| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
La chimie des fullerènes est un domaine de … La chimie des fullerènes est un domaine de la chimie organique consacré à l'étude des propriétés chimiques des fullerènes. La recherche dans ce domaine est motivée par la nécessité de fonctionnaliser les fullerènes et de modifier leurs propriétés. Par exemple, le fullerène est connu pour être insoluble mais l'ajout d'un groupe adapté peut améliorer sa solubilité. Par l'ajout d'un groupe polymérisable, un polymère du fullerène peut être obtenu. Les fullerènes fonctionnalisés sont divisés en deux catégories : les exofullerènes, avec des substituants à l'extérieur de la cage, et les endofullerènes, avec des molécules piégées dans la cage., avec des molécules piégées dans la cage.
, Fullerene chemistry is a field of organic … Fullerene chemistry is a field of organic chemistry devoted to the chemical properties of fullerenes. Research in this field is driven by the need to functionalize fullerenes and tune their properties. For example, fullerene is notoriously insoluble and adding a suitable group can enhance solubility. By adding a polymerizable group, a fullerene polymer can be obtained. Functionalized fullerenes are divided into two classes: exohedral fullerenes with substituents outside the cage and endohedral fullerenes with trapped molecules inside the cage. This article covers the chemistry of these so-called "buckyballs," while the chemistry of carbon nanotubes is covered in carbon nanotube chemistry.s is covered in carbon nanotube chemistry.
, A química dos fulerenos é um campo da quím … A química dos fulerenos é um campo da química orgânica dedicado às propriedades químicas dos fulerenos. A pesquisa neste campo é direcionada pela necessidade de funcionalizar fulerenos e ajustar suas propriedades. Por exemplo, fulerenos são notavelmente insolúveis e a adição de um grupo apropriado pode elevar sua solubilidade. Adicionando-se um grupo polimerizável pode-se obter um polímero de fulerenos. Fulerenos funcionalizados são divididos em duas categorias: fulerenos exoédricos, com substituintes na face exterior da cadeia, e endoédricos, com moléculas aprisionadas na cadeia.cos, com moléculas aprisionadas na cadeia.
, كيمياء الفوليرين هي مجال من الكيمياء العضو … كيمياء الفوليرين هي مجال من الكيمياء العضوية يدرس الخواص الكيميائية للفوليرين.الغاية من البحث في هذا المجال هي الحاجة إلى تفعيل الفوليرينات وضبط خصائصها. على سبيل المثال، يعتبر الفوليرين ضعيف الانحلال بشكل ملحوظ ويمكن أن تؤدي إضافة مجموعة مناسبة إلى زيادة الانحلالية. يمكن الحصول على بوليمر الفوليرين عن طريق إضافة مجموعة قابلة للبلمرة. تنقسم الفوليرينات الوظيفية إلى فئتين: خوارج الفوليرينات مع متبادلات خارج القفص ودواخل الفوليرينات مع جزيئات محصورة داخل القفص. تتناول هذه المقالة كيمياء ما يسمى «كرات البوكي»، بينما تغطي كيمياء الأنابيب النانوية الكربونية مجال الأنابيب النانوية الكربونية.لكربونية مجال الأنابيب النانوية الكربونية.
, La química de fullerenos es un campo de la … La química de fullerenos es un campo de la química orgánica dedicado a las propiedades químicas de los fullerenos. La investigación en este campo es conducida por la necesidad de funcionalizar las estructuras de fullerenos y modificar sus propiedades. Por ejemplo, el fullereno es notoriamente insoluble y añadirle un grupo funcional adecuado puede mejorar su solubilidad. Al añadir un grupo polimerizable, un polímero de fullereno puede ser obtenido. Los fullerenos funcionalizados se dividen en dos clases: fullerenos exohedrales, que contienen sus sustituyentes fuera de la celda y lo fullerenos endohedrales, que contienen moléculas dentro de la celda. Este artículo abarca la química de las llamadas "buckybolas" mientras que la química de los nanotubos de carbono se revisa en el artículo .ubos de carbono se revisa en el artículo .
, 富勒烯化学 是一专门讨论富勒烯特性的有机化学领域。 在这一领域的研究，是因为对富勒烯衍生物和调整其特性的需要。例如，富勒烯难溶于水而增加一个合适的官能团能够增强其溶解性。 通过增加一个能够发生聚合反应的官能团，可以获得富勒烯聚合物。富勒烯衍生物分为两类： 外取代富勒烯即在碳笼外有取代基团和富勒烯包合物即在碳笼内束缚一些分子或原子等。
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Buckminsterfullerene-2D-skeletal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
6485560
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
41533
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1065500763
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Bond_length +
, http://dbpedia.org/resource/High-performance_liquid_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Adamantane +
, http://dbpedia.org/resource/Retro-Bingel_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Azafullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Hapticity +
, http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Heat_of_formation +
, http://dbpedia.org/resource/Fullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Methanoannulene +
, http://dbpedia.org/resource/Methanofullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Fullerenol +
, http://dbpedia.org/resource/Fullerol +
, http://dbpedia.org/resource/File:Buckminsterfullerene-2D-skeletal.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:MultistepFullereneSynthesisScott2002.png +
, http://dbpedia.org/resource/Retro-Prato_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Exohedral_fullerenes +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophile +
, http://dbpedia.org/resource/Radical_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Euler_characteristic +
, http://dbpedia.org/resource/Endohedral_hydrogen_fullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Colloidal_gold +
, http://dbpedia.org/resource/Aluminium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/TBAH +
, http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridization +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorus +
, http://dbpedia.org/resource/Homologization +
, http://dbpedia.org/resource/Stone_Wales_defect +
, http://dbpedia.org/resource/Recycling +
, http://dbpedia.org/resource/Radical_scavenger +
, http://dbpedia.org/resource/Copper +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclohexatriene +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_cyanide +
, http://dbpedia.org/resource/Silicon +
, http://dbpedia.org/resource/Column_chromatography +
, http://dbpedia.org/resource/Solubility_of_fullerenes +
, http://dbpedia.org/resource/Flash_vacuum_pyrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Methylmagnesium_chloride +
, http://dbpedia.org/resource/Tungsten_hexacarbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_nanotube_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropane +
, http://dbpedia.org/resource/Borafullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Carbanion +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Iron +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Nickel +
, http://dbpedia.org/resource/Pi_orbital +
, http://dbpedia.org/resource/Geodesic_polyarene +
, http://dbpedia.org/resource/Prato_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_nitrate +
, http://dbpedia.org/resource/Photolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Organochlorine +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Pyramidalization +
, http://dbpedia.org/resource/T-butyl +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C3-dipolar_cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/X-ray_diffraction +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/IR_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Milligram +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2%2C3-trimethylbenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Cycloaddition +
, http://dbpedia.org/resource/Grignard_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fullerenes +
, http://dbpedia.org/resource/Dichlorocarbene +
, http://dbpedia.org/resource/Boron +
, http://dbpedia.org/resource/In_silico +
, http://dbpedia.org/resource/Aromatic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/X-ray_photoelectron_spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/4-aminopyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfuric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Radialene +
, http://dbpedia.org/resource/Strain_energy +
, http://dbpedia.org/resource/Hexane +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Carboxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Friedel-Crafts_alkylation +
, http://dbpedia.org/resource/Nitrogen +
, http://dbpedia.org/resource/Oxygen +
, http://dbpedia.org/resource/Polycyclic_aromatic_hydrocarbon +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Geodesic_polyarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Amidine +
, http://dbpedia.org/resource/Truncated_icosahedron +
, http://dbpedia.org/resource/Germanium +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium +
, http://dbpedia.org/resource/Reflux +
, http://dbpedia.org/resource/DABCO +
, http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Filtration +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_yield +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Picometer +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/DBU_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Electronegative +
, http://dbpedia.org/resource/Thermolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Spectroscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Benzyne +
, http://dbpedia.org/resource/Arsenic +
, http://dbpedia.org/resource/Iridium +
, http://dbpedia.org/resource/Endohedral_fullerenes +
, http://dbpedia.org/resource/Strain_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Osmium_tetraoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon_nanotubes +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclodextrin +
, http://dbpedia.org/resource/Bromine +
, http://dbpedia.org/resource/Coordination_sphere +
, http://dbpedia.org/resource/Inclusion_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Solvent_extraction +
, http://dbpedia.org/resource/Monolayer +
, http://dbpedia.org/resource/Mechanochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Torr +
, http://dbpedia.org/resource/Sulfur +
, http://dbpedia.org/resource/Scanning_tunneling_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/Toluene +
, http://dbpedia.org/resource/Rhodium +
, http://dbpedia.org/resource/Superaromaticity +
, http://dbpedia.org/resource/Organolithium_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Closed_shell_configuration +
, http://dbpedia.org/resource/Nitric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Sodium_trichloroacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Bingel_reaction +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Nanomat +
, http://dbpedia.org/resource/Template:BranchesofChemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Geodesic_polyarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fullerenes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Field +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fullerene_chemistry?oldid=1065500763&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/MultistepFullereneSynthesisScott2002.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Buckminsterfullerene-2D-skeletal.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fullerene_chemistry +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Fullerene_chemistry +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Qu%C3%ADmica_dos_fulerenos +
, http://id.dbpedia.org/resource/Kimia_fulerena +
, https://global.dbpedia.org/id/4jKPm +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Qu%C3%ADmica_de_fullerenos +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Fulleren_kimyosi +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Hemija_fulerena +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Chimie_des_fuller%C3%A8nes +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%AF%8C%E5%8B%92%E7%83%AF%E5%8C%96%E5%AD%A6 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Fullerene_chemistry +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B4%DB%8C%D9%85%DB%8C_%D9%81%D9%88%D9%84%D8%B1%D9%86 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Hemija_fulerena +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0g74hq +
, http://www.wikidata.org/entity/Q5508274 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFullerenes +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalElement114622893 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Fullerene114622141 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Carbon114633206 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
|
| rdfs:comment |
A química dos fulerenos é um campo da quím … A química dos fulerenos é um campo da química orgânica dedicado às propriedades químicas dos fulerenos. A pesquisa neste campo é direcionada pela necessidade de funcionalizar fulerenos e ajustar suas propriedades. Por exemplo, fulerenos são notavelmente insolúveis e a adição de um grupo apropriado pode elevar sua solubilidade. Adicionando-se um grupo polimerizável pode-se obter um polímero de fulerenos. Fulerenos funcionalizados são divididos em duas categorias: fulerenos exoédricos, com substituintes na face exterior da cadeia, e endoédricos, com moléculas aprisionadas na cadeia.cos, com moléculas aprisionadas na cadeia.
, 富勒烯化学 是一专门讨论富勒烯特性的有机化学领域。 在这一领域的研究，是因为对富勒烯衍生物和调整其特性的需要。例如，富勒烯难溶于水而增加一个合适的官能团能够增强其溶解性。 通过增加一个能够发生聚合反应的官能团，可以获得富勒烯聚合物。富勒烯衍生物分为两类： 外取代富勒烯即在碳笼外有取代基团和富勒烯包合物即在碳笼内束缚一些分子或原子等。
, La química de fullerenos es un campo de la … La química de fullerenos es un campo de la química orgánica dedicado a las propiedades químicas de los fullerenos. La investigación en este campo es conducida por la necesidad de funcionalizar las estructuras de fullerenos y modificar sus propiedades. Por ejemplo, el fullereno es notoriamente insoluble y añadirle un grupo funcional adecuado puede mejorar su solubilidad. Al añadir un grupo polimerizable, un polímero de fullereno puede ser obtenido. Los fullerenos funcionalizados se dividen en dos clases: fullerenos exohedrales, que contienen sus sustituyentes fuera de la celda y lo fullerenos endohedrales, que contienen moléculas dentro de la celda.ue contienen moléculas dentro de la celda.
, Fullerene chemistry is a field of organic … Fullerene chemistry is a field of organic chemistry devoted to the chemical properties of fullerenes. Research in this field is driven by the need to functionalize fullerenes and tune their properties. For example, fullerene is notoriously insoluble and adding a suitable group can enhance solubility. By adding a polymerizable group, a fullerene polymer can be obtained. Functionalized fullerenes are divided into two classes: exohedral fullerenes with substituents outside the cage and endohedral fullerenes with trapped molecules inside the cage.es with trapped molecules inside the cage.
, كيمياء الفوليرين هي مجال من الكيمياء العضو … كيمياء الفوليرين هي مجال من الكيمياء العضوية يدرس الخواص الكيميائية للفوليرين.الغاية من البحث في هذا المجال هي الحاجة إلى تفعيل الفوليرينات وضبط خصائصها. على سبيل المثال، يعتبر الفوليرين ضعيف الانحلال بشكل ملحوظ ويمكن أن تؤدي إضافة مجموعة مناسبة إلى زيادة الانحلالية. يمكن الحصول على بوليمر الفوليرين عن طريق إضافة مجموعة قابلة للبلمرة. تنقسم الفوليرينات الوظيفية إلى فئتين: خوارج الفوليرينات مع متبادلات خارج القفص ودواخل الفوليرينات مع جزيئات محصورة داخل القفص. تتناول هذه المقالة كيمياء ما يسمى «كرات البوكي»، بينما تغطي كيمياء الأنابيب النانوية الكربونية مجال الأنابيب النانوية الكربونية.لكربونية مجال الأنابيب النانوية الكربونية.
, La chimie des fullerènes est un domaine de … La chimie des fullerènes est un domaine de la chimie organique consacré à l'étude des propriétés chimiques des fullerènes. La recherche dans ce domaine est motivée par la nécessité de fonctionnaliser les fullerènes et de modifier leurs propriétés. Par exemple, le fullerène est connu pour être insoluble mais l'ajout d'un groupe adapté peut améliorer sa solubilité. Par l'ajout d'un groupe polymérisable, un polymère du fullerène peut être obtenu. Les fullerènes fonctionnalisés sont divisés en deux catégories : les exofullerènes, avec des substituants à l'extérieur de la cage, et les endofullerènes, avec des molécules piégées dans la cage., avec des molécules piégées dans la cage.
|
| rdfs:label |
富勒烯化学
, Química dos fulerenos
, Fullerene chemistry
, Química de fullerenos
, كيمياء الفوليرين
, Chimie des fullerènes
, Kimia fulerena
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/Bingel_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Buckminsterfullerene +
, http://dbpedia.org/resource/Endohedral_fullerenes +
|
