| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Fenomorfan – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
, Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анал … Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анальгетик с химической формулой C24H29NO . В настоящее время не используется в США; имеет побочные эффекты подобные другим опиатам, включая зуд, тошноту и дыхательное затруднение. Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством, благодаря N-phenethyl группе, что повышает сродство к μ-опиоидным рецепторам, и поэтому феноморфан примерно в 10 раз мощнее чем леворфанол, который в свою очередь в 6-8 раз мощнее морфина. Другие аналоги, где группа Н-(2-phenylethyl) заменена другими ароматичными кольцами, ещё более мощны; N-(2-(2-furyl)этил) и N-(2-(2-thienyl)этил) в 60 и 45 раз сильнее леворфанола. В России феноморфан включен в список наркотических веществ, полностью запрещённых к обороту (список I).олностью запрещённых к обороту (список I).
, Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systema … Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systematiskt namn (-)-3-hydroxi-N-(2-fenyletyl)morfinan, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen opioider. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.nvention, samt i förteckning II i Sverige.
, Phenomorphan is an opioid analgesic. It is … Phenomorphan is an opioid analgesic. It is not currently used in medicine, but has similar side-effects to other opiates, which include itching, nausea and respiratory depression. Phenomorphan is a highly potent drug due to the N-phenethyl group, which boosts affinity to the μ-opioid receptor, and so phenomorphan is around 10x more potent than levorphanol, which is itself 6-8x the potency of morphine. Other analogues where the N-(2-phenylethyl) group has been replaced by other aromatic rings are even more potent, with the N-(2-(2-furyl)ethyl) and the N-(2-(2-thienyl)ethyl) analogues being 60x and 45x stronger than levorphanol, respectively.x stronger than levorphanol, respectively.
|
| http://dbpedia.org/ontology/casNumber
|
468-07-5
|
| http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode
|
26HXE4B73P
|
| http://dbpedia.org/ontology/pubchem
|
5362458
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenomorphan.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
13371175
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
3431
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1121509085
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Opioid +
, http://dbpedia.org/resource/Analgesic +
, http://dbpedia.org/resource/%CE%9C-opioid_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Thiophene +
, http://dbpedia.org/resource/Nausea +
, http://dbpedia.org/resource/Levorphanol +
, http://dbpedia.org/resource/Morphine +
, http://dbpedia.org/resource/Itching +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Synthetic_opioids +
, http://dbpedia.org/resource/14-Phenylpropoxymetopon +
, http://dbpedia.org/resource/Respiratory_depression +
, http://dbpedia.org/resource/7-PET +
, http://dbpedia.org/resource/N-Phenethylnordesomorphine +
, http://dbpedia.org/resource/N-Phenethylnormorphine +
, http://dbpedia.org/resource/N-Phenethyl-14-ethoxymetopon +
, http://dbpedia.org/resource/14-Cinnamoyloxycodeinone +
, http://dbpedia.org/resource/Ro4-1539 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Morphinans +
, http://dbpedia.org/resource/RAM-378 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenols +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Mu-opioid_receptor_agonists +
|
| http://dbpedia.org/property/atcPrefix
|
none
|
| http://dbpedia.org/property/c
|
24
|
| http://dbpedia.org/property/casNumber
|
"0468-07-05"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/chemspiderid
|
16735962
|
| http://dbpedia.org/property/h
|
29
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
Phenomorphan 3D BS.png
|
| http://dbpedia.org/property/iupacName
|
17
|
| http://dbpedia.org/property/legalAu
|
S9
|
| http://dbpedia.org/property/legalCa
|
Schedule I
|
| http://dbpedia.org/property/legalDe
|
Anlage I
|
| http://dbpedia.org/property/legalUk
|
Class A
|
| http://dbpedia.org/property/legalUs
|
Schedule I
|
| http://dbpedia.org/property/n
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/o
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/pubchem
|
5362458
|
| http://dbpedia.org/property/smiles
|
Oc3ccc4C[C@H]1NCCc5ccccc5
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchi
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchikey
|
CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
(-3-hydroxy- N- morphinan)
|
| http://dbpedia.org/property/unii
|
26
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
447927638
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
230
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Opioidergics +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Pharm-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Synthetic_opioids +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenols +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Mu-opioid_receptor_agonists +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Morphinans +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenomorphan?oldid=1121509085&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenomorphan.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Phenomorphan_3D_BS.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenomorphan +
|
| owl:sameAs |
http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%86%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%81%D8%A7%D9%86 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Fenomorfan +
, http://www.wikidata.org/entity/Q7181393 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.03c34pn +
, http://yago-knowledge.org/resource/Phenomorphan +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Fenomorfan +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%80%D1%84%D0%B0%D0%BD +
, https://global.dbpedia.org/id/4tjbT +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Fenomorfan +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Fenomorfan +
, http://dbpedia.org/resource/Phenomorphan +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Fenomorfan +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPhenols +
, http://dbpedia.org/class/yago/Phenol114989545 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q8386 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
|
| rdfs:comment |
Fenomorfan – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
, Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systema … Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systematiskt namn (-)-3-hydroxi-N-(2-fenyletyl)morfinan, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen opioider. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.nvention, samt i förteckning II i Sverige.
, Phenomorphan is an opioid analgesic. It is … Phenomorphan is an opioid analgesic. It is not currently used in medicine, but has similar side-effects to other opiates, which include itching, nausea and respiratory depression. Phenomorphan is a highly potent drug due to the N-phenethyl group, which boosts affinity to the μ-opioid receptor, and so phenomorphan is around 10x more potent than levorphanol, which is itself 6-8x the potency of morphine. Other analogues where the N-(2-phenylethyl) group has been replaced by other aromatic rings are even more potent, with the N-(2-(2-furyl)ethyl) and the N-(2-(2-thienyl)ethyl) analogues being 60x and 45x stronger than levorphanol, respectively.x stronger than levorphanol, respectively.
, Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анал … Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анальгетик с химической формулой C24H29NO . В настоящее время не используется в США; имеет побочные эффекты подобные другим опиатам, включая зуд, тошноту и дыхательное затруднение. Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством, благодаря N-phenethyl группе, что повышает сродство к μ-опиоидным рецепторам, и поэтому феноморфан примерно в 10 раз мощнее чем леворфанол, который в свою очередь в 6-8 раз мощнее морфина. В России феноморфан включен в список наркотических веществ, полностью запрещённых к обороту (список I).олностью запрещённых к обороту (список I).
|
| rdfs:label |
Феноморфан
, Fenomorfan
, Phenomorphan
|
