| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
シュタウディンガー反応（シュタウディンガーはんのう、Staudinger react … シュタウディンガー反応（シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction）とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン（または亜リン酸エステル）が作用するとイミノホスホランを生じる反応（下式1）のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名を因んでいる。 イミノホスホランはアザイリドとも呼ばれ、加水分解によりアミンとホスフィンオキシドに変わる（下式2）。シュタウディンガー反応を鍵反応とした、アジドからアミンへの還元反応はシュタウディンガー還元と呼ばれる。アザイリドはまた、アルデヒドと反応してイミンを与える（、下式3）。ホスフィンとしては通常トリフェニルホスフィンが用いられ、反応後にはトリフェニルホスフィンオキシドに変わる。 1.
* 2.
* 3.
*応後にはトリフェニルホスフィンオキシドに変わる。 1.
* 2.
* 3.
*
, The Staudinger reaction is a chemical reac … The Staudinger reaction is a chemical reaction of an organic azide with a phosphine or phosphite produces an iminophosphorane. The reaction was discovered by and named after Hermann Staudinger. The reaction follows this stoichiometry: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2s stoichiometry: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2
, Реакция Штаудингера — метод синтеза фосфаз … Реакция Штаудингера — метод синтеза фосфазенов (иминофосфоранов) взаимодействием азидами и фосфинами (или фосфитами), открыт в 1919 году Германом Штаудингером: R3P + R'N3 R3P=NR' + N2 Фосфазены, образовавшиеся в реакции, затем вводятся в дальнейшие превращения. Так, гидролиз фосфазенов, ведущий к образованию амина и фосфиноксида используется в качестве метода мягкого восстановления азидов в амины (восстановление по Штаудингеру): Взаимодействие фосфазенов с карбонильными соединениями используется как метод синтеза иминов (иминирование по Штаудингеру): , при использовании в качестве карбонильного компонента изоцианатов такое иминирование ведет к образованию карбодиимидов: R3P=NR1 + R2N=C=O R2N=C=NR1 + R3POимидов: R3P=NR1 + R2N=C=O R2N=C=NR1 + R3PO
, La réaction de Staudinger, découverte par … La réaction de Staudinger, découverte par Hermann Staudinger en 1919, est une réaction chimique dans laquelle un azoture organique réagit avec un dérivé de phosphore(III), en général une phosphine, pour former un . Le plus souvent, on ajoute de l'eau pour hydrolyser l'iminophosphorane intermédiaire ce qui conduit à l'obtention d'une amine primaire.onduit à l'obtention d'une amine primaire.
, Die Staudinger-Reaktion (auch Staudinger-R … Die Staudinger-Reaktion (auch Staudinger-Reduktion) ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Sie ist nach ihrem Entwickler Hermann Staudinger benannt. Die Staudinger-Reaktion dient der Synthese von primären Aminen aus Aziden.Die Staudinger-Reaktion ist eine milde Alternative zu anderen Aminsynthesen, z. B. zur Gabriel-Synthese. Die benötigten Azide sind meist gut durch Substitution aus den entsprechenden Halogenalkanen zugänglich. Sie ist nicht mit der Keten-Cycloaddition nach Staudinger zu verwechseln (manchmal auch als Staudinger-Reaktion bezeichnet). auch als Staudinger-Reaktion bezeichnet).
, Staudingerova reakce je organická reakce, … Staudingerova reakce je organická reakce, při níž organický azid reaguje s fosfinem nebo fosfitem za vzniku . Reakce je pojmenována po německém chemikovi Hermannu Staudingerovi, který ji v roce 1921 objevil. Reakce probíhá podle této obecné rovnice: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2 obecné rovnice: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2
, La reacción de Staudinger o reducción de S … La reacción de Staudinger o reducción de Staudinger es una reacción química en la cual una azida se combina con una fosfina o un fosfito para producir un intermediario . Si la reacción se combina con la hidrólisis de un aza-iluro se produce un óxido de fosfina y una amina, con desprendimiento de nitrógeno gaseoso. Este método se puede utilizar para sintetizar aminas primarias. La reacción fue nombrada por el químico Hermann Staudinger. Un ejemplo de la reacción de Staudinger reduction es la síntesis de la 1-[3,5-bis(aminometil)-2,4,6-trietilfenil]metanamina:minometil)-2,4,6-trietilfenil]metanamina:
, Staudinger反应（Staudinger reaction），又称Staudinger还原反应（Staudinger reduction），由 Hermann Staudinger 发现并首先报道。 叠氮化物与膦（如三苯基膦）或亚磷酸酯反应得到中间体，此中间体再经水解，可得相应的胺和氧化膦（如三苯基氧膦），从而提供了一种通过叠氮化物还原制备胺的方法。 反应实例：
, La reazione di Staudinger è la reazione ch … La reazione di Staudinger è la reazione chimica di un'azide con una fosfina o un fosfito per ottenere un imminofosforano. La reazione prende il nome dal chimico tedesco Hermann Staudinger, che la scoprì nel 1919. La reazione è condotta in due passaggi. Prima vengono trattate la fosfina e l'azide per formare l'immide della fosfina: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2 L'immide della fosfina è quindi idrolizzata per ottenere un e un'ammina: R3P=NR' + H2O → R3P=O + R'NH2 Globalmente è un metodo blando per ridurre un'azide ad ammina. Comunemente si usa trifenilfosfina come riducente, ottenendo ossido di trifenilfosfina come prodotto secondario assieme all'ammina. Un esempio di reazione di Staudinger è il seguente: Esempio della reazione di Staudingerente: Esempio della reazione di Staudinger
, De staudinger-reactie is de chemische reac … De staudinger-reactie is de chemische reactie van een azide tot een amine door reactie met trifenylfosfine. De reactie werd door Hermann Staudinger en zijn assistent J. Meyer gevonden aan de ETH in Zürich, Zwitserland, in 1919. Staudinger won in 1953 de Nobelprijs voor de Scheikunde, overigens niet voor de ontdekking van deze reactie. niet voor de ontdekking van deze reactie.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Staudinger_mechanism2.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/staudinger-reaction.shtm +
, http://www.chem-station.com/en/%3Fp=2131 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2237293
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
4947
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1123649859
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphite +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_redox_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Hermann_Staudinger +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_phenylimide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Reaction_mechanism +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_azide +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Iminophosphorane +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reduction +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbohydrate_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:Staudinger_mechanism2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Traceless_StaudingerLigation.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:NontracelessStaudinger.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphine_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Diatomic +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Tributylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine_oxide +
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Staudinger reaction
|
| http://dbpedia.org/property/namedafter
|
http://dbpedia.org/resource/Hermann_Staudinger +
|
| http://dbpedia.org/property/type
|
Organic redox reaction
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Carbohydrate_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_redox_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Reaction +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Staudinger_reaction?oldid=1123649859&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Staudinger_mechanism2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NontracelessStaudinger.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Traceless_StaudingerLigation.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Staudinger_reaction +
|
| owl:sameAs |
http://it.dbpedia.org/resource/Reazione_di_Staudinger +
, http://dbpedia.org/resource/Staudinger_reaction +
, http://www.wikidata.org/entity/Q903726 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A8%D1%82%D0%B0%D1%83%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B3%D0%B5%D1%80%D0%B0 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.06y80l +
, http://yago-knowledge.org/resource/Staudinger_reaction +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Staudinger-reactie +
, http://es.dbpedia.org/resource/Reacci%C3%B3n_de_Staudinger +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Staudingerova_reakce +
, http://az.dbpedia.org/resource/%C5%9Etaudinger_reaksiyas%C4%B1 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B7%E3%83%A5%E3%82%BF%E3%82%A6%E3%83%87%E3%82%A3%E3%83%B3%E3%82%AC%E3%83%BC%E5%8F%8D%E5%BF%9C +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4_%D8%A7%D8%B4%D8%AA%D8%A7%D9%88%D8%AF%DB%8C%D9%86%DA%AF%D8%B1 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%A8%D1%82%D0%B0%D1%83%D0%B4%D1%96%D0%BD%D0%B3%D0%B5%D1%80%D0%B0 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Staudinger-Reaktion +
, https://global.dbpedia.org/id/54LAF +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%96%BD%E9%99%B6%E4%B8%81%E6%A0%BC%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/R%C3%A9action_de_Staudinger +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicRedoxReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicReactions +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
|
| rdfs:comment |
La réaction de Staudinger, découverte par … La réaction de Staudinger, découverte par Hermann Staudinger en 1919, est une réaction chimique dans laquelle un azoture organique réagit avec un dérivé de phosphore(III), en général une phosphine, pour former un . Le plus souvent, on ajoute de l'eau pour hydrolyser l'iminophosphorane intermédiaire ce qui conduit à l'obtention d'une amine primaire.onduit à l'obtention d'une amine primaire.
, Staudingerova reakce je organická reakce, … Staudingerova reakce je organická reakce, při níž organický azid reaguje s fosfinem nebo fosfitem za vzniku . Reakce je pojmenována po německém chemikovi Hermannu Staudingerovi, který ji v roce 1921 objevil. Reakce probíhá podle této obecné rovnice: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2 obecné rovnice: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2
, The Staudinger reaction is a chemical reac … The Staudinger reaction is a chemical reaction of an organic azide with a phosphine or phosphite produces an iminophosphorane. The reaction was discovered by and named after Hermann Staudinger. The reaction follows this stoichiometry: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2s stoichiometry: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2
, Реакция Штаудингера — метод синтеза фосфаз … Реакция Штаудингера — метод синтеза фосфазенов (иминофосфоранов) взаимодействием азидами и фосфинами (или фосфитами), открыт в 1919 году Германом Штаудингером: R3P + R'N3 R3P=NR' + N2 Фосфазены, образовавшиеся в реакции, затем вводятся в дальнейшие превращения. Так, гидролиз фосфазенов, ведущий к образованию амина и фосфиноксида используется в качестве метода мягкого восстановления азидов в амины (восстановление по Штаудингеру): Взаимодействие фосфазенов с карбонильными соединениями используется как метод синтеза иминов (иминирование по Штаудингеру): , R3P=NR1 + R2N=C=O R2N=C=NR1 + R3POеру): , R3P=NR1 + R2N=C=O R2N=C=NR1 + R3PO
, La reazione di Staudinger è la reazione ch … La reazione di Staudinger è la reazione chimica di un'azide con una fosfina o un fosfito per ottenere un imminofosforano. La reazione prende il nome dal chimico tedesco Hermann Staudinger, che la scoprì nel 1919. La reazione è condotta in due passaggi. Prima vengono trattate la fosfina e l'azide per formare l'immide della fosfina: R3P + R'N3 → R3P=NR' + N2 L'immide della fosfina è quindi idrolizzata per ottenere un e un'ammina: R3P=NR' + H2O → R3P=O + R'NH2 Esempio della reazione di StaudingerR'NH2 Esempio della reazione di Staudinger
, Die Staudinger-Reaktion (auch Staudinger-R … Die Staudinger-Reaktion (auch Staudinger-Reduktion) ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Sie ist nach ihrem Entwickler Hermann Staudinger benannt. Die Staudinger-Reaktion dient der Synthese von primären Aminen aus Aziden.Die Staudinger-Reaktion ist eine milde Alternative zu anderen Aminsynthesen, z. B. zur Gabriel-Synthese. Die benötigten Azide sind meist gut durch Substitution aus den entsprechenden Halogenalkanen zugänglich. Sie ist nicht mit der Keten-Cycloaddition nach Staudinger zu verwechseln (manchmal auch als Staudinger-Reaktion bezeichnet). auch als Staudinger-Reaktion bezeichnet).
, Staudinger反应（Staudinger reaction），又称Staudinger还原反应（Staudinger reduction），由 Hermann Staudinger 发现并首先报道。 叠氮化物与膦（如三苯基膦）或亚磷酸酯反应得到中间体，此中间体再经水解，可得相应的胺和氧化膦（如三苯基氧膦），从而提供了一种通过叠氮化物还原制备胺的方法。 反应实例：
, De staudinger-reactie is de chemische reac … De staudinger-reactie is de chemische reactie van een azide tot een amine door reactie met trifenylfosfine. De reactie werd door Hermann Staudinger en zijn assistent J. Meyer gevonden aan de ETH in Zürich, Zwitserland, in 1919. Staudinger won in 1953 de Nobelprijs voor de Scheikunde, overigens niet voor de ontdekking van deze reactie. niet voor de ontdekking van deze reactie.
, シュタウディンガー反応（シュタウディンガーはんのう、Staudinger react … シュタウディンガー反応（シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction）とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン（または亜リン酸エステル）が作用するとイミノホスホランを生じる反応（下式1）のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名を因んでいる。 イミノホスホランはアザイリドとも呼ばれ、加水分解によりアミンとホスフィンオキシドに変わる（下式2）。シュタウディンガー反応を鍵反応とした、アジドからアミンへの還元反応はシュタウディンガー還元と呼ばれる。アザイリドはまた、アルデヒドと反応してイミンを与える（、下式3）。ホスフィンとしては通常トリフェニルホスフィンが用いられ、反応後にはトリフェニルホスフィンオキシドに変わる。 1.
* 2.
* 3.
*応後にはトリフェニルホスフィンオキシドに変わる。 1.
* 2.
* 3.
*
, La reacción de Staudinger o reducción de S … La reacción de Staudinger o reducción de Staudinger es una reacción química en la cual una azida se combina con una fosfina o un fosfito para producir un intermediario . Si la reacción se combina con la hidrólisis de un aza-iluro se produce un óxido de fosfina y una amina, con desprendimiento de nitrógeno gaseoso. Este método se puede utilizar para sintetizar aminas primarias. La reacción fue nombrada por el químico Hermann Staudinger. Un ejemplo de la reacción de Staudinger reduction es la síntesis de la 1-[3,5-bis(aminometil)-2,4,6-trietilfenil]metanamina:minometil)-2,4,6-trietilfenil]metanamina:
|
| rdfs:label |
Реакція Штаудінгера
, Реакция Штаудингера
, Reazione di Staudinger
, Staudinger-Reaktion
, Staudingerova reakce
, Staudinger reaction
, Reacción de Staudinger
, Staudinger-reactie
, シュタウディンガー反応
, Réaction de Staudinger
, 施陶丁格反应
|
