Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Olefin metathesis
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Olefin_metathesis
http://dbpedia.org/ontology/abstract Olefin metathesis is an organic reaction tOlefin metathesis is an organic reaction that entails the redistribution of fragments of alkenes (olefins) by the scission and regeneration of carbon-carbon double bonds. Because of the relative simplicity of olefin metathesis, it often creates fewer undesired by-products and hazardous wastes than alternative organic reactions. For their elucidation of the reaction mechanism and their discovery of a variety of highly active catalysts, Yves Chauvin, Robert H. Grubbs, and Richard R. Schrock were collectively awarded the 2005 Nobel Prize in Chemistry.awarded the 2005 Nobel Prize in Chemistry. , Metateze olefinů (též metateze alkenů) je typ reakce v organické chemii. Je to vratná katalytická reakce, která může probíhat na dvojné uhlíkové vazbě všech organických sloučenin. , メタセシス反応(メタセシスはんのう Olefin metathesis)とは、狭義には、二種類のオレフィン間で結合の組換えが起こる触媒反応のことである。すなわち以下のような反応のことである。 「メタセシス」の語は「位置を交換する」という意味のギリシャ語に由来する。メタセシスは複分解を指す語でもあり、また同様に結合が組み変わるアルカンメタセシスやアルキンメタセシス反応も存在するため、特にこの反応を指すことを明らかにしたい場合にはオレフィン・メタセシスと呼ぶ。 , Metátese de olefina ou transalquilidenaçãoMetátese de olefina ou transalquilidenação é uma reação orgânica que implica redistribuição de fragmentos de alcenos (olefinas) pela cisão de ligações duplas carbono-carbono. Os catalisadores para esta reação evoluíram rapidamente nas últimas décadas. Devido à relativa simplicidade da metátese de olefinas, muitas vezes cria subprodutos menos indesejados e resíduos perigosos do que reações orgânicas alternativas. Por sua elucidação do mecanismo de reação e sua descoberta de uma variedade de catalisadores altamente eficientes e seletivos, Yves Chauvin, Robert H. Grubbs, e Richard R. Schrock foram coletivamente agraciados com o Prêmio Nobel de Química de 2005.dos com o Prêmio Nobel de Química de 2005. , Metatesis olefin atau transalkilidenasi adMetatesis olefin atau transalkilidenasi adalah sebuah reaksi organik yang melibatkan pendistribusian ulang (alkena). Proses ini memungkinkan ikatan ganda dipecah dan bisa dibuat antara atom-atom karbon dalam cara yang akan membuat gugus atom bertukar tempat, ibaratnya pasangan yang bertukar rekan sewaktu sedang . Proses kimia ini berlangsung dengan bantuan molekul katalis khusus. Sejak penemuannya, metatesis olefin telah memperoleh pemakaian yang luas dalam industri kimia, terutama dalam memproduksi barang-barang farmasi dan plastik yang canggih. Pada tahun 2005, tiga orang yang berperan besar dalam penemuannya, Yves Chauvin, Robert H. Grubbs, dan Richard R. Schrock menerima Penghargaan Nobel dalam Kimia 2005 "untuk pengembangan metode metatesis dalam sintesis organik". metode metatesis dalam sintesis organik". , Алкенові метатези (або олефінові метатези)Алкенові метатези (або олефінові метатези) (рос. алкеновые метатезы, англ. alkene metathesis) — перетворення алкенів, які полягають в обміні замісниками при подвійному зв'язку. Алкенові метатези (або олефінові метатези) — це , що тягне за собою перерозподіл фрагментів алкенів (олефінів) шляхом розподілу та регенерації вуглець-вуглець подвійних зв'язків..рації вуглець-вуглець подвійних зв'язків.. , La métathèse des alcènes ou métathèse des La métathèse des alcènes ou métathèse des oléfines ou encore transalkylidénation est une réaction organique qui implique la redistribution de fragment par scission d'une liaison double carbone-carbone dans les alcènes. Depuis sa découverte, la métathèse des alcènes est largement utilisée dans l'industrie et la recherche pour la fabrication entre autres de médicaments ou de polymères. Elle compte comme avantage la très faible production de sous-produits et de déchets dangereux. Yves Chauvin, Robert Grubbs et Richard R. Schrock ont partagé le prix Nobel de chimie en 2005 pour « le développement de la méthode de métathèse en synthèse organique ». La réaction est catalysée par des métaux de transition, comme le nickel, le tungstène, le rhénium, le ruthénium et le molybdène. La réaction consiste en le clivage de la double liaison d'un alcène, suivie par la redistribution statistique de fragments alkylidène. La réaction générale est illustrée par l'équation bilan suivante : illustrée par l'équation bilan suivante : , Метате́зис олефи́нов — химическая реакция,Метате́зис олефи́нов — химическая реакция, в процессе которой при двойных связях алкенов, участвующих в реакции, происходит перераспределение заместителей: За открытие процесса метатезиса олефинов Роберт Граббс, Ричард Шрок и Ив Шовен были удостоены Нобелевской премии в области химии за 2005 год. Метатезис олефинов нашел широкое применение в лабораторной практике, а также в промышленном органическом синтезе. Он используется в производстве лекарственных препаратов, полимерных материалов и др.ых препаратов, полимерных материалов и др. , La reazione di metatesi olefinica è una reLa reazione di metatesi olefinica è una reazione chimica che consiste nello scambio dei sostituenti presenti su olefine diverse. La reazione è catalizzata da metalli come il nichel, il tungsteno, il rutenio e il molibdeno ed è rappresentata schematicamente dallo schema sottostante. Reaction scheme of the olefin metathesis - changing groups are colored Reazioni di questo genere in presenza di opportuni catalizzatori possono avvenire in condizioni abbastanza blande (addirittura a temperatura ambiente in ambiente acquoso). Sin dalla sua scoperta la metatesi olefinica ha trovato larga applicazione nella ricerca e nell'industria. Permette inoltre di ottenere vari prodotti attraverso vie di sintesi più veloci e più pulite, che portano alla produzione di meno sottoprodotti e rifiuti pericolosi. Nel 2005 il francese Yves Chauvin e gli statunitensi Robert H. Grubbs e Richard R. Schrock hanno ricevuto il premio Nobel per "lo sviluppo dei metodi di metatesi nella sintesi organica".etodi di metatesi nella sintesi organica". , De alkeenmetathese of transalkylidenatie iDe alkeenmetathese of transalkylidenatie is een organische reactie waarbij een herschikking optreedt van alkyleendelen van moleculen door splitsing van de dubbele binding in alkenen: Sinds de ontdekking van de reactie heeft alkeenmetathese een groot aantal toepassingen gevonden zowel in de academische research als in de industrie, waarbij de producten uiteenlopen van geneesmiddelen en polymeren tot verbeterde brandstoffen. Voordelen van de reactie zijn onder andere minder bijproducten en minder (schadelijk) afval. Yves Chauvin, Robert H. Grubbs en Richard R. Schrock deelden in 2005 de Nobelprijs voor de Scheikunde voor "de ontwikkeling van de metathese in de organische synthese". De reactie wordt gekatalyseerd door metalen als nikkel, wolfraam, renium, ruthenium en molybdeen. wolfraam, renium, ruthenium en molybdeen. , Die Alkenmetathese (auch Olefinmetathese; Die Alkenmetathese (auch Olefinmetathese; von griech. Meta: Wechsel und Thesis: Position) ist eine chemische Reaktion, bei der formal die Alkylidengruppen (im Reaktionsschema farbig) zwischen Alkenen ausgetauscht werden, wobei statistisch verteilte Produktgemische entstehen. Die Alkenmetathese ist eine wichtige Reaktion in der organischen Synthesechemie und der Petrochemie.ischen Synthesechemie und der Petrochemie. , Metátesis, del griego μετά (metá: ‘cambio’Metátesis, del griego μετά (metá: ‘cambio’) y θέσις (thésis: ‘posición’), se refiere al intercambio de átomos entre dos moléculas. En la química de alquenos, metátesis es el intercambio de átomos de carbono entre un par de olefinas para producir dos olefinas con los sustituyentes intercambiados. Es un proceso intra o intermolecular entre 2 olefinas (también posible entre 2 alquinos o una olefina y un alquino) que da lugar a un intercambio entre las dos unidades del alqueno. Análogamente a lo que ocurre en una reacción de intercambio iónico, en la que se forma el par iónico más estable a partir de otros dos iniciales, en química orgánica la metátesis es una reacción reversible y catalizada, en la que se produce una reorganización del enlace de la olefina, lo cual resulta en una redistribución de sus dos mitades de alquilideno. En general, las olefinas intercambian grupos alrededor de los dobles enlaces en presencia de carbenos metálicos (catalizadores) en los que participan ciertos metales de transición. Según sea la naturaleza de este metal (titanio, wolframio, molibdeno o rutenio, fundamentalmente), su reactividad frente a las olefinas es distinta, así como su tolerancia a otros grupos funcionales y a agentes medioambientales.​ Generalmente los catalizadores utilizados son metales de transición, generalmente de Mo o Ru del tipo LnM=R (o LnM≡R para 2 alquinos), los cuales han sido desarrollados por Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock. Según esto, el mecanismo general (propuesto por Yves Chauvin) de una metátesis responde entonces al siguiente esquema: Las reacciones de metátasis son muy útiles para la formación de enlaces C-C, lo que nos permite unir fragmentos para la síntesis de moléculas más complejas, como pueden ser fármacos, plásticos, productos naturales, hidrocarburos, entre otros, a través de procesos más eficientes y amables con el medio ambiente que los procesos tradicionales.o ambiente que los procesos tradicionales. , 烯烃复分解反应(英語:Olefin metathesis)涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组,自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用。相对于其他反应,该反应副产物及废物排放少,更加环保。 2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫·肖万、罗伯特·格拉布和理查德·施罗克,以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面所做出的卓越贡献。 烯烃复分解反应由含镍、钨、钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化,反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃,通式如右边所示。
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reaction_scheme_of_the_olefin_metathesis.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://semanticscholar.org/paper/910c2a99235e0160f075edefdba6f83f00e56d16 + , https://semanticscholar.org/paper/c7046580444311a1c7aa8ac1aa11ab08c39ee978 + , https://semanticscholar.org/paper/cf22df1b77568bd832f496ed9191d7e1834eec76 + , http://pubs.acs.org/cen/coverstory/8051/8051olefin.html + , http://pubs.acs.org/cen/coverstory/8051/8051olefin2.html +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 1859894
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 39263
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1097305516
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Cyclooctene + , http://dbpedia.org/resource/Carbon_monoxide + , http://dbpedia.org/resource/Tetrabutyltin + , http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Schrock_alkylidene + , http://dbpedia.org/resource/Propylene + , http://dbpedia.org/resource/File:Wikipedia-OlefinMetathesisCategories.png + , http://dbpedia.org/resource/Ethanol + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst_support + , http://dbpedia.org/resource/Osmium_trichloride + , http://dbpedia.org/resource/Neohexene + , http://dbpedia.org/resource/Ozonolysis + , http://dbpedia.org/resource/Acyclic_diene_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Molybdenum_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Alkoxide + , http://dbpedia.org/resource/Entropy + , http://dbpedia.org/resource/File:GrubbsMetathesisCatalysts.png + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisCalderon1967.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:SchrockCatalyst.svg + , http://dbpedia.org/resource/3-hexene + , http://dbpedia.org/resource/Isobutene + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisChauvin1971.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisCyclobutaneMech.svg + , http://dbpedia.org/resource/Grubbs_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisCalderon1976Mechanism.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisCasey1974.svg + , http://dbpedia.org/resource/Ziegler%E2%80%93Natta_catalysis + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium_trichloride + , http://dbpedia.org/resource/Concerted + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisGrubbs1992.svg + , http://dbpedia.org/resource/Nickel_effect + , http://dbpedia.org/resource/Phillips_Petroleum_Company + , http://dbpedia.org/resource/Tricyclohexylphosphine + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisSchrock1979.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisTebbe.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisPettitmechanism.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisROMPSchrock1993.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:Reaction_scheme_of_the_olefin_metathesis.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:SchrockMetathesisCatalysts.png + , http://dbpedia.org/resource/Heterogeneous_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/File:Metathesis_mechanism_jypx3.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Metathesisgrubbs1976.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisGrubbs1972tetramethylenemetallocycle.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisGrubbs1980.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisDuPontMechanism.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisDupont.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisMetallacyclemechanism.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisPairWiseMechanism.svg + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisGrubbs1986.svg + , http://dbpedia.org/resource/Tungsten_hexacarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/File:MetathesisKatz.svg + , http://dbpedia.org/resource/Chelation + , http://dbpedia.org/resource/Silica + , http://dbpedia.org/resource/Grubbs%27_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Shell_higher_olefin_process + , http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_metathesis_polymerization + , http://dbpedia.org/resource/Category:Industrial_processes + , http://dbpedia.org/resource/Thorpe%E2%80%93Ingold_effect + , http://dbpedia.org/resource/Coordination_polymerization + , http://dbpedia.org/resource/Norbornene + , http://dbpedia.org/resource/Ring-closing_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Heterogeneous_catalysis + , http://dbpedia.org/resource/Reaction_mechanism + , http://dbpedia.org/resource/1-butene + , http://dbpedia.org/resource/Richard_R._Schrock + , http://dbpedia.org/resource/Alpha-olefins + , http://dbpedia.org/resource/Chloride + , http://dbpedia.org/resource/1%2C5-Cyclooctadiene + , http://dbpedia.org/resource/Isotactic + , http://dbpedia.org/resource/Organophosphine + , http://dbpedia.org/resource/Organoaluminium + , http://dbpedia.org/resource/Norbornadiene + , http://dbpedia.org/resource/Tungsten + , http://dbpedia.org/resource/Organoaluminum + , http://dbpedia.org/resource/Herbert_S._Eleuterio + , http://dbpedia.org/resource/Methanol + , http://dbpedia.org/resource/Functional_group + , http://dbpedia.org/resource/Tungsten%28VI%29_oxytetrachloride + , http://dbpedia.org/resource/Category:Organometallic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentene + , http://dbpedia.org/resource/Rate-determining_step + , http://dbpedia.org/resource/Total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Activation_energy + , http://dbpedia.org/resource/Goodyear_Tire_and_Rubber_Company + , http://dbpedia.org/resource/Methylenecyclohexane + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_bond + , http://dbpedia.org/resource/Nanoparticle + , http://dbpedia.org/resource/Giulio_Natta + , http://dbpedia.org/resource/Deuterated + , http://dbpedia.org/resource/Wittig_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Tantalum + , http://dbpedia.org/resource/Le_Chatelier%27s_Principle + , http://dbpedia.org/resource/Metallacycle + , http://dbpedia.org/resource/Metal_carbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_conversion_technology + , http://dbpedia.org/resource/2-butene + , http://dbpedia.org/resource/Living_polymerization + , http://dbpedia.org/resource/BINOL + , http://dbpedia.org/resource/Transalkylation + , http://dbpedia.org/resource/Category:Homogeneous_catalysis + , http://dbpedia.org/resource/Homogeneous_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Tebbe_reagent + , http://dbpedia.org/resource/Yves_Chauvin + , http://dbpedia.org/resource/Cyclobutadiene + , http://dbpedia.org/resource/Polynorbornene + , http://dbpedia.org/resource/Enyne_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Isotopologue + , http://dbpedia.org/resource/Electron_configuration + , http://dbpedia.org/resource/Robert_H._Grubbs + , http://dbpedia.org/resource/Alkane_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Nissim_Calderon_%28scientist%29 + , http://dbpedia.org/resource/2-pentene + , http://dbpedia.org/resource/Ring_opening_metathesis_polymerisation + , http://dbpedia.org/resource/Organotin_compound + , http://dbpedia.org/resource/Ligand + , http://dbpedia.org/resource/Styrene + , http://dbpedia.org/resource/By-product + , http://dbpedia.org/resource/Platinum + , http://dbpedia.org/resource/DuPont_%281802%E2%80%932017%29 + , http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Titanium_tetrachloride + , http://dbpedia.org/resource/Ethenolysis + , http://dbpedia.org/resource/Organometallic + , http://dbpedia.org/resource/Alkene + , http://dbpedia.org/resource/Capnellene + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadienyl + , http://dbpedia.org/resource/SNi_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Ethylene + , http://dbpedia.org/resource/Woodward%E2%80%93Hoffmann_rules + , http://dbpedia.org/resource/Cyclobutane + , http://dbpedia.org/resource/1%2C5-Hexadiene + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_equilibrium + , http://dbpedia.org/resource/Three-center_two-electron_bond + , http://dbpedia.org/resource/Pharmaceutical_drug + , http://dbpedia.org/resource/Alkyne_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Catalysis + , http://dbpedia.org/resource/T-butoxide + , http://dbpedia.org/resource/Salt_metathesis_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Molybdenum + , http://dbpedia.org/resource/Disproportionation + , http://dbpedia.org/resource/Hazardous_waste + , http://dbpedia.org/resource/Alumina + , http://dbpedia.org/resource/Tungsten_hexachloride + , http://dbpedia.org/resource/Tungsten_trioxide + , http://dbpedia.org/resource/Molybdenum_hexacarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Pi_complex + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridization + , http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_imido_complex +
http://dbpedia.org/property/name Olefin metathesis
http://dbpedia.org/property/type Carbon-carbon bond forming reaction
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Alkenes + , http://dbpedia.org/resource/Template:Organic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Organometallics + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Industrial_processes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Organometallic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Category:Homogeneous_catalysis +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Olefin_metathesis?oldid=1097305516&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisKatz.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisMetallacyclemechanism.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisGrubbs1980.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisGrubbs1986.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisDupont.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisGrubbs1972tetramethylenemetallocycle.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisCyclobutaneMech.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisDuPontMechanism.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Metathesisgrubbs1976.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisTebbe.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Metathesis_mechanism_jypx3.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisROMPSchrock1993.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisSchrock1979.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisPairWiseMechanism.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisPettitmechanism.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisGrubbs1992.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisCasey1974.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisChauvin1971.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisCalderon1967.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MetathesisCalderon1976Mechanism.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/GrubbsMetathesisCatalysts.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SchrockMetathesisCatalysts.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SchrockCatalyst.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reaction_scheme_of_the_olefin_metathesis.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wikipedia-OlefinMetathesisCategories.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Olefin_metathesis +
owl:sameAs http://nl.dbpedia.org/resource/Alkeenmetathese + , http://ro.dbpedia.org/resource/Metatez%C4%83_olefinic%C4%83 + , http://pt.dbpedia.org/resource/Met%C3%A1tese_de_olefina + , http://cs.dbpedia.org/resource/Metateze_olefin%C5%AF + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%BB%E3%82%B7%E3%82%B9%E5%8F%8D%E5%BF%9C + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%81_%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%84%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B2 + , http://it.dbpedia.org/resource/Metatesi_olefinica + , http://fr.dbpedia.org/resource/M%C3%A9tath%C3%A8se_des_alc%C3%A8nes + , http://tr.dbpedia.org/resource/Olefin_metatezi + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%83%AF%E7%83%83%E5%A4%8D%E5%88%86%E8%A7%A3%E5%8F%8D%E5%BA%94 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.061rnh + , http://www.wikidata.org/entity/Q898959 + , http://id.dbpedia.org/resource/Metatesis_olefin + , http://fi.dbpedia.org/resource/Alkeenien_metateesi + , http://yago-knowledge.org/resource/Olefin_metathesis + , https://global.dbpedia.org/id/53y3C + , http://de.dbpedia.org/resource/Alkenmetathese + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_metathesis + , http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%93%E0%A4%B2%E0%A4%BF%E0%A4%AB%E0%A5%80%E0%A4%A8_%E0%A4%AE%E0%A5%87%E0%A4%9F%E0%A4%BE%E0%A4%A5%E0%A5%80%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%B8 + , http://et.dbpedia.org/resource/Alkeenide_metatees + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8 + , http://es.dbpedia.org/resource/Met%C3%A1tesis_olef%C3%ADnica +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatIndustrialProcesses + , http://dbpedia.org/class/yago/IndustrialProcess113497928 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChemicalReactions + , http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 + , http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
rdfs:comment Olefin metathesis is an organic reaction tOlefin metathesis is an organic reaction that entails the redistribution of fragments of alkenes (olefins) by the scission and regeneration of carbon-carbon double bonds. Because of the relative simplicity of olefin metathesis, it often creates fewer undesired by-products and hazardous wastes than alternative organic reactions. For their elucidation of the reaction mechanism and their discovery of a variety of highly active catalysts, Yves Chauvin, Robert H. Grubbs, and Richard R. Schrock were collectively awarded the 2005 Nobel Prize in Chemistry.awarded the 2005 Nobel Prize in Chemistry. , Metatesis olefin atau transalkilidenasi adMetatesis olefin atau transalkilidenasi adalah sebuah reaksi organik yang melibatkan pendistribusian ulang (alkena). Proses ini memungkinkan ikatan ganda dipecah dan bisa dibuat antara atom-atom karbon dalam cara yang akan membuat gugus atom bertukar tempat, ibaratnya pasangan yang bertukar rekan sewaktu sedang . Proses kimia ini berlangsung dengan bantuan molekul katalis khusus. Sejak penemuannya, metatesis olefin telah memperoleh pemakaian yang luas dalam industri kimia, terutama dalam memproduksi barang-barang farmasi dan plastik yang canggih.g-barang farmasi dan plastik yang canggih. , メタセシス反応(メタセシスはんのう Olefin metathesis)とは、狭義には、二種類のオレフィン間で結合の組換えが起こる触媒反応のことである。すなわち以下のような反応のことである。 「メタセシス」の語は「位置を交換する」という意味のギリシャ語に由来する。メタセシスは複分解を指す語でもあり、また同様に結合が組み変わるアルカンメタセシスやアルキンメタセシス反応も存在するため、特にこの反応を指すことを明らかにしたい場合にはオレフィン・メタセシスと呼ぶ。 , La métathèse des alcènes ou métathèse des La métathèse des alcènes ou métathèse des oléfines ou encore transalkylidénation est une réaction organique qui implique la redistribution de fragment par scission d'une liaison double carbone-carbone dans les alcènes. Depuis sa découverte, la métathèse des alcènes est largement utilisée dans l'industrie et la recherche pour la fabrication entre autres de médicaments ou de polymères. Elle compte comme avantage la très faible production de sous-produits et de déchets dangereux. Yves Chauvin, Robert Grubbs et Richard R. Schrock ont partagé le prix Nobel de chimie en 2005 pour « le développement de la méthode de métathèse en synthèse organique ».hode de métathèse en synthèse organique ». , 烯烃复分解反应(英語:Olefin metathesis)涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组,自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用。相对于其他反应,该反应副产物及废物排放少,更加环保。 2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫·肖万、罗伯特·格拉布和理查德·施罗克,以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面所做出的卓越贡献。 烯烃复分解反应由含镍、钨、钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化,反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃,通式如右边所示。 , Метате́зис олефи́нов — химическая реакция,Метате́зис олефи́нов — химическая реакция, в процессе которой при двойных связях алкенов, участвующих в реакции, происходит перераспределение заместителей: За открытие процесса метатезиса олефинов Роберт Граббс, Ричард Шрок и Ив Шовен были удостоены Нобелевской премии в области химии за 2005 год. Метатезис олефинов нашел широкое применение в лабораторной практике, а также в промышленном органическом синтезе. Он используется в производстве лекарственных препаратов, полимерных материалов и др.ых препаратов, полимерных материалов и др. , Die Alkenmetathese (auch Olefinmetathese; Die Alkenmetathese (auch Olefinmetathese; von griech. Meta: Wechsel und Thesis: Position) ist eine chemische Reaktion, bei der formal die Alkylidengruppen (im Reaktionsschema farbig) zwischen Alkenen ausgetauscht werden, wobei statistisch verteilte Produktgemische entstehen. Die Alkenmetathese ist eine wichtige Reaktion in der organischen Synthesechemie und der Petrochemie.ischen Synthesechemie und der Petrochemie. , Алкенові метатези (або олефінові метатези)Алкенові метатези (або олефінові метатези) (рос. алкеновые метатезы, англ. alkene metathesis) — перетворення алкенів, які полягають в обміні замісниками при подвійному зв'язку. Алкенові метатези (або олефінові метатези) — це , що тягне за собою перерозподіл фрагментів алкенів (олефінів) шляхом розподілу та регенерації вуглець-вуглець подвійних зв'язків..рації вуглець-вуглець подвійних зв'язків.. , Metateze olefinů (též metateze alkenů) je typ reakce v organické chemii. Je to vratná katalytická reakce, která může probíhat na dvojné uhlíkové vazbě všech organických sloučenin. , La reazione di metatesi olefinica è una reLa reazione di metatesi olefinica è una reazione chimica che consiste nello scambio dei sostituenti presenti su olefine diverse. La reazione è catalizzata da metalli come il nichel, il tungsteno, il rutenio e il molibdeno ed è rappresentata schematicamente dallo schema sottostante. Reaction scheme of the olefin metathesis - changing groups are colored Reazioni di questo genere in presenza di opportuni catalizzatori possono avvenire in condizioni abbastanza blande (addirittura a temperatura ambiente in ambiente acquoso).temperatura ambiente in ambiente acquoso). , Metátesis, del griego μετά (metá: ‘cambio’Metátesis, del griego μετά (metá: ‘cambio’) y θέσις (thésis: ‘posición’), se refiere al intercambio de átomos entre dos moléculas. En la química de alquenos, metátesis es el intercambio de átomos de carbono entre un par de olefinas para producir dos olefinas con los sustituyentes intercambiados. Es un proceso intra o intermolecular entre 2 olefinas (también posible entre 2 alquinos o una olefina y un alquino) que da lugar a un intercambio entre las dos unidades del alqueno.cambio entre las dos unidades del alqueno. , Metátese de olefina ou transalquilidenaçãoMetátese de olefina ou transalquilidenação é uma reação orgânica que implica redistribuição de fragmentos de alcenos (olefinas) pela cisão de ligações duplas carbono-carbono. Os catalisadores para esta reação evoluíram rapidamente nas últimas décadas. Devido à relativa simplicidade da metátese de olefinas, muitas vezes cria subprodutos menos indesejados e resíduos perigosos do que reações orgânicas alternativas. Por sua elucidação do mecanismo de reação e sua descoberta de uma variedade de catalisadores altamente eficientes e seletivos, Yves Chauvin, Robert H. Grubbs, e Richard R. Schrock foram coletivamente agraciados com o Prêmio Nobel de Química de 2005.dos com o Prêmio Nobel de Química de 2005. , De alkeenmetathese of transalkylidenatie iDe alkeenmetathese of transalkylidenatie is een organische reactie waarbij een herschikking optreedt van alkyleendelen van moleculen door splitsing van de dubbele binding in alkenen: Sinds de ontdekking van de reactie heeft alkeenmetathese een groot aantal toepassingen gevonden zowel in de academische research als in de industrie, waarbij de producten uiteenlopen van geneesmiddelen en polymeren tot verbeterde brandstoffen. Voordelen van de reactie zijn onder andere minder bijproducten en minder (schadelijk) afval. Yves Chauvin, Robert H. Grubbs en Richard R. Schrock deelden in 2005 de Nobelprijs voor de Scheikunde voor "de ontwikkeling van de metathese in de organische synthese".n de metathese in de organische synthese".
rdfs:label Metateze olefinů , Metatesis olefin , Alkenmetathese , Alkeenmetathese , Metatesi olefinica , Metátesis olefínica , Алкенові метатези , Metátese de olefina , Метатезис олефинов , Olefin metathesis , 烯烃复分解反应 , メタセシス反応 , Métathèse des alcènes
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Yves_Chauvin + , http://dbpedia.org/resource/Herbert_S._Eleuterio + , http://dbpedia.org/resource/Richard_R._Schrock + http://dbpedia.org/ontology/knownFor
http://dbpedia.org/resource/Metathesis + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/Chauvin_mechanism + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_Metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Cross_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Alkene_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Transalkylidenation + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_cross-metathesis + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Timeline_of_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/History_of_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Stapled_peptide + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_industry_in_China + , http://dbpedia.org/resource/Vinyl_sulfone + , http://dbpedia.org/resource/Industrial_history_of_Lyon + , http://dbpedia.org/resource/Siegfried_Blechert + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_conversion_technology + , http://dbpedia.org/resource/Alkane_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Organotantalum_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Didier_Astruc + , http://dbpedia.org/resource/Yves_Chauvin + , http://dbpedia.org/resource/Thomas_J._Katz + , http://dbpedia.org/resource/Sequence-controlled_polymer + , http://dbpedia.org/resource/Isomerization + , http://dbpedia.org/resource/Alkyne_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Alkene + , http://dbpedia.org/resource/Terbinafine + , http://dbpedia.org/resource/Organic_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Enyne_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/List_of_University_of_Florida_alumni + , http://dbpedia.org/resource/Self-healing_material + , http://dbpedia.org/resource/Amir_H._Hoveyda + , http://dbpedia.org/resource/Jennifer_Love_%28chemist%29 + , http://dbpedia.org/resource/Shell_higher_olefin_process + , http://dbpedia.org/resource/List_of_organic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Metal-centered_cycloaddition_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Organotitanium_compound + , http://dbpedia.org/resource/Danheiser_benzannulation + , http://dbpedia.org/resource/Helicene + , http://dbpedia.org/resource/Ethenolysis + , http://dbpedia.org/resource/Prize_of_the_Foundation_for_Polish_Science + , http://dbpedia.org/resource/Industrial_processes + , http://dbpedia.org/resource/Alpha-olefin + , http://dbpedia.org/resource/Organomolybdenum_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/CPC_Scientific + , http://dbpedia.org/resource/Dirhenium_decacarbonyl + , http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Catalytic_cycle + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Massachusetts_Institute_of_Technology_faculty + , http://dbpedia.org/resource/Herbert_S._Eleuterio + , http://dbpedia.org/resource/Charles_Goodyear_Medal + , http://dbpedia.org/resource/Mesoionic_carbene + , http://dbpedia.org/resource/Thorpe%E2%80%93Ingold_effect + , http://dbpedia.org/resource/Max_Planck_Institute_for_Coal_Research + , http://dbpedia.org/resource/Concurrent_tandem_catalysis + , http://dbpedia.org/resource/F._Dean_Toste + , http://dbpedia.org/resource/Capnellene + , http://dbpedia.org/resource/Epothilone + , http://dbpedia.org/resource/Pentene + , http://dbpedia.org/resource/Rhenium_pentachloride + , http://dbpedia.org/resource/Cylindrocyclophanes + , http://dbpedia.org/resource/List_of_inorganic_compounds_named_after_people + , http://dbpedia.org/resource/List_of_inorganic_reactions + , http://dbpedia.org/resource/Methylrhenium_trioxide + , http://dbpedia.org/resource/Nissim_Calderon_%28scientist%29 + , http://dbpedia.org/resource/Bioplastic + , http://dbpedia.org/resource/Rhenium + , http://dbpedia.org/resource/Homogeneous_catalysis + , http://dbpedia.org/resource/Ruthenium + , http://dbpedia.org/resource/Covalent_adaptable_network + , http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_metathesis_polymerisation + , http://dbpedia.org/resource/Chauvin_mechanism + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry + , http://dbpedia.org/resource/DuPont_Central_Research + , http://dbpedia.org/resource/Daniel_Mindiola + , http://dbpedia.org/resource/Fatty_alcohol + , http://dbpedia.org/resource/Neohexene + , http://dbpedia.org/resource/Ferrocene-containing_dendrimers + , http://dbpedia.org/resource/Propylene + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_Metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Robert_H._Grubbs + , http://dbpedia.org/resource/Dynamic_covalent_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Dynamic_combinatorial_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Catenane + , http://dbpedia.org/resource/Rearrangement_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Persistent_carbene + , http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_olefin_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Polydicyclopentadiene + , http://dbpedia.org/resource/Richard_R._Schrock + , http://dbpedia.org/resource/Green_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon + , http://dbpedia.org/resource/20th_century_in_science + , http://dbpedia.org/resource/John_Safer + , http://dbpedia.org/resource/Metal%E2%80%93ligand_multiple_bond + , http://dbpedia.org/resource/Vinyl_halide + , http://dbpedia.org/resource/Possum_Trot%2C_Kentucky + , http://dbpedia.org/resource/Ring-closing_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Grubbs_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Acyclic_diene_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_polymerization + , http://dbpedia.org/resource/1%2C4-Benzoquinone + , http://dbpedia.org/resource/Metallacycle + , http://dbpedia.org/resource/Zhan_catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Cross_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Pentamethyltantalum + , http://dbpedia.org/resource/Alkene_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Transalkylidenation + , http://dbpedia.org/resource/Olefin_cross-metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_metathesis + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Olefin_metathesis + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Olefin_metathesis + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.