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La dystonie myoclonique est une maladie gé … La dystonie myoclonique est une maladie génétique associant des contractions musculaires brèves et rapides (myoclonie) entraînant des mouvements anormaux et/ou mouvements de torsion aboutissant à des anomalies posturales (dystonie). L'âge de début de la maladie est l'enfance tardive ou l'adolescence mais peut commencer entre 6 mois de vie et 38 ans.Les mouvements anormaux impliquent le cou, le tronc et les membres supérieurs. Les membres inférieurs sont rarement impliqués. La moitié des patients se plaignent de crampes de l'écrivain ou de torticolis. Les troubles principaux sont en fait des troubles psychiatriques à type de dépression, anxiété, troubles obsessionnels compulsifs et des attaques de panique. La plupart des troubles disparaissent lors d'ingestion d'alcool. La maladie est compatible avec une vie normale et la durée de vie n'est pas réduite.male et la durée de vie n'est pas réduite.
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Dystonie myoclonique
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La dystonie myoclonique est une maladie gé … La dystonie myoclonique est une maladie génétique associant des contractions musculaires brèves et rapides (myoclonie) entraînant des mouvements anormaux et/ou mouvements de torsion aboutissant à des anomalies posturales (dystonie). L'âge de début de la maladie est l'enfance tardive ou l'adolescence mais peut commencer entre 6 mois de vie et 38 ans.Les mouvements anormaux impliquent le cou, le tronc et les membres supérieurs. Les membres inférieurs sont rarement impliqués. La moitié des patients se plaignent de crampes de l'écrivain ou de torticolis.de crampes de l'écrivain ou de torticolis.
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| rdfs:label |
Distonia mioclonica
, Dystonie myoclonique
, خلل التوتر العضلي الرمعي
, Миоклоническая дистония
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| rdfs:seeAlso |
http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:0090033 +
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