Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Biphenyl
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Biphenyl
http://dbpedia.org/ontology/abstract 联苯(化学式:C12H10)是两个苯基相连形成的化合物。无色至淡黄色片状晶体,有特殊联苯(化学式:C12H10)是两个苯基相连形成的化合物。无色至淡黄色片状晶体,有特殊香味。常用作有机合成前体,衍生物包括联苯胺、联苯醚、、多氯联苯等。联苯天然存在于煤焦油、原油和天然气中。不溶于水,但溶于有机溶剂中。 联苯中间的化学键可以自由旋转,但若四个邻位有体积较大的基团时,旋转受阻,会产生阻转异构体。此类型的化合物(如BINAP)可以作。以联苯为例,其平衡态的扭转角为44.4°,0°和90°时的能垒分别为6.0kJ/mol和6.5kJ/mol。 取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。5kJ/mol。 取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。 , Biphenyl (auch Diphenyl, Phenylbenzol und Biphenyl (auch Diphenyl, Phenylbenzol und Dibenzol) ist ein farbloser, kristalliner Feststoff aus der Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe, genauer der Biaryle. Er hemmt das Schimmelpilzwachstum und wirkt daher als Fungizid oder Konservierungsmittel für Lebensmittel, hat jedoch in der EU keine Zulassung mehr.hat jedoch in der EU keine Zulassung mehr. , Bifenilo ou fenilbenzeno é o hidrocarboneto aromático em que dois anéis benzênicos estão ligados por uma ligação simples. , Le biphényle (également nommé 1,1-biphénylLe biphényle (également nommé 1,1-biphényle, diphényle et phénylbenzène) est un hydrocarbure aromatique de formule brute C12H10. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Il est entre autres utilisé comme conservateur alimentaire (numéro E230) pour éviter la formation de moisissures.) pour éviter la formation de moisissures. , Дифені́л, біфені́л — органічна сполука, вуглеводень, здвоєний фенільний радикал. Являє собою білі кристали. Використовується як високотемпературний теплоносій, а також харчовий консервант (фунгіцид). , Il bifenile è un composto aromatico, aventIl bifenile è un composto aromatico, avente formula molecolare (C6H5)2. La sua molecola è formata da due anelli benzenici legati da un legame C-C. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore, dal gradevole odore caratteristico. Viene impiegato come materia prima per la produzione dei policlorobifenili, che sono a loro volta impiegati come fluidi dielettrici o come agenti di scambio termico. Il bifenile viene inoltre impiegato per la sintesi di altre sostanze organiche, tra cui fitofarmaci e materie plastiche. Il bifenile viene separato per distillazione a partire dal catrame, dal greggio e dal gas naturale. È insolubile in acqua e solubile in molti solventi organici.qua e solubile in molti solventi organici. , 바이페닐(diphenyl, phenylbenzene, 1,1'-bipheny바이페닐(diphenyl, phenylbenzene, 1,1'-biphenyl, lemonene) 은 무색의 결정성 고체를 형성하는 유기 화합물이다. 바이페닐은 독특한 냄새가 나며, 방향족 탄화수소로서 (C6H5)2을 가진다. 폴리염화 바이페닐(PCBs)의 원료물질로서 잘 알려져있으며, 널리 이용되는 유체 유전체 및 전열 물질이다. 바이페닐은 또한 유화제, 광학적인 광택제, 작물 보호 제품, 플라스틱등 유기 화합물의 중간물질로서도 사용된다. 바이페닐은 물에 불용성이며,그러나 일반적인 유기 용제에 가용성이다. 두 개의 페닐 고리가 연결된 모양의 분자구조를 가지고있다.제에 가용성이다. 두 개의 페닐 고리가 연결된 모양의 분자구조를 가지고있다. , ビフェニル(biphenyl)とは、分子式 C12H10、構造式 C6H5-C6H5ビフェニル(biphenyl)とは、分子式 C12H10、構造式 C6H5-C6H5ので、2つのフェニル基が単結合で共有結合した構造を持つ芳香族炭化水素である。Ph2 とも表記される。 コールタール中に存在し、ベンゼンを赤熱した環に通じると生成する。 常温常圧では白色結晶の固体である。固体のビフェニルは2つのベンゼン環は同一平面上にあるが、溶液または気相では約45°ねじれていることが知られている。 1937年頃からイスラエルで使用され,防ばい効果が認められて欧米でも使用されるようになったのを受けて、日本でも柑橘類の防かび剤(食品添加物扱い)として用いられているが、最近では耐性菌が見られるようになり、あまり使用されていない。として用いられているが、最近では耐性菌が見られるようになり、あまり使用されていない。 , Difenyl, bifenyl eller fenylbensen är ett Difenyl, bifenyl eller fenylbensen är ett aromatiskt kolväte som bildar färglösa kristaller. Särskilt i äldre litteratur kan föreningar som innehåller den funktionella gruppen bestående av bifenyl mindre ett väte (det ställe där det är fäst) använda prefixen xenyl eller difenylyl. Den har en distinkt trevlig lukt och kan noteras som ett utgångsmaterial för produktion av polyklorerade bifenyler (PCB), som en gång användes i stor utsträckning som dielektriska vätskor och värmetransportmedel. Difenyl är också en mellanprodukt för produktion av en mängd andra organiska föreningar som emulgeringsmedel, optiska vitmedel, växtskyddsmedel och plast. Difenyl är olösligt i vatten, men lösligt i typiska organiska lösningsmedel.lösligt i typiska organiska lösningsmedel. , Bifenyl is een organische verbinding met aBifenyl is een organische verbinding met als brutoformule C12H10. De stof vormt kleurloze of gele kristallen en heeft een karakteristieke, door veel mensen als prettig omschreven, geur. Bifenyl is een aromatische koolwaterstof die commercieel beschikbaar is. Bifenyl is belangrijk als uitgangsstof voor de bereiding van polygechloorde bifenylen of pcb's. Deze laatste groep verbindingen is in het verleden veel gebruikt als isolerende vloeistof in condensatoren en als koelvloeistof. Daarnaast is bifenyl een belangrijk tussenproduct in de bereiding van emulsie-stabilisatoren, optische witmakers, gewasbeschermingsmiddelen en plastics.rs, gewasbeschermingsmiddelen en plastics. , Biphenyl (also known as diphenyl, phenylbeBiphenyl (also known as diphenyl, phenylbenzene, 1,1′-biphenyl, lemonene or BP) is an organic compound that forms colorless crystals. Particularly in older literature, compounds containing the functional group consisting of biphenyl less one hydrogen (the site at which it is attached) may use the prefixes xenyl or diphenylyl. It has a distinctively pleasant smell. Biphenyl is an aromatic hydrocarbon with a molecular formula (C6H5)2. It is notable as a starting material for the production of polychlorinated biphenyls (PCBs), which were once widely used as dielectric fluids and heat transfer agents. Biphenyl is also an intermediate for the production of a host of other organic compounds such as emulsifiers, optical brighteners, crop protection products, and plastics. Biphenyl is insoluble in water, but soluble in typical organic solvents. The biphenyl molecule consists of two connected phenyl rings.le consists of two connected phenyl rings. , Bifenyl (též difenyl, fenylbenzen, 1,1'-biBifenyl (též difenyl, fenylbenzen, 1,1'-bifenyl nebo lemonen) je aromatická organická sloučenina. Tvoří bezbarvé krystaly a má charakteristickou příjemnou vůni. Bifenyl je aromatický uhlovodík se vzorcem (C6H5)2, je tvořen dvěma benzenovými jádry spojenými jednoduchou vazbou (sigma). Je znám jako výchozí surovina pro výrobu polychlorovaných bifenylů (PCB), které se dříve široce používaly například jako nebo . Je také surovinou pro výrobu dalších organických sloučenin, například emulgátorů, , insekticidů nebo plastů.lad emulgátorů, , insekticidů nebo plastů. , ثنائي الفينيل (أو بايفينيل) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات له الصيغة الكيميائية C12H10، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة. , El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido cristalino desde incoloro a amarillo claro. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También es un intermediario para la producción como anfitrión de otros compuestos orgánicos como emulsificantes, , productos insecticidas y plásticos.tes, , productos insecticidas y plásticos. , El bifenil, difenil, fenilbenzè o 1,1'-bifEl bifenil, difenil, fenilbenzè o 1,1'-bifenil és un compost orgànic sòlid que es forma de manera incolora a cristalls grocs. Té una aroma molt agradable. El bifenil és un hidrocarbur aromàtic amb una fórmula molecular C 12 H 10 . És conegut per ser un producte inicial en la producció de bifenils policlorats (PCBs), que va ser utilitzat àmpliament com a fluid dielèctric i agent de transferència de calor. També és un intermediari per a la producció com a amfitrió d'altres compostos orgànics com emulgents, il·luminadors òptics, productes insecticides i plàstics.òptics, productes insecticides i plàstics. , Bifenyl (E230) – organiczny związek chemicBifenyl (E230) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków policyklicznych, dimer benzenu. Pierścienie fenylowe bifenylu nie są położone w jednej płaszczyźnie, najniższą energię ma konformacja, w której skręcone są one względem siebie o ok. 45°. Bariera energetyczna rotacji jest stosunkowo niska i wynosi ok. 6–8 kcal/mol. Z powodu zahamowania rotacji pierścieni, pochodne bifenylu podstawione różnymi grupami w pozycjach orto są chiralne i występują w postaci dwóch . są chiralne i występują w postaci dwóch . , Дифени́л (бифенил, фенилбензол) — органическое соединение, ароматический углеводород с химической формулой C12H10. Имеет вид бесцветных кристаллов. Относится к пищевым добавкам, применяется как консервант, входит в Кодекс Алиментариус под кодом E230.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Phenyl benzene , Biphenyl
http://dbpedia.org/ontology/iupacName 1,1′-Biphenyl
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Bifenyl.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://web.archive.org/web/20111217024943/http:/msds.chem.ox.ac.uk/BI/biphenyl.html + , https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html + , https://web.archive.org/web/20060304144243/http:/www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/14.html +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 1730303
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 12519
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1118573516
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Radical_anion + , http://dbpedia.org/resource/Aromatic_hydrocarbon + , http://dbpedia.org/resource/Bacteria + , http://dbpedia.org/resource/Benzene + , http://dbpedia.org/resource/Fungus + , http://dbpedia.org/resource/Category:Biphenyls + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_formula + , http://dbpedia.org/resource/Polybrominated_biphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Dielectric + , http://dbpedia.org/resource/Mold_%28fungus%29 + , http://dbpedia.org/resource/Naphthalene + , http://dbpedia.org/resource/BINAP + , http://dbpedia.org/resource/Flame_retardant + , http://dbpedia.org/resource/Preservative + , http://dbpedia.org/resource/Ligand + , http://dbpedia.org/resource/Polychlorinated_biphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Organic_solvent + , http://dbpedia.org/resource/E_number + , http://dbpedia.org/resource/Oritavancin + , http://dbpedia.org/resource/Liquid_crystal_display + , http://dbpedia.org/resource/Telmisartan + , http://dbpedia.org/resource/Diphenyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/8OCB + , http://dbpedia.org/resource/5CT + , http://dbpedia.org/resource/7CB + , http://dbpedia.org/resource/Fungicide + , http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Pharmaceuticals + , http://dbpedia.org/resource/Toluene + , http://dbpedia.org/resource/Phenylmagnesium_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Bithiophene + , http://dbpedia.org/resource/Suzuki-Miyaura_reaction + , http://dbpedia.org/resource/5CB + , http://dbpedia.org/resource/Coupling_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Natural_gas + , http://dbpedia.org/resource/Plastic + , http://dbpedia.org/resource/Eutectic_mixture + , http://dbpedia.org/resource/Terphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Citrus + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonation + , http://dbpedia.org/resource/Electrophilic_aromatic_substitution + , http://dbpedia.org/resource/Emulsifier + , http://dbpedia.org/resource/Coal_tar + , http://dbpedia.org/resource/Liquid_crystal + , http://dbpedia.org/resource/Organic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Optical_rotation + , http://dbpedia.org/resource/Distillation + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_ring + , http://dbpedia.org/resource/Methane + , http://dbpedia.org/resource/Solubility + , http://dbpedia.org/resource/Diflunisal + , http://dbpedia.org/resource/Benzidine + , http://dbpedia.org/resource/Symmetry_group + , http://dbpedia.org/resource/Sodium_naphthalene + , http://dbpedia.org/resource/Gomberg%E2%80%93Bachmann_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Crude_oil + , http://dbpedia.org/resource/Steric_hindrance + , http://dbpedia.org/resource/Ullmann_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Category:Preservatives + , http://dbpedia.org/resource/X-ray_crystallography + , http://dbpedia.org/resource/Optical_brightener + , http://dbpedia.org/resource/Diazonium_compound + , http://dbpedia.org/resource/Atropisomerism + , http://dbpedia.org/resource/Functional_group + , http://dbpedia.org/resource/Arene_substitution_patterns + , http://dbpedia.org/resource/Heat_transfer +
http://dbpedia.org/property/imagefile Bifenyl.svg , Biphenyl-3D-vdW.png , BiphenylSample.jpg
http://dbpedia.org/property/imagename Skeletal formula , Space filling model showing its twisted conformation , sample
http://dbpedia.org/property/imagesize 200
http://dbpedia.org/property/othernames Phenyl benzene , Biphenyl
http://dbpedia.org/property/pin 11
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 443423597
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:ICSC + , http://dbpedia.org/resource/Template:Citrus + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:For + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Aryl_hydrocarbon_receptor_modulators + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 + , http://dbpedia.org/resource/Template:ISBN + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Biphenyls + , http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:Preservatives +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Biphenyl?oldid=1118573516&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Biphenyl-3D-vdW.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BiphenylSample.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Bifenyl.svg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Biphenyl +
owl:sameAs http://uz.dbpedia.org/resource/Difenil + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%93%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%AB + , http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B4%D5%AB%D6%86%D5%A5%D5%B6%D5%AB%D5%AC + , https://global.dbpedia.org/id/3oP5T + , http://rdf.freebase.com/ns/m.05rrk2 + , http://fi.dbpedia.org/resource/Bifenyyli + , http://www.wikidata.org/entity/Q410915 + , http://hr.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://az.dbpedia.org/resource/%C3%87oxn%C3%BCv%C9%99li_aromatik_birl%C9%99%C5%9Fm%C9%99l%C9%99r + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB + , http://d-nb.info/gnd/4145662-2 + , http://pt.dbpedia.org/resource/Bifenilo + , http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB + , http://et.dbpedia.org/resource/Bifen%C3%BC%C3%BCl + , http://no.dbpedia.org/resource/Bifenyl + , http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%91%E1%83%98%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%98 + , http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%AC%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%AB%E0%A4%BF%E0%A4%A8%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%B2 + , http://sk.dbpedia.org/resource/Bifenyl + , http://ca.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%B0%94%EC%9D%B4%ED%8E%98%EB%8B%90 + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%BB + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%81%94%E8%8B%AF + , http://de.dbpedia.org/resource/Biphenyl + , http://cs.dbpedia.org/resource/Bifenyl + , http://es.dbpedia.org/resource/Bifenilo + , http://sh.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://ro.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://sv.dbpedia.org/resource/Difenyl + , http://hu.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://nl.dbpedia.org/resource/Bifenyl + , http://lv.dbpedia.org/resource/Bifenils + , http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB + , http://pl.dbpedia.org/resource/Bifenyl + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84 + , http://sr.dbpedia.org/resource/Bifenil + , http://yago-knowledge.org/resource/Biphenyl + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A8%DB%8C%E2%80%8C%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%84 + , http://it.dbpedia.org/resource/Bifenile + , http://fr.dbpedia.org/resource/Biph%C3%A9nyle + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Preservative114997529 + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/AromaticHydrocarbon114767996 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticHydrocarbons + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPreservatives +
rdfs:comment 联苯(化学式:C12H10)是两个苯基相连形成的化合物。无色至淡黄色片状晶体,有特殊联苯(化学式:C12H10)是两个苯基相连形成的化合物。无色至淡黄色片状晶体,有特殊香味。常用作有机合成前体,衍生物包括联苯胺、联苯醚、、多氯联苯等。联苯天然存在于煤焦油、原油和天然气中。不溶于水,但溶于有机溶剂中。 联苯中间的化学键可以自由旋转,但若四个邻位有体积较大的基团时,旋转受阻,会产生阻转异构体。此类型的化合物(如BINAP)可以作。以联苯为例,其平衡态的扭转角为44.4°,0°和90°时的能垒分别为6.0kJ/mol和6.5kJ/mol。 取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。5kJ/mol。 取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。 , Bifenyl is een organische verbinding met aBifenyl is een organische verbinding met als brutoformule C12H10. De stof vormt kleurloze of gele kristallen en heeft een karakteristieke, door veel mensen als prettig omschreven, geur. Bifenyl is een aromatische koolwaterstof die commercieel beschikbaar is.lwaterstof die commercieel beschikbaar is. , Le biphényle (également nommé 1,1-biphénylLe biphényle (également nommé 1,1-biphényle, diphényle et phénylbenzène) est un hydrocarbure aromatique de formule brute C12H10. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Il est entre autres utilisé comme conservateur alimentaire (numéro E230) pour éviter la formation de moisissures.) pour éviter la formation de moisissures. , Il bifenile è un composto aromatico, aventIl bifenile è un composto aromatico, avente formula molecolare (C6H5)2. La sua molecola è formata da due anelli benzenici legati da un legame C-C. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore, dal gradevole odore caratteristico. Viene impiegato come materia prima per la produzione dei policlorobifenili, che sono a loro volta impiegati come fluidi dielettrici o come agenti di scambio termico. Il bifenile viene inoltre impiegato per la sintesi di altre sostanze organiche, tra cui fitofarmaci e materie plastiche. È insolubile in acqua e solubile in molti solventi organici.qua e solubile in molti solventi organici. , 바이페닐(diphenyl, phenylbenzene, 1,1'-bipheny바이페닐(diphenyl, phenylbenzene, 1,1'-biphenyl, lemonene) 은 무색의 결정성 고체를 형성하는 유기 화합물이다. 바이페닐은 독특한 냄새가 나며, 방향족 탄화수소로서 (C6H5)2을 가진다. 폴리염화 바이페닐(PCBs)의 원료물질로서 잘 알려져있으며, 널리 이용되는 유체 유전체 및 전열 물질이다. 바이페닐은 또한 유화제, 광학적인 광택제, 작물 보호 제품, 플라스틱등 유기 화합물의 중간물질로서도 사용된다. 바이페닐은 물에 불용성이며,그러나 일반적인 유기 용제에 가용성이다. 두 개의 페닐 고리가 연결된 모양의 분자구조를 가지고있다.제에 가용성이다. 두 개의 페닐 고리가 연결된 모양의 분자구조를 가지고있다. , Bifenyl (E230) – organiczny związek chemicBifenyl (E230) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków policyklicznych, dimer benzenu. Pierścienie fenylowe bifenylu nie są położone w jednej płaszczyźnie, najniższą energię ma konformacja, w której skręcone są one względem siebie o ok. 45°. Bariera energetyczna rotacji jest stosunkowo niska i wynosi ok. 6–8 kcal/mol. Z powodu zahamowania rotacji pierścieni, pochodne bifenylu podstawione różnymi grupami w pozycjach orto są chiralne i występują w postaci dwóch . są chiralne i występują w postaci dwóch . , El bifenil, difenil, fenilbenzè o 1,1'-bifEl bifenil, difenil, fenilbenzè o 1,1'-bifenil és un compost orgànic sòlid que es forma de manera incolora a cristalls grocs. Té una aroma molt agradable. El bifenil és un hidrocarbur aromàtic amb una fórmula molecular C 12 H 10 . És conegut per ser un producte inicial en la producció de bifenils policlorats (PCBs), que va ser utilitzat àmpliament com a fluid dielèctric i agent de transferència de calor. També és un intermediari per a la producció com a amfitrió d'altres compostos orgànics com emulgents, il·luminadors òptics, productes insecticides i plàstics.òptics, productes insecticides i plàstics. , El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido cristalino desde incoloro a amarillo claro. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También es un intermediario para la producción como anfitrión de otros compuestos orgánicos como emulsificantes, , productos insecticidas y plásticos.tes, , productos insecticidas y plásticos. , Дифени́л (бифенил, фенилбензол) — органическое соединение, ароматический углеводород с химической формулой C12H10. Имеет вид бесцветных кристаллов. Относится к пищевым добавкам, применяется как консервант, входит в Кодекс Алиментариус под кодом E230. , Difenyl, bifenyl eller fenylbensen är ett Difenyl, bifenyl eller fenylbensen är ett aromatiskt kolväte som bildar färglösa kristaller. Särskilt i äldre litteratur kan föreningar som innehåller den funktionella gruppen bestående av bifenyl mindre ett väte (det ställe där det är fäst) använda prefixen xenyl eller difenylyl. Den har en distinkt trevlig lukt och kan noteras som ett utgångsmaterial för produktion av polyklorerade bifenyler (PCB), som en gång användes i stor utsträckning som dielektriska vätskor och värmetransportmedel.lektriska vätskor och värmetransportmedel. , ビフェニル(biphenyl)とは、分子式 C12H10、構造式 C6H5-C6H5ビフェニル(biphenyl)とは、分子式 C12H10、構造式 C6H5-C6H5ので、2つのフェニル基が単結合で共有結合した構造を持つ芳香族炭化水素である。Ph2 とも表記される。 コールタール中に存在し、ベンゼンを赤熱した環に通じると生成する。 常温常圧では白色結晶の固体である。固体のビフェニルは2つのベンゼン環は同一平面上にあるが、溶液または気相では約45°ねじれていることが知られている。 1937年頃からイスラエルで使用され,防ばい効果が認められて欧米でも使用されるようになったのを受けて、日本でも柑橘類の防かび剤(食品添加物扱い)として用いられているが、最近では耐性菌が見られるようになり、あまり使用されていない。として用いられているが、最近では耐性菌が見られるようになり、あまり使用されていない。 , Bifenyl (též difenyl, fenylbenzen, 1,1'-biBifenyl (též difenyl, fenylbenzen, 1,1'-bifenyl nebo lemonen) je aromatická organická sloučenina. Tvoří bezbarvé krystaly a má charakteristickou příjemnou vůni. Bifenyl je aromatický uhlovodík se vzorcem (C6H5)2, je tvořen dvěma benzenovými jádry spojenými jednoduchou vazbou (sigma). Je znám jako výchozí surovina pro výrobu polychlorovaných bifenylů (PCB), které se dříve široce používaly například jako nebo . Je také surovinou pro výrobu dalších organických sloučenin, například emulgátorů, , insekticidů nebo plastů.lad emulgátorů, , insekticidů nebo plastů. , Biphenyl (auch Diphenyl, Phenylbenzol und Biphenyl (auch Diphenyl, Phenylbenzol und Dibenzol) ist ein farbloser, kristalliner Feststoff aus der Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe, genauer der Biaryle. Er hemmt das Schimmelpilzwachstum und wirkt daher als Fungizid oder Konservierungsmittel für Lebensmittel, hat jedoch in der EU keine Zulassung mehr.hat jedoch in der EU keine Zulassung mehr. , Дифені́л, біфені́л — органічна сполука, вуглеводень, здвоєний фенільний радикал. Являє собою білі кристали. Використовується як високотемпературний теплоносій, а також харчовий консервант (фунгіцид). , Bifenilo ou fenilbenzeno é o hidrocarboneto aromático em que dois anéis benzênicos estão ligados por uma ligação simples. , ثنائي الفينيل (أو بايفينيل) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات له الصيغة الكيميائية C12H10، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة. , Biphenyl (also known as diphenyl, phenylbeBiphenyl (also known as diphenyl, phenylbenzene, 1,1′-biphenyl, lemonene or BP) is an organic compound that forms colorless crystals. Particularly in older literature, compounds containing the functional group consisting of biphenyl less one hydrogen (the site at which it is attached) may use the prefixes xenyl or diphenylyl. may use the prefixes xenyl or diphenylyl.
rdfs:label Bifenil , Biphenyl , ثنائي الفينيل , 바이페닐 , Дифенил , Bifenyl , 联苯 , ビフェニル , Difenyl , Bifenilo , Biphényle , Дифеніл , Bifenile
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/BP_%28disambiguation%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/%28C6H5%292 + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Bibenzene + , http://dbpedia.org/resource/Diphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Liquid_crystal_E7_mixture + , http://dbpedia.org/resource/Biaryl + , http://dbpedia.org/resource/Xenene + , http://dbpedia.org/resource/Phenylbenzene + , http://dbpedia.org/resource/Lemonene + , http://dbpedia.org/resource/E7_liquid_crystal_mixture + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl_degradation + , http://dbpedia.org/resource/Xenyl + , http://dbpedia.org/resource/E230 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Oritavancin + , http://dbpedia.org/resource/List_of_phenyltropanes + , http://dbpedia.org/resource/Organosulfur_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Radical_anion + , http://dbpedia.org/resource/Molecular_symmetry + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl_2%2C3-dioxygenase + , http://dbpedia.org/resource/Diphenyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Simplified_molecular-input_line-entry_system + , http://dbpedia.org/resource/Diamine + , http://dbpedia.org/resource/Diesel_exhaust + , http://dbpedia.org/resource/Pentaphenylantimony + , http://dbpedia.org/resource/In_situ_bioremediation + , http://dbpedia.org/resource/Negishi_coupling + , http://dbpedia.org/resource/Borabenzene + , http://dbpedia.org/resource/Bis%28benzene%29chromium + , http://dbpedia.org/resource/Filip_Neriusz_Walter + , http://dbpedia.org/resource/National_Pollutant_Inventory + , http://dbpedia.org/resource/Decarboxylative_cross-coupling + , http://dbpedia.org/resource/Rieke_metal + , http://dbpedia.org/resource/Organoantimony_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers + , http://dbpedia.org/resource/Tricyclobutabenzene + , http://dbpedia.org/resource/Meta-selective_C%E2%80%93H_functionalization + , http://dbpedia.org/resource/Cycloparaphenylene + , http://dbpedia.org/resource/2%2C6-Xylenol + , http://dbpedia.org/resource/Steam_distillation + , http://dbpedia.org/resource/List_of_food_additives + , http://dbpedia.org/resource/Bifluranol + , http://dbpedia.org/resource/Terphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Polybrominated_biphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Concerted_metalation_deprotonation + , http://dbpedia.org/resource/Para-Quaterphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Gomberg%E2%80%93Bachmann_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Polychlorinated_biphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Dioxins_and_dioxin-like_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Supramolecular_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/N-Butyllithium + , http://dbpedia.org/resource/Enyne_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Federal_Institute_for_Risk_Assessment + , http://dbpedia.org/resource/Metal%E2%80%93organic_framework + , http://dbpedia.org/resource/Villejuif_leaflet + , http://dbpedia.org/resource/Marine_plastic_pollution + , http://dbpedia.org/resource/Piqua_Nuclear_Generating_Station + , http://dbpedia.org/resource/BP_%28disambiguation%29 + , http://dbpedia.org/resource/Penicillium_digitatum + , http://dbpedia.org/resource/Constraint_%28computational_chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Prokaryotic_acetaldehyde_dehydrogenase_dimerisation_domain + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_12 + , http://dbpedia.org/resource/List_of_fungicides + , http://dbpedia.org/resource/M-SG_reducing_agent + , http://dbpedia.org/resource/Magnetic_inequivalence + , http://dbpedia.org/resource/2%2C2%E2%80%B2-Bipyridine + , http://dbpedia.org/resource/4%2C4%27-Bipyridine + , http://dbpedia.org/resource/Viologen + , http://dbpedia.org/resource/Phenylcopper + , http://dbpedia.org/resource/4%2C4%27-Biphenol + , http://dbpedia.org/resource/Bicyclohexyl + , http://dbpedia.org/resource/Pentaphenylphosphorus + , http://dbpedia.org/resource/Nickel_organic_acid_salts + , http://dbpedia.org/resource/E_number + , http://dbpedia.org/resource/Biphenylene + , http://dbpedia.org/resource/Axial_chirality + , http://dbpedia.org/resource/SPhos + , http://dbpedia.org/resource/XPhos + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_group + , http://dbpedia.org/resource/Graphite_intercalation_compound + , http://dbpedia.org/resource/Nuclear_reactor + , http://dbpedia.org/resource/Coolant + , http://dbpedia.org/resource/2-Aminobiphenyl + , http://dbpedia.org/resource/3-Aminobiphenyl + , http://dbpedia.org/resource/CPhos + , http://dbpedia.org/resource/4-Phenylphenol + , http://dbpedia.org/resource/Carbon%E2%80%93carbon_bond + , http://dbpedia.org/resource/2-Phenylphenol + , http://dbpedia.org/resource/Ullmann_reaction + , http://dbpedia.org/resource/C12H10 + , http://dbpedia.org/resource/%28C6H5%292 + , http://dbpedia.org/resource/Phenyl_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Bibenzene + , http://dbpedia.org/resource/Phph + , http://dbpedia.org/resource/Titanium%28IV%29_nitrate + , http://dbpedia.org/resource/Diphenic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Ph2 + , http://dbpedia.org/resource/Diphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Liquid_crystal_E7_mixture + , http://dbpedia.org/resource/Biaryl + , http://dbpedia.org/resource/Xenene + , http://dbpedia.org/resource/Phenylbenzene + , http://dbpedia.org/resource/Lemonene + , http://dbpedia.org/resource/E7_liquid_crystal_mixture + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Biphenyl_degradation + , http://dbpedia.org/resource/Xenyl + , http://dbpedia.org/resource/Benzene + , http://dbpedia.org/resource/Aromatic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Isomer + , http://dbpedia.org/resource/Polycyclic_aromatic_hydrocarbon + , http://dbpedia.org/resource/Liquid-crystal_display + , http://dbpedia.org/resource/Koelsch_radical + , http://dbpedia.org/resource/2%2C2%27-Bithiophene + , http://dbpedia.org/resource/Terthiophene + , http://dbpedia.org/resource/E230 + , http://dbpedia.org/resource/List_of_German_inventors_and_discoverers + , http://dbpedia.org/resource/Atoms_in_molecules + , http://dbpedia.org/resource/Sesquifulvalene + , http://dbpedia.org/resource/Ellagic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Society_of_Chemical_Manufacturers_and_Affiliates + , http://dbpedia.org/resource/Radiation_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/National_Emissions_Standards_for_Hazardous_Air_Pollutants + , http://dbpedia.org/resource/Steric_effects + , http://dbpedia.org/resource/MC21-A + , http://dbpedia.org/resource/Malmidea + , http://dbpedia.org/resource/Wilhelm_Rudolph_Fittig + , http://dbpedia.org/resource/Daclatasvir + , http://dbpedia.org/resource/Atropisomer + , http://dbpedia.org/resource/Suzuki_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Spiro_compound + , http://dbpedia.org/resource/Reductive_dechlorination + , http://dbpedia.org/resource/4-Aminobiphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Bioremediation_of_polychlorinated_biphenyl + , http://dbpedia.org/resource/Sphingomonas_yanoikuyae + , http://dbpedia.org/resource/Tissue_residue + , http://dbpedia.org/resource/Benzidine + , http://dbpedia.org/resource/Annulyne + , http://dbpedia.org/resource/IUPAC_numerical_multiplier + , http://dbpedia.org/resource/Alvarado_I + , http://dbpedia.org/resource/Ditungsten_tetra%28hpp%29 + , http://dbpedia.org/resource/4-Formylphenylboronic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Dibenzothiophene + , http://dbpedia.org/resource/4-Bromoaniline + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Biphenyl + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Biphenyl + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.