| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Флюоресцентна кореляційна спектроскопія (а … Флюоресцентна кореляційна спектроскопія (англ. Fluorescence correlation spectroscopy або FCS) — оптичний метод, що використовується в фізиці, хімії і біології для експеримельнальної характеризації флюоресцентних молекул (білків, інших біомолекул, ліків та інших) та їх динаміки. Метод використовує конфокальний або мікроскоп, за допомогою якого світло фокусується у невеличкій (дифракційно обмеженій) ділянці зразку, у якій вимірюється функція автокореляції у часі інтенсивності флюоресценції. Інтенсивність флюоресценції змінюється внаслідок дифузії, хімічних реакцій, агрегації тощо. Таким чином метод дозволяє досліджувати вказані процеси. FCS є флюоресцентним аналогом , що використовує когерентне розсіювання світла замість флюоресценції. FCS дозволяє отримувати кількісну інформацію про:
* коефіцієнт діфузії
* гідродинамічний радіус
* середню концентрацію
* кінетику хімічної реакції За допомогою використання флюоресцентних маркерів з різними спектрами, специфічних до певних молекул в розчині, багато різних типів молекул в розчині можуть досліджуватися практично одночасно. Застосовання рекомбінантних методів, що використовують флюоресцентні білки, дозволяє також проводити за допомогою FCS дослідження живих клітин.за допомогою FCS дослідження живих клітин.
, Espectroscopia de correlação de fluorescên … Espectroscopia de correlação de fluorescência (FCS, do inglês fluorescence correlation spectroscopy) é uma análise por correlação da flutuação da intensidade da fluorescência. A análise provê parâmetros da física sob as flutuações. Uma das aplicações interessantes desta técnica é a análise das flutuações de concentração de partículas fluorescentes (moléculas) em solução. Nesta aplicação, a fluorescência emitida a partir de um espaço muito pequeno numa solução que contenha um pequeno número de partículas fluorescentes (moléculas) é observada. A intensidade de fluorescência é flutuante, devido ao movimento Browniano das partículas. Em outras palavras, o número de partículas no sub-espaço definido pelo sistema óptico modifica-se aleatoriamente em torno de um valor médio. A análise fornece o número médio de partículas fluorescentes e o tempo médio de difusão, quando a partícula passa através do espaço. Por fim, tanto a concentração e o tamanho das partículas (moléculas) são determinados. Ambos os parâmetros são importantes na pesquisa em bioquímica, biofísica e química.squisa em bioquímica, biofísica e química.
, 蛍光相関分光法（けいこうそうかんぶんこうほう、Fluorescence correl … 蛍光相関分光法（けいこうそうかんぶんこうほう、Fluorescence correlation spectroscopy：FCS）とは、蛍光物質のを調べるために用いられる方法で、蛍光の自己相関を利用する。物理学、化学、生物学で応用されている。初めての実験は1972年に行われたが、特に1990年代に技術が発展した。現在では蛍光物質に限らず、その他の発光（反射、散乱、Qドットなどの発光、リン光、また蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)など）にも同じ原理が応用される。さらに自己相関でなく2つの蛍光チャネルの相互相関を用いる（Fluorescence cross-correlation spectroscopy：FCCS）もある。 分光という言葉は普通、波長スペクトルの意味に用いられているが、この場合には時間スペクトルを意味する。普通、波長スペクトルの意味に用いられているが、この場合には時間スペクトルを意味する。
, Fluorescence correlation spectroscopy (FCS … Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is a statistical analysis, via time correlation, of stationary fluctuations of the fluorescence intensity. Its theoretical underpinning originated from L. Onsager's regression hypothesis. The analysis provides kinetic parameters of the physical processes underlying the fluctuations. One of the interesting applications of this is an analysis of the concentration fluctuations of fluorescent particles (molecules) in solution. In this application, the fluorescence emitted from a very tiny space in solution containing a small number of fluorescent particles (molecules) is observed. The fluorescence intensity is fluctuating due to Brownian motion of the particles. In other words, the number of the particles in the sub-space defined by the optical system is randomly changing around the average number. The analysis gives the average number of fluorescent particles and average diffusion time, when the particle is passing through the space. Eventually, both the concentration and size of the particle (molecule) are determined. Both parameters are important in biochemical research, biophysics, and chemistry. FCS is such a sensitive analytical tool because it observes a small number of molecules (nanomolar to picomolar concentrations) in a small volume (~1μm3). In contrast to other methods (such as HPLC analysis) FCS has no physical separation process; instead, it achieves its spatial resolution through its optics. Furthermore, FCS enables observation of fluorescence-tagged molecules in the biochemical pathway in intact living cells. This opens a new area, "in situ or in vivo biochemistry": tracing the biochemical pathway in intact cells and organs. Commonly, FCS is employed in the context of optical microscopy, in particular Confocal microscopy or two-photon excitation microscopy. In these techniques light is focused on a sample and the measured fluorescence intensity fluctuations (due to diffusion, physical or chemical reactions, aggregation, etc.) are analyzed using the temporal autocorrelation. Because the measured property is essentially related to the magnitude and/or the amount of fluctuations, there is an optimum measurement regime at the level when individual species enter or exit the observation volume (or turn on and off in the volume). When too many entities are measured at the same time the overall fluctuations are small in comparison to the total signal and may not be resolvable – in the other direction, if the individual fluctuation-events are too sparse in time, one measurement may take prohibitively too long. FCS is in a way the fluorescent counterpart to dynamic light scattering, which uses coherent light scattering, instead of (incoherent) fluorescence. When an appropriate model is known, FCS can be used to obtain quantitative information such as
* diffusion coefficients
* hydrodynamic radii
* average concentrations
* kinetic chemical reaction rates
* singlet-triplet dynamics Because fluorescent markers come in a variety of colors and can be specifically bound to a particular molecule (e.g. proteins, polymers, metal-complexes, etc.), it is possible to study the behavior of individual molecules (in rapid succession in composite solutions). With the development of sensitive detectors such as avalanche photodiodes the detection of the fluorescence signal coming from individual molecules in highly dilute samples has become practical. With this emerged the possibility to conduct FCS experiments in a wide variety of specimens, ranging from materials science to biology. The advent of engineered cells with genetically tagged proteins (like green fluorescent protein) has made FCS a common tool for studying molecular dynamics in living cells.udying molecular dynamics in living cells.
, 형광 상관 분광법(Fluorescence correlation spectroscopy)은 시간에 따른 형광 세기의 요동을 측정해서 형광체의 확산계수, 유체역학적 반경 (hydrodynamic radius), 평균 입자의 개수, 화학반응률, 과도적 암상태(transient dark state; 예를 들면, singlet-triplet 전이), 흩어짐(antibunching) 등을 정량적으로 구할 수 있는 단분자 측정법이다.
, Spektroskopia korelacji fluorescencji (FCS … Spektroskopia korelacji fluorescencji (FCS, z ang. fluorescence correlation spectroscopy) – technika spektroskopowa wykorzystująca zjawisko fluktuacji natężenia fluorescencji w małej oświetlonej objętości do uzyskiwania informacji o procesach, które są źródłem tych fluktuacji.ocesach, które są źródłem tych fluktuacji.
, La Spectroscopie de Corrélation de Fluores … La Spectroscopie de Corrélation de Fluorescence (SCF ou FCS pour l'anglais Fluorescence Correlation Spectroscopy) repose sur l'analyse des corrélations des fluctuations de l'intensité de la fluorescence. L'analyse fournit les paramètres physiques gouvernant ces fluctuations. L'une des applications intéressantes est l'analyse des fluctuations de la concentration de particules fluorescentes (souvent des molécules marquées) en solution. Dans cette application, on enregistre la fluorescence émise par un très faible volume ne contenant qu'un petit nombre de particules. L'intensité de la fluorescence fluctue alors à cause du mouvement Brownien des particules, le nombre moyen de particules dans le sous-système défini par le système optique varie aléatoirement autour de sa valeur moyenne. L'analyse permet d'obtenir le nombre moyen de particules mais aussi le temps de diffusion moyen. On peut ainsi déterminer la concentration et la taille des particules, des paramètres importants pour la recherche en biochimie, biophysique ou chimie. La SCF est un outil d'analyse très sensible car il permet d'observer un faible nombre de molécules (concentration allant du nanomolaire au picomolaire) dans un petit volume (~1 μm3). Contrairement à d'autres méthodes (la Chromatographie en phase liquide à haute performance par exemple), la SCF n'introduit pas de processus de séparation physique, au contraire elle atteint sa résolution spatiale grâce à son dispositif optique. De plus, la SCF permet l'observation de molécules marquées par des fluorophores dans les voies métaboliques de cellules vivantes. Ceci a ouvert la voie à un nouveau champ de la biochimie in situ ou in vivo qui détermine les voies métaboliques des cellules et des organes intacts. Généralement, la SCF est employée autour d'un microscope optique, en particulier un microscope confocal. Pour ces techniques, la lumière est concentrée sur un échantillon et les fluctuations d'intensité de fluorescence mesurées (dues à la diffusion, à des réactions chimiques ou physiques, à l’agrégation, etc.) sont analysées en utilisant l'autocorrélation temporelle. Comme la propriété mesurée dépend essentiellement de la magnitude ou du niveau des fluctuations, il existe un régime de mesure optimal lorsque les éléments individuels entrent ou sortent du volume d'observation (où s'allument et s'éteignent dans le volume), lorsque trop d'éléments sont mesurés simultanément, les fluctuations sont faibles par rapport au signal et peuvent ne pas être résolues -- à l'inverse, si les fluctuations individuelles sont trop rares, une seule mesure peut prendre un temps prohibitif. La SCF est en un sens, la contrepartie en fluorescence de la diffusion dynamique de la lumière qui utilise une diffusion cohérente au lieu de la fluorescence (incohérente). En conjonction avec un modèle approprié, la SCF permet d'obtenir des informations quantitatives telles que :
* les coefficients de diffusion
* les rayons hydrodynamiques
* les concentrations moyennes
* les taux de réactions chimiques
* les dynamiques triplet-singulet Comme les marqueurs fluorescents sont disponibles en de nombreuses couleurs et peuvent être attachés spécifiquement à une molécule particulière (par exemple, une protéine, un polymère, un complexe-métallique, etc.), il est possible d'étudier le comportement de molécules individuelles (en séquence rapide dans des solutions composées). Avec le développement de détecteurs sensibles tels que les la détection du signal de fluorescence provenant de molécules individuelles dans des échantillons fortement dilués et maintenant possible. À l'aide de cette nouvelle possibilité, on peut mener des expériences de SCF dans une grande gamme de spécimens allant des sciences des matériaux à la biologie. Les progrès en ingénierie cellulaire permettant de marquer génétiquement des protéines (la protéine fluorescente verte notamment) ont fait de la SCF un outil classique pour étudier la dynamique des molécules au sein de cellule vivante. des molécules au sein de cellule vivante.
, Die Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie ( … Die Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie (englisch fluorescence correlation spectroscopy, FCS) ist eine höchstempfindliche optische Messmethode, die aus Fluktuationen in der Fluoreszenzintensität Informationen gewinnt. Mit FCS werden in der Regel Diffusionskonstanten, Konzentrationen und Bindungen zwischen verschiedenen diffundierenden Spezies gemessen. Die Methode wurde in den 1970er Jahren von , und Watt W. Webb entwickelt. Jahren von , und Watt W. Webb entwickelt.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorescence_correlation_spectroscopy_instrument_diagram.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.fcsxpert.com/classroom +
, http://www.physics.emory.edu/~weeks/idl/ +
, http://www.cellmigration.org/resource/imaging/imaging_approaches_correlation_microscopy.shtml +
, https://www.becker-hickl.com/applications/fcs/ +
, https://web.archive.org/web/20110718005303/http:/research.stowers-institute.org/microscopy/external/Technology/FCS/index.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2589751
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
61763
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1100857437
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Green_fluorescent_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Diffusion +
, http://dbpedia.org/resource/Two-photon_excitation_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_cross-correlation_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Anomalous_diffusion +
, http://dbpedia.org/resource/Super-resolution_optical_fluctuation_imaging +
, http://dbpedia.org/resource/Fractal +
, http://dbpedia.org/resource/Photons +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_recovery_after_photobleaching +
, http://dbpedia.org/resource/Optical_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Continuous_wave +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Confocal_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fluorescence_techniques +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Alexa_Fluor +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_resonance_energy_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Physical_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/High-performance_liquid_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Correlation_function_%28statistical_mechanics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Superconducting_nanowire_single-photon_detector +
, http://dbpedia.org/resource/Point_spread_function +
, http://dbpedia.org/resource/Mean_squared_displacement +
, http://dbpedia.org/resource/F%C3%B6rster_resonance_energy_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/File:FCS_data_and_fit.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:FCS_example_data_20_point_font.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Brownian_motion +
, http://dbpedia.org/resource/Cy3 +
, http://dbpedia.org/resource/Autocorrelation +
, http://dbpedia.org/resource/Total_internal_reflection_fluorescence_microscope +
, http://dbpedia.org/resource/Levenberg%E2%80%93Marquardt_algorithm +
, http://dbpedia.org/resource/Avalanche_photodiode +
, http://dbpedia.org/resource/File:Fluorescence_correlation_spectroscopy_instrument_diagram.png +
, http://dbpedia.org/resource/Return_probability +
, http://dbpedia.org/resource/Autofluorescence +
, http://dbpedia.org/resource/Immunohistochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Light_sheet_fluorescence_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Moment-generating_function +
, http://dbpedia.org/resource/Diffusion_coefficient +
, http://dbpedia.org/resource/Photomultiplier +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence +
, http://dbpedia.org/resource/Triplet_state +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_Resonance_Energy_Transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Dynamic_light_scattering +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Primary_sources +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Fluorescence_techniques +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Physical_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Microscopy +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Analysis +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescence_correlation_spectroscopy?oldid=1100857437&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FCS_data_and_fit.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/FCS_example_data_20_point_font.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorescence_correlation_spectroscopy_instrument_diagram.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescence_correlation_spectroscopy +
|
| owl:sameAs |
http://pl.dbpedia.org/resource/Spektroskopia_korelacji_fluorescencji +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E8%9B%8D%E5%85%89%E7%9B%B8%E9%96%A2%E5%88%86%E5%85%89%E6%B3%95 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Spectroscopie_de_corr%C3%A9lation_de_fluorescence +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.07q3cm +
, https://global.dbpedia.org/id/541bX +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%98%95%EA%B4%91_%EC%83%81%EA%B4%80_%EB%B6%84%EA%B4%91%ED%95%99 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Fluorescence_correlation_spectroscopy +
, http://www.wikidata.org/entity/Q902601 +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorescence_correlation_spectroscopy +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Espectroscopia_de_correla%C3%A7%C3%A3o_de_fluoresc%C3%AAncia +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%BB%D1%8E%D0%BE%D1%80%D0%B5%D1%81%D1%86%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%BD%D0%B0_%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BB%D1%8F%D1%86%D1%96%D0%B9%D0%BD%D0%B0_%D1%81%D0%BF%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D1%96%D1%8F +
, http://commons.dbpedia.org/resource/Fluorescence_correlation_spectroscopy +
, http://de.dbpedia.org/resource/Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Technique105665146 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/ontology/Work +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatScientificTechniques +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ability105616246 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFluorescenceTechniques +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Know-how105616786 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Method105660268 +
|
| rdfs:comment |
Espectroscopia de correlação de fluorescên … Espectroscopia de correlação de fluorescência (FCS, do inglês fluorescence correlation spectroscopy) é uma análise por correlação da flutuação da intensidade da fluorescência. A análise provê parâmetros da física sob as flutuações. Uma das aplicações interessantes desta técnica é a análise das flutuações de concentração de partículas fluorescentes (moléculas) em solução. Nesta aplicação, a fluorescência emitida a partir de um espaço muito pequeno numa solução que contenha um pequeno número de partículas fluorescentes (moléculas) é observada. A intensidade de fluorescência é flutuante, devido ao movimento Browniano das partículas. Em outras palavras, o número de partículas no sub-espaço definido pelo sistema óptico modifica-se aleatoriamente em torno de um valor médio. A análise fornece o no de um valor médio. A análise fornece o n
, Spektroskopia korelacji fluorescencji (FCS … Spektroskopia korelacji fluorescencji (FCS, z ang. fluorescence correlation spectroscopy) – technika spektroskopowa wykorzystująca zjawisko fluktuacji natężenia fluorescencji w małej oświetlonej objętości do uzyskiwania informacji o procesach, które są źródłem tych fluktuacji.ocesach, które są źródłem tych fluktuacji.
, Die Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie ( … Die Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie (englisch fluorescence correlation spectroscopy, FCS) ist eine höchstempfindliche optische Messmethode, die aus Fluktuationen in der Fluoreszenzintensität Informationen gewinnt. Mit FCS werden in der Regel Diffusionskonstanten, Konzentrationen und Bindungen zwischen verschiedenen diffundierenden Spezies gemessen. Die Methode wurde in den 1970er Jahren von , und Watt W. Webb entwickelt. Jahren von , und Watt W. Webb entwickelt.
, Флюоресцентна кореляційна спектроскопія (а … Флюоресцентна кореляційна спектроскопія (англ. Fluorescence correlation spectroscopy або FCS) — оптичний метод, що використовується в фізиці, хімії і біології для експеримельнальної характеризації флюоресцентних молекул (білків, інших біомолекул, ліків та інших) та їх динаміки. Метод використовує конфокальний або мікроскоп, за допомогою якого світло фокусується у невеличкій (дифракційно обмеженій) ділянці зразку, у якій вимірюється функція автокореляції у часі інтенсивності флюоресценції. Інтенсивність флюоресценції змінюється внаслідок дифузії, хімічних реакцій, агрегації тощо. Таким чином метод дозволяє досліджувати вказані процеси. FCS є флюоресцентним аналогом , що використовує когерентне розсіювання світла замість флюоресценції. розсіювання світла замість флюоресценції.
, 蛍光相関分光法（けいこうそうかんぶんこうほう、Fluorescence correl … 蛍光相関分光法（けいこうそうかんぶんこうほう、Fluorescence correlation spectroscopy：FCS）とは、蛍光物質のを調べるために用いられる方法で、蛍光の自己相関を利用する。物理学、化学、生物学で応用されている。初めての実験は1972年に行われたが、特に1990年代に技術が発展した。現在では蛍光物質に限らず、その他の発光（反射、散乱、Qドットなどの発光、リン光、また蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)など）にも同じ原理が応用される。さらに自己相関でなく2つの蛍光チャネルの相互相関を用いる（Fluorescence cross-correlation spectroscopy：FCCS）もある。 分光という言葉は普通、波長スペクトルの意味に用いられているが、この場合には時間スペクトルを意味する。普通、波長スペクトルの意味に用いられているが、この場合には時間スペクトルを意味する。
, La Spectroscopie de Corrélation de Fluores … La Spectroscopie de Corrélation de Fluorescence (SCF ou FCS pour l'anglais Fluorescence Correlation Spectroscopy) repose sur l'analyse des corrélations des fluctuations de l'intensité de la fluorescence. L'analyse fournit les paramètres physiques gouvernant ces fluctuations. L'une des applications intéressantes est l'analyse des fluctuations de la concentration de particules fluorescentes (souvent des molécules marquées) en solution. Dans cette application, on enregistre la fluorescence émise par un très faible volume ne contenant qu'un petit nombre de particules. L'intensité de la fluorescence fluctue alors à cause du mouvement Brownien des particules, le nombre moyen de particules dans le sous-système défini par le système optique varie aléatoirement autour de sa valeur moyenne. L'analysment autour de sa valeur moyenne. L'analys
, 형광 상관 분광법(Fluorescence correlation spectroscopy)은 시간에 따른 형광 세기의 요동을 측정해서 형광체의 확산계수, 유체역학적 반경 (hydrodynamic radius), 평균 입자의 개수, 화학반응률, 과도적 암상태(transient dark state; 예를 들면, singlet-triplet 전이), 흩어짐(antibunching) 등을 정량적으로 구할 수 있는 단분자 측정법이다.
, Fluorescence correlation spectroscopy (FCS … Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is a statistical analysis, via time correlation, of stationary fluctuations of the fluorescence intensity. Its theoretical underpinning originated from L. Onsager's regression hypothesis. The analysis provides kinetic parameters of the physical processes underlying the fluctuations. One of the interesting applications of this is an analysis of the concentration fluctuations of fluorescent particles (molecules) in solution. In this application, the fluorescence emitted from a very tiny space in solution containing a small number of fluorescent particles (molecules) is observed. The fluorescence intensity is fluctuating due to Brownian motion of the particles. In other words, the number of the particles in the sub-space defined by the optical syst the sub-space defined by the optical syst
|
| rdfs:label |
Флюоресцентна кореляційна спектроскопія
, Espectroscopia de correlação de fluorescência
, Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie
, 형광 상관 분광학
, Fluorescence correlation spectroscopy
, 蛍光相関分光法
, Spektroskopia korelacji fluorescencji
, Spectroscopie de corrélation de fluorescence
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Anomalous_diffusion +
|
