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Després d'aïllar el SARS-CoV-2 el desembre … Després d'aïllar el SARS-CoV-2 el desembre de 2019, la seva seqüència genètica es va publicar l'11 de gener de 2020, provocant una resposta internacional urgent per preparar-se per a un brot i accelerar el desenvolupament d'una vacuna contra la COVID-19. Des de principis del 2020, el desenvolupament de vacunes es va accelerar mitjançant una col·laboració sense precedents a la indústria farmacèutica multinacional i entre governs. A juny de 2020, corporacions, governs, organitzacions sanitàries internacionals i grups de recerca universitaris van invertir desenes de milers de milions de dòlars per desenvolupar desenes de candidats a la vacuna i preparar-se per a programes globals de vacunació contra la infecció per COVID-19. Segons la Coalició per a les Innovacions en Preparació per Epidèmies (CEPI), la distribució geogràfica del desenvolupament de vacunes COVID-19 fa que les entitats nord-americanes tinguin al voltant del 40% de l'activitat en comparació amb el 30% a Àsia i Austràlia, el 26% a Europa i alguns projectes a Amèrica del Sud i Àfrica. El febrer de 2020, l'Organització Mundial de la Salut (OMS) va dir que no esperava que una vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causant, estigués disponible en menys de 18 mesos. La ràpida taxa d'infecció de COVID-19 a tot el món durant principis del 2020 va estimular les aliances internacionals i els esforços governamentals per organitzar amb urgència recursos per fabricar múltiples vacunes en terminis reduïts, amb quatre candidats vacunats que van entrar a l'avaluació humana el març del 2020. El 24 de juny de 2020, la Xina va aprovar la vacuna de CanSino per a ús limitat a l'exèrcit i dues vacunes contra virus inactivats per a ús d'emergència en ocupacions d'alt risc. L'11 d'agost de 2020, Rússia va anunciar l'aprovació de la seva vacuna Sputnik V per a ús d'emergència, tot i que un mes després només es van distribuir petites quantitats de la vacuna per al seu ús fora de l'assaig de fase III. El 20 de novembre de 2020, l'associació Pfizer–BioNTech va presentar una sol·licitud EUA a la Food and Drug Administration (FDA) per a la vacuna d'ARNm BNT162b2 (ingredient actiu tozinameran). El 2 de desembre de 2020, l'Agència de Regulació de Medicaments i Productes Sanitaris (MHRA) del Regne Unit va aprovar temporalment la regulació de la vacuna de Pfizer-BioNTech, convertint-se en el primer país que va aprovar aquesta vacuna i el primer país del món occidental per aprovar l'ús de qualsevol vacuna contra la COVID-19. A partir del 21 de desembre, molts països i la Unió Europea han autoritzat o aprovat la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la COVID-19. Bahrain i els Emirats Àrabs Units van concedir una autorització d'emergència per a la comercialització de BBIBP-CorV, fabricat per Sinopharm. L'11 de desembre de 2020, la FDA dels Estats Units va concedir una autorització d'ús d'emergència (EUA) per a la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19. Una setmana més tard, EUA va concedir una autorització per mRNA-1273, la vacuna de Moderna. La Gam-COVID-Vac (Sputnik V) russa creà en el seu moment un cert escepticisme tècnic relacionat amb els resultats de les proves inicials, una vegada finalitzada la fase III d'un assaig clínic amb 20.000 participants havia demostrat ser segura i altament eficaç com a protecció contra el virus. El 31 de març de 2021, el govern rus va anunciar que havia registrat la primera vacuna COVID-19 per a animals. Amb el nom de Carnivac-Cov, és una vacuna inactivada per a animals carnívors, incloses les mascotes, dirigida a prevenir les mutacions que es produeixen durant la transmissió interspècie del SARS-CoV-2. El juny de 2021, un informe va revelar que la vacuna , desenvolupada per la COVAXX nord-americana, era una empresa iniciada per obtenir beneficis pel fundador de Blackwater, . En una sèrie de missatges de text dirigits a Paul Behrends, l'últim col·laborador reclutat per al projecte COVAXX, Prince va descriure les possibilitats d'obtenir beneficis en vendre les vacunes COVID-19. COVAXX no va proporcionar dades dels assaigs clínics sobre seguretat o eficàcia. La responsabilitat de crear xarxes de distribució es va assignar a una entitat amb seu a Abu Dhabi, que es va esmentar com a "Windward Capital" al capçal de COVAXX, però que en realitat era Windward Holdings. L'únic accionista de la firma, que gestionava "activitats professionals, científiques i tècniques", era Erik Prince. El març de 2021, COVAXX va recaptar 1.350 milions de dòlars en una ubicació privada.milions de dòlars en una ubicació privada.
, SARS-CoV-2 (koronavirus 2 těžkého akutního … SARS-CoV-2 (koronavirus 2 těžkého akutního respiračního syndromu), virus způsobující covid-19, byl izolován na konci roku 2019. Ke zveřejnění jeho genetické sekvence došlo 11. ledna 2020. Vyvolalo to naléhavou mezinárodní odezvu na urychlení vývoje ochranné vakcíny proti covidu-19. Od roku 2020 byl vývoj vakcín urychlen díky bezprecedentní spolupráci mezi členy nadnárodního farmaceutického průmyslu a mezi vládami. Do června 2020 korporace, vlády, mezinárodní zdravotnické organizace a univerzitní výzkumné skupiny investovaly desítky miliard dolarů do vývoje desítek na vakcínu a do přípravy globálních očkovacích programů proti infekci covidu-19. Podle Koalice pro inovativní epidemickou připravenost se na geografickém rozložení vývoje vakcíny ukazuje, že severoamerické subjekty mají asi 40 % aktivity ve srovnání s 30 % v Asii a Austrálii, 26 % v Evropě a několika projekty v Jižní Americe a Africe. V únoru 2020 Světová zdravotnická organizace sdělila, že neočekává dostupnost vakcíny proti SARS-CoV-2 za méně než 18 měsíců. Virolog Paul Offit poznamenal, že při zpětném pohledu byl vývoj bezpečné a účinné vakcíny během 11 měsíců pozoruhodným počinem. Rychle rostoucí míra infekce covidu-19 po celém světě během roku 2020 podnítila mezinárodní aliance a vlády, aby urychleně zajistily zdroje na výrobu více vakcín ve zkrácených lhůtách, přičemž čtyři kandidáti na vakcínu byli použiti v březnu v klinickém hodnocení u lidí. Dne 24. června 2020 schválila Čína vakcínu pro omezené použití v armádě a dvě inaktivované virové vakcíny pro nouzové použití ve vysoce rizikových povoláních. Dne 11. srpna 2020 Rusko oznámilo schválení své vakcíny Sputnik V pro nouzové použití, ačkoli o měsíc později bylo distribuováno pouze malé množství vakcíny pro použití mimo studii fáze 3. Partnerství Pfizer–BioNTech předložilo 20. listopadu 2020 americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv žádost o registraci pro nouzové použití mRNA vakcíny BNT162b2. Dne 2. prosince 2020 Spojeného království vydala dočasné schválení pro vakcínu Pfizer–BioNTech a stala se tak první zemí, která vakcínu schválila, a první zemí v západním světě, která schválila použití vůbec jakékoli vakcíny proti covidu-19. K 21. prosinci 2020 mnoho zemí a Evropská unie povolily nebo schválily vakcínu Pfizer–BioNtech. Bahrajn a Spojené arabské emiráty udělily nouzovou registraci vakcíně Sinopharm BIBP. Dne 11. prosince 2020 udělila FDA povolení k nouzovému použití pro vakcínu Pfizer. O týden později schválila nouzové použití mRNA-1273 vakcíny Moderna. Dne 31. března 2021 oznámila ruská vláda, že zaregistrovala první vakcínu proti covidu-19 pro zvířata. Nese název a jde o inaktivovanou vakcínu pro masožravá zvířata, včetně domácích mazlíčků, zaměřenou na prevenci mutací, ke kterým dochází při mezidruhovém přenosu SARS-CoV-2.chází při mezidruhovém přenosu SARS-CoV-2.
, ما إن بدأت إجراءات عزل فيروس كورونا في ديس … ما إن بدأت إجراءات عزل فيروس كورونا في ديسمبر 2019، ونشر تسلسل حمضه النووي في 11 يناير 2020، حتى ظهرت استجابة دولية عاجلة للاستعداد لتفشي المرض والإسراع بتطوير لقاح وقائي. منذ أوائل عام 2020، عُجل تطوير لقاح للمرض من خلال تعاون غير مسبوق بين الحكومات وشركات صناعة الأدوية متعددة الجنسيات. بحلول يونيو 2020، استثمرت عشرات المليارات من الدولارات من قبل الشركات والحكومات والمنظمات الصحية الدولية ومجموعات البحث الجامعية لتطوير عشرات اللقاحات المرشحة والاستعداد لبرامج التطعيم العالمية للتحصين ضد عدوى مرض فيروس كورونا 2019. وفقًا لتحالف ابتكارات التأهب الوبائي، فإن التوزيع الجغرافي لتطوير لقاح كوفيد-19 على مستوى العالم يظهر نشاطًا بنسبة 40% في أمريكا الشمالية - الولايات المتحدة على وجه الخصوص - مقارنة بنحو 30% في كل من آسيا وأستراليا، و26% في أوروبا، وعدد قليل من المشاريع في أمريكا الجنوبية وأفريقيا. في فبراير 2020، قالت منظمة الصحة العالمية إنها لا تتوقع أن يتوفر أي لقاح ضد فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 2 المسبب لمرض فيروس كورونا، في أقل من 18 شهرًا. دفع معدل الإصابات السريعة بالمرض في جميع أنحاء العالم خلال أوائل عام 2020 التحالفات الدولية والجهود الحكومية لتنظيم الموارد بشكل عاجل لصنع لقاحات متعددة في جداول زمنية مختصرة، ونتج عن ذلك دخول أربعة لقاحات مرشحة للتناول البشري في مارس 2020. في 24 يونيو 2020، وافقت الصين على لقاح مرشح من شركة كانسينو بيولوجيكس - يُعرف اليوم باسم: Ad5-nCOV - للاستخدام المحدود في الجيش ولقاحين معطلين للفيروس للاستخدام في حالات الطوارئ في صفوف ممتهني المهن عالية الخطورة. في 11 أغسطس 2020، أعلنت روسيا الموافقة على لقاح لقاح سبوتنيك 5 المعروف باسم «Sputnik V» للاستخدام في حالات الطوارئ، على الرغم من أنه بعد شهر واحد فقط وُزعت كميات صغيرة من اللقاح للاستخدام خارج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. من جانب آخر، في 20 نوفمبر 2020، تقدمت شركتا بيونتيك الألمانية وفايزر الأمريكية بطلب إذن استخدام طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لترخيص لقاح «mRNA BNT162b2» المعروف اليوم باسم لقاح فايزر-بيونتيك. في 2 ديسمبر 2020، منحت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية موافقة تنظيمية مؤقتة لاستخدام لقاح فايزر-بيونتيك، لتصبح أول دولة توافق على هذا اللقاح وأول دولة في العالم الغربي للموافقة على استخدام أي لقاح لكافحة مرض فيروس كورونا. اعتبارًا من 21 ديسمبر 2020، أجازت العديد من الدول حول العالم إضافة إلى الاتحاد الأوروبي لقاح فايزر-بيونتيك. منحت كل من البحرين الإمارات العربية المتحدة إذنًا باستخدام طارئ للقاح لقاح سينوفارم، الذي تصنعه شركة سينوفارم الصينية. في 11 ديسمبر 2020 ، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إذنًا باستخدام طارئ للقاح فايزر-بيونتيك، وبعد أسبوع من ذلك، منحت إذنًا آخر لاستخدام لقاح موديرنا.ذلك، منحت إذنًا آخر لاستخدام لقاح موديرنا.
, SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndr … SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), the virus that causes COVID-19, was isolated in late 2019. Its genetic sequence was published on 11 January 2020, triggering the urgent international response to prepare for an outbreak and hasten development of a preventive COVID-19 vaccine. Since 2020, vaccine development has been expedited via unprecedented collaboration in the multinational pharmaceutical industry and between governments. By June 2020, tens of billions of dollars were invested by corporations, governments, international health organizations, and university research groups to develop dozens of vaccine candidates and prepare for global vaccination programs to immunize against COVID‑19 infection. According to the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), the geographic distribution of COVID‑19 vaccine development shows North American entities to have about 40% of the activity, compared to 30% in Asia and Australia, 26% in Europe, and a few projects in South America and Africa. In February 2020, the World Health Organization (WHO) said it did not expect a vaccine against SARS‑CoV‑2 to become available in less than 18 months. Virologist Paul Offit commented that, in hindsight, the development of a safe and effective vaccine within 11 months was a remarkable feat. The rapidly growing infection rate of COVID‑19 worldwide during 2020 stimulated international alliances and government efforts to urgently organize resources to make multiple vaccines on shortened timelines, with four vaccine candidates entering human evaluation in March (see COVID-19 vaccine § Trial and authorization status). On 24 June 2020, China approved the CanSino vaccine for limited use in the military, and two inactivated virus vaccines for emergency use in high-risk occupations. On 11 August 2020, Russia announced the approval of its Sputnik V vaccine for emergency use, though one month later only small amounts of the vaccine had been distributed for use outside of the phase 3 trial. The Pfizer–BioNTech partnership submitted an Emergency Use Authorization (EUA) request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the mRNA vaccine BNT162b2 (active ingredient tozinameran) on 20 November 2020. On 2 December 2020, the United Kingdom's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) gave temporary regulatory approval for the Pfizer–BioNTech vaccine, becoming the first country to approve the vaccine and the first country in the Western world to approve the use of any COVID‑19 vaccine. As of 21 December 2020, many countries and the European Union had authorized or approved the Pfizer–BioNTech COVID‑19 vaccine. Bahrain and the United Arab Emirates granted emergency marketing authorization for the Sinopharm BIBP vaccine. On 11 December 2020, the FDA granted an EUA for the Pfizer–BioNTech COVID‑19 vaccine. A week later, they granted an EUA for mRNA-1273 (active ingredient elasomeran), the Moderna vaccine. On 31 March 2021, the Russian government announced that they had registered the first COVID‑19 vaccine for animals. Named Carnivac-Cov, it is an inactivated vaccine for carnivorous animals, including pets, aimed at preventing mutations that occur during the interspecies transmission of SARS-CoV-2. In October 2022 China began administering an oral vaccine developed by CanSino Bioligics, using its adenovirus model. Despite the availability of mRNA and viral vector vaccines, worldwide vaccine equity has not been achieved. The ongoing development and use of whole inactivated virus (WIV) and protein-based vaccines has been recommended, especially for use in developing countries, to dampen further waves of the pandemic., to dampen further waves of the pandemic.
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, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%94%D7%94%D7%99%D7%A1%D7%98%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%99%D7%AA%D7%95%D7%97_%D7%94%D7%97%D7%99%D7%A1%D7%95%D7%9F_%D7%A0%D7%92%D7%93_%D7%A0%D7%92%D7%99%D7%A3_%D7%94%D7%A7%D7%95%D7%A8%D7%95%D7%A0%D7%94 +
, https://global.dbpedia.org/id/FN9eL +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AE_%D8%AA%D8%B7%D9%88%D9%8A%D8%B1_%D9%84%D9%82%D8%A7%D8%AD%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3_%D9%83%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7_2019 +
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ما إن بدأت إجراءات عزل فيروس كورونا في ديس … ما إن بدأت إجراءات عزل فيروس كورونا في ديسمبر 2019، ونشر تسلسل حمضه النووي في 11 يناير 2020، حتى ظهرت استجابة دولية عاجلة للاستعداد لتفشي المرض والإسراع بتطوير لقاح وقائي. منذ أوائل عام 2020، عُجل تطوير لقاح للمرض من خلال تعاون غير مسبوق بين الحكومات وشركات صناعة الأدوية متعددة الجنسيات. بحلول يونيو 2020، استثمرت عشرات المليارات من الدولارات من قبل الشركات والحكومات والمنظمات الصحية الدولية ومجموعات البحث الجامعية لتطوير عشرات اللقاحات المرشحة والاستعداد لبرامج التطعيم العالمية للتحصين ضد عدوى مرض فيروس كورونا 2019.مية للتحصين ضد عدوى مرض فيروس كورونا 2019.
, SARS-CoV-2 (koronavirus 2 těžkého akutního … SARS-CoV-2 (koronavirus 2 těžkého akutního respiračního syndromu), virus způsobující covid-19, byl izolován na konci roku 2019. Ke zveřejnění jeho genetické sekvence došlo 11. ledna 2020. Vyvolalo to naléhavou mezinárodní odezvu na urychlení vývoje ochranné vakcíny proti covidu-19. Od roku 2020 byl vývoj vakcín urychlen díky bezprecedentní spolupráci mezi členy nadnárodního farmaceutického průmyslu a mezi vládami. Do června 2020 korporace, vlády, mezinárodní zdravotnické organizace a univerzitní výzkumné skupiny investovaly desítky miliard dolarů do vývoje desítek na vakcínu a do přípravy globálních očkovacích programů proti infekci covidu-19. Podle Koalice pro inovativní epidemickou připravenost se na geografickém rozložení vývoje vakcíny ukazuje, že severoamerické subjekty mají asi 40 %, že severoamerické subjekty mají asi 40 %
, Després d'aïllar el SARS-CoV-2 el desembre … Després d'aïllar el SARS-CoV-2 el desembre de 2019, la seva seqüència genètica es va publicar l'11 de gener de 2020, provocant una resposta internacional urgent per preparar-se per a un brot i accelerar el desenvolupament d'una vacuna contra la COVID-19. Des de principis del 2020, el desenvolupament de vacunes es va accelerar mitjançant una col·laboració sense precedents a la indústria farmacèutica multinacional i entre governs. A juny de 2020, corporacions, governs, organitzacions sanitàries internacionals i grups de recerca universitaris van invertir desenes de milers de milions de dòlars per desenvolupar desenes de candidats a la vacuna i preparar-se per a programes globals de vacunació contra la infecció per COVID-19. Segons la Coalició per a les Innovacions en Preparació per Epidèmieses Innovacions en Preparació per Epidèmies
, SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndr … SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), the virus that causes COVID-19, was isolated in late 2019. Its genetic sequence was published on 11 January 2020, triggering the urgent international response to prepare for an outbreak and hasten development of a preventive COVID-19 vaccine. Since 2020, vaccine development has been expedited via unprecedented collaboration in the multinational pharmaceutical industry and between governments. By June 2020, tens of billions of dollars were invested by corporations, governments, international health organizations, and university research groups to develop dozens of vaccine candidates and prepare for global vaccination programs to immunize against COVID‑19 infection. According to the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ion for Epidemic Preparedness Innovations
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Història del desenvolupament de vaccins contra la COVID-19
, History of COVID-19 vaccine development
, Historie výzkumu vakcín proti covidu-19
, تاريخ تطوير لقاحات مرض فيروس كورونا 2019
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