| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Το οξιράνιο (αγγλικά oxirane) είναι οργανι … Το οξιράνιο (αγγλικά oxirane) είναι οργανική ετεροκυκλική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H4O. Συνήθως όμως παριστάνεται με τον γραμμικό του τύπο. Είναι ο απλούστερος ετεροκυκλικός αιθέρας. Το χημικά καθαρό οξιράνιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, εύφλεκτο αέριο, με (απατηλή) γλυκιά οσμή, παρόμοια με αυτή του αιθέρα, (και αυτό) όταν έχει συγκέντρωση που βρίσκεται (ήδη) σε τοξικά επίπεδα. Ωστόσο, είναι ένα από τα πιο σημαντικά ενδιάμεσα προϊόντα της χημικής βιομηχανίας. Δομικά, το μόριό του αποτελείται από έναν τριμελή (και επομένως τριγωνικό) δακτύλιο, που περιέχει δύο (2) άτομα άνθρακα και ένα (1) άτομο οξυγόνου. Κάθε άτομο άνθρακα συνδέεται με το άλλο άτομο άνθρακα, το άτομο οξυγόνου, και επιπλέον με δύο (2) άτομα υδρογόνου. Λόγω του τριμελούς δακτυλίου, έχει υψηλή «ενέργεια τάσης δεσμών», που εκφράζεται με αυξημένη αποθηκευμένη χημική ενέργεια, όπως ομοίως και άλλα ανάλογα μόρια, όπως για παράδειγμα αυτά του κυκλοπροπανίου και της αζιριδίνης. Η υψηλή ενέργεια συνεπάγεται σχετικά εύκολες αντιδράσεις 1,3-προσθήκης, με διάνοιξη του δακτυλίου, συνήθως με θραύση του ενός δεσμού C-O. Με βάση χημικό τύπο του (C2H4O) έχει δύο (2) ισομερή θέσης, την αιθανάλη (CH3CHO) και την ελάσσονα ταυτομερή της αιθενόλη (CH2=CHOH). Βιομηχανικά παράγεται με καταλυτική οξείδωση αιθενίου, με τη χρήση αργύρου ως καταλύτη. Παρόλο που είναι μια κομβικής σημασίας ενδιάμεση ύλη για τη χημική βιομηχανία, με πολλά χρήσιμα παράγωγα, που περιλαμβάνουν το και την , το ίδιο το οξιράνιο είναι πολύ βλαβερή ουσία, γιατί (όπως αναφέρθηκε και παραπάνω) στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος είναι αέριο εύφλεκτο, καρκινογόνο, μεταλλαξιογόνο, ερεθιστικό και αναισθητικό, με ένα παραπλανητικό ευχάριστο άρωμα. Η χημική δραστικότητα του οξιρανίου, που είναι υπεύθυνη για πολλές από τις βλαβερές (για τον ανθρώπινο οργανισμό και φυσικά όχι μόνο) ιδιότητές του, είναι επίσης υπεύθυνη για το ότι είναι μια ουσία που έχει νευραλγική σημασία για τη χημική βιομηχανία, και που υποστηρίζει (σε σημαντικό βαθμό) το επίπεδο ζωής των προηγμένων κοινωνιών και οικονομιών του πλανήτη μας. Επίσης, παρόλο που είναι πολύ επικίνδυνο για οικιακή χρήση, και γι' αυτό σχετικά άγνωστο στους περισσότερους από τους απλούς καταναλωτές, το οξιράνιο χρησιμοποιείται ως πρόδρομη ένωση για τη βιομηχανική παραγωγή πολλών καταναλωτικών και μη χημικών προϊόντων, τελικών και ενδιαμέσων. Ενδεικτικά, είναι από χρήσιμο ως απαραίτητο για την παραγωγή απορρυπαντικών, πηκτικών, διαλυτών, πλαστικών και διαφόρων οργανικών χημικών, όπως η 1,2-αιθανοδιόλη, οι αιθανολαμίνες, διάφορες απλές και σύνθετες γλυκόλες, οι πολυγλυκολικοί αιθέρες και άλλες ενώσεις. Ως δηλητηριώδες αέριο, που δεν αφήνει ίχνη στα αντικείμενα με τα οποία έρχεται σε επαφή, το χημικά καθαρό οξιράνιο είναι αποστειρωτικό, που χρησιμοποιείται ευρύτατα από νοσοκομεία και από τη βιομηχανία παραγωγής ιατρικού εξοπλισμού, σε αντικατάσταση της χρήσης ατμού σε υλικά που είναι ευαίσθητα στη θερμότητα, όπως οι μίας χρήσης πλαστικές σύριγγες. Είναι εξαιρετικά εύφλεκτο αλλά και εκρηκτικό, οπότε χρησιμοποιείται και ως κύριο συστατικό σε θερμοβαρικά οπλικά συστήματα. Για τον ίδιο λόγο χρησιμοποιείται και μεταφέρεται ως καταψυγμένο υγρό, για να ελεγχθεί η βλαπτική φύση του. Το οξιράνιο είναι η «μητρική ένωση» για μια σειρά «θυγατρικών» του παραγώγων, που μαζί με τη «μητρική ένωση», ονομάζονται συλλήβδην «οξιράνια». ένωση», ονομάζονται συλλήβδην «οξιράνια».
, Etenoxid, även känt som etylenoxid, oxiran … Etenoxid, även känt som etylenoxid, oxiran eller oxacyklopropan är en viktig industrikemikalie som används i tillverkningen av etandiol (glykol) och andra kemikalier, och som steriliseringsmedel för livsmedel och medicinsk utrustning. Ämnet är en färglös brandfarlig gas med svagt sötaktig lukt. Kemiskt är det den enklaste epoxiden.ukt. Kemiskt är det den enklaste epoxiden.
, 산화 에틸렌(ethylene oxide)는 에테르의 일종이다. 에폭사이드 화합물의 일종이기도 하다. 분자식은 C2H4O이다. 주로 에틸렌 글리콜의 합성 원료로 사용된다.
, L'oxyde d'éthylène, ou 1,2-époxyéthane, ox … L'oxyde d'éthylène, ou 1,2-époxyéthane, oxyde de diméthylène, oxacyclopropane ou encore oxirane est un composé organique, le plus simple de la classe des époxydes. C'est un éther cyclique toxique pour les organismes vivants. Il est important pour l'industrie chimique, entre autres dans la production d'éthylène glycol, ainsi que dans les industries pharmaceutique et agroalimentaire.ustries pharmaceutique et agroalimentaire.
, أكسيد الإيثيلين مركب عضوي له أهمية بالغة في الصناعة كمنتج وسطي أثتاء إنتاج الإيثيلين غليكول ومواد كيميائية أخرى. وهو أبسط مثال للإبوكسيد.
, Ethylenoxid (kurz EO) ist ein farbloses, h … Ethylenoxid (kurz EO) ist ein farbloses, hochentzündliches Gas mit süßlichem Geruch und das einfachste Epoxid. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Ethylenglycol und anderen Chemikalien. Ethylenoxid wird als Desinfektionsmittel für Nahrungsmittel, organische Dämmstoffe (Wolle, Pflanzenfasern), Textilfasern und medizinische Geräte verwendet. Als mutagenes Klastogen ist Ethylenoxid ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann. Ihm ist die UN-Nummer 1040 zugewiesen. Nach IUPAC-Nomenklatur wird Ethylenoxid als Oxiran bezeichnet, dessen Name sich aus dem Hantzsch-Widman-System ableitet.h aus dem Hantzsch-Widman-System ableitet.
, 环氧乙烷是一種有機化合物，化學式是C2H4O，是一種有毒的致癌物質，以前被用來制造殺菌劑。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于、制药、印染等行业。在化工相關產業可作為清潔劑的起始劑。
, Etilen oxidoa konposatu organikoa da C2H4O … Etilen oxidoa konposatu organikoa da C2H4O formula duena. Eter ziklikoa da eta epoxidoen artean sinpleena. Hiru erpineko eraztuna osatzen bi karbono atomo eta oxigeno atomo bat baliatuz. Gas kolorge eta sukoia da, usain gozo antza duena. IUPACen nomenklaturaren arabera oxirano deitu beharko litzaioke. Bere egitura osatzen duen eraztun tentsionatuak irekitzeko joera du eta, ondorioz, etilen oxidoak adizio-erreakzio askotan hartzen du parte. Etilenoa oxidatuz zilar-katalizatzaile bat usatuz prestatzen da industrian.zaile bat usatuz prestatzen da industrian.
, O óxido de etileno ou epóxi-etano é uma im … O óxido de etileno ou epóxi-etano é uma importante substância química gasosa inflamável e um líquido refrigerado com um fraco odor doce, além de ser o mais simples exemplo de epóxido. Devido à facilidade de abertura de seu anel de alta tensão angular, é um composto muito reativo, o que garante sua alta versatilidade como intermediário químico, como na produção de etilenoglicol e outros produtos químicos, assim como um esterilizante para alimentos e materiais de uso médico. Contudo, essa mesma característica também garante que seja relativamente tóxico e propenso a causar acidentes. Seu nome IUPAC é epoxietano. Outros nomes incluem oxirano e óxido de dimetileno.mes incluem oxirano e óxido de dimetileno.
, Ethylenoxid (též oxiran, sumární vzorec C2 … Ethylenoxid (též oxiran, sumární vzorec C2H4O) je organická sloučenina s trojčlennou heterocyklickou strukturou, která v cyklu obsahuje atom kyslíku. Je to nejjednodušší epoxid a má rozsáhlé využití v průmyslu. Vzhledem ke svým nebezpečným vlastnostem představuje problém v případě kontaminace potravin.je problém v případě kontaminace potravin.
, Etilena oksida, juga dikenal oksirana adal … Etilena oksida, juga dikenal oksirana adalah senyawa organik dengan rumus molekul C2H4O. Senyawa ini berjenis eter siklik. Etilena oksida berbentuk gas tak berwarna mudah terbakar pada suhu ruangan dan berbau manis. Senyawa ini merupakan epoksida paling sederhana: cincin tiga-anggota dengan 1 oksigen dan 2 karbon. Karena struktur molekulnya ini, etilena oksida banyak dipakai pada reaksi adisi, seperti polimerisasi. Etilena oksida berisomer dengan asetaldehida dan vinil alkohol. Etilen oksida pertama kali disintesis oleh Wurtz tahun 1859 dan kemudian dikenal dengan proses klorohidrin. Produksi pertama etilen oksida secara komersial dimulai tahun 1914 hingga sekarang. Tahun 1931, Lefort mengembangkan proses oksidasi langsung yang menggeser keberadaan proses klorohidin hingga sekarang.eradaan proses klorohidin hingga sekarang.
, Etheenoxide (IUPAC-naam: oxiraan), doorgaa … Etheenoxide (IUPAC-naam: oxiraan), doorgaans ethyleenoxide genoemd, vaak afgekort als EtO, EO of EtOx, is een gas waarvan de moleculen een kleine, ringvormige structuur hebben, gevormd door 2 koolstofatomen en 1 zuurstofatoom. Het is de kleinste vertegenwoordiger van de stofklasse der epoxiden en wordt voornamelijk toegepast in de productie van ethyleenglycol, oligomere glycolen (zoals di-ethyleenglycol en tri-ethyleenglycoldimethylether) en polyetheenoxide.englycoldimethylether) en polyetheenoxide.
, Оксира́н (этиленокси́д, о́кись этиле́на, 1 … Оксира́н (этиленокси́д, о́кись этиле́на, 1,2-эпоксиэтáн) — органическое химическое гетероциклическое вещество, химическая формула C2H4O. При нормальных условиях — бесцветный газ с характерным сладковатым запахом. Производное этилена и представляет собой простейший эпоксид — трёхчленный гетероцикл, в кольцевой молекуле которого содержатся один атом кислорода и два атома углерода. Благодаря особенностям электронной структуры молекулы, окись этилена легко вступает в реакции присоединения с раскрытием гетероцикла и поэтому легко подвергается полимеризации. Смесь паров вещества с воздухом является чрезвычайно огне- и взрывоопасной. Окись этилена обладает дезинфицирующими свойствами, то есть, является сильным ядом для большинства известных микроорганизмов даже в газообразном виде, что используется для газовой стерилизации, например, одноразовых медицинских шприцев. Также является медленно действующим сильным ядом для теплокровных животных и человека, проявляя канцерогенное, мутагенное, раздражающее и наркотическое действие. Окись этилена является одним из важных веществ в основном органическом синтезе и широко используется для получения многих химических веществ и полупродуктов, в частности этиленгликолей, этаноламинов, простых и сложных гликолевых и полигликолевых эфиров и прочих соединений. В химической промышленности окись этилена получают прямым окислением этилена в присутствии серебряного катализатора.на в присутствии серебряного катализатора.
, Tlenek etylenu, oksiran – organiczny związ … Tlenek etylenu, oksiran – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów, najprostszy możliwy epoksyd. W warunkach standardowych jest gazem o zapachu eterowym. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą. Pod ciśnieniem atmosferycznym wrze w temperaturze 10,7 °C. Będąc związkiem polarnym, dobrze rozpuszcza się w wodzie. Wykazuje działanie narkotyczne. w wodzie. Wykazuje działanie narkotyczne.
, El óxido de etileno es un gas inflamable d … El óxido de etileno es un gas inflamable de aroma fuerte de fórmula C2H4O. Se disuelve fácilmente en agua.Es comúnmente usado como esterilizante. También denominado Oxirano; 1,2-epoxietano; Óxido de dimetilo; dihidroxioxirano; OE. El óxido de etileno es un gas incoloro e inflamable a temperaturas y presiones normales, pero se condensa cuando es enfriado. Los vapores de óxido de etileno forman mezclas explosivas con el aire. Es miscible con el agua en cualquier proporción, con alcohol, éter y la mayoría de disolventes orgánicos. Es muy reactivo tanto en fase líquida como vapor. A 0 °C es un líquido transparente, incoloro y libre de sedimento o turbidez. Se trata de una sustancia química usada principalmente para fabricar glicol de etileno (una sustancia química usada como anticongelante y poliéster). El óxido de etileno se ha fabricado usando dos procesos diferentes: uno, ya en desuso, por vía clorhidrina y otro vía oxidación directa (usado en la actualidad por las plantas que lo producen). En este proceso se oxida catalíticamente con plata el etileno con oxígeno para la formación del óxido de etileno. El oxígeno puede proceder del aire atmosférico (21%) o bien utilizando oxígeno de alta pureza (mayor de un 95 %). Desde el año 2000 las nuevas plantas que se construyen utilizan oxígeno puro en la reacción de oxidación para obtener un mayor rendimiento.Las dos reacciones principales que se producen son:C2H4+ 0,5O2→C2H4O Combustión parcial, ligeramente exotérmicaC2H4+ 3O2→2CO2+ 2H2O Combustión total, fuertemente exotérmica. Su principal consumo es la fabricación de etilenglicoles (alrededor del 60% del óxido de etileno mundial es convertido a monoetilenglicol y un 13% se destina a di, tri y polientilenglicol).Una pequeña cantidad (menos de 1%) es usada para controlar insectos en ciertos productos agrícolas almacenados, y una cantidad muy pequeña se usa en hospitales para esterilizar equipo y abastecimientos médicos.ilizar equipo y abastecimientos médicos.
, Оксира́н (етиле́нокси́́д) — насичена гетер … Оксира́н (етиле́нокси́́д) — насичена гетероциклічна сполука з хімічною формулою C2H4O. Це найпростіший . За звичайних умов перебуває у газоподібному стані. Температура кипіння становить 10,7 °C. Добре розчинний у спиртах, ефірі, хлороформі, чотирихлористому вуглеці, ацетоні та інших розчинниках. Найпоширенішим промисловим методом добування є каталітичне окиснення етилену, коли виробництво оксирану здійснюють у нерухомому шарі каталізатора з рециркуляцією продуктів реакції. Оксиран різко відрізняється своїми властивостями від етерів: на відміну від них, він має велику схильність до і полімеризації, тобто поводиться як ненасичена сполука. Токсична речовина. Звичайні симптоми системного отруєння оксираном — головний біль, задишка, нудота і блювання. Поріг сприйняття людиною запаху оксирану — 1,26 мг/л. Гранично допустима концентрація оксирану в повітрі прийнята рівною 1 мг/л. Застосовується в органічному синтезі, зокрема для добування етиленгліколю, який застосовується у виробництві антифризу, як розчинник, пластифікатор, у виробництві мономерів для синтетичних волокон. Оксиран є важливою сировиною для виробництва неіоногенних поверхнево-активних речовин. неіоногенних поверхнево-активних речовин.
, Ethylene oxide is an organic compound with … Ethylene oxide is an organic compound with the formula C2H4O. It is a cyclic ether and the simplest epoxide: a three-membered ring consisting of one oxygen atom and two carbon atoms. Ethylene oxide is a colorless and flammable gas with a faintly sweet odor. Because it is a strained ring, ethylene oxide easily participates in a number of addition reactions that result in ring-opening. Ethylene oxide is isomeric with acetaldehyde and with vinyl alcohol. Ethylene oxide is industrially produced by oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst. The reactivity that is responsible for many of ethylene oxide's hazards also makes it useful. Although too dangerous for direct household use and generally unfamiliar to consumers, ethylene oxide is used for making many consumer products as well as non-consumer chemicals and intermediates. These products include detergents, thickeners, solvents, plastics, and various organic chemicals such as ethylene glycol, ethanolamines, simple and complex glycols, polyglycol ethers, and other compounds. Although it is a vital raw material with diverse applications, including the manufacture of products like polysorbate 20 and polyethylene glycol (PEG) that are often more effective and less toxic than alternative materials, ethylene oxide itself is a very hazardous substance. At room temperature it is a flammable, carcinogenic, mutagenic, irritating, and anaesthetic gas. Ethylene oxide is a surface disinfectant that is widely used in hospitals and the medical equipment industry to replace steam in the sterilization of heat-sensitive tools and equipment, such as disposable plastic syringes. It is so flammable and extremely explosive that it is used as a main component of thermobaric weapons; therefore, it is commonly handled and shipped as a refrigerated liquid to control its hazardous nature.ed liquid to control its hazardous nature.
, L'ossido di etilene (o ossirano) è il più … L'ossido di etilene (o ossirano) è il più semplice composto eterociclico contenente ossigeno e, più specificamente, è il più semplice degli epossidi (eteri ciclici in cui l'ossigeno è uno degli atomi di un anello a tre termini). A temperatura e pressione ambiente è un gas incolore dall'odore etereo dolce, estremamente infiammabile, molto irritante e tossico per inalazione, esplosivo se mescolato all'aria. Come liquido bolle a 11 °C, è solubile in acqua, a differenza degli eteri aciclici che sono poco solubili, somigliando in ciò ai suoi omologhi eteri ciclici ossetano e tetraidrofurano; tuttavia, in soluzione acquosa tende a idrolizzarsi lentamente dando principalmente glicol etilenico. La sua molecola è polare , più dell'etere dietilico e anche del tetraidrofurano , e dell'acqua stessa . Il liquido ha costante dielettrica modesta, ma ben maggiore del comune etere dietilico . È utilizzato dall'industria chimica per la sintesi di numerosi composti chimici.r la sintesi di numerosi composti chimici.
, エチレンオキシド (英: ethylene oxide) は、有機化合物の一種で、三員環の構造を持つ環状エーテルである。
, L'òxid d'etilè o oxirà és un compost orgàn … L'òxid d'etilè o oxirà és un compost orgànic amb fórmula química C2H4O. És un èter cíclic (és a dir, consta d'un alcà amb un àtom d'oxigen enllaçat a dos àtoms de carboni de l'alcà formant un anell) i un gas incolor inflamable a temperatura ambient, fa olor dolça i és l'epòxid més senzill. Per la seva estructura particular participa fàcilment en moltes reaccions d'addició, per exemple obrint el seu anell i polimeritzant fàcilment. L'òxid d'etilè és isomèric amb acetaldehid i amb alcohol vinílic Tot i ser una matèria primera vital amb moltes aplicacions, també és una substància molt perillosa, és inflamable, carcinogènic, mutagènic, irritant i un gas anestèsic. Es produeix industrialment per oxidació de l'etilè. Es fa servir com component principal en les armes termobàriques com a líquid refrigerant. El primer a informar de l'òxid d'etilè va ser el químic Charles-Adolphe Wurtz, que l'any 1859 el va preparar tractant amb hidròxid de potassi: Cl–CH₂CH₂–OH + KOH → (CH₂CH₂)O + KCl + H₂O.l–CH₂CH₂–OH + KOH → (CH₂CH₂)O + KCl + H₂O.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
[3]-crown-1
, Ethylene oxide
, 1,2-Epoxyethane
, Epoxide
, Dimethylene oxide
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Epoxyethane
, Oxacyclopropane
, Oxirane
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene_oxide.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.anpro.com/articles/EOSA%20update%20article.htm +
, https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0275.html +
, https://www.cdc.gov/niosh/topics/ethyleneoxide/ +
, http://www.eosa.org +
, http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi%3FID=C75218 +
, https://web.archive.org/web/20171015044858/http:/www.anpro.com/articles/EOSA%20update%20article.htm +
, http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0155.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
306169
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
108872
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118571877
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Leukocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Gaseous_signaling_molecules +
, http://dbpedia.org/resource/Kuwait +
, http://dbpedia.org/resource/Triethylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Japan +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_compounds_with_2_carbon_atoms +
, http://dbpedia.org/resource/Polyethylene_terephthalate +
, http://dbpedia.org/resource/Thermal_decomposition +
, http://dbpedia.org/resource/Ring_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Iron%28III%29_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_tetrachloride +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_edema +
, http://dbpedia.org/resource/Polyethylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Aziridine +
, http://dbpedia.org/resource/Protic +
, http://dbpedia.org/resource/CRC_Press +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Vinyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Germany +
, http://dbpedia.org/resource/Propane-1%2C3-diol +
, http://dbpedia.org/resource/Borane +
, http://dbpedia.org/resource/Polyglycol_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Emulsifier +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Anionic_polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Toxic_dose +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/2-nitroethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Barium_nitrite +
, http://dbpedia.org/resource/Strained_ring +
, http://dbpedia.org/resource/Titanium_trichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_gases +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethylenecarbonate-decomposition.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Oxirane%2Bbenzene.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethylene_oxide_reactions.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethylene_oxide_refrigerated_liquid.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Magnesium_nitrite +
, http://dbpedia.org/resource/Zinc_nitrite +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tetraoxathia-2-cycloundecanone.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Thiirane-synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Dioxane-synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene +
, http://dbpedia.org/resource/France +
, http://dbpedia.org/resource/File:Dioxolane.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:2-ACETYLBUTYROLACTONE-SYNTHESIS.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Dioxan-HerstellungCZ.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethylene-carbonate-syn.png +
, http://dbpedia.org/resource/Magnesium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Addition_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethylene-oxide.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Eo-usesEN.png +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehydes +
, http://dbpedia.org/resource/File:Epoxides-synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/India +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Distillation_column +
, http://dbpedia.org/resource/Royal_Dutch_Shell +
, http://dbpedia.org/resource/Autoignition_temperature +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monomers +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroformylation +
, http://dbpedia.org/resource/Stripping_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Flammable +
, http://dbpedia.org/resource/Lloyd_Hall +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Aluminosilicate +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Carbanion +
, http://dbpedia.org/resource/Butyllithium +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Lithium_aluminium_hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylene +
, http://dbpedia.org/resource/National_Emissions_Standards_for_Hazardous_Air_Pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_trichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonate +
, http://dbpedia.org/resource/Antimony +
, http://dbpedia.org/resource/Acyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Formosa_Plastics +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Pumice +
, http://dbpedia.org/resource/Netherlands +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Biocides +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Lubricant +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophile +
, http://dbpedia.org/resource/Dow_Chemical_Company +
, http://dbpedia.org/resource/Subcutaneous_injection +
, http://dbpedia.org/resource/Alkylation +
, http://dbpedia.org/resource/Acetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Isomerization +
, http://dbpedia.org/resource/South_Korea +
, http://dbpedia.org/resource/Median_lethal_dose +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroiodic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_cyanide +
, http://dbpedia.org/resource/Carcinogenic +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_sulfide +
, http://dbpedia.org/resource/Diethylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Surfactants +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfuric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmaceuticals +
, http://dbpedia.org/resource/BASF +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_glycol_dinitrate +
, http://dbpedia.org/resource/Anprolene +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fungicides +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Halohydrin +
, http://dbpedia.org/resource/Phenethyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Silver +
, http://dbpedia.org/resource/Distillation +
, http://dbpedia.org/resource/Europe +
, http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalein +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_weapon +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_dichloride +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Suspected_testicular_toxicants +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxybenzoic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Singapore +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Iran +
, http://dbpedia.org/resource/Oil_field +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/European_Chemicals_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene +
, http://dbpedia.org/resource/Friedel%E2%80%93Crafts_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/European_Union +
, http://dbpedia.org/resource/Boiling_point +
, http://dbpedia.org/resource/Registration%2C_Evaluation%2C_Authorisation_and_Restriction_of_Chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Detergents +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_monoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Acrylonitrile +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_certification +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Commodity_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Turkey +
, http://dbpedia.org/resource/Spice +
, http://dbpedia.org/resource/Saudi_Arabia +
, http://dbpedia.org/resource/Disinfectant +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Venezuela +
, http://dbpedia.org/resource/Taiwan +
, http://dbpedia.org/resource/Barium_peroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Thermal_conductivity +
, http://dbpedia.org/resource/Hot_spot_effect_in_subatomic_physics +
, http://dbpedia.org/resource/Palladium +
, http://dbpedia.org/resource/Thiourea +
, http://dbpedia.org/resource/Heat_capacity +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Sterilization_%28microbiology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/China +
, http://dbpedia.org/resource/Dispersant +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_pentachloride +
, http://dbpedia.org/resource/Iodine +
, http://dbpedia.org/resource/Cyanohydrin +
, http://dbpedia.org/resource/World_War_I +
, http://dbpedia.org/resource/Breast_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/American_Conference_of_Governmental_Industrial_Hygienists +
, http://dbpedia.org/resource/Silicate +
, http://dbpedia.org/resource/Fungicide +
, http://dbpedia.org/resource/Antifreeze +
, http://dbpedia.org/resource/Perchloric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Thiocyanate +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Inert_gas +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfolane +
, http://dbpedia.org/resource/Ineos +
, http://dbpedia.org/resource/Boron_trifluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Brazil +
, http://dbpedia.org/resource/NFPA_704 +
, http://dbpedia.org/resource/Mutagenic +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrahydrofuran +
, http://dbpedia.org/resource/Moment_of_inertia +
, http://dbpedia.org/resource/Nitric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Barium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Carcinogen +
, http://dbpedia.org/resource/Aluminium_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Bismuth +
, http://dbpedia.org/resource/Fumigation +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur_mustard +
, http://dbpedia.org/resource/Asia +
, http://dbpedia.org/resource/Textile +
, http://dbpedia.org/resource/Spain +
, http://dbpedia.org/resource/National_Institute_for_Occupational_Safety_and_Health +
, http://dbpedia.org/resource/Occupational_Safety_and_Health_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Indonesia +
, http://dbpedia.org/resource/Periodic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/International_Agency_for_Research_on_Cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Silver_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Nickel +
, http://dbpedia.org/resource/Eastern_Europe +
, http://dbpedia.org/resource/China_Petrochemical_Corporation +
, http://dbpedia.org/resource/Fire_retardant_foam +
, http://dbpedia.org/resource/Mercapturic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Crown_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Polyester +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Canada +
, http://dbpedia.org/resource/Ketene +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_substitution +
, http://dbpedia.org/resource/Charles-Adolphe_Wurtz +
, http://dbpedia.org/resource/Tin%28IV%29_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Lowest_published_toxic_dose +
, http://dbpedia.org/resource/Dioxane +
, http://dbpedia.org/resource/Belgium +
, http://dbpedia.org/resource/Thiirane +
, http://dbpedia.org/resource/Titanium%28II%29_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Polysorbate_20 +
, http://dbpedia.org/resource/Scrubber +
, http://dbpedia.org/resource/Superoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur_dioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Plasticizer +
, http://dbpedia.org/resource/Mexico +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxy_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Mutagen +
, http://dbpedia.org/resource/Mutagenicity +
, http://dbpedia.org/resource/SABIC +
, http://dbpedia.org/resource/Thermobaric_weapon +
, http://dbpedia.org/resource/Sesame +
, http://dbpedia.org/resource/United_States +
, http://dbpedia.org/resource/Platinum +
, http://dbpedia.org/resource/Mucous_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Electrolyte +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_fluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Binding_energy +
, http://dbpedia.org/resource/Rectified_spirit +
, http://dbpedia.org/resource/Cationic_polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Anaesthetic +
, http://dbpedia.org/resource/Ether +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_carbonate +
, http://dbpedia.org/resource/United_Kingdom +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrobromic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Paint_thinner +
, http://dbpedia.org/resource/Malaysia +
, http://dbpedia.org/resource/Gamma-Butyrolactone +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrochloric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/European_Agency_for_Safety_and_Health_at_Work +
, http://dbpedia.org/resource/Tarragona +
, http://dbpedia.org/resource/Diethylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Exothermic +
, http://dbpedia.org/resource/Viscosity +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_nitrite +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene +
, http://dbpedia.org/resource/Dioxolane +
, http://dbpedia.org/resource/Union_Carbide +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/2-chloroethanol +
, http://dbpedia.org/resource/European_Union_regulation +
, http://dbpedia.org/resource/North_America +
, http://dbpedia.org/resource/Formaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Silica_gel +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_glycol +
, http://dbpedia.org/resource/Pesticides +
, http://dbpedia.org/resource/Gas_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Glycolic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Surface_tension +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Methane +
, http://dbpedia.org/resource/Silver_nitrate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Epoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanolamine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfuryl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Propane +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphonium +
, http://dbpedia.org/resource/Choline +
, http://dbpedia.org/resource/Ethane +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Unit_operations +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_nitrite +
, http://dbpedia.org/resource/Agrochemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Dichlorodifluoromethane +
, http://dbpedia.org/resource/Iodic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Calcium_cyanide +
, http://dbpedia.org/resource/Alumina +
, http://dbpedia.org/resource/EPA +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Alkaline_earth_metal +
, http://dbpedia.org/resource/Silicon_carbide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Amide +
, http://dbpedia.org/resource/Borirane +
, http://dbpedia.org/resource/Hexachloroethane +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Western_Europe +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_1_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Africa +
, http://dbpedia.org/resource/Product_recall +
, http://dbpedia.org/resource/Georg_Bredig +
, http://dbpedia.org/resource/Bone_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Intraperitoneal_injection +
|
| http://dbpedia.org/property/date
|
February 2017
, "2017-10-15"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Ethylene oxide.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Ethylene-oxide-from-xtal-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
100
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
150
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Dimethylene oxide
, Epoxide
, [3]-crown-1
, Ethylene oxide
, 12
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Oxirane
|
| http://dbpedia.org/property/reason
|
1.57788E9
|
| http://dbpedia.org/property/systematicname
|
Oxacyclopropane
, Epoxyethane
|
| http://dbpedia.org/property/url
|
https://web.archive.org/web/20171015044858/http:/www.anpro.com/articles/EOSA%20update%20article.htm +
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
446701253
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Molecules_detected_in_outer_space +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Thermochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Anchor +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clarify +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category +
, http://dbpedia.org/resource/Template:EquationRef +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Convert +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS04 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Webarchive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Explosive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Pharmacology +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Val +
, http://dbpedia.org/resource/Template:NumBlk +
, http://dbpedia.org/resource/Template:EquationNote +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sup +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Biocides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fungicides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Epoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Commodity_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Monomers +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_compounds_with_2_carbon_atoms +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Gaseous_signaling_molecules +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Suspected_testicular_toxicants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_gases +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_1_carcinogens +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethylene_oxide?oldid=1118571877&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetraoxathia-2-cycloundecanone.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-ACETYLBUTYROLACTONE-SYNTHESIS.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxirane%2Bbenzene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Eo-usesEN.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Thiirane-synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Epoxides-synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene-carbonate-syn.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene_oxide_refrigerated_liquid.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylenecarbonate-decomposition.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene_oxide.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene_oxide_reactions.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene-oxide-from-xtal-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethylene-oxide.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxolane.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxan-HerstellungCZ.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dioxane-synthesis.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethylene_oxide +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Ethylene_dione +
|
| owl:sameAs |
http://lv.dbpedia.org/resource/Etil%C4%93noks%C4%ABds +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Etil%C3%A9n-oxid +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%8E%AF%E6%B0%A7%E4%B9%99%E7%83%B7 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86 +
, http://d-nb.info/gnd/4153109-7 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A8%E3%83%81%E3%83%AC%E3%83%B3%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%89 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/%C3%93xido_de_etileno +
, http://yago-knowledge.org/resource/Ethylene_oxide +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%90%D7%AA%D7%99%D7%9C%D7%9F_%D7%90%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%93 +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Ethylene_oxide +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ossido_di_etilene +
, https://global.dbpedia.org/id/3mxse +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD_%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B%D2%93%D1%8B +
, http://kn.dbpedia.org/resource/%E0%B2%8E%E0%B2%A5%E0%B2%BF%E0%B2%B2%E0%B3%80%E0%B2%A8%E0%B3%8D_%E0%B2%86%E0%B2%95%E0%B3%8D%E0%B2%B8%E0%B3%88%E0%B2%A1%E0%B3%8D +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%BA%D0%B8%D1%81%D1%8C_%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B0 +
, http://id.dbpedia.org/resource/Etilena_oksida +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Etheenoxide +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Etilen_oxido +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Oxyde_d%27%C3%A9thyl%C3%A8ne +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Etyleenioksidi +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Ethylenoxid +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B7%D5%A9%D5%AB%D5%AC%D5%A5%D5%B6%D6%85%D6%84%D5%BD%D5%AB%D5%A4 +
, http://pnb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%DB%8C%D8%AA%DA%BE%D8%A7%D8%A6%D9%84%DB%8C%D9%86_%D8%A2%DA%A9%D8%B3%D8%A7%D8%A6%DA%88 +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Etilenoksid +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Etilen_oksid +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Etilen-oksid +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Etenoxid +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Etilen_oksit +
, http://da.dbpedia.org/resource/Ethylenoxid +
, http://ca.dbpedia.org/resource/%C3%92xid_d%27etil%C3%A8 +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Etilenoksid +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.01sjzh +
, http://de.dbpedia.org/resource/Ethylenoxid +
, http://es.dbpedia.org/resource/%C3%93xido_de_etileno +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Oxid_de_etilen%C4%83 +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%82%B0%ED%99%94_%EC%97%90%ED%8B%B8%EB%A0%8C +
, http://www.wikidata.org/entity/Q407473 +
, http://et.dbpedia.org/resource/Et%C3%BCleenoksiid +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%AA%DB%8C%D9%84%D9%86_%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AF +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Etilen_oksid +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9F%CE%BE%CE%B9%CF%81%CE%AC%CE%BD%CE%B9%CE%BF +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%AA%DB%8C%D9%84%D9%86_%D8%A7%DA%A9%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AF +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Tlenek_etylenu +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%87%E0%A4%A5%E0%A4%BF%E0%A4%B2%E0%A5%80%E0%A4%A8_%E0%A4%91%E0%A4%95%E0%A5%8D%E0%A4%B8%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%A1 +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Etyl%C3%A9noxid +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Ethylen_oxide +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BD +
, http://dbpedia.org/resource/Ethylene_oxide +
, http://no.dbpedia.org/resource/Etylenoksid +
, http://az.dbpedia.org/resource/Etilenoksid +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B9%80%E0%B8%AD%E0%B8%97%E0%B8%B4%E0%B8%A5%E0%B8%B5%E0%B8%99%E0%B8%AD%E0%B8%AD%E0%B8%81%E0%B9%84%E0%B8%8B%E0%B8%94%E0%B9%8C +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOxygenHeterocycles +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Oxide114971519 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOxides +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Monomer114682963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHazardousAirPollutants +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMonomers +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatEthers +
, http://dbpedia.org/class/yago/Quintessence114847103 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Element114840755 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Pollutant114857278 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Waste114856263 +
|
| rdfs:comment |
Etilen oxidoa konposatu organikoa da C2H4O … Etilen oxidoa konposatu organikoa da C2H4O formula duena. Eter ziklikoa da eta epoxidoen artean sinpleena. Hiru erpineko eraztuna osatzen bi karbono atomo eta oxigeno atomo bat baliatuz. Gas kolorge eta sukoia da, usain gozo antza duena. IUPACen nomenklaturaren arabera oxirano deitu beharko litzaioke. Bere egitura osatzen duen eraztun tentsionatuak irekitzeko joera du eta, ondorioz, etilen oxidoak adizio-erreakzio askotan hartzen du parte. Etilenoa oxidatuz zilar-katalizatzaile bat usatuz prestatzen da industrian.zaile bat usatuz prestatzen da industrian.
, Оксира́н (етиле́нокси́́д) — насичена гетер … Оксира́н (етиле́нокси́́д) — насичена гетероциклічна сполука з хімічною формулою C2H4O. Це найпростіший . За звичайних умов перебуває у газоподібному стані. Температура кипіння становить 10,7 °C. Добре розчинний у спиртах, ефірі, хлороформі, чотирихлористому вуглеці, ацетоні та інших розчинниках. Найпоширенішим промисловим методом добування є каталітичне окиснення етилену, коли виробництво оксирану здійснюють у нерухомому шарі каталізатора з рециркуляцією продуктів реакції.ізатора з рециркуляцією продуктів реакції.
, Tlenek etylenu, oksiran – organiczny związ … Tlenek etylenu, oksiran – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów, najprostszy możliwy epoksyd. W warunkach standardowych jest gazem o zapachu eterowym. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą. Pod ciśnieniem atmosferycznym wrze w temperaturze 10,7 °C. Będąc związkiem polarnym, dobrze rozpuszcza się w wodzie. Wykazuje działanie narkotyczne. w wodzie. Wykazuje działanie narkotyczne.
, 环氧乙烷是一種有機化合物，化學式是C2H4O，是一種有毒的致癌物質，以前被用來制造殺菌劑。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于、制药、印染等行业。在化工相關產業可作為清潔劑的起始劑。
, Ethylenoxid (též oxiran, sumární vzorec C2 … Ethylenoxid (též oxiran, sumární vzorec C2H4O) je organická sloučenina s trojčlennou heterocyklickou strukturou, která v cyklu obsahuje atom kyslíku. Je to nejjednodušší epoxid a má rozsáhlé využití v průmyslu. Vzhledem ke svým nebezpečným vlastnostem představuje problém v případě kontaminace potravin.je problém v případě kontaminace potravin.
, O óxido de etileno ou epóxi-etano é uma im … O óxido de etileno ou epóxi-etano é uma importante substância química gasosa inflamável e um líquido refrigerado com um fraco odor doce, além de ser o mais simples exemplo de epóxido. Devido à facilidade de abertura de seu anel de alta tensão angular, é um composto muito reativo, o que garante sua alta versatilidade como intermediário químico, como na produção de etilenoglicol e outros produtos químicos, assim como um esterilizante para alimentos e materiais de uso médico. Contudo, essa mesma característica também garante que seja relativamente tóxico e propenso a causar acidentes.ente tóxico e propenso a causar acidentes.
, Оксира́н (этиленокси́д, о́кись этиле́на, 1 … Оксира́н (этиленокси́д, о́кись этиле́на, 1,2-эпоксиэтáн) — органическое химическое гетероциклическое вещество, химическая формула C2H4O. При нормальных условиях — бесцветный газ с характерным сладковатым запахом. Производное этилена и представляет собой простейший эпоксид — трёхчленный гетероцикл, в кольцевой молекуле которого содержатся один атом кислорода и два атома углерода. Благодаря особенностям электронной структуры молекулы, окись этилена легко вступает в реакции присоединения с раскрытием гетероцикла и поэтому легко подвергается полимеризации. поэтому легко подвергается полимеризации.
, El óxido de etileno es un gas inflamable d … El óxido de etileno es un gas inflamable de aroma fuerte de fórmula C2H4O. Se disuelve fácilmente en agua.Es comúnmente usado como esterilizante. También denominado Oxirano; 1,2-epoxietano; Óxido de dimetilo; dihidroxioxirano; OE. El óxido de etileno es un gas incoloro e inflamable a temperaturas y presiones normales, pero se condensa cuando es enfriado. Los vapores de óxido de etileno forman mezclas explosivas con el aire. Es miscible con el agua en cualquier proporción, con alcohol, éter y la mayoría de disolventes orgánicos. Es muy reactivo tanto en fase líquida como vapor.reactivo tanto en fase líquida como vapor.
, أكسيد الإيثيلين مركب عضوي له أهمية بالغة في الصناعة كمنتج وسطي أثتاء إنتاج الإيثيلين غليكول ومواد كيميائية أخرى. وهو أبسط مثال للإبوكسيد.
, Ethylenoxid (kurz EO) ist ein farbloses, h … Ethylenoxid (kurz EO) ist ein farbloses, hochentzündliches Gas mit süßlichem Geruch und das einfachste Epoxid. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Ethylenglycol und anderen Chemikalien. Ethylenoxid wird als Desinfektionsmittel für Nahrungsmittel, organische Dämmstoffe (Wolle, Pflanzenfasern), Textilfasern und medizinische Geräte verwendet. Als mutagenes Klastogen ist Ethylenoxid ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann. Ihm ist die UN-Nummer 1040 zugewiesen.nn. Ihm ist die UN-Nummer 1040 zugewiesen.
, L'ossido di etilene (o ossirano) è il più … L'ossido di etilene (o ossirano) è il più semplice composto eterociclico contenente ossigeno e, più specificamente, è il più semplice degli epossidi (eteri ciclici in cui l'ossigeno è uno degli atomi di un anello a tre termini). È utilizzato dall'industria chimica per la sintesi di numerosi composti chimici.r la sintesi di numerosi composti chimici.
, Ethylene oxide is an organic compound with … Ethylene oxide is an organic compound with the formula C2H4O. It is a cyclic ether and the simplest epoxide: a three-membered ring consisting of one oxygen atom and two carbon atoms. Ethylene oxide is a colorless and flammable gas with a faintly sweet odor. Because it is a strained ring, ethylene oxide easily participates in a number of addition reactions that result in ring-opening. Ethylene oxide is isomeric with acetaldehyde and with vinyl alcohol. Ethylene oxide is industrially produced by oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst.hylene in the presence of silver catalyst.
, L'òxid d'etilè o oxirà és un compost orgàn … L'òxid d'etilè o oxirà és un compost orgànic amb fórmula química C2H4O. És un èter cíclic (és a dir, consta d'un alcà amb un àtom d'oxigen enllaçat a dos àtoms de carboni de l'alcà formant un anell) i un gas incolor inflamable a temperatura ambient, fa olor dolça i és l'epòxid més senzill. Per la seva estructura particular participa fàcilment en moltes reaccions d'addició, per exemple obrint el seu anell i polimeritzant fàcilment. L'òxid d'etilè és isomèric amb acetaldehid i amb alcohol vinílic Cl–CH₂CH₂–OH + KOH → (CH₂CH₂)O + KCl + H₂O.l–CH₂CH₂–OH + KOH → (CH₂CH₂)O + KCl + H₂O.
, Etilena oksida, juga dikenal oksirana adal … Etilena oksida, juga dikenal oksirana adalah senyawa organik dengan rumus molekul C2H4O. Senyawa ini berjenis eter siklik. Etilena oksida berbentuk gas tak berwarna mudah terbakar pada suhu ruangan dan berbau manis. Senyawa ini merupakan epoksida paling sederhana: cincin tiga-anggota dengan 1 oksigen dan 2 karbon. Karena struktur molekulnya ini, etilena oksida banyak dipakai pada reaksi adisi, seperti polimerisasi. Etilena oksida berisomer dengan asetaldehida dan vinil alkohol.mer dengan asetaldehida dan vinil alkohol.
, エチレンオキシド (英: ethylene oxide) は、有機化合物の一種で、三員環の構造を持つ環状エーテルである。
, L'oxyde d'éthylène, ou 1,2-époxyéthane, ox … L'oxyde d'éthylène, ou 1,2-époxyéthane, oxyde de diméthylène, oxacyclopropane ou encore oxirane est un composé organique, le plus simple de la classe des époxydes. C'est un éther cyclique toxique pour les organismes vivants. Il est important pour l'industrie chimique, entre autres dans la production d'éthylène glycol, ainsi que dans les industries pharmaceutique et agroalimentaire.ustries pharmaceutique et agroalimentaire.
, 산화 에틸렌(ethylene oxide)는 에테르의 일종이다. 에폭사이드 화합물의 일종이기도 하다. 분자식은 C2H4O이다. 주로 에틸렌 글리콜의 합성 원료로 사용된다.
, Etenoxid, även känt som etylenoxid, oxiran … Etenoxid, även känt som etylenoxid, oxiran eller oxacyklopropan är en viktig industrikemikalie som används i tillverkningen av etandiol (glykol) och andra kemikalier, och som steriliseringsmedel för livsmedel och medicinsk utrustning. Ämnet är en färglös brandfarlig gas med svagt sötaktig lukt. Kemiskt är det den enklaste epoxiden.ukt. Kemiskt är det den enklaste epoxiden.
, Etheenoxide (IUPAC-naam: oxiraan), doorgaa … Etheenoxide (IUPAC-naam: oxiraan), doorgaans ethyleenoxide genoemd, vaak afgekort als EtO, EO of EtOx, is een gas waarvan de moleculen een kleine, ringvormige structuur hebben, gevormd door 2 koolstofatomen en 1 zuurstofatoom. Het is de kleinste vertegenwoordiger van de stofklasse der epoxiden en wordt voornamelijk toegepast in de productie van ethyleenglycol, oligomere glycolen (zoals di-ethyleenglycol en tri-ethyleenglycoldimethylether) en polyetheenoxide.englycoldimethylether) en polyetheenoxide.
, Το οξιράνιο (αγγλικά oxirane) είναι οργανι … Το οξιράνιο (αγγλικά oxirane) είναι οργανική ετεροκυκλική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H4O. Συνήθως όμως παριστάνεται με τον γραμμικό του τύπο. Είναι ο απλούστερος ετεροκυκλικός αιθέρας. Το χημικά καθαρό οξιράνιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, εύφλεκτο αέριο, με (απατηλή) γλυκιά οσμή, παρόμοια με αυτή του αιθέρα, (και αυτό) όταν έχει συγκέντρωση που βρίσκεται (ήδη) σε τοξικά επίπεδα. Ωστόσο, είναι ένα από τα πιο σημαντικά ενδιάμεσα προϊόντα της χημικής βιομηχανίας.νδιάμεσα προϊόντα της χημικής βιομηχανίας.
|
| rdfs:label |
Òxid d'etilè
, Ethylenoxid
, 环氧乙烷
, Tlenek etylenu
, Ethylene oxide
, Óxido de etileno
, Etilena oksida
, Ossido di etilene
, 산화 에틸렌
, Etheenoxide
, أكسيد الإيثيلين
, エチレンオキシド
, Etilen oxido
, Oxyde d'éthylène
, Οξιράνιο
, Окись этилена
, Оксиран
, Etenoxid
|
