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Sultine sind eine Klasse chemischer Verbin … Sultine sind eine Klasse chemischer Verbindungen mit organisch gebundenem, vierwertigem Schwefel und Sauerstoff, die als zyklische Ester einer Sulfinsäure aufgefasst werden können. Sie enthalten das Ringglied –S(=O)–O–. Die Bezeichnung Sultin hat ihren Ursprung in der Bezeichnung Sulton, wobei aufgrund der Sulfinatgruppe im Gegensatz zur Sulfonatgruppe das „o“ durch ein „i“ ersetzt ist. Sultine werden jedoch selten als solche bezeichnet, meist findet das – nach den Chemikern Arthur Hantzsch und Oskar Widman benannte – Hantzsch-Widman-System für Heterocyclen Anwendung, demzufolge sie als 1,2‑Oxathiolan-2-oxide bezeichnet werden. 1,2‑Oxathiolan-2-oxide bezeichnet werden.
, In chemistry, a sultine is a cyclic ester … In chemistry, a sultine is a cyclic ester of a sulfinic acid. This class of organosulfur compounds has few applications. These compounds are typically prepared by the dehydration of hydroxy-sulfinic acids or their equivalent. Illustrative of an alternative route, xylylene dibromide reacts with sodium sulfoxylate (source of SO22-) to give the sultine C6H4(CH2S(O)OCH2), which is a precursor to o-quinodimethane. which is a precursor to o-quinodimethane.
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Sultine sind eine Klasse chemischer Verbin … Sultine sind eine Klasse chemischer Verbindungen mit organisch gebundenem, vierwertigem Schwefel und Sauerstoff, die als zyklische Ester einer Sulfinsäure aufgefasst werden können. Sie enthalten das Ringglied –S(=O)–O–. Die Bezeichnung Sultin hat ihren Ursprung in der Bezeichnung Sulton, wobei aufgrund der Sulfinatgruppe im Gegensatz zur Sulfonatgruppe das „o“ durch ein „i“ ersetzt ist.tgruppe das „o“ durch ein „i“ ersetzt ist.
, In chemistry, a sultine is a cyclic ester … In chemistry, a sultine is a cyclic ester of a sulfinic acid. This class of organosulfur compounds has few applications. These compounds are typically prepared by the dehydration of hydroxy-sulfinic acids or their equivalent. Illustrative of an alternative route, xylylene dibromide reacts with sodium sulfoxylate (source of SO22-) to give the sultine C6H4(CH2S(O)OCH2), which is a precursor to o-quinodimethane. which is a precursor to o-quinodimethane.
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