http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Treatment of the inherited blood disorder … Treatment of the inherited blood disorder thalassemia depends upon the level of severity. For mild forms of the condition, advice and counseling are often all that are necessary. For more severe forms, treatment may consist in blood transfusion; chelation therapy to reverse iron overload, using drugs such as deferoxamine, deferiprone, or deferasirox; medication with the antioxidant indicaxanthin to prevent the breakdown of hemoglobin; or a bone marrow transplant using material from a compatible donor, or from the patient's mother. Removal of the spleen (splenectomy) could theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from clinical trials about its effects. Population screening has had some success as a preventive measure. had some success as a preventive measure.
, يعتمد تدبير الاضطراب الدموي الموروث المسمى … يعتمد تدبير الاضطراب الدموي الموروث المسمى بالثلاسيميا على مستوى شدته. يقتصر التدبير غالبًا على النصح والإرشاد في الحالات الخفيفة، بينما قد يشمل العلاج في الحالات الأشد كلًا من نقل الدم والعلاج بالاستخلاب لمعاكسة فرط الحديد باستخدام الأدوية مثل الديفيروكسامين والديفيريبرون والديفيراسيروكس، وهي أدوية تحوي مضاد الأكسدة «إنديكاكسانتين» الذي يمنع تحطم الهيموغلوبين، أو زراعة نخاع العظم باستخدام مواد مأخوذة من معط موافق أو من والدة المريض. قد يكون استئصال الطحال إجراءً علاجيًا مساعدًا ينقص الحاجة إلى نقل الدم لدى المصابين بالثلاسيميا الكبرى أو الوسطى، لكن لا يوجد دليل موثوق حاليًا في التجارب السريرية يؤكد تأثيراته. يُعد المسح السكاني إجراءً ناجحًا بعض الشيء في الوقاية من المرض.راءً ناجحًا بعض الشيء في الوقاية من المرض.
|
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deferiprone.svg?width=300 +
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
40025888
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
34687
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1090881691
|
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Glucuronidation +
, http://dbpedia.org/resource/Physical_property +
, http://dbpedia.org/resource/Solubility +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_counseling +
, http://dbpedia.org/resource/Endocrine_system +
, http://dbpedia.org/resource/Deferoxamine +
, http://dbpedia.org/resource/Facilitated_diffusion +
, http://dbpedia.org/resource/Radical_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Insulin +
, http://dbpedia.org/resource/Coimbatore +
, http://dbpedia.org/resource/Blood-brain_barrier +
, http://dbpedia.org/resource/Neurotoxicity +
, http://dbpedia.org/resource/Lipid_peroxidation +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotypic_trait +
, http://dbpedia.org/resource/Microcytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Transferrin +
, http://dbpedia.org/resource/Spain +
, http://dbpedia.org/resource/Exergonic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Deferasirox +
, http://dbpedia.org/resource/Deferiprone +
, http://dbpedia.org/resource/Tertiary_structure +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin_A2 +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Diffusion +
, http://dbpedia.org/resource/Spontaneous_process +
, http://dbpedia.org/resource/Mean_corpuscular_volume +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Hematopoietic_stem_cell_transplantation +
, http://dbpedia.org/resource/Endocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Iron_overload +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_membrane +
, http://dbpedia.org/resource/Screening_%28medicine%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_toxicity +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme_cofactor +
, http://dbpedia.org/resource/Iran +
, http://dbpedia.org/resource/Agranulocytosis +
, http://dbpedia.org/resource/Mean_corpuscular_hemoglobin +
, http://dbpedia.org/resource/Excretion +
, http://dbpedia.org/resource/Reaction_mechanism +
, http://dbpedia.org/resource/Indicaxanthin +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_mass +
, http://dbpedia.org/resource/Metalloenzyme +
, http://dbpedia.org/resource/Ferric +
, http://dbpedia.org/resource/Subcutaneous_injection +
, http://dbpedia.org/resource/Cardiac_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Arthralgia +
, http://dbpedia.org/resource/Intramuscular_injection +
, http://dbpedia.org/resource/Lipophilicity +
, http://dbpedia.org/resource/Actinomycetota +
, http://dbpedia.org/resource/Iron_supplements +
, http://dbpedia.org/resource/Trihydroxamic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Atomic_mass_unit +
, http://dbpedia.org/resource/File:Deferiprone.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Indicaxanthin.svg +
, http://dbpedia.org/resource/C-O_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Blood_plasma +
, http://dbpedia.org/resource/File:Deferasirox.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin +
, http://dbpedia.org/resource/Thalassemia +
, http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Antioxidant +
, http://dbpedia.org/resource/Collagen +
, http://dbpedia.org/resource/Lysyl_oxidase +
, http://dbpedia.org/resource/Chelation +
, http://dbpedia.org/resource/Ferritin +
, http://dbpedia.org/resource/Hypogonadism +
, http://dbpedia.org/resource/Chennai +
, http://dbpedia.org/resource/Cyprus +
, http://dbpedia.org/resource/Splenectomy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hereditary_hemolytic_anemias +
, http://dbpedia.org/resource/Streptomyces_pilosus +
, http://dbpedia.org/resource/Deamination +
, http://dbpedia.org/resource/Zinc_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Osteoporosis +
, http://dbpedia.org/resource/Wikt:sensorimotor +
, http://dbpedia.org/resource/Redox +
, http://dbpedia.org/resource/Equilibrium_constant +
, http://dbpedia.org/resource/PH +
, http://dbpedia.org/resource/Parenteral +
, http://dbpedia.org/resource/Blood_transfusion +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Autosomal_recessive_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Human_leukocyte_antigen +
, http://dbpedia.org/resource/Orthorhombic +
, http://dbpedia.org/resource/Blood_serum +
, http://dbpedia.org/resource/Biological_half-life +
, http://dbpedia.org/resource/C-C_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Hepatic_fibrosis +
, http://dbpedia.org/resource/Metaphyseal +
, http://dbpedia.org/resource/Hexadentate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Tridentate +
, http://dbpedia.org/resource/Diabetes_mellitus +
, http://dbpedia.org/resource/IGF-1 +
, http://dbpedia.org/resource/Bidentate +
, http://dbpedia.org/resource/In_vitro_fertilization +
, http://dbpedia.org/resource/Chelation_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Vitamin_C +
, http://dbpedia.org/resource/Octahedral +
, http://dbpedia.org/resource/Chelating +
, http://dbpedia.org/resource/File:Deferasirox%E2%80%93iron%28III%29_complex.png +
, http://dbpedia.org/resource/Bone_marrow_transplant +
, http://dbpedia.org/resource/Iron_deficiency_anemia +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous_injection +
|
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
|
http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Autosomal_recessive_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hereditary_hemolytic_anemias +
|
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Management_of_thalassemia?oldid=1090881691&ns=0 +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Indicaxanthin.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deferasirox.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deferasirox%E2%80%93iron%28III%29_complex.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Deferiprone.svg +
|
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Management_of_thalassemia +
|
owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Management_of_thalassemia +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0wf0k9c +
, http://yago-knowledge.org/resource/Management_of_thalassemia +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%AF%D8%A8%D9%8A%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7 +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B8%81%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%88%E0%B8%B1%E0%B8%94%E0%B8%81%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%97%E0%B8%B2%E0%B8%A5%E0%B8%B1%E0%B8%AA%E0%B8%8B%E0%B8%B5%E0%B9%80%E0%B8%A1%E0%B8%B5%E0%B8%A2 +
, https://global.dbpedia.org/id/gcqg +
, http://www.wikidata.org/entity/Q17165255 +
|
rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalCondition114034177 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Anemia114195315 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PathologicalState114051917 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Dyscrasia114053717 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disorder114052403 +
, http://dbpedia.org/class/yago/IllHealth114052046 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatDisordersOfGlobinAndGlobulinProteins +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/HemolyticAnemia114165240 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHereditaryHemolyticAnemias +
, http://dbpedia.org/class/yago/BloodDyscrasia114053850 +
, http://dbpedia.org/class/yago/BloodDisease114189204 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAutosomalRecessiveDisorders +
|
rdfs:comment |
Treatment of the inherited blood disorder … Treatment of the inherited blood disorder thalassemia depends upon the level of severity. For mild forms of the condition, advice and counseling are often all that are necessary. For more severe forms, treatment may consist in blood transfusion; chelation therapy to reverse iron overload, using drugs such as deferoxamine, deferiprone, or deferasirox; medication with the antioxidant indicaxanthin to prevent the breakdown of hemoglobin; or a bone marrow transplant using material from a compatible donor, or from the patient's mother. Removal of the spleen (splenectomy) could theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from clinical trials about its effects. Population screening has had its effects. Population screening has had
, يعتمد تدبير الاضطراب الدموي الموروث المسمى … يعتمد تدبير الاضطراب الدموي الموروث المسمى بالثلاسيميا على مستوى شدته. يقتصر التدبير غالبًا على النصح والإرشاد في الحالات الخفيفة، بينما قد يشمل العلاج في الحالات الأشد كلًا من نقل الدم والعلاج بالاستخلاب لمعاكسة فرط الحديد باستخدام الأدوية مثل الديفيروكسامين والديفيريبرون والديفيراسيروكس، وهي أدوية تحوي مضاد الأكسدة «إنديكاكسانتين» الذي يمنع تحطم الهيموغلوبين، أو زراعة نخاع العظم باستخدام مواد مأخوذة من معط موافق أو من والدة المريض. قد يكون استئصال الطحال إجراءً علاجيًا مساعدًا ينقص الحاجة إلى نقل الدم لدى المصابين بالثلاسيميا الكبرى أو الوسطى، لكن لا يوجد دليل موثوق حاليًا في التجارب السريرية يؤكد تأثيراته. يُعد المسح السكاني إجراءً ناجحًا بعض الشيء في الوقاية من المرض.راءً ناجحًا بعض الشيء في الوقاية من المرض.
|
rdfs:label |
Management of thalassemia
, تدبير الثلاسيميا
|