.org/resource/Embolization + , http://dbpedia.org/resource/Stem-loop + , http://dbpedia.org/resource/ECW_model + , http://dbpedia.org/resource/Gloria_Ramirez + , http://dbpedia.org/resource/Sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydride + , http://dbpedia.org/resource/Kraft_process + , http://dbpedia.org/resource/Deuterated_DMSO + , http://dbpedia.org/resource/Corey%E2%80%93Kim_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/The_Wall_Street_Journal + , http://dbpedia.org/resource/Poise_%28unit%29 + , http://dbpedia.org/resource/Formamidinium + , http://dbpedia.org/resource/Onyx_%28Interventional_radiology%29 + , http://dbpedia.org/resource/Miscibility + , http://dbpedia.org/resource/In_vivo + , http://dbpedia.org/resource/Dielectric_constant + , http://dbpedia.org/resource/Rhodium_carbonyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Latex + , http://dbpedia.org/resource/Model_organism + , http://dbpedia.org/resource/Analgesic + , http://dbpedia.org/resource/Category:Foul-smelling_chemicals + , http://dbpedia.org/resource/Miscible + , http://dbpedia.org/resource/Solvent + , http://dbpedia.org/resource/EVOH + , http://dbpedia.org/resource/Debye + , http://dbpedia.org/resource/Polar_solvent + , http://dbpedia.org/resource/Acyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Dichlorotetrakis%28dimethyl_sulfoxide%29ruthenium%28II%29 + , http://dbpedia.org/resource/EMEM + , http://dbpedia.org/resource/Deprotonated + , http://dbpedia.org/resource/Dimsyl_sodium + , http://dbpedia.org/resource/Mil_%28imperial%29 + , http://dbpedia.org/resource/Stanley_Jacob + , http://dbpedia.org/resource/Oregon_Health_&_Science_University + , http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylformamide + , http://dbpedia.org/resource/Pfitzner%E2%80%93Moffatt_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_polarity + , http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_substitution + , http://dbpedia.org/resource/Nematode + , http://dbpedia.org/resource/Traumatic_brain_injury + , http://dbpedia.org/resource/Wittig_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Garlic + , http://dbpedia.org/resource/Thiol + , http://dbpedia.org/resource/Transient_receptor_potential_cation_channel%2C_member_A1 + , http://dbpedia.org/resource/Trimethyltin_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Coordination_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Ylide + , http://dbpedia.org/resource/Liniment + , http://dbpedia.org/resource/Methylsulfonylmethane + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium + , http://dbpedia.org/resource/Category:Solvents + , http://dbpedia.org/resource/Hexamethylphosphoramide + , http://dbpedia.org/resource/Autologous + , http://dbpedia.org/resource/National_Academy_of_Sciences + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_trisulfide + , http://dbpedia.org/resource/Genitourinary + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfite + , http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfoxides + , http://dbpedia.org/resource/Electrophile + , http://dbpedia.org/resource/Glove + , http://dbpedia.org/resource/Crystallization + , http://dbpedia.org/resource/Drug_discovery + , http://dbpedia.org/resource/Skin + , http://dbpedia.org/resource/Trigonal_pyramidal_molecular_geometry + , http://dbpedia.org/resource/Nitromethane + , http://dbpedia.org/resource/Diaminocarbene + , http://dbpedia.org/resource/Antioxidant + , http://dbpedia.org/resource/Phenol + , http://dbpedia.org/resource/Caenorhabditis_elegans + , http://dbpedia.org/resource/Carboplatin + , http://dbpedia.org/resource/Flavonol + , http://dbpedia.org/resource/Methylpyrrolidone + , http://dbpedia.org/resource/Oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Cryopreservation + , http://dbpedia.org/resource/Alexander_Mikhaylovich_Zaytsev + , http://dbpedia.org/resource/Interstitial_cystitis + , http://dbpedia.org/resource/Nitrile_rubber + , http://dbpedia.org/resource/Cryobiology + , http://dbpedia.org/resource/Halitosis + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen_dioxide + , http://dbpedia.org/resource/Bacteria + , http://dbpedia.org/resource/Medicare_fraud + , http://dbpedia.org/resource/Clinical_research + , http://dbpedia.org/resource/Carbanion + , http://dbpedia.org/resource/Kornblum_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Neoprene + , http://dbpedia.org/resource/Deuterium + , http://dbpedia.org/resource/Phosphonium_salt + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula + , http://dbpedia.org/resource/Oxaliplatin + , http://dbpedia.org/resource/GC-content + , http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Sulfur + , http://dbpedia.org/resource/Ketones + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_library + , http://dbpedia.org/resource/Cryoprotectant + , http://dbpedia.org/resource/Immortalised_cell_line + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfone + , http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic + , http://dbpedia.org/resource/DNA + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_methanesulfonate + , http://dbpedia.org/resource/Neurotoxicity + , http://dbpedia.org/resource/Biological_tissue + , http://dbpedia.org/resource/Drug_delivery + , http://dbpedia.org/resource/Hematopoietic_stem_cell + , http://dbpedia.org/resource/Embryonic_stem_cells + , http://dbpedia.org/resource/Polymerase_chain_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Polar_aprotic_solvent + , http://dbpedia.org/resource/Fetal_bovine_serum + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfate + , http://dbpedia.org/resource/Dose_%28biochemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Statistical_significance + , http://dbpedia.org/resource/Anti-inflammatory + , http://dbpedia.org/resource/Alkylation + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylacetamide + , http://dbpedia.org/resource/Mutagenic + , http://dbpedia.org/resource/Lithium_diisopropylamide + , http://dbpedia.org/resource/Finkelstein_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Sanitary_sewer + , http://dbpedia.org/resource/Freeze-drying + , http://dbpedia.org/resource/Aprotic_solvent + , http://dbpedia.org/resource/Olfaction + , http://dbpedia.org/resource/Disproportionation + , http://dbpedia.org/resource/DNA_primer + , http://dbpedia.org/resource/Enolates + , http://dbpedia.org/resource/Diallyl_disulfide + , http://dbpedia.org/resource/Deuterated_chloroform + , http://dbpedia.org/resource/Median_lethal_dose + , http://dbpedia.org/resource/Tetrahedral_molecular_geometry + , http://dbpedia.org/resource/Alternative_medicine + , http://dbpedia.org/resource/Growth_medium + , http://dbpedia.org/resource/Thermostability + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonium + , http://dbpedia.org/resource/Bone_marrow_transplant + , http://dbpedia.org/resource/Symmetry_group + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfide + , http://dbpedia.org/resource/Bioassay + , http://dbpedia.org/resource/Nuclear_magnetic_resonance + , http://dbpedia.org/resource/Stock_solution + , http://dbpedia.org/resource/High-throughput_screening +
http://dbpedia.org/property/align left
http://dbpedia.org/property/footer DMSO is used as a solvent in in vitro and in vivo drug testing.
http://dbpedia.org/property/image MIC_microbroth_dilution.jpg , Lightmatter_lab_mice.jpg
http://dbpedia.org/property/imagecaption A sample of dimethyl sulfoxide
http://dbpedia.org/property/imagefile Sample of Dimethyl sulfoxide 01.jpg , Dimethylsulfoxid.svg
http://dbpedia.org/property/imagefilel Dimethyl-sulfoxide-3D-balls-A.png
http://dbpedia.org/property/imagefiler DMSO-3D-vdW.png
http://dbpedia.org/property/imagenamel Stereo structural formula of dimethyl sulfoxide with an explicit electron pair and assorted dimensions
http://dbpedia.org/property/imagenamer Spacefill model of dimethyl sulfoxide
http://dbpedia.org/property/othernames Methyl sulfoxide , Dermasorb , Methylsulfinylmethane
http://dbpedia.org/property/perrow 1
http://dbpedia.org/property/pin methane
http://dbpedia.org/property/systematicname methane , Dimethylsulfur
http://dbpedia.org/property/totalWidth 175
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 476997700
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Ubl + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:ICSC + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:= + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Convert + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Pharmacology + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure + , http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem + , http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category + , http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image + , http://dbpedia.org/resource/Template:Topical_products_for_joint_and_muscular_pain + , http://dbpedia.org/resource/Template:ATC + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fact + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp + , http://dbpedia.org/resource/Template:Full_citation_needed + , http://dbpedia.org/resource/Template:Urologicals +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfoxides + , http://dbpedia.org/resource/Category:Foul-smelling_chemicals + , http://dbpedia.org/resource/Category:Solvents +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyl_sulfoxide?oldid=1123342007&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Lightmatter_lab_mice.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dimethyl-sulfoxide-3D-balls-A.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MIC_microbroth_dilution.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vacuum_distillation_of_DMSO_at_70C.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dimethylsulfoxid.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DMSO-3D-vdW.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sample_of_Dimethyl_sulfoxide_01.jpg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyl_sulfoxide +
owl:sameAs http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%D9%88%D9%85%D8%AA%DB%8C%D9%84_%D8%B3%D9%88%D9%84%D9%81%D9%88%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B3%DB%8C%D8%AF + , http://eu.dbpedia.org/resource/Dimetil_sulfoxido + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4 + , http://it.dbpedia.org/resource/Dimetilsolfossido + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%BA%9E%E7%A2%B8 + , http://vi.dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide + , http://yago-knowledge.org/resource/Dimethyl_sulfoxide + , http://da.dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxid + , http://gl.dbpedia.org/resource/Dimetilsulf%C3%B3xido + , http://es.dbpedia.org/resource/Dimetilsulf%C3%B3xido + , http://pl.dbpedia.org/resource/Dimetylosulfotlenek + , http://ga.dbpedia.org/resource/D%C3%A9mheitil-sulfocsaid + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/679 + , http://pt.dbpedia.org/resource/Dimetilsulf%C3%B3xido + , http://rdf.freebase.com/ns/m.02r06y + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4 + , http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxid + , http://nl.dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxide + , http://az.dbpedia.org/resource/Dimetil_sulfoksid + , http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxid + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%AB%E3%83%9B%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%89 + , http://id.dbpedia.org/resource/Dimetil_sulfoksida + , http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetil_sulfoksid + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D9%85%D8%AA%DB%8C%D9%84_%D8%B3%D9%88%D9%84%D9%81%D9%88%DA%A9%D8%B3%DB%8C%D8%AF + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01093 + , https://global.dbpedia.org/id/3nEiG + , http://fr.dbpedia.org/resource/Dim%C3%A9thylsulfoxyde + , http://lv.dbpedia.org/resource/Dimetilsulfoks%C4%ABds + , http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyylisulfoksidi + , http://tr.dbpedia.org/resource/DMSO + , http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetil_sulfoksid + , http://he.dbpedia.org/resource/%D7%93%D7%99%D7%9E%D7%AA%D7%99%D7%9C_%D7%A1%D7%95%D7%9C%D7%A4%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%93 + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%8B%A4%EC%9D%B4%EB%A9%94%ED%8B%B8_%EC%84%A4%ED%8F%AD%EC%82%AC%EC%9D%B4%EB%93%9C + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%84%D9%81%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF + , http://ca.dbpedia.org/resource/Dimetilsulf%C3%B2xid + , http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylsulfoxid + , http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetilsulfoxid + , http://eo.dbpedia.org/resource/Dumetil-sulfuroksido + , http://www.wikidata.org/entity/Q407927 + , http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%A1%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%AE%E0%A4%BF%E0%A4%A5%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%B2_%E0%A4%B8%E0%A4%B2%E0%A5%8D%E0%A4%AB%E0%A5%8B%E0%A4%91%E0%A4%95%E0%A5%8D%E0%A4%B8%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%A1 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide + , http://d-nb.info/gnd/4070482-8 + , http://af.dbpedia.org/resource/Dimetielsulfoksied + , http://hu.dbpedia.org/resource/Dimetil-szulfoxid +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 + , http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 + , http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganosulfurCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/Medium114899152 + , http://dbpedia.org/class/yago/Solvent115047313 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSolvents + , http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/ontology/Drug + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
rdfs:comment Dumetil-sulfuroksido aŭ C2H6OS ankaŭ konatDumetil-sulfuroksido aŭ C2H6OS ankaŭ konata kiel DMSO estas organika sulfura solvanto, higroskopa, senkolora, senprotona likvaĵo kun milde toksaj kaj antiinflamaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en organikaj reakcioj. DMSO estas topike uzata por doloro-malpliigo, vundo-, brulo- kuracadoj kaj muskolaj kaj skeletaj damaĝoj. DMSO estas same topike uzata en la traktado de doloraj kondiĉoj tiaj kiaj kapdoloroj, osto-artrito, reŭmatoida artrito, kaj seriozaj vizaĝo-nevralgioj.a artrito, kaj seriozaj vizaĝo-nevralgioj. , Dimethylsulfoxid (Abkürzung DMSO) ist ein organisches Lösungsmittel und zählt zur Verbindungsklasse der Sulfoxide. , Dimethylsulfoxid (DMSO) je organosírová slDimethylsulfoxid (DMSO) je organosírová sloučenina se vzorcem (CH3)2SO. Tato bezbarvá kapalina je důležitým aprotickým polárním rozpouštědlem, které rozpouští polární i a je mísitelné se širokou škálou organických rozpouštědel i s vodou. Velmi snadno proniká skrz kůži, následně se vylučuje na povrch jazyka a způsobuje tam česnekovou chuť.ch jazyka a způsobuje tam česnekovou chuť. , Dimetylsulfoxid, ofta förkortat DMSO, är eDimetylsulfoxid, ofta förkortat DMSO, är ett polärt aprotiskt lösningsmedel. DMSO är i sig själv en färg- och luktlös viskös vätska med extremt bra lösningsmedelsegenskaper. Det löser sig med lätthet i de flesta organiska lösningsmedel och kan även lösa en del oorganiska salter; det är vidare blandbart med vatten i alla proportioner.Ämnet erhålls som en viktig biprodukt vid pappersmassaframställning. DMSO är relativt ogiftigt, men har en irriterande verkan på hud, ögon och andningsorgan. Det skall hanteras med försiktighet eftersom ämnen lösta i DMSO lätt tas upp genom huden.nen lösta i DMSO lätt tas upp genom huden. , 二甲基亞碸(Dimethyl sulfoxide,簡稱DMSO),是分子式為(CH3)2SO的化學物質。其為一無色液體,並為重要的極性非质子溶剂。它可與許多有機溶劑及水互溶。二甲基亞碸具有極易滲透皮膚的特殊性質,造成使用人員感覺類似牡蠣或蒜頭般的味道。 , 다이메틸 설폭사이드(Dimethyl Sulfoxide)는 무색의 액체이다. * CAS. 67-68-5, 분자식 : (CH3)2SO, 분자량 : 78.14, 녹는점 : 18 °C, 끓는점 : 189 °C, 인화점 95 °C , Dimetil sulfoxidoa (DMSO) (CH3)2SO2 formulDimetil sulfoxidoa (DMSO) (CH3)2SO2 formulako organosufre-konposatua da. Likido kolorgea da 189 °C-an irakiten duena. Higroskopikoa eta sukoia da. Disolbatzaile polar aprotiko inportantea da substantzia polar zein ez-polarrak disolbatzen dituena eta nahaskorra da uretan zein disolbatzaile organiko askotan. Prozesu kimiko askotan disolbatzaile moduan usatzen da. Bestetik medikuntzan kolpeek sortutako hanturak tratatzeko eta analgesiko gisa erabiltzen da azalean zehar oso erraz barneratzen delako gorputzean.r oso erraz barneratzen delako gorputzean. , ثنائي ميثيل السلفوكسيد (DMSO) هو مركب كبريثنائي ميثيل السلفوكسيد (DMSO) هو مركب كبريتي عضوي يحمل الصيغة الكيميائية (CH3)2SO. يتصف بأنه مذيب قطبي غير مانح للهيدروجين شفاف، يذيب كلا من المركبات القطبية وغير القطبية، كما أنه امتزاجي في الكثير من المذيبات العضوية بالإضافة للماء. يمتلك ثنائي ميثيل السلفوكسيد نقطة انصهار نسبيا عالية. ومن صفاته أن الشخص الذي يتعرض جلده لهذا السائل يشعر بنكهة الثوم في فمه. ويعد العالم الروسي ألكسندر ميخائيلوفيتش زايتسيف أول من صنع هذا المركب عام 1866 وسجل نتائج أبحاثه في عام 1867.كب عام 1866 وسجل نتائج أبحاثه في عام 1867. , Dimetil sulfòxid (DMSO) és un compost d'orDimetil sulfòxid (DMSO) és un compost d'organosofre amb la fórmula (CH₃)₂SO. És un líquid incolor que és un important solvent polar i solvent apròtic que dissol ambdós compostos polars i no polars i és miscible en un ampli rang de solvents orgànics com també en l'aigua.de solvents orgànics com també en l'aigua. , Dimethylsulfoxide (doorgaans afgekort tot Dimethylsulfoxide (doorgaans afgekort tot DMSO) is een organische verbinding met als brutoformule C2H6SO. Het is een kleurloze vloeistof en een belangrijk polair aprotisch oplosmiddel. Het is mengbaar met een groot aantal organische oplosmiddelen, alsook met water. DMSO wordt snel opgenomen door de huid. Het is een nevenproduct in het maken van houtpulp.en nevenproduct in het maken van houtpulp. , Dimetil sulfoksida (DMSO) adalah suatu denDimetil sulfoksida (DMSO) adalah suatu dengan rumus kimia (CH3)2SO. Cairan tidak berwarna ini adalah pelarut aprotik polar penting yang larut baik dalam senyawa polar dan nonpolar serta larut pula dalam berbagai pelarut organik seperti air. Senyawa ini memiliki titik leleh yang relatif tinggi. DMSO memiliki sifat yang tidak biasa yang banyak individu melihatnya sebagai rasa seperti-bawang putih di mulut setelah kontak dengan kulit.utih di mulut setelah kontak dengan kulit. , Dimetylosulfotlenek, DMSO (z ang. dimethyl sulfoxide), (CH3)2SO – organiczny związek chemiczny z grupy sulfotlenków. , Dimetilsulfóxido ou sulfóxido de dimetilo Dimetilsulfóxido ou sulfóxido de dimetilo (DMSO) é um composto muito usado como solvente aprótico e polar em laboratório e na indústria, com fórmula (CH3)2SO. É produzido pela oxidação do dimetilsulfureto (DMS ou sulfeto de dimetila), que por sua vez é produzido por alguns processos biológicos, inclusive no repolho.rocessos biológicos, inclusive no repolho. , El dimetilsulfóxido (DMSO) es un líquido oEl dimetilsulfóxido (DMSO) es un líquido orgánico incoloro de fórmula química CH3SOCH3 que contiene sulfóxido, usado como disolvente orgánico industrial a partir de 1940, como criopreservante a partir de 1961 el DMSO sirve también como acarreador de drogas o venenos. Descubierto por el químico ruso Alexander Mikhaylovich Zaytsev en 1866, el dimetilsulfóxido se obtiene como subproducto durante el procesamiento de la madera en la fabricación de pulpa de celulosa, la materia prima para la producción de papel, CMC, nanocelulosa, entre otros. de papel, CMC, nanocelulosa, entre otros. , ジメチルスルホキシド (Dimethyl sulfoxide、略称 DMSO) は、ジメチルスルホキシド (Dimethyl sulfoxide、略称 DMSO) は、有機化合物で、溶媒のひとつ。純度の高いものは無色無臭だが、長く貯蔵したものは分解物である硫黄化合物の臭気(磯の香りに似ている)を持つ。非常に吸湿性が高い。分子式 C2H6SO。 皮膚への浸透性が非常に高いことでも知られている。ジメチルスルホキシド自体は毒性は低いが、他の物質が混入している場合、その物質の皮膚への浸透が促進されるので取り扱いには注意を要する。 化学構造の観点からは、ジメチルスルホキシドは理想的なCs対称性を持つ。その他の3配位S(IV) 化合物と同じく三角錐形分子構造を有し、四面体形硫黄原子上に非結合性電子対がある。スルホキシドの硫黄-酸素結合は一般にS=Oと書き表されるが、実際は二重結合ではなく、大きく分極した単結合である。は一般にS=Oと書き表されるが、実際は二重結合ではなく、大きく分極した単結合である。 , Диметилсульфоксид (ДМСО) — химическое вещеДиметилсульфоксид (ДМСО) — химическое вещество с формулой — (CH3)2SO. Бесцветная жидкость без запаха со специфическим сладковатым вкусом (недостаточно чистый продукт имеет характерный запах диметилсульфида). Важный биполярный апротонный растворитель. Находит широкое применение в различных областях химии, а также в качестве лекарственного средства. также в качестве лекарственного средства. , Le diméthylsulfoxyde noté aussi DMSO est uLe diméthylsulfoxyde noté aussi DMSO est un solvant polaire organosulfuré, aprotique, de formule C2H6OS. Il se présente comme un liquide incolore, qui dissout à la fois des composés polaires et non-polaires, et qui est miscible dans une large gamme de solvants organiques, ainsi que dans l'eau. Il pénètre très facilement et rapidement la peau avant de diffuser dans tout l'organisme, ce qui explique qu'une personne en ayant reçu sur la peau peut ensuite rapidement ressentir un goût d'ail dans la bouche.nt ressentir un goût d'ail dans la bouche. , Il dimetilsolfossido (DMSO), noto anche coIl dimetilsolfossido (DMSO), noto anche come metilsolfossido o sulfinilbis(metano), è un composto organico appartenente alla categoria dei solfossidi. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e inodore particolarmente igroscopico. Sebbene nella sua forma pura sia effettivamente privo di odore, campioni impuri di dimetilsolfossido odorano fortemente di dimetil solfuro. Il DMSO è un solvente aprotico, miscibile con una vasta gamma di solventi, fra cui alcoli, eteri, chetoni, clorurati e aromatici. È inoltre miscibile in tutte le proporzioni con l'acqua.ibile in tutte le proporzioni con l'acqua. , Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfDimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfur compound with the formula (CH3)2SO. This colorless liquid is the sulfoxide most widely used commercially. It is an important polar aprotic solvent that dissolves both polar and nonpolar compounds and is miscible in a wide range of organic solvents as well as water. It has a relatively high boiling point. DMSO has the unusual property that many individuals perceive a garlic-like taste in the mouth after DMSO makes contact with their skin. after DMSO makes contact with their skin. , CH3SOCH3, ábhar gan dath le leáphointe 18 °C is fiuchphointe 189 °C is ea an démheitil-sulfocsaid (DMSO). Is tuaslagóir maith í do chomhdhúile áirithe, ach ní thuaslagann sí alcáin. , Диметилсульфоксид (ДМСО, DMSO) — органосірДиметилсульфоксид (ДМСО, DMSO) — органосірчана сполука з формулою (CH3)2SO. Безбарвна висококипляча рідина. Він важливий як апротонний сильнополярний розчинник. Дейтерований аналог (DMSO-d6) є одним з найпоширеніших розчинників для ЯМР-спектроскопії органічних молекул.Дейтеровану сполуку (DMSO-d6) отримують з DMSO заміною воднів на дейтерій при нагріванні у важкій воді в присутності основного каталізатора.воді в присутності основного каталізатора.
rdfs:label Dimetil sulfoksida , Dumetil-sulfuroksido , 다이메틸 설폭사이드 , Dimetilsulfóxido , Dimetylosulfotlenek , Dimetilsolfossido , 二甲基亞碸 , Dimetylsulfoxid , Démheitil-sulfocsaid , ジメチルスルホキシド , ثنائي ميثيل السلفوكسيد , Diméthylsulfoxyde , Dimetilsulfòxid , Dimetil sulfoxido , Dimethylsulfoxid , Dimethyl sulfoxide , Диметилсульфоксид , Dimethylsulfoxide
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Gaylord_Container_Corporation + http://dbpedia.org/ontology/product
http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_G04BX13 + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_M02AX03 + , http://dbpedia.org/resource/Gamasol_90 + , http://dbpedia.org/resource/Kemsol + , http://dbpedia.org/resource/%28CH3%292SO + , http://dbpedia.org/resource/Syntexan + , http://dbpedia.org/resource/Dermasorb + , http://dbpedia.org/resource/Dolicur + , http://dbpedia.org/resource/Doligur + , http://dbpedia.org/resource/Domoso + , http://dbpedia.org/resource/Demasorb + , http://dbpedia.org/resource/Demavet + , http://dbpedia.org/resource/Demeso + , http://dbpedia.org/resource/Demsodrox + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QG04BX13 + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QM02AX03 + , http://dbpedia.org/resource/Durasorb + , http://dbpedia.org/resource/Rimso-50 + , http://dbpedia.org/resource/Rimso_50 + , http://dbpedia.org/resource/Dromisol + , http://dbpedia.org/resource/DMSo + , http://dbpedia.org/resource/Infiltrina + , http://dbpedia.org/resource/Dimexide + , http://dbpedia.org/resource/Dipirartril-tropico + , http://dbpedia.org/resource/Hyadur + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Methylsulfinylmethane + , http://dbpedia.org/resource/Somipront + , http://dbpedia.org/resource/Sclerosol + , http://dbpedia.org/resource/Topsym + , http://dbpedia.org/resource/Dmso + , http://dbpedia.org/resource/%28DMSO%29 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethly_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_Sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulphoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulphoxide + , http://dbpedia.org/resource/DMSO + , http://dbpedia.org/resource/%28Methanesulfinyl%29methane + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Vorinostat + , http://dbpedia.org/resource/Ethidium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/P19_cell + , http://dbpedia.org/resource/2-Carboxybenzaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/PEDOT:PSS + , http://dbpedia.org/resource/Purpura_haemorrhagica + , http://dbpedia.org/resource/Benzonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Double_bond + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/White_Oleander + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Equinox_episodes + , http://dbpedia.org/resource/Properties_of_water + , http://dbpedia.org/resource/James_Bedford + , http://dbpedia.org/resource/List_of_drugs:_Df%E2%80%93Di + , http://dbpedia.org/resource/Semen_extender + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Ionic_liquid + , http://dbpedia.org/resource/Acid_strength + , http://dbpedia.org/resource/Gaylord_Chemical_Corporation + , http://dbpedia.org/resource/2-Iodoxybenzoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Oppenauer_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acetoacetate + , http://dbpedia.org/resource/Escherichia_coli + , http://dbpedia.org/resource/Citric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Methylsulfonylmethane + , http://dbpedia.org/resource/January_1967 + , http://dbpedia.org/resource/Proton_affinity + , http://dbpedia.org/resource/4T1 + , http://dbpedia.org/resource/Oxalyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Swern_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_methoxide + , http://dbpedia.org/resource/BIM-1 + , http://dbpedia.org/resource/Amine + , http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_pentoxide + , http://dbpedia.org/resource/Denaturation_%28biochemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Solvent + , http://dbpedia.org/resource/Calcium_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydride + , http://dbpedia.org/resource/Male_contraceptive + , http://dbpedia.org/resource/List_of_unproven_and_disproven_cancer_treatments + , http://dbpedia.org/resource/Cornforth_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Surface-tension_values + , http://dbpedia.org/resource/Thujaplicin + , http://dbpedia.org/resource/Nintedanib + , http://dbpedia.org/resource/Ed_Godfrey + , http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_%28D02%29 + , http://dbpedia.org/resource/Functional_group + , http://dbpedia.org/resource/Charlotte_Friend + , http://dbpedia.org/resource/Veratridine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_reagents + , http://dbpedia.org/resource/Tr%C3%B6ger%27s_base + , http://dbpedia.org/resource/Oxotrichlorobis%28triphenylphosphine%29rhenium%28V%29 + , http://dbpedia.org/resource/Extravasation_%28intravenous%29 + , http://dbpedia.org/resource/Sulfur + , http://dbpedia.org/resource/Rotenone + , http://dbpedia.org/resource/Hoechst_stain + , http://dbpedia.org/resource/Oxygen_compounds + , http://dbpedia.org/resource/ECW_model + , http://dbpedia.org/resource/Potomac_horse_fever + , http://dbpedia.org/resource/Gaylord_Container_Corporation + , http://dbpedia.org/resource/Onyx_%28interventional_radiology%29 + , http://dbpedia.org/resource/Ethylene_vinyl_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Cytoplasmic_streaming + , http://dbpedia.org/resource/Carbamic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Iodoresiniferatoxin + , http://dbpedia.org/resource/List_of_CAS_numbers_by_chemical_compound + , http://dbpedia.org/resource/Soring + , http://dbpedia.org/resource/Chem-seq + , http://dbpedia.org/resource/N-tert-Butylbenzenesulfinimidoyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/NS-398 + , http://dbpedia.org/resource/Bromobimane + , http://dbpedia.org/resource/CGS-21680 + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylsulfoxonium_iodide + , http://dbpedia.org/resource/Nonactin + , http://dbpedia.org/resource/PMSF + , http://dbpedia.org/resource/Tetramethylenedisulfotetramine + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_G04 + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_M02 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfite + , http://dbpedia.org/resource/Piperlongumine + , http://dbpedia.org/resource/Iron_redox_flow_battery + , http://dbpedia.org/resource/Limb_perfusion + , http://dbpedia.org/resource/Alamethicin + , http://dbpedia.org/resource/Silver_hyponitrite + , http://dbpedia.org/resource/Pneumocandin_B0 + , http://dbpedia.org/resource/Azathioprine + , http://dbpedia.org/resource/Cucurbituril + , http://dbpedia.org/resource/Bergman_cyclization + , http://dbpedia.org/resource/Carbanion + , http://dbpedia.org/resource/Pauson%E2%80%93Khand_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Alkynylation + , http://dbpedia.org/resource/Acid_dissociation_constant + , http://dbpedia.org/resource/Aldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Oxidative_phosphorylation + , http://dbpedia.org/resource/Lewis_acids_and_bases + , http://dbpedia.org/resource/Yankee_White_%28NCIS%29 + , http://dbpedia.org/resource/Metal_ions_in_aqueous_solution + , http://dbpedia.org/resource/Carbodiimide + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Poll_evil + , http://dbpedia.org/resource/Auramine_O + , http://dbpedia.org/resource/Methiocarb + , http://dbpedia.org/resource/Ganem_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/N%2CN-Diisopropylethylamine + , http://dbpedia.org/resource/Albright%E2%80%93Goldman_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_methylsulfinylmethylide + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_oxo_complex + , http://dbpedia.org/resource/Polysuccinimide + , http://dbpedia.org/resource/Kolbe_nitrile_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/AP20187 + , http://dbpedia.org/resource/Hematopoietic_stem_cell_transplantation + , http://dbpedia.org/resource/Lignosulfonates + , http://dbpedia.org/resource/Edward_Rosenbaum + , http://dbpedia.org/resource/Pentanenitrile + , http://dbpedia.org/resource/Cyclodecapentaene + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_G04BX13 + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_M02AX03 + , http://dbpedia.org/resource/Cryobiology + , http://dbpedia.org/resource/Asparagusic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Indigo_dye + , http://dbpedia.org/resource/Sucrose_esters + , http://dbpedia.org/resource/Karl_Fischer_titration + , http://dbpedia.org/resource/National_Council_Against_Health_Fraud + , http://dbpedia.org/resource/Polysulfone + , http://dbpedia.org/resource/Latrunculin + , http://dbpedia.org/resource/Bromopyrogallol_red + , http://dbpedia.org/resource/Homoleptic + , http://dbpedia.org/resource/SmURFP + , http://dbpedia.org/resource/Heavy_water + , http://dbpedia.org/resource/Cyanoacrylate + , http://dbpedia.org/resource/1%2C2-Difluorobenzene + , http://dbpedia.org/resource/Reversible_inhibition_of_sperm_under_guidance + , http://dbpedia.org/resource/Cord_blood_bank + , http://dbpedia.org/resource/Avobenzone + , http://dbpedia.org/resource/HSAB_theory + , http://dbpedia.org/resource/Etonitazene + , http://dbpedia.org/resource/Exemestane + , http://dbpedia.org/resource/Centrifugal_evaporator + , http://dbpedia.org/resource/Rotary_evaporator + , http://dbpedia.org/resource/Excipient + , http://dbpedia.org/resource/Formamide + , http://dbpedia.org/resource/Urbach%E2%80%93Wiethe_disease + , http://dbpedia.org/resource/Desulfovibrio_idahonensis + , http://dbpedia.org/resource/Haladaptatus_paucihalophilus + , http://dbpedia.org/resource/Dinoroseobacter_shibae + , http://dbpedia.org/resource/Rhodospirillum_rubrum + , http://dbpedia.org/resource/HL60 + , http://dbpedia.org/resource/MXenes + , http://dbpedia.org/resource/Manx_shearwater + , http://dbpedia.org/resource/Psoralen + , http://dbpedia.org/resource/Donor_number + , http://dbpedia.org/resource/Organosodium_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Lead%28II%29_iodide + , http://dbpedia.org/resource/Strychnine_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Quebrachitol + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_2 + , http://dbpedia.org/resource/Bergstrom_Nutrition + , http://dbpedia.org/resource/Lick_granuloma + , http://dbpedia.org/resource/Hexanitrostilbene + , http://dbpedia.org/resource/Nozaki%E2%80%93Hiyama%E2%80%93Kishi_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Tricarbon_monoxide + , http://dbpedia.org/resource/Pfitzner%E2%80%93Moffatt_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Parikh%E2%80%93Doering_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Gamasol_90 + , http://dbpedia.org/resource/Kemsol + , http://dbpedia.org/resource/%28CH3%292SO + , http://dbpedia.org/resource/Syntexan + , http://dbpedia.org/resource/Dermasorb + , http://dbpedia.org/resource/Dolicur + , http://dbpedia.org/resource/Doligur + , http://dbpedia.org/resource/Domoso + , http://dbpedia.org/resource/Demasorb + , http://dbpedia.org/resource/Demavet + , http://dbpedia.org/resource/Demeso + , http://dbpedia.org/resource/Demsodrox + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QG04BX13 + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QM02AX03 + , http://dbpedia.org/resource/Durasorb + , http://dbpedia.org/resource/Rimso-50 + , http://dbpedia.org/resource/Rimso_50 + , http://dbpedia.org/resource/Dromisol + , http://dbpedia.org/resource/DMSo + , http://dbpedia.org/resource/Infiltrina + , http://dbpedia.org/resource/Dimexide + , http://dbpedia.org/resource/Dipirartril-tropico + , http://dbpedia.org/resource/Hyadur + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Methylsulfinylmethane + , http://dbpedia.org/resource/Somipront + , http://dbpedia.org/resource/Sclerosol + , http://dbpedia.org/resource/Topsym + , http://dbpedia.org/resource/Dmso + , http://dbpedia.org/resource/%28DMSO%29 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethly_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_Sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulphoxide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulphoxide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Hypervalent_molecule + , http://dbpedia.org/resource/Carbofuran + , http://dbpedia.org/resource/Interstitial_cystitis + , http://dbpedia.org/resource/Polybenzimidazole_fiber + , http://dbpedia.org/resource/Perovskite_nanocrystal + , http://dbpedia.org/resource/MTT_assay + , http://dbpedia.org/resource/The_Outer_Worlds + , http://dbpedia.org/resource/Perovskite_solar_cell + , http://dbpedia.org/resource/Death_of_Gloria_Ramirez + , http://dbpedia.org/resource/Dess%E2%80%93Martin_periodinane + , http://dbpedia.org/resource/Johnson%E2%80%93Corey%E2%80%93Chaykovsky_reaction + , http://dbpedia.org/resource/K252a + , http://dbpedia.org/resource/Nitroethane + , http://dbpedia.org/resource/4-Nitrobenzoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/2-Nitrobenzaldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Polar_aprotic_solvent + , http://dbpedia.org/resource/Cryopreservation + , http://dbpedia.org/resource/Oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Indole + , http://dbpedia.org/resource/%28%2B%29-Benzo%28a%29pyrene-7%2C8-dihydrodiol-9%2C10-epoxide + , http://dbpedia.org/resource/High-throughput_screening + , http://dbpedia.org/resource/List_of_acronyms:_D + , http://dbpedia.org/resource/Gel_electrophoresis + , http://dbpedia.org/resource/Index_of_oncology_articles + , http://dbpedia.org/resource/Platinum%28II%29_bromide + , http://dbpedia.org/resource/C2H6OS + , http://dbpedia.org/resource/Cryoprotectant + , http://dbpedia.org/resource/Microbial_metabolism + , http://dbpedia.org/resource/Palytoxin + , http://dbpedia.org/resource/Paint_stripper + , http://dbpedia.org/resource/Absorption_%28skin%29 + , http://dbpedia.org/resource/Equilibrium_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Wishin%27_and_Hopin%27_%28Grey%27s_Anatomy%29 + , http://dbpedia.org/resource/Finkelstein_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Copper_naproxen + , http://dbpedia.org/resource/Dihydrocapsaicin + , http://dbpedia.org/resource/Human_skin + , http://dbpedia.org/resource/Superoxide + , http://dbpedia.org/resource/Equilibrium_constant + , http://dbpedia.org/resource/Nitro_compound + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_fluoride + , http://dbpedia.org/resource/Lithium%E2%80%93sulfur_battery + , http://dbpedia.org/resource/Solubility_equilibrium + , http://dbpedia.org/resource/Solvation + , http://dbpedia.org/resource/Persistent_carbene + , http://dbpedia.org/resource/DMSO + , http://dbpedia.org/resource/Brefeldin_A + , http://dbpedia.org/resource/Sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Sulfuryl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Organosulfur_compounds + , http://dbpedia.org/resource/N-Methyl-2-pyrrolidone + , http://dbpedia.org/resource/1%2C2%2C3%2C4%2C5-Cyclopentanepentol + , http://dbpedia.org/resource/MOSCED + , http://dbpedia.org/resource/Deuterated_DMSO + , http://dbpedia.org/resource/Curcuminoid + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium_tetroxide + , http://dbpedia.org/resource/Granadaene + , http://dbpedia.org/resource/N-Bromosuccinimide + , http://dbpedia.org/resource/Thiosalicylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Acetylacetone + , http://dbpedia.org/resource/Aldol_condensation + , http://dbpedia.org/resource/Cyclothiazomycin + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Tetrolic_acid + , http://dbpedia.org/resource/List_of_water-miscible_solvents + , http://dbpedia.org/resource/Sulfate-reducing_microorganism + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_sulfoxide_complex + , http://dbpedia.org/resource/Bexarotene + , http://dbpedia.org/resource/KOH_test + , http://dbpedia.org/resource/Pifithrin + , http://dbpedia.org/resource/Organophosphine + , http://dbpedia.org/resource/Hajos%E2%80%93Parrish%E2%80%93Eder%E2%80%93Sauer%E2%80%93Wiechert_reaction + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3-Dipolar_cycloaddition + , http://dbpedia.org/resource/Poly%28methyl_acrylate%29 + , http://dbpedia.org/resource/PP2_%28kinase_inhibitor%29 + , http://dbpedia.org/resource/Hexamethylphosphoramide + , http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine + , http://dbpedia.org/resource/Asparagus + , http://dbpedia.org/resource/Terephthalic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Flammability_limit + , http://dbpedia.org/resource/Diflubenzuron + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_telluride + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide_%28data_page%29 + , http://dbpedia.org/resource/%28Methanesulfinyl%29methane + , http://dbpedia.org/resource/Methane + , http://dbpedia.org/resource/Birth_control + , http://dbpedia.org/resource/Remdesivir + , http://dbpedia.org/resource/Horse_colic + , http://dbpedia.org/resource/Per-_and_polyfluoroalkyl_substances + , http://dbpedia.org/resource/Methylthiomethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_aromatic_substitution + , http://dbpedia.org/resource/Sulfone + , http://dbpedia.org/resource/PEPPSI + , http://dbpedia.org/resource/Kaempferol + , http://dbpedia.org/resource/Biotinylation + , http://dbpedia.org/resource/Alcian_blue_stain + , http://dbpedia.org/resource/Solution_polymerization + , http://dbpedia.org/resource/Fluorene + , http://dbpedia.org/resource/Kendomycin + , http://dbpedia.org/resource/Shar_Pei_fever + , http://dbpedia.org/resource/Treatment_of_equine_lameness + , http://dbpedia.org/resource/Azide-alkyne_Huisgen_cycloaddition + , http://dbpedia.org/resource/Polyrotaxane + , http://dbpedia.org/resource/Dansyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Vas-occlusive_contraception + , http://dbpedia.org/resource/Oxoammonium-catalyzed_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Tetra-n-butylammonium_fluoride + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfide + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulfoniopropionate + , http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidon + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_tert-butoxide + , http://dbpedia.org/resource/Pyridinium_chlorochromate + , http://dbpedia.org/resource/Bay_K8644 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfide:cytochrome_c2_reductase + , http://dbpedia.org/resource/Dimethylsulfone_reductase + , http://dbpedia.org/resource/DMSO_reductase + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylamine_N-oxide_reductase + , http://dbpedia.org/resource/Yuanhunine + , http://dbpedia.org/resource/Piperlonguminine + , http://dbpedia.org/resource/Titanium_perchlorate + , http://dbpedia.org/resource/N%2CN%27-Dicyclohexylcarbodiimide + , http://dbpedia.org/resource/Hexaiodobenzene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopropylacetylene + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/Gaylord_Container_Corporation + http://dbpedia.org/property/products
http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyl_sulfoxide + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.