Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Pyridinium chlorochromate
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Pyridinium_chlorochromate
http://dbpedia.org/ontology/abstract Pyridinium chlorochromate (PCC) is a yelloPyridinium chlorochromate (PCC) is a yellow-orange salt with the formula [C5H5NH]+[CrO3Cl]−. It is a reagent in organic synthesis used primarily for oxidation of alcohols to form carbonyls. A variety of related compounds are known with similar reactivity. PCC offers the advantage of the selective oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, whereas many other reagents are less selective.as many other reagents are less selective. , كلوروكرومات البيريدينيوم هو مركب كيميائي له الصيغة C5H6ClCrNO3 والتي يمكن كتابتها على الشكل [C5H5NH][CrO3Cl]؛ ويوجد على شكل بلورات صفراء برتقالية. يرمز له اختصاراً PCC. , El clorocromato de piridinio, también denoEl clorocromato de piridinio, también denominado PCC o reactivo de Collins, es un reactivo rojizo sólido utilizado para oxidar los alcoholes primarios en aldehídos y los alcoholes secundarios en cetonas. El clorocromato de piridinio no oxida plenamente alcoholes primarios al ácido carboxílico, como ocurre con el reactivo de Jones. Su principal desventaja es su toxicidad. Fue desarrollado por Elias James Corey y Suggs William en 1975.​lias James Corey y Suggs William en 1975.​ , Piridinium klorokromat (PCC) adalah suatu Piridinium klorokromat (PCC) adalah suatu garam berwarna kuning-jingga dengan rumus kimia [C5H5NH][CrO3Cl]. Garam ini merupakan pereaksi kimia dalam sintesis organik yang utamanya digunakan dalam mengoksidasi alkohol untuk menghasilkan karbonil. Berbagai senyawa terkait diketahui dengan reaktivitas yang sama. Meski tak lagi banyak digunakan, PCC menawarkan keuntungan dari oksidasi selektif alkohol menjadi aldehida atau keton, sedangkan banyak pereaksi lainnya bersifat kurang selektif.pereaksi lainnya bersifat kurang selektif. , Il piridinio clorocromato (PCC) (C5H6N · CIl piridinio clorocromato (PCC) (C5H6N · ClCrO3), è una molecola organica appartenente alla famiglia delle piridine; si prepara disciogliendo l'anidride cromica (CrO3) in acido cloridrico ed aggiungendo poi la piridina. A temperatura ambiente si presenta come un sale giallo-arancio. La sua struttura a deficienza elettronica rende tale reagente organico un ottimo agente ossidante, rapido e selettivo, utilizzato principalmente per l'ossidazione degli alcoli per formare carbonili. Sono noti vari composti correlati con reattività simile. Essendo tuttavia solubile in solventi organici permette di condurre la reazione in ambiente anidro, arrestando quindi la reazione senza l'ulteriore ossidazione che attraverso la forma idrata dell'aldeide (ovvero un diolo geminale) condurrebbe all'acido carbossilico corrispondente. Con altri agenti ossidanti, nonostante la presenza dell'alcool primario residuo non ancora reagito, l'aldeide svoltasi subisce più facilmente una successiva ossidazione trasformandosi in acido carbossilico. Grazie all'uso del PCC si è in grado di fermare selettivamente la reazione allo stadio dell'aldeide.ente la reazione allo stadio dell'aldeide. , Pyridiniumchlorochromat (Abkürzung PCC, auPyridiniumchlorochromat (Abkürzung PCC, auch Corey-Reagenz, benannt nach dem Nobelpreisträger Elias James Corey Jr.) ist ein in der Organischen Chemie häufig eingesetztes starkes Oxidationsmittel. Es kann verwendet werden, um aus primären Alkoholen entweder Aldehyde (unter wasserfreien Bedingungen) oder Carbonsäuren darzustellen. Aufgrund der Toxizität und der karzinogenen Wirkung von Chrom(VI)-Verbindungen sollte nach Möglichkeit von der Verwendung von PCC abgesehen werden, wenn andere Methoden wie die Swern-Oxidation oder die Oxidation mit dem Radikal TEMPO in Betracht kommen. mit dem Radikal TEMPO in Betracht kommen. , Chlorochromian pirydyny, PCC, odczynnik Coreya – organiczny związek chemiczny, sól pirydyniowa . Jest utleniaczem stosowanym w syntezie chemicznej do utleniania alkoholi do aldehydów oraz ketonów. , Chlorochroman pyridinia (zkráceně PCC) je Chlorochroman pyridinia (zkráceně PCC) je organická sloučenina se vzorcem [C5H5NH]+[CrO3Cl]−. Používá se v organické syntéze na oxidace alkoholů na karbonylové sloučeniny. Jsou známy i jiné obdobné sloučeniny s podobnou reaktivitou;. PCC má výhodu ve větší selektivitě oxidací.CC má výhodu ve větší selektivitě oxidací. , Pyridiniumchlorochromaat (meestal afgekortPyridiniumchlorochromaat (meestal afgekort tot PCC), soms aangeduid als het Corey-Suggs-reagens (genoemd naar Nobelprijswinnaar Elias James Corey), is een organische verbinding met als brutoformule C5H6NCrO3Cl. De stof komt voor als een oranje-rood kristallijn poeder, dat bijna niet oplosbaar is in water. Het is zeer goed oplosbaar in de courante organische oplosmiddelen, zoals dichloormethaan, aceton en di-ethylether. dichloormethaan, aceton en di-ethylether. , El clorocromat de piridini, també conegut El clorocromat de piridini, també conegut pel seu acrònim anglès PCC, és un sòlid taronja que s'utilitza per oxidar alcohols primaris a aldehids i alcohols secundaris a cetones. Aquest oxidant suau permet evitar l'oxidació completa de l'alcohol fins a l'àcid carboxílic, contràriament al que succeeix amb agents oxidants més potents com el KMnO₄ o el reactiu de Jones.La utilització del PCC va ser descrita per primera vegada per Corey i Suggs l'any 1975.imera vegada per Corey i Suggs l'any 1975. , Le chlorochromate de pyridinium, souvent aLe chlorochromate de pyridinium, souvent abrégé en PCC, est un réactif rougeâtre utilisé pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones. Contrairement aux oxydations de Jones, trioxyde de chrome dans l'acide sulfurique, il n'oxyde pas jusqu'à l'acide carboxylique. Ce produit a été développé par Elias James Corey et en 1975. Son principal inconvénient est sa toxicité.on principal inconvénient est sa toxicité. , クロロクロム酸ピリジニウム (pyridinium chlorochromate) は、有機合成に用いられる酸化剤のひとつ。クロム(VI) を中心とする錯体で、形状は橙色の固体。PCC と略称される。 この試薬は、1975年にイライアス・コーリーとWilliam Suggsによって報告された。 , Clorocromato de piridínio é um reagente sóClorocromato de piridínio é um reagente sólido laranja avermelhado usado para oxidar álcoois primários à aldeídos e álcoois secundários à cetonas. Clorocromato de piridínio, ou PCC, do inglês pyridinium chlorochromate, não irá oxidar completamente o álcool ao ácido carboxílico correspondente como o faz o reagente de Jones. Uma desvantagem no uso de PCC é sua toxicidade. PCC foi desenvolvido por Elias James Corey e em 1975. é um agente oxidante similar, o qual tem a vantagem de ser menos ácido. o qual tem a vantagem de ser menos ácido. , Хлорхромат пиридина (PCC) — пиридиниевая соль хлорхромовой кислоты, оранжевая соль, имеющая формулу C5H5NH[CrO3Cl]. Реагент, применяемый в органической химии для окисления спиртов до карбонильных соединений. Токсичен, потенциальный канцероген. , 吡啶氯铬酸盐,分子式C5H4N·HCrO3Cl,简称PCC,即pyridinium chlorochromate的缩写。一种温和的氧化剂,橙黄色晶体。用来把醇有限度地氧化为醛,使用PCC的缺點為反應時間太過冗長和PCC具有毒性。 由E.J.Corey发明。试剂本身呈弱酸性,所以常跟缓冲剂比如乙酸钠配合使用。
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName PCC; Corey-Suggs reagent
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Pyridinium chlorochromate
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Corey-Reagenz.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink http://www.npi.gov.au/resource/chromium-vi-compounds + , http://www.merckmillipore.com/INTERSHOP/web/WFS/Merck-GB-Site/en_US/-/GBP/ShowDocument-File%3FProductSKU=MDA_CHEM-818189&DocumentId=818189_SDS_GB_EN.PDF + , https://s10.lite.msu.edu/res/msu/botonl/b_online/library/newton/Chy251_253/Lectures/Oxidation_of_Alcohols/PCCDevelopment.html + , https://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/suppl7/Suppl7-51.pdf +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 1560271
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 10407
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1107208231
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Salt_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Acetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Babler_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Pulegone + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfoxide + , http://dbpedia.org/resource/Morphine + , http://dbpedia.org/resource/Dihydrofuran + , http://dbpedia.org/resource/Hydrochloric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Organic_redox_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Lupeol + , http://dbpedia.org/resource/Cyclohexenone + , http://dbpedia.org/resource/Chromium_trioxide + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula + , http://dbpedia.org/resource/Iodane + , http://dbpedia.org/resource/File:Dauben_oxidation_en.svg + , http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_1_carcinogens + , http://dbpedia.org/resource/THF + , http://dbpedia.org/resource/Swern_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Citronellol + , http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation_with_chromium%28VI%29-amine_complexes + , http://dbpedia.org/resource/File:%D0%92%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D1%81_%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BC_%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%8F.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Organoselenium_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_permanganate + , http://dbpedia.org/resource/File:Example_of_PCC_oxidation_of_secondary_alcohol.png + , http://dbpedia.org/resource/Jones%27_Reagent + , http://dbpedia.org/resource/Pfitzner%E2%80%93Moffatt_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Chromate_ester + , http://dbpedia.org/resource/Category:Chromates + , http://dbpedia.org/resource/Ketone + , http://dbpedia.org/resource/Sigmatropic_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Dichloromethane + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Aldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Triterpene + , http://dbpedia.org/resource/Carbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Category:Oxidizing_agents + , http://dbpedia.org/resource/Pyridine + , http://dbpedia.org/resource/Dess%E2%80%93Martin_periodinane + , http://dbpedia.org/resource/Cation + , http://dbpedia.org/resource/Hexavalent_chromium + , http://dbpedia.org/resource/Oxidizing_agent + , http://dbpedia.org/resource/Reagent + , http://dbpedia.org/resource/Springer_Science%2BBusiness_Media + , http://dbpedia.org/resource/Lupenone + , http://dbpedia.org/resource/Chromyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Acetone + , http://dbpedia.org/resource/Category:Pyridinium_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Pyridinium + , http://dbpedia.org/resource/Furanone + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_chlorochromate +
http://dbpedia.org/property/imagefile Corey-Reagenz.svg
http://dbpedia.org/property/imagefilel Pyridinium-3D-balls.png
http://dbpedia.org/property/imagefiler Chlorochromate-3D-balls.png
http://dbpedia.org/property/imagename Chemical structure of pyridinium chlorochromate
http://dbpedia.org/property/imagenamel Ball-and-stick model of the pyridinium cation
http://dbpedia.org/property/imagenamer Ball-and-stick model of the chlorochromate anion
http://dbpedia.org/property/imagesize 150
http://dbpedia.org/property/iupacname Pyridinium chlorochromate
http://dbpedia.org/property/name Pyridinium chlorochromate
http://dbpedia.org/property/othernames PCC; Corey-Suggs reagent
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 464376959
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS03 + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chromates_and_dichromates + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chromium_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Oxidizing_agents + , http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_1_carcinogens + , http://dbpedia.org/resource/Category:Chromates + , http://dbpedia.org/resource/Category:Pyridinium_compounds +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Salt +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate?oldid=1107208231&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dauben_oxidation_en.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pyridinium-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%D0%92%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D1%81_%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BC_%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%8F.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Example_of_PCC_oxidation_of_secondary_alcohol.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Corey-Reagenz.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chlorochromate-3D-balls.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate +
http://xmlns.com/foaf/0.1/name Pyridinium chlorochromate
owl:sameAs http://www.wikidata.org/entity/Q415920 + , http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorochromian_pirydyny + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%A0%E9%85%B8%E3%83%94%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%8B%E3%82%A6%E3%83%A0 + , http://cs.dbpedia.org/resource/Chlorochroman_pyridinia + , https://global.dbpedia.org/id/3rkbt + , http://sh.dbpedia.org/resource/Piridinijum_hlorohromat + , http://dbpedia.org/resource/Pyridinium_chlorochromate + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86%DB%8C%D9%88%D9%85_%DA%A9%D9%84%D8%B1%D9%88%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA + , http://sr.dbpedia.org/resource/Piridinijum_hlorohromat + , http://yago-knowledge.org/resource/Pyridinium_chlorochromate + , http://nl.dbpedia.org/resource/Pyridiniumchlorochromaat + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%90%A1%E5%95%B6%E6%B0%AF%E9%93%AC%E9%85%B8%E7%9B%90 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.05bdx_ + , http://id.dbpedia.org/resource/Piridinium_klorokromat + , http://it.dbpedia.org/resource/Piridinio_clorocromato + , http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorochromate_de_pyridinium + , http://pt.dbpedia.org/resource/Clorocromato_de_pirid%C3%ADnio + , http://ro.dbpedia.org/resource/Clorocromat_de_piridiniu + , http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AE%BF%E0%AE%B0%E0%AE%BF%E0%AE%9F%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AE%BF%E0%AE%AF%E0%AE%AE%E0%AF%8D_%E0%AE%95%E0%AF%81%E0%AE%B3%E0%AF%8B%E0%AE%B0%E0%AF%8B%E0%AE%95%E0%AF%81%E0%AE%B0%E0%AF%8B%E0%AE%AE%E0%AF%87%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%81 + , http://es.dbpedia.org/resource/Clorocromato_de_piridinio + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86%DB%8C%D9%88%D9%85_%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%DA%A9%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA + , http://ca.dbpedia.org/resource/Clorocromat_de_piridini + , http://de.dbpedia.org/resource/Pyridiniumchlorochromat + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%88%D9%85 + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82_%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%8F +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 + , http://dbpedia.org/class/yago/Pyridine114692510 + , http://dbpedia.org/class/yago/Base114618253 + , http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 + , http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChromates + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPyridines + , http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chromate114811826 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 + , http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 + , http://dbpedia.org/class/yago/Salt115010703 + , http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNitrogenHeterocycles + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChlorineCompounds + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
rdfs:comment El clorocromat de piridini, també conegut El clorocromat de piridini, també conegut pel seu acrònim anglès PCC, és un sòlid taronja que s'utilitza per oxidar alcohols primaris a aldehids i alcohols secundaris a cetones. Aquest oxidant suau permet evitar l'oxidació completa de l'alcohol fins a l'àcid carboxílic, contràriament al que succeeix amb agents oxidants més potents com el KMnO₄ o el reactiu de Jones.La utilització del PCC va ser descrita per primera vegada per Corey i Suggs l'any 1975.imera vegada per Corey i Suggs l'any 1975. , El clorocromato de piridinio, también denoEl clorocromato de piridinio, también denominado PCC o reactivo de Collins, es un reactivo rojizo sólido utilizado para oxidar los alcoholes primarios en aldehídos y los alcoholes secundarios en cetonas. El clorocromato de piridinio no oxida plenamente alcoholes primarios al ácido carboxílico, como ocurre con el reactivo de Jones. Su principal desventaja es su toxicidad. Fue desarrollado por Elias James Corey y Suggs William en 1975.​lias James Corey y Suggs William en 1975.​ , Le chlorochromate de pyridinium, souvent aLe chlorochromate de pyridinium, souvent abrégé en PCC, est un réactif rougeâtre utilisé pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones. Contrairement aux oxydations de Jones, trioxyde de chrome dans l'acide sulfurique, il n'oxyde pas jusqu'à l'acide carboxylique. Ce produit a été développé par Elias James Corey et en 1975. Son principal inconvénient est sa toxicité.on principal inconvénient est sa toxicité. , Pyridiniumchlorochromat (Abkürzung PCC, auPyridiniumchlorochromat (Abkürzung PCC, auch Corey-Reagenz, benannt nach dem Nobelpreisträger Elias James Corey Jr.) ist ein in der Organischen Chemie häufig eingesetztes starkes Oxidationsmittel. Es kann verwendet werden, um aus primären Alkoholen entweder Aldehyde (unter wasserfreien Bedingungen) oder Carbonsäuren darzustellen. Aufgrund der Toxizität und der karzinogenen Wirkung von Chrom(VI)-Verbindungen sollte nach Möglichkeit von der Verwendung von PCC abgesehen werden, wenn andere Methoden wie die Swern-Oxidation oder die Oxidation mit dem Radikal TEMPO in Betracht kommen. mit dem Radikal TEMPO in Betracht kommen. , Pyridiniumchlorochromaat (meestal afgekortPyridiniumchlorochromaat (meestal afgekort tot PCC), soms aangeduid als het Corey-Suggs-reagens (genoemd naar Nobelprijswinnaar Elias James Corey), is een organische verbinding met als brutoformule C5H6NCrO3Cl. De stof komt voor als een oranje-rood kristallijn poeder, dat bijna niet oplosbaar is in water. Het is zeer goed oplosbaar in de courante organische oplosmiddelen, zoals dichloormethaan, aceton en di-ethylether. dichloormethaan, aceton en di-ethylether. , 吡啶氯铬酸盐,分子式C5H4N·HCrO3Cl,简称PCC,即pyridinium chlorochromate的缩写。一种温和的氧化剂,橙黄色晶体。用来把醇有限度地氧化为醛,使用PCC的缺點為反應時間太過冗長和PCC具有毒性。 由E.J.Corey发明。试剂本身呈弱酸性,所以常跟缓冲剂比如乙酸钠配合使用。 , Piridinium klorokromat (PCC) adalah suatu Piridinium klorokromat (PCC) adalah suatu garam berwarna kuning-jingga dengan rumus kimia [C5H5NH][CrO3Cl]. Garam ini merupakan pereaksi kimia dalam sintesis organik yang utamanya digunakan dalam mengoksidasi alkohol untuk menghasilkan karbonil. Berbagai senyawa terkait diketahui dengan reaktivitas yang sama. Meski tak lagi banyak digunakan, PCC menawarkan keuntungan dari oksidasi selektif alkohol menjadi aldehida atau keton, sedangkan banyak pereaksi lainnya bersifat kurang selektif.pereaksi lainnya bersifat kurang selektif. , クロロクロム酸ピリジニウム (pyridinium chlorochromate) は、有機合成に用いられる酸化剤のひとつ。クロム(VI) を中心とする錯体で、形状は橙色の固体。PCC と略称される。 この試薬は、1975年にイライアス・コーリーとWilliam Suggsによって報告された。 , Clorocromato de piridínio é um reagente sóClorocromato de piridínio é um reagente sólido laranja avermelhado usado para oxidar álcoois primários à aldeídos e álcoois secundários à cetonas. Clorocromato de piridínio, ou PCC, do inglês pyridinium chlorochromate, não irá oxidar completamente o álcool ao ácido carboxílico correspondente como o faz o reagente de Jones. Uma desvantagem no uso de PCC é sua toxicidade. PCC foi desenvolvido por Elias James Corey e em 1975. é um agente oxidante similar, o qual tem a vantagem de ser menos ácido. o qual tem a vantagem de ser menos ácido. , Il piridinio clorocromato (PCC) (C5H6N · CIl piridinio clorocromato (PCC) (C5H6N · ClCrO3), è una molecola organica appartenente alla famiglia delle piridine; si prepara disciogliendo l'anidride cromica (CrO3) in acido cloridrico ed aggiungendo poi la piridina. A temperatura ambiente si presenta come un sale giallo-arancio. Con altri agenti ossidanti, nonostante la presenza dell'alcool primario residuo non ancora reagito, l'aldeide svoltasi subisce più facilmente una successiva ossidazione trasformandosi in acido carbossilico. Grazie all'uso del PCC si è in grado di fermare selettivamente la reazione allo stadio dell'aldeide.ente la reazione allo stadio dell'aldeide. , Pyridinium chlorochromate (PCC) is a yelloPyridinium chlorochromate (PCC) is a yellow-orange salt with the formula [C5H5NH]+[CrO3Cl]−. It is a reagent in organic synthesis used primarily for oxidation of alcohols to form carbonyls. A variety of related compounds are known with similar reactivity. PCC offers the advantage of the selective oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, whereas many other reagents are less selective.as many other reagents are less selective. , كلوروكرومات البيريدينيوم هو مركب كيميائي له الصيغة C5H6ClCrNO3 والتي يمكن كتابتها على الشكل [C5H5NH][CrO3Cl]؛ ويوجد على شكل بلورات صفراء برتقالية. يرمز له اختصاراً PCC. , Chlorochroman pyridinia (zkráceně PCC) je Chlorochroman pyridinia (zkráceně PCC) je organická sloučenina se vzorcem [C5H5NH]+[CrO3Cl]−. Používá se v organické syntéze na oxidace alkoholů na karbonylové sloučeniny. Jsou známy i jiné obdobné sloučeniny s podobnou reaktivitou;. PCC má výhodu ve větší selektivitě oxidací.CC má výhodu ve větší selektivitě oxidací. , Chlorochromian pirydyny, PCC, odczynnik Coreya – organiczny związek chemiczny, sól pirydyniowa . Jest utleniaczem stosowanym w syntezie chemicznej do utleniania alkoholi do aldehydów oraz ketonów. , Хлорхромат пиридина (PCC) — пиридиниевая соль хлорхромовой кислоты, оранжевая соль, имеющая формулу C5H5NH[CrO3Cl]. Реагент, применяемый в органической химии для окисления спиртов до карбонильных соединений. Токсичен, потенциальный канцероген.
rdfs:label Chlorochromian pirydyny , 吡啶氯铬酸盐 , Pyridiniumchlorochromaat , Хлорхромат пиридиния , Piridinium klorokromat , Piridinio clorocromato , Chlorochromate de pyridinium , Pyridinium chlorochromate , كلوروكرومات البيريدينيوم , Clorocromato de piridínio , Clorocromat de piridini , Pyridiniumchlorochromat , Chlorochroman pyridinia , クロロクロム酸ピリジニウム , Clorocromato de piridinio
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Elias_James_Corey + http://dbpedia.org/ontology/knownFor
http://dbpedia.org/resource/Chromate_ester + , http://dbpedia.org/resource/Dess%E2%80%93Martin_periodinane + , http://dbpedia.org/resource/Babler_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Oxidizing_agent + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_chlorochromate + , http://dbpedia.org/resource/List_of_reagents + , http://dbpedia.org/resource/Oppenauer_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Dodecahedrane + , http://dbpedia.org/resource/Pyridine + , http://dbpedia.org/resource/Aldehyde + , http://dbpedia.org/resource/Propan-1-ol + , http://dbpedia.org/resource/Collins_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Sarett_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Takahashi_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation_with_chromium%28VI%29_complexes + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_oxo_complex + , http://dbpedia.org/resource/Oxoammonium-catalyzed_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/PCC + , http://dbpedia.org/resource/Nicolaou_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Elias_James_Corey + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium_tetroxide + , http://dbpedia.org/resource/Chromic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Wender_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Pyridinium + , http://dbpedia.org/resource/Periodic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Cornforth_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Swern_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Integrasone + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation_of_primary_alcohols_to_carboxylic_acids + , http://dbpedia.org/resource/Danishefsky_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Saegusa%E2%80%93Ito_oxidation + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation_of_secondary_alcohols_to_ketones + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonium-based_oxidation_of_alcohols_to_aldehydes + , http://dbpedia.org/resource/Shi_epoxidation + , http://dbpedia.org/resource/Melengestrol + , http://dbpedia.org/resource/Pyridinium_chromic_chloride + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/Elias_James_Corey + http://dbpedia.org/property/knownFor
http://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Pyridinium_chlorochromate + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.