| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Ektopická exprese antigenů v thymu (z angl … Ektopická exprese antigenů v thymu (z angl. ectopic expression, v novější literatuře pak promiscuous gene expression) je procesem, během kterého dochází ke generování tisíců (TSA), které jsou v těle produkovány jednou či několika málo tkáněmi, za účelem jejich prezentace vyvíjejícím se T lymfocytům (thymus je hlavním orgánem jejich vývoje). Protože repertoár T lymfocytů zahrnuje klony, které specificky rozpoznávají tělu vlastní tkáně a tím pádem mohou být zdrojem autoimunity, prezentace TSA antigen prezentujícími buňkami (APC), mezi které se řadí epiteliální buňky thymu, dendritické buňky a B lymfocyty, může vést k jejich odhalení a následnému zneškodnění. Pakliže APC rozpoznají takový klon, jsou schopné indukovat jeho apoptózu (negativní selekce) případně ho přeměnit v regulační T lymfocyt (Treg selekce), který je následně schopný potlačit , co unikly negativní selekci. Tyto selekční procesy tvoří základní stavební kameny centrální tolerance.ladní stavební kameny centrální tolerance.
, Promiscuous gene expression (PGE), formerl … Promiscuous gene expression (PGE), formerly referred to as ectopic expression, is a process specific to the thymus that plays a pivotal role in the establishment of central tolerance. This phenomenon enables generation of self-antigens, so called (TRAs), which are in the body expressed only by one or few specific tissues (antigens rank among TRAs if they are expressed by less than five tissues from the sixty tested ). These antigens are represented for example by insulin from the pancreas or defensins from the gastrointestinal tract. Antigen-presenting cells (APCs) of the thymus, namely medullary thymic epithelial cells (mTECs), dendritic cells (DCs) and B cells are capable to present peptides derived from TRAs to developing T cells (thymus is the major origin of T cell development ) and hereby test, whether their T cell receptors (TCRs) engage self entities and therefore their occurrence in the body can potentially lead to the development of autoimmune disease. In that case, thymic APCs either induce apoptosis in these autoreactive T cells (negative selection) or they deviate them to become T regulatory cells (Treg selection), which suppress self-reactive T cells in the body that escaped negative selection in the thymus. Thus, PGE is crucial for tissues protection against autoimmunity.r tissues protection against autoimmunity.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
59854436
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
30488
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1094388635
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Super-enhancer +
, http://dbpedia.org/resource/Epithelial_cells +
, http://dbpedia.org/resource/Topoisomerase_II +
, http://dbpedia.org/resource/Transcription_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Tissue_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Phenomenon +
, http://dbpedia.org/resource/Spleen +
, http://dbpedia.org/resource/Liver +
, http://dbpedia.org/resource/B_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Antigen +
, http://dbpedia.org/resource/MBD1 +
, http://dbpedia.org/resource/RNA_polymerase_II +
, http://dbpedia.org/resource/P-TEFb +
, http://dbpedia.org/resource/Central_tolerance +
, http://dbpedia.org/resource/H3K27me3 +
, http://dbpedia.org/resource/Insulin +
, http://dbpedia.org/resource/Lung +
, http://dbpedia.org/resource/CD80 +
, http://dbpedia.org/resource/DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Co-stimulation +
, http://dbpedia.org/resource/T_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Dendritic_cell +
, http://dbpedia.org/resource/ATF7IP +
, http://dbpedia.org/resource/Phosphorylation +
, http://dbpedia.org/resource/Regulatory_T_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Alternative_splicing +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Epithelial_cells +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_lymphoid_organs +
, http://dbpedia.org/resource/Antigen-presenting_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_disease +
, http://dbpedia.org/resource/FEZ2 +
, http://dbpedia.org/resource/Testicle +
, http://dbpedia.org/resource/Tissue-restricted_antigens +
, http://dbpedia.org/resource/NF-%CE%BAB +
, http://dbpedia.org/resource/H3K4me3 +
, http://dbpedia.org/resource/Genome +
, http://dbpedia.org/resource/Apoptosis +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Thymus +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_regulator +
, http://dbpedia.org/resource/Gene +
, http://dbpedia.org/resource/Medullary_thymic_epithelial_cells +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylation +
, http://dbpedia.org/resource/Transcription_factor +
, http://dbpedia.org/resource/Peptide +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_repair +
, http://dbpedia.org/resource/Consensus_sequence +
, http://dbpedia.org/resource/Chromatin +
, http://dbpedia.org/resource/Histone +
, http://dbpedia.org/resource/Thymus +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_1 +
, http://dbpedia.org/resource/T-cell_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Immunology +
, http://dbpedia.org/resource/DNA-PKcs +
, http://dbpedia.org/resource/Sirtuin_1 +
, http://dbpedia.org/resource/Pancreas +
, http://dbpedia.org/resource/Knockout_mouse +
, http://dbpedia.org/resource/CD40_%28protein%29 +
, http://dbpedia.org/resource/BRD4 +
, http://dbpedia.org/resource/CD154 +
, http://dbpedia.org/resource/Protein +
, http://dbpedia.org/resource/MHC_class_II +
, http://dbpedia.org/resource/CREB-binding_protein +
, http://dbpedia.org/resource/CpG_dinucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/HIPK2 +
, http://dbpedia.org/resource/Lymphotoxin_beta_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Methylation +
, http://dbpedia.org/resource/Gastrointestinal_tract +
, http://dbpedia.org/resource/Autoreactive_lymphocyte +
, http://dbpedia.org/resource/Kinase +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmunity +
, http://dbpedia.org/resource/Gene_expression +
, http://dbpedia.org/resource/Defensin +
, http://dbpedia.org/resource/Kidney +
, http://dbpedia.org/resource/FABP9 +
, http://dbpedia.org/resource/Brain +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Epithelial_cells +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Immunology +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Thymus +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Promiscuous_gene_expression?oldid=1094388635&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Promiscuous_gene_expression +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/Promiscuous_gene_expression +
, https://global.dbpedia.org/id/9Ttkr +
, http://www.wikidata.org/entity/Q61631047 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q65119238 +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Ektopick%C3%A1_exprese_antigen%C5%AF_v_thymu +
|
| rdfs:comment |
Ektopická exprese antigenů v thymu (z angl … Ektopická exprese antigenů v thymu (z angl. ectopic expression, v novější literatuře pak promiscuous gene expression) je procesem, během kterého dochází ke generování tisíců (TSA), které jsou v těle produkovány jednou či několika málo tkáněmi, za účelem jejich prezentace vyvíjejícím se T lymfocytům (thymus je hlavním orgánem jejich vývoje). Protože repertoár T lymfocytů zahrnuje klony, které specificky rozpoznávají tělu vlastní tkáně a tím pádem mohou být zdrojem autoimunity, prezentace TSA antigen prezentujícími buňkami (APC), mezi které se řadí epiteliální buňky thymu, dendritické buňky a B lymfocyty, může vést k jejich odhalení a následnému zneškodnění. Pakliže APC rozpoznají takový klon, jsou schopné indukovat jeho apoptózu (negativní selekce) případně ho přeměnit v regulační T lymfoc případně ho přeměnit v regulační T lymfoc
, Promiscuous gene expression (PGE), formerl … Promiscuous gene expression (PGE), formerly referred to as ectopic expression, is a process specific to the thymus that plays a pivotal role in the establishment of central tolerance. This phenomenon enables generation of self-antigens, so called (TRAs), which are in the body expressed only by one or few specific tissues (antigens rank among TRAs if they are expressed by less than five tissues from the sixty tested ). These antigens are represented for example by insulin from the pancreas or defensins from the gastrointestinal tract. Antigen-presenting cells (APCs) of the thymus, namely medullary thymic epithelial cells (mTECs), dendritic cells (DCs) and B cells are capable to present peptides derived from TRAs to developing T cells (thymus is the major origin of T cell development ) and major origin of T cell development ) and
|
| rdfs:label |
Ektopická exprese antigenů v thymu
, Promiscuous gene expression
|
