| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
In homogeneous catalysis, C2-symmetric lig … In homogeneous catalysis, C2-symmetric ligands refer to ligands that lack mirror symmetry but have C2 symmetry (two-fold rotational symmetry). Such ligands are usually bidentate and are valuable in catalysis. The C2 symmetry of ligands limits the number of possible reaction pathways and thereby increases enantioselectivity, relative to asymmetrical analogues. C2-symmetric ligands are a subset of chiral ligands. Chiral ligands, including C2-symmetric ligands, combine with metals or other groups to form chiral catalysts. These catalysts engage in enantioselective chemical synthesis, in which chirality in the catalyst yields chirality in the reaction product. yields chirality in the reaction product.
, Em química, um ligando quiral é um ligando … Em química, um ligando quiral é um ligando especialmente adaptado usado para síntese assimétrica. Este ligando é um composto orgânico enantiopuro que combina com um centro metálico por quelação para formar um catalisador assimétrico. Este catalisador intervém em uma reação química e transfere sua quiralidade ao produto de reação, que como resulta também se torne quiral. Em uma reação ideal, um equivalente de catalisador pode muitos mais equivalentes de reagente, o que permite a síntese de grandes quantidades de um composto quiral, a partir de precursores aquirais, com a ajuda de uma quantidade muito pequena de um ligando quiral, frequentemente barato. um ligando quiral, frequentemente barato.
, En química, un ligando quiral es un ligand … En química, un ligando quiral es un ligando especialmente adaptado usado para síntesis asimétrica. Este ligando es un compuesto orgánico que combina con un centro metálico por quelación para formar un . Este catalizador interviene en una reacción química y transfiere su quiralidad al producto de reacción, que como resulta también se vuelve quiral. En una reacción ideal, un equivalente de catalizador puede cambiar muchos más equivalentes de reactante, lo que permite la síntesis de grandes cantidad de un compuesto quiral, a partir de precursores aquirales, con la ayuda de una cantidad muy pequeña de un ligando quiral, frecuentemente barato. un ligando quiral, frecuentemente barato.
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/L-dopaSyn.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
56127040
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
11423
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1107709479
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Reaction_coordinate +
, http://dbpedia.org/resource/Triethylenetetraamine +
, http://dbpedia.org/resource/Diphosphane +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_anion_catalysis +
, http://dbpedia.org/resource/File:C2-symmetry_in_BOX_ligands.png +
, http://dbpedia.org/resource/Enantioselectivity +
, http://dbpedia.org/resource/AD-mix +
, http://dbpedia.org/resource/DIPAMP +
, http://dbpedia.org/resource/File:ChiralLigandsInnerWorkings.png +
, http://dbpedia.org/resource/Dihydroquinine +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphoramidite +
, http://dbpedia.org/resource/Steric_hindrance +
, http://dbpedia.org/resource/L-DOPA +
, http://dbpedia.org/resource/Sharpless_asymmetric_dihydroxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Cinchona_alkaloid +
, http://dbpedia.org/resource/Re_face +
, http://dbpedia.org/resource/William_Standish_Knowles +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_carbon +
, http://dbpedia.org/resource/DIOP +
, http://dbpedia.org/resource/TADDOL +
, http://dbpedia.org/resource/Nobel_Prize_in_Chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Monsanto +
, http://dbpedia.org/resource/Jacobsen%27s_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Salen_ligand +
, http://dbpedia.org/resource/Si_face +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_symmetry +
, http://dbpedia.org/resource/Chiral_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Acetophenone +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ligands +
, http://dbpedia.org/resource/Enantioselective_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_hydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Denticity +
, http://dbpedia.org/resource/Transition_state +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/BINAP +
, http://dbpedia.org/resource/Catalysis +
, http://dbpedia.org/resource/Trans-1%2C2-Diaminocyclohexane +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Homogeneous_catalysis +
, http://dbpedia.org/resource/EDTA +
, http://dbpedia.org/resource/Anticancer_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Indenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Ligand +
, http://dbpedia.org/resource/P-Chiral_phosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Coordination_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Chirality_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/File:L-dopaSyn.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_induction +
, http://dbpedia.org/resource/BINOL +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl +
, http://dbpedia.org/resource/Hydride +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Symmetry_element +
, http://dbpedia.org/resource/Diphosphine +
, http://dbpedia.org/resource/Oxaliplatin +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chiral_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sc +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organometallic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Coordination_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ligands +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/C2-Symmetric_ligands?oldid=1107709479&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0ABINAP_Enantiomers_Structural_Formulae_V.1.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0ADIPAMP.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Jacobsen%27s_catalyst_%28S%2CS%29.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/HayashiChiralNBD.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/C2-symmetry_in_BOX_ligands.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DuPhos_ligands.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxaliplatin-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BOX_and_PyBOX.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28S%2CS%29-DIOP.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28DHQ%292PHAL.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/L-dopaSyn.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%0AR-BINOL-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/ChiralLigandsInnerWorkings.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/TADDOLgeneric.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/C2-Symmetric_ligands +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q5101833 +
, http://dbpedia.org/resource/C2-Symmetric_ligands +
, http://es.dbpedia.org/resource/Ligando_quiral +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Ligando_quiral +
, https://global.dbpedia.org/id/4hj5f +
|
| rdfs:comment |
In homogeneous catalysis, C2-symmetric lig … In homogeneous catalysis, C2-symmetric ligands refer to ligands that lack mirror symmetry but have C2 symmetry (two-fold rotational symmetry). Such ligands are usually bidentate and are valuable in catalysis. The C2 symmetry of ligands limits the number of possible reaction pathways and thereby increases enantioselectivity, relative to asymmetrical analogues. C2-symmetric ligands are a subset of chiral ligands. Chiral ligands, including C2-symmetric ligands, combine with metals or other groups to form chiral catalysts. These catalysts engage in enantioselective chemical synthesis, in which chirality in the catalyst yields chirality in the reaction product. yields chirality in the reaction product.
, En química, un ligando quiral es un ligand … En química, un ligando quiral es un ligando especialmente adaptado usado para síntesis asimétrica. Este ligando es un compuesto orgánico que combina con un centro metálico por quelación para formar un . Este catalizador interviene en una reacción química y transfiere su quiralidad al producto de reacción, que como resulta también se vuelve quiral. En una reacción ideal, un equivalente de catalizador puede cambiar muchos más equivalentes de reactante, lo que permite la síntesis de grandes cantidad de un compuesto quiral, a partir de precursores aquirales, con la ayuda de una cantidad muy pequeña de un ligando quiral, frecuentemente barato. un ligando quiral, frecuentemente barato.
, Em química, um ligando quiral é um ligando … Em química, um ligando quiral é um ligando especialmente adaptado usado para síntese assimétrica. Este ligando é um composto orgânico enantiopuro que combina com um centro metálico por quelação para formar um catalisador assimétrico. Este catalisador intervém em uma reação química e transfere sua quiralidade ao produto de reação, que como resulta também se torne quiral. Em uma reação ideal, um equivalente de catalisador pode muitos mais equivalentes de reagente, o que permite a síntese de grandes quantidades de um composto quiral, a partir de precursores aquirais, com a ajuda de uma quantidade muito pequena de um ligando quiral, frequentemente barato. um ligando quiral, frequentemente barato.
|
| rdfs:label |
Ligando quiral
, C2-Symmetric ligands
|
