| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Fenotiazina é um composto orgânico que oco … Fenotiazina é um composto orgânico que ocorre em várias drogas , como a clorpromazina, e anti-histamínicas. Tem a fórmula S(C6H4)2NH. Este composto tricíclico amarelado é solúvel em ácido acético, benzeno e éter. O composto é relacionado a classe das tiazinas de compostos heterocíclicos. Derivados do composto básico encontram amplo uso como drogas.to básico encontram amplo uso como drogas.
, Фенотиази́н — гетероциклическое соединение … Фенотиази́н — гетероциклическое соединение, содержащее в цикле атомы серы и азота (другие названия — тиодифениламин, дибензотиазин, парадибензотиазин, 10H-дибензо-[b, e]-1,4-тиазин). Брутто-формула — С12Н9NS. Является сернистым аналогом . Производные фенотиазина — лекарственные средства, обладающие холиноблокирующими (диэтазин), нейролептическим (аминазин), антигистаминным (дипразин) или антиаритмическим действием, а также красители. Согласно номенклатуре ИЮПАК, фенотиазины нумеруются против часовой стрелки, начиная с атома углерода, следующего за атомом азота:тома углерода, следующего за атомом азота:
, Cineál drugaí a tugadh isteach sna 1950idí chun neamhoird shíciatracha (cosúil le scitsifréine is mire) a chóireáil. Ba é clórprómaisín an chéad cheann.
, الفينوثيازين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية … الفينوثيازين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية S(C6H4)2NH ويتشابه مع الثيازين فيما يتعلق بفئة المركبات غير المتجانسة. تعتبر مشتقات الفينوثيازين نشطة للغاية وذات استخدام واسع وتاريخ طويل في مجال الطب. أحدثت مشتقاته كلوربرومازين وبروميثازين ثورة في مجال الطب النفسي وعلاج الحساسية على التوالي. كما يعتبر أحد مشتقاته السابقة، الميثيلين الأزرق، أحد أوائل العقاقير المضادة للملاريا، كما توجد مُشتقّات أخرى قيد التالبحث حقيق كأدوية محتملة مضادة للعدوى. يعتبر الفينوثيازين فارماكوفور للرصاص في الكيمياء الطبية .زين فارماكوفور للرصاص في الكيمياء الطبية .
, La fenotiazina (también llamada dibenzotia … La fenotiazina (también llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un compuesto cristalino de color amarillento o verdoso soluble en ácido acético caliente, benceno y otros solventes. Se compone de una estructura de tres anillos en el que dos anillos de benceno se unen con un átomo de azufre y de nitrógeno en posiciones no adyacentes. De modo que es un derivado benzóico de la tiazina que se obtiene al fusionar difenilamina con azufre. Químicamente es un compuesto orgánico volátil y tóxico ambiental que concierne a varias agencias de protección ambiental. varias agencias de protección ambiental.
, フェノチアジン（Phenothiazine）は、チアジンの両端にベンゼン環がそれぞれ2つ縮環してできた複素環式化合物である。黄色の結晶粉末であり、光に曝露すると徐々に濃緑色になる。殺虫剤、尿路感染症に用いられ、重合禁止剤、酸化防止剤、染料や精神安定剤、殺虫剤などの原料や母骨格としても使われる。
, Le fenotiazine sono un gruppo di composti … Le fenotiazine sono un gruppo di composti organici aventi sia proprietà antipsicotiche sia antistaminiche. I composti sono tutti caratterizzati dalla formula S(C6H4)2NH. Si tratta di composti triciclici, di colore giallo, in genere solubili in acido acetico, benzene ed etere. Questi composti sono correlati alla classe dei composti eterociclici delle tiazine. Molti derivati del composto originario vengono utilizzati come farmaci e appartengono alla classe dei neurolettici (definiti anche tranquillanti maggiori o antipsicotici), e più precisamente appartenenti alla classe chimica dei triciclici 6-6-6. Sono tipici antagonisti dei recettori dopaminergici di tipo 2. Il capostipite degli antipsicotici fenotiazinici è la clorpromazina. Rispetto ad altri neurolettici, ad esempio i butirrofenoni, le fenotiazine presentano un minor blocco dopaminergico. Ciò comporta una loro minore efficacia clinica anti allucinatoria ed anti delirante, ma nel contempo comporta una minore induzione di effetti collaterali di tipo extrapiramidale, sia per minore potenza di blocco dei recettori D2 post-sinaptici, sia per un'azione anticolinergica intrinseca. per un'azione anticolinergica intrinseca.
, Fenotiazyna – organiczny związek chemiczny o potrójnym pierścieniu węglowym będący trójpierścieniowym heterocyklicznym związkiem zawierającym heteroatomy azotu i siarki w pierścieniu środkowym.
, Phenothiazine, abbreviated PTZ, is an orga … Phenothiazine, abbreviated PTZ, is an organic compound that has the formula S(C6H4)2NH and is related to the thiazine-class of heterocyclic compounds. Derivatives of phenothiazine are highly bioactive and have widespread use and rich history. The derivatives chlorpromazine and promethazine revolutionized the fields of psychiatry and allergy treatment, respectively. An earlier derivative, methylene blue, was one of the first antimalarial drugs, and derivatives are under investigation as possible anti-infective drugs. Phenothiazine is a prototypical pharmaceutical lead structure in medicinal chemistry.cal lead structure in medicinal chemistry.
, Fentiaziner är en grupp äldre neuroleptika … Fentiaziner är en grupp äldre neuroleptika, s.k. antipsykotiska läkemedel. Fentiazinerna var de första läkemedlen i denna grupp psykofarmaka och har undan för undan börjat fasas ut men används ännu i viss utsträckning. Till fentiazinerna hör:
* Klorpromazin (Hibernal, avregistrerades 2006)
* Levomepromazin (Nozinan)
* Flufenazin (Siqualone, tidigare även Pacinol)
* Perfenazin (Trilafon)
* Proklorperazin (Stemetil)
* Tioridazin (Mallorol, avregistrerades 2004)
* Dixyrazin (Esucos, avregistrerades 2007)
* Trifluoperazin (Terfluzin, säljs ej i Sverige) Det finns även derivat inom denna läkemedelsgrupp, varav de mest använda är:
* Prometazin (Lergigan),
* Propiomazin (Propavan)
* Alimemazin (Theralen). Dessa har dock ej antipsykotisk verkan, utan används som lugnande eller som sömnmedel. I högre dos används Theralen som klådstillande. Proklorperazin (t.ex. Stemetil) användes även som medel mot illamående - till exempel vid stroke, men avregistrerades 2011 och finns nu endast som apotekstillverkad lagerberedning. Tioxantener är en annan grupp neuroleptika, som är kemiskt närbesläktade med fentiazinerna. Till denna grupp hör till exempel klorprotixen(Truxal), zuklopentixol (Cisordinol)och flupentixol (Fluanxol). Fentiazinerna är även kemiskt besläktade med tricykliska antidepressiva (TCA). Överdosering av fentiaziner har kopplats till fall av allvarliga arytmier med dödlig utgång - tillföljd av förlängt QT-intervall.gång - tillföljd av förlängt QT-intervall.
, Fenothiazine is een organische verbinding … Fenothiazine is een organische verbinding met als brutoformule C12H9NS. De stof komt voor als gele trigonale kristallen, die donkergroen worden bij blootstelling aan licht. Fenothiazine is onoplosbaar in water. Fenothiazine is een basismolecule voor vele derivaten, die een wijd toepassingsveld hebben in de geneesmiddelenindustrie.veld hebben in de geneesmiddelenindustrie.
, Phenothiazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazine und Namensgeber der Phenothiazine. Sie wurde 1883 von August Bernthsen erstmals synthetisiert.
, Fenothiazin, (zkráceně PTZ) je organická s … Fenothiazin, (zkráceně PTZ) je organická sloučenina se vzorcem S(C6H4)2NH, podobná heterocyklům ze skupiny . Deriváty fenothiazinu jsou značně biologicky aktivní; například chlorpromazin se používá jako psychiatrické léčivo a promethazin slouží k léčbě alergií. Methylenová modř byla jedním z prvních známých antimalarik, její deriváty se zkoumají pro potenciálně protiinfekční účinky.mají pro potenciálně protiinfekční účinky.
, La phénothiazine est un composé chimique qui a donné son nom à la classe pharmacologique des phénothiazines.
, 吩噻嗪（英語：Phenothiazine）是一种芳香化合物，化学式为S(C6H4)2NH。
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Dibenzothiazine
, Dibenzoparathiazine
, 10H-dibenzo-[b,e]-1,4-thiazine
, Thiodiphenylamine
, PTZ
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
10H-Phenothiazine
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenothiazine.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0494.html +
, https://web.archive.org/web/20090114071135/http:/msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenothiazine.html +
, http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenothiazine.html +
, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi%3Fsid=359599 +
, https://web.archive.org/web/20080910131246/http:/www.wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJ2004/CTJ5-2004/hendricks-203-205.pdf +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
24857
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
19646
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118570663
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Open_chain_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Extrapyramidal_symptoms +
, http://dbpedia.org/resource/Piperidines +
, http://dbpedia.org/resource/Antihistamine +
, http://dbpedia.org/resource/Aliphatic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Sanofi +
, http://dbpedia.org/resource/Triflupromazine +
, http://dbpedia.org/resource/Methotrimeprazine +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenothiazines +
, http://dbpedia.org/resource/Insecticide +
, http://dbpedia.org/resource/Neuroleptic_malignant_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Psychiatry +
, http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Extrapyramidal_side_effect +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorpromazine +
, http://dbpedia.org/resource/Perphenazine +
, http://dbpedia.org/resource/Anesthesia +
, http://dbpedia.org/resource/Jean_Delay +
, http://dbpedia.org/resource/Allergy +
, http://dbpedia.org/resource/Mineral_oil +
, http://dbpedia.org/resource/Chloroform +
, http://dbpedia.org/resource/Diethyl_ether +
, http://dbpedia.org/resource/Paul_Ehrlich +
, http://dbpedia.org/resource/Antipsychotic +
, http://dbpedia.org/resource/Medicinal_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Antimalarial_drugs +
, http://dbpedia.org/resource/Thiazine +
, http://dbpedia.org/resource/Piperazine +
, http://dbpedia.org/resource/DuPont +
, http://dbpedia.org/resource/Anthelminthic +
, http://dbpedia.org/resource/Mode_of_action +
, http://dbpedia.org/resource/Prochlorperazine +
, http://dbpedia.org/resource/Petroleum_ether +
, http://dbpedia.org/resource/DDT +
, http://dbpedia.org/resource/Livestock +
, http://dbpedia.org/resource/Pharmacophore +
, http://dbpedia.org/resource/Piperazines +
, http://dbpedia.org/resource/Akathisia +
, http://dbpedia.org/resource/Promethazine +
, http://dbpedia.org/resource/Tardive_dyskinesia +
, http://dbpedia.org/resource/Thioridazine +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Electrocatalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Plasmodiidae +
, http://dbpedia.org/resource/Piperidine +
, http://dbpedia.org/resource/Electropolymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Heinrich_Caro +
, http://dbpedia.org/resource/Levomepromazine +
, http://dbpedia.org/resource/Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus +
, http://dbpedia.org/resource/Mesoridazine +
, http://dbpedia.org/resource/Diphenylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Antiemetic +
, http://dbpedia.org/resource/Methylene_green +
, http://dbpedia.org/resource/Promazine +
, http://dbpedia.org/resource/Malaria +
, http://dbpedia.org/resource/Pierre_Deniker +
, http://dbpedia.org/resource/Hyperprolactinaemia +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Trifluoperazine +
, http://dbpedia.org/resource/Methylene_blue +
, http://dbpedia.org/resource/Conductive_polymers +
, http://dbpedia.org/resource/Acrylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Thionine +
, http://dbpedia.org/resource/Adverse_drug_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Antiphospholipid_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Paraherquamide +
, http://dbpedia.org/resource/BASF +
, http://dbpedia.org/resource/Thiabendazole +
, http://dbpedia.org/resource/Extensively_drug-resistant_tuberculosis +
, http://dbpedia.org/resource/Fluphenazine +
, http://dbpedia.org/resource/Helminths +
|
| http://dbpedia.org/property/date
|
"2009-01-14"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Phenothiazine-McDowell-3D-vdW.png
, Phenothiazine.svg
, Phenothiazine-non-planar-McDowell-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Phenothiazine
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Thiodiphenylamine
, Dibenzothiazine
, 10
, Dibenzoparathiazine
, PTZ
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
10
|
| http://dbpedia.org/property/url
|
https://web.archive.org/web/20090114071135/http:/msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenothiazine.html +
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
409955363
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cholinergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Antipsychotics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Serotonergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Dopaminergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Pharmacology +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Histaminergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Adrenergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Webarchive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Rp +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Phenothiazines +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenothiazine?oldid=1118570663&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenothiazine-McDowell-3D-vdW.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenothiazine-non-planar-McDowell-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenothiazine.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenothiazine +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Phenothiazine
|
| owl:sameAs |
http://sv.dbpedia.org/resource/Fentiazin +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%86%D9%88%D8%AA%DB%8C%D8%A7%D8%B2%DB%8C%D9%86 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%90%A9%E5%99%BB%E5%97%AA +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BD +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Fenotiazin +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Fentiatsiini +
, http://de.dbpedia.org/resource/Phenothiazin +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Phenothiazine +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.066tq +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Fenotiazyna +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Fenotiazin +
, http://it.dbpedia.org/resource/Fenotiazine +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Fenothiazine +
, http://www.wikidata.org/entity/Q410846 +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Fenotiazin +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%81%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%83%B3 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Fenotiazina +
, http://et.dbpedia.org/resource/Fenotiasiin +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%8B%D1%8F%D0%B7%D1%96%D0%BD +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Fenotiazin%C4%83 +
, https://global.dbpedia.org/id/3owpW +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Ph%C3%A9nothiazine +
, http://dbpedia.org/resource/Phenothiazine +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Fenothiazin +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%AB%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Fenotiazina +
, http://la.dbpedia.org/resource/Phenothiazinum +
, http://ga.dbpedia.org/resource/Feinitis%C3%ADn%C3%AD +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Fenotiazin +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%86%D9%88%D8%AA%DB%8C%D8%A7%D8%B2%DB%8C%D9%86 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
|
| rdfs:comment |
Fenotiazyna – organiczny związek chemiczny o potrójnym pierścieniu węglowym będący trójpierścieniowym heterocyklicznym związkiem zawierającym heteroatomy azotu i siarki w pierścieniu środkowym.
, Le fenotiazine sono un gruppo di composti … Le fenotiazine sono un gruppo di composti organici aventi sia proprietà antipsicotiche sia antistaminiche. I composti sono tutti caratterizzati dalla formula S(C6H4)2NH. Si tratta di composti triciclici, di colore giallo, in genere solubili in acido acetico, benzene ed etere.lubili in acido acetico, benzene ed etere.
, フェノチアジン（Phenothiazine）は、チアジンの両端にベンゼン環がそれぞれ2つ縮環してできた複素環式化合物である。黄色の結晶粉末であり、光に曝露すると徐々に濃緑色になる。殺虫剤、尿路感染症に用いられ、重合禁止剤、酸化防止剤、染料や精神安定剤、殺虫剤などの原料や母骨格としても使われる。
, الفينوثيازين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية … الفينوثيازين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية S(C6H4)2NH ويتشابه مع الثيازين فيما يتعلق بفئة المركبات غير المتجانسة. تعتبر مشتقات الفينوثيازين نشطة للغاية وذات استخدام واسع وتاريخ طويل في مجال الطب. أحدثت مشتقاته كلوربرومازين وبروميثازين ثورة في مجال الطب النفسي وعلاج الحساسية على التوالي. كما يعتبر أحد مشتقاته السابقة، الميثيلين الأزرق، أحد أوائل العقاقير المضادة للملاريا، كما توجد مُشتقّات أخرى قيد التالبحث حقيق كأدوية محتملة مضادة للعدوى. يعتبر الفينوثيازين فارماكوفور للرصاص في الكيمياء الطبية .زين فارماكوفور للرصاص في الكيمياء الطبية .
, Phenothiazine, abbreviated PTZ, is an orga … Phenothiazine, abbreviated PTZ, is an organic compound that has the formula S(C6H4)2NH and is related to the thiazine-class of heterocyclic compounds. Derivatives of phenothiazine are highly bioactive and have widespread use and rich history. The derivatives chlorpromazine and promethazine revolutionized the fields of psychiatry and allergy treatment, respectively. An earlier derivative, methylene blue, was one of the first antimalarial drugs, and derivatives are under investigation as possible anti-infective drugs. Phenothiazine is a prototypical pharmaceutical lead structure in medicinal chemistry.cal lead structure in medicinal chemistry.
, Fentiaziner är en grupp äldre neuroleptika … Fentiaziner är en grupp äldre neuroleptika, s.k. antipsykotiska läkemedel. Fentiazinerna var de första läkemedlen i denna grupp psykofarmaka och har undan för undan börjat fasas ut men används ännu i viss utsträckning. Till fentiazinerna hör:
* Klorpromazin (Hibernal, avregistrerades 2006)
* Levomepromazin (Nozinan)
* Flufenazin (Siqualone, tidigare även Pacinol)
* Perfenazin (Trilafon)
* Proklorperazin (Stemetil)
* Tioridazin (Mallorol, avregistrerades 2004)
* Dixyrazin (Esucos, avregistrerades 2007)
* Trifluoperazin (Terfluzin, säljs ej i Sverige)luoperazin (Terfluzin, säljs ej i Sverige)
, Fenothiazin, (zkráceně PTZ) je organická s … Fenothiazin, (zkráceně PTZ) je organická sloučenina se vzorcem S(C6H4)2NH, podobná heterocyklům ze skupiny . Deriváty fenothiazinu jsou značně biologicky aktivní; například chlorpromazin se používá jako psychiatrické léčivo a promethazin slouží k léčbě alergií. Methylenová modř byla jedním z prvních známých antimalarik, její deriváty se zkoumají pro potenciálně protiinfekční účinky.mají pro potenciálně protiinfekční účinky.
, 吩噻嗪（英語：Phenothiazine）是一种芳香化合物，化学式为S(C6H4)2NH。
, Фенотиази́н — гетероциклическое соединение … Фенотиази́н — гетероциклическое соединение, содержащее в цикле атомы серы и азота (другие названия — тиодифениламин, дибензотиазин, парадибензотиазин, 10H-дибензо-[b, e]-1,4-тиазин). Брутто-формула — С12Н9NS. Является сернистым аналогом . Производные фенотиазина — лекарственные средства, обладающие холиноблокирующими (диэтазин), нейролептическим (аминазин), антигистаминным (дипразин) или антиаритмическим действием, а также красители. Согласно номенклатуре ИЮПАК, фенотиазины нумеруются против часовой стрелки, начиная с атома углерода, следующего за атомом азота:тома углерода, следующего за атомом азота:
, Fenothiazine is een organische verbinding … Fenothiazine is een organische verbinding met als brutoformule C12H9NS. De stof komt voor als gele trigonale kristallen, die donkergroen worden bij blootstelling aan licht. Fenothiazine is onoplosbaar in water. Fenothiazine is een basismolecule voor vele derivaten, die een wijd toepassingsveld hebben in de geneesmiddelenindustrie.veld hebben in de geneesmiddelenindustrie.
, La fenotiazina (también llamada dibenzotia … La fenotiazina (también llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un compuesto cristalino de color amarillento o verdoso soluble en ácido acético caliente, benceno y otros solventes. Se compone de una estructura de tres anillos en el que dos anillos de benceno se unen con un átomo de azufre y de nitrógeno en posiciones no adyacentes. De modo que es un derivado benzóico de la tiazina que se obtiene al fusionar difenilamina con azufre. Químicamente es un compuesto orgánico volátil y tóxico ambiental que concierne a varias agencias de protección ambiental. varias agencias de protección ambiental.
, Fenotiazina é um composto orgânico que oco … Fenotiazina é um composto orgânico que ocorre em várias drogas , como a clorpromazina, e anti-histamínicas. Tem a fórmula S(C6H4)2NH. Este composto tricíclico amarelado é solúvel em ácido acético, benzeno e éter. O composto é relacionado a classe das tiazinas de compostos heterocíclicos. Derivados do composto básico encontram amplo uso como drogas.to básico encontram amplo uso como drogas.
, Phenothiazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazine und Namensgeber der Phenothiazine. Sie wurde 1883 von August Bernthsen erstmals synthetisiert.
, Cineál drugaí a tugadh isteach sna 1950idí chun neamhoird shíciatracha (cosúil le scitsifréine is mire) a chóireáil. Ba é clórprómaisín an chéad cheann.
, La phénothiazine est un composé chimique qui a donné son nom à la classe pharmacologique des phénothiazines.
|
| rdfs:label |
Fenothiazine
, فينوثيازين
, Fenotiazina
, Fenothiazin
, Phenothiazine
, Фенотиазин
, フェノチアジン
, Feinitisíní
, Fenotiazyna
, Phénothiazine
, 吩噻嗪
, Fenotiazine
, Phenothiazin
, Fentiazin
|
