| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Fosforan (systematický název λ5-fosfan) je … Fosforan (systematický název λ5-fosfan) je hypotetická sloučenina pětivazného fosforu a vodíku, od níž jsou odvozeny organické deriváty souhrnně označované fosforany. Stabilním derivátem fosforanu je například pentafenylfosforan. Molekuly fosforanů mají tvar trigonální bypiramidy, přičemž dvě vazby směřující k jejím vrcholům jsou delší než ostatní tři. Běžnější a významnější než tyto fosforany jsou sloučeniny typu R3P=CR2.to fosforany jsou sloučeniny typu R3P=CR2.
, Фосфорани (англ. phosphoranes, рос. фосфор … Фосфорани (англ. phosphoranes, рос. фосфораны) — похiднi гiпотетичної сполуки PH5, де атоми Н повнiстю замiщенi на R i/або ОR (R5P, (OR)5P, R3P(OR)2), а також частково на атоми галогенів. Систематична назва λ5-фосфани, та їх гідрокарбільні похідні. Термін розширено в літературі застосовується і до фосфонійілідів.ратурі застосовується і до фосфонійілідів.
, Un phosphorane est un groupe fonctionnel d … Un phosphorane est un groupe fonctionnel de la chimie des composés organophosphorés dans lequel l'atome de phosphore est pentavalent, dérivant structurellement du phosphorane PH5, instable, par substitutions avec des groupes carbonés. Il s'agit de molécules hypervalentes à géométrie bipyramidale à base triangulaire dont les liaisons chimiques autour du phosphore sont très semblables à celles du pentafluorure de phosphore PF5. Les phosphoranes les plus importants sont les ylures de phosphore, de formule générique R3P=CR2, où R représente un substant quelconque, qui peut être chaque fois différent d'un emplacement à l'autre. Ces ylures sont utilisés comme réactifs dans la réaction de Wittig.comme réactifs dans la réaction de Wittig.
, A phosphorane (IUPAC name: λ5-phosphane) i … A phosphorane (IUPAC name: λ5-phosphane) is a functional group in organophosphorus chemistry with pentavalent phosphorus. It has the general formula PR5. The parent hydride compound is the hypothetical molecule PH5. The derivative pentaphenylphosphorane (Ph5P) is stable. Phosphoranes adopt a trigonal bipyramidal molecular geometry with the two apical bonds longer than the three equatorial bonds. Hypervalent bonding is described by inclusion of non-bonding MOs, as also invoked for the closely related molecule phosphorus pentafluoride. Phosphoranes of the type R3P=CR2 are more common and more important. Phosphoranes are also considered to be one of the resonance structures of ylides, these compounds feature a tetrahedral phosphorus center including a phosphorus–carbon double bond. These compounds are used as reagents in the Wittig reaction, for instance methylenetriphenylphosphorane or Ph3P=CH2.methylenetriphenylphosphorane or Ph3P=CH2.
, Τα φωσφοράνια (πλήρης ονομασία κατά IUPAC … Τα φωσφοράνια (πλήρης ονομασία κατά IUPAC λ5-φωσφίνη, αγγλικά: phosphorane) είναι μια σειρά ανόργανων και οργανικών χημικών ενώσεων, του πεντασθενούς φωσφόρου, με γενικό τύπο PR5. Το «μητρικό» υδρίδιο φωσφοράνιο (PH5) είναι (προς το παρόν) υποθετική ένωση, αλλά το (PhP5), είναι σταθερό. Τα φωσφοράνια υιοθετούν μοριακή γεωμετρία τριγωνικής διπυραμίδας, που περιέχει δυο (2) «αξονικούς» και τρεις (3) «ισημερινούς» δεσμούς, με το άτομο του φωσφόρου στο κέντρο. Οι περιγράφηκαν με την εμπλοκή και μη δεσμικών μοριακών τροχιακών, όπως ομοίως συμβαίνει και με το συγγενικό (δομικά) πενταφθοριούχο φωσφόρο (PF5). Υπάρχουν και φωσφοράνια με γενικό τύπο R3P=CR2. Είναι πιο συνηθισμένα και πιο σημαντικά. Περιέχουν διπλό δεσμό φωσφόρου άνθρακα (P=C). Αυτές οι ενώσεις (δηλαδή τα φωσφοράνια με γενικό τύπο R3P=CR2) χρησιμοποιήθηκαν ως αντιδραστήρια στην (Wittig reaction). Παράδειγμα φωσφοράνιου με γενικό τύπο R3P=CR2 αποτελεί το (Ph3P=CH2). Τα φωσφοράνια (αυτά) υιοθετούν τετραεδρική μοριακή γεωμετρία, με το άτομο του φωσφόρου στο κέντρο και θεωρούνται, επίσης, ότι είναι μια από τις ταυτομερείς μορφές των (R3P+-−CR2). Π.χ: Τέλος, στα φωσφοράνια ταξινομούνται και ετεροκυκλικές ενώσεις, αν αυτές περιέχουν πεντασθενή φωσφόρο σε ετεροκυκλικό δακτύλιο.ντασθενή φωσφόρο σε ετεροκυκλικό δακτύλιο.
, ホスホラン（phosphorane、IUPAC名: λ5-phosphane）は、5価の有機リン化合物の官能基である。一般的な化学式は、PR5で表される。Rは水素原子や、フェニル基 (Ph) などの置換基に置き換えられ、PH5、Ph5Pの様に表される。 ホスホランは、3つのエカトリアル結合より長い2つのアキシアル結合を持った三方両錐形である。 R3P=CR2型のホスホランは、ウィッティヒ反応の試薬として利用される。
, Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung fü … Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung für chemische Verbindungen mit der Summenformel PR5, also ein fünfwertiger Phosphor mit 5 kovalent gebundenen organischen Resten. Stammverbindung ist das nicht stabile Phosphoran PH5, heute λ5-Phosphan genannt. Eine nach den alten Regeln benannte Verbindung Pentaphenylphosphoran Ph5P (Ph = Phenylrest) müsste nach den geltenden Empfehlungen der IUPAC als Pentaphenyl-λ5-phosphan bezeichnet werden, was in der Praxis jedoch unüblich ist. Auch Ylide werden als Phosphorane bezeichnet: So nennt man die einfachste Verbindung dieser Klasse, das (Me)3P=CH2 (Me = Methylgruppe), Trimethylmethylen-phosphoran, d. h., der Name Phosphoran steht für ein neutrales, fünfwertiges Phosphoratom. Pentaorganylphosphorane PR5 gibt es nur, wenn kein acides Proton am α-Kohlenstoff-Atom vorhanden ist. Aus diesem Grund ist auch das erste Phosphoran, das entdeckt wurde, das von Wittig synthetisierte Ph5P. Wird versucht, eine Phenyl-Gruppe durch eine Methyl-Gruppe zu ersetzen, werden Ylide gebildet. Im Zuge dieser Arbeiten wurde auch die nach ihm benannte Wittig-Reaktion gefunden, die in vielen industriellen Prozessen einen Schlüsselschritt darstellt (z. B. Synthese von Vitaminen). Wenn man sich eines Kunstgriffs bedient, kann man aber dennoch Pentaalkylphosphorane herstellen: Phosphorane werden im Allgemeinen aus vierfach (tetraedrisch) koordinierten Phosphonium-Salzen (Tetraeder-Winkel: 109°) hergestellt. Wird das Phosphoratom in ein Ringsystem eingezwängt, welches eine hohe Spannung aufbaut, ist durch eine fünffache Koordinierung am Phosphorzentrum eine wesentliche Entspannung erreichbar, da eine äquatorial-axiale Koordinierung eine Verringerung des Winkels von 109° auf 90° ermöglicht. Erstmals wurde dieses Konzept 1971 durch Turnblom und Katz bei der Synthese des Homocubyl-trimethyl-phosphorans erfolgreich bewiesen. Das einfachste Pentaalkylphosphoran wurde nur wenig später von Schmidbaur und Holl hergestellt. Die Bestimmung der ersten Festkörperstruktur eines Pentaalkylphosphorans gelang Monkowius, Mitzel, Schier und Schmidbaur im Jahre 2002.tzel, Schier und Schmidbaur im Jahre 2002.
, En química orgánica, un fosforano es un co … En química orgánica, un fosforano es un compuesto químico con fósforo pentavalente. Tiene la estructura general PR5. El hidrocarburo padres es el inestable fosforano PH5 or λ5-fosfano. Los fosforanos adoptan una geometría molecular bipiramidal trigonal con los dos enlaces apicales más largos que los tres enlaces ecuatoriales. La visión aceptada para el enlace químico que toma lugar es la rehibridación en los orbitales sp3 del fósforo con un dz2 a un nuevo orbital sp3d'. Se considera que el orbital dz2 es muy energético, y teorías alternativas intentan explicar este tipo de enlace de un mejor modo. En un modelo de enlace de tres centros y dos electrones, dos estructuras en resonancia a lo largo del eje apical son X-...P+-X y X-P+...X-. Los fosforanos del tipo R3P=CR2 con un enlace doble carbono-fósforo, o iluros, son reactivos en la reacción de Wittig, por ejemplo, el metilentrifenilfosforano, o Ph3P=CH2. Otros compuestos de fósforo son las fosfinas trivalentes y las sales de fosfonio tetravalentes.tes y las sales de fosfonio tetravalentes.
, Fosforaner är kemiska föreningar med den generella strukturformeln PR5. Föreningen PH5 är instabil, medan derivatet ((C6H5)5P) är stabilt.
, 正膦（IUPAC名稱：λ5-phosphane）是有機化學中的官能基，其中含有5價的 … 正膦（IUPAC名稱：λ5-phosphane）是有機化學中的官能基，其中含有5價的磷，其通式為PR5。其對應的氫化物是不穩定的PH5分子。其衍生物五苯基-正膦（pentaphenylphosphorane，Ph5P）是穩定的。 正膦是双三角锥形分子构型，頂上的二個鍵較其他的鍵要長。因為有未鍵結的分子軌域，因此是超价分子，就像分子五氟化磷一樣。 有R3P=CR2型式的正膦更常見也更重要，正膦也是葉立德的一種共振結構之一。這種化合物組成一個中心是磷的的四面體，包括一個磷和碳的雙鍵。這種化合物可用作维蒂希反应的試劑，例如亚甲基三苯基膦，Ph3P=CH2。和碳的雙鍵。這種化合物可用作维蒂希反应的試劑，例如亚甲基三苯基膦，Ph3P=CH2。
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phosphorane.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
3473589
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
1608
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1121980583
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus +
, http://dbpedia.org/resource/Trigonal_bipyramidal_molecular_geometry +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus_pentafluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Apical_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Hypervalent_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Ylide +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphane +
, http://dbpedia.org/resource/Methylenetriphenylphosphorane +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organophosphanes +
, http://dbpedia.org/resource/Wittig_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/File:Phosphorane.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Pentaphenylphosphorane +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphorus_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Pentavalent +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Reagent +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organophosphanes +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoranes?oldid=1121980583&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phosphorane.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoranes +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q413172 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A6%CF%89%CF%83%CF%86%CE%BF%CF%81%CE%AC%CE%BD%CE%B9%CE%BF +
, https://global.dbpedia.org/id/3pFbF +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%9B%E3%82%B9%E3%83%9B%E3%83%A9%E3%83%B3 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Fosforan +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%AD%A3%E8%86%A6 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D8%B3%D9%81%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%86 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Phosphorane +
, http://es.dbpedia.org/resource/Fosforano +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphorane +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoranes +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Fosforan +
|
| rdfs:comment |
En química orgánica, un fosforano es un co … En química orgánica, un fosforano es un compuesto químico con fósforo pentavalente. Tiene la estructura general PR5. El hidrocarburo padres es el inestable fosforano PH5 or λ5-fosfano. Los fosforanos adoptan una geometría molecular bipiramidal trigonal con los dos enlaces apicales más largos que los tres enlaces ecuatoriales. La visión aceptada para el enlace químico que toma lugar es la rehibridación en los orbitales sp3 del fósforo con un dz2 a un nuevo orbital sp3d'. Se considera que el orbital dz2 es muy energético, y teorías alternativas intentan explicar este tipo de enlace de un mejor modo. En un modelo de enlace de tres centros y dos electrones, dos estructuras en resonancia a lo largo del eje apical son X-...P+-X y X-P+...X-.del eje apical son X-...P+-X y X-P+...X-.
, A phosphorane (IUPAC name: λ5-phosphane) i … A phosphorane (IUPAC name: λ5-phosphane) is a functional group in organophosphorus chemistry with pentavalent phosphorus. It has the general formula PR5. The parent hydride compound is the hypothetical molecule PH5. The derivative pentaphenylphosphorane (Ph5P) is stable. Phosphoranes adopt a trigonal bipyramidal molecular geometry with the two apical bonds longer than the three equatorial bonds. Hypervalent bonding is described by inclusion of non-bonding MOs, as also invoked for the closely related molecule phosphorus pentafluoride.related molecule phosphorus pentafluoride.
, Фосфорани (англ. phosphoranes, рос. фосфор … Фосфорани (англ. phosphoranes, рос. фосфораны) — похiднi гiпотетичної сполуки PH5, де атоми Н повнiстю замiщенi на R i/або ОR (R5P, (OR)5P, R3P(OR)2), а також частково на атоми галогенів. Систематична назва λ5-фосфани, та їх гідрокарбільні похідні. Термін розширено в літературі застосовується і до фосфонійілідів.ратурі застосовується і до фосфонійілідів.
, Fosforaner är kemiska föreningar med den generella strukturformeln PR5. Föreningen PH5 är instabil, medan derivatet ((C6H5)5P) är stabilt.
, ホスホラン（phosphorane、IUPAC名: λ5-phosphane）は、5価の有機リン化合物の官能基である。一般的な化学式は、PR5で表される。Rは水素原子や、フェニル基 (Ph) などの置換基に置き換えられ、PH5、Ph5Pの様に表される。 ホスホランは、3つのエカトリアル結合より長い2つのアキシアル結合を持った三方両錐形である。 R3P=CR2型のホスホランは、ウィッティヒ反応の試薬として利用される。
, Fosforan (systematický název λ5-fosfan) je … Fosforan (systematický název λ5-fosfan) je hypotetická sloučenina pětivazného fosforu a vodíku, od níž jsou odvozeny organické deriváty souhrnně označované fosforany. Stabilním derivátem fosforanu je například pentafenylfosforan. Molekuly fosforanů mají tvar trigonální bypiramidy, přičemž dvě vazby směřující k jejím vrcholům jsou delší než ostatní tři. Běžnější a významnější než tyto fosforany jsou sloučeniny typu R3P=CR2.to fosforany jsou sloučeniny typu R3P=CR2.
, Τα φωσφοράνια (πλήρης ονομασία κατά IUPAC … Τα φωσφοράνια (πλήρης ονομασία κατά IUPAC λ5-φωσφίνη, αγγλικά: phosphorane) είναι μια σειρά ανόργανων και οργανικών χημικών ενώσεων, του πεντασθενούς φωσφόρου, με γενικό τύπο PR5. Το «μητρικό» υδρίδιο φωσφοράνιο (PH5) είναι (προς το παρόν) υποθετική ένωση, αλλά το (PhP5), είναι σταθερό. Τέλος, στα φωσφοράνια ταξινομούνται και ετεροκυκλικές ενώσεις, αν αυτές περιέχουν πεντασθενή φωσφόρο σε ετεροκυκλικό δακτύλιο.ντασθενή φωσφόρο σε ετεροκυκλικό δακτύλιο.
, Un phosphorane est un groupe fonctionnel d … Un phosphorane est un groupe fonctionnel de la chimie des composés organophosphorés dans lequel l'atome de phosphore est pentavalent, dérivant structurellement du phosphorane PH5, instable, par substitutions avec des groupes carbonés. Il s'agit de molécules hypervalentes à géométrie bipyramidale à base triangulaire dont les liaisons chimiques autour du phosphore sont très semblables à celles du pentafluorure de phosphore PF5. celles du pentafluorure de phosphore PF5.
, Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung fü … Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung für chemische Verbindungen mit der Summenformel PR5, also ein fünfwertiger Phosphor mit 5 kovalent gebundenen organischen Resten. Stammverbindung ist das nicht stabile Phosphoran PH5, heute λ5-Phosphan genannt. Eine nach den alten Regeln benannte Verbindung Pentaphenylphosphoran Ph5P (Ph = Phenylrest) müsste nach den geltenden Empfehlungen der IUPAC als Pentaphenyl-λ5-phosphan bezeichnet werden, was in der Praxis jedoch unüblich ist.en, was in der Praxis jedoch unüblich ist.
, 正膦（IUPAC名稱：λ5-phosphane）是有機化學中的官能基，其中含有5價的 … 正膦（IUPAC名稱：λ5-phosphane）是有機化學中的官能基，其中含有5價的磷，其通式為PR5。其對應的氫化物是不穩定的PH5分子。其衍生物五苯基-正膦（pentaphenylphosphorane，Ph5P）是穩定的。 正膦是双三角锥形分子构型，頂上的二個鍵較其他的鍵要長。因為有未鍵結的分子軌域，因此是超价分子，就像分子五氟化磷一樣。 有R3P=CR2型式的正膦更常見也更重要，正膦也是葉立德的一種共振結構之一。這種化合物組成一個中心是磷的的四面體，包括一個磷和碳的雙鍵。這種化合物可用作维蒂希反应的試劑，例如亚甲基三苯基膦，Ph3P=CH2。和碳的雙鍵。這種化合物可用作维蒂希反应的試劑，例如亚甲基三苯基膦，Ph3P=CH2。
|
| rdfs:label |
ホスホラン
, Фосфорани
, 正膦
, Φωσφοράνιο
, Fosforano
, Fosforan
, Phosphorane
, Phosphoranes
|
