| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Klik kimika konposatu kimikoak sintetizatz … Klik kimika konposatu kimikoak sintetizatzeko metodologia bat da K. Barry Sharpless-ek proposatu eta garatu duena. Konposatu kimikoak modu azkar eta fidagarri batean sintetizatzen dira molekula txikiak lotzean. Naturaren sintesibideak imitatzean oinarritzen da.n sintesibideak imitatzean oinarritzen da.
, الكيمياء النقرية (بالإنجليزية: Click chemi … الكيمياء النقرية (بالإنجليزية: Click chemistry) هي طريقة جديدة من طرائق الاصطناع العضوي التي تتضمن ربط جزيئات صغيرة مع بعضها لتشكيل منتجات أعقد بأسلوب يحاكي التفاعلات الكيميائية الحيوية في الطبيعة. يمكن أن تكون المواد المتفاعلة جزيئات حيوية أو غير حيوية؛ وهي تتفاعل مع بعضها وفق هذا الأسلوب ضمن إناء واحد، ولا تتأثر بوجود الماء في الوسط، وتعطي منتجات ثانوية ضئيلة جداً وخاملة نسبياً؛ وتتميز المتفاعلات أيضاً بأنها ذات نشاط كيميائي كبير وديناميكية حرارية مرتفعة، مما يدفعها إلى الدخول في تفاعل ذو اتجاه واحد غير عكوس وانتقائي وذي مردود مرتفع من ناتج وحيد. طور مصطلح Click chemistry العالم الكيميائي كارل باري شاربلس سنة 1998، وأسس مبادئه مع الكيميائيّين هارتموت كولب Hartmuth C. Kolb وإم جي فن M.G. Finn في معهد سكريبس للأبحاث سنة 2001. حاز شاربلس في سنة 2022 على جائزة نوبل مع كارولين بيرتوزي ومورتن ميلدال مكافأة على ما أنجزوه في تطوير الكيمياء النقرية. اشتق مصطلح Click من صوت النقرة (أو الطقّة) الصادرة عن ربط حزام الأمان مثلاً في السيارة أو أحزمة حقائب الظهر، وذلك تعبيراً عن المطابقة الحادثة عند ارتباط قطعتين متلائمتين مع بعضهما.دثة عند ارتباط قطعتين متلائمتين مع بعضهما.
, Термин клик-химия был впервые введён Б. Ша … Термин клик-химия был впервые введён Б. Шарплессом в 2001 году. Данное понятие описывает химические реакции, приспособленные для быстрого и надёжного получения химических веществ путём соединения между собой отдельных маленьких элементов. Клик-химия не касается отдельной реакции, но была задумана как подражание природе, которая также создаёт соединения из модульных элементов. Концепция возникла в связи с поиском новых подходов к генерированию больших количеств структур-кандидатов фармацевтических препаратов. Реакции, относящиеся к клик-химии, должны:
* быть модульными
* иметь широкую область применения
* протекать с высоким выходом
* давать безопасные побочные продукты
* быть стереоспецифичными
* протекать в физиологических условиях
* быть очень выгодными термодинамически (> 84 кДж/моль), чтобы образовывался единственный продукт
* иметь высокую экономию атомов. Желательно, чтобы процесс:
* имел простые реакционные условия
* использовал доступные материалы и реагенты
* не требовал растворителя или использовал безвредные растворители (желательно, воду)
* позволял выделить продукт нехроматографическим методом (кристаллизация или перегонка) В 2022 году, Нобелевская Премия по химии была присуджена К. Бертоцци, М. Мелдал и Б. Шарплессу за разработку клик-химии и работы в области биортогональной химии. и работы в области биортогональной химии.
, Dans le domaine de la synthèse chimique, l … Dans le domaine de la synthèse chimique, la chimie clic, ou chimie click (click chemistry en anglais ou plus communément tagging) est une classe de réactions chimiques biocompatibles utilisées pour joindre à un substrat choisi une biomolécule spécifique (le click peut évoquer le bruit imaginaire d'un clipsage d'une molécule sur l'autre). La notion de chimie clic ne décrit pas simplement l'utilisation de réactions spécifiques (réactions de couplage ou plus complexes telles que des réactions de cycloaddition par clic), mais aussi une façon de générer des « produits » en s'inspirant des exemples de la nature (elle s'inscrit pour partie dans le biomimétisme), pour par exemple générer des biopolymères (ou d'autres molécules d'intérêt biochimique) en regroupant de petites unités modulaires (en quelque sorte clipsables entre elles).(en quelque sorte clipsables entre elles).
, In chemical synthesis, click chemistry is … In chemical synthesis, click chemistry is a class of biocompatible small molecule reactions commonly used in bioconjugation, allowing the joining of substrates of choice with specific biomolecules. Click chemistry is not a single specific reaction, but describes a way of generating products that follow examples in nature, which also generates substances by joining small modular units. In many applications, click reactions join a biomolecule and a reporter molecule. Click chemistry is not limited to biological conditions: the concept of a "click" reaction has been used in chemoproteomic, pharmacological, and various biomimetic applications. However, they have been made notably useful in the detection, localization and qualification of biomolecules. Click reactions occur in one pot, are not disturbed by water, generate minimal and inoffensive byproducts, and are "spring-loaded"—characterized by a high thermodynamic driving force that drives it quickly and irreversibly to high yield of a single reaction product, with high reaction specificity (in some cases, with both regio- and stereo-specificity). These qualities make click reactions particularly suitable to the problem of isolating and targeting molecules in complex biological environments. In such environments, products accordingly need to be physiologically stable and any byproducts need to be non-toxic (for in vivo systems). By developing specific and controllable bioorthogonal reactions, scientists have opened up the possibility of hitting particular targets in complex cell lysates. Recently, scientists have adapted click chemistry for use in live cells, for example using small molecule probes that find and attach to their targets by click reactions. Despite challenges of cell permeability, bioorthogonality, background labeling, and reaction efficiency, click reactions have already proven useful in a new generation of pulldown experiments (in which particular targets can be isolated using, for instance, reporter molecules which bind to a certain column), and fluorescence spectrometry (in which the fluorophore is attached to a target of interest and the target quantified or located). More recently, novel methods have been used to incorporate click reaction partners onto and into biomolecules, including the incorporation of unnatural amino acids containing reactive groups into proteins and the modification of nucleotides. These techniques represent a part of the field of chemical biology, in which click chemistry plays a fundamental role by intentionally and specifically coupling modular units to various ends. The term "click chemistry" was coined by K. Barry Sharpless in 1998, and was first fully described by Sharpless, Hartmuth C. Kolb, and M.G. Finn of The Scripps Research Institute in 2001. In 2022, the Nobel Prize in Chemistry was jointly awarded to Carolyn R. Bertozzi, Morten P. Meldal and K. Barry Sharpless, "for the development of click chemistry and bioorthogonal chemistry".ck chemistry and bioorthogonal chemistry".
, クリックケミストリー（英語: click chemistry）は合成化学の分野におい … クリックケミストリー（英語: click chemistry）は合成化学の分野において、簡単かつ安定な結合を作るいくつかの反応を用い、新たな機能性分子を創り出す手法である。 「クリックケミストリー」という用語は、1998年にスクリプス研究所のバリー・シャープレスにより提唱され、2001年にスクリプス研究所のシャープレス、、らによって詳細に説明された。「クリック」は、シートベルトがカチッと音を立ててロックされるように、素早く確実な結合を作る様子をたとえた言葉である。 2022年、「クリックケミストリーとの開発」を讃え、バリー・シャープレス、モーテン・P・メルダル、キャロライン・ベルトッツィの3名に、ノーベル化学賞が授与された。テン・P・メルダル、キャロライン・ベルトッツィの3名に、ノーベル化学賞が授与された。
, La click chemistry, termine inglese che si … La click chemistry, termine inglese che si può tradurre come "chimica a scatto", è una filosofia della chimica introdotta da Barry Sharpless nel 2001, e si riferisce alla possibilità di sintetizzare sostanze complesse in modo semplice e rapido, unendo molecole più piccole. Questo tipo di reattività si ispira alla natura, che operando per lo più in ambiente acquoso produce un'enorme varietà di molecole complesse a partire da poche molecole di base. Nel 2022 Carolyn R. Bertozzi, Morten Meldal and K. Barry Sharpless hanno vinto il Premio Nobel per la chimica per i loro contributi inerenti la click chemistry e la chimica bioortogonale. Per fare parte della click chemistry, le reazioni devono (o dovrebbero idealmente)
* essere modulari e versatili
* dare rese molto elevate
* formare prodotti secondari inoffensivi
* essere stereospecifiche
* avere una forza trainante termodinamica elevata (>80 kJ/mol) per favorire una reazione rapida e completa verso un singolo prodotto di reazione. Si dice in questo caso che la reazione è "caricata a molla" (spring loaded) per formare il prodotto
* portare a prodotti stabili in condizioni fisiologiche
* essere efficienti dal punto di vista della economia atomica. La procedura utilizzata deve (o dovrebbe idealmente)
* avvenire in condizioni blande
* utilizzare materiali e reagenti facilmente reperibili
* evitare l'utilizzo di solventi, o quanto meno richiedere solventi non dannosi e facilmente rimovibili, preferibilmente acqua
* portare a prodotti finali facilmente isolabili con metodi non cromatografici, tipo cristallizzazione e distillazione.i, tipo cristallizzazione e distillazione.
, Klikchemie (soms wel geschreven als clickc … Klikchemie (soms wel geschreven als clickchemie, naar het Engelse click chemistry) is een term die in 2001 werd geïntroduceerd door Karl Barry Sharpless samen met Hartmuth C. Kolb en M.G. Finn. Ze duiden er een methodologie uit de organische synthese mee aan, met als doel de ontdekking van verbindingen met bruikbare eigenschappen, in het bijzonder nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. De techniek gebruikt chemische reacties met een hoge thermodynamische drijfkracht, doorgaans geleverd door de olefinische pi-binding die een hoge intrinsieke energie-inhoud heeft. De reacties zijn modulair, krachtig, selectief en betrouwbaar zowel op laboschaal als op grote schaal in de proceschemie. Tijdens de synthese worden koolstof-heteroatoombindingen C-X gevormd (X is een heteroatoom: N, O, P, S, F, Cl, Br of I). Verder gaan deze klikreacties door in hoge omzettingsgraden, kunnen ze toegepast worden op een grote variëteit aan substraten, leveren ze onschadelijke nevenproducten, bezitten ze een hoge en zijn geen schadelijke oplosmiddelen (zoals dichloormethaan of dimethylformamide) nodig. In een klein aantal stappen en uitgaande van een kleine verzameling bouwstenen kan men met technieken een bibliotheek van stoffen samenstellen met uiteenlopende structuren en eigenschappen, die dan gescreend worden op hun werkzaamheid. Klikchemie wordt als alternatief voorgesteld voor de zogenaamde carbonylchemie, die aldol-achtige reacties gebruikt waarmee nieuwe koolstof-koolstofbindingen gevormd worden. Deze reacties hebben vaak een lage thermodynamische drijfkracht en vereisen dus specifieke katalysatoren. Het zijn bovendien evenwichtsreacties die bijkomende maatregelen vergen om een hoge omzetting te bekomen, zoals de toepassing van het principe van Le Chatelier. Extra stappen zijn dikwijls nodig vanwege de noodzaak van bescherming en ontscherming van functionele groepen. Klikreacties zoals de diels-alderreactie en de hydroformylering vormen geen nevenproducten: ze zetten formeel een dubbele binding om naar twee enkelvoudige bindingen, maar het totaal aantal koolstof-koolstofbindingen verandert niet. Veel klikreacties verlopen goed in water en hebben geen beschermende groepen nodig.en hebben geen beschermende groepen nodig.
, La química click o química clic es una fil … La química click o química clic es una filosofía química introducida por K. Barry Sharpless del , en 2001,, y describe una operatoria química a medida para generar sustancias de forma rápida y fiable al unir pequeñas unidades entre sí. Se inspira en el hecho de que la naturaleza también genera sustancias al unir pequeñas unidades modulares. La química click no es una reacción específica, sino que es un concepto que imita la naturaleza.ue es un concepto que imita la naturaleza.
, 点击化学（英語：Click chemistry），也译作鍵擊化學、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在和分子生物学的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。
, Das Konzept der Click-Chemie wurde 2001 vo … Das Konzept der Click-Chemie wurde 2001 von K. Barry Sharpless mit Hartmuth C. Kolb und M. G. Finn begründet und beschreibt eine Möglichkeit, schneller und zielgerichteter Zielmoleküle aus kleineren Einheiten zu synthetisieren, ähnlich wie die Natur sie durchführt. Der Nobelpreis 2022 ging an Barry Sharpless, Morten P. Meldal und Carolyn Bertozzi für Beiträge zur Click-Chemie. Bei Sharpless und Meldal waren grundlegende Beiträge dazu verantwortlich und bei Bertozzi auch Erweiterungen und Anwendungen in der Biochemie von lebenden Systemen. Um Glykane an den Oberflächen von Zellen zu markieren entwickelte sie Markierungen dieser Moleküle mit Click-Chemie-Reaktionen, die die Zellen nicht schädigen und auch die chemischen Prozesse in den Zellen möglichst wenig stören (Bioorthogonalität). In der Nobelpreis-Würdigung wurde die Grundidee Barry Sharpless (2000) zugeschrieben, der auch den Begriff Click-Chemie prägte. Bald darauf fanden Sharpless und Meldal unabhängig voneinander das in der Würdigung des Nobelkomitees so bezeichnete „Kronjuwel“ der Reaktionen der Click-Chemie, die Kupfer-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC), die weite Verbreitung fand. Dabei handelt es sich um eine neue Art funktionaler Chemie, die das Mitglied des Nobelkomitees Olof Ramströms mit dem Aufbau von Strukturen mittels Lego-Bausteinen verglich.rukturen mittels Lego-Bausteinen verglich.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azide_Alkyne_cycloaddition.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://pubs.acs.org/cen/coverstory/8006/8006clickchemistry.html +
, http://pubs.acs.org/cen/news/85/i43/8543notw8.html +
, http://pubs.rsc.org/en/journals/journalissues/cs%23%21issueid=cs039004&type=current&issnprint=0306-0012 +
, https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/click-chemistry.shtm +
, https://archive.today/20130105054019/http:/www3.interscience.wiley.com/journal/122408457/abstract +
, https://www.nsf.gov/news/news_summ.jsp%3Fcntn_id=110681&org=NSF&from=newsField +
, http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CS/Index.asp +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1850601
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
44810
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1121413164
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Substrate_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Unnatural_amino_acids +
, http://dbpedia.org/resource/Distillation +
, http://dbpedia.org/resource/Mole_%28unit%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_kinetics +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxy +
, http://dbpedia.org/resource/Small_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Dihydroxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleotides +
, http://dbpedia.org/resource/Staudinger_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Lipid +
, http://dbpedia.org/resource/Azide-alkyne_Huisgen_cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Combinatorial_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:Azide_Alkyne_cycloaddition.png +
, http://dbpedia.org/resource/Exogenous +
, http://dbpedia.org/resource/Heteroatom +
, http://dbpedia.org/resource/Morten_Meldal +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol-yne_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Biomolecule +
, http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Biomaterials +
, http://dbpedia.org/resource/Rotaxane +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Open_reading_frame +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol-ene_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Addition_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Azide +
, http://dbpedia.org/resource/Two-dimensional_gel_electrophoresis +
, http://dbpedia.org/resource/File:CuAAC_Catalytic_Cycle.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:SpAAC_vs_SpANC.png +
, http://dbpedia.org/resource/One_pot +
, http://dbpedia.org/resource/File:Strain-promoted_Azide-Alkyne_Cycloaddition.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Luciferin_Reaction_Figure.png +
, http://dbpedia.org/resource/Azidocoumarin +
, http://dbpedia.org/resource/Peptidotriazole +
, http://dbpedia.org/resource/Reporter_molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Proteins +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tetrazine-Alkene_Reaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Unnatural_Amino_Acids.png +
, http://dbpedia.org/resource/Inverse_electron_demand_Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Lysis +
, http://dbpedia.org/resource/Crystallisation +
, http://dbpedia.org/resource/Nature +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_library +
, http://dbpedia.org/resource/Catenane +
, http://dbpedia.org/resource/Bioorthogonal_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Royal_Society_of_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Water +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/Atom_economy +
, http://dbpedia.org/resource/Bioconjugation +
, http://dbpedia.org/resource/In_vivo +
, http://dbpedia.org/resource/Kilocalories +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Rolf_Huisgen +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_probe +
, http://dbpedia.org/resource/Pull-down_assay +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorophore +
, http://dbpedia.org/resource/K._Barry_Sharpless +
, http://dbpedia.org/resource/Arthur_Michael +
, http://dbpedia.org/resource/Luciferin +
, http://dbpedia.org/resource/Dendrimer +
, http://dbpedia.org/resource/Multistep_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Invitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Carbohydrate +
, http://dbpedia.org/resource/Aldol_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Biopolymers +
, http://dbpedia.org/resource/Stereospecific +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_yield +
, http://dbpedia.org/resource/Biocompatible +
, http://dbpedia.org/resource/Green_fluorescent_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_substitution +
, http://dbpedia.org/resource/Chemoproteomics +
, http://dbpedia.org/resource/Polymers +
, http://dbpedia.org/resource/Hartmuth_C._Kolb +
, http://dbpedia.org/resource/High-throughput_screening +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Carlsberg_Laboratory +
, http://dbpedia.org/resource/Morten_P._Meldal +
, http://dbpedia.org/resource/Allozyne +
, http://dbpedia.org/resource/Scripps_Research_Institute +
, http://dbpedia.org/resource/Strain_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carolyn_R._Bertozzi +
, http://dbpedia.org/resource/California +
, http://dbpedia.org/resource/Huisgen_1%2C3-dipolar_cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Triazole +
, http://dbpedia.org/resource/Aziridines +
, http://dbpedia.org/resource/Supramolecular_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Calixarene +
, http://dbpedia.org/resource/Carbohydrates +
, http://dbpedia.org/resource/Karl_Barry_Sharpless +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_spectrometry +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_product +
, http://dbpedia.org/resource/M.G._Finn +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clarify +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:BranchesofChemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Snd +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_chemistry +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Click_chemistry?oldid=1121413164&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazine-Alkene_Reaction.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Luciferin_Reaction_Figure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azide_Alkyne_cycloaddition.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SpAAC_vs_SpANC.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Strain-promoted_Azide-Alkyne_Cycloaddition.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CuAAC_Catalytic_Cycle.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Unnatural_Amino_Acids.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Click_chemistry +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Click_chemistry +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D9%84%DB%8C%DA%A9_%D8%B4%DB%8C%D9%85%DB%8C +
, http://da.dbpedia.org/resource/Klikkemi +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Klik_kimika +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Klik_hemija +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%BB%D1%96%D0%BA-%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Klikchemie +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%BB%D0%B8%D0%BA-%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F +
, https://global.dbpedia.org/id/54BHe +
, http://it.dbpedia.org/resource/Click_chemistry +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%BB%D1%96%D0%BA-%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F +
, http://d-nb.info/gnd/7700321-4 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Klik_hemija +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D9%86%D9%82%D8%B1%D9%8A%D8%A9 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Qu%C3%ADmica_click +
, http://de.dbpedia.org/resource/Click-Chemie +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.060yjb +
, http://www.wikidata.org/entity/Q912270 +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Tindak_balas_klik +
, http://yago-knowledge.org/resource/Click_chemistry +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Click_chemistry +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Chimie_click +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B1%E3%83%9F%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%BC +
, http://et.dbpedia.org/resource/Click-keemia +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%82%B9%E5%87%BB%E5%8C%96%E5%AD%A6 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Qu%C3%ADmica_del_clic +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChemicalReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
|
| rdfs:comment |
Dans le domaine de la synthèse chimique, l … Dans le domaine de la synthèse chimique, la chimie clic, ou chimie click (click chemistry en anglais ou plus communément tagging) est une classe de réactions chimiques biocompatibles utilisées pour joindre à un substrat choisi une biomolécule spécifique (le click peut évoquer le bruit imaginaire d'un clipsage d'une molécule sur l'autre).d'un clipsage d'une molécule sur l'autre).
, Термин клик-химия был впервые введён Б. Ша … Термин клик-химия был впервые введён Б. Шарплессом в 2001 году. Данное понятие описывает химические реакции, приспособленные для быстрого и надёжного получения химических веществ путём соединения между собой отдельных маленьких элементов. Клик-химия не касается отдельной реакции, но была задумана как подражание природе, которая также создаёт соединения из модульных элементов. Концепция возникла в связи с поиском новых подходов к генерированию больших количеств структур-кандидатов фармацевтических препаратов. Реакции, относящиеся к клик-химии, должны: Желательно, чтобы процесс:-химии, должны: Желательно, чтобы процесс:
, Klik kimika konposatu kimikoak sintetizatz … Klik kimika konposatu kimikoak sintetizatzeko metodologia bat da K. Barry Sharpless-ek proposatu eta garatu duena. Konposatu kimikoak modu azkar eta fidagarri batean sintetizatzen dira molekula txikiak lotzean. Naturaren sintesibideak imitatzean oinarritzen da.n sintesibideak imitatzean oinarritzen da.
, In chemical synthesis, click chemistry is … In chemical synthesis, click chemistry is a class of biocompatible small molecule reactions commonly used in bioconjugation, allowing the joining of substrates of choice with specific biomolecules. Click chemistry is not a single specific reaction, but describes a way of generating products that follow examples in nature, which also generates substances by joining small modular units. In many applications, click reactions join a biomolecule and a reporter molecule. Click chemistry is not limited to biological conditions: the concept of a "click" reaction has been used in chemoproteomic, pharmacological, and various biomimetic applications. However, they have been made notably useful in the detection, localization and qualification of biomolecules.ization and qualification of biomolecules.
, クリックケミストリー（英語: click chemistry）は合成化学の分野におい … クリックケミストリー（英語: click chemistry）は合成化学の分野において、簡単かつ安定な結合を作るいくつかの反応を用い、新たな機能性分子を創り出す手法である。 「クリックケミストリー」という用語は、1998年にスクリプス研究所のバリー・シャープレスにより提唱され、2001年にスクリプス研究所のシャープレス、、らによって詳細に説明された。「クリック」は、シートベルトがカチッと音を立ててロックされるように、素早く確実な結合を作る様子をたとえた言葉である。 2022年、「クリックケミストリーとの開発」を讃え、バリー・シャープレス、モーテン・P・メルダル、キャロライン・ベルトッツィの3名に、ノーベル化学賞が授与された。テン・P・メルダル、キャロライン・ベルトッツィの3名に、ノーベル化学賞が授与された。
, La click chemistry, termine inglese che si … La click chemistry, termine inglese che si può tradurre come "chimica a scatto", è una filosofia della chimica introdotta da Barry Sharpless nel 2001, e si riferisce alla possibilità di sintetizzare sostanze complesse in modo semplice e rapido, unendo molecole più piccole. Questo tipo di reattività si ispira alla natura, che operando per lo più in ambiente acquoso produce un'enorme varietà di molecole complesse a partire da poche molecole di base. Per fare parte della click chemistry, le reazioni devono (o dovrebbero idealmente) La procedura utilizzata deve (o dovrebbe idealmente)ra utilizzata deve (o dovrebbe idealmente)
, 点击化学（英語：Click chemistry），也译作鍵擊化學、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在和分子生物学的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。
, Das Konzept der Click-Chemie wurde 2001 vo … Das Konzept der Click-Chemie wurde 2001 von K. Barry Sharpless mit Hartmuth C. Kolb und M. G. Finn begründet und beschreibt eine Möglichkeit, schneller und zielgerichteter Zielmoleküle aus kleineren Einheiten zu synthetisieren, ähnlich wie die Natur sie durchführt.ren, ähnlich wie die Natur sie durchführt.
, La química click o química clic es una fil … La química click o química clic es una filosofía química introducida por K. Barry Sharpless del , en 2001,, y describe una operatoria química a medida para generar sustancias de forma rápida y fiable al unir pequeñas unidades entre sí. Se inspira en el hecho de que la naturaleza también genera sustancias al unir pequeñas unidades modulares. La química click no es una reacción específica, sino que es un concepto que imita la naturaleza.ue es un concepto que imita la naturaleza.
, Klikchemie (soms wel geschreven als clickc … Klikchemie (soms wel geschreven als clickchemie, naar het Engelse click chemistry) is een term die in 2001 werd geïntroduceerd door Karl Barry Sharpless samen met Hartmuth C. Kolb en M.G. Finn. Ze duiden er een methodologie uit de organische synthese mee aan, met als doel de ontdekking van verbindingen met bruikbare eigenschappen, in het bijzonder nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. De techniek gebruikt chemische reacties met een hoge thermodynamische drijfkracht, doorgaans geleverd door de olefinische pi-binding die een hoge intrinsieke energie-inhoud heeft. De reacties zijn modulair, krachtig, selectief en betrouwbaar zowel op laboschaal als op grote schaal in de proceschemie. Tijdens de synthese worden koolstof-heteroatoombindingen C-X gevormd (X is een heteroatoom: N, O, P, S, F, Cl, Br os een heteroatoom: N, O, P, S, F, Cl, Br o
, الكيمياء النقرية (بالإنجليزية: Click chemi … الكيمياء النقرية (بالإنجليزية: Click chemistry) هي طريقة جديدة من طرائق الاصطناع العضوي التي تتضمن ربط جزيئات صغيرة مع بعضها لتشكيل منتجات أعقد بأسلوب يحاكي التفاعلات الكيميائية الحيوية في الطبيعة. يمكن أن تكون المواد المتفاعلة جزيئات حيوية أو غير حيوية؛ وهي تتفاعل مع بعضها وفق هذا الأسلوب ضمن إناء واحد، ولا تتأثر بوجود الماء في الوسط، وتعطي منتجات ثانوية ضئيلة جداً وخاملة نسبياً؛ وتتميز المتفاعلات أيضاً بأنها ذات نشاط كيميائي كبير وديناميكية حرارية مرتفعة، مما يدفعها إلى الدخول في تفاعل ذو اتجاه واحد غير عكوس وانتقائي وذي مردود مرتفع من ناتج وحيد.كوس وانتقائي وذي مردود مرتفع من ناتج وحيد.
|
| rdfs:label |
Chimie click
, Química del clic
, 点击化学
, Click chemistry
, Клик-химия
, كيمياء نقرية
, Click-Chemie
, Клік-хімія
, Química click
, Klik kimika
, Klikchemie
, クリックケミストリー
|
