Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Prismane
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Prismane
http://dbpedia.org/ontology/abstract プリズマン(prismane)は、化学式C6H6の多環式炭化水素の一つである。ベンゼプリズマン(prismane)は、化学式C6H6の多環式炭化水素の一つである。ベンゼンの異性体、具体的にはである。プリズマンはベンゼンと比べてかなり不安定である。プリズマン分子の炭素(および水素)原子は、6原子三角柱の形に配置されている。 これは、プリズマン類の中で最も単純な化合物である。アルベルト・ラーデンブルクは現在ベンゼンとして知られている化合物についてこの構造を提唱した。このためトリプリズマンは「ラーデンブルクベンゼン」と呼ばれることもある。実際にプリズマンが合成されたのは1973年である。 角柱 (prism) の頂点に炭素原子を配した炭化水素をプリズマンと総称する(プリズマン類)。三角柱(トリプリズマン)、四角柱(キュバン)、五角柱(ペンタプリズマン)の3種がこれまでに合成されている。ただし、単に「プリズマン」と言ったときには本項で解説する三角柱型のものを指すことが多い。ペンタプリズマンは四角形の面を下にして置いたときに家の形に見えるため、「ハウサン」(housane)とも呼ばれたが、現在これは別の化合物の名前として用いられている。1981年、キュバンの合成を達成したフィリップ・イートンによって合成された。ている。1981年、キュバンの合成を達成したフィリップ・イートンによって合成された。 , Призма́н — хімічна сполука, поліциклічний Призма́н — хімічна сполука, поліциклічний вуглеводень складу C6H6. Ізомер бензену. Просторове розташування атомів вуглецю в молекулі призману нагадує трикутну призму. За зовнішнім виглядом — безбарвна рідина[джерело?]. Структура призману вперше була запропонована Альбертом Ладенбургом у 1869 році як один з можливих варіантів будови бензену (окрім нього пропозиції щодо цього висували також Дьюар, Гюккель, ). Незважаючи на помилковість цього припущення, відповідна сполука все ж була згодом синтезована у фотохімічних реакціях.годом синтезована у фотохімічних реакціях. , 라덴부르그 벤젠(영어: Ladenburg benzene)은 프리스메인(Prismane)으로 불리며, 이 구조를 제안한 19세기 화학자 라덴부르그의 이름을 따서 붙여졌다. 라덴부르그 벤젠의 경우에는 유기화합물 구조로서는 정당한 구조이나, 일치환 화합물이 5개가 생성될 수 있었다. 그러나 일치환 화합물은 3개밖에 생기지 않았다는 것이 밝혀졌다. 또한 결합각 스트레인이 너무 커서 후에 나온 VSEPR 이론에도 잘 맞지 않는다. , Prismane or 'Ladenburg benzene' is a polycPrismane or 'Ladenburg benzene' is a polycyclic hydrocarbon with the formula C6H6. It is an isomer of benzene, specifically a valence isomer. Prismane is far less stable than benzene. The carbon (and hydrogen) atoms of the prismane molecule are arranged in the shape of a six-atom triangular prism—this compound is the parent and simplest member of the prismanes class of molecules. Albert Ladenburg proposed this structure for the compound now known as benzene. The compound was not synthesized until 1973.e compound was not synthesized until 1973. , Prisman oder Ladenburg-Benzol, SummenformePrisman oder Ladenburg-Benzol, Summenformel C6H6, ist ein anderer Name für die Verbindung Tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexan. Den Namen hat die Verbindung durch ihre Prisma-Struktur. Die Struktur wurde ursprünglich von Albert Ladenburg für das Benzol-Molekül vorgeschlagen, stellte sich jedoch als falsch heraus. Der Kohlenwasserstoff Prisman, der der damals vorgeschlagenen Struktur entspricht, wurde 1973 zum ersten Mal synthetisch hergestellt. Prisman steht unter starker Ringspannung und ist um 377 kJ/mol energiereicher als Benzol. Dessen ungeachtet ist Prisman sogar bei Raumtemperatur metastabil. Robert B. Woodward und Roald Hoffmann entdeckten, was der Umlagerung von Prisman zu Benzol entgegensteht: die Erhaltung der (Woodward-Hoffmann-Regeln). Hoffmann erhielt zusammen mit Fukui Ken’ichi für diese Theorie 1981 den Chemie-Nobelpreis. Zu diesem Zeitpunkt war Woodward (Nobelpreis 1965) bereits verstorben. Woodward und Hoffmann bezeichneten Prisman als einen „wütenden Tiger, dem es unmöglich ist, aus seinem Papierkäfig auszubrechen.“ Prisman ist eine farblose, leicht flüchtige und explosive Flüssigkeit.eicht flüchtige und explosive Flüssigkeit. , 棱晶烷(英語:prismane)是一种多环烷烃,其分子式为C6H6,它是苯的一种价键异构体,碳和氢原子以六原子三棱柱的结构键合成四环烷烃,最早由德国化学家阿尔贝特·拉登堡于1868年提出,因此也被称为拉登堡苯(Ladenburg benzene)。该物质直至1973年才成功被合成。 , بريسمان (أو بنزين لادنبورغ) هو الاسم الداربريسمان (أو بنزين لادنبورغ) هو الاسم الدارج لألكان حلقي صيغته المجملة C6H6، فهو بالتالي لمركب البنزين، لكنه أقل ثباتية منه. يشتق الاسم من شكل المركب الفراغي الذي يشبه الموشور. كان ألبرت لادنبورغ قد اقترح هذه البنية لحلقة البنزين؛ إلا أن هذا المركب لم يصطنع حتى سنة 1973.؛ إلا أن هذا المركب لم يصطنع حتى سنة 1973. , Prismaan of Ladenburgbenzeen is een valentie-isomeer van benzeen. De stof dankt zijn naam aan de vorm van het koolstofskelet: een driezijdig prisma. Het was de Duitse scheikundige die in 1869 prismaan voorstelde als de structuur voor benzeen. , Призман Тетрацикло[2.2.0.02,6.03,5]гексан Призман Тетрацикло[2.2.0.02,6.03,5]гексан — химическое соединение, полициклический углеводород с формулой C6H6. Изомер бензола. Пространственное расположение атомов углерода в молекуле призмана напоминает треугольную призму. По внешнему виду — бесцветная жидкость.у. По внешнему виду — бесцветная жидкость. , Il prismano è un idrocarburo policiclico, Il prismano è un idrocarburo policiclico, isomero del benzene ma con una stabilità e reattività nettamente differenti da quest'ultimo. Albert Ladenburg propose erroneamente questa struttura per il benzene. Il composto fu sintetizzato in laboratorio solo nel 1973.sintetizzato in laboratorio solo nel 1973. , Le [3]prismane ou prismane est le premier composé organique de la famille des prismanes. C'est un alcane tétracyclique de formule brute C6H6 et qui a pour nom systématique le tétracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane. C'est un isomère du benzène.
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Prisman2.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink http://www.chm.bris.ac.uk/sillymolecules/sillymols.htm +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 2563306
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 7746
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1087237859
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Resonance_%28chemistry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Prism_%28geometry%29 + , http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Dewar_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_chemicals + , http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon + , http://dbpedia.org/resource/Methyl + , http://dbpedia.org/resource/Woodward%E2%80%93Hoffmann_rules + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclobutanes + , http://dbpedia.org/resource/Rearrangement_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclopropanes + , http://dbpedia.org/resource/Isomer + , http://dbpedia.org/resource/Category:Hydrocarbons + , http://dbpedia.org/resource/Biradical + , http://dbpedia.org/resource/Copper%28II%29_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula + , http://dbpedia.org/resource/Prismane_C8 + , http://dbpedia.org/resource/Azo_compound + , http://dbpedia.org/resource/Dienophile + , http://dbpedia.org/resource/Claus%27_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Albert_Ladenburg + , http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1970s + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/File:Prismane_synthesis.svg + , http://dbpedia.org/resource/4-Phenyl-1%2C2%2C4-triazole-3%2C5-dione + , http://dbpedia.org/resource/Molecule + , http://dbpedia.org/resource/Triangle + , http://dbpedia.org/resource/Polycyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Combustion_analysis + , http://dbpedia.org/resource/Benzvalene + , http://dbpedia.org/resource/Prismanes + , http://dbpedia.org/resource/Valence_isomer + , http://dbpedia.org/resource/Carbocation + , http://dbpedia.org/resource/Ring_strain + , http://dbpedia.org/resource/Gas_chromatography + , http://dbpedia.org/resource/Cyclopropane + , http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_geometry + , http://dbpedia.org/resource/Friedrich_August_Kekul%C3%A9_von_Stradonitz + , http://dbpedia.org/resource/Triangular + , http://dbpedia.org/resource/Category:Tetracyclic_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Activation_energy + , http://dbpedia.org/resource/Photolysis + , http://dbpedia.org/resource/Cubane + , http://dbpedia.org/resource/James_Dewar + , http://dbpedia.org/resource/Benzene +
http://dbpedia.org/property/imagefile prismane-CPK.png
http://dbpedia.org/property/imagefilel Prisman2.svg
http://dbpedia.org/property/imagefiler prismane-stick.png
http://dbpedia.org/property/imagename CPK model of prismane
http://dbpedia.org/property/imagenamel Chemical structure of prismane
http://dbpedia.org/property/imagenamer Chemical structure of prismane
http://dbpedia.org/property/imagesize 120
http://dbpedia.org/property/imagesizel 100
http://dbpedia.org/property/imagesizer 120
http://dbpedia.org/property/name Prismane
http://dbpedia.org/property/pin Tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 464214414
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Tetracyclic_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclopropanes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Cyclobutanes + , http://dbpedia.org/resource/Category:Substances_discovered_in_the_1970s + , http://dbpedia.org/resource/Category:Hydrocarbons + , http://dbpedia.org/resource/Category:Molecular_geometry + , http://dbpedia.org/resource/Category:Explosive_chemicals +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Hydrocarbon +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Prismane?oldid=1087237859&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Prisman2.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Prismane_synthesis.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/prismane-CPK.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/prismane-stick.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Prismane +
http://xmlns.com/foaf/0.1/name Prismane
owl:sameAs http://fr.dbpedia.org/resource/3-Prismane + , http://rdf.freebase.com/ns/m.07n8bz + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%A3%B1%E6%99%B6%E7%83%B7 + , http://sh.dbpedia.org/resource/Prizman + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%BA%E3%83%9E%E3%83%B3 + , http://lv.dbpedia.org/resource/Prizm%C4%81ns + , http://yago-knowledge.org/resource/Prismane + , http://sr.dbpedia.org/resource/Prizman + , http://it.dbpedia.org/resource/Prismano + , https://global.dbpedia.org/id/3w1XA + , http://hu.dbpedia.org/resource/Prizm%C3%A1n + , http://ko.dbpedia.org/resource/%ED%94%84%EB%A6%AC%EC%8A%A4%EB%A9%94%EC%9D%B8 + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D0%BD + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D8%B3%D9%85%D8%A7%D9%86 + , http://nl.dbpedia.org/resource/Prismaan + , http://dbpedia.org/resource/Prismane + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D0%BD + , http://www.wikidata.org/entity/Q425090 + , http://de.dbpedia.org/resource/Prisman +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHydrocarbons + , http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 + , http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 + , http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 + , http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 + , http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 + , http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
rdfs:comment Призман Тетрацикло[2.2.0.02,6.03,5]гексан Призман Тетрацикло[2.2.0.02,6.03,5]гексан — химическое соединение, полициклический углеводород с формулой C6H6. Изомер бензола. Пространственное расположение атомов углерода в молекуле призмана напоминает треугольную призму. По внешнему виду — бесцветная жидкость.у. По внешнему виду — бесцветная жидкость. , 棱晶烷(英語:prismane)是一种多环烷烃,其分子式为C6H6,它是苯的一种价键异构体,碳和氢原子以六原子三棱柱的结构键合成四环烷烃,最早由德国化学家阿尔贝特·拉登堡于1868年提出,因此也被称为拉登堡苯(Ladenburg benzene)。该物质直至1973年才成功被合成。 , 라덴부르그 벤젠(영어: Ladenburg benzene)은 프리스메인(Prismane)으로 불리며, 이 구조를 제안한 19세기 화학자 라덴부르그의 이름을 따서 붙여졌다. 라덴부르그 벤젠의 경우에는 유기화합물 구조로서는 정당한 구조이나, 일치환 화합물이 5개가 생성될 수 있었다. 그러나 일치환 화합물은 3개밖에 생기지 않았다는 것이 밝혀졌다. 또한 결합각 스트레인이 너무 커서 후에 나온 VSEPR 이론에도 잘 맞지 않는다. , Призма́н — хімічна сполука, поліциклічний Призма́н — хімічна сполука, поліциклічний вуглеводень складу C6H6. Ізомер бензену. Просторове розташування атомів вуглецю в молекулі призману нагадує трикутну призму. За зовнішнім виглядом — безбарвна рідина[джерело?]. Структура призману вперше була запропонована Альбертом Ладенбургом у 1869 році як один з можливих варіантів будови бензену (окрім нього пропозиції щодо цього висували також Дьюар, Гюккель, ). Незважаючи на помилковість цього припущення, відповідна сполука все ж була згодом синтезована у фотохімічних реакціях.годом синтезована у фотохімічних реакціях. , Le [3]prismane ou prismane est le premier composé organique de la famille des prismanes. C'est un alcane tétracyclique de formule brute C6H6 et qui a pour nom systématique le tétracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane. C'est un isomère du benzène. , Prisman oder Ladenburg-Benzol, SummenformePrisman oder Ladenburg-Benzol, Summenformel C6H6, ist ein anderer Name für die Verbindung Tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexan. Den Namen hat die Verbindung durch ihre Prisma-Struktur. Die Struktur wurde ursprünglich von Albert Ladenburg für das Benzol-Molekül vorgeschlagen, stellte sich jedoch als falsch heraus. Der Kohlenwasserstoff Prisman, der der damals vorgeschlagenen Struktur entspricht, wurde 1973 zum ersten Mal synthetisch hergestellt. Prisman ist eine farblose, leicht flüchtige und explosive Flüssigkeit.eicht flüchtige und explosive Flüssigkeit. , Prismaan of Ladenburgbenzeen is een valentie-isomeer van benzeen. De stof dankt zijn naam aan de vorm van het koolstofskelet: een driezijdig prisma. Het was de Duitse scheikundige die in 1869 prismaan voorstelde als de structuur voor benzeen. , Il prismano è un idrocarburo policiclico, Il prismano è un idrocarburo policiclico, isomero del benzene ma con una stabilità e reattività nettamente differenti da quest'ultimo. Albert Ladenburg propose erroneamente questa struttura per il benzene. Il composto fu sintetizzato in laboratorio solo nel 1973.sintetizzato in laboratorio solo nel 1973. , بريسمان (أو بنزين لادنبورغ) هو الاسم الداربريسمان (أو بنزين لادنبورغ) هو الاسم الدارج لألكان حلقي صيغته المجملة C6H6، فهو بالتالي لمركب البنزين، لكنه أقل ثباتية منه. يشتق الاسم من شكل المركب الفراغي الذي يشبه الموشور. كان ألبرت لادنبورغ قد اقترح هذه البنية لحلقة البنزين؛ إلا أن هذا المركب لم يصطنع حتى سنة 1973.؛ إلا أن هذا المركب لم يصطنع حتى سنة 1973. , プリズマン(prismane)は、化学式C6H6の多環式炭化水素の一つである。ベンゼプリズマン(prismane)は、化学式C6H6の多環式炭化水素の一つである。ベンゼンの異性体、具体的にはである。プリズマンはベンゼンと比べてかなり不安定である。プリズマン分子の炭素(および水素)原子は、6原子三角柱の形に配置されている。 これは、プリズマン類の中で最も単純な化合物である。アルベルト・ラーデンブルクは現在ベンゼンとして知られている化合物についてこの構造を提唱した。このためトリプリズマンは「ラーデンブルクベンゼン」と呼ばれることもある。実際にプリズマンが合成されたのは1973年である。 角柱 (prism) の頂点に炭素原子を配した炭化水素をプリズマンと総称する(プリズマン類)。三角柱(トリプリズマン)、四角柱(キュバン)、五角柱(ペンタプリズマン)の3種がこれまでに合成されている。ただし、単に「プリズマン」と言ったときには本項で解説する三角柱型のものを指すことが多い。ペンタプリズマンは四角形の面を下にして置いたときに家の形に見えるため、「ハウサン」(housane)とも呼ばれたが、現在これは別の化合物の名前として用いられている。1981年、キュバンの合成を達成したフィリップ・イートンによって合成された。ている。1981年、キュバンの合成を達成したフィリップ・イートンによって合成された。 , Prismane or 'Ladenburg benzene' is a polycPrismane or 'Ladenburg benzene' is a polycyclic hydrocarbon with the formula C6H6. It is an isomer of benzene, specifically a valence isomer. Prismane is far less stable than benzene. The carbon (and hydrogen) atoms of the prismane molecule are arranged in the shape of a six-atom triangular prism—this compound is the parent and simplest member of the prismanes class of molecules. Albert Ladenburg proposed this structure for the compound now known as benzene. The compound was not synthesized until 1973.e compound was not synthesized until 1973.
rdfs:label 3-Prismane , Prisman , プリズマン , 프리스메인 , Prismaan , Prismane , Prismano , 棱晶烷 , بريسمان , Призман
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Ladenburg_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Triprismane + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Albert_Ladenburg + , http://dbpedia.org/resource/Prismanes + , http://dbpedia.org/resource/Trivial_name + , http://dbpedia.org/resource/Neil_Bartlett_%28chemist%29 + , http://dbpedia.org/resource/Adolf_Karl_Ludwig_Claus + , http://dbpedia.org/resource/Dewar_benzene + , http://dbpedia.org/resource/List_of_chemical_compounds_with_unusual_names + , http://dbpedia.org/resource/Dodecahedrane + , http://dbpedia.org/resource/Valence_isomer + , http://dbpedia.org/resource/Bicyclopropenyl + , http://dbpedia.org/resource/C6H6 + , http://dbpedia.org/resource/Claus%27_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Structural_isomer + , http://dbpedia.org/resource/Cubane + , http://dbpedia.org/resource/4-Phenyl-1%2C2%2C4-triazole-3%2C5-dione + , http://dbpedia.org/resource/Thomas_J._Katz + , http://dbpedia.org/resource/Organotin_chemistry + , http://dbpedia.org/resource/Mesitylene + , http://dbpedia.org/resource/Aliphatic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Ladenburg_benzene + , http://dbpedia.org/resource/Triprismane + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Prismane + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Prismane + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.