Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/CRISPR gene editing
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/CRISPR_gene_editing
http://dbpedia.org/ontology/abstract Metoda CRISPR/Cas (ang. Clustered RegularlMetoda CRISPR/Cas (ang. Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats, pol. zgrupowane, regularnie rozproszone, krótkie, powtarzające się sekwencje palindromiczne) – metoda inżynierii genetycznej, pozwalająca na manipulacje genomem danego organizmu, a także mechanizm immunologiczny bakterii, na podstawie którego powstała owa metoda. na podstawie którego powstała owa metoda. , Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma feEm biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local. Para efeitos de edição de gene, os cientistas podem controlar onde a proteína parte o genoma, inserir um novo gene no corte e juntá-lo novamente. A "faca" é uma proteína chamada Cas9 (A estrutura de cristal de S. pyogenes que, em 2012, os pesquisadores mostraram que poderiam usá-la como um bisturi para realizar microcirurgia em genes). Cientistas podem usar CRISPR/Cas9 não somente para agir como um par de tesouras moleculares para precisamente cortar ou editar seções específicas de DNA, mas, recentemente, começaram a manipular CRISPR/Cas9 variantes como instrumentos de regulação gênica, a fim de reversivelmente controlar genes ativados ou desativados Em 2017, cientistas descobriram novos tipos de sistemas CRISPR/Cas de imunidade bacteriana adaptativa. Os genes desses sistemas são bastante incomuns, e os sistemas CRISPR/Cas são diferentes dos estudados anteriormente. Os cientistas acreditam que todos os principais tipos de sistemas CRISPR/Cas foram classificados. Essa técnica permite que os pesquisadores pesquisem e substituam seções inteiras de filamentos de DNA, tudo sem quebras ou danos ao DNA doador. Com esse método, os pesquisadores esperam corrigir com precisão e eficiência até 89% das doenças genéticas causadoras de doenças conhecidas. A metodologia CRISPR/Cas ofuscou rapidamente TALEN, ZFN, Gene Cutter BRCA1 e outras ferramentas de edição. Esta técnica de "edição" do genoma humano, em 2015, foi usada pela primeira vez para "cortar e colar" os genes de um tipo de células imunitárias chave envolvidas na proteção do organismo contra uma ampla gama de doenças, que vai de vírus como gripe ou ebola, diabetes, ectrodactilia, HIV a cancer.la, diabetes, ectrodactilia, HIV a cancer. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) is een Cas9 (CRISPR associated protein 9) is een RNA-gestuurde DNA-endonuclease geassocieerd met het CRISPR-immuunsysteem van onder andere de Streptococcus pyogenes en aanverwante bacteriën. Cas9 wordt intensief onderzocht als mogelijke techniek om gericht in te grijpen in het genetisch materiaal van dieren en mensen. In 2015 werden de eerste experimenten met CRISPR/Cas9 op menselijke embryo's uitgevoerd.PR/Cas9 op menselijke embryo's uitgevoerd. , Cas9 (von englisch CRISPR-associated, veraltet auch Cas5, Csn1 oder Csx12) ist eine Endonuklease und ein Ribonukleoprotein aus Bakterien. , تقنية كريسبر (من الإنجليزية Clustered Reguتقنية كريسبر (من الإنجليزية Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) هي تقنية في الهندسة الوراثية يمكن من خلالها تعديل جينومات الكائنات الحية. طريقة من طرق تعديل الكائنات الحية وراثيا على أساس نسخة مبسطة من بروتين كريسبر المضاد للفيروسات. هذه الظاهرة تتمثل في دفاع البكتيريا عن نفسها عندما يغزوها الفيروسات من خلال تكاثرها أي الفيروسات داخل البكتيريا فتقتلها. للبكتيريا نظام طبيعي يفرز إنزيما يسمى كاس 9 تصدره فيقترن بالجزء المعين من الحمض النووي للفيروس (القاتل) ويعيق نسخه وبالتالي يمنع تكاثره داخل البكتيريا وتسلم البكتيريا من الموت المحقق. وقد استخدمت نفس التقنية للبحث عن تسلسلات الحمض النووي المرتبطة بصفات معينة مما يمكن معها إصلاح الجينات المعطلة واستبدالها بجينات سليمة أو معدلة. وتمتاز تقنية كريسبر بأنها رخيصة التكلفة، وسهلة الاستعمال، وتتيح للعلماء تعديل الجينات من خلال «مقص» جيني يضاهي في عمله برنامجا لمعالجة النصوص، ويمكنه رصد التشوهات الجينية واستبدالها بعناصر أخرى في الحمض النووي.ية واستبدالها بعناصر أخرى في الحمض النووي. , CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats / CRISPR associated proteins)とはゲノム編集技術。 , Cas9 (CRISPR associated protein 9) är en eCas9 (CRISPR associated protein 9) är en endonukleas, ett enzym, som är specialiserat på att skära av DNA i var och en av de båda kedjorna i en genomdubbelspiral. Cas9-enzymet är associerat med CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) i den immunförsvarsmetod mot virus, som bland annat bakterien Streptococcus pyogenes använder sig av. Bakterien använder Cas9 som verktyg för att upptäcka och förstöra främmande DNA. Cas9 undersöker den främmande DNA i ett inkommande virus och jämför sekvenser med sekvenser i ett styr-RNA. Om då en sekvens upptäcks, som överensstämmer med en "felaktig" sekvens i styr-RNA, klipper enzymet upp denna bit av DNA. Cas9 används i den genmanipulativa CRISPR/Cas9-metoden, som sedan omkring 2012 inneburit väsentligt mer preciserad och pålitlig teknik för att påverka DNA-strängar i cellkärnor på önskvärt sätt genom att byta ut vissa DNA-sekvenser. Emmanuelle Charpentier och hennes forskargrupp vid Molecular Infection Medicine Sweden (MIMS) vid Umeå universitet upptäckte 2009 Streptococcus pyogenes utnyttjande av enzymet Cas9 i sitt försvar mot virusangrepp, senare publicerat i Nature 2011 och Science 2012. Forskning av Emmanuelle Charpentier och Jennifer Doudna, som publicerades 2012, möjliggjorde arbete med stabiliserad konstgjord Cas9, vilket lett till en serie framsteg beträffande användning av denna gensax-teknik i olika sorts organismer. Stora förhoppningar knyts till väsentliga framsteg inom genteknologi på basis av användning av CRISPR-Cas9-metoden:asis av användning av CRISPR-Cas9-metoden: , Cas9(英语:CRISPR associated protein 9;CRISPR關聯蛋白質9)是一個16萬道爾頓的蛋白質,它在某些細菌對DNA病毒和質粒的免疫反應中起到了偵測及摧毀作用。因為它的這一特性,它被大量應用於基因工程。2020年,兩位科學科學家,詹妮弗·杜德纳和埃馬紐埃爾·沙爾龐捷因對CRISPR-Cas9的研究而獲得了當年的諾貝爾化學獎。 它又曾被稱為Cas5、Csn1或Csx12。 , CRISPR gene editing (pronounced /ˈkrispər/CRISPR gene editing (pronounced /ˈkrispər/ "crisper") is a genetic engineering technique in molecular biology by which the genomes of living organisms may be modified. It is based on a simplified version of the bacterial CRISPR-Cas9 antiviral defense system. By delivering the Cas9 nuclease complexed with a synthetic guide RNA (gRNA) into a cell, the cell's genome can be cut at a desired location, allowing existing genes to be removed and/or new ones added in vivo. The technique is considered highly significant in biotechnology and medicine as it enables editing genomes in vivo very precisely, cheaply, and easily. It can be used in the creation of new medicines, agricultural products, and genetically modified organisms, or as a means of controlling pathogens and pests. It also has possibilities in the treatment of inherited genetic diseases as well as diseases arising from somatic mutations such as cancer. However, its use in human germline genetic modification is highly controversial. The development of the technique earned Jennifer Doudna and Emmanuelle Charpentier the Nobel Prize in Chemistry in 2020. The third researcher group that shared the Kavli Prize for the same discovery, led by Virginijus Šikšnys, was not awarded the Nobel prize. Working like genetic scissors, the Cas9 nuclease opens both strands of the targeted sequence of DNA to introduce the modification by one of two methods. Knock-in mutations, facilitated via homology directed repair (HDR), is the traditional pathway of targeted genomic editing approaches. This allows for the introduction of targeted DNA damage and repair. HDR employs the use of similar DNA sequences to drive the repair of the break via the incorporation of exogenous DNA to function as the repair template. This method relies on the periodic and isolated occurrence of DNA damage at the target site in order for the repair to commence. Knock-out mutations caused by CRISPR-Cas9 result in the repair of the double-stranded break by means of non-homologous end joining (NHEJ). NHEJ can often result in random deletions or insertions at the repair site, which may disrupt or alter gene functionality. Therefore, genomic engineering by CRISPR-Cas9 gives researchers the ability to generate targeted random gene disruption. Because of this, the precision of genome editing is a great concern. Genomic editing leads to irreversible changes to the genome. While genome editing in eukaryotic cells has been possible using various methods since the 1980s, the methods employed had proved to be inefficient and impractical to implement on a large scale. With the discovery of CRISPR and specifically the Cas9 nuclease molecule, efficient and highly selective editing is now a reality. Cas9 derived from the bacterial species Streptococcus pyogenes has facilitated targeted genomic modification in eukaryotic cells by allowing for a reliable method of creating a targeted break at a specific location as designated by the crRNA and tracrRNA guide strands. The ease with which researchers can insert Cas9 and template RNA in order to silence or cause point mutations at specific loci has proved invaluable to the quick and efficient mapping of genomic models and biological processes associated with various genes in a variety of eukaryotes. Newly engineered variants of the Cas9 nuclease have been developed that significantly reduce off-target activity. CRISPR-Cas9 genome editing techniques have many potential applications, including in medicine and agriculture. The use of the CRISPR-Cas9-gRNA complex for genome editing was the AAAS's choice for Breakthrough of the Year in 2015. Many bioethical concerns have been raised about the prospect of using CRISPR for germline editing, especially in human embryos.line editing, especially in human embryos. , Die CRISPR/Cas-Methode (von englisch ClustDie CRISPR/Cas-Methode (von englisch Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – gruppierte kurze palindromische Wiederholungen mit regelmäßigen Abständen und CRISPR-associated – CRISPR-assoziiertes Protein) ist eine molekularbiologische Methode, um DNA gezielt zu schneiden und zu verändern (Genome Editing). Gene können mit dem CRISPR/Cas-System eingefügt, entfernt oder ausgeschaltet werden, auch Nukleotide in einem Gen können geändert werden. Aufgrund der einfachen Durchführung, der Skalierbarkeit hinsichtlich unterschiedlicher Zielsequenzen und der geringen Kosten wird die CRISPR/Cas-Methode zunehmend in der Forschung eingesetzt. Gleichzeitig gibt es beim aktuellen Stand der Forschung noch Probleme bei der Spezifität durch off-target-Effekte, also Auswirkungen am Genom außerhalb der Schnittstelle. Die wissenschaftliche Grundlage zur Entwicklung der CRISPR/Cas-Methode wurde durch die Entdeckung und Erforschung der CRISPR-Sequenzen und des damit verbundenen CRISPR/Cas-Systems im Immunsystem verschiedener Bakterien und Archaea gelegt. Die erste wissenschaftliche Dokumentation zur Entwicklung und zum Einsatz der Methode wurde 2012 durch eine Arbeitsgruppe um Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna veröffentlicht. Die wissenschaftliche Fachzeitschrift Science erklärte die CRISPR-Methode zum Breakthrough of the Year 2015. Für ihre Arbeiten an der CRISPR/Cas-Methode wurden die beiden Wissenschaftlerinnen mit dem Nobelpreis für Chemie 2020 ausgezeichnet. Nobelpreis für Chemie 2020 ausgezeichnet. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) est uneCas9 (CRISPR associated protein 9) est une protéine d'origine bactérienne aux propriétés anti-virales. Sa capacité à couper l'ADN au niveau de séquences spécifiques en a fait un outil de biologie moléculaire aux vastes perspectives d'utilisation. C'est une endonucléase d'ADN guidée par ARN, c'est-à-dire une enzyme spécialisée pour couper l'ADN avec deux zones de coupe actives, une pour chaque brin de la double hélice. La protéine Cas9 est associée au système immunitaire adaptatif type II de CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Cette enzyme peut être utilisée en génie génétique pour modifier facilement et rapidement le génome des cellules animales et végétales. Des outils permettant d'éditer le génome existaient depuis les années 1970 mais étaient bien moins efficaces, plus complexes et bien plus coûteux que Cas9. Cette technique Crispr-Cas9, dite des « ciseaux moléculaires », fait beaucoup parler d'elle, entre espoirs de guérir des maladies génétiques et risques de dérives éthiques. Ces questions liées à la modification génétique renvoient directement à la Convention sur les droits de l'homme et la biomédecine de 1997, dont l'article 13 est consacré aux interventions sur le génome humain. Il est écrit qu'« une intervention ayant pour objet de modifier le génome humain ne peut être entreprise que pour des raisons préventives, diagnostiques ou thérapeutiques et seulement si elle n'a pas pour but d'introduire une modification dans le génome de la descendance. » Depuis sa découverte, la protéine Cas9 a été largement utilisée comme outil d'ingénierie du génome pour produire des ruptures du double brin d’ADN ciblé. Ces cassures peuvent conduire à l’inactivation de gènes ou à l'introduction de gènes hétérologues par jonction d'extrémités non homologues ou par recombinaison homologue chez de nombreux organismes. Parallèlement aux nucléases à doigt de zinc et aux protéines TALEN, Cas9 est devenu un outil de premier plan dans le domaine de la génomique. Cas9 a gagné en popularité de par sa capacité à couper l’ADN précisément à n’importe quel emplacement complémentaire de son ARN guide. Contrairement aux méthodes TALEN et à doigts de zinc, le ciblage de l'ADN par Cas9 est direct et ne requiert pas de modification de la protéine mais seulement de l'ARN guide. Des versions modifiées de la protéine Cas9 qui se lient mais ne coupent pas l'ADN peuvent être de plus utilisées pour localiser des activateurs ou des suppresseurs de transcription de séquences d'ADN spécifiques afin de contrôler l'activation et l’inactivation de la transcription de certains gènes. Le ciblage Cas9 a été notamment simplifié grâce à la création d’ARN chimérique unique. Des scientifiques ont suggéré que la technologie Cas9 avait le potentiel pour modifier les génomes de populations entières d'organismes. En 2015, des scientifiques en Chine ont utilisé Cas9 pour modifier le génome d'embryons humains pour la première fois. Depuis 2015 et toujours en Chine, des patients atteints notamment de cancers, sont traités à l'aide de CRISPR-Cas9. En octobre 2020, le prix Nobel de chimie a été attribué à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna pour le développement d'une méthode d'édition du génome, en l’occurrence, le système d'édition CRISPR-Cas9currence, le système d'édition CRISPR-Cas9 , Cas9 — (англ. CRISPR associated protein 9,Cas9 — (англ. CRISPR associated protein 9, CRISPR-асоційований білок) — це керована за допомогою РНК-гідів ендонуклеаза, пов'язана з адаптивною імунною системою CRISPR (англ. Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats) у ряду бактерій, зокрема Streptococcus pyogenes. S. pyogenes використовує Cas9 для запам'ятовування, подальшого розпізнавання та розрізання чужорідної ДНК, наприклад, ДНК бактеріофагів або плазмід. Cas9 розпізнає чужорідну ДНК розкручуючи її і визначає її комплементарність до двадцяти спарених основ спейсера керуючої РНК. Якщо субстрат комплементарний керуючій РНК, Cas9 розщеплює чужу ДНК. У цьому сенсі механізм CRISPR-Cas9 має ряд паралелей з механізмом РНК-інтерференції (RNAi) у еукаріот. Безпека практичного застосування даного методу визначається в тому числі і тим фактором, чи є шукана послідовність двадцяти спарених основ унікальною в ДНК, що модифікується. основ унікальною в ДНК, що модифікується. , Cas9 (англ. CRISPR associated protein 9, CCas9 (англ. CRISPR associated protein 9, CRISPR-ассоциированный белок) — это управляемая при помощи РНК-гидов эндонуклеаза, связанная с адаптивной иммунной системой CRISPR (англ. Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats) у ряда бактерий, в частности Streptococcus pyogenes. S. pyogenes использует Cas9 для запоминания, последующей проверки и разрезания чужеродной ДНК, например, ДНК бактериофагов или плазмид. Cas9 выполняет проверку посредством раскручивания инородной ДНК и определения её комплементарности с двадцатью спаренными основаниями спейсера управляющей РНК. Если субстрат комплементарен управляющей РНК, Cas9 расщепляет чужую ДНК. В этом смысле механизм CRISPR-Cas9 имеет ряд параллелей с механизмом РНК-интерференции (RNAi) у эукариот. Безопасность практического применения данного метода определяется в том числе и тем фактом, является ли искомая последовательность двадцати спаренных оснований уникальной в модифицируемой ДНК.оснований уникальной в модифицируемой ДНК. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNCas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNA guiado a um DNA de uma enzima endonucleática associada com o CRISPR do sistema de adaptação imunitária em Streptococcus pyogenes, ou outras bactérias. Em 2016, uma pesquisa metagenômica de micróbios amostrados em um sítio de drenagem de ácido em Colorado, levou à descoberta de programas adicionaisCRISPR/Cas de classe 2, o primeiro Cas9 identificado em arqueas e duas pequenas enzimas Cas em bactérias. Uma versão modificada do sistema CRISPR-Cas9 foi desenvolvida para recrutar domínios que podem regular a expressão do gene ou rotular específico locus genômico em células vivas. Cas9 está se tornando uma ferramenta importante no campo de edição genoma e ganhou força nos últimos anos, porque se pode clivar praticamente qualquer sequência complementar para guiar o ARN.r sequência complementar para guiar o ARN. , Cas9 (de l'anglès CRISPR associated protein 9) és una endonucleasa associada al sistema CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, traduït al català com «Repeticions Curtes Palindròmiques Agrupades i Regularment Espaiades»). , Editace genu CRISPR je technika genetickéhEditace genu CRISPR je technika genetického inženýrství v molekulární biologii, kterou lze modifikovat genomy živých organismů. Je založen na zjednodušené verzi bakteriální CRISPR - Cas9 antivirovém obranném systému. Dodáním nukleasy Cas9 spojenou se syntetickou vodicí RNA (gRNA) do buňky je možné genom buňky štěpit na požadovaném místě, což umožňuje odstranit stávající geny a / nebo přidat nové geny in vivo. Nukleáza Cas9, která pracuje jako genetické nůžky, otevírá oba řetězce cílové sekvence DNA a zavádí modifikaci jedním ze dvou způsobů. Knock-in mutace, usnadněné prostřednictvím homologie řízené opravy (HDR), je tradiční cestou cílených genomických editačních přístupů. To umožňuje zavedení cíleného poškození a opravy DNA . HDR využívá použití podobných sekvencí DNA k řízení opravy zlomů začleněním exogenní DNA, aby fungovala jako templát opravy. Tato metoda se spoléhá na periodický a izolovaný výskyt poškození DNA v cílovém místě, aby mohla být zahájena oprava. Knock-out mutace způsobené CRISPR-Cas9 mají za následek opravu dvojvláknového zlomu pomocí nehomologního spojení konců (NHEJ). NHEJ může často vést k náhodným delecím nebo inzercím v místě opravy, což může narušit nebo změnit funkčnost genu. Proto genomové inženýrství CRISPR-Cas9 dává vědcům možnost vytvářet cílené náhodné změny v genu. Z tohoto důvodu je přesnost úpravy genomu velkým problémem. Genomická editace vede k nevratným změnám genomu. Techniky úpravy genomu CRISPR-Cas9 mají mnoho potenciálních aplikací, včetně medicíny a zemědělství. Využití komplexu CRISPR-Cas9-gRNA pro editaci genomu bylo pro průlom roku v roce 2015 volbou AAAS. Mnoho bioetických je spojeno s možností použití CRISPR pro úpravu zárodečných linií, zejména u lidských embryí. Tato technika je považována za vysoce významnou v biotechnologii a medicíně, protože umožňuje editaci genomů „in vivo“ s extrémně vysokou přesností, levně a snadno. V roce 2020 obdržely autorky této metody Jennifer Doudnaová a Emmanuelle Charpentierová Nobelovu cenu za chemii. Zásadní podíl na objevu má také Čech Martin Jínek, který dříve pracoval v týmu Jennifer Doudnaové v Berkeley.oval v týmu Jennifer Doudnaové v Berkeley. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) adalah Cas9 (CRISPR associated protein 9) adalah DNA yang dipandu RNA yang terkait dengan sistem kekebalan adaptif CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) tipe II di Streptococcus pyogenes, antara bakteri lainnya. S. pyogenes menggunakan Cas9 untuk menginterogasi dan membelah DNA asing, seperti DNA bakteriofag yang menyerang atau DNA plasmid. Cas9 melakukan interogasi ini dengan melepaskan lilitan DNA asing dan memeriksa apakah DNA itu komplementer terhadap wilayah spacer yang terdiri dari 20 pasang basa dari (guide RNA). Jika substrat DNA komplementer dengan RNA panduan, Cas9 membelah DNA yang menyerang. Dalam hal ini, mekanisme CRISPR-Cas9 memiliki sejumlah paralel dengan mekanisme interferensi RNA (RNA interference, RNAi) di eukariota. Cas9 native membantu dalam ketiga langkah CRISPR: ia berpartisipasi dalam adaptasi, berpartisipasi dalam pengolahan crRNA dan memotong DNA target dibantu oleh crRNA dan RNA tambahan yang disebut tracrRNA. Cas9 native membutuhkan RNA panduan yang terdiri dari dua RNA yang berbeda yang berasosiasi untuk membuat panduan – CRISPR RNA (crRNA), dan trans-activating RNA (tracrRNA), Protein Cas9 telah banyak dimanfaatkan sebagai alat rekayasa genom untuk menginduksi patahan yang diarahkan pada situs tertentu di untai ganda DNA. Patahan ini dapat menyebabkan inaktivasi gen atau pengenalan gen heterolog melalui ujung non-homolog yang bergabung dan rekombinasi homolog secara berurutan di banyak organisme model laboratorium. Di samping (zinc finger nucleases/ZFN) dan protein (transcription activator-like effector nucleases/TALEN), Cas9 menjadi alat yang menonjol dalam bidang penyuntingan genom. Cas9 telah memperoleh traksi dalam beberapa tahun terakhir karena dapat membelah hampir setiap urutan yang komplementer terhadap RNA panduan. Karena kekhususan target Cas9 berasal dari komplementaritas RNA panduan:DNA dan bukan modifikasi terhadap protein itu sendiri (seperti TALEN dan Zinc-finger), merekayasa Cas9 untuk menargetkan DNA baru sangat mudah. Versi Cas9 yang mengikat namun tidak memotong DNA dapat digunakan untuk melokalisasi atau transkripsi ke urutan DNA spesifik untuk mengontrol aktivasi dan represi transkripsi. Penargetan dengan Cas9 telah disederhanakan melalui rekayasa dari RNA panduan tunggal chimeric. Para ilmuwan telah menyarankan bahwa berbasis Cas9 mungkin mampu mengedit genom dari seluruh populasi organisme. Pada 2015, ilmuwan menggunakan Cas9 untuk memodifikasi genom embrio manusia untuk pertama kalinya.enom embrio manusia untuk pertama kalinya. , Cas9 (CRISPR asociated protein 9) es una eCas9 (CRISPR asociated protein 9) es una enzima endonucleasa de ADN dirigida por un ARN guía que se encuentra asociada con el sistema CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas). Este se trata de un sistema de inmunidad que puede encontrarse en numerosas bacterias, como el Streptococcus pyogenes. Cas9 es capaz de memorizar secuencias de ADN de bacteriófagos invasores o de plásmidos que ataquen a la bacteria para, más tarde, reconocer este ADN, y actuar sobre él, inactivándolo.​​ Cas9 realiza este proceso desenrollando el ADN exógeno (actuando como lo haría una helicasa) y comprobando si es complementario a alguna región espaciadora de CRISPR. Si el substrato de ADN es reconocido, Cas9 se adhiere al ADN invasor y lo corta en una determinada región de forma que queda inactivado. En este sentido, el sistema CRISPR-Cas9 es un mecanismo muy similar al mecanismo de interferencia de ARN (ARNi) de eucariotas. La proteína Cas9 se ha utilizado en gran medida como una herramienta de ingeniería genómica para inducir la rotura dirigida del ADN de doble cadena. Estas rupturas pueden conducir a la inactivación génica o a la introducción de genes heterólogos a través de unión no homóloga y recombinación homóloga respectivamente en muchos organismos de modelo de laboratorio. Junto con las nucleasas de zinc y las proteínas TALEN, Cas9 se está convirtiendo en una herramienta destacada en el campo de la edición del genoma. Cas9 ha ganado la tracción en los últimos años, ya que puede escindir casi cualquier secuencia complementaria a la guía RNA.​ Debido a que la especificidad de destino de Cas9 proviene de la ARN guía: la complementariedad de ADN y no modificaciones de la propia proteína (como TALENs y dedos de zinc), la ingeniería Cas9 para dirigir el nuevo ADN es sencillo​​Las versiones de Cas9 que se unen, pero no escinden el ADN cognado puede ser utilizado para localizar transcripcional activador o represores a secuencias de ADN específico con el fin de controlar la activación transcripcional y la represión​​ La orientación de Cas9 se ha simplificado mediante la ingeniería de un solo ARN guía quimérico. Los científicos han sugerido que los impulsos genéticos basados en Cas9 pueden ser capaces de editar los genomas de poblaciones enteras de organismos.​ En 2015, los científicos utilizaron Cas9 para modificar el genoma de embriones humanos por primera vez.​oma de embriones humanos por primera vez.​ , البروتين المرتبط بكريسبر 9 (CRISPR associaالبروتين المرتبط بكريسبر 9 (CRISPR associated protein 9؛ Cas9 كاس ناين) بروتين مضاد لفيروسات الحمض النووي. يواجه العلماء قرارات صعبة عندما لا تتطابق أحدث نتائج تحرير الجينات مع نتائج التقنيات الأخرى. كان جيسون شيلتزر، عالم الأحياء السرطانية في مختبر كولد سبرينغ هاربور في نيويورك، يبحث عن الجينات المرتبطة بنمو الورم. خطط هو وزملاؤه لتعطيل الجينات باستخدام أداة تحرير الجينات الشائعة كريسبر-cas9) cas9 هو انزيم نووي داخلي يحفز تقسيم موقع محدد في الحمض النووي منقوص الأكسجين الثنائي)، بعد ذلك بحث عن التغيرات التي خفضت معدل تضاعف الخلايا السرطانية. لكنهم كانوا بحاجة إلى جين تحكم من شأنه أن يسفر عن نفس التأثير. يشير الإنتاج الفكري إلى أن جين MELK ميلك كان مثاليا: كانت هناك أدلة وافرة على أهمية ذلك في تكاثر الخلايا السرطانية، والتجارب السريرية قيد التنفيذ لاختبار الأدوية التي تثبط بروتين ميلك. ولكن تعطيل الجين باستخدام كريسبر-Cas9 لم ينتج أي تأثير. يقول شلتزر: "لقد ألقى كريسبر-Cas9 مفتاحا في تجاربنا. واضاف "ان كل شيء توقف". وبهذه النتيجة، انضم شيلتزر وفريقه إلى ناد متزايد من المختبرات التي دفعت على إعادة تقييم وتكرار التجارب، حيث أن انتشار كريسبر-Cas9 يكشف الأخطاء المحتملة في البيانات التي تم جمعها باستخدام التقنيات القديمة. وفي 3 نيسان / أبريل، قدم فريق شلتزر النتائج في الاجتماع السنوي للرابطة الأمريكية لابحاث السرطان في واشنطن العاصمة. وقد نشرت النتائج أيضا في مجلة eLife1 يقول مايكل باسيك، عالم الأحياء الجزيئي في جامعة ستانفورد في كاليفورنيا: «هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به، فقط تكرار نفس التحريات التي قام بها الناس» مع طرق أخرى. «وأعتقد أنه من الإنصاف القول، للحصول على بيانات أفضل بكثير»إنصاف القول، للحصول على بيانات أفضل بكثير» , Cas9 (sigla per CRISPR associated protein Cas9 (sigla per CRISPR associated protein 9, traducibile in italiano come proteina associata al CRISPR 9) è un enzima endonucleasi del DNA con RNA guida associato al sistema immunitario adattivo CRISPR presente sia nello Streptococcus pyogenes , che in altri batteri. Lo Streptococcus pyogenes usa l'enzima Cas9 per memorizzare e successivamente processare e dividere il DNA estraneo attraverso modalità simili ai batteriofagi o al DNA plasmidico. Il Cas9 srotola il DNA estraneo, controllando che sia complementare alle 20 coppie di basi azotate dell'RNA guida. Se il substrato di DNA è complementare all'RNA guida, Cas9 taglia il DNA estraneo. In questo senso, il meccanismo CRISPR-Cas9 ha un certo grado di somiglianza con il meccanismo di interferenza dell'RNAi degli organismi eucarioti. La proteina Cas9 è stata molto utilizzata come strumento genomico, al fine di causare rotture del doppio filamento di DNA sito-specifiche. Queste interruzioni possono portare all'inattivazione dei geni o all'introduzione di geni eterologhi in molti organismi modello utilizzati in laboratorio.ganismi modello utilizzati in laboratorio.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/GRNA-Cas9.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 59990826
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 130011
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1123135740
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Drosophila_melanogaster + , http://dbpedia.org/resource/Zinc_finger_nuclease + , http://dbpedia.org/resource/RNA_interference + , http://dbpedia.org/resource/Antibiotic_resistance + , http://dbpedia.org/resource/Nature_%28journal%29 + , http://dbpedia.org/resource/Myostatin + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_genetics + , http://dbpedia.org/resource/Aneuploid + , http://dbpedia.org/resource/Off-target_genome_editing + , http://dbpedia.org/resource/Immunocompromised + , http://dbpedia.org/resource/National_Academies_of_Sciences%2C_Engineering%2C_and_Medicine + , http://dbpedia.org/resource/The_CRISPR_Journal + , http://dbpedia.org/resource/Surveyor_nuclease_assay + , http://dbpedia.org/resource/Homology_directed_repair + , http://dbpedia.org/resource/Zinc_finger + , http://dbpedia.org/resource/Bacteriophage + , http://dbpedia.org/resource/Epigenetics + , http://dbpedia.org/resource/Herpesviridae + , http://dbpedia.org/resource/CCR5 + , http://dbpedia.org/resource/Herpes_labialis + , http://dbpedia.org/resource/Haemophilia + , http://dbpedia.org/resource/MHC_class_II + , http://dbpedia.org/resource/Transcription_activator-like_effector_nuclease + , http://dbpedia.org/resource/Jennifer_Doudna + , http://dbpedia.org/resource/Progeria + , http://dbpedia.org/resource/Intravenous_therapy + , http://dbpedia.org/resource/Social_Darwinism + , http://dbpedia.org/resource/Gene_mapping + , http://dbpedia.org/resource/Xenotransplantation + , http://dbpedia.org/resource/Apoptosis + , http://dbpedia.org/resource/Plasmid + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_biology + , http://dbpedia.org/resource/Duchenne_muscular_dystrophy + , http://dbpedia.org/resource/Transcription_factor + , http://dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://dbpedia.org/resource/Non-homologous_end_joining + , http://dbpedia.org/resource/Sirolimus + , http://dbpedia.org/resource/Category:Biotechnology + , http://dbpedia.org/resource/Cas3 + , http://dbpedia.org/resource/Stem-loop + , http://dbpedia.org/resource/RNA_editing + , http://dbpedia.org/resource/Virginijus_%C5%A0ik%C5%A1nys + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_organism + , http://dbpedia.org/resource/SiRNA + , http://dbpedia.org/resource/Long_QT_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Saccharomyces_cerevisiae + , http://dbpedia.org/resource/OvaScience + , http://dbpedia.org/resource/Muscle_growth + , http://dbpedia.org/resource/Leptin + , http://dbpedia.org/resource/Nicking_enzyme + , http://dbpedia.org/resource/Candida_albicans + , http://dbpedia.org/resource/Wild-type_transthyretin_amyloid + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR/Cas12a + , http://dbpedia.org/resource/Nuclease + , http://dbpedia.org/resource/Agriculture_Risk_Protection_Act_of_2000 + , http://dbpedia.org/resource/Genome + , http://dbpedia.org/resource/Philippe_Horvath + , http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Poliovirus + , http://dbpedia.org/resource/Beta_thalassemia + , http://dbpedia.org/resource/DNA_repair + , http://dbpedia.org/resource/LEAPER_gene_editing + , http://dbpedia.org/resource/Trans-activating_crRNA + , http://dbpedia.org/resource/Adeno-associated_virus + , http://dbpedia.org/resource/Organoid + , http://dbpedia.org/resource/Adenoviridae + , http://dbpedia.org/resource/Primer_%28molecular_biology%29 + , http://dbpedia.org/resource/Streptococcus_pyogenes + , http://dbpedia.org/resource/Mosaicism + , http://dbpedia.org/resource/ECJ + , http://dbpedia.org/resource/Multiplicity_of_infection + , http://dbpedia.org/resource/HSV-1 + , http://dbpedia.org/resource/Genotype + , http://dbpedia.org/resource/Intein + , http://dbpedia.org/resource/List_of_RNAs + , http://dbpedia.org/resource/Glioblastoma + , http://dbpedia.org/resource/David_Baltimore + , http://dbpedia.org/resource/MIT_Technology_Review + , http://dbpedia.org/resource/Chromosome + , http://dbpedia.org/resource/DNA + , http://dbpedia.org/resource/Synthetic_biology + , http://dbpedia.org/resource/Human_embryos + , http://dbpedia.org/resource/Food_and_Drug_Administration + , http://dbpedia.org/resource/Arabidopsis + , http://dbpedia.org/resource/Broad_Institute + , http://dbpedia.org/resource/File:GRNA-Cas9.svg + , http://dbpedia.org/resource/United_States_Department_of_Agriculture + , http://dbpedia.org/resource/DNA-binding_domains + , http://dbpedia.org/resource/Focal_segmental_glomerulosclerosis + , http://dbpedia.org/resource/Sickle_cell_disease + , http://dbpedia.org/resource/RNAi + , http://dbpedia.org/resource/Genetic_diseases + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_organisms + , http://dbpedia.org/resource/Doxycycline + , http://dbpedia.org/resource/Category:Genome_editing + , http://dbpedia.org/resource/Virulence_factors + , http://dbpedia.org/resource/Bioethical + , http://dbpedia.org/resource/Promoter_%28genetics%29 + , http://dbpedia.org/resource/Cystic_fibrosis + , http://dbpedia.org/resource/Patent_rights + , http://dbpedia.org/resource/Dimerization_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Long_non-coding_RNA + , http://dbpedia.org/resource/Transgenic + , http://dbpedia.org/resource/American_Association_for_the_Advancement_of_Science + , http://dbpedia.org/resource/Seafood + , http://dbpedia.org/resource/Point_mutation + , http://dbpedia.org/resource/Horizon_Discovery + , http://dbpedia.org/resource/Intersex + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR-Cas9 + , http://dbpedia.org/resource/Guide_RNA + , http://dbpedia.org/resource/Locus_%28genetics%29 + , http://dbpedia.org/resource/Science_%28journal%29 + , http://dbpedia.org/resource/Genetics + , http://dbpedia.org/resource/Off-target_effects_of_genome_editing + , http://dbpedia.org/resource/Malaria + , http://dbpedia.org/resource/DRACO + , http://dbpedia.org/resource/Category:Genetic_engineering + , http://dbpedia.org/resource/He_Jiankui + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_food + , http://dbpedia.org/resource/Human_embryo + , http://dbpedia.org/resource/Podocyte + , http://dbpedia.org/resource/Reproductive_medicine + , http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide + , http://dbpedia.org/resource/Exclusive_right + , http://dbpedia.org/resource/GABA + , http://dbpedia.org/resource/Feng_Zhang + , http://dbpedia.org/resource/Electroporation + , http://dbpedia.org/resource/Emmanuelle_Charpentier + , http://dbpedia.org/resource/Caenorhabditis_elegans + , http://dbpedia.org/resource/Oligonucleotide_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Thermo_Fisher_Scientific + , http://dbpedia.org/resource/Lentivirus + , http://dbpedia.org/resource/Human_germline_engineering + , http://dbpedia.org/resource/Kavli_Prize + , http://dbpedia.org/resource/FKBP + , http://dbpedia.org/resource/Gametocytes + , http://dbpedia.org/resource/Epstein%E2%80%93Barr_virus + , http://dbpedia.org/resource/White_button_mushroom + , http://dbpedia.org/resource/Gene_silencing + , http://dbpedia.org/resource/Transgene + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR + , http://dbpedia.org/resource/Mus_musculus + , http://dbpedia.org/resource/Metastatic + , http://dbpedia.org/resource/Tang_Prize + , http://dbpedia.org/resource/Genome_editing + , http://dbpedia.org/resource/Human_Nature_%282019_film%29 + , http://dbpedia.org/resource/In_vivo + , http://dbpedia.org/resource/Homologous_chromosome + , http://dbpedia.org/resource/Breakthrough_of_the_Year + , http://dbpedia.org/resource/GMO + , http://dbpedia.org/resource/Danio_rerio + , http://dbpedia.org/resource/Cardiac_muscle_cell + , http://dbpedia.org/resource/Ovarian_cancer + , http://dbpedia.org/resource/Science_Magazine + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR/Cas_Tools + , http://dbpedia.org/resource/Transfection + , http://dbpedia.org/resource/Afimoxifene + , http://dbpedia.org/resource/Genetic_engineering + , http://dbpedia.org/resource/Lipid + , http://dbpedia.org/resource/Somatic_cell + , http://dbpedia.org/resource/Protospacer_adjacent_motif + , http://dbpedia.org/resource/Gene_knockdown + , http://dbpedia.org/resource/Restriction_enzyme + , http://dbpedia.org/resource/GMO_foods + , http://dbpedia.org/resource/File:CRISPR_transfection.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Dead-Cas9_potential_applications.png + , http://dbpedia.org/resource/Leptotrichia_shahii + , http://dbpedia.org/resource/File:CRISPR_overview_-_en.svg + , http://dbpedia.org/resource/European_Union + , http://dbpedia.org/resource/Transposon + , http://dbpedia.org/resource/Phenotype + , http://dbpedia.org/resource/Escherichia_coli + , http://dbpedia.org/resource/HIV + , http://dbpedia.org/resource/Somatic_mutation + , http://dbpedia.org/resource/United_States_National_Academies_of_Sciences%2C_Engineering%2C_and_Medicine + , http://dbpedia.org/resource/NASEM + , http://dbpedia.org/resource/RNA + , http://dbpedia.org/resource/Lulu_and_Nana_controversy + , http://dbpedia.org/resource/Germline + , http://dbpedia.org/resource/Down_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/MicroRNA + , http://dbpedia.org/resource/File:PAMs_of_different_CRISPR_nucleases.svg + , http://dbpedia.org/resource/Gene_knockout + , http://dbpedia.org/resource/File:DNA_Repair.png + , http://dbpedia.org/resource/Cell_potency + , http://dbpedia.org/resource/Retrovirus + , http://dbpedia.org/resource/History_of_biology + , http://dbpedia.org/resource/Clinical_trial + , http://dbpedia.org/resource/Eugenics + , http://dbpedia.org/resource/Huntington%27s_disease + , http://dbpedia.org/resource/Patent_interference + , http://dbpedia.org/resource/Polycystic_kidney_disease +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Further + , http://dbpedia.org/resource/Template:Portal + , http://dbpedia.org/resource/Template:As_of + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:See_also + , http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en + , http://dbpedia.org/resource/Template:Expand_section + , http://dbpedia.org/resource/Template:Div_col + , http://dbpedia.org/resource/Template:Div_col_end + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:%27 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Main + , http://dbpedia.org/resource/Template:Breakthrough_of_the_Year + , http://dbpedia.org/resource/Template:Tooltip +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Genetic_engineering + , http://dbpedia.org/resource/Category:Biotechnology + , http://dbpedia.org/resource/Category:Genome_editing +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR_gene_editing?oldid=1123135740&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DNA_Repair.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PAMs_of_different_CRISPR_nucleases.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CRISPR_overview_-_en.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/CRISPR_transfection.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dead-Cas9_potential_applications.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/GRNA-Cas9.svg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR_gene_editing +
owl:sameAs http://ru.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%B9%D8%AF%D9%8A%D9%84_%D9%83%D8%B1%D9%8A%D8%B3%D8%A8%D8%B1 + , http://fi.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://ja.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://www.wikidata.org/entity/Q17310682 + , http://es.dbpedia.org/resource/CRISPR/Cas + , http://pt.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%95%E0%B4%BE%E0%B4%B8%E0%B5%8D_9 + , http://uk.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://it.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://tr.dbpedia.org/resource/CRISPR_gen_d%C3%BCzenleme + , http://es.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://et.dbpedia.org/resource/CRISPR-Cas9_s%C3%BCsteem + , http://cs.dbpedia.org/resource/Metoda_CRISPR + , http://sv.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://pl.dbpedia.org/resource/Metoda_CRISPR/Cas + , http://sl.dbpedia.org/resource/Gensko_urejanje_CRISPR + , http://www.wikidata.org/entity/Q16965677 + , http://id.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://d-nb.info/gnd/1116100770 + , http://tl.dbpedia.org/resource/Pagbabago_ng_gene_na_CRISPR + , http://ca.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://id.dbpedia.org/resource/Pengeditan_gen_CRISPR + , http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%95%E0%A7%8D%E0%A6%B0%E0%A6%BF%E0%A6%B8%E0%A7%8D%E0%A6%AA%E0%A6%BE%E0%A6%B0_%E0%A6%AC%E0%A6%82%E0%A6%B6%E0%A6%BE%E0%A6%A3%E0%A7%81_%E0%A6%B8%E0%A6%AE%E0%A7%8D%E0%A6%AA%E0%A6%BE%E0%A6%A6%E0%A6%A8%E0%A6%BE + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%AA%D8%A8%D8%B7_%D8%A8%D9%83%D8%B1%D9%8A%D8%B3%D8%A8%D8%B1_9 + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR_gene_editing + , http://fa.dbpedia.org/resource/Cas9 + , https://global.dbpedia.org/id/fGZZ + , http://zh.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://de.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://nl.dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%88%DB%8C%D8%B1%D8%A7%DB%8C%D8%B4_%DA%98%D9%86_%DA%A9%D8%B1%DB%8C%D8%B3%D9%BE%D8%B1 + , http://de.dbpedia.org/resource/CRISPR/Cas-Methode + , http://pt.dbpedia.org/resource/CRISPR/Cas +
rdfs:comment CRISPR gene editing (pronounced /ˈkrispər/CRISPR gene editing (pronounced /ˈkrispər/ "crisper") is a genetic engineering technique in molecular biology by which the genomes of living organisms may be modified. It is based on a simplified version of the bacterial CRISPR-Cas9 antiviral defense system. By delivering the Cas9 nuclease complexed with a synthetic guide RNA (gRNA) into a cell, the cell's genome can be cut at a desired location, allowing existing genes to be removed and/or new ones added in vivo. be removed and/or new ones added in vivo. , Cas9 (англ. CRISPR associated protein 9, CCas9 (англ. CRISPR associated protein 9, CRISPR-ассоциированный белок) — это управляемая при помощи РНК-гидов эндонуклеаза, связанная с адаптивной иммунной системой CRISPR (англ. Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats) у ряда бактерий, в частности Streptococcus pyogenes. S. pyogenes использует Cas9 для запоминания, последующей проверки и разрезания чужеродной ДНК, например, ДНК бактериофагов или плазмид., например, ДНК бактериофагов или плазмид. , تقنية كريسبر (من الإنجليزية Clustered Reguتقنية كريسبر (من الإنجليزية Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) هي تقنية في الهندسة الوراثية يمكن من خلالها تعديل جينومات الكائنات الحية. طريقة من طرق تعديل الكائنات الحية وراثيا على أساس نسخة مبسطة من بروتين كريسبر المضاد للفيروسات. وتمتاز تقنية كريسبر بأنها رخيصة التكلفة، وسهلة الاستعمال، وتتيح للعلماء تعديل الجينات من خلال «مقص» جيني يضاهي في عمله برنامجا لمعالجة النصوص، ويمكنه رصد التشوهات الجينية واستبدالها بعناصر أخرى في الحمض النووي.ية واستبدالها بعناصر أخرى في الحمض النووي. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) är en eCas9 (CRISPR associated protein 9) är en endonukleas, ett enzym, som är specialiserat på att skära av DNA i var och en av de båda kedjorna i en genomdubbelspiral. Cas9-enzymet är associerat med CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) i den immunförsvarsmetod mot virus, som bland annat bakterien Streptococcus pyogenes använder sig av. Bakterien använder Cas9 som verktyg för att upptäcka och förstöra främmande DNA. Cas9 undersöker den främmande DNA i ett inkommande virus och jämför sekvenser med sekvenser i ett styr-RNA. Om då en sekvens upptäcks, som överensstämmer med en "felaktig" sekvens i styr-RNA, klipper enzymet upp denna bit av DNA.RNA, klipper enzymet upp denna bit av DNA. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNCas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNA guiado a um DNA de uma enzima endonucleática associada com o CRISPR do sistema de adaptação imunitária em Streptococcus pyogenes, ou outras bactérias. Em 2016, uma pesquisa metagenômica de micróbios amostrados em um sítio de drenagem de ácido em Colorado, levou à descoberta de programas adicionaisCRISPR/Cas de classe 2, o primeiro Cas9 identificado em arqueas e duas pequenas enzimas Cas em bactérias. e duas pequenas enzimas Cas em bactérias. , Editace genu CRISPR je technika genetickéhEditace genu CRISPR je technika genetického inženýrství v molekulární biologii, kterou lze modifikovat genomy živých organismů. Je založen na zjednodušené verzi bakteriální CRISPR - Cas9 antivirovém obranném systému. Dodáním nukleasy Cas9 spojenou se syntetickou vodicí RNA (gRNA) do buňky je možné genom buňky štěpit na požadovaném místě, což umožňuje odstranit stávající geny a / nebo přidat nové geny in vivo.cí geny a / nebo přidat nové geny in vivo. , Metoda CRISPR/Cas (ang. Clustered RegularlMetoda CRISPR/Cas (ang. Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats, pol. zgrupowane, regularnie rozproszone, krótkie, powtarzające się sekwencje palindromiczne) – metoda inżynierii genetycznej, pozwalająca na manipulacje genomem danego organizmu, a także mechanizm immunologiczny bakterii, na podstawie którego powstała owa metoda. na podstawie którego powstała owa metoda. , Die CRISPR/Cas-Methode (von englisch ClustDie CRISPR/Cas-Methode (von englisch Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – gruppierte kurze palindromische Wiederholungen mit regelmäßigen Abständen und CRISPR-associated – CRISPR-assoziiertes Protein) ist eine molekularbiologische Methode, um DNA gezielt zu schneiden und zu verändern (Genome Editing). Gene können mit dem CRISPR/Cas-System eingefügt, entfernt oder ausgeschaltet werden, auch Nukleotide in einem Gen können geändert werden. Aufgrund der einfachen Durchführung, der Skalierbarkeit hinsichtlich unterschiedlicher Zielsequenzen und der geringen Kosten wird die CRISPR/Cas-Methode zunehmend in der Forschung eingesetzt. Gleichzeitig gibt es beim aktuellen Stand der Forschung noch Probleme bei der Spezifität durch off-target-Effekte, also Auswirkungen am Genom auget-Effekte, also Auswirkungen am Genom au , Cas9 (sigla per CRISPR associated protein Cas9 (sigla per CRISPR associated protein 9, traducibile in italiano come proteina associata al CRISPR 9) è un enzima endonucleasi del DNA con RNA guida associato al sistema immunitario adattivo CRISPR presente sia nello Streptococcus pyogenes , che in altri batteri. Lo Streptococcus pyogenes usa l'enzima Cas9 per memorizzare e successivamente processare e dividere il DNA estraneo attraverso modalità simili ai batteriofagi o al DNA plasmidico.imili ai batteriofagi o al DNA plasmidico. , Cas9 (CRISPR associated protein 9) adalah Cas9 (CRISPR associated protein 9) adalah DNA yang dipandu RNA yang terkait dengan sistem kekebalan adaptif CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) tipe II di Streptococcus pyogenes, antara bakteri lainnya. S. pyogenes menggunakan Cas9 untuk menginterogasi dan membelah DNA asing, seperti DNA bakteriofag yang menyerang atau DNA plasmid. Cas9 melakukan interogasi ini dengan melepaskan lilitan DNA asing dan memeriksa apakah DNA itu komplementer terhadap wilayah spacer yang terdiri dari 20 pasang basa dari (guide RNA). Jika substrat DNA komplementer dengan RNA panduan, Cas9 membelah DNA yang menyerang. Dalam hal ini, mekanisme CRISPR-Cas9 memiliki sejumlah paralel dengan mekanisme interferensi RNA (RNA interference, RNAi) di eukariota. Cas9 native membantu dalam kei eukariota. Cas9 native membantu dalam ke , Cas9 (CRISPR associated protein 9) est uneCas9 (CRISPR associated protein 9) est une protéine d'origine bactérienne aux propriétés anti-virales. Sa capacité à couper l'ADN au niveau de séquences spécifiques en a fait un outil de biologie moléculaire aux vastes perspectives d'utilisation. C'est une endonucléase d'ADN guidée par ARN, c'est-à-dire une enzyme spécialisée pour couper l'ADN avec deux zones de coupe actives, une pour chaque brin de la double hélice. une pour chaque brin de la double hélice. , Cas9 — (англ. CRISPR associated protein 9,Cas9 — (англ. CRISPR associated protein 9, CRISPR-асоційований білок) — це керована за допомогою РНК-гідів ендонуклеаза, пов'язана з адаптивною імунною системою CRISPR (англ. Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats) у ряду бактерій, зокрема Streptococcus pyogenes. S. pyogenes використовує Cas9 для запам'ятовування, подальшого розпізнавання та розрізання чужорідної ДНК, наприклад, ДНК бактеріофагів або плазмід. наприклад, ДНК бактеріофагів або плазмід. , البروتين المرتبط بكريسبر 9 (CRISPR associaالبروتين المرتبط بكريسبر 9 (CRISPR associated protein 9؛ Cas9 كاس ناين) بروتين مضاد لفيروسات الحمض النووي. يواجه العلماء قرارات صعبة عندما لا تتطابق أحدث نتائج تحرير الجينات مع نتائج التقنيات الأخرى. كان جيسون شيلتزر، عالم الأحياء السرطانية في مختبر كولد سبرينغ هاربور في نيويورك، يبحث عن الجينات المرتبطة بنمو الورم. خطط هو وزملاؤه لتعطيل الجينات باستخدام أداة تحرير الجينات الشائعة كريسبر-cas9) cas9 هو انزيم نووي داخلي يحفز تقسيم موقع محدد في الحمض النووي منقوص الأكسجين الثنائي)، بعد ذلك بحث عن التغيرات التي خفضت معدل تضاعف الخلايا السرطانية. لكنهم كانوا بحاجة إلى جين تحكم من شأنه أن يسفر عن نفس التأثير.ى جين تحكم من شأنه أن يسفر عن نفس التأثير. , Cas9 (de l'anglès CRISPR associated protein 9) és una endonucleasa associada al sistema CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, traduït al català com «Repeticions Curtes Palindròmiques Agrupades i Regularment Espaiades»). , Cas9 (CRISPR associated protein 9) is een Cas9 (CRISPR associated protein 9) is een RNA-gestuurde DNA-endonuclease geassocieerd met het CRISPR-immuunsysteem van onder andere de Streptococcus pyogenes en aanverwante bacteriën. Cas9 wordt intensief onderzocht als mogelijke techniek om gericht in te grijpen in het genetisch materiaal van dieren en mensen. In 2015 werden de eerste experimenten met CRISPR/Cas9 op menselijke embryo's uitgevoerd.PR/Cas9 op menselijke embryo's uitgevoerd. , Cas9 (CRISPR asociated protein 9) es una eCas9 (CRISPR asociated protein 9) es una enzima endonucleasa de ADN dirigida por un ARN guía que se encuentra asociada con el sistema CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas). Este se trata de un sistema de inmunidad que puede encontrarse en numerosas bacterias, como el Streptococcus pyogenes. Cas9 es capaz de memorizar secuencias de ADN de bacteriófagos invasores o de plásmidos que ataquen a la bacteria para, más tarde, reconocer este ADN, y actuar sobre él, inactivándolo.​​ Cas9 realiza este proceso desenrollando el ADN exógeno (actuando como lo haría una helicasa) y comprobando si es complementario a alguna región espaciadora de CRISPR. Si el substrato de ADN es reconocido, Cas9 se adhiere al ADN invasor y lo corta en una determinada región de r y lo corta en una determinada región de , CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats / CRISPR associated proteins)とはゲノム編集技術。 , Cas9(英语:CRISPR associated protein 9;CRISPR關聯蛋白質9)是一個16萬道爾頓的蛋白質,它在某些細菌對DNA病毒和質粒的免疫反應中起到了偵測及摧毀作用。因為它的這一特性,它被大量應用於基因工程。2020年,兩位科學科學家,詹妮弗·杜德纳和埃馬紐埃爾·沙爾龐捷因對CRISPR-Cas9的研究而獲得了當年的諾貝爾化學獎。 它又曾被稱為Cas5、Csn1或Csx12。 , Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma feEm biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local. chamada Cas9 que corta o DNA nesse local. , Cas9 (von englisch CRISPR-associated, veraltet auch Cas5, Csn1 oder Csx12) ist eine Endonuklease und ein Ribonukleoprotein aus Bakterien.
rdfs:label البروتين المرتبط بكريسبر 9 , CRISPR/Cas-Methode , Cas9 , Metoda CRISPR/Cas , CRISPR/Cas , Metoda CRISPR , Pengeditan gen CRISPR , تعديل كريسبر , CRISPR gene editing
rdfs:seeAlso http://dbpedia.org/resource/Transfection +
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Kiran_Musunuru + http://dbpedia.org/ontology/academicDiscipline
http://dbpedia.org/resource/The_Code_Breaker + http://dbpedia.org/ontology/nonFictionSubject
http://dbpedia.org/resource/Gene_editing + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/CRISPR-Cas9_gene_editing + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Cas9 + , http://dbpedia.org/resource/Monarch_butterfly + , http://dbpedia.org/resource/List_of_research_methods_in_biology + , http://dbpedia.org/resource/Icahn_Genomics_Institute + , http://dbpedia.org/resource/Genetic_engineering + , http://dbpedia.org/resource/January%E2%80%93March_2022_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Christoph_Wulf + , http://dbpedia.org/resource/List_of_inventions_and_discoveries_by_women + , http://dbpedia.org/resource/2022_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Woolly_mammoth + , http://dbpedia.org/resource/Yoshizumi_Ishino + , http://dbpedia.org/resource/Gene_therapy + , http://dbpedia.org/resource/2021_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Horizontal_Environmental_Genetic_Alteration_Agents + , http://dbpedia.org/resource/Samira_Kiani + , http://dbpedia.org/resource/Unnatural_Selection_%28TV_series%29 + , http://dbpedia.org/resource/Neisseria_meningitidis + , http://dbpedia.org/resource/January%E2%80%93March_2021_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Ume%C3%A5 + , http://dbpedia.org/resource/Biology + , http://dbpedia.org/resource/COVID-19_testing + , http://dbpedia.org/resource/Locus_Biosciences + , http://dbpedia.org/resource/Designer_baby + , http://dbpedia.org/resource/Hyperphosphatasia_with_mental_retardation_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Gregory_Hannon + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_food + , http://dbpedia.org/resource/Jacquin_Niles + , http://dbpedia.org/resource/Scott_W._Lowe + , http://dbpedia.org/resource/Chen_Hu_%28physician%29 + , http://dbpedia.org/resource/Deng_Hongkui + , http://dbpedia.org/resource/Saccharomyces_boulardii + , http://dbpedia.org/resource/LEAPER_gene_editing + , http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_controversies + , http://dbpedia.org/resource/Vertex_Pharmaceuticals + , http://dbpedia.org/resource/Derrick_Rossi + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_genetics + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_genetics_%280%E2%80%93L%29 + , http://dbpedia.org/resource/DNA_digital_data_storage + , http://dbpedia.org/resource/Editas_Medicine + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Sigma_Xi_members + , http://dbpedia.org/resource/Overlapping_gene + , http://dbpedia.org/resource/Insert_%28molecular_biology%29 + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_animal + , http://dbpedia.org/resource/Digital_microfluidics + , http://dbpedia.org/resource/Evolution_of_the_brain + , http://dbpedia.org/resource/Revival_of_the_woolly_mammoth + , http://dbpedia.org/resource/Institute_of_Genomics_and_Integrative_Biology + , http://dbpedia.org/resource/Transhuman + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR-Cas9_gene_editing + , http://dbpedia.org/resource/Macular_degeneration + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Pomona_College_people + , http://dbpedia.org/resource/Virotherapy + , http://dbpedia.org/resource/Reiko_Kuroda + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR + , http://dbpedia.org/resource/Sickle_cell_disease + , http://dbpedia.org/resource/Human_cloning + , http://dbpedia.org/resource/Vence_L._Bonham_Jr. + , http://dbpedia.org/resource/Pseudomonas_syringae + , http://dbpedia.org/resource/April%E2%80%93June_2021_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Ark_Invest + , http://dbpedia.org/resource/Andrea_Crisanti_%28scientist%29 + , http://dbpedia.org/resource/Flaminia_Catteruccia + , http://dbpedia.org/resource/Red_flour_beetle + , http://dbpedia.org/resource/The_Hastings_Center + , http://dbpedia.org/resource/Facioscapulohumeral_muscular_dystrophy + , http://dbpedia.org/resource/Genome-wide_CRISPR-Cas9_knockout_screens + , http://dbpedia.org/resource/He_Jiankui + , http://dbpedia.org/resource/Vienna_Biocenter + , http://dbpedia.org/resource/He_Jiankui_affair + , http://dbpedia.org/resource/Janice_Chen + , http://dbpedia.org/resource/Eradication_of_suffering + , http://dbpedia.org/resource/Familial_amyloid_polyneuropathy + , http://dbpedia.org/resource/VPS35 + , http://dbpedia.org/resource/Flagship_Pioneering + , http://dbpedia.org/resource/Public_participation_%28decision_making%29 + , http://dbpedia.org/resource/Human_Nature_%282019_film%29 + , http://dbpedia.org/resource/Halperin-Birk_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Walter_Isaacson + , http://dbpedia.org/resource/Biotechnology + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Longevity + , http://dbpedia.org/resource/Emmanuelle_Charpentier + , http://dbpedia.org/resource/Timeline_of_biotechnology + , http://dbpedia.org/resource/Francisco_Mojica + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_crops + , http://dbpedia.org/resource/Intellia_Therapeutics + , http://dbpedia.org/resource/PCSK9 + , http://dbpedia.org/resource/2019_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Acuitas_Therapeutics + , http://dbpedia.org/resource/Crisper + , http://dbpedia.org/resource/Low-density_lipoprotein + , http://dbpedia.org/resource/Eugenics + , http://dbpedia.org/resource/Genome_editing + , http://dbpedia.org/resource/Jennifer_Doudna + , http://dbpedia.org/resource/Timeline_of_senescence_research + , http://dbpedia.org/resource/Fourth_Industrial_Revolution + , http://dbpedia.org/resource/Guide_RNA + , http://dbpedia.org/resource/Kiran_Musunuru + , http://dbpedia.org/resource/Diatom + , http://dbpedia.org/resource/Non-fungible_token + , http://dbpedia.org/resource/Messenger_RNA + , http://dbpedia.org/resource/April%E2%80%93June_2020_in_science + , http://dbpedia.org/resource/COVID-19_pandemic_in_Karnataka + , http://dbpedia.org/resource/January%E2%80%93March_2020_in_science + , http://dbpedia.org/resource/Schistosomiasis + , http://dbpedia.org/resource/Public_awareness_of_science + , http://dbpedia.org/resource/List_of_The_Good_Doctor_episodes + , http://dbpedia.org/resource/Women_in_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Breakthrough_of_the_Year + , http://dbpedia.org/resource/The_Code_Breaker + , http://dbpedia.org/resource/CRISPR_Therapeutics + , http://dbpedia.org/resource/Gene_editing + , http://dbpedia.org/resource/Anti-CRISPR + , http://dbpedia.org/resource/Jim_Penman + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/Kiran_Musunuru + http://dbpedia.org/property/fields
http://dbpedia.org/resource/Icahn_Genomics_Institute + http://dbpedia.org/property/researchField
http://dbpedia.org/resource/The_Code_Breaker + http://dbpedia.org/property/subject
http://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR_gene_editing + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/CRISPR_gene_editing + owl:sameAs
http://dbpedia.org/resource/LEAPER_gene_editing + rdfs:seeAlso
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.