| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Поліацетиле́н — полімер з формулою (C2H2)n … Поліацетиле́н — полімер з формулою (C2H2)n. Поліацетилен найпростіший за хімічною будовою із електропровідних полімерів. Він є органічним напівпровідником, провідність якого в основному зумовлена домішками. Відкриття провідності поліацетилену на початку 1960 років пробудило інтерес до . початку 1960 років пробудило інтерес до .
, ポリアセチレン (polyacetylene) とは、アセチレンからなる共役系高分子である。共役ポリエン系を持ち、ヨウ素などの電子受容体をドープすると大きな電気伝導性を示すことが知られている。 白川英樹が導電性ポリアセチレンを発見し、2000年、ノーベル化学賞を受賞した。
, Poliacetylen, polietyn, PA, PAC – polimer … Poliacetylen, polietyn, PA, PAC – polimer przewodzący prąd elektryczny. Poliacetylen powstaje podczas polimeryzacji acetylenu (CH≡CH), podczas której wiązania potrójne przekształcają się w wiązania podwójne wytwarzając jednocześnie wiązania pomiędzy kolejnymi cząsteczkami: n CH≡CH → −[CH=CH]n− W praktyce proces ten jest trudno kontrolować i poliacetylen otrzymuje się raczej w procesie polimeryzacji z metatetycznym otwarciem pierścienia, np. lub jego podstawionych pochodnych. Poliacetylen zbudowany jest z długich łańcuchów, w których wiązania pomiędzy atomami węgla są formalnie na przemian podwójne i pojedyncze (tzw. wiązania sprzężone). W rzeczywistości wiązania sprzężone są uśrednione, a elektrony tworzące wiązania π ulegają delokalizacji wzdłuż całej cząsteczki polimeru, co umożliwia im łatwe przemieszczanie się i przewodzenie prądu elektrycznego. Błony poliacetylenu o grubości od 1 μ do 5 mm można otrzymać zwilżając ściany naczynia roztworem katalizatora Zieglera-Natty (trietyloglinem lub ) i wprowadzając do niego acetylen. Otrzymany produkt po wypolerowaniu ma barwę srebrzystą. Każda para merów w poliacetylenie może mieć konfigurację cis lub trans. W temperaturze −78 °C powstaje wyłącznie produkt cis, w ok. 150 °C wyłącznie trans, a w temperaturach pośrednich ich mieszanina, przy czym izomer trans jest produktem stabilnym termodynamicznie. Ogrzewając w temperaturze 200 °C formę cis lub mieszaninę izomerów, ulega ona przemianie do formy trans. Przewodnictwo elektryczne właściwe polimeru cis wynosi 10−9 S/cm, a dla izomeru trans 10−5 S/m. Wzrasta ono silnie w obecności zanieczyszczeń i ocenia się, że przewodnictwo czystego polimeru jest mniejsze o 4 rzędy wielkości. Kopolimery poliacetylenu zawierające niewielkie ilości domieszek typu donorów lub akceptorów elektronów wykazują znacznie wyższe przewodnictwo, do 103 S/m.znacznie wyższe przewodnictwo, do 103 S/m.
, Polyethin (auch Polyacetylen, Kurzzeichen … Polyethin (auch Polyacetylen, Kurzzeichen PAC) ist ein Polymer des Ethins. Es gibt drei Polyethinisomere, das trans-Polyethin, das cis-Polyethin und das cis-cisoide Polyethin, welches jedoch instabil ist. Polyethin ist ein elektrischer Isolator; durch Dotierung kann man eine Leitfähigkeit erzielen, die der von Silber, dem Metall mit der besten elektrischen Leitfähigkeit, gleichkommt. Dotiertes Polyethin war das erste Polymer, an dem elektrische Leitfähigkeit beobachtet wurde (leitfähiges Polymer). Dotiertes (leitfähiges) Polyethin reagiert an der Luft mit Sauerstoff und verliert dadurch seine Leitfähigkeit. Aufgrund dieser Luftunbeständigkeit hat es heutzutage kaum Bedeutung, es wurde durch später entdeckte Halbleiterpolymere wie Polypyrrol, Polyanilin, , und Polythiophen verdrängt. Polyanilin, , und Polythiophen verdrängt.
, Il poliacetilene (PAc) è un polimero condu … Il poliacetilene (PAc) è un polimero conduttivo costituito da una lunga catena di dieni coniugati, di acetilene, è ottenuto dalla polimerizzazione dell'acetilene (monomero). Il PAc è stato il primo composto organico a mostrare proprietà di conducibilità elettrica. Ne esistono sia l'isomero "trans" sia l'isomero "cis". Il poliacetilene opportunamente drogato raggiunge una conducibiltà dell'ordine di 103,5 S/cm.na conducibiltà dell'ordine di 103,5 S/cm.
, Le polyacétylène (polyéthyne dans la nomen … Le polyacétylène (polyéthyne dans la nomenclature IUPAC) est un polymère organique dans lequel l'unité de répétition est l'éthyne : (C2H2)n. La haute conductivité électrique découverte pour ces polymères dans les années 1970 a accru l'intérêt sur l'utilisation des composés organiques en micro-électronique. D'autres polyacétylènes avec des groupes alkyles substituant les atomes d'hydrogène.lkyles substituant les atomes d'hydrogène.
, Polyacetylene (IUPAC name: polyethyne) usu … Polyacetylene (IUPAC name: polyethyne) usually refers to an organic polymer with the repeating unit [C2H2]n. The name refers to its conceptual construction from polymerization of acetylene to give a chain with repeating olefin groups. This compound is conceptually important, as the discovery of polyacetylene and its high conductivity upon doping helped to launch the field of organic conductive polymers. The high electrical conductivity discovered by Hideki Shirakawa, Alan Heeger, and Alan MacDiarmid for this polymer led to intense interest in the use of organic compounds in microelectronics (organic semiconductors). This discovery was recognized by the Nobel Prize in Chemistry in 2000. Early work in the field of polyacetylene research was aimed at using doped polymers as easily processable and lightweight "plastic metals". Despite the promise of this polymer in the field of conductive polymers, many of its properties such as instability to air and difficulty with processing have led to avoidance in commercial applications. Compounds called polyacetylenes also occur in nature, although in this context the term refers to polyynes, compounds containing multiple acetylene groups ("poly" meaning many), rather than to chains of olefin groups ("poly" meaning polymerization of).groups ("poly" meaning polymerization of).
, Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, pol … Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, polietino) é um polímero orgânico com a unidade repetida (C2H2)n. A alta condutividade elétrica destes polímeros, descoberta nos anos 1970 aceleraram o interesse no uso de compostos orgânicos em microeletrônica. São também conhecidos poliacetilenos onde os átomos de hidrogênio são substituídos por grupos alquil.ogênio são substituídos por grupos alquil.
, Poliazetileno molekulan lotura bikoitzak e … Poliazetileno molekulan lotura bikoitzak eta hirukoitzak txandakatuta dituen azetilenoaren polimeroa da. 1978an lortu zen. Korronte elektrikoaren eroale da, baina gai batzuekin tratatzen bada tasun hau alda daiteke erdieroale edo bakartzaile bihurtuz. Oraindik ikertzen ari dira gai hau, baina erabiltzen da dagoeneko industrian, baterietan adibidez.dagoeneko industrian, baterietan adibidez.
, Полиацетилен — органическое вещество, поли … Полиацетилен — органическое вещество, полимер ацетилена. Известны цис- и транс-формы полиацетилена. При нагревании цис-изомера до 100-150 °C, совершается переход в транс-форму. В зависимости от способа получения полиацетилен может представлять собой чёрный порошок, сероватый пористый материал, серебристые или золотистые плёнки. Не растворим ни в одном из известных органических растворителей.м из известных органических растворителей.
, 聚乙炔（英語：polyacetylene，IUPAC名：polyethyne）是一种结构单元为(C2H2)n的聚合物材料，常写成(CH)n。这种聚合物经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平，这引起了研究者的兴趣。白川英树、艾伦·黑格和艾伦·麦克迪尔米德因“发现和发展导电聚合物”获得了2000年的诺贝尔化学奖。如今聚乙炔以用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Polyacetylene, PAc
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Polyethyne
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-Polyacetylene.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2000/ceremony-speech/ +
, https://romano.physics.wisc.edu/winokur/handbook/node5.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
733183
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
25301
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1120723896
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Polyaniline +
, http://dbpedia.org/resource/Ultraviolet +
, http://dbpedia.org/resource/Ring-opening_metathesis_polymerisation +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/Conformational_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Hideki_Shirakawa +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_polymers +
, http://dbpedia.org/resource/Superconductive +
, http://dbpedia.org/resource/Conductive_polymer +
, http://dbpedia.org/resource/%CE%93_radiation +
, http://dbpedia.org/resource/Infrared_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylene +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl +
, http://dbpedia.org/resource/Giulio_Natta +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Fibril +
, http://dbpedia.org/resource/Polyene +
, http://dbpedia.org/resource/Glow_discharge +
, http://dbpedia.org/resource/P-type_semiconductor +
, http://dbpedia.org/resource/Olefin_fiber +
, http://dbpedia.org/resource/Titanium_isopropoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Raman_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyne +
, http://dbpedia.org/resource/Solvent +
, http://dbpedia.org/resource/John_Robert_Schrieffer +
, http://dbpedia.org/resource/Cobalt%28II%29_nitrate +
, http://dbpedia.org/resource/Diels%E2%80%93Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Gel +
, http://dbpedia.org/resource/Halogen +
, http://dbpedia.org/resource/Electrical_conductivity +
, http://dbpedia.org/resource/Soliton +
, http://dbpedia.org/resource/Conductive_polymers +
, http://dbpedia.org/resource/Polyyne +
, http://dbpedia.org/resource/Conjugated_system +
, http://dbpedia.org/resource/Alan_MacDiarmid +
, http://dbpedia.org/resource/Repeating_unit +
, http://dbpedia.org/resource/Cis%E2%80%93trans_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Polyethylene +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_electronics +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclooctatetraene +
, http://dbpedia.org/resource/Skeletal_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Su%E2%80%93Schrieffer%E2%80%93Heeger_model +
, http://dbpedia.org/resource/Polythiophene +
, http://dbpedia.org/resource/Dopant +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_semiconductors +
, http://dbpedia.org/resource/Poly%28vinyl_chloride%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Octyl +
, http://dbpedia.org/resource/Microelectronics +
, http://dbpedia.org/resource/Alan_Heeger +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydrohalogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Butyl +
, http://dbpedia.org/resource/Coulomb_potential +
, http://dbpedia.org/resource/Cis-trans_isomerism +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_electronics +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_polymer +
, http://dbpedia.org/resource/Methylene_group +
, http://dbpedia.org/resource/Ionic_conductivity_%28solid_state%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Robert_Grubbs +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_borohydride +
, http://dbpedia.org/resource/Radiation +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/N-type_semiconductor +
, http://dbpedia.org/resource/Cross-link +
, http://dbpedia.org/resource/Dopants +
, http://dbpedia.org/resource/Double_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Monomer +
, http://dbpedia.org/resource/Polythiazyl +
, http://dbpedia.org/resource/Topological_insulator +
, http://dbpedia.org/resource/Cation +
, http://dbpedia.org/resource/Charge-transfer_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Triethylaluminium +
, http://dbpedia.org/resource/Peroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Ziegler%E2%80%93Natta_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Anion +
, http://dbpedia.org/resource/Steric +
, http://dbpedia.org/resource/File:PVC_base_polyacetylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ziegler_natta_scheme_for_polyacetylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Modified_Grubbs.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Oxidation_of_Polyacetylene.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Durham_precursor_3.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Insertion_mechanism_for_polyacetylene.png +
, http://dbpedia.org/resource/Anionic +
, http://dbpedia.org/resource/Electron +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_semiconductor +
, http://dbpedia.org/resource/Ball-and-stick_model +
, http://dbpedia.org/resource/Olefin +
, http://dbpedia.org/resource/Doping_%28semiconductor%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Cationic +
|
| http://dbpedia.org/property/align
|
left
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Structural diagram
, Ball-and-stick model
|
| http://dbpedia.org/property/direction
|
vertical
|
| http://dbpedia.org/property/header
|
A segment of trans-polyacetylene
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
Trans-n.svg
, Polyacetylene-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagecaption
|
Skeletal formula of cis-polyacetylene
, Skeletal formula of trans-polyacetylene
, Ball-and-stick models of the transoidal and cisoidal conformations of the trans isomer
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Cis-and-trans-polyacetylene-chains-symmetric-8-based-on-xtals-3D-bs-17.png
, Trans-Polyacetylene.svg
, Cis-Polyacetylene.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
trans-polyacetylene
, cis-polyacetylene
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
185
, 180
|
| http://dbpedia.org/property/iupacname
|
Polyethyne
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Polyacetylene, PAc
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
464209345
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
200
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS_flame +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_polymers +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_semiconductors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_electronics +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Polyacetylene?oldid=1120723896&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-%28CH%29n.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-Polyacetylene.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Polyacetylene-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Modified_Grubbs.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Insertion_mechanism_for_polyacetylene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-Polyacetylene.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PVC_base_polyacetylene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Durham_precursor_3.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ziegler_natta_scheme_for_polyacetylene.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxidation_of_Polyacetylene.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-and-trans-polyacetylene-chains-symmetric-8-based-on-xtals-3D-bs-17.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Polyacetylene +
|
| owl:sameAs |
http://ro.dbpedia.org/resource/Poliacetilen%C4%83 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Polyacetylene +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Poliacetileno +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D1%96%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD +
, http://www.wikidata.org/entity/Q419099 +
, https://global.dbpedia.org/id/3tDqt +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Poliacetylen +
, http://da.dbpedia.org/resource/Polyacetylener +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Poliacetilen +
, http://it.dbpedia.org/resource/Poliacetilene +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%D9%84%DB%8C%E2%80%8C%D8%A7%D8%B3%D8%AA%DB%8C%D9%84%D9%86 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Poliacetilen +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%BE%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%A7%D8%B3%D8%AA%DB%8C%D9%84%D9%86 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%9D%E3%83%AA%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AC%E3%83%B3 +
, http://dbpedia.org/resource/Polyacetylene +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Poliazetileno +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%81%9A%E4%B9%99%E7%82%94 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Polyethin +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.036p3t +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Polyac%C3%A9tyl%C3%A8ne +
|
| rdf:type |
http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicSemiconductors +
, http://dbpedia.org/class/yago/Conductor114821043 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Semiconductor114821248 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Polymer114994328 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPolymers +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatConductivePolymers +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicPolymers +
|
| rdfs:comment |
Поліацетиле́н — полімер з формулою (C2H2)n … Поліацетиле́н — полімер з формулою (C2H2)n. Поліацетилен найпростіший за хімічною будовою із електропровідних полімерів. Він є органічним напівпровідником, провідність якого в основному зумовлена домішками. Відкриття провідності поліацетилену на початку 1960 років пробудило інтерес до . початку 1960 років пробудило інтерес до .
, Le polyacétylène (polyéthyne dans la nomen … Le polyacétylène (polyéthyne dans la nomenclature IUPAC) est un polymère organique dans lequel l'unité de répétition est l'éthyne : (C2H2)n. La haute conductivité électrique découverte pour ces polymères dans les années 1970 a accru l'intérêt sur l'utilisation des composés organiques en micro-électronique. D'autres polyacétylènes avec des groupes alkyles substituant les atomes d'hydrogène.lkyles substituant les atomes d'hydrogène.
, Poliazetileno molekulan lotura bikoitzak e … Poliazetileno molekulan lotura bikoitzak eta hirukoitzak txandakatuta dituen azetilenoaren polimeroa da. 1978an lortu zen. Korronte elektrikoaren eroale da, baina gai batzuekin tratatzen bada tasun hau alda daiteke erdieroale edo bakartzaile bihurtuz. Oraindik ikertzen ari dira gai hau, baina erabiltzen da dagoeneko industrian, baterietan adibidez.dagoeneko industrian, baterietan adibidez.
, 聚乙炔（英語：polyacetylene，IUPAC名：polyethyne）是一种结构单元为(C2H2)n的聚合物材料，常写成(CH)n。这种聚合物经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平，这引起了研究者的兴趣。白川英树、艾伦·黑格和艾伦·麦克迪尔米德因“发现和发展导电聚合物”获得了2000年的诺贝尔化学奖。如今聚乙炔以用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。
, Poliacetylen, polietyn, PA, PAC – polimer … Poliacetylen, polietyn, PA, PAC – polimer przewodzący prąd elektryczny. Poliacetylen powstaje podczas polimeryzacji acetylenu (CH≡CH), podczas której wiązania potrójne przekształcają się w wiązania podwójne wytwarzając jednocześnie wiązania pomiędzy kolejnymi cząsteczkami: n CH≡CH → −[CH=CH]n− W praktyce proces ten jest trudno kontrolować i poliacetylen otrzymuje się raczej w procesie polimeryzacji z metatetycznym otwarciem pierścienia, np. lub jego podstawionych pochodnych.ia, np. lub jego podstawionych pochodnych.
, Polyethin (auch Polyacetylen, Kurzzeichen … Polyethin (auch Polyacetylen, Kurzzeichen PAC) ist ein Polymer des Ethins. Es gibt drei Polyethinisomere, das trans-Polyethin, das cis-Polyethin und das cis-cisoide Polyethin, welches jedoch instabil ist. Polyethin ist ein elektrischer Isolator; durch Dotierung kann man eine Leitfähigkeit erzielen, die der von Silber, dem Metall mit der besten elektrischen Leitfähigkeit, gleichkommt. Dotiertes Polyethin war das erste Polymer, an dem elektrische Leitfähigkeit beobachtet wurde (leitfähiges Polymer).it beobachtet wurde (leitfähiges Polymer).
, Полиацетилен — органическое вещество, поли … Полиацетилен — органическое вещество, полимер ацетилена. Известны цис- и транс-формы полиацетилена. При нагревании цис-изомера до 100-150 °C, совершается переход в транс-форму. В зависимости от способа получения полиацетилен может представлять собой чёрный порошок, сероватый пористый материал, серебристые или золотистые плёнки. Не растворим ни в одном из известных органических растворителей.м из известных органических растворителей.
, ポリアセチレン (polyacetylene) とは、アセチレンからなる共役系高分子である。共役ポリエン系を持ち、ヨウ素などの電子受容体をドープすると大きな電気伝導性を示すことが知られている。 白川英樹が導電性ポリアセチレンを発見し、2000年、ノーベル化学賞を受賞した。
, Polyacetylene (IUPAC name: polyethyne) usu … Polyacetylene (IUPAC name: polyethyne) usually refers to an organic polymer with the repeating unit [C2H2]n. The name refers to its conceptual construction from polymerization of acetylene to give a chain with repeating olefin groups. This compound is conceptually important, as the discovery of polyacetylene and its high conductivity upon doping helped to launch the field of organic conductive polymers. The high electrical conductivity discovered by Hideki Shirakawa, Alan Heeger, and Alan MacDiarmid for this polymer led to intense interest in the use of organic compounds in microelectronics (organic semiconductors). This discovery was recognized by the Nobel Prize in Chemistry in 2000. Early work in the field of polyacetylene research was aimed at using doped polymers as easily processableusing doped polymers as easily processable
, Il poliacetilene (PAc) è un polimero condu … Il poliacetilene (PAc) è un polimero conduttivo costituito da una lunga catena di dieni coniugati, di acetilene, è ottenuto dalla polimerizzazione dell'acetilene (monomero). Il PAc è stato il primo composto organico a mostrare proprietà di conducibilità elettrica. Ne esistono sia l'isomero "trans" sia l'isomero "cis". Il poliacetilene opportunamente drogato raggiunge una conducibiltà dell'ordine di 103,5 S/cm.na conducibiltà dell'ordine di 103,5 S/cm.
, Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, pol … Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, polietino) é um polímero orgânico com a unidade repetida (C2H2)n. A alta condutividade elétrica destes polímeros, descoberta nos anos 1970 aceleraram o interesse no uso de compostos orgânicos em microeletrônica. São também conhecidos poliacetilenos onde os átomos de hidrogênio são substituídos por grupos alquil.ogênio são substituídos por grupos alquil.
|
| rdfs:label |
Поліацетилен
, Poliacetylen
, ポリアセチレン
, Poliacetilene
, Polyethin
, 聚乙炔
, Poliazetileno
, Полиацетилен
, Polyacétylène
, Poliacetileno
, Polyacetylene
|
