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Http://dbpedia.org/resource/Protonophore
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http://dbpedia.org/resource/Protonophore
http://dbpedia.org/ontology/abstract Un protonòfor, també conegut com un translUn protonòfor, també conegut com un translocador de protons, és un ionòfor que permet als protons creuar la bicapa lipídica. Els protons tenen càrrega positiva i són hidròfils, per la qual cosa són incapaços de creuar sense un canal o una . Els protonòfors són generalment compostos aromàtics que són tan hidrofòbics que són capaços de distribuir la càrrega negativa sobre un nombre d'àtoms de π-orbitals que deslocalitzen la càrrega d'un protó creant una forma neutra. Protonòfors representatius inclouen el 2,4-dinitrofenol, el (FCCP) o el (CCCP)el 2,4-dinitrofenol, el (FCCP) o el (CCCP) , Un protonóforo, también conocido como tranUn protonóforo, también conocido como translocador de protones, es un ionóforo que mueve protones a través de bicapas lipídicas. Esto no se produciría de otro modo, ya que los protones cationes (H+) tienen carga positiva y propiedades hidrófilas, por lo que no pueden cruzar sin un canal o transportador en forma de un protonóforo. Los protonóforos son compuestos generalmente aromáticos, con una carga negativa, que son a la vez hidrófobos y capaces de distribuir la carga negativa sobre un número de átomos mediante orbitales-π que deslocalizan la carga de un protón cuando se une a la molécula. Tanto la forma neutra como el protonóforo cargado pueden difundirse a través de la bicapa lipídica mediante difusión pasiva y facilitar simultáneamente el transporte de protones. Los protonóforos desacoplan la fosforilación oxidativa a través de una disminución en el potencial de la membrana, de la membrana interna y de las mitocondrias. Estimulan la respiración mitocondrial y la producción de calor. Los protonóforos (desacopladores) se utilizan a menudo en la investigación bioquímica para ayudar a explorar la bioenergética de los procesos de transporte de membrana quimiosmóticos entre otros. Entre los protonóforos representativos se incluyen: * 2,4-dinitrofenol * Carbonilcianuro-p-trifluorometoxifenilhidrazona (FCCP) * Carbonilcianuro-m-clorofenilhidrazona (CCCP) Mecanismo de acción: El transporte facilitado de protones a través de la membrana biológica por protonóforo se consigue de la siguiente manera. 1. * La forma aniónica del protonóforo (P-) se adsorbe sobre un lado (el positivo) de la membrana biológica. 2. * Los protones (H+) a partir de la solución acuosa se combinan con el anión (P-) para producir la forma neutra (PH) 3. * PH se difunde a través de la membrana biológica y se disocia en H+ y P- en el otro lado. 4. * Este + es liberado de la membrana biológica en la otra solución acuosa. 5. * P- vuelve a la primera cara de la membrana biológica mediante electroforesis (su atracción electrostática para el lado positivo de la membrana).ica para el lado positivo de la membrana). , プロトノフォア(Protonophore)は、イオノフォアの一種で、プロトンを脂質二プロトノフォア(Protonophore)は、イオノフォアの一種で、プロトンを脂質二重層を通過して移動させることを可能にする。プロトンは正電荷を持ち親水性であるため、イオンチャネルや膜輸送体なしでは膜を通過することができない。プロトノフォアは一般的に、疎水基を持ち、π結合を通じて負電荷を多数の原子に分散させることができる芳香族化合物である。中性の種も電荷を持った種も受動的拡散で脂質二重層中に分散することができ、同時にプロトンの輸送を助ける。 この性質から、プロトノフォアは生物に対し、エネルギー産生を妨害する脱共役剤として働くものが多い。 代表的なプロトノフォアには、以下のようなものがある。 * 2,4-ジニトロフェノール * カルボニルシアニド-p-トリフルオロメトキシフェニルヒドラゾン(FCCP) * カルボニルシアニド-m-クロロフェニルヒドラゾン(CCCP)ゾン(FCCP) * カルボニルシアニド-m-クロロフェニルヒドラゾン(CCCP) , A protonophore, also known as a proton traA protonophore, also known as a proton translocator, is an ionophore that moves protons across lipid bilayers or other type of membranes. This would otherwise not occur as protons cations (H+) have positive charge and hydrophilic properties, making them unable to cross without a channel or transporter in the form of a protonophore. Protonophores are generally aromatic compounds with a negative charge, that are both hydrophobic and capable of distributing the negative charge over a number of atoms by π-orbitals which delocalize a proton's charge when it attaches to the molecule. Both the neutral and the charged protonophore can diffuse across the lipid bilayer by passive diffusion and simultaneously facilitate proton transport. Protonophores uncouple oxidative phosphorylation via a decrease in the membrane potential of the inner membrane of mitochondria. They stimulate mitochondria respiration and heat production. Protonophores (uncouplers) are often used in biochemistry research to help explore the bioenergetics of chemiosmotic and other membrane transport processes. It has been reported that the protonophore has antibacterial activity by perturbing bacterial proton motive force. Representative anionic protonophores include: * 2,4-dinitrophenol * Carbonyl cyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) * Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone (CCCP) Representative cationic protonophores include: * C4R1 (a short-chain alkyl derivative of rhodamine 19) * Ellipticine Representative zwitterionic protonophores include: * mitoFluo (10-[2-(3-hydroxy-6-oxo-xanthen-9-yl)benzoyl]oxydecyl-triphenyl-phosphonium bromide) * PP6 (2-(2-Hydroxyaryl)hexylphosphonium bromide)2-(2-Hydroxyaryl)hexylphosphonium bromide)
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