| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
En química, un carbeno es una molécula que … En química, un carbeno es una molécula que contiene un átomo de carbono neutro con una valencia dos y dos electrones de valencia no compartidos. La fórmula general es R-(C:)-R' o R=C: donde R representa sustituyentes o átomos de hidrógeno. Se trata de una de las especies intermedias más reactivas en la química orgánica. También se encuentran complejos organometálicos con este ligando. El carbeno más sencillo y común es el metileno (:CH2), el hidruro original del que se derivan formalmente todos los demás compuestos de carbeno. Los carbenos se clasifican como singletes o tripletes, dependiendo de su estructura electrónica. La mayoría de los carbenos tienen una vida muy corta, aunque se conocen los carbenos persistentes. Un carbeno bien estudiado es el diclorocarbeno Cl2C:, que puede generarse in situ a partir de cloroformo y una base fuerte. a partir de cloroformo y una base fuerte.
, Karbeno estas molekulo enhavanta neŭtran k … Karbeno estas molekulo enhavanta neŭtran karbon-atomon kun valento du kaj du neligitaj valentelektronoj. Karbenoj estas tre reakciemaj specoj en organika kemio kaj povas esti ekstreme malstabilaj. La alta reakcieco de la molekulo estas atribuita al la fakto, ke la komponaĵo prezentas specon mankantan elektronojn kun du nekonektitaj elektronoj en la karbono. La ĝenerala formulo estas R-(C:)-R' aŭ R=C: , kie R estas alkilo aŭ hidrogenatomoj. La termino "karbeno" povas ankaŭ referi al la plej simpla kaj plej ofta kombinaĵo H2C:, ankaŭ nomita metileno, la antaŭaĵa hidrido el kiu ĉiuj aliaj karbenaj kombinaĵoj estas formale derivitaj. Ankaŭ ekzistas reakciemaj neorganikaj specoj kun granda simileco al karbenoj. Formaldehido povas esti konsiderata aŭ kiel karbeno (kun sia hidrogenaj ligoj) aŭ kiel aldehido (kun sia duobla ligo al oksigeno). Iaj karbenoj estas stabilaj kaj nomitaj persistaj karbenoj , kiel tiuj formitaj el derivaĵoj de imidazolino.tiuj formitaj el derivaĵoj de imidazolino.
, Karbeny jsou organické molekuly obsahující … Karbeny jsou organické molekuly obsahující atom uhlíku se dvěma sdílenými valenčními elektrony a dvěma elektrony nesdílenými. Dohromady 4 elektrony s obecným vzorcem RR'C:. Karbeny se dělí na dvě skupiny, singlety a triplety. Většina karbenů má velmi krátkou životnost, ale jsou známy i perzistentní karbeny. Prototypem karbenů je H2C:, též označovaný jako methylen. Jedním z dobře prostudovaných karbenů je Cl2C: čili dichlorkarben, který lze generovat in situ z chloroformu a silné zásady.ovat in situ z chloroformu a silné zásady.
, Een carbeen is een in het algemeen een kor … Een carbeen is een in het algemeen een kortlevend en zeer reactief organisch molecuul, al zijn er ook stabiele carbenen bekend. Het kenmerk van carbenen is dat ze een koolstofatoom hebben met slechts 6 elektronen rond zich heeft. Het molecuul is neutraal en heeft als algemene formule :CR1R2. Het koolstofatoom is sp2-gehybridiseerd. Het bezit dus een leeg p-orbitaal, dat loodrecht op het sp2-hybridisatievlak staat. Het eenvoudigste carbeen is :CH2 (ook wel methyleen genoemd). Een veelvoorkomend carbeen is :CCl2, dat in situ wordt gegenereerd uit chloroform en een sterke base.nereerd uit chloroform en een sterke base.
, Als Carbene bezeichnet man in der Chemie e … Als Carbene bezeichnet man in der Chemie eine Gruppe von äußerst instabilen Verbindungen des zweiwertigen Kohlenstoffs mit einem Elektronensextett. Als Elektronenmangelverbindungen mit zwei nichtbindenden Elektronen am Kohlenstoff weisen sie eine hohe Reaktivität auf. Sie waren früher fast nur als Zwischenstufen bei chemischen Reaktionen bekannt, die meist sofort weiter reagieren. Das änderte sich mit der Entdeckung stabiler Carbene ab Ende der 1980er Jahre (besonders N-heterocyclische Carbene), was zu einem großen Aufschwung in der Forschung zu Carbenen führte und Anwendungen zum Beispiel in der Katalyse. Carbene gehören zu den Tetrylenen.talyse. Carbene gehören zu den Tetrylenen.
, カルベン (carbene) とは価電子を六個しか持たず、電荷を持たない、二配位の炭 … カルベン (carbene) とは価電子を六個しか持たず、電荷を持たない、二配位の炭素のことである。或は、そのような炭素を持つ化学種の総称である。 同族元素の類縁体として、シリレン、ゲルミレンがある。また、配位飽和から二電子少ない化学種としては他にニトレンが知られている。カルベンを置換基として見た場合にはアルキリデン基などと呼ばれる。 最も単純な構造のカルベンであるメチレン (methylene､H2C:) はジアゾメタンの分解により発生させることができる（メチレンの炭素は2価である。そのため、メチレンだけが無機物とする分類もある。また、methylaneと呼ぶこともある）。 形式上、カルベンを配位子としたものと見なせる金属錯体 (R2C=M) を、カルベン錯体、あるいはカルベノイド (carbenoid) と呼ぶことがある。それらの中には、カルベンと似た反応性を示すものもある。noid) と呼ぶことがある。それらの中には、カルベンと似た反応性を示すものもある。
, Le carbène est une molécule organique cont … Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. Des chercheurs ont récemment réussi à transformer à température presque ambiante (40 °C) du méthane en un ester (propionate d'éthyle) valorisable. Pour ce faire, un carbène (composé très réactif) a été introduit dans une liaison du méthane via un catalyseur organométallique. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Il existe des carbènes stables dits carbènes persistants comme ceux formés par des dérivés de l'imidazoline.x formés par des dérivés de l'imidazoline.
, Карбени (англ. carbеnes) — електронейтраль … Карбени (англ. carbеnes) — електронейтральні частинки з двовалентним атомом C (R2C:), в яких атом C ковалентно зв'язаний з двома одновалентними групами будь-якої природи і несе два незв'язаних електрони, що можуть бути спін-спареними(синглетний стан, в якому проявляються електрофільні або нуклеофільні властивості карбену) або спін-неспареними (триплетний стан, де кожен з електронів знаходиться на окремій орбіталі, як у бірадикалі). Карбени відзначаються великою реактивністю (особливо щодо води), вони стабільні у заморожених матрицях. Останнім часом синтезовано стабільні синглетні нуклеофільні гетеро-ароматичні карбени та біскарбени ряду імідазолу, бензімідазолу, 1,2,4-триазолу. Алкілідени (alkylidenes) — карбени загальної формули R2C.ylidenes) — карбени загальної формули R2C.
, Il carbene è una specie chimica metastabil … Il carbene è una specie chimica metastabile con formula generale R2C:, molto sfruttata in chimica organica e metallorganica a causa della sua reattività. Il capostipite dei carbeni è il metilene :CH2, la cui esistenza è stata dimostrata nel 1959 con l'ausilio della spettroscopia; un altro carbene molto comune è il diclorocarbene :CCl2. Un carbenoide è una specie, relativamente più stabile, che pur non essendo un carbene vero e proprio possiede caratteristiche e reattività molto simili (ad es. si addizionano agli alcheni nella sintesi di Simmons-Smith). Un semplice carbenoide è I-CH2-ZnI. Nell'ultimo decennio del XX secolo sono stati dimostrati e caratterizzati carbeni stabili.mostrati e caratterizzati carbeni stabili.
, Carbenos são uma classe de compostos neutr … Carbenos são uma classe de compostos neutros que possuem um átomo de carbono divalente, contendo seis elétrons de valência. Os carbenos são espécies reativas e podem ser extremamente instáveis. A reatividade elevada da molécula é atribuída ao fato de que o composto representa uma espécie deficiente de elétrons, com dois elétrons desconexos no carbono. Por este motivo os carbenos em sua maioria, são apenas observados em reações químicas (in situ) na forma de intermediários reativos, de duração extremamente curta (intermediários reativos são definidos como espécies que tem tempo de vida maior que uma vibração molecular). Os carbenos podem possuir estruturas eletrônicas com duas multiplicidades de spin diferentes: singleto e o tripleto.O metileno (também chamado de carbeno) é um radical orgânico (-CH2-) ou (:CH2) que possui carbono divalente altamente reativo. Ele é derivado do Metano. O nome metileno é usado para:
* Grupo -CH2- (composto por duas ligações simples) - exemplo: cloreto de metileno ou diclorometano
* Grupo =CH2 (composto por uma ligação dupla) - exemplo óxido de metileno ou metanal. É um nome cunhado pelos químicos franceses Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) e Eugène Melchior Peligot (1811-1890) no ano de 1834.lchior Peligot (1811-1890) no ano de 1834.
, Kimika organikoan karbeno karbono dibalente bat duen erradikal organiko oso erreaktiboen familiari esaten zaio Karbenorik arruntena :CH2 da, eta metileno deritzo. Bi lotura-elektroi elkarbanatu gabe dituzte karbenoek.
, ( 이 문서는 화학적 분류에 관한 것입니다. 화합물에 대해서는 메틸렌 (화합 … ( 이 문서는 화학적 분류에 관한 것입니다. 화합물에 대해서는 메틸렌 (화합물) 문서를 참고하십시오.)( 비슷한 이름의 카빈, 에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.)
화학에서 카벤(영어: carbene)은 2가 원자가의 중성 탄소 원자와 두 개의 비공유 원자가 전자를 포함하는 분자를 말한다. 일반적인 식은 R-(C:)-R' 또는 R=C: 이고, 여기서 R은 치환기 또는 수소 원자를 나타낸다. "카벤"이라는 용어는 특정 화합물인 메틸렌(H2C:)을 지칭하기도 한다. 메틸렌은 다른 모든 카벤 화합물이 유도되는 부모 수소화물이다. 카벤은 전자 구조에 따라 이나 으로 분류된다. 대부분의 카벤은 수명이 매우 짧지만, (en:persistent carbene)도 알려져 있다. 많이 연구된 카벤 중 하나는 (Cl2C:)으로, 클로로포름과 강염기로부터 (in situ)로 생성될 수 있다.2C:)으로, 클로로포름과 강염기로부터 (in situ)로 생성될 수 있다.
, Un carbè és una molècula neutra molt inest … Un carbè és una molècula neutra molt inestable que conté un carboni divalent amb sis electrons en la seva capa de valència per tant, és altament reactiu i és generat únicament com a intermedi d'una reacció. Els carbens són deficients en electrons i es comporten com a electròfils i reaccionen fàcilment amb nucleòfils, per exemple enllaços C=C. Els carbens més coneguts són el Metilè :CH₂ i el diclorcarbè :CCl₂.són el Metilè :CH₂ i el diclorcarbè :CCl₂.
, Karbeny – organiczne związki chemiczne, po … Karbeny – organiczne związki chemiczne, pochodne karbenu (metylenu, CH2), o wzorze ogólnym :CR1R2, zawierające atom węgla związany z dwiema grupami jednowartościowymi lub jedną grupą dwuwartościową. Są cząsteczkami obojętnymi elektrycznie i zawierają atom węgla z sześcioma elektronami walencyjnymi. Zwykle są nietrwałe i nie można wyodrębnić ich ze środowiska reakcji. Ich istnienie i budowę potwierdzono w 1959 roku metodami spektroskopowymi.ono w 1959 roku metodami spektroskopowymi.
, 卡宾（英語：Carbene），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个 … 卡宾（英語：Carbene），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下： H2C： < ROOCCH： < PhCH： < BrCH： < ClCH： < Br2C： < Cl2C： 氮杂环卡宾是一类较新颖的卡宾，也译作稳定卡宾，具有特殊的稳定性，有些可以无限期的保存。典型的氮杂环卡宾中，卡宾的二价碳位于咪唑、噻唑、环系或与两个取代氨基相连的碳上。存。典型的氮杂环卡宾中，卡宾的二价碳位于咪唑、噻唑、环系或与两个取代氨基相连的碳上。
, الكربين في الكيمياء هو نوع كيميائي يحوي في … الكربين في الكيمياء هو نوع كيميائي يحوي في تركيبه الجزيئي على ذرّة كربون في حالة تكافؤ 2 مع وجود إلكترونَي تكافؤ غير مرتبطين، بحيث أن له الصيغة العامة R-(C:)-R' أو :R=C. يشير لفظ الكربين أيضاً إلى المركب الكيميائي التالي :H2C، والذي يسمى ميثيلين، والذي هو أبسط مركبات الكربين، والذي يمكن أن تشتق منه الكربينات الأخرى. يمكن أن تصنف الكربينات حسب حالة اللف المغزلي إلى حالة أحادية أو ثلاثية وذلك حسب البنية الإلكترونية. تعد الكربينات من الأنواع النشيطة كيميائياً، لذلك فهي قصيرة العمر، وتتفاعل بسرعة. يمكن الحصول على مشتقات من الكربينات مثل ثنائي كلورو الكربين :Cl2C، والذي يمكن أن يحضّر في الموقع in situ من الكلوروفورم بوجود قاعدة قوية.ع in situ من الكلوروفورم بوجود قاعدة قوية.
, In organic chemistry, a carbene is a molec … In organic chemistry, a carbene is a molecule containing a neutral carbon atom with a valence of two and two unshared valence electrons. The general formula is R−:C−R' or R=C: where the R represents substituents or hydrogen atoms. The term "carbene" may also refer to the specific compound :CH2, also called methylene, the parent hydride from which all other carbene compounds are formally derived. Carbenes are classified as either singlets or triplets, depending upon their electronic structure. Most carbenes are very short lived, although persistent carbenes are known. One well-studied carbene is dichlorocarbene Cl2C:, which can be generated in situ from chloroform and a strong base.in situ from chloroform and a strong base.
, Карбены — соединения двухвалентного углеро … Карбены — соединения двухвалентного углерода. Это нестабильные высокореакционноспособные соединения с шестью валентными электронами и общей формулой R1R2C: (два заместителя и электронная пара). Существует два состояния карбенов: синглетное и . Большинство карбенов существуют очень короткое время, хотя также известны и стабильные карбены. Зафиксировать карбены можно в аргоновой матрице при очень низких температурах. Названия карбенов являются производными от названия соответствующего валентно-насыщенного соединения с заменой окончаний «-ан», «-ен», «-ин» на «-илиден», «-енилиден», «-инилиден» соответственно. Применяется также заместительная номенклатура, например, дифенилкарбен, а для частицы CH2: сохранили название «метилен».частицы CH2: сохранили название «метилен».
, Τα είναι οργανικές χημικές ενώσεις που τα … Τα είναι οργανικές χημικές ενώσεις που τα μόριά τους περιέχουν άτομα άνθρακα με σθένος δύο (2) και δύο (2) μη δεσμικά ηλεκτρόνια σθένους. Δύο (2) γενικοί τύποι αντιστοιχούν σε καρβένια: R-(C:)-R΄ και R=C:, όπου R και R΄, άτομα υδρογόνου, αλογόνου, χαλκογόνου, υδροκαρβύλια ή υδροκαρβιλυδένια, με ή χωρίς ετεροάτομα. Ο όρος «καρβένιο» μπορεί επίσης να αναφέρεται στο ειδικά μεθυλένιο (:CH2), που είναι το «μητρικό» υδρίδιο του δισθενούς άνθρακα, από τα οποία τα άλλα καρβένια (τυπικά) μπορεί να προκύψουν. Τα καρβένια κατατάσσονται ως απλέτες ή τριπλέτες, ανάλογα με την ηλεκτρονική τους δομή. Τα περισσότερα καρβένια είναι πολύ βραχύβια, παρ' όλο που είναι γνωστά και κάποια επίμονα (λιγότερο βραχύβια) καρβένια. Ένα καλά μελετημένο καρβένιο είναι το διχλωροκαρβένιο (Cl2C:), το οποίο μπορεί να παραχθεί in situ από το χλωροφόρμιο (CHCl3) και μια ισχυρή βάση, συνήθως υδροξείδιο του καλίου (KOH).βάση, συνήθως υδροξείδιο του καλίου (KOH).
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1118861
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
20165
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1092665002
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Carbenoids +
, http://dbpedia.org/resource/Exothermic +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyl +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene_C-H_insertion +
, http://dbpedia.org/resource/Organolithium_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Kilojoule +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cyclopropanation.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Alkylidene_carbene.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Surface_functionalization +
, http://dbpedia.org/resource/File:Wanzlick_equilibrium_lemal_Hahn_1999.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbenes.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Simmons-Smith_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Schrock_carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Hund%27s_rule_of_maximum_multiplicity +
, http://dbpedia.org/resource/Voltage +
, http://dbpedia.org/resource/Diradical +
, http://dbpedia.org/resource/9-fluorenylidene +
, http://dbpedia.org/resource/Methylene_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Dimer_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbene.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene_analogs +
, http://dbpedia.org/resource/File:Singlettriplet.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Halides +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopentene +
, http://dbpedia.org/resource/Photolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Carbenoid +
, http://dbpedia.org/resource/Chloroform +
, http://dbpedia.org/resource/Adhesive +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropane +
, http://dbpedia.org/resource/Stereoselective +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_equilibrium +
, http://dbpedia.org/resource/Fischer_carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Persistent_carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Diazomethane +
, http://dbpedia.org/resource/Valence_electron +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorene +
, http://dbpedia.org/resource/Concerted_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Rhodium +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Valence_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropanation +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbenes +
, http://dbpedia.org/resource/Hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Molecule +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Substituent +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrafluoroethylene +
, http://dbpedia.org/resource/Stereospecific +
, http://dbpedia.org/resource/Base_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Copper +
, http://dbpedia.org/resource/Aryl +
, http://dbpedia.org/resource/Hermann_Staudinger +
, http://dbpedia.org/resource/Reactive_intermediate +
, http://dbpedia.org/resource/Alkene +
, http://dbpedia.org/resource/Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Silyl +
, http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Orbital_hybridisation +
, http://dbpedia.org/resource/Iodine +
, http://dbpedia.org/resource/Epoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Wolff_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Valence_bond_theory +
, http://dbpedia.org/resource/In_silico +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_paramagnetic_resonance +
, http://dbpedia.org/resource/Mole_%28unit%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Aprotic_solvent +
, http://dbpedia.org/resource/Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Biradical +
, http://dbpedia.org/resource/Anthony_Joseph_Arduengo_III +
, http://dbpedia.org/resource/Silyloxy +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Diazoalkane +
, http://dbpedia.org/resource/Metal +
, http://dbpedia.org/resource/Electropositive +
, http://dbpedia.org/resource/Difluorocarbene +
, http://dbpedia.org/resource/Teflon +
, http://dbpedia.org/resource/Carbenium_ion +
, http://dbpedia.org/resource/Carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Kilocalorie +
, http://dbpedia.org/resource/In_situ +
, http://dbpedia.org/resource/2-butene +
, http://dbpedia.org/resource/Dichlorocarbene +
, http://dbpedia.org/resource/Thermodynamic +
, http://dbpedia.org/resource/Eduard_Buchner +
, http://dbpedia.org/resource/Zinc +
, http://dbpedia.org/resource/Singlet_state +
, http://dbpedia.org/resource/Ring_opening_metathesis_polymerization +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_pair +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophile +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_metal_carbene_complex +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Reactive_intermediates +
, http://dbpedia.org/resource/Triplet_state +
, http://dbpedia.org/resource/Bamford-Stevens_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Simmons%E2%80%93Smith_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylsilyl +
, http://dbpedia.org/resource/File:Grubbs_catalyst_Gen2.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_metal +
, http://dbpedia.org/resource/Diazirine +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Ethyl_diazoacetate +
, http://dbpedia.org/resource/Intermolecular +
, http://dbpedia.org/resource/Phase-transfer_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Iodomethylzinc_iodide +
, http://dbpedia.org/resource/Syn_addition +
, http://dbpedia.org/resource/Foiled_carbene +
, http://dbpedia.org/resource/Cheletropic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Atomic_carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Intramolecular_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Wanzlick_equilibrium +
, http://dbpedia.org/resource/William_von_Eggers_Doering +
, http://dbpedia.org/resource/Spectator_ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleophile +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbene_intra.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbene_one-step-insertion.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Photoexcitation +
, http://dbpedia.org/resource/File:Carbene_intermolecular_insertion.svg +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Clarify +
, http://dbpedia.org/resource/Template:About +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clear +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category-inline +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Functional_Groups +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Functional_groups +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Reactive_intermediates +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbenes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Molecule +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Carbene?oldid=1092665002&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alkylidene_carbene.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_intermolecular_insertion.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_intra.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_one-step-insertion.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbenes.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Grubbs_catalyst_Gen2.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclopropanation.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Singlettriplet.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wanzlick_equilibrium_lemal_Hahn_1999.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Carbene +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Carbyne +
, http://dbpedia.org/resource/Carbine +
|
| owl:sameAs |
http://pt.dbpedia.org/resource/Carbenos +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Karbeno +
, http://eu.dbpedia.org/resource/Karbeno +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D9%86_%28%D8%B4%DB%8C%D9%85%DB%8C%29 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Carbeen +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Carb%C3%A8ne +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Karbeny_%28rodniki%29 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Carbeno +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%99%E3%83%B3 +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B8%84%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B9%8C%E0%B8%9A%E0%B8%B5%E0%B8%99 +
, http://bs.dbpedia.org/resource/Karben +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Karbenlar +
, http://yago-knowledge.org/resource/Carbene +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Carben%C4%83 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%95%E0%AE%BE%E0%AE%AA%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D1%80 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.047njv +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D1%8B +
, http://de.dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9A%CE%B1%CF%81%CE%B2%CE%AD%CE%BD%CE%B9%CE%B1 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%83%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D9%86 +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%B9%B4%EB%B2%A4 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%8D%A1%E5%AE%BE +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Karbeenit +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B8 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q419257 +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Karbeny +
, http://dbpedia.org/resource/Carbene +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Carb%C3%A8 +
, https://global.dbpedia.org/id/3tCfJ +
, http://pa.dbpedia.org/resource/%E0%A8%95%E0%A8%BE%E0%A8%B0%E0%A8%AC%E0%A9%80%E0%A8%A8 +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Carbeno +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Group100031264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatReactiveIntermediates +
, http://dbpedia.org/class/yago/Intermediate114921272 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarbonCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganicCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFunctionalGroups +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
|
| rdfs:comment |
Il carbene è una specie chimica metastabil … Il carbene è una specie chimica metastabile con formula generale R2C:, molto sfruttata in chimica organica e metallorganica a causa della sua reattività. Il capostipite dei carbeni è il metilene :CH2, la cui esistenza è stata dimostrata nel 1959 con l'ausilio della spettroscopia; un altro carbene molto comune è il diclorocarbene :CCl2.ne molto comune è il diclorocarbene :CCl2.
, カルベン (carbene) とは価電子を六個しか持たず、電荷を持たない、二配位の炭 … カルベン (carbene) とは価電子を六個しか持たず、電荷を持たない、二配位の炭素のことである。或は、そのような炭素を持つ化学種の総称である。 同族元素の類縁体として、シリレン、ゲルミレンがある。また、配位飽和から二電子少ない化学種としては他にニトレンが知られている。カルベンを置換基として見た場合にはアルキリデン基などと呼ばれる。 最も単純な構造のカルベンであるメチレン (methylene､H2C:) はジアゾメタンの分解により発生させることができる（メチレンの炭素は2価である。そのため、メチレンだけが無機物とする分類もある。また、methylaneと呼ぶこともある）。 形式上、カルベンを配位子としたものと見なせる金属錯体 (R2C=M) を、カルベン錯体、あるいはカルベノイド (carbenoid) と呼ぶことがある。それらの中には、カルベンと似た反応性を示すものもある。noid) と呼ぶことがある。それらの中には、カルベンと似た反応性を示すものもある。
, Karbeny jsou organické molekuly obsahující … Karbeny jsou organické molekuly obsahující atom uhlíku se dvěma sdílenými valenčními elektrony a dvěma elektrony nesdílenými. Dohromady 4 elektrony s obecným vzorcem RR'C:. Karbeny se dělí na dvě skupiny, singlety a triplety. Většina karbenů má velmi krátkou životnost, ale jsou známy i perzistentní karbeny. Prototypem karbenů je H2C:, též označovaný jako methylen. Jedním z dobře prostudovaných karbenů je Cl2C: čili dichlorkarben, který lze generovat in situ z chloroformu a silné zásady.ovat in situ z chloroformu a silné zásady.
, Τα είναι οργανικές χημικές ενώσεις που τα … Τα είναι οργανικές χημικές ενώσεις που τα μόριά τους περιέχουν άτομα άνθρακα με σθένος δύο (2) και δύο (2) μη δεσμικά ηλεκτρόνια σθένους. Δύο (2) γενικοί τύποι αντιστοιχούν σε καρβένια: R-(C:)-R΄ και R=C:, όπου R και R΄, άτομα υδρογόνου, αλογόνου, χαλκογόνου, υδροκαρβύλια ή υδροκαρβιλυδένια, με ή χωρίς ετεροάτομα.ή υδροκαρβιλυδένια, με ή χωρίς ετεροάτομα.
, ( 이 문서는 화학적 분류에 관한 것입니다. 화합물에 대해서는 메틸렌 (화합 … ( 이 문서는 화학적 분류에 관한 것입니다. 화합물에 대해서는 메틸렌 (화합물) 문서를 참고하십시오.)( 비슷한 이름의 카빈, 에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.)
화학에서 카벤(영어: carbene)은 2가 원자가의 중성 탄소 원자와 두 개의 비공유 원자가 전자를 포함하는 분자를 말한다. 일반적인 식은 R-(C:)-R' 또는 R=C: 이고, 여기서 R은 치환기 또는 수소 원자를 나타낸다. "카벤"이라는 용어는 특정 화합물인 메틸렌(H2C:)을 지칭하기도 한다. 메틸렌은 다른 모든 카벤 화합물이 유도되는 부모 수소화물이다. 카벤은 전자 구조에 따라 이나 으로 분류된다. 대부분의 카벤은 수명이 매우 짧지만, (en:persistent carbene)도 알려져 있다. 많이 연구된 카벤 중 하나는 (Cl2C:)으로, 클로로포름과 강염기로부터 (in situ)로 생성될 수 있다.2C:)으로, 클로로포름과 강염기로부터 (in situ)로 생성될 수 있다.
, Een carbeen is een in het algemeen een kor … Een carbeen is een in het algemeen een kortlevend en zeer reactief organisch molecuul, al zijn er ook stabiele carbenen bekend. Het kenmerk van carbenen is dat ze een koolstofatoom hebben met slechts 6 elektronen rond zich heeft. Het molecuul is neutraal en heeft als algemene formule :CR1R2. Het koolstofatoom is sp2-gehybridiseerd. Het bezit dus een leeg p-orbitaal, dat loodrecht op het sp2-hybridisatievlak staat. Het eenvoudigste carbeen is :CH2 (ook wel methyleen genoemd). Een veelvoorkomend carbeen is :CCl2, dat in situ wordt gegenereerd uit chloroform en een sterke base.nereerd uit chloroform en een sterke base.
, Karbeny – organiczne związki chemiczne, po … Karbeny – organiczne związki chemiczne, pochodne karbenu (metylenu, CH2), o wzorze ogólnym :CR1R2, zawierające atom węgla związany z dwiema grupami jednowartościowymi lub jedną grupą dwuwartościową. Są cząsteczkami obojętnymi elektrycznie i zawierają atom węgla z sześcioma elektronami walencyjnymi. Zwykle są nietrwałe i nie można wyodrębnić ich ze środowiska reakcji. Ich istnienie i budowę potwierdzono w 1959 roku metodami spektroskopowymi.ono w 1959 roku metodami spektroskopowymi.
, الكربين في الكيمياء هو نوع كيميائي يحوي في … الكربين في الكيمياء هو نوع كيميائي يحوي في تركيبه الجزيئي على ذرّة كربون في حالة تكافؤ 2 مع وجود إلكترونَي تكافؤ غير مرتبطين، بحيث أن له الصيغة العامة R-(C:)-R' أو :R=C. يشير لفظ الكربين أيضاً إلى المركب الكيميائي التالي :H2C، والذي يسمى ميثيلين، والذي هو أبسط مركبات الكربين، والذي يمكن أن تشتق منه الكربينات الأخرى. يمكن أن تصنف الكربينات حسب حالة اللف المغزلي إلى حالة أحادية أو ثلاثية وذلك حسب البنية الإلكترونية.دية أو ثلاثية وذلك حسب البنية الإلكترونية.
, Kimika organikoan karbeno karbono dibalente bat duen erradikal organiko oso erreaktiboen familiari esaten zaio Karbenorik arruntena :CH2 da, eta metileno deritzo. Bi lotura-elektroi elkarbanatu gabe dituzte karbenoek.
, Carbenos são uma classe de compostos neutr … Carbenos são uma classe de compostos neutros que possuem um átomo de carbono divalente, contendo seis elétrons de valência. Os carbenos são espécies reativas e podem ser extremamente instáveis. A reatividade elevada da molécula é atribuída ao fato de que o composto representa uma espécie deficiente de elétrons, com dois elétrons desconexos no carbono. Por este motivo os carbenos em sua maioria, são apenas observados em reações químicas (in situ) na forma de intermediários reativos, de duração extremamente curta (intermediários reativos são definidos como espécies que tem tempo de vida maior que uma vibração molecular). Os carbenos podem possuir estruturas eletrônicas com duas multiplicidades de spin diferentes: singleto e o tripleto.O metileno (também chamado de carbeno) é um radical orgânbém chamado de carbeno) é um radical orgân
, En química, un carbeno es una molécula que … En química, un carbeno es una molécula que contiene un átomo de carbono neutro con una valencia dos y dos electrones de valencia no compartidos. La fórmula general es R-(C:)-R' o R=C: donde R representa sustituyentes o átomos de hidrógeno. Se trata de una de las especies intermedias más reactivas en la química orgánica. También se encuentran complejos organometálicos con este ligando. El carbeno más sencillo y común es el metileno (:CH2), el hidruro original del que se derivan formalmente todos los demás compuestos de carbeno.e todos los demás compuestos de carbeno.
, Un carbè és una molècula neutra molt inest … Un carbè és una molècula neutra molt inestable que conté un carboni divalent amb sis electrons en la seva capa de valència per tant, és altament reactiu i és generat únicament com a intermedi d'una reacció. Els carbens són deficients en electrons i es comporten com a electròfils i reaccionen fàcilment amb nucleòfils, per exemple enllaços C=C. Els carbens més coneguts són el Metilè :CH₂ i el diclorcarbè :CCl₂.són el Metilè :CH₂ i el diclorcarbè :CCl₂.
, In organic chemistry, a carbene is a molecule containing a neutral carbon atom with a valence of two and two unshared valence electrons. The general formula is R−:C−R' or R=C: where the R represents substituents or hydrogen atoms.
, Карбены — соединения двухвалентного углеро … Карбены — соединения двухвалентного углерода. Это нестабильные высокореакционноспособные соединения с шестью валентными электронами и общей формулой R1R2C: (два заместителя и электронная пара). Существует два состояния карбенов: синглетное и . Большинство карбенов существуют очень короткое время, хотя также известны и стабильные карбены. Зафиксировать карбены можно в аргоновой матрице при очень низких температурах. Названия карбенов являются производными от названия соответствующего валентно-насыщенного соединения с заменой окончаний «-ан», «-ен», «-ин» на «-илиден», «-енилиден», «-инилиден» соответственно. Применяется также заместительная номенклатура, например, дифенилкарбен, а для частицы CH2: сохранили название «метилен».частицы CH2: сохранили название «метилен».
, 卡宾（英語：Carbene），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个 … 卡宾（英語：Carbene），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下： H2C： < ROOCCH： < PhCH： < BrCH： < ClCH： < Br2C： < Cl2C： 氮杂环卡宾是一类较新颖的卡宾，也译作稳定卡宾，具有特殊的稳定性，有些可以无限期的保存。典型的氮杂环卡宾中，卡宾的二价碳位于咪唑、噻唑、环系或与两个取代氨基相连的碳上。存。典型的氮杂环卡宾中，卡宾的二价碳位于咪唑、噻唑、环系或与两个取代氨基相连的碳上。
, Карбени (англ. carbеnes) — електронейтраль … Карбени (англ. carbеnes) — електронейтральні частинки з двовалентним атомом C (R2C:), в яких атом C ковалентно зв'язаний з двома одновалентними групами будь-якої природи і несе два незв'язаних електрони, що можуть бути спін-спареними(синглетний стан, в якому проявляються електрофільні або нуклеофільні властивості карбену) або спін-неспареними (триплетний стан, де кожен з електронів знаходиться на окремій орбіталі, як у бірадикалі). Алкілідени (alkylidenes) — карбени загальної формули R2C.ylidenes) — карбени загальної формули R2C.
, Karbeno estas molekulo enhavanta neŭtran k … Karbeno estas molekulo enhavanta neŭtran karbon-atomon kun valento du kaj du neligitaj valentelektronoj. Karbenoj estas tre reakciemaj specoj en organika kemio kaj povas esti ekstreme malstabilaj. La alta reakcieco de la molekulo estas atribuita al la fakto, ke la komponaĵo prezentas specon mankantan elektronojn kun du nekonektitaj elektronoj en la karbono. La ĝenerala formulo estas R-(C:)-R' aŭ R=C: , kie R estas alkilo aŭ hidrogenatomoj. La termino "karbeno" povas ankaŭ referi al la plej simpla kaj plej ofta kombinaĵo H2C:, ankaŭ nomita metileno, la antaŭaĵa hidrido el kiu ĉiuj aliaj karbenaj kombinaĵoj estas formale derivitaj. Ankaŭ ekzistas reakciemaj neorganikaj specoj kun granda simileco al karbenoj.aj specoj kun granda simileco al karbenoj.
, Als Carbene bezeichnet man in der Chemie e … Als Carbene bezeichnet man in der Chemie eine Gruppe von äußerst instabilen Verbindungen des zweiwertigen Kohlenstoffs mit einem Elektronensextett. Als Elektronenmangelverbindungen mit zwei nichtbindenden Elektronen am Kohlenstoff weisen sie eine hohe Reaktivität auf. Sie waren früher fast nur als Zwischenstufen bei chemischen Reaktionen bekannt, die meist sofort weiter reagieren. Das änderte sich mit der Entdeckung stabiler Carbene ab Ende der 1980er Jahre (besonders N-heterocyclische Carbene), was zu einem großen Aufschwung in der Forschung zu Carbenen führte und Anwendungen zum Beispiel in der Katalyse. Carbene gehören zu den Tetrylenen.talyse. Carbene gehören zu den Tetrylenen.
, Le carbène est une molécule organique cont … Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Des chercheurs ont récemment réussi à transformer à température presque ambiante (40 °C) du méthane en un ester (propionate d'éthyle) valorisable. Pour ce faire, un carbène (composé très réactif) a été introduit dans une liaison du méthane via un catalyseur organométallique.éthane via un catalyseur organométallique.
|
| rdfs:label |
카벤
, Karbeno
, Carbeen
, Karbeny
, 卡宾
, Carbeno
, Карбены
, Carbene
, Карбени
, Καρβένια
, カルベン
, Karbeny (rodniki)
, Carbène
, Carbè
, Carbenos
, كربين
|
