| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Антрахинон(9,10-антрацендион) — представит … Антрахинон(9,10-антрацендион) — представитель класса хинонов. Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Впервые синтезирован Огюстом Лораном в 1835 г. окислением антрацена азотной кислотой. Применяется как полупродукт в синтезе красителей.ется как полупродукт в синтезе красителей.
, L'antraquinona (9,10-dioxoantracè) és un c … L'antraquinona (9,10-dioxoantracè) és un compost aromàtic policíclic derivat de l'antracè. L'antraquinona està present a la natura en un cert nombre d'animals i plantes i és la matèria activa de fitosanitaris, fàrmacs o pesticides que presenten un efecte repel·lent pels ocells. A la Unió Europea aquesta substància està en revisió annex I de la .substància està en revisió annex I de la .
, 蒽醌（Anthraquinone，化學式：C14H8O2），又音譯作安特拉歸農，是一種醌類化學物。蒽醌的複合物存在於天然，也可以人工合成。工業上，不少染料都是以蒽醌作基體；而不少有醫療功效的藥用植物，如蘆薈，都含有蒽醌複合物。例如蘆薈的凝膠當中的蒽醌複合物，有消炎、消腫、止痛、止癢及抑制細菌生長的效用，可作天然的治傷藥用。此外，利用烷基蒽醌的蒽醌法是生產雙氧水的最佳方法。
, Antraquinona é um composto de fórmula (C14 … Antraquinona é um composto de fórmula (C14H8O2). Foi obtido pela primeira vez em 1827 pela hidrólise do antraceno, e atualmente preparado pela condensação do anidrido ftálico com o benzeno. Sólido rosáceo, sublimável, sua nitração ou sua sulfonação fornecem intermediários para a síntese dos corantes antraquinônicos. Introduzindo radicais OH, NH2, NR2 tornam-se poderosos corantes, ou os corantes antraquinônico. As antraquinonas são também conhecidas por antranóides, derivados antracênicos ou derivados hidroxiantracênicos e são uma subclasse dos compostos denominados quinonas. Nas plantas as antraquinonas são produzidas após a formação das antronas e antronóis, isto por que as antraquinonas são formadas por reações como auto-oxidação das antronas livres ou ainda pela ação de enzimas da própria planta. As antronas que dão origem as antraquinonas, também podem ser transformadas em diantronas e naftodiantronas, no entanto, apenas as antraquinonas é que possuem ação farmacológica (laxativa). Quanto às propriedades físicos-químicas analisando de modo geral, as quinonas se apresentam na forma de substâncias cristalinas de coloração amarela até vermelha. As antraquinonas possuem coloração laranja ou vermelha e são as mais estavéis em soluções aquosas acidificadas em relação às diantronas e naftodiantronas. As antraquinonas hidroxiladas assim como as demais quinonas hidroxiladas em meio alcalino irão produzir o ânion fenoxilato que irão se apresentar em uma coloração purpúra. Não diferente disso, as antraquinonas que possuem hidroxilas no carbono 1 e 8 se apresentam com uma acidez comparada ao dos ácidos carboxílicos por se apresentarem com uma estrutura viníloga com o ácido carboxílico, por essas características o teste utilizado para a sua identificação é a reação de Borntrager que é realizada em meio alcalino. As antraquinonas são frequentemente encontradas nas famílias Rubiaceae, Caesalpiniaceae, Rhamnaceae, Polygonaceae, Liliaceae, Verbenaceae e Asphodedelaceae e entre suas ações farmacológicas a principal é o efeito laxativo. Na planta as antraquinonas desempenham a função de defesa contra patógenos devido ao seu efeito anti-fúngico.tógenos devido ao seu efeito anti-fúngico.
, 안트라퀴논(anthraquinone)는 방향족 유기화합물이다. 안트라센의 유 … 안트라퀴논(anthraquinone)는 방향족 유기화합물이다. 안트라센의 유도체이다. 황색으로부터 엷은 재빛을 띤 화합물이다. IUPAC명은 안트라센-9,10-디온이지만, 별명으로 9,10-안트라센디온, 안트라디온, 안트라센-9,10-퀴논 등이 있다. 물과 알코올에는 녹지 않지만, 나이트로벤젠과 아닐린에는 잘 녹는다. 화학적으로 매우 안정된 화합물이다. 알로에와 차풀, 루바브와 카스카라 사그라다 등 몇몇 식물에서 얻을 수 있다. 또 균과 조류(藻類), 곤충 등에도 있고, 착색의 원인이 되는 물질이다. 천연 안트라퀴논 유도체는 설사약으로 많이 사용된다. 원인이 되는 물질이다. 천연 안트라퀴논 유도체는 설사약으로 많이 사용된다.
, La antraquinona o 9,10-dioxoantraceno es un compuesto orgánico aromático, derivado del antraceno. Sus sinónimos en la industria y el comercio son 9,10-antraceno diona, antradiona, antraceno-9,10-quinona y otros.
, أنثراكينون هو مركب عضوي عطري. وهو مشتق من الأنثراسين. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.
, En kemio, antrakinono estas aromata organika kombinaĵo, unu el la familio de kinonoj.
, Antrachinon – organiczny związek chemiczny … Antrachinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, pochodna antracenu zawierająca dwie grupy karbonylowe w położeniach 9 i 10. Jest to żółta substancja nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w benzenie. Tworzy krystaliczne igły. Służy jako półprodukt do produkcji wielu barwników, w tym m.in. alizaryny. Występuje w korze rośliny kruszyny pospolitej (Frangula alnus) oraz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium).raz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium).
, Антрахіно́н C14H8O2 — ароматичний ; жовті … Антрахіно́н C14H8O2 — ароматичний ; жовті ромбічні кристали, t° плав. 286 °C, t° кип. 379—381 °C У промисловості антрахінон одержують з антрацену, окислюючи його і сірчаною кислотою або киснем повітря над ванадієвим каталізатором при температурі 400—500 °C. Антрахінон утворює два ряди однозаміщених похідних у положеннях а і р. З похідних антрахінону промислове значення мають оксі-, аміно- та хлороантрахінони, які використовуються для виготовлення антрахінонових барвників. Похідні антрахінону поширені в природі як пігменти рослин (марена, щавель, крушина тощо).нти рослин (марена, щавель, крушина тощо).
, Antrakinon eller difenylendiketon, C14H8O2, är en kinon som bildas vid oxidation av antracen med salpetersyra och utgörs av gula, nålformiga kristaller.
, Anthrachinon ist ein vom Anthracen abgeleitetes Chinon. Es wurde erstmals 1836 von Auguste Laurent durch Oxidation von Anthracen hergestellt.
, Anthrachinon je aromatická organická sloučenina. Je to derivát anthracenu. Má podobu žlutého, světle šedého či šedožlutého krystalického prášku či jehlic. Deriváty anthrachinonu se v biochemii označují jako anthrachinony.
, L'anthraquinone appartient à la famille ch … L'anthraquinone appartient à la famille chimique des hydrocarbures aromatiques polycycliques. C'est un dérivé de l'anthracène. Présent à l'état naturel chez un certain nombre d'animaux et de plantes, il est aussi une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet répulsif à l'égard des oiseaux. Isolé, il a l'apparence d'une poudre cristalline solide, du jaune et du gris-clair au gris-vert. Plus généralement, une anthraquinone est un composé chimique qui possède ce motif dans sa structure. Les autres noms de l'anthraquinone sont 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracène, anthradione, 9,10-anthraquinone et anthracène-9,10-quinone, et ses noms de vulgarisation sont entre autres anthranoïde, hoelite, morkit, et corbit. L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) envisage de diminuer la quantité de résidus autorisés de cette molécule irritante.dus autorisés de cette molécule irritante.
, L'antrachinone è un chinone derivato dall' … L'antrachinone è un chinone derivato dall'antracene. È un composto aromatico, la sua molecola è planare. A temperatura ambiente si presenta come una polvere di colore giallo. Poco solubile in acqua e etanolo, si scioglie nel nitrobenzene e nell'anilina. Si ottiene per sintesi tramite
* ossidazione dell'antracene
* condensazione del benzene con l'anidride ftalica in presenza di AlCl3 come catalizzatore (reazione di Friedel-Crafts)
* reazione di Diels-Alder tra naftochinone e 1,3-butadiene questi ultimi due metodi si prestano alla sintesi di antrachinoni sostituiti, utilizzando anidridi ftaliche o dieni opportunamente sostituiti. Industrialmente, l'antrachinone trova impiego nella sintesi di sostanze coloranti, quali l'alizarina e per la produzione di farmaci lassativi (antrachinoni). Molti pigmenti di origine naturale sono derivati dall'antrachinone. naturale sono derivati dall'antrachinone.
, Antrachinon is een van antraceen afgeleid chinon. De zuivere stof komt voor als een geel kristallijn poeder, dat bijna niet oplosbaar is in water.
, アントラキノン (anthraquinone) は芳香族に属する有機化合物で、アント … アントラキノン (anthraquinone) は芳香族に属する有機化合物で、アントラセンの誘導体である。黄色から薄い灰色、もしくは緑がかった灰色をしており、結晶性の粉末である。IUPAC系統名はアントラセン-9,10-ジオン anthracene-9,10-dione だが、別名として9,10-アントラセンジオン、アントラジオン、アントラセン-9,10-キノンなどがある。 水やアルコールには不溶であるが、ニトロベンゼンやアニリンには可溶である。通常の条件下で、化学的に極めて安定である。 アロエやセンナ、ダイオウやといった、ある種の植物に含まれている。また菌や藻類、昆虫などにも存在しており、着色の原因となっている物質である。天然のアントラキノン誘導体は下剤として働くものが多いとされている。また、生物に依らない生成方法で産出することもあり、鉱物としてはヘール石 (Hoelite) として登録されているが、産出は珍しい。り、鉱物としてはヘール石 (Hoelite) として登録されているが、産出は珍しい。
, Anthraquinone, also called anthracenedione … Anthraquinone, also called anthracenedione or dioxoanthracene, is an aromatic organic compound with formula C14H8O2. Isomers include various quinone derivatives. The term anthraquinone however refers to the isomer, 9,10-anthraquinone (IUPAC: 9,10-dioxoanthracene) wherein the keto groups are located on the central ring. It is a building block of many dyes and is used in bleaching pulp for papermaking. It is a yellow, highly crystalline solid, poorly soluble in water but soluble in hot organic solvents. It is almost completely insoluble in ethanol near room temperature but 2.25 g will dissolve in 100 g of boiling ethanol. It is found in nature as the rare mineral hoelite.und in nature as the rare mineral hoelite.
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Anthracene-9,10-dione
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Anthraquinone_acsv.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html +
, https://www.sciencedaily.com/releases/2006/08/060818014819.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
658579
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
9382
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1112719717
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Kraft_process +
, http://dbpedia.org/resource/Soda_pulping +
, http://dbpedia.org/resource/Hoelite +
, http://dbpedia.org/resource/Redox +
, http://dbpedia.org/resource/Poly%28methyl_methacrylate%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Styrene +
, http://dbpedia.org/resource/UGT1A8 +
, http://dbpedia.org/resource/Alkali +
, http://dbpedia.org/resource/9%2C10-dihydroxyanthracene +
, http://dbpedia.org/resource/Anthrone +
, http://dbpedia.org/resource/Butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Kappa_number +
, http://dbpedia.org/resource/Water +
, http://dbpedia.org/resource/Chromium%28VI%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Flow_battery +
, http://dbpedia.org/resource/Anthracene +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfite_process +
, http://dbpedia.org/resource/AlCl3 +
, http://dbpedia.org/resource/Kea +
, http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anthraquinones +
, http://dbpedia.org/resource/Quinone +
, http://dbpedia.org/resource/Friedel-Crafts_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Isomer +
, http://dbpedia.org/resource/Cellulose +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Solubility +
, http://dbpedia.org/resource/9%2C10-Dihydroxyanthracene +
, http://dbpedia.org/resource/Self-healing_material +
, http://dbpedia.org/resource/Single_electron_transfer +
, http://dbpedia.org/resource/Pulp_%28paper%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Benzoquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Naphthoquinone +
, http://dbpedia.org/resource/Lignin +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Rickert-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Hemicellulose +
, http://dbpedia.org/resource/Parietin +
, http://dbpedia.org/resource/Phthalic_anhydride +
, http://dbpedia.org/resource/BASF +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/Dye +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_hydrocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Anthraquinone acsv.svg
, Anthraquinone-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Skeletal formula
, Ball-and-stick model
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
210
, 190
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
910
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Anthracene-9,10-dione
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
457132283
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Organic_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Unbulletedlist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:LD50 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Anthraquinones +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Anthraquinone?oldid=1112719717&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Anthraquinone_acsv.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Anthraquinone-3D-balls.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Anthraquinone +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
9,10-Anthraquinone
|
| owl:sameAs |
http://az.dbpedia.org/resource/Antraxinon +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Antrakinon +
, http://d-nb.info/gnd/4142630-7 +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://no.dbpedia.org/resource/Antrakinon +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Antrakinoni +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Antraquinona +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Antrakinono +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Antrachinon%C4%83 +
, http://tg.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://de.dbpedia.org/resource/Anthrachinon +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Antrakinon +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Antrakinon +
, http://dbpedia.org/resource/Anthraquinone +
, http://es.dbpedia.org/resource/Antraquinona +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%AD%E3%83%8E%E3%83%B3 +
, http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%86%E0%B5%BB%E0%B4%A5%E0%B5%8D%E0%B4%B0%E0%B4%95%E0%B5%8D%E0%B4%B5%E0%B4%BF%E0%B4%A8%E0%B5%8B%E0%B5%BA +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D1%96%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://nn.dbpedia.org/resource/Antrakinon +
, http://sk.dbpedia.org/resource/Antrachin%C3%B3n +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%95%88%ED%8A%B8%EB%9D%BC%ED%80%B4%EB%85%BC +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Anthrachinon +
, http://it.dbpedia.org/resource/Antrachinone +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Antraxinon +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Antrachinon +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.030dln +
, http://www.wikidata.org/entity/Q423174 +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B1%D5%B6%D5%BF%D6%80%D5%A1%D6%84%D5%AB%D5%B6%D5%B8%D5%B6 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Antrahinon +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D9%86%D8%AB%D8%B1%D8%A7%D9%83%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%86 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Antrahinon +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D1%96%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://yago-knowledge.org/resource/Anthraquinone +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%92%BD%E9%86%8C +
, http://et.dbpedia.org/resource/Antrakinoon +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%A7%DA%A9%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%86 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Anthraquinone +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Antrachinon +
, https://global.dbpedia.org/id/3vLVc +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BD +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Antraquinona +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatQuinones +
, http://dbpedia.org/class/yago/Quinone115000973 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPolycyclicAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticHydrocarbons +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticHydrocarbon114767996 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
|
| rdfs:comment |
L'antrachinone è un chinone derivato dall' … L'antrachinone è un chinone derivato dall'antracene. È un composto aromatico, la sua molecola è planare. A temperatura ambiente si presenta come una polvere di colore giallo. Poco solubile in acqua e etanolo, si scioglie nel nitrobenzene e nell'anilina. Si ottiene per sintesi tramite
* ossidazione dell'antracene
* condensazione del benzene con l'anidride ftalica in presenza di AlCl3 come catalizzatore (reazione di Friedel-Crafts)
* reazione di Diels-Alder tra naftochinone e 1,3-butadieneels-Alder tra naftochinone e 1,3-butadiene
, Antraquinona é um composto de fórmula (C14 … Antraquinona é um composto de fórmula (C14H8O2). Foi obtido pela primeira vez em 1827 pela hidrólise do antraceno, e atualmente preparado pela condensação do anidrido ftálico com o benzeno. Sólido rosáceo, sublimável, sua nitração ou sua sulfonação fornecem intermediários para a síntese dos corantes antraquinônicos. Introduzindo radicais OH, NH2, NR2 tornam-se poderosos corantes, ou os corantes antraquinônico. As antraquinonas hidroxiladas assim como as demais quinonas hidroxiladas em meio alcalino irão produzir o ânion fenoxilato que irão se apresentar em uma coloração purpúra.ão se apresentar em uma coloração purpúra.
, Antrakinon eller difenylendiketon, C14H8O2, är en kinon som bildas vid oxidation av antracen med salpetersyra och utgörs av gula, nålformiga kristaller.
, Антрахинон(9,10-антрацендион) — представит … Антрахинон(9,10-антрацендион) — представитель класса хинонов. Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Впервые синтезирован Огюстом Лораном в 1835 г. окислением антрацена азотной кислотой. Применяется как полупродукт в синтезе красителей.ется как полупродукт в синтезе красителей.
, Anthrachinon je aromatická organická sloučenina. Je to derivát anthracenu. Má podobu žlutého, světle šedého či šedožlutého krystalického prášku či jehlic. Deriváty anthrachinonu se v biochemii označují jako anthrachinony.
, 안트라퀴논(anthraquinone)는 방향족 유기화합물이다. 안트라센의 유 … 안트라퀴논(anthraquinone)는 방향족 유기화합물이다. 안트라센의 유도체이다. 황색으로부터 엷은 재빛을 띤 화합물이다. IUPAC명은 안트라센-9,10-디온이지만, 별명으로 9,10-안트라센디온, 안트라디온, 안트라센-9,10-퀴논 등이 있다. 물과 알코올에는 녹지 않지만, 나이트로벤젠과 아닐린에는 잘 녹는다. 화학적으로 매우 안정된 화합물이다. 알로에와 차풀, 루바브와 카스카라 사그라다 등 몇몇 식물에서 얻을 수 있다. 또 균과 조류(藻類), 곤충 등에도 있고, 착색의 원인이 되는 물질이다. 천연 안트라퀴논 유도체는 설사약으로 많이 사용된다. 원인이 되는 물질이다. 천연 안트라퀴논 유도체는 설사약으로 많이 사용된다.
, 蒽醌（Anthraquinone，化學式：C14H8O2），又音譯作安特拉歸農，是一種醌類化學物。蒽醌的複合物存在於天然，也可以人工合成。工業上，不少染料都是以蒽醌作基體；而不少有醫療功效的藥用植物，如蘆薈，都含有蒽醌複合物。例如蘆薈的凝膠當中的蒽醌複合物，有消炎、消腫、止痛、止癢及抑制細菌生長的效用，可作天然的治傷藥用。此外，利用烷基蒽醌的蒽醌法是生產雙氧水的最佳方法。
, Anthraquinone, also called anthracenedione … Anthraquinone, also called anthracenedione or dioxoanthracene, is an aromatic organic compound with formula C14H8O2. Isomers include various quinone derivatives. The term anthraquinone however refers to the isomer, 9,10-anthraquinone (IUPAC: 9,10-dioxoanthracene) wherein the keto groups are located on the central ring. It is a building block of many dyes and is used in bleaching pulp for papermaking. It is a yellow, highly crystalline solid, poorly soluble in water but soluble in hot organic solvents. It is almost completely insoluble in ethanol near room temperature but 2.25 g will dissolve in 100 g of boiling ethanol. It is found in nature as the rare mineral hoelite.und in nature as the rare mineral hoelite.
, أنثراكينون هو مركب عضوي عطري. وهو مشتق من الأنثراسين. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.
, L'antraquinona (9,10-dioxoantracè) és un c … L'antraquinona (9,10-dioxoantracè) és un compost aromàtic policíclic derivat de l'antracè. L'antraquinona està present a la natura en un cert nombre d'animals i plantes i és la matèria activa de fitosanitaris, fàrmacs o pesticides que presenten un efecte repel·lent pels ocells. A la Unió Europea aquesta substància està en revisió annex I de la .substància està en revisió annex I de la .
, Antrachinon is een van antraceen afgeleid chinon. De zuivere stof komt voor als een geel kristallijn poeder, dat bijna niet oplosbaar is in water.
, La antraquinona o 9,10-dioxoantraceno es un compuesto orgánico aromático, derivado del antraceno. Sus sinónimos en la industria y el comercio son 9,10-antraceno diona, antradiona, antraceno-9,10-quinona y otros.
, L'anthraquinone appartient à la famille ch … L'anthraquinone appartient à la famille chimique des hydrocarbures aromatiques polycycliques. C'est un dérivé de l'anthracène. Présent à l'état naturel chez un certain nombre d'animaux et de plantes, il est aussi une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet répulsif à l'égard des oiseaux. Isolé, il a l'apparence d'une poudre cristalline solide, du jaune et du gris-clair au gris-vert. Plus généralement, une anthraquinone est un composé chimique qui possède ce motif dans sa structure.ue qui possède ce motif dans sa structure.
, Anthrachinon ist ein vom Anthracen abgeleitetes Chinon. Es wurde erstmals 1836 von Auguste Laurent durch Oxidation von Anthracen hergestellt.
, アントラキノン (anthraquinone) は芳香族に属する有機化合物で、アント … アントラキノン (anthraquinone) は芳香族に属する有機化合物で、アントラセンの誘導体である。黄色から薄い灰色、もしくは緑がかった灰色をしており、結晶性の粉末である。IUPAC系統名はアントラセン-9,10-ジオン anthracene-9,10-dione だが、別名として9,10-アントラセンジオン、アントラジオン、アントラセン-9,10-キノンなどがある。 水やアルコールには不溶であるが、ニトロベンゼンやアニリンには可溶である。通常の条件下で、化学的に極めて安定である。 アロエやセンナ、ダイオウやといった、ある種の植物に含まれている。また菌や藻類、昆虫などにも存在しており、着色の原因となっている物質である。天然のアントラキノン誘導体は下剤として働くものが多いとされている。また、生物に依らない生成方法で産出することもあり、鉱物としてはヘール石 (Hoelite) として登録されているが、産出は珍しい。り、鉱物としてはヘール石 (Hoelite) として登録されているが、産出は珍しい。
, Antrachinon – organiczny związek chemiczny … Antrachinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, pochodna antracenu zawierająca dwie grupy karbonylowe w położeniach 9 i 10. Jest to żółta substancja nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w benzenie. Tworzy krystaliczne igły. Służy jako półprodukt do produkcji wielu barwników, w tym m.in. alizaryny. Występuje w korze rośliny kruszyny pospolitej (Frangula alnus) oraz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium).raz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium).
, Антрахіно́н C14H8O2 — ароматичний ; жовті … Антрахіно́н C14H8O2 — ароматичний ; жовті ромбічні кристали, t° плав. 286 °C, t° кип. 379—381 °C У промисловості антрахінон одержують з антрацену, окислюючи його і сірчаною кислотою або киснем повітря над ванадієвим каталізатором при температурі 400—500 °C. Антрахінон утворює два ряди однозаміщених похідних у положеннях а і р. З похідних антрахінону промислове значення мають оксі-, аміно- та хлороантрахінони, які використовуються для виготовлення антрахінонових барвників. Похідні антрахінону поширені в природі як пігменти рослин (марена, щавель, крушина тощо).нти рослин (марена, щавель, крушина тощо).
, En kemio, antrakinono estas aromata organika kombinaĵo, unu el la familio de kinonoj.
|
| rdfs:label |
Antrachinon
, Antrakinon
, Антрахінон
, Antrachinone
, Антрахинон
, アントラキノン
, أنثراكينون
, Antraquinona
, Anthraquinone
, 蒽醌
, Anthrachinon
, 안트라퀴논
, Antrakinono
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Anthraquinones +
|
