| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Difenilamina é o composto orgânico com a fórmula (C6H5)2NH. É um sólido incolor, mas amostras são frequentemente amarelas devido a impurezas oxidadas.
, Diphenylamin oder auch N-Phenylanilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C12H11N. Es gehört zur Stoffklasse der sekundären Amine.
, Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konpo … Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute. Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da eta gisa.a nekazaritzan ere erabiltzen da eta gisa.
, ثنائي فينيل الأمين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C12H11N، ويوجد على هيئة صلب عديم اللون. يعد هذا المركب مشتق من مشتقات الأنيلين، وهو يتألف من أمين متصل بمجموعتي فينيل.
, La difenilamina es un compuesto orgánico c … La difenilamina es un compuesto orgánico con la fórmula (C6H5) 2NH. El compuesto es un derivado de la anilina, que consiste en una amina unida a dos grupos fenilo. El compuesto es un sólido incoloro, pero las muestras comerciales a menudo son amarillas debido a las impurezas oxidadas. La difenilamina se disuelve bien en muchos solventes orgánicos comunes y es moderadamente soluble en agua. Se utiliza principalmente por sus propiedades antioxidantes. La difenilamina se usa ampliamente como antioxidante industrial, tinte mordiente y reactivo y también se emplea en la agricultura como fungicida y antihelmíntico.ricultura como fungicida y antihelmíntico.
, 二苯胺，化学式(C6H5)2NH，纯品为白色单斜片状结晶，但常因氧化而发黄。有毒。
, ジフェニルアミン（Diphenylamine）は、構造式 (C6H5)2NHの芳香族アミンの一種。 水にはほとんど溶けないが、ベンゼンには溶ける。
, Дифеніламін (англ. Diphenylamine) — органі … Дифеніламін (англ. Diphenylamine) — органічна сполука з базовою формулою (C6H5)2NH. Є похідним аніліну, що складається з аміну, пов'язаного з двома фенільними групами. Сполука становить собою безбарвну тверду речовину, але комерційні зразки часто жовті через окислені домішки. Дифеніламін добре розчиняється в багатьох звичайних органічних розчинниках і помірно розчиняється у воді. Застосовується в основному завдяки своїм антиоксидантним властивостям. Дифеніламін широко використовується як промисловий антиоксидант, фарбувальний протруйник та реагент, а також використовується у сільському господарстві як фунгіцид та протиглисний засіб.дарстві як фунгіцид та протиглисний засіб.
, Difenylamin, eller fenylanilin, bildar fär … Difenylamin, eller fenylanilin, bildar färglösa kristaller som kan vara gulaktiga på grund av föroreningar. Den är olöslig i vatten, men lättlöslig i etanol, eter eller bensen. Den framställs genom termisk deanimering av anilin. Ämnet har antioxidanta egenskaper som gör det lämpligt som skyddande medel för färsk frukt. Det används också till framställning av anilinfärger, samt som reagensmedel för salpetersyra och salpetersyrlighet.el för salpetersyra och salpetersyrlighet.
, Diphenylamine is an organic compound with … Diphenylamine is an organic compound with the formula (C6H5)2NH. The compound is a derivative of aniline, consisting of an amine bound to two phenyl groups. The compound is a colorless solid, but commercial samples are often yellow due to oxidized impurities. Diphenylamine dissolves well in many common organic solvents, and is moderately soluble in water. It is used mainly for its antioxidant properties. Diphenylamine is widely used as an industrial antioxidant, dye mordant and reagent and is also employed in agriculture as a fungicide and antihelmintic.iculture as a fungicide and antihelmintic.
, Difenylamine is een aromatische verbinding met als brutoformule C12H11N. Het is een secundair amine en derhalve een zwakke organische base. De zuivere stof komt voor als kleurloze kristallen.
, La diphénylamine est un composé aromatique de formule brute C12H11N. Elle est constituée de deux groupes phényle reliés par un groupe amine.
, La difenilammina (o N-fenilanilina) è un'a … La difenilammina (o N-fenilanilina) è un'ammina aromatica. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo chiaro dall'odore tenue. È un composto tossico, pericoloso per l'ambiente. Viene utilizzata come indicatore colorimerico per le reazioni di ossidazione con bicromato di potassio, reazione utilizzata per il dosaggio di determinati elementi, tra cui i sali ferrosi. La balistite è ancora fabbricata come propellente solido per razzi, ma al posto della canfora si usa difenilammina, un composto chimicamente simile ma meno volatile.osto chimicamente simile ma meno volatile.
, Difenyloamina – organiczny związek chemiczny. Jest to bezbarwne ciało stałe (próbki są często żółte ze względu na utlenienie zanieczyszczeń), o charakterystycznym zapachu.
, Дифенилами́н ((N-фенил)-анилин, анилинобензол) — органическое вещество с формулой (С6Н5)2NН. Также его называют N-фениламинобензолом.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
(Diphenyl)amine
, N,N-Diphenylamine
, Anilinobenzene
, Diphenylamine (deprecated)
, Phenylbenzenamine
, (Phenylamino)benzene
, Diphenylazane
, N-Phenylbenzenamine
, C.I. 10355
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
N-Phenylaniline
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylamine_200.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
3595455
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
21190
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1118297704
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Acceptable_daily_intake +
, http://dbpedia.org/resource/Derivative_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Carbazole +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Fungicide +
, http://dbpedia.org/resource/Triphenylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Polycystic_kidney_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Maximum_residue_limit +
, http://dbpedia.org/resource/Teratogen +
, http://dbpedia.org/resource/Arylation +
, http://dbpedia.org/resource/NOAEL +
, http://dbpedia.org/resource/Rats +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur +
, http://dbpedia.org/resource/Farnesene +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Acceptable_Daily_Intake +
, http://dbpedia.org/resource/4-Aminobiphenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Acid_orange_5 +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Antioxidants +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfuric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrate_test +
, http://dbpedia.org/resource/Redox_indicator +
, http://dbpedia.org/resource/Disperse_Orange_1 +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Smokeless_powder +
, http://dbpedia.org/resource/Iodobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Dry_distillation +
, http://dbpedia.org/resource/Aniline +
, http://dbpedia.org/resource/Antihelmintic +
, http://dbpedia.org/resource/Phenothiazine +
, http://dbpedia.org/resource/European_Food_Safety_Authority +
, http://dbpedia.org/resource/Erythropoiesis +
, http://dbpedia.org/resource/Metanil_Yellow +
, http://dbpedia.org/resource/Apple_scald +
, http://dbpedia.org/resource/August_Wilhelm_von_Hofmann +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Redox_indicators +
, http://dbpedia.org/resource/Mordant +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anilines +
, http://dbpedia.org/resource/Antioxidant +
, http://dbpedia.org/resource/Dye +
, http://dbpedia.org/resource/European_Commission +
, http://dbpedia.org/resource/Apple +
, http://dbpedia.org/resource/NIOSH +
, http://dbpedia.org/resource/Haemosiderosis +
, http://dbpedia.org/resource/EPA +
, http://dbpedia.org/resource/Azo_dye +
, http://dbpedia.org/resource/Reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/USDA +
, http://dbpedia.org/resource/Red_blood_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Gunshot_residue +
, http://dbpedia.org/resource/Food_Quality_Protection_Act +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fungicides +
, http://dbpedia.org/resource/Photolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Apple_production +
, http://dbpedia.org/resource/Risk_assessment +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Diphenylamine 200.svg
, Diphenylamine-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Skeletal formula
, Ball-and-stick model
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
240
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Diphenylamine
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
C.I. 10355
, N,N-Diphenylamine
, benzene
, amine
, Diphenylamine
, Phenylbenzenamine
, Diphenylazane
, Anilinobenzene
, N-Phenylbenzenamine
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
N-Phenylaniline
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
443695502
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Section-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:ICSC +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:PGCH +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Fungicides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anilines +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Antioxidants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Redox_indicators +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Apple_production +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenylamine?oldid=1118297704&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylamine_200.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diphenylamine-3D-balls.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenylamine +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Diphenylamine
|
| owl:sameAs |
http://eu.dbpedia.org/resource/Difenilamina +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D1%96%D0%BD +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Difenylamin +
, http://it.dbpedia.org/resource/Difenilammina +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Difenilamina +
, http://es.dbpedia.org/resource/Difenilamina +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3 +
, https://global.dbpedia.org/id/3pMEZ +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Difenilamina +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Difenilamin +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.09ns7f +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Difenilamin +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%94%D1%8B%D1%84%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D1%96%D0%BD +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B4%D5%AB%D6%86%D5%A5%D5%B6%D5%AB%D5%AC%D5%A1%D5%B4%D5%AB%D5%B6 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D8%A2%D9%85%DB%8C%D9%86 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Difenylamine +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E8%83%BA +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Difenilamin +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D8%A2%D9%85%DB%8C%D9%86 +
, http://dbpedia.org/resource/Diphenylamine +
, http://www.wikidata.org/entity/Q412265 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Diphenylamin +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Diph%C3%A9nylamine +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Difenyyliamiini +
, http://yago-knowledge.org/resource/Diphenylamine +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Difenyloamina +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticAmines +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AliphaticCompound114601294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Amine114739004 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAmines +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/MethaneSeries114951377 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Fact106636259 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Index106639674 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAnilines +
, http://dbpedia.org/class/yago/Aniline114754505 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhenylCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Information106634376 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatRedoxIndicators +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
|
| rdfs:comment |
Diphenylamine is an organic compound with … Diphenylamine is an organic compound with the formula (C6H5)2NH. The compound is a derivative of aniline, consisting of an amine bound to two phenyl groups. The compound is a colorless solid, but commercial samples are often yellow due to oxidized impurities. Diphenylamine dissolves well in many common organic solvents, and is moderately soluble in water. It is used mainly for its antioxidant properties. Diphenylamine is widely used as an industrial antioxidant, dye mordant and reagent and is also employed in agriculture as a fungicide and antihelmintic.iculture as a fungicide and antihelmintic.
, ジフェニルアミン（Diphenylamine）は、構造式 (C6H5)2NHの芳香族アミンの一種。 水にはほとんど溶けないが、ベンゼンには溶ける。
, Difenyloamina – organiczny związek chemiczny. Jest to bezbarwne ciało stałe (próbki są często żółte ze względu na utlenienie zanieczyszczeń), o charakterystycznym zapachu.
, Дифеніламін (англ. Diphenylamine) — органі … Дифеніламін (англ. Diphenylamine) — органічна сполука з базовою формулою (C6H5)2NH. Є похідним аніліну, що складається з аміну, пов'язаного з двома фенільними групами. Сполука становить собою безбарвну тверду речовину, але комерційні зразки часто жовті через окислені домішки. Дифеніламін добре розчиняється в багатьох звичайних органічних розчинниках і помірно розчиняється у воді. Застосовується в основному завдяки своїм антиоксидантним властивостям. Дифеніламін широко використовується як промисловий антиоксидант, фарбувальний протруйник та реагент, а також використовується у сільському господарстві як фунгіцид та протиглисний засіб.дарстві як фунгіцид та протиглисний засіб.
, 二苯胺，化学式(C6H5)2NH，纯品为白色单斜片状结晶，但常因氧化而发黄。有毒。
, Difenylamine is een aromatische verbinding met als brutoformule C12H11N. Het is een secundair amine en derhalve een zwakke organische base. De zuivere stof komt voor als kleurloze kristallen.
, ثنائي فينيل الأمين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C12H11N، ويوجد على هيئة صلب عديم اللون. يعد هذا المركب مشتق من مشتقات الأنيلين، وهو يتألف من أمين متصل بمجموعتي فينيل.
, La difenilammina (o N-fenilanilina) è un'a … La difenilammina (o N-fenilanilina) è un'ammina aromatica. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo chiaro dall'odore tenue. È un composto tossico, pericoloso per l'ambiente. Viene utilizzata come indicatore colorimerico per le reazioni di ossidazione con bicromato di potassio, reazione utilizzata per il dosaggio di determinati elementi, tra cui i sali ferrosi. La balistite è ancora fabbricata come propellente solido per razzi, ma al posto della canfora si usa difenilammina, un composto chimicamente simile ma meno volatile.osto chimicamente simile ma meno volatile.
, Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konpo … Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute. Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da eta gisa.a nekazaritzan ere erabiltzen da eta gisa.
, Difenylamin, eller fenylanilin, bildar fär … Difenylamin, eller fenylanilin, bildar färglösa kristaller som kan vara gulaktiga på grund av föroreningar. Den är olöslig i vatten, men lättlöslig i etanol, eter eller bensen. Den framställs genom termisk deanimering av anilin. Ämnet har antioxidanta egenskaper som gör det lämpligt som skyddande medel för färsk frukt. Det används också till framställning av anilinfärger, samt som reagensmedel för salpetersyra och salpetersyrlighet.el för salpetersyra och salpetersyrlighet.
, Diphenylamin oder auch N-Phenylanilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C12H11N. Es gehört zur Stoffklasse der sekundären Amine.
, La difenilamina es un compuesto orgánico c … La difenilamina es un compuesto orgánico con la fórmula (C6H5) 2NH. El compuesto es un derivado de la anilina, que consiste en una amina unida a dos grupos fenilo. El compuesto es un sólido incoloro, pero las muestras comerciales a menudo son amarillas debido a las impurezas oxidadas. La difenilamina se disuelve bien en muchos solventes orgánicos comunes y es moderadamente soluble en agua. Se utiliza principalmente por sus propiedades antioxidantes. La difenilamina se usa ampliamente como antioxidante industrial, tinte mordiente y reactivo y también se emplea en la agricultura como fungicida y antihelmíntico.ricultura como fungicida y antihelmíntico.
, Дифенилами́н ((N-фенил)-анилин, анилинобензол) — органическое вещество с формулой (С6Н5)2NН. Также его называют N-фениламинобензолом.
, La diphénylamine est un composé aromatique de formule brute C12H11N. Elle est constituée de deux groupes phényle reliés par un groupe amine.
, Difenilamina é o composto orgânico com a fórmula (C6H5)2NH. É um sólido incolor, mas amostras são frequentemente amarelas devido a impurezas oxidadas.
|
| rdfs:label |
Difenylamine
, Difenilamina
, Diphénylamine
, Difenyloamina
, Difenylamin
, Дифеніламін
, ジフェニルアミン
, Дифениламин
, 二苯胺
, Diphenylamine
, Diphenylamin
, Difenilammina
, ثنائي فينيل الأمين
|
