| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
El compuesto orgánico X-gal (5-bromo-4-cloro-3-indolil-β-D-galactopiranósido o también BCIG) está formado, estructuralmente, por un grupo indol enlazado covalentemente a un .
, 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトピラノシド(略称BCIG 、通称X-gal（エックスギャル)）は、ガラクトースと置換インドールから構成される有機化合物である。1964年に米国ミシガン州デトロイトで、とその共同研究者によって合成された。分子生物学において、β-ガラクトシダーゼにより分解されると青い色を呈する性質を利用して、組換えプラスミドに遺伝子が挿入されたことを確認する簡便な検査法である、ブルー・ホワイトセレクションに用いられている。
, X-gal (abbreviato anche in BCIG per bromo-cloro-indolil-galattopiranoside) è un composto organico consistente in una molecola di galattosio legata ad un indolo sostituito. È ampiamente utilizzato in biologia molecolare.
, X-gal（亦可縮寫BCIG，為5 -溴-4 -氯-3 -吲哚基-β-D-吡喃半乳糖 … X-gal（亦可縮寫BCIG，為5 -溴-4 -氯-3 -吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷）是一種由半乳糖連接取代吲哚所組成的有機化合物。於1964年，由和在密歇根州底特律的合作者共同開發出合成方法。 正式的化學名稱經常為了少去麻煩的短語而縮短到不準確，例如：bromochloroindoxyl半乳糖苷。這個X 吲哚酚很可能是來自X-gal收縮源中的X。X-gal多應用於分子生物學中測試β-半乳糖苷酶。它也被用來檢測和細菌學各種酶的活性。X-gal可以透過許多吲哚酚糖苷和酯，經由酶催化水解產生類似於靛藍色且不溶的藍色化合物。gal可以透過許多吲哚酚糖苷和酯，經由酶催化水解產生類似於靛藍色且不溶的藍色化合物。
, X-gal (также BCIG от англ. bromo-chloro-in … X-gal (также BCIG от англ. bromo-chloro-indolyl-galactopyranoside) — органическое соединение, состоящее из галактозы, соединенной с индолом. Очень широко используется в качестве субстрата для бета-галактозидаз в генетической инженерии и молекулярной биологии.ической инженерии и молекулярной биологии.
, 5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-β-D-galactopyranosid, auch X-Gal, ist ein artifizielles Glycosid und ein chromogenes Substrat für das Enzym β-Galactosidase.
, X-gal (або 5-бромо-4-хлоро-3-індоліл-β-D-г … X-gal (або 5-бромо-4-хлоро-3-індоліл-β-D-галактопіранозид) — органічна сполука, що складається із галактози та галоген-заміщеного індолу сполучених О-глікозидним зв'язком. Вперше була синтезована в 1964 році. X-gal широко застосовується в молекулярній біології як індикатор присутності ензима β-галактозидази. Він також застосовується для виявлення цього білка в гістохімії та бактеріології. Після ензиматичного гідролізу X-gal утворює синій нерозчинний барвник близький по структурі до індиго.й барвник близький по структурі до індиго.
, X-gal (also abbreviated BCIG for 5-bromo-4 … X-gal (also abbreviated BCIG for 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside) is an organic compound consisting of galactose linked to a substituted indole. The compound was synthesized by Jerome Horwitz and collaborators in 1964. The formal chemical name is often shortened to less accurate but also less cumbersome phrases such as bromochloroindoxyl galactoside. The X from indoxyl may be the source of the X in the X-gal contraction. X-gal is often used in molecular biology to test for the presence of an enzyme, β-galactosidase, in the place of its usual target, a β-galactoside. It is also used to detect activity of this enzyme in histochemistry and bacteriology. X-gal is one of many indoxyl glycosides and esters that yield insoluble blue compounds similar to indigo dye as a result of enzyme-catalyzed hydrolysis.s a result of enzyme-catalyzed hydrolysis.
, Le X-gal, ou 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-be … Le X-gal, ou 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside (C14H15BrClNO6), est un galactoside, un hétéroside du galactose, lié à un noyau indole substitué. Ce composé incolore peut être hydrolysé par la β-galactosidase, ce qui libère la partie indolique qui forme ensuite par oxydation un composé bleu, insoluble dans l'eau, qui précipite au site de la réaction. C'est donc ce qu'on appelle un substrat chromogénique de la β-galactosidase (qui produit une coloration lors de la réaction). Ceci rend son utilisation possible directement dans boîtes de Petri et permet ainsi de détecter la présence de colonies bactériennes produisant cette enzyme par leur coloration bleue. La précipitation du colorant produit évite sa diffusion dans la gélose de la boîte et permet que la coloration obtenue reste "fixée" au site de la réaction. Ceci diffère de l'ortho-nitrophenyl-β-galactoside, un autre substrat chromogénique de la β-galactosidase, qui lui libère un colorant jaune soluble et donc diffusible, qui n'est pas utilisable dans les boîtes de Petri mais permet en revanche la mesure de l'activité enzymatique de la β-galactosidase en solution.matique de la β-galactosidase en solution.
, X-Gal, também conhecida como 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-β-D-galactopiranosídeo é um glicosídeo artificial análogo à lactose e um substrato cromógeno para a enzima β-galactosidase.
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
, 5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl β--galactopyranoside
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/X-Gal.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
4336761
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
9343
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1077636343
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Galactose +
, http://dbpedia.org/resource/Indigo_dye +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-galactosidase +
, http://dbpedia.org/resource/LacZ +
, http://dbpedia.org/resource/Blue_white_screen +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Galactosides +
, http://dbpedia.org/resource/Lactose +
, http://dbpedia.org/resource/Reporter_gene +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Bacteriology +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Indoles +
, http://dbpedia.org/resource/Clone_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_biology +
, http://dbpedia.org/resource/File:X-Gal_reaction.png +
, http://dbpedia.org/resource/PBluescript +
, http://dbpedia.org/resource/Two-hybrid_analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Bromoarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Indoxyl +
, http://dbpedia.org/resource/Glycosidic_bond +
, http://dbpedia.org/resource/Jerome_Horwitz +
, http://dbpedia.org/resource/Histochemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chloroarenes +
, http://dbpedia.org/resource/X-Gluc +
, http://dbpedia.org/resource/Indole +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analog +
, http://dbpedia.org/resource/PUC19 +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
X-Gal.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
200
|
| http://dbpedia.org/property/iupacname
|
5
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
-2
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
443011339
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Small +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Galactosides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Bromoarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Chloroarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Indoles +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/X-gal?oldid=1077636343&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/X-Gal.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/X-Gal_reaction.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/X-gal +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q238475 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B3-%DA%98%D9%84 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://yago-knowledge.org/resource/X-gal +
, http://sh.dbpedia.org/resource/5-bromo-4-hloro-3-indolil-%CE%B2-D-galaktopiranozid +
, http://sr.dbpedia.org/resource/5-bromo-4-hloro-3-indolil-%CE%B2-D-galaktopiranozid +
, http://es.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://it.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0bxtzg +
, http://fr.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://uk.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%DB%8C%DA%A9%D8%B3-%DA%AF%D8%A7%D9%84 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://zh.dbpedia.org/resource/X-gal +
, http://ja.dbpedia.org/resource/5-%E3%83%96%E3%83%AD%E3%83%A2-4-%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD-3-%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%AA%E3%83%AB-%CE%B2-D-%E3%82%AC%E3%83%A9%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%94%E3%83%A9%E3%83%8E%E3%82%B7%E3%83%89 +
, http://de.dbpedia.org/resource/5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-%CE%B2-D-galactopyranosid +
, https://global.dbpedia.org/id/2F5iG +
|
| rdf:type |
http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatGlycosides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Glycoside114887305 +
|
| rdfs:comment |
X-gal (або 5-бромо-4-хлоро-3-індоліл-β-D-г … X-gal (або 5-бромо-4-хлоро-3-індоліл-β-D-галактопіранозид) — органічна сполука, що складається із галактози та галоген-заміщеного індолу сполучених О-глікозидним зв'язком. Вперше була синтезована в 1964 році. X-gal широко застосовується в молекулярній біології як індикатор присутності ензима β-галактозидази. Він також застосовується для виявлення цього білка в гістохімії та бактеріології. Після ензиматичного гідролізу X-gal утворює синій нерозчинний барвник близький по структурі до індиго.й барвник близький по структурі до індиго.
, X-Gal, também conhecida como 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-β-D-galactopiranosídeo é um glicosídeo artificial análogo à lactose e um substrato cromógeno para a enzima β-galactosidase.
, X-gal (also abbreviated BCIG for 5-bromo-4 … X-gal (also abbreviated BCIG for 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside) is an organic compound consisting of galactose linked to a substituted indole. The compound was synthesized by Jerome Horwitz and collaborators in 1964. The formal chemical name is often shortened to less accurate but also less cumbersome phrases such as bromochloroindoxyl galactoside. The X from indoxyl may be the source of the X in the X-gal contraction. X-gal is often used in molecular biology to test for the presence of an enzyme, β-galactosidase, in the place of its usual target, a β-galactoside. It is also used to detect activity of this enzyme in histochemistry and bacteriology. X-gal is one of many indoxyl glycosides and esters that yield insoluble blue compounds similar to indigo dye as a result of unds similar to indigo dye as a result of
, El compuesto orgánico X-gal (5-bromo-4-cloro-3-indolil-β-D-galactopiranósido o también BCIG) está formado, estructuralmente, por un grupo indol enlazado covalentemente a un .
, X-gal (abbreviato anche in BCIG per bromo-cloro-indolil-galattopiranoside) è un composto organico consistente in una molecola di galattosio legata ad un indolo sostituito. È ampiamente utilizzato in biologia molecolare.
, Le X-gal, ou 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-be … Le X-gal, ou 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside (C14H15BrClNO6), est un galactoside, un hétéroside du galactose, lié à un noyau indole substitué. Ce composé incolore peut être hydrolysé par la β-galactosidase, ce qui libère la partie indolique qui forme ensuite par oxydation un composé bleu, insoluble dans l'eau, qui précipite au site de la réaction. C'est donc ce qu'on appelle un substrat chromogénique de la β-galactosidase (qui produit une coloration lors de la réaction).oduit une coloration lors de la réaction).
, 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトピラノシド(略称BCIG 、通称X-gal（エックスギャル)）は、ガラクトースと置換インドールから構成される有機化合物である。1964年に米国ミシガン州デトロイトで、とその共同研究者によって合成された。分子生物学において、β-ガラクトシダーゼにより分解されると青い色を呈する性質を利用して、組換えプラスミドに遺伝子が挿入されたことを確認する簡便な検査法である、ブルー・ホワイトセレクションに用いられている。
, X-gal（亦可縮寫BCIG，為5 -溴-4 -氯-3 -吲哚基-β-D-吡喃半乳糖 … X-gal（亦可縮寫BCIG，為5 -溴-4 -氯-3 -吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷）是一種由半乳糖連接取代吲哚所組成的有機化合物。於1964年，由和在密歇根州底特律的合作者共同開發出合成方法。 正式的化學名稱經常為了少去麻煩的短語而縮短到不準確，例如：bromochloroindoxyl半乳糖苷。這個X 吲哚酚很可能是來自X-gal收縮源中的X。X-gal多應用於分子生物學中測試β-半乳糖苷酶。它也被用來檢測和細菌學各種酶的活性。X-gal可以透過許多吲哚酚糖苷和酯，經由酶催化水解產生類似於靛藍色且不溶的藍色化合物。gal可以透過許多吲哚酚糖苷和酯，經由酶催化水解產生類似於靛藍色且不溶的藍色化合物。
, X-gal (также BCIG от англ. bromo-chloro-in … X-gal (также BCIG от англ. bromo-chloro-indolyl-galactopyranoside) — органическое соединение, состоящее из галактозы, соединенной с индолом. Очень широко используется в качестве субстрата для бета-галактозидаз в генетической инженерии и молекулярной биологии.ической инженерии и молекулярной биологии.
, 5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-β-D-galactopyranosid, auch X-Gal, ist ein artifizielles Glycosid und ein chromogenes Substrat für das Enzym β-Galactosidase.
|
| rdfs:label |
5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-β-D-galactopyranosid
, X-gal
, 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトピラノシド
|
