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Http://dbpedia.org/resource/Ynolate
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http://dbpedia.org/resource/Ynolate
http://dbpedia.org/ontology/abstract Un ynolate est un composé chimique considéUn ynolate est un composé chimique considéré comme un analogue alcyne d'un énolate : il est formellement constitué d'un ion alcoolate lié à un alcyne, mais par résonance il coexiste avec d'autres formes, notamment avec une forme cétène (carbone divalent lié par deux doubles liaisons à l'oxygène et au carbone voisins). Les ynolates ont été synthétisés pour la première fois en 1975 par Schöllkopf et Hoppe par fragmentation du 3,4-diphénylisoxazole induite par le n-butyllithium : D'un point de vue , les ynolates réagissent comme les cétènes ou les synthons. Comme les énolates, les ynolates peuvent être silylés par réaction avec le chlorure de triméthylsilyle. Les ynolates peuvent être utilisés dans de nombreuses synthèses car ils peuvent réagir par cycloaddition 1,3-dipolaire ou par addition nucléophile.1,3-dipolaire ou par addition nucléophile. , Ynolates are chemical compounds with a negYnolates are chemical compounds with a negatively charged oxygen attached to an alkyne functionality. They were first synthesized in 1975 by Schöllkopf and Hoppe via the n-butyllithium fragmentation of 3,4-diphenylisoxazole. Synthetically, they behave as ketene precursors or synthons.y behave as ketene precursors or synthons. , Unolat adalah golongan senyawa organik di Unolat adalah golongan senyawa organik di mana sebuah atom oksigen bermuatan negatif menempel pada sebuah alkuna. Unolat pertama kali disintesis pada 1975 oleh U. Schöllkopf and I. Hoppe melalui fragmentasi 3,4-difenilisoksazola menggunakan . Ynolat bertindak sebagai prekursor dalam sintesis ketena.k sebagai prekursor dalam sintesis ketena. , Een ynolaat is een organische verbinding dEen ynolaat is een organische verbinding die kan worden opgevat als het alkynanaloog van een enolaat. Formeel is hierin een alkoxide gebonden op een drievoudige binding, waardoor resonantie mogelijk is. De eerste ynolaten werden in 1975 gesynthetiseerd door Schöllkopf en Hoppe middels een fragmentatiereactie van , geïnduceerd door n-butyllithium: Vanuit retrosynthetisch oogpunt gedragen ynolaten zich als synthons voor een keteen. Net zoals enolaten kunnen ynolaten worden afgevangen met een silyleringsreagens, zoals trimethylchloorsilaan. Ynolaten kunnen aangewend worden bij talrijke syntheses, omdat zij verschillende reacties kunnen ondergaan, zoals 1,3-dipolaire cycloadditie en nucleofiele additie.laire cycloadditie en nucleofiele additie. , イノラート(ynolate)は、アルキンに負に帯電した酸素原子が置換した化合物であるイノラート(ynolate)は、アルキンに負に帯電した酸素原子が置換した化合物である。イノラートは1975年にSchöllkopfとHoppeによって3,4-ジフェニルイソオキサゾールとn-ブチルリチウムから初めて合成された。その後、新藤によって、ジブロモエスエルからブロモ-リチウム交換により調製したエステルジアニオンの熱開裂を用いる簡便な手法が報告された。さらに、新藤らは最近、非臭素化単純エステルからのイノラート生成法も報告した。 イノラートは二重結合をもつエノラートと類似の構造を持つが、合成化学的にイノラートはケテンアニオン等価体であり、その反応性は大きく異なる。イノラートの最大の特徴は、連続的に分子極性を変化させながら新たな結合を作る点である。つまり、イノラートは強い求核剤であるため、求電子剤(E)と反応してケテンを与える。生じたケテンは求電子剤として働き、続いて求核剤(Nu)と容易に反応し、再び求核性をもつエノラートに変換される。さらに、このエノラートが求電子剤と反応することで、求電子性をもつカルボニルを与える。このような極性転換を伴う連続反応はこれまでに多く報告されている。カルボニルを与える。このような極性転換を伴う連続反応はこれまでに多く報告されている。 , 이놀레이트(ynolate)는 알카인 작용기에 음전하한 산소원자가 치환한 화합물이다. 이놀레이트는 1975년에 Schöllkopf와 Hoppe가 3,4-디페닐ISO옥사졸과 을 이용하여 처음 합성하였다. 합성 면에서 이놀레이트는 케텐 선구체나 역할을 한다.
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