| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Tosyl (zkráceně Ts nebo Tos) je označení f … Tosyl (zkráceně Ts nebo Tos) je označení funkční skupiny se vzorcem CH3C6H4SO2. Tato skupina je často odvozována od tosylchloridu (zkráceně TsCl), který tvoří estery a amidy kyseliny p-toluensulfonové. Para-umístění je nejčastější, proto se podle dohody tímto názvem označuje p-toluensulfonylová skupina. Tosylát (příp. ve farmaceutických INN názvech tosilát) je označení aniontu kyseliny p-toluensulfonové (CH3C6H4SO -3 , zkráceně TsO−), jako tosyláty se též označují její estery.jako tosyláty se též označují její estery.
, Тозил (сокращенно Ts или Tos) имеет молеку … Тозил (сокращенно Ts или Tos) имеет молекулярную формулу п-CH3C6H4SO2. Эта группа обычно вводится с помощью тозилхлорида (TsCl). Обычно сульфогруппа имеет пара-ориентацию (см. рисунок), и под тозилом понимают п-толуолсульфанильную группу. Тозилат — анион п-толуолсульфоновой кислоты (п-CH3C6H4SO3−), обозначается как TsO−. Под тозилатами также понимают сложные эфиры п-толуолсульфоновой кислоты.сложные эфиры п-толуолсульфоновой кислоты.
, Un groupe tosyle (abrégé Ts ou OTs) de for … Un groupe tosyle (abrégé Ts ou OTs) de formule semi-développée CH3C6H4SO2 est composé de l'association d'un groupe toluène et d'un groupe sulfonyle en position para, c'est pourquoi on l'appelle aussi paratoluènesulfonyle. Ce groupe est dérivé du chlorure de tosyle (CH3C6H4SO2Cl), le chlorure de l'acide paratoluènesulfonique qui forme facilement des esters (tosylates) et des amides de cet acide. l'orientation para comme illustrée à droite est la plus courante et par convention tosyle fait systématiquement référence au paratoluènesulfonyl. Le groupe tosyle est attracteur d'électron et est un excellent nucléofuge. Mis en place par réaction, généralement dans un solvant aprotique souvent la pyridine dont la basicité active la réaction, entre un alcool et le chlorure de 4-toluènesulfonyl, il peut aussi servir de groupe protecteur pour la fonction alcool. Les tosylates (toluènesulfonates) sont sensibles aux attaques nucléophiles et aux éliminations à tel point qu'ils ont une durée de vie limitée dans l'air, ceci étant dû à une hydrolyse facile en présence d'eau et de lumière. Des groupes similaires sont les brosylates "Br" (p-bromobenzènesulfonyl) dans lequel le groupe méthyl du toluène a été remplacé par un atome de brome, les nosylates "Ns" (4-nitrobenzènesulfonyl) avec un groupe nitro en position para et les "Nps" (2-nitrobenzènesulfonyl) où le groupe nitro est en position ortho. où le groupe nitro est en position ortho.
, Il gruppo tosilato (abbreviato con TsO-) è … Il gruppo tosilato (abbreviato con TsO-) è un gruppo funzionale con formula molecolare CH3C6H4SO3- (dal nome del gruppo funzionale toluensolfonile spesso abbreviato in tosile: CH3C6H4SO2, abbreviato spesso con Ts o Tos). È l'anione dell'acido p-toluensolfonico. Il gruppo deriva spesso dal , CH3C6H4SO2Cl. L'orientazione para è la più comune e per convenzione con il termine tosilato ci si riferisce a questa.termine tosilato ci si riferisce a questa.
, Een tosylaat is in de organische chemie ee … Een tosylaat is in de organische chemie een ester of zout van p-tolueensulfonzuur, dat ook tosylzuur wordt genoemd. Het tosylaation is het anion van p-tolueensulfonzuur, CH3-C6H4-SO3−. Tosyl is de gebruikelijke benaming van de functionele groep p-tolueensulfonyl of CH3-C6H4-SO2. Dat is een goede leaving group in de organische chemie; ze wordt ook gebruikt als beschermende groep voor alcoholen of amines tijdens organische syntheses, om ongewenste substitutiereacties op de hydroxylgroep of aminogroep te blokkeren. Tosylaten (esters) worden gewoonlijk bereid door de reactie van een alcohol met 4-tolueensulfonylchloride.een alcohol met 4-tolueensulfonylchloride.
, En química, grupo tosilo (abreviado Ts o T … En química, grupo tosilo (abreviado Ts o Tos) es el nombre trivial, de uso común, para referirse al grupo p-toluenosulfonilo (p-CH3C6H4SO2−). Esto es, un átomo de azufre hexavalente unido a dos átomos de oxígeno, mediante dobles enlaces, y a un radical p-tolilo. Tosilato es el término empleado habitualmente para referirse al grupo p-toluenosulfonato (p-CH3C6H4SO3−), y por extensión a sus sales y ésteres. El anión tosilato es un excelente grupo saliente en reacciones de sustitución nucleófila.e en reacciones de sustitución nucleófila.
, トシル基（トシルき、tosyl group）とは、有機化学における官能基のひとつ。p … トシル基（トシルき、tosyl group）とは、有機化学における官能基のひとつ。p-トルエンスルホニル基 (p-toluenesulfonyl) の略称で、パラトルエンスルホン酸 (tosic acid) からヒドロキシ基を除去した構造(p-H3C-C6H4-S(=O)2-)の1価の基。Ts、Tos と略記される。アルコールやフェノールのヒドロキシ基と縮合させ、求核置換反応や脱離反応に対する反応性を強める目的で用いられる。アルコールと縮合してできるスルホン酸エステルは トシラート(tosylate)、トシル基を導入する反応は トシル化(tosylation)と呼ばれる。ylate)、トシル基を導入する反応は トシル化(tosylation)と呼ばれる。
, Als Tosylgruppe wird in der organischen Ch … Als Tosylgruppe wird in der organischen Chemie der kovalent gebundene Rest CH3–C6H4–SO2– der p-Toluolsulfonsäure bezeichnet. Diese Gruppe findet sich in der p-Toluolsulfonsäure, den p-Toluolsulfonsäurehalogeniden (Beispiel: Tosylchlorid), den p-Toluolsulfonsäureestern (Tosylate), den p-Toluolsulfonsäureamiden (Toluolsulfonamide) und den p-Toluolsulfonsäurehydraziden. Ihr Name leitet sich von ihrer systematischen Bezeichnung p-Toluolsulfonyl ab. Die Tosylgruppe wird mit „Ts“, seltener und entgegen den IUPAC-Empfehlungen mit „Tos“ abgekürzt. Die und die Brosylgruppe sind strukturell verwandt mit der Tosylgruppe. Die Tosylgruppe darf nicht mit den Tosylaten verwechselt werden, die Ester oder Salze der p-Toluolsulfonsäure sind. Gemäß IUPAC bezieht sich die Bezeichnung Tosyl... nur auf die para-substituierte Verbindung. Aus diesem Grunde sind auch als Formelkürzel nicht p-Ts oder p-Tos zu verwenden.kürzel nicht p-Ts oder p-Tos zu verwenden.
, In organic chemistry, a toluenesulfonyl gr … In organic chemistry, a toluenesulfonyl group (tosyl group, abbreviated Ts or Tos) is a univalent functional group with the chemical formula H3CC6H4SO2–. It consists of a tolyl group, H3CC6H4–, joined to a sulfonyl group, –SO2–, with the open valence on sulfur. This group is usually derived from the compound tosyl chloride, H3CC6H4SO2Cl (abbreviated TsCl), which forms esters and amides of toluenesulfonic acid, H3CC6H4SO2OH (abbreviated TsOH). The para orientation illustrated (p-toluenesulfonyl) is most common, and by convention tosyl without a prefix refers to the p-toluenesulfonyl group. The toluenesulfonate (or tosylate) group refers to the H3CC6H4SO2O– (TsO–) group, with an additional oxygen attached to sulfur and open valence on an oxygen. In a chemical name, the term tosylate may either refer to the salts containing the anion of p-toluenesulfonic acid, TsO−M+ (M = alkali metal, NR4, PR4, etc), or it may refer to esters of p-toluenesulfonic acid, TsOR (R = organyl group).nesulfonic acid, TsOR (R = organyl group).
, Grupa tosylowa, tosyl, p-toluenosulfonyl ( … Grupa tosylowa, tosyl, p-toluenosulfonyl (skrót: Ts lub Tos) – grupa funkcyjna wywodząca się z kwasu tosylowego, czyli p-toluenosulfonowego. Zawiera grupę sulfonylową przyłączoną do pierścienia toluenu w pozycji para. Estry tosylowe (tosylany) są nietrwałe i reaktywne. Rozkładają się one w kontakcie z wilgocią z powietrza oraz są wrażliwe na działanie światła dziennego. Tosylany alkoholi I- i II-rz można otrzymać w formie czystej, natomiast pochodne alkoholi III-rz są zbyt nietrwałe. Otrzymuje je się zazwyczaj w reakcji alkoholu z w pirydynie: ROH + TsCl + Py → ROTs + Py·HCl W syntezie organicznej związki te są stosowane w reakcjach substytucji nukleofilowej, gdyż tosylan (TsO−) jest bardzo dobrą , w przeciwieństwie do anionu hydroksylowego OH−: ROH + :Nu– –×→ RNu + OH–ROH _TsCl/Py_͕ ROTs _:Nu–_͕ RNu + TsO–gdzie :Nu– to atakujący nukleofil Reakcja podstawienia tosylanu jest typu SN2 i zachodzi ona z na alkoholowym atomie węgla, np.: (R)-Me(Et)CHOH _TsCl/Py_͕ (R)-Me(Et)CHOTs _:OH–_͕ (S)-Et(Me)CHOH + TsO– W syntezie organicznej grupa tosylowa jest stosowana także jako grupa ochronna dla grup aminowych. Trwałość związków arylosulfonowych można polepszyć stosując pochodne o zwiększonej zawadzie sterycznej (np. , TPS).iększonej zawadzie sterycznej (np. , TPS).
, 토실기(tosyl group, 약어 Ts or Tos)는 톨루엔과 가 결합되어 있는 화합물이라 볼 수 있다. 설폰기 (sulfonyl group)는 6가의 황원소가 두개의 산소원자와는 이중결합을 형성하고 있다.
, Em química, grupo tosil ou tosilo ou ainda … Em química, grupo tosil ou tosilo ou ainda tosila (abreviado Ts ou Tos) é o nome trivial, de uso comum, para referir-se ao grupo p-toluenossulfonilo (p-CH3C6H4SO2−). Isto é, um átomo de enxofre unido a dois átomos de oxigênio, mediante ligações duplas, e a um radical p-tolilo. Este grupo é usualmente derivado do composto cloreto de 4-toluenossulfonilo, CH3C6H4SO2Cl, o qual forma ésteres e amidas de ou . A orientação para ilustrada (p-toluenessulfonila) é mais comum, e por convenção tosilo refere-se ao grupo p-toluenessulfonilo. Tosilato é o termo empregado habitualmente para referir-se ao grupo p-toluenossulfonato (p-CH3C6H4SO3−), e por extensão a seus sais e ésteres, derivados do ácido p-toluenessulfônico. O ânion tosilato é um excelente grupo abandonante em reações de substituição nucleofílica.e em reações de substituição nucleofílica.
, 对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2 … 对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。 对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。 引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应： 脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。 中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。 一些相关的取代基：
* Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基；
* Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
* Nps－邻硝基苯磺酰基。磺酰基；
* Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
* Nps－邻硝基苯磺酰基。
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tosylgruppe_Strukturformel_V.1.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
521915
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
7284
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1114679394
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Protecting_group +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Tosyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_bromide +
, http://dbpedia.org/resource/Redox +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Leaving_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Acetic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Tolterodine +
, http://dbpedia.org/resource/Amine +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Samarium%28II%29_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Ester +
, http://dbpedia.org/resource/Dichloromethane +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylsilyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_bis%282-methoxyethoxy%29aluminium_hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Arene_substitution_patterns +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/4-Toluenesulfonyl_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Functional_group +
, http://dbpedia.org/resource/Alcohol_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Alkali_metal +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfonamide_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Diisopropylamine +
, http://dbpedia.org/resource/SN2_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Toluene +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tolterodine_Synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tosylat-Struktur.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Brosylate +
, http://dbpedia.org/resource/Toluenesulfonic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ts_group.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tosylgruppe_Strukturformel_V.1.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ts_deprotect.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfonate_esters +
, http://dbpedia.org/resource/Tosylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfonyl_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Phenol +
, http://dbpedia.org/resource/Amide +
, http://dbpedia.org/resource/Amines +
, http://dbpedia.org/resource/Acetonitrile +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfonate_esters +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfonyl_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Leaving_groups +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Tosyl_group?oldid=1114679394&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tolterodine_Synthesis.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tosylat-Struktur.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tosylgruppe_Strukturformel_V.1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ts_group.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ts_deprotect.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Tosyl_group +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Tennessine +
|
| owl:sameAs |
http://pt.dbpedia.org/resource/Tosil +
, http://dbpedia.org/resource/Tosyl_group +
, http://et.dbpedia.org/resource/Tos%C3%BC%C3%BClr%C3%BChm +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Tozil +
, http://de.dbpedia.org/resource/Tosylgruppe +
, http://it.dbpedia.org/resource/Tosilato +
, https://global.dbpedia.org/id/4joJZ +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Tozil +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Tosyl +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%AF%B9%E7%94%B2%E8%8B%AF%E7%A3%BA%E9%85%B0%E5%9F%BA +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Tosyl +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Tosyle +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Grupa_tosylowa +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%88%E3%82%B7%E3%83%AB%E5%9F%BA +
, http://es.dbpedia.org/resource/Tosilo +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%86%A0%EC%8B%A4%EA%B8%B0 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D9%88%D8%B3%DB%8C%D9%84 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q539566 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BB +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Tosylgroep +
|
| rdfs:comment |
Tosyl (zkráceně Ts nebo Tos) je označení f … Tosyl (zkráceně Ts nebo Tos) je označení funkční skupiny se vzorcem CH3C6H4SO2. Tato skupina je často odvozována od tosylchloridu (zkráceně TsCl), který tvoří estery a amidy kyseliny p-toluensulfonové. Para-umístění je nejčastější, proto se podle dohody tímto názvem označuje p-toluensulfonylová skupina. Tosylát (příp. ve farmaceutických INN názvech tosilát) je označení aniontu kyseliny p-toluensulfonové (CH3C6H4SO -3 , zkráceně TsO−), jako tosyláty se též označují její estery.jako tosyláty se též označují její estery.
, Grupa tosylowa, tosyl, p-toluenosulfonyl ( … Grupa tosylowa, tosyl, p-toluenosulfonyl (skrót: Ts lub Tos) – grupa funkcyjna wywodząca się z kwasu tosylowego, czyli p-toluenosulfonowego. Zawiera grupę sulfonylową przyłączoną do pierścienia toluenu w pozycji para. Estry tosylowe (tosylany) są nietrwałe i reaktywne. Rozkładają się one w kontakcie z wilgocią z powietrza oraz są wrażliwe na działanie światła dziennego. Tosylany alkoholi I- i II-rz można otrzymać w formie czystej, natomiast pochodne alkoholi III-rz są zbyt nietrwałe. Otrzymuje je się zazwyczaj w reakcji alkoholu z w pirydynie: ROH + TsCl + Py → ROTs + Py·HClpirydynie: ROH + TsCl + Py → ROTs + Py·HCl
, Тозил (сокращенно Ts или Tos) имеет молеку … Тозил (сокращенно Ts или Tos) имеет молекулярную формулу п-CH3C6H4SO2. Эта группа обычно вводится с помощью тозилхлорида (TsCl). Обычно сульфогруппа имеет пара-ориентацию (см. рисунок), и под тозилом понимают п-толуолсульфанильную группу. Тозилат — анион п-толуолсульфоновой кислоты (п-CH3C6H4SO3−), обозначается как TsO−. Под тозилатами также понимают сложные эфиры п-толуолсульфоновой кислоты.сложные эфиры п-толуолсульфоновой кислоты.
, Als Tosylgruppe wird in der organischen Ch … Als Tosylgruppe wird in der organischen Chemie der kovalent gebundene Rest CH3–C6H4–SO2– der p-Toluolsulfonsäure bezeichnet. Diese Gruppe findet sich in der p-Toluolsulfonsäure, den p-Toluolsulfonsäurehalogeniden (Beispiel: Tosylchlorid), den p-Toluolsulfonsäureestern (Tosylate), den p-Toluolsulfonsäureamiden (Toluolsulfonamide) und den p-Toluolsulfonsäurehydraziden. Ihr Name leitet sich von ihrer systematischen Bezeichnung p-Toluolsulfonyl ab. Die Tosylgruppe wird mit „Ts“, seltener und entgegen den IUPAC-Empfehlungen mit „Tos“ abgekürzt. Die und die Brosylgruppe sind strukturell verwandt mit der Tosylgruppe. strukturell verwandt mit der Tosylgruppe.
, トシル基（トシルき、tosyl group）とは、有機化学における官能基のひとつ。p … トシル基（トシルき、tosyl group）とは、有機化学における官能基のひとつ。p-トルエンスルホニル基 (p-toluenesulfonyl) の略称で、パラトルエンスルホン酸 (tosic acid) からヒドロキシ基を除去した構造(p-H3C-C6H4-S(=O)2-)の1価の基。Ts、Tos と略記される。アルコールやフェノールのヒドロキシ基と縮合させ、求核置換反応や脱離反応に対する反応性を強める目的で用いられる。アルコールと縮合してできるスルホン酸エステルは トシラート(tosylate)、トシル基を導入する反応は トシル化(tosylation)と呼ばれる。ylate)、トシル基を導入する反応は トシル化(tosylation)と呼ばれる。
, 토실기(tosyl group, 약어 Ts or Tos)는 톨루엔과 가 결합되어 있는 화합물이라 볼 수 있다. 설폰기 (sulfonyl group)는 6가의 황원소가 두개의 산소원자와는 이중결합을 형성하고 있다.
, Een tosylaat is in de organische chemie ee … Een tosylaat is in de organische chemie een ester of zout van p-tolueensulfonzuur, dat ook tosylzuur wordt genoemd. Het tosylaation is het anion van p-tolueensulfonzuur, CH3-C6H4-SO3−. Tosyl is de gebruikelijke benaming van de functionele groep p-tolueensulfonyl of CH3-C6H4-SO2. Dat is een goede leaving group in de organische chemie; ze wordt ook gebruikt als beschermende groep voor alcoholen of amines tijdens organische syntheses, om ongewenste substitutiereacties op de hydroxylgroep of aminogroep te blokkeren. hydroxylgroep of aminogroep te blokkeren.
, In organic chemistry, a toluenesulfonyl gr … In organic chemistry, a toluenesulfonyl group (tosyl group, abbreviated Ts or Tos) is a univalent functional group with the chemical formula H3CC6H4SO2–. It consists of a tolyl group, H3CC6H4–, joined to a sulfonyl group, –SO2–, with the open valence on sulfur. This group is usually derived from the compound tosyl chloride, H3CC6H4SO2Cl (abbreviated TsCl), which forms esters and amides of toluenesulfonic acid, H3CC6H4SO2OH (abbreviated TsOH). The para orientation illustrated (p-toluenesulfonyl) is most common, and by convention tosyl without a prefix refers to the p-toluenesulfonyl group.fix refers to the p-toluenesulfonyl group.
, Il gruppo tosilato (abbreviato con TsO-) è … Il gruppo tosilato (abbreviato con TsO-) è un gruppo funzionale con formula molecolare CH3C6H4SO3- (dal nome del gruppo funzionale toluensolfonile spesso abbreviato in tosile: CH3C6H4SO2, abbreviato spesso con Ts o Tos). È l'anione dell'acido p-toluensolfonico. Il gruppo deriva spesso dal , CH3C6H4SO2Cl. L'orientazione para è la più comune e per convenzione con il termine tosilato ci si riferisce a questa.termine tosilato ci si riferisce a questa.
, Un groupe tosyle (abrégé Ts ou OTs) de for … Un groupe tosyle (abrégé Ts ou OTs) de formule semi-développée CH3C6H4SO2 est composé de l'association d'un groupe toluène et d'un groupe sulfonyle en position para, c'est pourquoi on l'appelle aussi paratoluènesulfonyle. Ce groupe est dérivé du chlorure de tosyle (CH3C6H4SO2Cl), le chlorure de l'acide paratoluènesulfonique qui forme facilement des esters (tosylates) et des amides de cet acide. l'orientation para comme illustrée à droite est la plus courante et par convention tosyle fait systématiquement référence au paratoluènesulfonyl.iquement référence au paratoluènesulfonyl.
, Em química, grupo tosil ou tosilo ou ainda … Em química, grupo tosil ou tosilo ou ainda tosila (abreviado Ts ou Tos) é o nome trivial, de uso comum, para referir-se ao grupo p-toluenossulfonilo (p-CH3C6H4SO2−). Isto é, um átomo de enxofre unido a dois átomos de oxigênio, mediante ligações duplas, e a um radical p-tolilo. Este grupo é usualmente derivado do composto cloreto de 4-toluenossulfonilo, CH3C6H4SO2Cl, o qual forma ésteres e amidas de ou . A orientação para ilustrada (p-toluenessulfonila) é mais comum, e por convenção tosilo refere-se ao grupo p-toluenessulfonilo.lo refere-se ao grupo p-toluenessulfonilo.
, En química, grupo tosilo (abreviado Ts o T … En química, grupo tosilo (abreviado Ts o Tos) es el nombre trivial, de uso común, para referirse al grupo p-toluenosulfonilo (p-CH3C6H4SO2−). Esto es, un átomo de azufre hexavalente unido a dos átomos de oxígeno, mediante dobles enlaces, y a un radical p-tolilo. Tosilato es el término empleado habitualmente para referirse al grupo p-toluenosulfonato (p-CH3C6H4SO3−), y por extensión a sus sales y ésteres. El anión tosilato es un excelente grupo saliente en reacciones de sustitución nucleófila.e en reacciones de sustitución nucleófila.
, 对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2 … 对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。 对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。 引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应： 脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。 中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。 一些相关的取代基：
* Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基；
* Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
* Nps－邻硝基苯磺酰基。磺酰基；
* Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
* Nps－邻硝基苯磺酰基。
|
| rdfs:label |
Tosylgroep
, Tosyl
, Tosilo
, Grupa tosylowa
, Tosylgruppe
, Tosil
, Тозил
, 对甲苯磺酰基
, トシル基
, Tosyl group
, Tosilato
, Tosyle
, 토실기
|
