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http://dbpedia.org/ontology/abstract La microextraction sur phase solide (SPME,La microextraction sur phase solide (SPME, Solid phase microextraction) est une technique d'extraction en phase solide, proposée au début des années 1990 par Janusz Pawliszyn à l'université de Waterloo. Elle permet de réaliser une extraction et une concentration de composés qui se trouvent à l'état de traces dans un liquide ou un gaz.'état de traces dans un liquide ou un gaz. , Festphasenmikroextraktion (englisch solid Festphasenmikroextraktion (englisch solid phase microextraction, SPME) ist eine Methode der Probenahme und Analytenanreicherung, welche sich in einigen Bereichen der chemischen Analytik als vorteilhaft gegenüber klassischen Methoden wie z. B. “Purge and Trap” oder SPE (Solid Phase Extraction, Festphasenextraktion) erwiesen hat. Sie wurde von seit 1990 entwickelt. Weltweit der alleinige Lizenznehmer für Festphasenmikroextraktion-Technologie ist Supelco (U.S. Patent 5,691,206; Europäisches Patent EP523092). 5,691,206; Europäisches Patent EP523092). , Solid phase microextraction, or SPME, is aSolid phase microextraction, or SPME, is a solid phase extraction sampling technique that involves the use of a fiber coated with an extracting phase, that can be a liquid (polymer) or a solid (sorbent), which extracts different kinds of analytes (including both volatile and non-volatile) from different kinds of media, that can be in liquid or gas phase. The quantity of analyte extracted by the fibre is proportional to its concentration in the sample as long as equilibrium is reached or, in case of short time pre-equilibrium, with help of convection or agitation.ium, with help of convection or agitation. , Microextracción en fase sólida (MEFS) o SPMicroextracción en fase sólida (MEFS) o SPME (por sus siglas en inglés) es una técnica utilizada en química analítica para extraer compuestos químicos para su posterior identificación. Fue desarrollada a principios de los años noventa por el equipo del Dr. Pawliszyn en la Universidad de Waterloo. Esta técnica novedosa y relativamente económica se puede implementar tanto en el laboratorio como en el campo y no requiere el uso de solventes. La MEFS puede ser entendida como una columna capilar de cromatografía de gases (CG) muy corta abierta al exterior. La MEFS es una fibra cubierta con una fase que sirve para la extracción, que puede estar constituida de un polímero líquido o un sorbente sólido. Esta capa puede extraer diferentes tipos de moléculas, volátiles o no volátiles, de diferentes tipos de medios en fase líquida o gaseosa. La cantidad de moléculas extraídas por la fibra es proporcional a su concentración en la muestra, siempre y cuando se alcance el equilibrio termodinámico. En caso de que la extracción se realice en tiempos cortos la agitación manual de la muestra acelara el proceso de extracción. Luego de la extracción, la fibra de MEFS es transferida al puerto de inyección del instrumento de separación (generalmente un aparato de cromatografía de gases), donde la desorción de las moléculas toma lugar. La cromatografía de gases permite cuantificar los compuestos separados y en algunos casos identificarlos, pero si el análisis lo requiere, la espectrometría de masas (EM) es más cualitativa. El método de MEFS resulta muy atractivo pues la extracción se realiza de manera rápida y puede ser llevada a cabo sin necesidad de utilizar solventes. Además el umbral de detección pueden estar en el orden de partes por trillón (ppt). La MEFS posee un gran potencial en aplicaciones en el campo: el muestreo se puede llevar a cabo en lugares remotos sin necesidad de que el personal tenga un alto nivel de experticia. Cuando las muestras son almacenadas de manera adecuada, estas pueden ser analizadas días después del muestreo sin perder cantidades significativas de los compuestos en cuestión.nificativas de los compuestos en cuestión. , Solid phase microextraction, afkorting SPMSolid phase microextraction, afkorting SPME, is een methode die in 1989 is geïntroduceerd door Belardi en Pawliszyn, in 1990 werd het eerste ontwerp voor een SPME instrument gepresenteerd. Het is een instrument dat gecombineerd wordt met vloeistofchromatografie (HPLC) of gaschromatografie (GC). SPME wordt voornamelijk gebruikt voor het bemonsteren van vluchtige organische componenten in water. Wanneer stoffen in water gemeten moeten worden met HPLC of GC, dient het monster eerst voorbewerkt te worden. Met behulp van bijvoorbeeld extractie kan de te bepalen stof uit de matrix worden gehaald en overgebracht worden in een geschikt oplosmiddel. Vervolgens kan het monster geïnjecteerd worden in de HPLC of GC. Een SPME-fiber kan deze stappen in een keer uitvoeren. Een SPME-fiber is een silica of glasfiber die gecoat is met een dun laagje vloeibare polymeer. Dit polymeer absorbeert componenten uit het water. In de HPLC of GC desorberen de componenten weer door hoge temperaturen. Het grote voordeel is dat alle geëxtraheerde stoffen, zonder verliezen, direct in de HPLC of GC terechtkomen. Daarnaast komen er geen dure en milieuverontreinigende oplosmiddelen aan te pas.verontreinigende oplosmiddelen aan te pas. , Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (stałMikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (stałej) (ang. solid phase microextraction, SPME) - metoda przygotowania próbek do analizy chromatograficznej. Wykorzystywana jest głównie w chromatografii gazowej, rzadziej w chromatografii cieczowej. Metoda ta stanowi odmianę ekstrakcji do fazy stałej, w której sorbent nanoszony jest na cienkie włókno szklane lub kwarcowe umieszczone wewnątrz stalowej igły. Najczęściej stosowanymi sorbentami są: * poliakryl (PA) * polidimetylosiloksan (PDMS) * polidimetylosiloksan - polidiwinylobenzen (PDMS / DVB) * Carbowax * Carboxenenzen (PDMS / DVB) * Carbowax * Carboxen , 固相マイクロ抽出(こそうマイクロちゅうしゅつ、英: solid-phase micr固相マイクロ抽出(こそうマイクロちゅうしゅつ、英: solid-phase microextraction、略称: SPME) は、実験室および現地で用いられる試料調製技術である。1990年代初頭にウォータールー大学のPawliszynのグループによって開発された技術であり、溶媒を必要としない単純かつ安価な抽出法である。 SPMEは、裏返しとなった非常に短いガスクロマトグラフィーと考えることができる。SPMEでは抽出相(液体〔ポリマー〕あるいは固体〔吸着剤〕)で覆われたファイバーが用いられる。これらの抽出相は異なる種類の媒質(液相あるいは気相)から異なる種類の検体(揮発性および不揮発性)を抽出する。ファイバーによって抽出される検体の量は平衡に達している限りは試料中の濃度に比例する。平衡に達する前の短い時間の場合は対流あるいは撹拌が用いられる。抽出後、SPMEファイバーは(ガスクロマトグラフィーといった)分離装置の注入ポートに移され、この装置において検体の脱着が起こり、分析が実行される。 SPMEの魅力は、抽出が高速かつ単純であり、大抵溶媒を用いずに行うことができ、ある化合物では検出限界がpptレベルにまで達することである。SPMEはまたフィールドでの利用で力を発揮する。現地でのサンプリングは科学者以外の者でも行うことが可能である。適切に保管された時、試料は揮発性物質の顕著な損失を伴わずに、実験室において数日後に分析することができる。試料は揮発性物質の顕著な損失を伴わずに、実験室において数日後に分析することができる。 , SPME (acrônimo das iniciais em língua inglSPME (acrônimo das iniciais em língua inglesa de Solid Phase Micro Extration) é uma técnica de extração e pré-concentração especialmente adequada para metodologias de análise química onde Cromatografia Gasosa (GC) ou Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) serão empregadas para a posterior separação, detecção, identificação e quantificação dos analitos presentes na amostra. Ela foi proposta no início dos anos 90 pelo pesquisador polonês naturalizado canadense , professor da Universidade de Waterloo . O dispositivo para SPME consiste em um pedaço de fibra de sílica fundida (similar a uma fibra ótica) com 10 mm ou 20 mm de comprimento e diâmetro de até cerca de 160 µm, recoberta com filmes de até 100 µm de espessura de sorventes poliméricos como PDMS (polidimetilsiloxano) e poliacrilato, ou de dispersões de sólidos adsorventes como Carboxen (carvão ativo grafitizado) ou DVB (resina poliestireno-divinilbenzeno) em aglutinantes poliméricos. Essa fibra recoberta com sorvente é colada na ponta de um microtubo de aço inox adaptado ao uma agulha hipodérmica, formando o conjunto de fibra para SPME. Para uso, o conjunto de fibra é montado em um aplicador similar a uma microsseringa convencional: pressão no êmbolo desse aplicador faz com que o microtubo com a fibra de sílica presa corra no interior da agulha hipodérmica, expondo a fibra coberta com sorvente . A operação de extração em SPME pode ser feita no modo direto ou de headspace. Para extrações diretas, a fibra sorvente é imersa em amostras líquidas (aquosa) ou gasosas. Já no segundo caso, mais adequado para extração de analitos de volatilidade moderada a alta e para amostras sólidas, suspensões ou materiais de origem biológica, a fibra é exposta ao headspace da amostra (fase vapor em contacto com uma porção dessa amostra lacrada em um recipiente confinado). Independentemente do modo operacional, espécies químicas presentes na amostra são retidas pelo filme de recobrimento da fibra até ser atingido equilíbrio entre as fases, quando idealmente a massa das espécies sorvidas pela fibra é proporcional à sua concentração original na amostra . Imediatamente após a extração, a fibra é recolhida no interior da agulha hipodérmica do dispositivo e exposta ao interior do injetor aquecido de um cromatógrafo a gás (ou, alternativamente, ao solvente em uma interface própria de um cromatógrafo a líquido). Os analitos coletados são dessorvidos diretamente no sistema cromatográfico, que onde ocorrerá sua separação e detecção. Em relação a técnicas como extração líquido-líquido convencional ou extração em fase sólida, SPME dispensa o uso de solventes orgânicos extratores. Dada sua rapidez, simplicidade (toda a operação é reduzida a duas etapas simples, de extração e de dessorção) e fácil mecanização/automação, ela é de custo operacional relativamente baixo: os dispositivos comerciais para sua aplicação são consideravelmente dispendiosos, mas reutilizáveis. A maior desvantagem de SPME, em adição ao alto custo dos conjuntos de fibra, é a dependência pronunciada entre as massas extraídas e condições operacionais como temperatura e tempo de extração.nais como temperatura e tempo de extração.
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