Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Tetrazole
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Tetrazole
http://dbpedia.org/ontology/abstract Tetrazol ist eine heterocyclische chemische Verbindung, für die drei isomere Strukturen formuliert werden können. , Tetrazool is een heterocyclische organischTetrazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule CH2N4. Het komt voor als kleurloze kristallen, die matig oplosbaar zijn in water en ethanol. Er bestaan 3 isomeren van tetrazool, maar het evenwicht ligt voornamelijk naar de kant van de twee tautomeren (1 en 2): Het neutrale molecuul vertoont geen bijgevoegde aromatische stabiliteit echter het tetrazolyl-anion is dat wel door het vrijkomen van een elektronenpaar verandert het stikstofatoom van sp3 hybridisatietoestand, naar sp2, hierdoor komt een p-orbitaal beschikbaar dat overlapping met het andere pi-systeem mogelijk maakt. Het aantal pi-elektronen komt dan op 6, hierdoor voldoet het systeem aan de regel van Hückel.ldoet het systeem aan de regel van Hückel. , Tetrazol är en kväveheterocyklisk förening med summaformeln CN4H2. Tetrazoler har ej påträffats i naturen. Tetrazol syntetiserades för första gången genom att låta vattenfri kvävevätesyra reagera med vätecyanid. , تترازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية CH2N4، ويكون على شكل صلب أبيض اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على أربع ذرات من النتروجين. , Тетразоли — це клас синтетичних органічнихТетразоли — це клас синтетичних органічних гетероциклічних сполук, що складаються з 5-членного кільця з чотирьох атомів азоту та одного атома вуглецю. Назва тетразол також відноситься до вихідної сполуки з формулою CH2N4, з якої можуть бути складені три ізомери., з якої можуть бути складені три ізомери. , テトラゾール(tetrazole)は、分子式 CH2N4で表される、5員環の芳香族複素環式化合物である。環は炭素1個と窒素4個から成る。熱や衝撃により爆発することがあり、消防法による危険物(第5類アゾ化合物 第1種自己反応性物質)に指定されている。 , 四唑(Tetrazoles)是一种杂环化合物,含有一个由四氮的五元环,化学式CN4H2。自然界中尚未发现四唑及其衍生物。 , Tetrazol je heterocyklická organická sloučenina s pětičlenným cyklem obsahujícím čtyři atomy dusíku a jeden atom uhlíku; jako tetrazoly se také označují deriváty této základní sloučeniny. , Тетразол — пятичленный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота (CH2N4). Бесцветные листовидные кристаллы, растворимые в воде, ацетоне, этаноле. , Los tetrazoles son una clase de compuestosLos tetrazoles son una clase de compuestos heterocíclicos orgánicos sintéticos, que consisten en un anillo de 5 elementos, de cuatro átomos de nitrógeno y un átomo de carbono . El nombre tetrazol también se refiere al compuesto original de fórmula CH2N4, del cual se pueden formular tres isómeros.del cual se pueden formular tres isómeros. , 테트라졸(영어: tetrazole)은 4개의 질소 원자와 1개의 탄소 원자로 구성된 5원자 고리를 가지고 있는 합성 헤테로고리 유기 화합물의 한 종류이다. 테트라졸이란 이름은 또한 화학식이 CH2N4인 모체 화합물을 지칭하며, 3가지 이성질체가 존재할 수 있다. , I tetrazoli sono una classe di eterocicli I tetrazoli sono una classe di eterocicli sintetici organici formati da un anello a 5 termini di cui quattro atomi di azoto ed uno di carbonio (più i relativi idrogeni). Il più semplice membro della classe è il tetrazolo stesso, CN4H2. Non sono noti in natura. Diversi farmaci contengono il gruppo tetrazolico in quanto esso può fungere da bioisostero di un acido carbossilico. In generale sono però indesiderati per problemi di sicurezza, essendo solitamente esplosivi. Diversi sartani contengono tetrazoli, come il losartan e il candesartan. Un noto tetrazolo è il MTT (sale di dimetil tiazolil difenil tetrazolio) impiegato nel saggio MTT per quantificare l'attività respiratoria di cellule in una coltura cellulare. Altri tetrazoli sono usati per le loro proprietà esplosive o combusive, come il tetrazolo, il 5-amminotetrazolo e il 5,5'-Idrazotetrazolo, che sono talvolta usati come generatori di gas negli airbag delle automobili. Il tetrazolo è stato preparato per la prima volta per reazione tra acido idrazoico anidro e acido cianidrico sotto pressione.anidro e acido cianidrico sotto pressione. , Tetrazole, CN4H2 – heterocykliczne związkiTetrazole, CN4H2 – heterocykliczne związki chemiczne zbudowane z pięcioczłonowego pierścienia z dwoma wiązaniami podwójnymi, zawierającego 4 atomy azotu. W zależności od położenia wiązań podwójnych wyróżnić można trzy izomery tetrazolu: * * 2H-tetrazol * 5H-tetrazol Dwa pierwsze z nich są związkami aromatycznymi i występują w równowadze tautomerycznej. W postaci krystalicznej i w roztworach stwierdza się obecność wyłącznie izomeru 1H, natomiast w fazie gazowej dominuje izomer 2H. 5H-Tetrazol nie ma charakteru aromatycznego i nie jest znany.charakteru aromatycznego i nie jest znany. , Tetrazoles are a class of synthetic organiTetrazoles are a class of synthetic organic heterocyclic compound, consisting of a 5-member ring of four nitrogen atoms and one carbon atom. The name tetrazole also refers to the parent compound with formula CH2N4, of which three isomers can be formulated. of which three isomers can be formulated.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazole_numbering.png?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 2208814
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 11652
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1073313611
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Sodium_azide + , http://dbpedia.org/resource/Angiotensin + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Hydrazoic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/TNT + , http://dbpedia.org/resource/Cell_respiration + , http://dbpedia.org/resource/Category:Nitrogen_heterocycles + , http://dbpedia.org/resource/5-aminotetrazole + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_bisulfate + , http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition + , http://dbpedia.org/resource/Candesartan + , http://dbpedia.org/resource/MTT_assay + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Explosives + , http://dbpedia.org/resource/Iodine + , http://dbpedia.org/resource/Pentazole + , http://dbpedia.org/resource/Derivative_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Nitriles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Simple_aromatic_rings + , http://dbpedia.org/resource/Diazonium_compound + , http://dbpedia.org/resource/Solid_rocket_propellant + , http://dbpedia.org/resource/Losartan + , http://dbpedia.org/resource/Tautomer + , http://dbpedia.org/resource/Gas_generator + , http://dbpedia.org/resource/Airbags + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylsilyldiazomethane + , http://dbpedia.org/resource/File:Tetrazole_Tautomerism_V.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Tetrazole_synthesis_02.svg + , http://dbpedia.org/resource/Bioisostere + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Aromatic + , http://dbpedia.org/resource/Cell_culture + , http://dbpedia.org/resource/Azidotetrazolate + , http://dbpedia.org/resource/Aminoguanidine + , http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tetrazoles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Azoles + , http://dbpedia.org/resource/Thiatetrazole + , http://dbpedia.org/resource/Automobile + , http://dbpedia.org/resource/Oxatetrazole + , http://dbpedia.org/resource/Triazole + , http://dbpedia.org/resource/Carboxylic_acid +
http://dbpedia.org/property/imagefilel Tetrazole numbering.png
http://dbpedia.org/property/imagefiler Tetrazole3d.png
http://dbpedia.org/property/name 1
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 470605243
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Tetrazoles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Azoles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Nitrogen_heterocycles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Simple_aromatic_rings +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Tetrazole?oldid=1073313611&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazole_synthesis_02.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazole_Tautomerism_V.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazole_numbering.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tetrazole3d.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Tetrazole +
http://xmlns.com/foaf/0.1/name 1H-Tetrazole
owl:sameAs http://rdf.freebase.com/ns/m.06w1fc + , http://yago-knowledge.org/resource/Tetrazole + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84 + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%86%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB + , http://lv.dbpedia.org/resource/Tetrazols + , http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://it.dbpedia.org/resource/Tetrazolo + , http://www.wikidata.org/entity/Q58826308 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84 + , http://www.wikidata.org/entity/Q58826418 + , http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrazool + , http://fi.dbpedia.org/resource/Tetratsoli + , http://pl.dbpedia.org/resource/Tetrazole + , http://www.wikidata.org/entity/Q671779 + , http://hu.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB + , http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://ro.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://dbpedia.org/resource/Tetrazole + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%9B%9B%E5%94%91 + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84 + , http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%85%8C%ED%8A%B8%EB%9D%BC%EC%A1%B8 + , http://de.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://cs.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://es.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , http://sv.dbpedia.org/resource/Tetrazol + , https://global.dbpedia.org/id/4r815 +
rdf:type http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
rdfs:comment I tetrazoli sono una classe di eterocicli I tetrazoli sono una classe di eterocicli sintetici organici formati da un anello a 5 termini di cui quattro atomi di azoto ed uno di carbonio (più i relativi idrogeni). Il più semplice membro della classe è il tetrazolo stesso, CN4H2. Non sono noti in natura. Diversi farmaci contengono il gruppo tetrazolico in quanto esso può fungere da bioisostero di un acido carbossilico. In generale sono però indesiderati per problemi di sicurezza, essendo solitamente esplosivi. Diversi sartani contengono tetrazoli, come il losartan e il candesartan. Un noto tetrazolo è il MTT (sale di dimetil tiazolil difenil tetrazolio) impiegato nel saggio MTT per quantificare l'attività respiratoria di cellule in una coltura cellulare.toria di cellule in una coltura cellulare. , Tetrazool is een heterocyclische organischTetrazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule CH2N4. Het komt voor als kleurloze kristallen, die matig oplosbaar zijn in water en ethanol. Er bestaan 3 isomeren van tetrazool, maar het evenwicht ligt voornamelijk naar de kant van de twee tautomeren (1 en 2):r de kant van de twee tautomeren (1 en 2): , Тетразоли — це клас синтетичних органічнихТетразоли — це клас синтетичних органічних гетероциклічних сполук, що складаються з 5-членного кільця з чотирьох атомів азоту та одного атома вуглецю. Назва тетразол також відноситься до вихідної сполуки з формулою CH2N4, з якої можуть бути складені три ізомери., з якої можуть бути складені три ізомери. , تترازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية CH2N4، ويكون على شكل صلب أبيض اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على أربع ذرات من النتروجين. , Tetrazole, CN4H2 – heterocykliczne związkiTetrazole, CN4H2 – heterocykliczne związki chemiczne zbudowane z pięcioczłonowego pierścienia z dwoma wiązaniami podwójnymi, zawierającego 4 atomy azotu. W zależności od położenia wiązań podwójnych wyróżnić można trzy izomery tetrazolu: * * 2H-tetrazol * 5H-tetrazol Dwa pierwsze z nich są związkami aromatycznymi i występują w równowadze tautomerycznej. W postaci krystalicznej i w roztworach stwierdza się obecność wyłącznie izomeru 1H, natomiast w fazie gazowej dominuje izomer 2H. 5H-Tetrazol nie ma charakteru aromatycznego i nie jest znany.charakteru aromatycznego i nie jest znany. , Los tetrazoles son una clase de compuestosLos tetrazoles son una clase de compuestos heterocíclicos orgánicos sintéticos, que consisten en un anillo de 5 elementos, de cuatro átomos de nitrógeno y un átomo de carbono . El nombre tetrazol también se refiere al compuesto original de fórmula CH2N4, del cual se pueden formular tres isómeros.del cual se pueden formular tres isómeros. , Тетразол — пятичленный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота (CH2N4). Бесцветные листовидные кристаллы, растворимые в воде, ацетоне, этаноле. , テトラゾール(tetrazole)は、分子式 CH2N4で表される、5員環の芳香族複素環式化合物である。環は炭素1個と窒素4個から成る。熱や衝撃により爆発することがあり、消防法による危険物(第5類アゾ化合物 第1種自己反応性物質)に指定されている。 , 테트라졸(영어: tetrazole)은 4개의 질소 원자와 1개의 탄소 원자로 구성된 5원자 고리를 가지고 있는 합성 헤테로고리 유기 화합물의 한 종류이다. 테트라졸이란 이름은 또한 화학식이 CH2N4인 모체 화합물을 지칭하며, 3가지 이성질체가 존재할 수 있다. , Tetrazol je heterocyklická organická sloučenina s pětičlenným cyklem obsahujícím čtyři atomy dusíku a jeden atom uhlíku; jako tetrazoly se také označují deriváty této základní sloučeniny. , 四唑(Tetrazoles)是一种杂环化合物,含有一个由四氮的五元环,化学式CN4H2。自然界中尚未发现四唑及其衍生物。 , Tetrazol ist eine heterocyclische chemische Verbindung, für die drei isomere Strukturen formuliert werden können. , Tetrazol är en kväveheterocyklisk förening med summaformeln CN4H2. Tetrazoler har ej påträffats i naturen. Tetrazol syntetiserades för första gången genom att låta vattenfri kvävevätesyra reagera med vätecyanid. , Tetrazoles are a class of synthetic organiTetrazoles are a class of synthetic organic heterocyclic compound, consisting of a 5-member ring of four nitrogen atoms and one carbon atom. The name tetrazole also refers to the parent compound with formula CH2N4, of which three isomers can be formulated. of which three isomers can be formulated.
rdfs:label Tetrazol , Tetrazolo , Tetrazole , Тетразол , テトラゾール , Tetrazool , 四唑 , 테트라졸 , تترازول
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/CH2N4 + , http://dbpedia.org/resource/Tetrazoles + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Losartan + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3%2C4-Oxadiazole + , http://dbpedia.org/resource/Explosive + , http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers + , http://dbpedia.org/resource/Azole + , http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Angiotensin_II_receptor_blocker + , http://dbpedia.org/resource/Non_steroidal_aromatase_inhibitors + , http://dbpedia.org/resource/G2ZT + , http://dbpedia.org/resource/Alvameline + , http://dbpedia.org/resource/HBT_%28explosive%29 + , http://dbpedia.org/resource/ATC_code_J02 + , http://dbpedia.org/resource/Triazole + , http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidite + , http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_direct_Xa_inhibitors + , http://dbpedia.org/resource/Acyl_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Nucleoside_phosphoramidite + , http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Mesoionic_carbene + , http://dbpedia.org/resource/List_of_UN_numbers_0501_to_0600 + , http://dbpedia.org/resource/Julia_olefination + , http://dbpedia.org/resource/MTT_assay + , http://dbpedia.org/resource/Pentazole + , http://dbpedia.org/resource/Nitrilimine + , http://dbpedia.org/resource/Airbag + , http://dbpedia.org/resource/Tautomer + , http://dbpedia.org/resource/Imidazole + , http://dbpedia.org/resource/Hydroxylamine-O-sulfonic_acid + , http://dbpedia.org/resource/1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole + , http://dbpedia.org/resource/NK1_receptor_antagonist + , http://dbpedia.org/resource/Takata_Corporation + , http://dbpedia.org/resource/Nitro_blue_tetrazolium_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Tributyltin_azide + , http://dbpedia.org/resource/CH2N4 + , http://dbpedia.org/resource/Tetrazoles + , http://dbpedia.org/resource/List_of_medicine_contamination_incidents + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Tetrazole + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Tetrazole + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.