Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Diphenylketene
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Diphenylketene
http://dbpedia.org/ontology/abstract Difenilcetena é um composto químico orgâniDifenilcetena é um composto químico orgânico da família das cetenas. Difenilcetena, como a maioria da cetenas sunbstituídas é um óleo vermelho ou laranja a temperatura e pressão ambiente. A reação mais importante do difenil ceteno é a [2 + 2] cicloadição nas ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S.as ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S. , 二苯乙烯酮(英語:Diphenylketene)是化学式为(C6H5)2C=C=O的烯酮,和其它的二取代烯酮(R1R2C=C=O)类似,二苯乙烯酮在室温常压下为橘红色油状液体,由于有烯酮的累积双键结构,二苯乙烯酮可与C=C、C=N、C=O和C=S等多种双键发生[2+2] 环加成反应。 , Дифенилкете́н — химическое вещество принадДифенилкете́н — химическое вещество принадлежащее к классу кетенов. Дифенилкетен, как и большинство дизамещенных кетенов, представляет собой масло красно-оранжевого цвета при комнатной температуре и давлении . Благодаря последовательным двойным связям в структуре кетена R1R2C=C=O, дифенилкетен является гетерокумуленом. Наиболее важной реакцией дифенилкетена является реакция циклоприсоединение [2 + 2] по кратным связям CC, CN, CO и CS.[2 + 2] по кратным связям CC, CN, CO и CS. , Le diphénylcétène est un composé chimique de la famille des cétènes et de formule (C6H5)2C=C=O. Comme la plupart des cétènes substitués, il se présente, aux conditions normales de température et de pression, sous forme d'une huile rouge orangé. , Diphenylketene is a chemical substance of Diphenylketene is a chemical substance of the ketene family. Diphenylketene, like most disubstituted ketenes, is a red-orange oil at room temperature and pressure. Due to the successive double bonds in the ketene structure R1R2C=C=O, diphenyl ketene is a heterocumule. The most important reaction of diphenyl ketene is the [2+2] cycloaddition at C-C, C-N, C-O, and C-S multiple bonds. at C-C, C-N, C-O, and C-S multiple bonds. , Diphenylketen wurde 1905 zuerst von HermanDiphenylketen wurde 1905 zuerst von Hermann Staudinger isoliert und als erster Vertreter der außerordentlich reaktiven Stoffklasse der Ketene mit der allgemeinen Formel R1R2C=C=O (R1=R2=Phenylgruppe) identifiziert. Mit den kumulierten Doppelbindungen in der Ketenstruktur R1R2C=C=O stellt Diphenylketen ein Heterokumulen dar. Die wichtigste Reaktion des Diphenylketens ist die [2+2]-Cycloaddition an C-C-, C-N-, C-O-, C-S-Mehrfachbindungen.n C-C-, C-N-, C-O-, C-S-Mehrfachbindungen.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Diphenylethenone
http://dbpedia.org/ontology/iupacName 2,2-Diphenylethen-1-one
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketene.png?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 7901646
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 13606
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1096372439
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Alkene + , http://dbpedia.org/resource/Category:Benzhydryl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Allene + , http://dbpedia.org/resource/Hendrickson_reagent + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Synthese_nach_Staudinger.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_beta-Lactambildung.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Synthese_durch_Debromierung.svg + , http://dbpedia.org/resource/Isocyanate + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Synthese_mit_Hendrickson-Reagenz.svg + , http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Triethylamine + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadiene + , http://dbpedia.org/resource/Dehydrohalogenation + , http://dbpedia.org/resource/Oligomer + , http://dbpedia.org/resource/Amine + , http://dbpedia.org/resource/Mercury%28II%29_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Hydroquinone + , http://dbpedia.org/resource/Enolate + , http://dbpedia.org/resource/Dipeptide + , http://dbpedia.org/resource/Ethanol + , http://dbpedia.org/resource/Acetone + , http://dbpedia.org/resource/Zinc + , http://dbpedia.org/resource/Reaction_mechanism + , http://dbpedia.org/resource/Heterocumulene + , http://dbpedia.org/resource/Hermann_Staudinger + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_substance + , http://dbpedia.org/resource/Amino_acid + , http://dbpedia.org/resource/Peptide_linkage + , http://dbpedia.org/resource/Calcium_sulfate + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_methoxide + , http://dbpedia.org/resource/Chloroform + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_dichromate + , http://dbpedia.org/resource/Benzoyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Nucleophile + , http://dbpedia.org/resource/Benzalaniline + , http://dbpedia.org/resource/Benzilmonohydrazone + , http://dbpedia.org/resource/Diphenylethanedione + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Synthese_aus_Benzilmonohydrazon.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Synthese_aus_Diphenylessigs%C3%A4ure.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Cycloaddition_zu_Diphenylnaphthol.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Dimere.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Allenbildung.svg + , http://dbpedia.org/resource/Room_temperature + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Autoxidation%2BPolymerisation.svg + , http://dbpedia.org/resource/Diphenylacetic_acid + , http://dbpedia.org/resource/File:Diphenylketen_Addition_an_Cyclopentadien.svg + , http://dbpedia.org/resource/Benzilic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition + , http://dbpedia.org/resource/Category:Ketenes + , http://dbpedia.org/resource/Hydrazine_hydrate + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Beta-lactam + , http://dbpedia.org/resource/Addition_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Alcohols + , http://dbpedia.org/resource/Autoxidation + , http://dbpedia.org/resource/Ketene + , http://dbpedia.org/resource/Thionyl_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Cyclobutenone + , http://dbpedia.org/resource/Quinoline + , http://dbpedia.org/resource/Pressure + , http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine + , http://dbpedia.org/resource/Imine + , http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Tetrahydrofuran + , http://dbpedia.org/resource/Benzene +
http://dbpedia.org/property/imagealt Ball-and-stick model , Skeletal formula
http://dbpedia.org/property/imagefile Diphenylketene-3D-balls.png , Diphenylketene.png
http://dbpedia.org/property/imagesize 160
http://dbpedia.org/property/othernames Diphenylethenone
http://dbpedia.org/property/pin 22
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 420134351
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Benzhydryl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:Ketenes +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Substance +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenylketene?oldid=1096372439&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Cycloaddition_zu_Diphenylnaphthol.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Dimere.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Synthese_aus_Benzilmonohydrazon.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Synthese_aus_Diphenylessigs%C3%A4ure.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Synthese_durch_Debromierung.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Synthese_mit_Hendrickson-Reagenz.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Synthese_nach_Staudinger.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_beta-Lactambildung.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Addition_an_Cyclopentadien.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Allenbildung.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketen_Autoxidation%2BPolymerisation.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketene-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylketene.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenylketene +
owl:sameAs http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%DA%A9%D8%AA%D9%86 + , https://global.dbpedia.org/id/2oZbb + , http://sr.dbpedia.org/resource/Difenilketen + , http://yago-knowledge.org/resource/Diphenylketene + , http://de.dbpedia.org/resource/Diphenylketen + , http://sh.dbpedia.org/resource/Difenilketen + , http://dbpedia.org/resource/Diphenylketene + , http://pt.dbpedia.org/resource/Difenilcetena + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%DA%A9%D8%AA%D9%86 + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%BD + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E4%B9%99%E7%83%AF%E9%85%AE + , http://fr.dbpedia.org/resource/Diph%C3%A9nylc%C3%A9t%C3%A8ne + , http://rdf.freebase.com/ns/m.026jbc8 + , http://www.wikidata.org/entity/Q3028874 +
rdf:type http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 + , http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 + , http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 + , http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 + , http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhenylCompounds + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds + , http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
rdfs:comment Дифенилкете́н — химическое вещество принадДифенилкете́н — химическое вещество принадлежащее к классу кетенов. Дифенилкетен, как и большинство дизамещенных кетенов, представляет собой масло красно-оранжевого цвета при комнатной температуре и давлении . Благодаря последовательным двойным связям в структуре кетена R1R2C=C=O, дифенилкетен является гетерокумуленом. Наиболее важной реакцией дифенилкетена является реакция циклоприсоединение [2 + 2] по кратным связям CC, CN, CO и CS.[2 + 2] по кратным связям CC, CN, CO и CS. , Le diphénylcétène est un composé chimique de la famille des cétènes et de formule (C6H5)2C=C=O. Comme la plupart des cétènes substitués, il se présente, aux conditions normales de température et de pression, sous forme d'une huile rouge orangé. , Difenilcetena é um composto químico orgâniDifenilcetena é um composto químico orgânico da família das cetenas. Difenilcetena, como a maioria da cetenas sunbstituídas é um óleo vermelho ou laranja a temperatura e pressão ambiente. A reação mais importante do difenil ceteno é a [2 + 2] cicloadição nas ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S.as ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S. , Diphenylketene is a chemical substance of Diphenylketene is a chemical substance of the ketene family. Diphenylketene, like most disubstituted ketenes, is a red-orange oil at room temperature and pressure. Due to the successive double bonds in the ketene structure R1R2C=C=O, diphenyl ketene is a heterocumule. The most important reaction of diphenyl ketene is the [2+2] cycloaddition at C-C, C-N, C-O, and C-S multiple bonds. at C-C, C-N, C-O, and C-S multiple bonds. , Diphenylketen wurde 1905 zuerst von HermanDiphenylketen wurde 1905 zuerst von Hermann Staudinger isoliert und als erster Vertreter der außerordentlich reaktiven Stoffklasse der Ketene mit der allgemeinen Formel R1R2C=C=O (R1=R2=Phenylgruppe) identifiziert. Mit den kumulierten Doppelbindungen in der Ketenstruktur R1R2C=C=O stellt Diphenylketen ein Heterokumulen dar. Die wichtigste Reaktion des Diphenylketens ist die [2+2]-Cycloaddition an C-C-, C-N-, C-O-, C-S-Mehrfachbindungen.n C-C-, C-N-, C-O-, C-S-Mehrfachbindungen. , 二苯乙烯酮(英語:Diphenylketene)是化学式为(C6H5)2C=C=O的烯酮,和其它的二取代烯酮(R1R2C=C=O)类似,二苯乙烯酮在室温常压下为橘红色油状液体,由于有烯酮的累积双键结构,二苯乙烯酮可与C=C、C=N、C=O和C=S等多种双键发生[2+2] 环加成反应。
rdfs:label Diphenylketen , Diphenylketene , 二苯乙烯酮 , Difenilcetena , Дифенилкетен , Diphénylcétène
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Cumulene + , http://dbpedia.org/resource/3%2C3-Diphenylcyclobutanamine + , http://dbpedia.org/resource/Metal-centered_cycloaddition_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Beta-lactam + , http://dbpedia.org/resource/C14H10O + , http://dbpedia.org/resource/Diphenylethenone + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenylketene + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Diphenylketene + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.