| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
3,3-Dimethyl-2-butanon (auch Pinakolon gen … 3,3-Dimethyl-2-butanon (auch Pinakolon genannt) ist eine chemische Verbindung, die als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pivalinsäure und anderen chemischen Verbindungen dient. So wird es unter anderem als Ausgangsstoff zur Herstellung von Pharmazeutika, Fungiziden und Herbiziden (über zu Triadimefon bzw. Metribuzin) verwendet. Sie ist von der Verbindung Pinakol (bzw. der gleichnamigen Stoffgruppe) abgeleitet.der gleichnamigen Stoffgruppe) abgeleitet.
, ピナコロン (pinacolone) とはケトンの一種の有機化合物。ピナコールからピナコール転位により合成される。発見は1866年で、ペパーミントに似た匂いを持つ。 殺菌剤のや除草剤のの合成中間体となるの合成に、ピナコロンが用いられる。 消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。
, بيناكولون (3,3-ثنائي ميثيل-2-بونانون) كيتو … بيناكولون (3,3-ثنائي ميثيل-2-بونانون) كيتون مهم في الكيمياء العضوية. وهو سائل عديم اللون ويمتاز برائحته التي تشبه رائحة النعناع أو الكمفور. يعد البيناكولون مادة بادئة لـ triazolylpinacolone المستخدم في صناعة مضاد الفطريات التريادمفون. البيناكولون كيتون غير متناظر، ويمكن لمجموعة الألفا - مثيل أن تشارك في تفاعلات التكثيف، كما يمكن لمجموعة الكاربونيل أن تدخل في تفاعلاتها الاعتيادية (مثل الهدرجة، والإضافة الأمينية الاختزالية، الخ..).رجة، والإضافة الأمينية الاختزالية، الخ..).
, La pinacolone (3,3-diméthylbutan-2-one) es … La pinacolone (3,3-diméthylbutan-2-one) est une cétone importante en chimie organique. Découverte en 1866, elle a une odeur rappelant celle de la menthe poivrée. Elle est principalement utilisée pour la synthèse de la , celle du , un fongicide et celle de la , un herbicide. C'est aussi un intermédiaire dans la synthèse de l'acide pivalique.ire dans la synthèse de l'acide pivalique.
, Pinacolone (3,3-dimethyl-2-butanone) is an … Pinacolone (3,3-dimethyl-2-butanone) is an important ketone in organic chemistry. It is a colorless liquid and has a slight peppermint- or camphor- odor. It is a precursor to in the synthesis of the fungicide triadimefon and in synthesis of the herbicide metribuzin. The molecule is an unsymmetrical ketone. The α-methyl group can participate in condensation reactions. The carbonyl group can undergo the usual reactions (hydrogenation, reductive amination, etc.). It is a Schedule 3 compound under the Chemical Weapons Convention 1993, due to being related to pinacolyl alcohol, which is used in the production of soman. It is also a controlled export in Australia Group member states.d export in Australia Group member states.
, Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-bu … Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-butanone, è un chetone dall'odore che ricorda quello della menta piperita. Scoperto nella seconda metà del XIX secolo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore. Può essere sintetizzato attraverso la trasposizione pinacolica del pinacolo, ovvero riscaldando il pinacolo in presenza di acido solforico: Tra i suoi principali utilizzi spicca quello nella sintesi di prodotti fitosanitari e di acido pivalico.prodotti fitosanitari e di acido pivalico.
, 频哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）是一种在有机化学中常用的酮化合物。这种略具有薄荷味的化合物最早在1866年被发现。
, Pinacolona ou 3,3-dimetilbutan-2-ona é um … Pinacolona ou 3,3-dimetilbutan-2-ona é um composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos, formulado em é um liquido incolor com cheiro de cânfora é um composto bastante volátil, bastante solúvel em compostos como água, éteres, alcoóis e em mais solventes orgânicos, muito inflamável, em mistura com ar fica explosivo, é um intermediário utilizado como herbicida e fungicidaiário utilizado como herbicida e fungicida
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
1,1,1-Trimethylacetone
, t-Butyl methyl ketone
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
3,3-Dimethylbutan-2-one
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pinacolone-2D-skeletal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://fscimage.fishersci.com/msds/83026.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
13320549
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5257
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1095267777
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Pinacidil +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Doramapimod +
, http://dbpedia.org/resource/Tribuzone +
, http://dbpedia.org/resource/Triazolylpinacolone +
, http://dbpedia.org/resource/Vibunazole +
, http://dbpedia.org/resource/Diclobutrazole +
, http://dbpedia.org/resource/Pivaloylacetonitrile +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hexanones +
, http://dbpedia.org/resource/Dioxane +
, http://dbpedia.org/resource/Retrosynthetic_analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Prins_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Bisphenol_A +
, http://dbpedia.org/resource/Pinacol +
, http://dbpedia.org/resource/Pinacol_rearrangement +
, http://dbpedia.org/resource/Diethylstilbestrol +
, http://dbpedia.org/resource/Thiofanox +
, http://dbpedia.org/resource/Metribuzin +
, http://dbpedia.org/resource/Soman +
, http://dbpedia.org/resource/Triadimefon +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tert-butyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Pivalic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/File:800px-Pinacol_rearragement.png +
, http://dbpedia.org/resource/Naminidil +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Nerve_agent_precursors +
, http://dbpedia.org/resource/Stiripentol +
, http://dbpedia.org/resource/Skeletal_formula +
, http://dbpedia.org/resource/Paclobutrazol +
, http://dbpedia.org/resource/Ketonization +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_chemistry +
, http://dbpedia.org/resource/Ball-and-stick_model +
, http://dbpedia.org/resource/Pinacolyl_alcohol +
, http://dbpedia.org/resource/Australia_Group +
, http://dbpedia.org/resource/Valconazole +
|
| http://dbpedia.org/property/imagecaptionl
|
http://dbpedia.org/resource/Skeletal_formula +
|
| http://dbpedia.org/property/imagecaptionr
|
http://dbpedia.org/resource/Ball-and-stick_model +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Pinacolone-2D-skeletal.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Pinacolone-from-xtal-3D-bs-17.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamel
|
Skeletal formula of pinacolone
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
121
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
111
, t-Butyl methyl ketone
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
33
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
427151664
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:US_patent +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Nerve_agent_precursors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tert-butyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hexanones +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Ketone +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Pinacolone?oldid=1095267777&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pinacolone-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pinacolone-from-xtal-3D-bs-17.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/800px-Pinacol_rearragement.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Pinacolone +
|
| owl:sameAs |
http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%A2%91%E5%93%AA%E9%85%AE +
, http://yago-knowledge.org/resource/Pinacolone +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Pinakoloni +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D9%86%D8%A7%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%BE%DB%8C%D9%86%D8%A7%DA%A9%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86 +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Pinacolona +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Pinacolone +
, https://global.dbpedia.org/id/276Nu +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03c1nmt +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Pinakolon +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Pinakolon +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A8%D9%8A%D9%86%D8%A7%D9%83%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Pinacolon%C4%83 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q222983 +
, http://it.dbpedia.org/resource/Pinacolone +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AE%95%E0%AF%8B%E0%AE%B2%E0%AF%8B%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://dbpedia.org/resource/Pinacolone +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%94%E3%83%8A%E3%82%B3%E3%83%AD%E3%83%B3 +
, http://de.dbpedia.org/resource/3%2C3-Dimethyl-2-butanon +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatKetones +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ketone114926294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
|
| rdfs:comment |
Pinacolone (3,3-dimethyl-2-butanone) is an … Pinacolone (3,3-dimethyl-2-butanone) is an important ketone in organic chemistry. It is a colorless liquid and has a slight peppermint- or camphor- odor. It is a precursor to in the synthesis of the fungicide triadimefon and in synthesis of the herbicide metribuzin. The molecule is an unsymmetrical ketone. The α-methyl group can participate in condensation reactions. The carbonyl group can undergo the usual reactions (hydrogenation, reductive amination, etc.). It is a Schedule 3 compound under the Chemical Weapons Convention 1993, due to being related to pinacolyl alcohol, which is used in the production of soman. It is also a controlled export in Australia Group member states.d export in Australia Group member states.
, Pinacolona ou 3,3-dimetilbutan-2-ona é um … Pinacolona ou 3,3-dimetilbutan-2-ona é um composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos, formulado em é um liquido incolor com cheiro de cânfora é um composto bastante volátil, bastante solúvel em compostos como água, éteres, alcoóis e em mais solventes orgânicos, muito inflamável, em mistura com ar fica explosivo, é um intermediário utilizado como herbicida e fungicidaiário utilizado como herbicida e fungicida
, 3,3-Dimethyl-2-butanon (auch Pinakolon gen … 3,3-Dimethyl-2-butanon (auch Pinakolon genannt) ist eine chemische Verbindung, die als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pivalinsäure und anderen chemischen Verbindungen dient. So wird es unter anderem als Ausgangsstoff zur Herstellung von Pharmazeutika, Fungiziden und Herbiziden (über zu Triadimefon bzw. Metribuzin) verwendet. Sie ist von der Verbindung Pinakol (bzw. der gleichnamigen Stoffgruppe) abgeleitet.der gleichnamigen Stoffgruppe) abgeleitet.
, La pinacolone (3,3-diméthylbutan-2-one) es … La pinacolone (3,3-diméthylbutan-2-one) est une cétone importante en chimie organique. Découverte en 1866, elle a une odeur rappelant celle de la menthe poivrée. Elle est principalement utilisée pour la synthèse de la , celle du , un fongicide et celle de la , un herbicide. C'est aussi un intermédiaire dans la synthèse de l'acide pivalique.ire dans la synthèse de l'acide pivalique.
, بيناكولون (3,3-ثنائي ميثيل-2-بونانون) كيتو … بيناكولون (3,3-ثنائي ميثيل-2-بونانون) كيتون مهم في الكيمياء العضوية. وهو سائل عديم اللون ويمتاز برائحته التي تشبه رائحة النعناع أو الكمفور. يعد البيناكولون مادة بادئة لـ triazolylpinacolone المستخدم في صناعة مضاد الفطريات التريادمفون. البيناكولون كيتون غير متناظر، ويمكن لمجموعة الألفا - مثيل أن تشارك في تفاعلات التكثيف، كما يمكن لمجموعة الكاربونيل أن تدخل في تفاعلاتها الاعتيادية (مثل الهدرجة، والإضافة الأمينية الاختزالية، الخ..).رجة، والإضافة الأمينية الاختزالية، الخ..).
, ピナコロン (pinacolone) とはケトンの一種の有機化合物。ピナコールからピナコール転位により合成される。発見は1866年で、ペパーミントに似た匂いを持つ。 殺菌剤のや除草剤のの合成中間体となるの合成に、ピナコロンが用いられる。 消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。
, 频哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）是一种在有机化学中常用的酮化合物。这种略具有薄荷味的化合物最早在1866年被发现。
, Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-bu … Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-butanone, è un chetone dall'odore che ricorda quello della menta piperita. Scoperto nella seconda metà del XIX secolo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore. Può essere sintetizzato attraverso la trasposizione pinacolica del pinacolo, ovvero riscaldando il pinacolo in presenza di acido solforico: Tra i suoi principali utilizzi spicca quello nella sintesi di prodotti fitosanitari e di acido pivalico.prodotti fitosanitari e di acido pivalico.
|
| rdfs:label |
Pinacolona
, ピナコロン
, 3,3-Dimethyl-2-butanon
, Pinacolone
, 频哪酮
, بيناكولون
|
