Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalein
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalein
http://dbpedia.org/ontology/abstract Fenolftalein je organická aromatická sloučenina. Často se používá při acidobazických titracích jako indikátor. , A fenolftaleína é um indicador de pH com aA fenolftaleína é um indicador de pH com a fórmula C20H14O4. Apresenta-se normalmente como um sólido em pó branco ou em solução alcoólica como um líquido incolor. É pouco solúvel em água, porém solúvel em etanol (álcool etílico). É utilizada para medir o pH (acidez ou alcalinidade) de soluções, e foi usado em "medicações" (hoje proibidas no Brasil, por exemplo), embora muito prejudicial à saúde.xemplo), embora muito prejudicial à saúde. , Fenolftalein (bahasa Inggris: phenolphtaleFenolftalein (bahasa Inggris: phenolphtalein) adalah pewarna yang berperan sebagai indikator pH. Fenolftalein adalah senyawa kimia dengan rumus molekul C20H14O4 dan sering ditulis sebagai "HIn" atau "pp" dalam notasi singkat. Fenolftalein sering digunakan sebagai indikator dalam . Untuk aplikasi ini, ia berubah warna dari tak berwarna dalam larutan asam menjadi merah muda dalam larutan basa. Fenolftalein sedikit larut dalam air dan biasanya dilarutkan dalam alkohol untuk digunakan dalam berbagai percobaan. Senyawa ini bersifat asam lemah yang dapat membebaskan ion H+ dalam larutan. Molekul fenolftalein tidak berwarna, dan ion fenolftalein berwarna merah muda. Jika basa ditambahkan ke dalam fenolftalein, kesetimbangan molekul ⇌ ion bergeser ke kanan, menyebabkan ionisasi lebih banyak karena pembebasan ion H+. Hal ini diprediksi menurut prinsip Le Chatelier.fenolftalein bewarna merah jika di teteskan ke dalam NaOHwarna merah jika di teteskan ke dalam NaOH , Fenoloftaleina (łac. Phenolophthaleinum) –Fenoloftaleina (łac. Phenolophthaleinum) – organiczny związek chemiczny, stosowany głównie jako wskaźnik pH. W stanie czystym jest to bezbarwna substancja krystaliczna, słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholach. W laboratoriach spotykana jest głównie jako ok. 1% bezbarwny roztwór w etanolu. Fenoloftaleina jest wskaźnikiem alkacymetrycznym, tzn. zmienia formę z bezbarwnej w środowisku umiarkowanie kwasowym lub obojętnym na malinowoczerwoną w środowisku umiarkowanie zasadowym. Zalecana głównie do miareczkowania roztworów słabych kwasów mocnymi zasadami, gorsze wyniki uzyskiwane są dla miareczkowania silnie rozcieńczonych mocnych kwasów mocnymi zasadami (i odwrotnie); dla pozostałych układów miareczkowania nie nadaje się na wskaźnik. Jest też stosowana przy produkcji tzw. papierków uniwersalnych. Zakres pH zmiany barwy: 8,3–10,0. W skrajnych wartościach pH zachodzą dodatkowe zmiany barwy: w roztworach silnie kwasowych (pH<0) przybiera kolor pomarańczowy wskutek przejścia w formę karbokationu trytylowego, natomiast w środowisku silnie zasadowym (pH>12) staje się bezbarwna. W lecznictwie stosowana niekiedy jako środek przeczyszczający.Stosowana także w produkcji znikających tuszy. Tu zmieszana jest z wodorotlenkiem sodu (NaOH), który reaguje w powietrzu z dwutlenkiem węgla, tworząc węglan sodu (Na2CO3). Zmiana pH powoduje zanik zabarwienia.O3). Zmiana pH powoduje zanik zabarwienia. , Fenolftaleino estas en ĥemio ofte uzata inFenolftaleino estas en ĥemio ofte uzata indikilo de acideco resp. alkaleco. Ĝia nomo deriviĝas de fenolo kaj ftaleino. Ĝia suma formulo estas C20H14O4; ĝia nomo laŭ IUPAC estas 3,3-bis(4-hidroksifenilo)-1,(3H)-isobenzofuranono). Je normaj kondiĉoj fenolftaleino estas blanka, senodora kristaleca pulvoro. Ĝi solviĝas en etanolo, sed preskaŭ ne en akvo, kaj estas malforte acida. Por uzo kiel indikilo oni kutime uzas etanolan solvaĵon je 0,1 %. Ĝis pH-valoro de 8,2 tia solvaĵo estas senkolora; je pH pli alta ol 9,8 ĝi alprenas forte ruĝan aŭ purpuran koloron. Tion kaŭzas la fakto, ke la hidroksid-grupoj perdas sian hidrogenatomon. Estas supozate, ke kontakto kun fenolftaleino malutilas la sanon.akto kun fenolftaleino malutilas la sanon. , La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna anaranjado. Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico. (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico. , Phenolphthalein (/fɛˈnɒl(f)θəliːn/ feh-NOLPhenolphthalein (/fɛˈnɒl(f)θəliːn/ feh-NOL(F)-thə-leen) is a chemical compound with the formula C20H14O4 and is often written as "HIn", "HPh", "phph" or simply "Ph" in shorthand notation. Phenolphthalein is often used as an indicator in acid–base titrations. For this application, it turns colorless in acidic solutions and pink in basic solutions. It belongs to the class of dyes known as phthalein dyes. Phenolphthalein is slightly soluble in water and usually is dissolved in alcohols for use in experiments. It is a weak acid, which can lose H+ ions in solution. The nonionized phenolphthalein molecule is colorless and the double deprotonated phenolphthalein ion is fuchsia. Further loss of proton in higher pH occurs slowly and leads to a colorless form. Phenolphthalein ion in concentrated sulfuric acid is orange red due to sulfonation.ric acid is orange red due to sulfonation. , Fenolftaleina taldeko koloratzailea da. UrFenolftaleina taldeko koloratzailea da. Uretan urtzen den hauts zuria da. , kolore gorria emanez urtzen da, eta koloregabea da. Hori dela eta, (pH) adierazteko erabiltzen da analisi kimikoetan. Heste-aringarri diren sendagaietan ere oso erabilia da. Fenolak erreakzionaraziz lortzen da.a da. Fenolak erreakzionaraziz lortzen da. , 페놀프탈레인(Phenolphthalein)은 페놀계 무색 투명한 용액이다. 이 용액은 산염기를 구별하는 지시약으로, 리트머스 시험지처럼 흔히 쓰인다. 이 용액은 산염기를 구별하는 지시약으로 사용 가능한 pH범위가 >14O4이며, 보통은 반응에 참여하는 알짜이온만을 나타내기 위해 Hln 이라고 표기한다. pH0~8.3은 무색을 띠며 8.3~10.0 분홍빛을, 그 이상에서는 무색을 띤다. , Fenolftaleïne is een organische verbinding, meer bepaald een trifenylmethaankleurstof, met als brutoformule C20H14O4. De stof komt voor als witte tot lichtpaarse kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. , Фенолфталеїн (4,4'-діоксифталофенон або 3,Фенолфталеїн (4,4'-діоксифталофенон або 3,3-біс-(4-гідроксифеніл)фталід) — барвник, кислотно-основний індикатор, що змінює забарвлення від безбарвного (при pH < 8,2) до червоно-фіолетового, «малинового» (в лузі); але в концентрованому лузі — знову безбарвний. У концентрованій сульфатній кислоті утворює помаранчевий катіон.атній кислоті утворює помаранчевий катіон. , Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид) — трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной (при pH < 8,2) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной). При рН>12 индикатор опять обесцвечивается. Вещество представляет собой бесцветные или слегка желтоватые ромбовидные кристаллы, плохо растворимые в воде, но хорошо — в спирте и диэтиловом эфире. Фенолфталеин без заметного вкуса, но имеет специфический запах.тного вкуса, но имеет специфический запах. , 酚酞(英語:Phenolphthalein)是一種化合物,分子式為C20H14O4,通常以简写形式写成“PP”、“HIn”、“HPh”、“phph”或简称为“Ph”。酚酞通常用作酸鹼指示劑。酚酞在酸性溶液中变为无色,在碱性溶液中变为粉红色。 酚酞微溶于水,通常溶解在醇中以用于实验。它是一种弱酸,可在溶液中失去H+离子。酚酞分子是无色的,双去质子酚酞离子是紫红色的。其在较高pH中会进一步失去质子并导致褪色。浓硫酸中的酚酞离子是由于磺化引起的橙红色。 , La phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphéLa phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphényl)-1-(3H)-monobenzofuranone (le symbole φφ (phi-phi) ou la notation générale HIn, commune à d'autres indicateurs, sont utilisés) est un composé organique de formule brute C20H14O4. C'est un indicateur de pH (ou un indicateur coloré), c'est-à-dire un composé qui change de couleur selon la valeur du pH de la solution dans laquelle on le place. de la solution dans laquelle on le place. , Fenolftalein är en kemisk förening med forFenolftalein är en kemisk förening med formeln C20H14O4. Ämnet är en indikator för sura och basiska ämnen och är ett vitt pulver utan lukt och smak. * (Mycket) starka baser – Transparent * (Svagt) basiska lösningar – Lila/rosa (pH 8–10 och uppåt) * Neutrala och sura lösningar – Transparent (pH < 7) (pH-värdena är ungefärliga).t (pH < 7) (pH-värdena är ungefärliga). , La fenolftaleïna és un colorant del grup dLa fenolftaleïna és un colorant del grup de les , emprat en anàlisi química com a indicador de pH. En medi bàsic és d'un color rosat i en medi àcid és transparent. La fenolftaleïna es pot obtenir a partir de la reacció del fenol i l'anhídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric.ídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric. , La fenolftaleina è un comune indicatore diLa fenolftaleina è un comune indicatore di pH usato nelle titolazioni acido-base. La sua formula chimica bruta è C20H14O4. A temperatura ambiente la fenolftaleina si presenta in forma di polvere cristallina bianca inodore, poco solubile in acqua (400mg/l) e solubile in etanolo (14 g/l). Dal punto di vista chimico, è un acido molto debole.Come indicatore, viene generalmente usata in forma di soluzione in etanolo allo 0,1%. A pH inferiori a 8,2 è incolore, a pH superiori a 9,8 gli ossidrili perdono i loro atomi d'idrogeno e la molecola impartisce un intenso color porpora alla soluzione.e un intenso color porpora alla soluzione. , フェノールフタレイン (phenolphthalein) は化学式 C20H14O4フェノールフタレイン (phenolphthalein) は化学式 C20H14O4 の有機化合物である。分析化学において 酸塩基指示薬として用いられる。白色または淡黄色の固体であり、水には非常に溶けにくい。PP、HIn、もしくはphph と略されることがある。滴定に広く利用される。 粉末のほか、エタノール-水の溶液が試薬として市販されている。フェノールフタレインをエタノールに溶かし、水で希釈したものは酸塩基指示薬としてアルカリ性の検出に用いられ、赤紫色(濃い桃色)を呈する。濃度が濃ければ、紫色にもなることがある。強塩基の場合は、非常にゆっくりと色が消えていき、無色となる。色の変化は、構造が変わることで起こり、pH < 8.3 の酸性側で無色、pH > 10.0 の塩基性側で赤紫色を示す。なお、pH > 13.4では、さらに構造が変化し、無色となる。以下の4つは各pHにおけるフェノールフタレインの構造式である。が変化し、無色となる。以下の4つは各pHにおけるフェノールフタレインの構造式である。 , Φαινολοφθαλεΐνη είναι η εμπειρική ονομασίαΦαινολοφθαλεΐνη είναι η εμπειρική ονομασία της οργανικής χημικής ένωσης που, σύμφωνα με την κατά IUPAC ονοματολογία, ονομάζεται 3,3-δι(4-υδροξυφαινυλο)-2-βενζοφουραν-1(3Η)-όνη. Η ένωση έχει αρκετές ακόμα ονομασίες όπως 2-(δι-(4-υδροξυφαινυλο)μεθυλο)βενζοικό οξύ, 3,3-δι(p-υδροξυφαινυλο)φθαλίδιο, 3,3-δι(4-υδροξυφαινυλο)-1(3H)-ισοβενζοφουρανόνη, α-(παρα-υδροξυφαινυλο)-α-(4-οξο-2,5-κυκλοεξαδιεν-1-υλιδενο)-ορθοτολουολικό οξύ, ενώ διαθέτει και πολλές εμπορικές επωνυμίες όπως Agoral, Alophen, Correctol, Doxidan, Euchessina, Phenolax, Purgophen, Evac-U-Lax, Modane, Prifinol, Fructosan κ.ά. επειδή μέχρι πρόσφατα είχε χρησιμοποιηθεί και ως φάρμακο.Έχει μοριακό τύπο C20H14O4 και περιεκτικότητα % w/w 75,5 % C, 4,43 % Η και 20,1 % Ο. Αποδίδεται συντομογραφικά ως phph.Η φαινολοφθαλεΐνη ανακαλύφθηκε το 1871 από τον Γερμανό χημικό (Adolf von Baeyer) και δεν υπάρχει ως φυσικό προϊόν.Χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά ως συνθετικός δείκτης αλλαγής χρώματος από το Luck το 1877 και από τότε χρησιμοποιείται ευρέως ως δείκτης για τον προσδιορισμό του pH του τελικού σημείου της ογκομέτρησης διαλυμάτων οξέων, κυρίως ασθενών, από ισχυρές βάσεις, ενώ παλαιότερα είχε χρησιμοποιηθεί και ως καθαρτικό.τερα είχε χρησιμοποιηθεί και ως καθαρτικό. , الفينول فيثالين (بالإنكليزية Phenolphthalein) الذي يرمز له بالصيغة الكيميائية C20H14O4 هو دليل يكون عديم اللون في الوسط الحمضي ووردي في الوسط المتعادل وأحمر في الوسط القاعدي , Phenolphthalein ist einer der bekanntestenPhenolphthalein ist einer der bekanntesten pH-Indikatoren und wurde erstmals 1871 von Adolf von Baeyer dargestellt. Der Name setzt sich aus Phenol und Phthalsäureanhydrid zusammen. Phenolphthalein ist ein Triphenylmethinfarbstoff (veraltete Bezeichnung Triphenylmethanfarbstoff) und bildet die Basisverbindung der Familie der Phthaleine. Das entsprechende Sulfonphthalein ist das Phenolrot. Bei einem pH-Wert von kleiner als 0 ist eine wässrige Phenolphthalein-Lösung rot-orange, bei einem pH-Wert von 0 bis etwa 8,2 farblos. Bei höherem pH-Wert färbt die Lösung sich rosa-violett, wobei sie bei einem pH-Wert von etwa 13 wieder farblos wird.m pH-Wert von etwa 13 wieder farblos wird.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
http://dbpedia.org/ontology/iupacName 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1(3H)-one
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-low-pH-2D-skeletal.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/indicators.html +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 246173
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 19219
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1108446996
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Water + , http://dbpedia.org/resource/Base_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Aqueous + , http://dbpedia.org/resource/Thrombin + , http://dbpedia.org/resource/Phthalein_dyes + , http://dbpedia.org/resource/Barbie + , http://dbpedia.org/resource/Carcinogen + , http://dbpedia.org/resource/Ex-Lax + , http://dbpedia.org/resource/Hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Acid + , http://dbpedia.org/resource/Category:Phenols + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-at-pH-9.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Spackling + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-very-low-pH-2D-skeletal.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein_reaction.gif + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-orange-very-low-pH-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-red-mid-pH-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-high-pH-2D-skeletal.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-in-conc-sulfuric-acid.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Anion + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-colourless-high-pH-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-colourless-low-pH-3D-balls.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein_Synthesis.svg + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula + , http://dbpedia.org/resource/Kastle%E2%80%93Meyer_test + , http://dbpedia.org/resource/Sulfuric_acid + , http://dbpedia.org/resource/Phenolsulfonphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Carbonate + , http://dbpedia.org/resource/Fuchsia_%28color%29 + , http://dbpedia.org/resource/Category:Triarylmethane_dyes + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_red + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_orange + , http://dbpedia.org/resource/Substance_of_very_high_concern + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide + , http://dbpedia.org/resource/Portland_cement + , http://dbpedia.org/resource/Calcium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide + , http://dbpedia.org/resource/Zinc_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Thymol + , http://dbpedia.org/resource/Thymol_blue + , http://dbpedia.org/resource/Thymolphthalein + , http://dbpedia.org/resource/PH_indicator + , http://dbpedia.org/resource/Category:PH_indicators + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-low-pH-2D-skeletal.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Phenolphthalein-mid-pH-2D-skeletal.svg + , http://dbpedia.org/resource/Thapsigargin + , http://dbpedia.org/resource/Bromothymol_blue + , http://dbpedia.org/resource/Acid%E2%80%93base_titration + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_compound + , http://dbpedia.org/resource/Senna_glycoside + , http://dbpedia.org/resource/Universal_indicator + , http://dbpedia.org/resource/Category:Laxatives + , http://dbpedia.org/resource/Bisacodyl + , http://dbpedia.org/resource/Laxative + , http://dbpedia.org/resource/Ovarian_cancer + , http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin + , http://dbpedia.org/resource/Phenol + , http://dbpedia.org/resource/Litmus + , http://dbpedia.org/resource/Phthalic_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Experiment + , http://dbpedia.org/resource/Oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Adolf_von_Baeyer + , http://dbpedia.org/resource/Category:Phthalides + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonation + , http://dbpedia.org/resource/Proton + , http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens + , http://dbpedia.org/resource/Over-the-counter_drug + , http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Carcinogenicity + , http://dbpedia.org/resource/Thionyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/European_Chemicals_Agency + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Gaseous +
http://dbpedia.org/property/imagefile Sample of solid phenolphthalein.jpg , Phenolphthalein-low-pH-2D-skeletal.svg
http://dbpedia.org/property/imagesize 250
http://dbpedia.org/property/othernames 33
http://dbpedia.org/property/pin 33
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 408953309
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Link_section + , http://dbpedia.org/resource/Template:Convert + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Pharmacology + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 + , http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:See_also + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Purinergics + , http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cn + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Laxatives + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Respell + , http://dbpedia.org/resource/Template:About + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Phenols + , http://dbpedia.org/resource/Category:Laxatives + , http://dbpedia.org/resource/Category:Phthalides + , http://dbpedia.org/resource/Category:Triarylmethane_dyes + , http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_2B_carcinogens + , http://dbpedia.org/resource/Category:PH_indicators +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein?oldid=1108446996&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sample_of_solid_phenolphthalein.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein_Synthesis.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein_reaction.gif + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-mid-pH-2D-skeletal.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-orange-very-low-pH-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-red-mid-pH-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-very-low-pH-2D-skeletal.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-colourless-low-pH-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-high-pH-2D-skeletal.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-in-conc-sulfuric-acid.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-low-pH-2D-skeletal.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-at-pH-9.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenolphthalein-colourless-high-pH-3D-balls.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein +
owl:sameAs http://fr.dbpedia.org/resource/Ph%C3%A9nolphtal%C3%A9ine + , http://lmo.dbpedia.org/resource/Fenolftaleina + , http://rdf.freebase.com/ns/m.01km9r + , http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B9%D0%BD + , http://bs.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%AB%E0%A7%87%E0%A6%A8%E0%A6%AB%E0%A6%A5%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%B2%E0%A6%BF%E0%A6%A8 + , http://es.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%ADna + , http://he.dbpedia.org/resource/%D7%A4%D7%A0%D7%95%D7%9C%D7%A4%D7%AA%D7%9C%D7%90%D7%99%D7%9F + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%85%9A%E9%85%9E + , http://de.dbpedia.org/resource/Phenolphthalein + , http://te.dbpedia.org/resource/%E0%B0%AB%E0%B0%BF%E0%B0%A8%E0%B0%BE%E0%B0%AA%E0%B1%8D%E0%B0%A4%E0%B0%B2%E0%B1%80%E0%B0%A8%E0%B1%8D + , http://az.dbpedia.org/resource/Ftaleinl%C9%99r + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB04824 + , http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD + , http://af.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%AFen + , http://lv.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C4%ABns + , http://it.dbpedia.org/resource/Fenolftaleina + , http://hu.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://uz.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A6%CE%B1%CE%B9%CE%BD%CE%BF%CE%BB%CE%BF%CF%86%CE%B8%CE%B1%CE%BB%CE%B5%CE%90%CE%BD%CE%B7 + , http://ms.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://hy.dbpedia.org/resource/%D5%96%D5%A5%D5%B6%D5%B8%D5%AC%D6%86%D5%A9%D5%A1%D5%AC%D5%A5%D5%AB%D5%B6 + , http://eu.dbpedia.org/resource/Fenolftaleina + , http://ro.dbpedia.org/resource/Fenolftalein%C4%83 + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD + , http://pl.dbpedia.org/resource/Fenoloftaleina + , http://cs.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://sk.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%ADn + , http://et.dbpedia.org/resource/Fenoolftaleiin + , http://sv.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://pa.dbpedia.org/resource/%E0%A8%AB%E0%A8%BF%E0%A8%A8%E0%A9%8C%E0%A8%B2%E0%A8%AA%E0%A8%A5%E0%A8%BE%E0%A8%B2%E0%A9%80%E0%A8%A8 + , http://ca.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%AFna + , http://www.wikidata.org/entity/Q187921 + , http://sh.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D1%97%D0%BD + , http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD + , https://global.dbpedia.org/id/oFrV + , http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B8%9F%E0%B8%B5%E0%B8%99%E0%B8%AD%E0%B8%A5%E0%B9%8C%E0%B8%9F%E0%B8%97%E0%B8%B2%E0%B8%A5%E0%B8%B5%E0%B8%99 + , http://vi.dbpedia.org/resource/Phenolphthalein + , http://hr.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://pt.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%ADna + , http://tr.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD + , http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%8E%98%EB%86%80%ED%94%84%ED%83%88%EB%A0%88%EC%9D%B8 + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB%E3%83%95%E3%82%BF%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3 + , http://da.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%86%D9%88%D9%84%E2%80%8C%D9%81%D8%AA%D8%A7%D9%84%D8%A6%DB%8C%D9%86 + , http://id.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84_%D9%81%D8%AB%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%86 + , http://nl.dbpedia.org/resource/Fenolftale%C3%AFne + , http://fi.dbpedia.org/resource/Fenoliftaleiini + , http://eo.dbpedia.org/resource/Fenolftaleino + , http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%9D%E1%83%9A%E1%83%A4%E1%83%97%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98 + , http://no.dbpedia.org/resource/Fenolftalein + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%86%D9%88%D9%84_%D9%81%D8%AA%D8%A7%D9%84%D8%A6%DB%8C%D9%86 + , http://be.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D1%96%D0%BD + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalein +
rdf:type http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
rdfs:comment La phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphéLa phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphényl)-1-(3H)-monobenzofuranone (le symbole φφ (phi-phi) ou la notation générale HIn, commune à d'autres indicateurs, sont utilisés) est un composé organique de formule brute C20H14O4. C'est un indicateur de pH (ou un indicateur coloré), c'est-à-dire un composé qui change de couleur selon la valeur du pH de la solution dans laquelle on le place. de la solution dans laquelle on le place. , الفينول فيثالين (بالإنكليزية Phenolphthalein) الذي يرمز له بالصيغة الكيميائية C20H14O4 هو دليل يكون عديم اللون في الوسط الحمضي ووردي في الوسط المتعادل وأحمر في الوسط القاعدي , La fenolftaleina è un comune indicatore diLa fenolftaleina è un comune indicatore di pH usato nelle titolazioni acido-base. La sua formula chimica bruta è C20H14O4. A temperatura ambiente la fenolftaleina si presenta in forma di polvere cristallina bianca inodore, poco solubile in acqua (400mg/l) e solubile in etanolo (14 g/l). Dal punto di vista chimico, è un acido molto debole.Come indicatore, viene generalmente usata in forma di soluzione in etanolo allo 0,1%. A pH inferiori a 8,2 è incolore, a pH superiori a 9,8 gli ossidrili perdono i loro atomi d'idrogeno e la molecola impartisce un intenso color porpora alla soluzione.e un intenso color porpora alla soluzione. , Fenolftaleina taldeko koloratzailea da. UrFenolftaleina taldeko koloratzailea da. Uretan urtzen den hauts zuria da. , kolore gorria emanez urtzen da, eta koloregabea da. Hori dela eta, (pH) adierazteko erabiltzen da analisi kimikoetan. Heste-aringarri diren sendagaietan ere oso erabilia da. Fenolak erreakzionaraziz lortzen da.a da. Fenolak erreakzionaraziz lortzen da. , Fenolftalein (bahasa Inggris: phenolphtaleFenolftalein (bahasa Inggris: phenolphtalein) adalah pewarna yang berperan sebagai indikator pH. Fenolftalein adalah senyawa kimia dengan rumus molekul C20H14O4 dan sering ditulis sebagai "HIn" atau "pp" dalam notasi singkat. Fenolftalein sering digunakan sebagai indikator dalam . Untuk aplikasi ini, ia berubah warna dari tak berwarna dalam larutan asam menjadi merah muda dalam larutan basa.sam menjadi merah muda dalam larutan basa. , Фенолфталеїн (4,4'-діоксифталофенон або 3,Фенолфталеїн (4,4'-діоксифталофенон або 3,3-біс-(4-гідроксифеніл)фталід) — барвник, кислотно-основний індикатор, що змінює забарвлення від безбарвного (при pH < 8,2) до червоно-фіолетового, «малинового» (в лузі); але в концентрованому лузі — знову безбарвний. У концентрованій сульфатній кислоті утворює помаранчевий катіон.атній кислоті утворює помаранчевий катіон. , Φαινολοφθαλεΐνη είναι η εμπειρική ονομασίαΦαινολοφθαλεΐνη είναι η εμπειρική ονομασία της οργανικής χημικής ένωσης που, σύμφωνα με την κατά IUPAC ονοματολογία, ονομάζεται 3,3-δι(4-υδροξυφαινυλο)-2-βενζοφουραν-1(3Η)-όνη. Η ένωση έχει αρκετές ακόμα ονομασίες όπως 2-(δι-(4-υδροξυφαινυλο)μεθυλο)βενζοικό οξύ, 3,3-δι(p-υδροξυφαινυλο)φθαλίδιο, 3,3-δι(4-υδροξυφαινυλο)-1(3H)-ισοβενζοφουρανόνη, α-(παρα-υδροξυφαινυλο)-α-(4-οξο-2,5-κυκλοεξαδιεν-1-υλιδενο)-ορθοτολουολικό οξύ, ενώ διαθέτει και πολλές εμπορικές επωνυμίες όπως Agoral, Alophen, Correctol, Doxidan, Euchessina, Phenolax, Purgophen, Evac-U-Lax, Modane, Prifinol, Fructosan κ.ά. επειδή μέχρι πρόσφατα είχε χρησιμοποιηθεί και ως φάρμακο.Έχει μοριακό τύπο C20H14O4 και περιεκτικότητα % w/w 75,5 % C, 4,43 % Η και 20,1 % Ο. Αποδίδεται συντομογραφικά ως phph.Η φαινολοφθαλεΐνη ανακαλύφθηκε το 1ς phph.Η φαινολοφθαλεΐνη ανακαλύφθηκε το 1 , La fenolftaleïna és un colorant del grup dLa fenolftaleïna és un colorant del grup de les , emprat en anàlisi química com a indicador de pH. En medi bàsic és d'un color rosat i en medi àcid és transparent. La fenolftaleïna es pot obtenir a partir de la reacció del fenol i l'anhídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric.ídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric. , Phenolphthalein ist einer der bekanntestenPhenolphthalein ist einer der bekanntesten pH-Indikatoren und wurde erstmals 1871 von Adolf von Baeyer dargestellt. Der Name setzt sich aus Phenol und Phthalsäureanhydrid zusammen. Phenolphthalein ist ein Triphenylmethinfarbstoff (veraltete Bezeichnung Triphenylmethanfarbstoff) und bildet die Basisverbindung der Familie der Phthaleine. Das entsprechende Sulfonphthalein ist das Phenolrot.echende Sulfonphthalein ist das Phenolrot. , Fenoloftaleina (łac. Phenolophthaleinum) –Fenoloftaleina (łac. Phenolophthaleinum) – organiczny związek chemiczny, stosowany głównie jako wskaźnik pH. W stanie czystym jest to bezbarwna substancja krystaliczna, słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholach. W laboratoriach spotykana jest głównie jako ok. 1% bezbarwny roztwór w etanolu. W lecznictwie stosowana niekiedy jako środek przeczyszczający.Stosowana także w produkcji znikających tuszy. Tu zmieszana jest z wodorotlenkiem sodu (NaOH), który reaguje w powietrzu z dwutlenkiem węgla, tworząc węglan sodu (Na2CO3). Zmiana pH powoduje zanik zabarwienia.O3). Zmiana pH powoduje zanik zabarwienia. , Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид) — трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной (при pH < 8,2) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной). При рН>12 индикатор опять обесцвечивается. Вещество представляет собой бесцветные или слегка желтоватые ромбовидные кристаллы, плохо растворимые в воде, но хорошо — в спирте и диэтиловом эфире. Фенолфталеин без заметного вкуса, но имеет специфический запах.тного вкуса, но имеет специфический запах. , 酚酞(英語:Phenolphthalein)是一種化合物,分子式為C20H14O4,通常以简写形式写成“PP”、“HIn”、“HPh”、“phph”或简称为“Ph”。酚酞通常用作酸鹼指示劑。酚酞在酸性溶液中变为无色,在碱性溶液中变为粉红色。 酚酞微溶于水,通常溶解在醇中以用于实验。它是一种弱酸,可在溶液中失去H+离子。酚酞分子是无色的,双去质子酚酞离子是紫红色的。其在较高pH中会进一步失去质子并导致褪色。浓硫酸中的酚酞离子是由于磺化引起的橙红色。 , Fenolftalein är en kemisk förening med forFenolftalein är en kemisk förening med formeln C20H14O4. Ämnet är en indikator för sura och basiska ämnen och är ett vitt pulver utan lukt och smak. * (Mycket) starka baser – Transparent * (Svagt) basiska lösningar – Lila/rosa (pH 8–10 och uppåt) * Neutrala och sura lösningar – Transparent (pH < 7) (pH-värdena är ungefärliga).t (pH < 7) (pH-värdena är ungefärliga). , 페놀프탈레인(Phenolphthalein)은 페놀계 무색 투명한 용액이다. 이 용액은 산염기를 구별하는 지시약으로, 리트머스 시험지처럼 흔히 쓰인다. 이 용액은 산염기를 구별하는 지시약으로 사용 가능한 pH범위가 >14O4이며, 보통은 반응에 참여하는 알짜이온만을 나타내기 위해 Hln 이라고 표기한다. pH0~8.3은 무색을 띠며 8.3~10.0 분홍빛을, 그 이상에서는 무색을 띤다. , Fenolftalein je organická aromatická sloučenina. Často se používá při acidobazických titracích jako indikátor. , フェノールフタレイン (phenolphthalein) は化学式 C20H14O4フェノールフタレイン (phenolphthalein) は化学式 C20H14O4 の有機化合物である。分析化学において 酸塩基指示薬として用いられる。白色または淡黄色の固体であり、水には非常に溶けにくい。PP、HIn、もしくはphph と略されることがある。滴定に広く利用される。 粉末のほか、エタノール-水の溶液が試薬として市販されている。フェノールフタレインをエタノールに溶かし、水で希釈したものは酸塩基指示薬としてアルカリ性の検出に用いられ、赤紫色(濃い桃色)を呈する。濃度が濃ければ、紫色にもなることがある。強塩基の場合は、非常にゆっくりと色が消えていき、無色となる。色の変化は、構造が変わることで起こり、pH < 8.3 の酸性側で無色、pH > 10.0 の塩基性側で赤紫色を示す。なお、pH > 13.4では、さらに構造が変化し、無色となる。以下の4つは各pHにおけるフェノールフタレインの構造式である。が変化し、無色となる。以下の4つは各pHにおけるフェノールフタレインの構造式である。 , Phenolphthalein (/fɛˈnɒl(f)θəliːn/ feh-NOLPhenolphthalein (/fɛˈnɒl(f)θəliːn/ feh-NOL(F)-thə-leen) is a chemical compound with the formula C20H14O4 and is often written as "HIn", "HPh", "phph" or simply "Ph" in shorthand notation. Phenolphthalein is often used as an indicator in acid–base titrations. For this application, it turns colorless in acidic solutions and pink in basic solutions. It belongs to the class of dyes known as phthalein dyes.the class of dyes known as phthalein dyes. , Fenolftaleïne is een organische verbinding, meer bepaald een trifenylmethaankleurstof, met als brutoformule C20H14O4. De stof komt voor als witte tot lichtpaarse kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. , La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna anaranjado.es fuertemente ácidas se torna anaranjado. , A fenolftaleína é um indicador de pH com aA fenolftaleína é um indicador de pH com a fórmula C20H14O4. Apresenta-se normalmente como um sólido em pó branco ou em solução alcoólica como um líquido incolor. É pouco solúvel em água, porém solúvel em etanol (álcool etílico). É utilizada para medir o pH (acidez ou alcalinidade) de soluções, e foi usado em "medicações" (hoje proibidas no Brasil, por exemplo), embora muito prejudicial à saúde.xemplo), embora muito prejudicial à saúde. , Fenolftaleino estas en ĥemio ofte uzata inFenolftaleino estas en ĥemio ofte uzata indikilo de acideco resp. alkaleco. Ĝia nomo deriviĝas de fenolo kaj ftaleino. Ĝia suma formulo estas C20H14O4; ĝia nomo laŭ IUPAC estas 3,3-bis(4-hidroksifenilo)-1,(3H)-isobenzofuranono). Je normaj kondiĉoj fenolftaleino estas blanka, senodora kristaleca pulvoro. Ĝi solviĝas en etanolo, sed preskaŭ ne en akvo, kaj estas malforte acida. Estas supozate, ke kontakto kun fenolftaleino malutilas la sanon.akto kun fenolftaleino malutilas la sanon.
rdfs:label Fenolftaleina , Fenolftaleína , Фенолфталеїн , Fenolftalein , فينول فثالين , Φαινολοφθαλεΐνη , Fenolftaleïna , Фенолфталеин , Fenolftaleino , Fenoloftaleina , Phenolphthalein , 페놀프탈레인 , 酚酞 , フェノールフタレイン , Phénolphtaléine , Fenolftaleïne
rdfs:seeAlso http://dbpedia.org/resource/Phenol_red +
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Adolf_von_Baeyer + http://dbpedia.org/ontology/knownFor
http://dbpedia.org/resource/Phph + , http://dbpedia.org/resource/HLN + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/Chocolax + , http://dbpedia.org/resource/Phenolax + , http://dbpedia.org/resource/Phillips_gelcaps + , http://dbpedia.org/resource/Phthalimetten + , http://dbpedia.org/resource/Phthalin + , http://dbpedia.org/resource/Phynolthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phynolthaline + , http://dbpedia.org/resource/Prulet + , http://dbpedia.org/resource/Espotabs + , http://dbpedia.org/resource/Euchessina + , http://dbpedia.org/resource/Doxan + , http://dbpedia.org/resource/Doxidan + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_A06AB04 + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QA06AB04 + , http://dbpedia.org/resource/Feen-a-mint_gum + , http://dbpedia.org/resource/Femilax + , http://dbpedia.org/resource/Agoral + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-kit + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-kwik + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-tabs + , http://dbpedia.org/resource/Evac-u-gen + , http://dbpedia.org/resource/Evac-v-lax + , http://dbpedia.org/resource/Purgophen + , http://dbpedia.org/resource/Lax-pills + , http://dbpedia.org/resource/Laxcaps + , http://dbpedia.org/resource/Laxin + , http://dbpedia.org/resource/Laxogen + , http://dbpedia.org/resource/Medilax + , http://dbpedia.org/resource/Modane_plus + , http://dbpedia.org/resource/Trilax + , http://dbpedia.org/resource/Spulmako-lax + , http://dbpedia.org/resource/Phenol_Phthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenol_phthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphlalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphtalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthaleins + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalen + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalien + , http://dbpedia.org/resource/Phenolpthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalin + , http://dbpedia.org/resource/Phenylphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenylpthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenylthaline + , http://dbpedia.org/resource/Phthenolphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Dioxytriphenyl_carbinol_carboxylic_acid_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Dioxytriphenylphthalide + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthaline + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Adolf_von_Baeyer + , http://dbpedia.org/resource/List_of_withdrawn_drugs + , http://dbpedia.org/resource/Neutralization_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Leuco_dye + , http://dbpedia.org/resource/Chromophore + , http://dbpedia.org/resource/Alkalinity + , http://dbpedia.org/resource/Reinforced_concrete + , http://dbpedia.org/resource/Urinalysis + , http://dbpedia.org/resource/Kastle%E2%80%93Meyer_test + , http://dbpedia.org/resource/Universal_indicator + , http://dbpedia.org/resource/Naturally_occurring_phenols + , http://dbpedia.org/resource/Bee_pollen + , http://dbpedia.org/resource/You%27re_the_Top + , http://dbpedia.org/resource/Olive_oil_regulation_and_adulteration + , http://dbpedia.org/resource/DNA_evidence_in_the_O._J._Simpson_murder_case + , http://dbpedia.org/resource/Ethylene_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Calcium_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Photopolymerization-based_signal_amplification + , http://dbpedia.org/resource/Alkali + , http://dbpedia.org/resource/List_of_inventors + , http://dbpedia.org/resource/Acid_value + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_20 + , http://dbpedia.org/resource/Phthalein_dye + , http://dbpedia.org/resource/Saponification_value + , http://dbpedia.org/resource/Concrete_degradation + , http://dbpedia.org/resource/Ripeness_in_viticulture + , http://dbpedia.org/resource/Chemistry_set + , http://dbpedia.org/resource/Ferroxyl_indicator_solution + , http://dbpedia.org/resource/Phenols + , http://dbpedia.org/resource/Barium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid + , http://dbpedia.org/resource/Deliming + , http://dbpedia.org/resource/Alkaline_earth_metal + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_ferricyanide + , http://dbpedia.org/resource/Edwin_Wiley_Grove + , http://dbpedia.org/resource/Harvest_%28wine%29 + , http://dbpedia.org/resource/Triarylmethane_dye + , http://dbpedia.org/resource/PH_indicator + , http://dbpedia.org/resource/Phph + , http://dbpedia.org/resource/Ph2 + , http://dbpedia.org/resource/Polymethine_dyes + , http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_%28D02%29 + , http://dbpedia.org/resource/Olive_oil_acidity + , http://dbpedia.org/resource/Phenol_red + , http://dbpedia.org/resource/Equivalence_point + , http://dbpedia.org/resource/O-Cresolphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Titration + , http://dbpedia.org/resource/Schering-Plough + , http://dbpedia.org/resource/Po_Chai_Pills + , http://dbpedia.org/resource/Oxyphenisatine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_drugs:_Pf%E2%80%93Ph + , http://dbpedia.org/resource/Bisacodyl + , http://dbpedia.org/resource/Laxative + , http://dbpedia.org/resource/Invisible_ink + , http://dbpedia.org/resource/Phthalic_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Bromophenol_blue + , http://dbpedia.org/resource/Methyl_orange + , http://dbpedia.org/resource/Total_acid_number + , http://dbpedia.org/resource/Bromothymol_blue + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_A06 + , http://dbpedia.org/resource/Benzidine + , http://dbpedia.org/resource/Phthalide + , http://dbpedia.org/resource/California_Proposition_65_list_of_chemicals + , http://dbpedia.org/resource/IARC_group_2B + , http://dbpedia.org/resource/C20H14O4 + , http://dbpedia.org/resource/Chocolax + , http://dbpedia.org/resource/Phenolax + , http://dbpedia.org/resource/Phillips_gelcaps + , http://dbpedia.org/resource/Phthalimetten + , http://dbpedia.org/resource/Phthalin + , http://dbpedia.org/resource/Phynolthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phynolthaline + , http://dbpedia.org/resource/Prulet + , http://dbpedia.org/resource/Espotabs + , http://dbpedia.org/resource/Euchessina + , http://dbpedia.org/resource/Doxan + , http://dbpedia.org/resource/Doxidan + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_A06AB04 + , http://dbpedia.org/resource/ATCvet_code_QA06AB04 + , http://dbpedia.org/resource/Feen-a-mint_gum + , http://dbpedia.org/resource/Femilax + , http://dbpedia.org/resource/Agoral + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-kit + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-kwik + , http://dbpedia.org/resource/Evac-q-tabs + , http://dbpedia.org/resource/Evac-u-gen + , http://dbpedia.org/resource/Evac-v-lax + , http://dbpedia.org/resource/Purgophen + , http://dbpedia.org/resource/Lax-pills + , http://dbpedia.org/resource/Laxcaps + , http://dbpedia.org/resource/Laxin + , http://dbpedia.org/resource/Laxogen + , http://dbpedia.org/resource/Medilax + , http://dbpedia.org/resource/Modane_plus + , http://dbpedia.org/resource/Trilax + , http://dbpedia.org/resource/Spulmako-lax + , http://dbpedia.org/resource/Phenol_Phthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenol_phthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphlalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphtalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthaleins + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalen + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalien + , http://dbpedia.org/resource/Phenolpthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalin + , http://dbpedia.org/resource/Phenylphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenylpthalein + , http://dbpedia.org/resource/Phenylthaline + , http://dbpedia.org/resource/Phthenolphthalein + , http://dbpedia.org/resource/Dioxytriphenyl_carbinol_carboxylic_acid_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Dioxytriphenylphthalide + , http://dbpedia.org/resource/HLN + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthalene + , http://dbpedia.org/resource/Phenolthaline + , http://dbpedia.org/resource/Phenylthalene + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Phenolphthalein + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.