| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Nojoriova asymetrická hydrogenace je postu … Nojoriova asymetrická hydrogenace je postup enantioselektivní redukce ketonů a podobných sloučenin; vyvinul ji Rjódži Nojori, jenž získal v roce 2001 za příspěvek k rozvoji asymetrických hydrogenací podíl na Nobelově ceně za chemii. Tyto hydrogenace se používají při výrobě řady léčiv, jako jsou , karbapenemová antibiotika a antipsychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenaceychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenace
, L'hydrogénation asymétrique de Noyori est … L'hydrogénation asymétrique de Noyori est une réaction chimique décrite comme une reduction asymétrique d'un β-céto-ester. Les deux énantiomères du BINAP sont disponibles dans le commerce. De plus, les deux énantiomères du BINAP peuvent être préparés à partir du (±)-1,1'-bi-2-naphtol Ryōji Noyori a découvert ce système de réduction catalytique en 1987, et obtient en 2001 avec William S. Knowles le prix Nobel de chimie pour l'étude des hydrogénations catalytiques chirales, prix partagé avec K. Barry Sharpless pour son étude des oxydations catalytiques chirales (époxydation de Sharpless).iques chirales (époxydation de Sharpless).
, 野依不斉水素化反応（のよりふせいすいそかはんのう、英: Noyori asymmetric hydrogenation）は、β-ケトエステルを不斉還元する化学反応である。 BINAPの双方のエナンチオマーが市販されており、また、BINAPのエナンチオマーは(±)-1,1'-ビ-2-ナフトールから合成することができる。 いくつかのレビューが刊行されている。 野依良治は1987年にこの触媒還元系を発見し、2001年にウィリアム・ノールズ、バリー・シャープレスと共にノーベル化学賞を受賞した。
, In chemistry, the Noyori asymmetric hydrog … In chemistry, the Noyori asymmetric hydrogenation refers to methodology for enantioselective reduction of ketones and related functional groups. This methodology was introduced by Ryoji Noyori, who shared the Nobel Prize in Chemistry in 2001 for contributions to asymmetric hydrogenation. These hydrogenations are used in the production of several drugs, such as the antibacterial levofloxin, the antibiotic carbapenem, and the antipsychotic agent BMS181100.em, and the antipsychotic agent BMS181100.
, En química, la Hidrogenación asimétrica No … En química, la Hidrogenación asimétrica Noyori de cetonas es una reacción química para la hidrogenación enantioselectiva de cetonas, aldehídos e iminas. Esta reacción explota utilizando catalizadores quirales de rutenio introducidos por Ryoji Noyori. Compartió la mitad del Premio Nobel de Química en el 2001 junto con William S. Knowles por el estudio de la hidrogenación asimétrica. El catalizador BINAP-Ru es utilizado para la hidrogenación asimétrica de cetonas funcionales y el catalizador BINAP/diamina-Ru es utilizado para la hidrogenación asimétrica de cetonas simples. Estas hidrogenaciones se usan en la producción de varias drogas como el antibacterial levofloxin, el antibiotic carbapenem y el agente antipsicótico BMS181100.enem y el agente antipsicótico BMS181100.
, Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。 用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的，其底物可以是、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。 反应综述： 野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。
, 노요리 비대칭 수소화 반응(영어: Noyori asymmetric hydrogenation)은 β-케톤에스터를 하는 화학 반응이다. 양쪽의 에난티오머가 시판되고 있으며, BINAP의 에난티오머는 (±)- 로부터 합성할 수 있다. 몇 가지의 평론이 간행돼 있다. 노요리 료지는 1987년에 이 촉매환원계를 발견하여 2001년에 윌리엄 스탠디시 놀스, 칼 배리 샤플리스와 함께 노벨 화학상을 수상했다.
, هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي … هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي باختزال لا متوازي لبيتا-كيتون-إستر. كل من المتشابهين الضوئيين متوفران تجاريا ويستخدمون بكثرة. وكل منها يستخرج من (±)-1,1'-bi-2-naphthol. أكثر من تقرير نشر عن هذا التفاعل. ريوجي نويوري اكتشف اتخزال العامل المساعد في 1987 وشارك جائزة نوبل في الكيمياء في 2001 مع ويليام نولز; النصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس.لنصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Noyoriintro.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
6845005
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
8329
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1066252686
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Heteroaromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Asymmetry +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Midland_Alpine_Borane_Reduction +
, http://dbpedia.org/resource/MACHO_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Levofloxacin +
, http://dbpedia.org/resource/File:Levofloxacin3.png +
, http://dbpedia.org/resource/Carbapenem +
, http://dbpedia.org/resource/Diphosphane +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/BINAP +
, http://dbpedia.org/resource/Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbapenems1.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Noyoriintro.png +
, http://dbpedia.org/resource/Olefinic +
, http://dbpedia.org/resource/File:BMS181110.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:BINAPdiamineRuscope2.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:IntermediatesNoyori.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:IkariyaStyle.png +
, http://dbpedia.org/resource/Second_coordination_sphere +
, http://dbpedia.org/resource/Ryoji_Noyori +
, http://dbpedia.org/resource/Methyl_lactate +
, http://dbpedia.org/resource/Dynamic_kinetic_resolution +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoselectivity +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reduction_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_state +
, http://dbpedia.org/resource/Flippin-Lodge_angle +
, http://dbpedia.org/resource/Corey-Itsuno_reduction +
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Noyori asymmetric hydrogenation
|
| http://dbpedia.org/property/namedafter
|
http://dbpedia.org/resource/Ryoji_Noyori +
|
| http://dbpedia.org/property/type
|
Organic redox reaction
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reactionbox +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organic_reduction_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Asymmetry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chemical_synthesis +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Reaction +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Noyori_asymmetric_hydrogenation?oldid=1066252686&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BMS181110.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Levofloxacin3.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Noyoriintro.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbapenems1.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/IkariyaStyle.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BINAPdiamineRuscope2.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/IntermediatesNoyori.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Noyori_asymmetric_hydrogenation +
|
| owl:sameAs |
http://es.dbpedia.org/resource/Hidrogenaci%C3%B3n_asim%C3%A9trica_Noyori +
, http://dbpedia.org/resource/Noyori_asymmetric_hydrogenation +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Hydrog%C3%A9nation_asym%C3%A9trique_de_Noyori +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E9%87%8E%E4%BE%9D%E4%B8%8D%E6%96%89%E6%B0%B4%E7%B4%A0%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BF%9C +
, https://global.dbpedia.org/id/2tYhq +
, http://www.wikidata.org/entity/Q3119091 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%87%D8%AF%D8%B1%D8%AC%D8%A9_%D9%86%D9%88%D9%8A%D9%88%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%AA%D9%86%D8%A7%D8%B8%D8%B1%D8%A9 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%87%8E%E4%BE%9D%E4%B8%8D%E5%AF%B9%E7%A7%B0%E6%B0%A2%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0gs7qc +
, http://yago-knowledge.org/resource/Noyori_asymmetric_hydrogenation +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%87%DB%8C%D8%AF%D8%B1%D9%88%DA%98%D9%86%D9%87%E2%80%8C%DA%A9%D8%B1%D8%AF%D9%86_%D9%86%D8%A7%D9%85%D8%AA%D9%82%D8%A7%D8%B1%D9%86_%D9%86%D9%88%DB%8C%D9%88%D8%B1%DB%8C +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%85%B8%EC%9A%94%EB%A6%AC_%EB%B9%84%EB%8C%80%EC%B9%AD_%EC%88%98%EC%86%8C%ED%99%94_%EB%B0%98%EC%9D%91 +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Nojoriova_asymetrick%C3%A1_hydrogenace +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicRedoxReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
|
| rdfs:comment |
هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي … هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي باختزال لا متوازي لبيتا-كيتون-إستر. كل من المتشابهين الضوئيين متوفران تجاريا ويستخدمون بكثرة. وكل منها يستخرج من (±)-1,1'-bi-2-naphthol. أكثر من تقرير نشر عن هذا التفاعل. ريوجي نويوري اكتشف اتخزال العامل المساعد في 1987 وشارك جائزة نوبل في الكيمياء في 2001 مع ويليام نولز; النصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس.لنصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس.
, 노요리 비대칭 수소화 반응(영어: Noyori asymmetric hydrogenation)은 β-케톤에스터를 하는 화학 반응이다. 양쪽의 에난티오머가 시판되고 있으며, BINAP의 에난티오머는 (±)- 로부터 합성할 수 있다. 몇 가지의 평론이 간행돼 있다. 노요리 료지는 1987년에 이 촉매환원계를 발견하여 2001년에 윌리엄 스탠디시 놀스, 칼 배리 샤플리스와 함께 노벨 화학상을 수상했다.
, 野依不斉水素化反応（のよりふせいすいそかはんのう、英: Noyori asymmetric hydrogenation）は、β-ケトエステルを不斉還元する化学反応である。 BINAPの双方のエナンチオマーが市販されており、また、BINAPのエナンチオマーは(±)-1,1'-ビ-2-ナフトールから合成することができる。 いくつかのレビューが刊行されている。 野依良治は1987年にこの触媒還元系を発見し、2001年にウィリアム・ノールズ、バリー・シャープレスと共にノーベル化学賞を受賞した。
, En química, la Hidrogenación asimétrica No … En química, la Hidrogenación asimétrica Noyori de cetonas es una reacción química para la hidrogenación enantioselectiva de cetonas, aldehídos e iminas. Esta reacción explota utilizando catalizadores quirales de rutenio introducidos por Ryoji Noyori. Compartió la mitad del Premio Nobel de Química en el 2001 junto con William S. Knowles por el estudio de la hidrogenación asimétrica.el estudio de la hidrogenación asimétrica.
, L'hydrogénation asymétrique de Noyori est … L'hydrogénation asymétrique de Noyori est une réaction chimique décrite comme une reduction asymétrique d'un β-céto-ester. Les deux énantiomères du BINAP sont disponibles dans le commerce. De plus, les deux énantiomères du BINAP peuvent être préparés à partir du (±)-1,1'-bi-2-naphtol Ryōji Noyori a découvert ce système de réduction catalytique en 1987, et obtient en 2001 avec William S. Knowles le prix Nobel de chimie pour l'étude des hydrogénations catalytiques chirales, prix partagé avec K. Barry Sharpless pour son étude des oxydations catalytiques chirales (époxydation de Sharpless).iques chirales (époxydation de Sharpless).
, Nojoriova asymetrická hydrogenace je postu … Nojoriova asymetrická hydrogenace je postup enantioselektivní redukce ketonů a podobných sloučenin; vyvinul ji Rjódži Nojori, jenž získal v roce 2001 za příspěvek k rozvoji asymetrických hydrogenací podíl na Nobelově ceně za chemii. Tyto hydrogenace se používají při výrobě řady léčiv, jako jsou , karbapenemová antibiotika a antipsychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenaceychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenace
, In chemistry, the Noyori asymmetric hydrog … In chemistry, the Noyori asymmetric hydrogenation refers to methodology for enantioselective reduction of ketones and related functional groups. This methodology was introduced by Ryoji Noyori, who shared the Nobel Prize in Chemistry in 2001 for contributions to asymmetric hydrogenation. These hydrogenations are used in the production of several drugs, such as the antibacterial levofloxin, the antibiotic carbapenem, and the antipsychotic agent BMS181100.em, and the antipsychotic agent BMS181100.
, Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。 用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的，其底物可以是、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。 反应综述： 野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。
|
| rdfs:label |
野依不对称氢化反应
, 野依不斉水素化反応
, Noyori asymmetric hydrogenation
, Hydrogénation asymétrique de Noyori
, 노요리 비대칭 수소화 반응
, Hidrogenación asimétrica Noyori
, Nojoriova asymetrická hydrogenace
, هدرجة نويوري اللامتناظرة
|
