| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Ozonolýza je oxidační reakce alkenů nebo alkynů, při které dochází ke štěpení násobné vazby ozonem. Obecné schéma ozonolýzy:
, オゾン酸化（オゾンさんか:オゾン分解（オゾンぶんかい、ozonolysis）あるいは発見者の名前を含めてハリースオゾン分解 (Harries ozonolysis) とも）はオゾンによって有機化合物の炭素-炭素二重結合を酸化切断する酸化反応のことである。 1905年にカール・ハリース (Carl Dietrich Harries) によって報告された反応で、炭素-炭素二重結合を酸化切断して2つのカルボニル基へと変換する反応である。
, Une ozonolyse est la réaction d'un alcène avec une molécule d'ozone.
, Ozonoliza - technika analityczna ustalania … Ozonoliza - technika analityczna ustalania struktury chemicznej węglowodorowej części organicznych związków chemicznych opierająca się na reakcji chemicznej ozonu z tymi związkami i jednocześnie nazwa samej reakcji. Analiza produktów hydrolizy tworzących się ozonków umożliwia określenie niektórych aspektów budowy organicznych związków chemicznych. Między innymi można tą metodą określić miejsce występowania wiązania podwójnego w alkenach: Stosunkowo nietrwałe ozonki pod wpływem wody rozkładają się do odpowiednich aldehydów. Rodzaj aldehydów dowodzi miejsca występowania wiązania podwójnego. Gdy wiązanie podwójne występuje w pozycji 1 - powstaje aldehyd mrówkowy (metanal), gdy wiązanie występuje w pozycji 2 powstaje aldehyd octowy (etanal), gdy w pozycji 3 aldehyd propionowy (propanal) itd. W toku rozpadu ozonku pod wpływem wody powstaje też nadtlenek wodoru. Aby nie utleniał on tworzących się aldehydów do środowiska reakcji dodaje się cynk. Współcześnie ozonoliza nie jest już stosowana praktycznie do badania struktury związków organicznych, gdyż ogólnie dostępne są szybsze techniki analizy strukturalnej takiej jak NMR czy spektrometria mas. Oprócz znaczenia analitycznego, ozonoliza ma też znaczenie technologiczne. Jest ona stosowana w przemyśle do przyspieszania biodegradacji ścieków organicznych oraz jako jeden z etapów syntezy niektórych kwasów karboksylowych i aldehydów. Mechanizm reakcji jest dość złożony. Pierwszym stadium jest tworzenie orientacyjnego kompleksu przedreakcyjnego. Jego istnienie stwierdzono na drodze obliczeń hiperpowierzchni energii potencjalnej reakcji ozonu z etylenem oraz potwierdzono na drodze eksperymentalnej . Następnie ma miejsce tworzenie pięcioczłonowego cykloadduktu zgodnie z regułami [2+3] cykloaddycji. Dopiero w wyniku przegrupowania pierwotnego produktu powstają ozonki.ania pierwotnego produktu powstają ozonki.
, Die Ozonolyse, auch Harries-Reaktion, ist … Die Ozonolyse, auch Harries-Reaktion, ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Der Name leitet sich aus dem verwendeten Ozon (O3) und dem ausschlaggebenden Reaktionsschritt ab: der Zerstörung/Auflösung (Lyse) einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Dieses Verfahren wurde von Carl Dietrich Harries 1904 entdeckt und 1905 publiziert. Ein Resultat der Ozonolyse ist die Ozonrissbildung in Elastomeren und Kautschuken, die durch Verwendung von Ozonschutzmittel verhindert werden soll. R ist ein Organylrest (z. B. Alkylrest) oder ein Wasserstoffatom. Je nach Aufarbeitung erhält man aus dem Alken als Produkte Carbonylverbindungen (insbesondere Ketone, Aldehyde), Alkohole oder Carbonsäuren. Durch die Analyse der Produkte sind Rückschlüsse über die Struktur des Ausgangsstoffes möglich. Auf diese Art wurde früher – ohne moderne Methoden wie NMR-Spektroskopie – Strukturaufklärung betrieben. Andere Oxidationsverfahren für Doppelbindungen arbeiten mit Osmiumtetroxid, Kaliumpermanganat oder Chromverbindungen. Im Gegensatz zu diesen Methoden wird bei der Ozonolyse nicht nur die π-Bindung, sondern zusätzlich auch noch die σ-Bindung gebrochen. Der dreistufige Mechanismus der Ozonolyse wurde 1949 durch Rudolf Criegee aufgeklärt, dessen Namen deshalb auch manchmal mit der Ozonolyse verbunden wird.manchmal mit der Ozonolyse verbunden wird.
, Ozonolyse of ozonisatie is een chemische r … Ozonolyse of ozonisatie is een chemische reactie waarbij een dubbele binding koolstof-koolstof wordt gesplitst onder invloed van ozon (O3), met de vorming van dubbele bindingen koolstof-zuurstof (carbonylgroepen); het algemene reactieschema is dus Met ozonolyse kan men alkenen omzetten in alcoholen, aldehyden, ketonen of carbonzuren. De uitkomst van de reactie hangt af van de reactieomstandigheden en de gebruikte reagentia. Ozonolyse werd vroeger gebruikt bij de structuuranalyse van organische verbindingen. Ze werden met ozonolyse gesplitst in kleinere verbindingen die makkelijker te analyseren waren en waaruit de structuur van de oorspronkelijke stof kon afgeleid worden. De methode wordt toegeschreven aan de Duitse chemicus (1866-1923), die ze gebruikte om de structuur van natuurrubber (polyisopreen) te bepalen. Ze is nu achterhaald door moderne spectroscopietechnieken.aald door moderne spectroscopietechnieken.
, Una ozonólisis es la reacción de un alqueno con una molécula de ozono.
, Ozonolisis adalah suatu reaksi organik yan … Ozonolisis adalah suatu reaksi organik yang melibatkan pembelahan ikatan tak jenuh pada alkena, alkuna, atau senyawa azo dengan menggunakan ozon. Alkena dan alkuna membentuk senyawa organik dengan gugus karbonil menggantikan ikatan karbon-karbon rangkap. sementara senyawa azo membentuk . Hasil reaksi ini bergantung pada jenis ikatan rangkap yang dioksidasi serta kondisi saat berlangsungnya reaksi. serta kondisi saat berlangsungnya reaksi.
, In organic chemistry, ozonolysis is an org … In organic chemistry, ozonolysis is an organic reaction where the unsaturated bonds of alkenes (C=C), alkynes (C≡C), or azo compounds (N=N) are cleaved with ozone (O3). Alkenes and alkynes form organic compounds in which the multiple carbon–carbon bond has been replaced by a carbonyl (C=O) group while azo compounds form nitrosamines (N−N=O). The outcome of the reaction depends on the type of multiple bond being oxidized and the work-up conditions.being oxidized and the work-up conditions.
, Озоно́ліз (реа́кція Га́ррієса) — реакція о … Озоно́ліз (реа́кція Га́ррієса) — реакція окиснення озоном ненасичених сполук (із подвійним зв'язком C=C), що супроводжується розривом зв'язку. Вона була відкрита німецьким хіміком і допомогла йому встановити будову каучуку. Більшість алкенів, як встановив К. Гаррієс, навіть при низких температурах реагують з озоном. При цьому озон приєднується до подвійного зв'язку з одночасним його розривом і утворенням циклічних пероксидних сполук, які називають озонідами. Озоніди, подібно до більшості сполук, які містять (-O-O-), можуть несподівано вибухати з великою силою. Тому озонування необхідно здійснювати з великою обережністю. Озоніди, як правило, не виділяють у чистому вигляді, а розкладають, гідролізуючи водою. При цьому утворюються карбонільні сполуки, за будовою яких можна встановити положення подвійного зв'язку в молекулі алкену. На практиці озоноліз має значну перевагу над традиційним розривом ненасичених зв'язків — окисненням, наприклад, перманганатом чи дихроматом калію, оскільки вирізняється винятковою специфічністю. Окрім застосування у лабораторних цілях, озоноліз також використовується для добування деяких : з ненасичених олеїнової та ерукової кислот, азелаїнової — з олеїнової і пальмітинової тощо.їнової — з олеїнової і пальмітинової тощо.
, التحليل بالأوزون وهو تفاعل عضوي يحصل عندما … التحليل بالأوزون وهو تفاعل عضوي يحصل عندما تنكسر الروابط غير المشبعة في كل من الألكينات والألكاينات والمركبات الآزوية عند إضافة الأوزون لها. وتتشكل المركبات العضوية من الألكينات والألكاينات بحيث تستبدل الرابطة المتعددة بين ذرتي الكربون بمجموعة الكربونيل. بينما في المركبات الآزوية تتشكل الأمينات النتروزية. تعتمد نواتج التفاعل على نوع الرابطة المتعددة التي تتأكسد والظروف التي تم بها تسلسل خطوات التفاعل.د والظروف التي تم بها تسلسل خطوات التفاعل.
, L'ozonòlisi és la reacció de ruptura d'un … L'ozonòlisi és la reacció de ruptura d'un alquè o alquí amb ozó per formar compostos orgànics on l'enllaç múltiple carboni-carboni ha estat substituït per un enllaç doble a l'oxigen. Els productes obtinguts varien segons la naturalesa de l'enllaç (doble o triple) i segons les condicions de reacciótriple) i segons les condicions de reacció
, 臭氧化反应，有机合成中重要的反应之一。是实现烯烃官能团向醛酮官能团转化的手段之一。
, L'ozonolisi è una reazione organica in cui … L'ozonolisi è una reazione organica in cui l'ozono ossida un alchene a dare, a seconda della struttura dell'alchene di partenza, aldeidi o chetoni. La reazione viene in genere effettuata a freddo, in un bagno di acetone raffreddato con ghiaccio secco, quindi circa -70 °C, facendo passare ozono diluito con aria nel solvente contenente l'alchene da ossidare.solvente contenente l'alchene da ossidare.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ozonolysis_Scheme.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1624188
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
13554
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1112745951
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Benzyl +
, http://dbpedia.org/resource/Trametes_hirsuta +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Nonanoic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_bicarbonate +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reduction +
, http://dbpedia.org/resource/Ether +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Blowout_%28tire%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carl_Harries +
, http://dbpedia.org/resource/Eugenol +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Zwitterion +
, http://dbpedia.org/resource/Dichloromethane +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ozonolysis-alkyne.png +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_borohydride +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_sulfide +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C3-dipolar_cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/TsOH +
, http://dbpedia.org/resource/Stress_corrosion_cracking +
, http://dbpedia.org/resource/Zinc +
, http://dbpedia.org/resource/Molozonide +
, http://dbpedia.org/resource/Polybutadiene +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ozonolysis_Scheme.png +
, http://dbpedia.org/resource/Isoprene +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ozone_cracks_in_tube1.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Azelaic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Lemieux%E2%80%93Johnson_oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrosamine +
, http://dbpedia.org/resource/Thiourea +
, http://dbpedia.org/resource/Buffering_agent +
, http://dbpedia.org/resource/Biotransformation +
, http://dbpedia.org/resource/Rudolf_Criegee +
, http://dbpedia.org/resource/Bond_cleavage +
, http://dbpedia.org/resource/Acetal +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene-butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Benzaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/N-oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cycloadditions +
, http://dbpedia.org/resource/Ozonide +
, http://dbpedia.org/resource/Elastomers +
, http://dbpedia.org/resource/Polychloroprene +
, http://dbpedia.org/resource/Work-up_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Diketone +
, http://dbpedia.org/resource/Oleic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_oxidation_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon%E2%80%93carbon_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Tire +
, http://dbpedia.org/resource/Criegee_intermediate +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidized +
, http://dbpedia.org/resource/Repeat_unit +
, http://dbpedia.org/resource/Pelargonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/Tension_%28physics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Natural_rubber +
, http://dbpedia.org/resource/Polymer_degradation +
, http://dbpedia.org/resource/Antiozonant +
, http://dbpedia.org/resource/EPDM +
, http://dbpedia.org/resource/Methanol +
, http://dbpedia.org/resource/Viton +
, http://dbpedia.org/resource/Iodine +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrile_rubber +
, http://dbpedia.org/resource/Christian_Friedrich_Sch%C3%B6nbein +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Azo_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Saturated_and_unsaturated_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Norrish_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Ozone +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Isotopic_labeling +
, http://dbpedia.org/resource/Ozone_cracking +
, http://dbpedia.org/resource/Trioxolane +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/File:EugenolOzonolysis.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ozonolysis-2.png +
, http://dbpedia.org/resource/Sudan_Red_III +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbonyl_oxide_%28Criegee_zwitterion%29.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/Triethylamine +
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Ozonolysis
|
| http://dbpedia.org/property/type
|
Organic redox reaction
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Organic_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_oxidation_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Cycloadditions +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Reaction +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ozonolysis?oldid=1112745951&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/EugenolOzonolysis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ozonolysis_Scheme.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbonyl_oxide_%28Criegee_zwitterion%29.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ozonolysis-alkyne.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ozonolysis-2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ozone_cracks_in_tube1.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ozonolysis +
|
| owl:sameAs |
http://id.dbpedia.org/resource/Ozonolisis +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AD%D9%84%D9%8A%D9%84_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%88%D8%B2%D9%88%D9%86 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q898508 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%B7%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0 +
, https://global.dbpedia.org/id/53a8W +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Ozonol%C3%BDza +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Ozon%C3%B2lisi +
, http://yago-knowledge.org/resource/Ozonolysis +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%B7%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D1%96%D0%B7 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Otsonolyysi +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Ozonolyse +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Ozonolyse +
, http://it.dbpedia.org/resource/Ozonolisi +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Ozonoliza +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Ozonoliz%C4%83 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Ozonolyse +
, http://dbpedia.org/resource/Ozonolysis +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.05hk5p +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%86%E2%80%8C%DA%A9%D8%A7%D9%81%D8%AA +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AA%E3%82%BE%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Ozon%C3%B3lisis +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%87%AD%E6%B0%A7%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChemicalReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicRedoxReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPericyclicReactions +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
|
| rdfs:comment |
Озоно́ліз (реа́кція Га́ррієса) — реакція о … Озоно́ліз (реа́кція Га́ррієса) — реакція окиснення озоном ненасичених сполук (із подвійним зв'язком C=C), що супроводжується розривом зв'язку. Вона була відкрита німецьким хіміком і допомогла йому встановити будову каучуку. На практиці озоноліз має значну перевагу над традиційним розривом ненасичених зв'язків — окисненням, наприклад, перманганатом чи дихроматом калію, оскільки вирізняється винятковою специфічністю.ьки вирізняється винятковою специфічністю.
, Ozonolisis adalah suatu reaksi organik yan … Ozonolisis adalah suatu reaksi organik yang melibatkan pembelahan ikatan tak jenuh pada alkena, alkuna, atau senyawa azo dengan menggunakan ozon. Alkena dan alkuna membentuk senyawa organik dengan gugus karbonil menggantikan ikatan karbon-karbon rangkap. sementara senyawa azo membentuk . Hasil reaksi ini bergantung pada jenis ikatan rangkap yang dioksidasi serta kondisi saat berlangsungnya reaksi. serta kondisi saat berlangsungnya reaksi.
, التحليل بالأوزون وهو تفاعل عضوي يحصل عندما … التحليل بالأوزون وهو تفاعل عضوي يحصل عندما تنكسر الروابط غير المشبعة في كل من الألكينات والألكاينات والمركبات الآزوية عند إضافة الأوزون لها. وتتشكل المركبات العضوية من الألكينات والألكاينات بحيث تستبدل الرابطة المتعددة بين ذرتي الكربون بمجموعة الكربونيل. بينما في المركبات الآزوية تتشكل الأمينات النتروزية. تعتمد نواتج التفاعل على نوع الرابطة المتعددة التي تتأكسد والظروف التي تم بها تسلسل خطوات التفاعل.د والظروف التي تم بها تسلسل خطوات التفاعل.
, Ozonolýza je oxidační reakce alkenů nebo alkynů, při které dochází ke štěpení násobné vazby ozonem. Obecné schéma ozonolýzy:
, オゾン酸化（オゾンさんか:オゾン分解（オゾンぶんかい、ozonolysis）あるいは発見者の名前を含めてハリースオゾン分解 (Harries ozonolysis) とも）はオゾンによって有機化合物の炭素-炭素二重結合を酸化切断する酸化反応のことである。 1905年にカール・ハリース (Carl Dietrich Harries) によって報告された反応で、炭素-炭素二重結合を酸化切断して2つのカルボニル基へと変換する反応である。
, Una ozonólisis es la reacción de un alqueno con una molécula de ozono.
, L'ozonolisi è una reazione organica in cui … L'ozonolisi è una reazione organica in cui l'ozono ossida un alchene a dare, a seconda della struttura dell'alchene di partenza, aldeidi o chetoni. La reazione viene in genere effettuata a freddo, in un bagno di acetone raffreddato con ghiaccio secco, quindi circa -70 °C, facendo passare ozono diluito con aria nel solvente contenente l'alchene da ossidare.solvente contenente l'alchene da ossidare.
, In organic chemistry, ozonolysis is an org … In organic chemistry, ozonolysis is an organic reaction where the unsaturated bonds of alkenes (C=C), alkynes (C≡C), or azo compounds (N=N) are cleaved with ozone (O3). Alkenes and alkynes form organic compounds in which the multiple carbon–carbon bond has been replaced by a carbonyl (C=O) group while azo compounds form nitrosamines (N−N=O). The outcome of the reaction depends on the type of multiple bond being oxidized and the work-up conditions.being oxidized and the work-up conditions.
, L'ozonòlisi és la reacció de ruptura d'un … L'ozonòlisi és la reacció de ruptura d'un alquè o alquí amb ozó per formar compostos orgànics on l'enllaç múltiple carboni-carboni ha estat substituït per un enllaç doble a l'oxigen. Els productes obtinguts varien segons la naturalesa de l'enllaç (doble o triple) i segons les condicions de reacciótriple) i segons les condicions de reacció
, Ozonoliza - technika analityczna ustalania … Ozonoliza - technika analityczna ustalania struktury chemicznej węglowodorowej części organicznych związków chemicznych opierająca się na reakcji chemicznej ozonu z tymi związkami i jednocześnie nazwa samej reakcji. Analiza produktów hydrolizy tworzących się ozonków umożliwia określenie niektórych aspektów budowy organicznych związków chemicznych. Między innymi można tą metodą określić miejsce występowania wiązania podwójnego w alkenach:stępowania wiązania podwójnego w alkenach:
, Une ozonolyse est la réaction d'un alcène avec une molécule d'ozone.
, 臭氧化反应，有机合成中重要的反应之一。是实现烯烃官能团向醛酮官能团转化的手段之一。
, Ozonolyse of ozonisatie is een chemische r … Ozonolyse of ozonisatie is een chemische reactie waarbij een dubbele binding koolstof-koolstof wordt gesplitst onder invloed van ozon (O3), met de vorming van dubbele bindingen koolstof-zuurstof (carbonylgroepen); het algemene reactieschema is dus Met ozonolyse kan men alkenen omzetten in alcoholen, aldehyden, ketonen of carbonzuren. De uitkomst van de reactie hangt af van de reactieomstandigheden en de gebruikte reagentia.eomstandigheden en de gebruikte reagentia.
, Die Ozonolyse, auch Harries-Reaktion, ist … Die Ozonolyse, auch Harries-Reaktion, ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Der Name leitet sich aus dem verwendeten Ozon (O3) und dem ausschlaggebenden Reaktionsschritt ab: der Zerstörung/Auflösung (Lyse) einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Dieses Verfahren wurde von Carl Dietrich Harries 1904 entdeckt und 1905 publiziert. Ein Resultat der Ozonolyse ist die Ozonrissbildung in Elastomeren und Kautschuken, die durch Verwendung von Ozonschutzmittel verhindert werden soll.n Ozonschutzmittel verhindert werden soll.
|
| rdfs:label |
Ozonolisi
, オゾン酸化
, Ozonolyse
, Ozonólisis
, تحليل بالأوزون
, Ozonoliza
, Ozonolisis
, Ozonòlisi
, Озоноліз
, Ozonolýza
, Ozonolysis
, 臭氧化反应
|
