| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Die Faworski-Reaktion (nicht zu verwechsel … Die Faworski-Reaktion (nicht zu verwechseln mit der Faworski-Umlagerung) oder Faworski-Babayan-Reaktion ist eine Namensreaktion und nach dem russischen Chemiker Alexei Jewgrafowitsch Faworski benannt. Sie ist ein Spezialfall des nukleophilen Angriffs an Carbonylgruppen, bei dem ein endständiges Alkin als CH-acide Komponente dient.diges Alkin als CH-acide Komponente dient.
, A reação de Favorski é uma reação química orgânica entre um grupo alcino e um grupo carbonila, sob uma condição básica. A reação foi descoberta no início de 1900 pelo químico russo Alexei Evgrafovich Favorski.
, ينبغي عدم اللبس بينه وبين تفاعل فافورسكي ( … ينبغي عدم اللبس بينه وبين تفاعل فافورسكي (Favorskii reaction) عبارة عن هجوم نيكلوفيلي من ألكاين طرفي ذو بروتونات حمضية على مجموعة كربونيل. وقد تم اكتشاف هذا التفاعل في وقت مبكر من عام 1900 بواسطة الكيميائي الروسي أليكسي يفجرافوفيتش فافورسكي. وعندما يتم تحفيزه بحمض، يُسمى هذا التفاعل .عندما يتم تحفيزه بحمض، يُسمى هذا التفاعل .
, Реакция Фаворского — метод синтеза 1-замещ … Реакция Фаворского — метод синтеза 1-замещенных пропаргиловых спиртов присоединением терминальных алкинов к карбонильной группе. Открыта А. Фаворским в 1905 году при изучении взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии гидроксида калия. Реакция Фаворского используется как метод синтеза ацетиленовых спиртов и α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов (через перегруппировку Мейера-Шустера):ов (через перегруппировку Мейера-Шустера):
, Favorskii反应（Favorskii reaction），又称Favorski反应、Favorsky反应 与羰基化合物在碱性介质（如无水氢氧化钾或氨基钠）中发生反应，生成羰基加成产物炔醇。 醚、液氨、乙二醇醚、四氢呋喃、二甲亚砜及二甲苯等可用作这个反应的溶剂。 用酸催化时的反应称为Meyer-Schuster重排反应。
, De Favorski-reactie (niet te verwarren met … De Favorski-reactie (niet te verwarren met de Favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een in situ wordt gevormd uit een alkyn. De reactie wordt gekatalyseerd met een sterke base (een hydroxide of een alkoxide). Meestal wordt hiervoor kaliumhydroxide gebruikt. Het metaalacetylide reageert vervolgens met een aldehyde of een keton, waardoor een propargylalcohol wordt gevormd. Wanneer een α-waterstofatoom aanwezig is (zoals het geval is bij een aldehyde), zal propargylalcohol tautomeriseren tot het corresponderende enol. Het reactieprincipe staat hieronder weergegeven: Deze reactie wordt ook weleens de Favorski-Babajan-synthese genoemd (naar de Sovjet-Armeense organische chemicus ). Wanneer een sterk zuur als katalysator wordt gebruikt, wordt de reactie een Meyer-Schuster-omlegging genoemd.ctie een Meyer-Schuster-omlegging genoemd.
, The Favorskii reaction is an organic chemi … The Favorskii reaction is an organic chemistry reaction between an alkyne and a carbonyl group, under basic conditions. The reaction was discovered in the early 1900s by the Russian chemist Alexei Yevgrafovich Favorskii. When the carbonyl is an aldehyde (R"=H), a rearrangement can occur to generate enone, although the secondary propargylic alcohol can be isolated in some cases. When this rearrangement is catalyzed by an acid, it is called Meyer–Schuster rearrangement.it is called Meyer–Schuster rearrangement.
, La réaction de Favorskii est une réaction … La réaction de Favorskii est une réaction de chimie organique entre un alcyne et un groupe carbonyle, en milieu basique. Elle a été découverte au début des années 1900 par le chimiste russe Alexei Yevgrafovich Favorskii. Lorsque le carbonyle est un aldéhyde (R"=H), un réarrangement se produit et conduit à une énone. Lorsque ce réarrangement est catalysé par un acide, il s'appelle le .t catalysé par un acide, il s'appelle le .
, ファヴォルスキー反応とは、塩基存在下でアルキンとカルボニル基間で起こる有機化学反応の１つである。この反応は、1900年代初頭にロシアの化学者アレクセイ・ファヴォルスキーによって発見された。 カルボニルがアルデヒド（R"= H）の場合、転位反応が起こり、エノンが生成する。この転位反応が酸によって触媒される場合、マイヤー・シュスター転位と呼ばれる。
, La reacció de Favorski és l'atac nucleòfil … La reacció de Favorski és l'atac nucleòfil d'un acetilur sobre un grup carbonil. De fet, aquesta reordenació s'observa quan les α-halogenocetones reaccionen amb bases d'alcòxid (RO-) i formen àcids i èsters carboxílics. La reacció va ser descoberta a principis del segle xx pel químic rus Aleksei Ievgràfovitx Favorski. Quan es catalitza amb àcid, aquesta reacció s'anomena rearranjament de Meyer-Schuster.s'anomena rearranjament de Meyer-Schuster.
, La reacción de Favorskii es una reacción q … La reacción de Favorskii es una reacción química orgánica entre un alquino y un grupo carbonilo, en condiciones básicas. La reacción fue descubierta a principios del siglo XX por el químico ruso Alexei Yevgrafovich Favorskii.. Cuando el carbonilo es un aldehído (R" = H), se produce una transposición que conduce a un enona. Cuando esta transposición es catalizada por un ácido, se denomina transposición de Meyer-Schuster. denomina transposición de Meyer-Schuster.
, La reazione di Favorskij consiste nell'att … La reazione di Favorskij consiste nell'attacco nucleofilo di un alchino terminale deprotonato ad un gruppo carbonilico. La reazione venne scoperta nei primi anni del 1900 dal chimico russo Aleksej Evgrafovič Favorskij. Favorskii reaction and the possible subsequent rearrangement Se acido-catalizzata, essa è nota come .t Se acido-catalizzata, essa è nota come .
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Favorskii_Reaction.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
10218541
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5651
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1085234183
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Substrate_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetone +
, http://dbpedia.org/resource/In_situ +
, http://dbpedia.org/resource/Alkyne +
, http://dbpedia.org/resource/Reagent +
, http://dbpedia.org/resource/File:Favorskii_Reaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/Metal_acetylide +
, http://dbpedia.org/resource/Meyer%E2%80%93Schuster_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Isopropyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/Base_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Protective_group +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Enone +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Rearrangement_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha_and_beta_carbon +
, http://dbpedia.org/resource/Alkynation +
, http://dbpedia.org/resource/Aldol_condensation +
, http://dbpedia.org/resource/Ethanol +
, http://dbpedia.org/resource/Rearrangement_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Alexei_Yevgrafovich_Favorskii +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxide +
, http://dbpedia.org/resource/Side_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/LiOH +
, http://dbpedia.org/resource/Propargyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Alkoxide +
, http://dbpedia.org/resource/Acid +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha-beta_Unsaturated_carbonyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Tautomer +
, http://dbpedia.org/resource/Dimethoxyethane +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Alkynes +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Eqm +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Name_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Carbon-carbon_bond_forming_reactions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Rearrangement_reactions +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Attack +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Favorskii_reaction?oldid=1085234183&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Favorskii_Reaction.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Favorskii_reaction +
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Favorskii_rearrangement +
|
| owl:sameAs |
http://it.dbpedia.org/resource/Reazione_di_Favorskij +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4_%D9%81%D8%A7%D9%88%D8%B1%D8%B3%DA%A9%DB%8C +
, http://az.dbpedia.org/resource/Favorski_reaksiyas%C4%B1 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Rea%C3%A7%C3%A3o_de_Favorski +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A4%D0%B0%D0%B2%D0%BE%D1%80%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE +
, http://es.dbpedia.org/resource/Reacci%C3%B3n_de_Favorskii +
, http://de.dbpedia.org/resource/Faworski-Reaktion +
, http://dbpedia.org/resource/Favorskii_reaction +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.02q5kwg +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Favorski-reactie +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%B9%D9%84_%D9%81%D8%A7%D9%81%D9%88%D8%B1%D8%B3%D9%83%D9%8A +
, https://global.dbpedia.org/id/53exr +
, http://www.wikidata.org/entity/Q900264 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Favorskii_reaction +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B3%95%E6%B2%83%E5%B0%94%E6%96%AF%E5%9F%BA%E5%8F%8D%E5%BA%94 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%B4%E3%82%A9%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%82%AD%E3%83%BC%E5%8F%8D%E5%BF%9C +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Reacci%C3%B3_de_Favorski +
, http://fr.dbpedia.org/resource/R%C3%A9action_de_Favorskii +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/MilitaryConflict +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNameReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalReaction113447361 +
, http://dbpedia.org/class/yago/NaturalProcess113518963 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ChemicalProcess113446390 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatRearrangementReactions +
, http://dbpedia.org/class/yago/Process100029677 +
|
| rdfs:comment |
Реакция Фаворского — метод синтеза 1-замещ … Реакция Фаворского — метод синтеза 1-замещенных пропаргиловых спиртов присоединением терминальных алкинов к карбонильной группе. Открыта А. Фаворским в 1905 году при изучении взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии гидроксида калия. Реакция Фаворского используется как метод синтеза ацетиленовых спиртов и α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов (через перегруппировку Мейера-Шустера):ов (через перегруппировку Мейера-Шустера):
, The Favorskii reaction is an organic chemi … The Favorskii reaction is an organic chemistry reaction between an alkyne and a carbonyl group, under basic conditions. The reaction was discovered in the early 1900s by the Russian chemist Alexei Yevgrafovich Favorskii. When the carbonyl is an aldehyde (R"=H), a rearrangement can occur to generate enone, although the secondary propargylic alcohol can be isolated in some cases. When this rearrangement is catalyzed by an acid, it is called Meyer–Schuster rearrangement.it is called Meyer–Schuster rearrangement.
, A reação de Favorski é uma reação química orgânica entre um grupo alcino e um grupo carbonila, sob uma condição básica. A reação foi descoberta no início de 1900 pelo químico russo Alexei Evgrafovich Favorski.
, ファヴォルスキー反応とは、塩基存在下でアルキンとカルボニル基間で起こる有機化学反応の１つである。この反応は、1900年代初頭にロシアの化学者アレクセイ・ファヴォルスキーによって発見された。 カルボニルがアルデヒド（R"= H）の場合、転位反応が起こり、エノンが生成する。この転位反応が酸によって触媒される場合、マイヤー・シュスター転位と呼ばれる。
, La réaction de Favorskii est une réaction … La réaction de Favorskii est une réaction de chimie organique entre un alcyne et un groupe carbonyle, en milieu basique. Elle a été découverte au début des années 1900 par le chimiste russe Alexei Yevgrafovich Favorskii. Lorsque le carbonyle est un aldéhyde (R"=H), un réarrangement se produit et conduit à une énone. Lorsque ce réarrangement est catalysé par un acide, il s'appelle le .t catalysé par un acide, il s'appelle le .
, De Favorski-reactie (niet te verwarren met … De Favorski-reactie (niet te verwarren met de Favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een in situ wordt gevormd uit een alkyn. De reactie wordt gekatalyseerd met een sterke base (een hydroxide of een alkoxide). Meestal wordt hiervoor kaliumhydroxide gebruikt. Het metaalacetylide reageert vervolgens met een aldehyde of een keton, waardoor een propargylalcohol wordt gevormd. Wanneer een α-waterstofatoom aanwezig is (zoals het geval is bij een aldehyde), zal propargylalcohol tautomeriseren tot het corresponderende enol. Het reactieprincipe staat hieronder weergegeven:actieprincipe staat hieronder weergegeven:
, La reacción de Favorskii es una reacción q … La reacción de Favorskii es una reacción química orgánica entre un alquino y un grupo carbonilo, en condiciones básicas. La reacción fue descubierta a principios del siglo XX por el químico ruso Alexei Yevgrafovich Favorskii.. Cuando el carbonilo es un aldehído (R" = H), se produce una transposición que conduce a un enona. Cuando esta transposición es catalizada por un ácido, se denomina transposición de Meyer-Schuster. denomina transposición de Meyer-Schuster.
, Die Faworski-Reaktion (nicht zu verwechsel … Die Faworski-Reaktion (nicht zu verwechseln mit der Faworski-Umlagerung) oder Faworski-Babayan-Reaktion ist eine Namensreaktion und nach dem russischen Chemiker Alexei Jewgrafowitsch Faworski benannt. Sie ist ein Spezialfall des nukleophilen Angriffs an Carbonylgruppen, bei dem ein endständiges Alkin als CH-acide Komponente dient.diges Alkin als CH-acide Komponente dient.
, La reacció de Favorski és l'atac nucleòfil … La reacció de Favorski és l'atac nucleòfil d'un acetilur sobre un grup carbonil. De fet, aquesta reordenació s'observa quan les α-halogenocetones reaccionen amb bases d'alcòxid (RO-) i formen àcids i èsters carboxílics. La reacció va ser descoberta a principis del segle xx pel químic rus Aleksei Ievgràfovitx Favorski. Quan es catalitza amb àcid, aquesta reacció s'anomena rearranjament de Meyer-Schuster.s'anomena rearranjament de Meyer-Schuster.
, ينبغي عدم اللبس بينه وبين تفاعل فافورسكي ( … ينبغي عدم اللبس بينه وبين تفاعل فافورسكي (Favorskii reaction) عبارة عن هجوم نيكلوفيلي من ألكاين طرفي ذو بروتونات حمضية على مجموعة كربونيل. وقد تم اكتشاف هذا التفاعل في وقت مبكر من عام 1900 بواسطة الكيميائي الروسي أليكسي يفجرافوفيتش فافورسكي. وعندما يتم تحفيزه بحمض، يُسمى هذا التفاعل .عندما يتم تحفيزه بحمض، يُسمى هذا التفاعل .
, La reazione di Favorskij consiste nell'att … La reazione di Favorskij consiste nell'attacco nucleofilo di un alchino terminale deprotonato ad un gruppo carbonilico. La reazione venne scoperta nei primi anni del 1900 dal chimico russo Aleksej Evgrafovič Favorskij. Favorskii reaction and the possible subsequent rearrangement Se acido-catalizzata, essa è nota come .t Se acido-catalizzata, essa è nota come .
, Favorskii反应（Favorskii reaction），又称Favorski反应、Favorsky反应 与羰基化合物在碱性介质（如无水氢氧化钾或氨基钠）中发生反应，生成羰基加成产物炔醇。 醚、液氨、乙二醇醚、四氢呋喃、二甲亚砜及二甲苯等可用作这个反应的溶剂。 用酸催化时的反应称为Meyer-Schuster重排反应。
|
| rdfs:label |
تفاعل فافورسكي
, Faworski-Reaktion
, Réaction de Favorskii
, 法沃尔斯基反应
, Favorski-reactie
, Favorskii reaction
, Reazione di Favorskij
, Reacción de Favorskii
, Reação de Favorski
, Реакция Фаворского
, Reacció de Favorski
, ファヴォルスキー反応
|
