Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Oxetane
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Oxetane
http://dbpedia.org/ontology/abstract 氧杂环丁烷(Oxetane)或称1,3-环氧丙烷,噁丁环,是一种四元杂环化合物,化学式C3H6O。噁丁环一词也用来指化合物分子中四元含氧杂环的结构。 , Oxetane, or 1,3-propylene oxide, is a heteOxetane, or 1,3-propylene oxide, is a heterocyclic organic compound with the molecular formula C3H6O, having a four-membered ring with three carbon atoms and one oxygen atom. The term "an oxetane" or "oxetanes" refer to any organic compound containing the oxetane ring.anic compound containing the oxetane ring. , Oksetan – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Oksetan zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego trzy atomy węgla i jeden atom tlenu, który jest w pierścieniu heteroatomem. , Το οξετάνιο (αγγλικά oxetane) είναι οργανιΤο οξετάνιο (αγγλικά oxetane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο του, . Είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας. Το χημικά καθαρό οξετάνιο στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με ένα (1) άτομο οξυγόνου και τρία (3) άτομα άνθρακα.άτομο οξυγόνου και τρία (3) άτομα άνθρακα. , Oxetan (systematický název 1,3-propylenoxiOxetan (systematický název 1,3-propylenoxid) je cyklická organická sloučenina, známý izomer propylenoxidu. Rozpouští se ve vodě, alkoholu, etherech a velice dobře v acetonu a jiných organických rozpouštědlech. Pokud je tato sloučenina zahřáta na teplotu rozkladu vydává štiplavý kouř a dráždivé páry. Při úniku se rychle rozkládá (fotochemické reakce a rychlý výpar). Testování na zvířatech prokázalo tuto sloučeninu jako vysoce karcinogenní, nebyla zatím prokázána.soce karcinogenní, nebyla zatím prokázána. , L'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un comL'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un composé organique hétérocyclique de formule brute C3H6O qui consiste en un éther cyclique à quatre atomes, trois de carbone et un d'oxygène. Plus généralement, le terme oxétane réfère aussi à tout composé organique qui contient un cycle oxétane.é organique qui contient un cycle oxétane. , Oxetan ist eine organische Verbindung. Oxetan ist der einfachste Vertreter der heterocyclischen Vierringe mit einem Sauerstoffatom im Ring und zählt deshalb zu den cyclischen Ethern. Oxetan ist eine reaktive, farblose, leichtflüchtige Flüssigkeit. , Оксетани (англ. oxetanes) — гетероциклiчнi хімічні сполуки, що мiстять у молекулi насичений чотиричленниий цикл з одним атомом O. Стабiльнiшi за тричленнi аналоги (оксирани). Хімічна формула C3H6O. , أكسيتان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتانات. , L'ossetano o ossido di 1,3-propilene, notoL'ossetano o ossido di 1,3-propilene, noto anche come ossido di trimetilene, è un composto eterociclico a quattro termini contenente tre atomi di carbonio e uno di ossigeno ed è quindi un etere ciclico, l'omologo superiore dell'ossido di etilene. La sua formula molecolare è (CH2)3O e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore dall'odore aromatico gradevole, molto infiammabile, solubile in acqua in ogni proporzione (come anche il suo omologo THF) come pure in in alcool, molto solubile in etere, acetone e nei comuni solventi organici. La molecola è un po' più polare (μ = 1,94 D) dell'ossido di etilene (μ = 1,89 D) e dell'acqua (μ = 1,86 D). Sebbene non sia un epossido partecipa, limitatamente, ad alcune reazioni d'apertura d'anello (reazioni di addizione) che sono tipiche degli epossidi. Questo perché negli anelli a quattro termini permane una certa tensione d'anello, che però risulta minore che nel ciclobutano, da cui l'ossetano formalmente deriva. Mentre infatti la (parte della tensione d'anello dovuta agli angoli di legame) è praticamente invariata (anelli a quattro termini per entrambi), la tensione di eclissamento è un po' minore, derivando da 3 metileni (CH2), invece di 4, soggetti ad eclissamento in conformazione planare. Questo comporta che l'anello dell'ossetano, pur piegato lungo le diagonali (alternativamente), è più vicino alla planarità di quello del ciclobutano. alla planarità di quello del ciclobutano. , Oxetano, ou óxido de 1,3-propileno, é um cOxetano, ou óxido de 1,3-propileno, é um composto orgânico heterocíclico com a fórmula molecular C3H6O, tendo um anel de quatro membros com três átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O termo oxetano também pode se referir mais genericamente a um composto orgânico contendo um anel oxetano.omposto orgânico contendo um anel oxetano. , オキセタン (oxetane) は、飽和の4員環で酸素をひとつ含む構造を持つ環状エーオキセタン (oxetane) は、飽和の4員環で酸素をひとつ含む構造を持つ環状エーテルである。トリメチレンオキシドともいう。特有のにおいを持つ無色の液体である。分子式は C3H6O、CAS登録番号は [503-30-0]。 オキセタンの4員環構造を指して「オキセタン」「オキセタン環」と呼ぶことがある。 アルケンとカルボニル化合物に紫外光をあてると、[2+2]環化が起こりオキセタン環が生じる。これをパターノ・ビューチ反応と呼ぶ。 オキセタン環はひずみエネルギーが高いため、求核剤と反応して容易に開環する。アミンと反応した場合は 1,3-アミノアルコールを与える。と反応して容易に開環する。アミンと反応した場合は 1,3-アミノアルコールを与える。 , Oxetaan, soms oxacyclobutaan, is een heterocyclische organische verbinding, bestaande uit een ring met drie koolstofatomen en een zuurstofatoom. Het is een cyclische ether. , Оксетан (1,3-пропиленоксид, триметиленоксиОксетан (1,3-пропиленоксид, триметиленоксид, 1-оксациклобутан) — четырёхчленный кислородсодержащий насыщенный гетероцикл, содержащий один атом кислорода. Бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, этаноле, диэтиловом эфире и полярных органических растворителях.ире и полярных органических растворителях.
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName 1,3-Propylene oxide , Trimethylene oxide
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Oxacyclobutane , 1,3-Epoxypropane , Oxetane
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxetane.svg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 2010966
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 4054
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1037882570
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Oxygen + , http://dbpedia.org/resource/Organic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Heterocycle + , http://dbpedia.org/resource/Beta-Propiolactone + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_hydroxide + , http://dbpedia.org/resource/3-chloropropyl_acetate + , http://dbpedia.org/resource/Diol_cyclization + , http://dbpedia.org/resource/File:Synthesis_of_trimethylene_oxide.png + , http://dbpedia.org/resource/File:Taxol.svg + , http://dbpedia.org/resource/Cyclic_carbonate + , http://dbpedia.org/resource/Paclitaxel + , http://dbpedia.org/resource/Decarboxylation + , http://dbpedia.org/resource/Category:Oxetanes + , http://dbpedia.org/resource/3-Oxetanone + , http://dbpedia.org/resource/Natural_product + , http://dbpedia.org/resource/Patern%C3%B2%E2%80%93B%C3%BCchi_reaction +
http://dbpedia.org/property/imagefilel Oxetane.svg
http://dbpedia.org/property/imagefiler Oxetane-from-xtal-3D-balls.png
http://dbpedia.org/property/othernames 13 , Trimethylene oxide
http://dbpedia.org/property/pin Oxetane
http://dbpedia.org/property/systematicname Oxacyclobutane , 13
http://dbpedia.org/property/verifiedfields changed
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 444037024
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chem + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Clear +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Oxetanes +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Oxetane?oldid=1037882570&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Taxol.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxetane-from-xtal-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxetane.svg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synthesis_of_trimethylene_oxide.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Oxetane +
owl:sameAs http://pl.dbpedia.org/resource/Oksetan + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%82%BF%E3%83%B3 + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BD + , http://nl.dbpedia.org/resource/Oxetaan + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B2%D8%AA%D8%A7%D9%86 + , http://az.dbpedia.org/resource/Oksetan + , http://sh.dbpedia.org/resource/Oksetan + , http://sk.dbpedia.org/resource/Oxet%C3%A1n + , http://de.dbpedia.org/resource/Oxetan + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D9%88%DA%A9%D8%B2%D8%AA%D8%A7%D9%86 + , http://fi.dbpedia.org/resource/Oksetaani + , http://fr.dbpedia.org/resource/Ox%C3%A9tane + , http://cs.dbpedia.org/resource/Oxetan + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BD + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%86 + , http://it.dbpedia.org/resource/Ossetano + , http://pt.dbpedia.org/resource/Oxetano + , http://dbpedia.org/resource/Oxetane + , http://www.wikidata.org/entity/Q418107 + , https://global.dbpedia.org/id/3sXGH + , http://rdf.freebase.com/ns/m.06dwph + , http://hu.dbpedia.org/resource/Oxet%C3%A1n + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B0%A7%E6%9D%82%E7%8E%AF%E4%B8%81%E7%83%B7 + , http://ro.dbpedia.org/resource/Oxetan + , http://sr.dbpedia.org/resource/Oksetan + , http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9F%CE%BE%CE%B5%CF%84%CE%AC%CE%BD%CE%B9%CE%BF + , http://vi.dbpedia.org/resource/Oxetan +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
rdfs:comment Το οξετάνιο (αγγλικά oxetane) είναι οργανιΤο οξετάνιο (αγγλικά oxetane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο του, . Είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας. Το χημικά καθαρό οξετάνιο στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με ένα (1) άτομο οξυγόνου και τρία (3) άτομα άνθρακα.άτομο οξυγόνου και τρία (3) άτομα άνθρακα. , Oxetan ist eine organische Verbindung. Oxetan ist der einfachste Vertreter der heterocyclischen Vierringe mit einem Sauerstoffatom im Ring und zählt deshalb zu den cyclischen Ethern. Oxetan ist eine reaktive, farblose, leichtflüchtige Flüssigkeit. , L'ossetano o ossido di 1,3-propilene, notoL'ossetano o ossido di 1,3-propilene, noto anche come ossido di trimetilene, è un composto eterociclico a quattro termini contenente tre atomi di carbonio e uno di ossigeno ed è quindi un etere ciclico, l'omologo superiore dell'ossido di etilene. La sua formula molecolare è (CH2)3O e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore dall'odore aromatico gradevole, molto infiammabile, solubile in acqua in ogni proporzione (come anche il suo omologo THF) come pure in in alcool, molto solubile in etere, acetone e nei comuni solventi organici. La molecola è un po' più polare (μ = 1,94 D) dell'ossido di etilene (μ = 1,89 D) e dell'acqua (μ = 1,86 D).ne (μ = 1,89 D) e dell'acqua (μ = 1,86 D). , Oxetane, or 1,3-propylene oxide, is a heteOxetane, or 1,3-propylene oxide, is a heterocyclic organic compound with the molecular formula C3H6O, having a four-membered ring with three carbon atoms and one oxygen atom. The term "an oxetane" or "oxetanes" refer to any organic compound containing the oxetane ring.anic compound containing the oxetane ring. , Oxetaan, soms oxacyclobutaan, is een heterocyclische organische verbinding, bestaande uit een ring met drie koolstofatomen en een zuurstofatoom. Het is een cyclische ether. , L'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un comL'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un composé organique hétérocyclique de formule brute C3H6O qui consiste en un éther cyclique à quatre atomes, trois de carbone et un d'oxygène. Plus généralement, le terme oxétane réfère aussi à tout composé organique qui contient un cycle oxétane.é organique qui contient un cycle oxétane. , Oxetano, ou óxido de 1,3-propileno, é um cOxetano, ou óxido de 1,3-propileno, é um composto orgânico heterocíclico com a fórmula molecular C3H6O, tendo um anel de quatro membros com três átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O termo oxetano também pode se referir mais genericamente a um composto orgânico contendo um anel oxetano.omposto orgânico contendo um anel oxetano. , Оксетани (англ. oxetanes) — гетероциклiчнi хімічні сполуки, що мiстять у молекулi насичений чотиричленниий цикл з одним атомом O. Стабiльнiшi за тричленнi аналоги (оксирани). Хімічна формула C3H6O. , Oxetan (systematický název 1,3-propylenoxiOxetan (systematický název 1,3-propylenoxid) je cyklická organická sloučenina, známý izomer propylenoxidu. Rozpouští se ve vodě, alkoholu, etherech a velice dobře v acetonu a jiných organických rozpouštědlech. Pokud je tato sloučenina zahřáta na teplotu rozkladu vydává štiplavý kouř a dráždivé páry. Při úniku se rychle rozkládá (fotochemické reakce a rychlý výpar). Testování na zvířatech prokázalo tuto sloučeninu jako vysoce karcinogenní, nebyla zatím prokázána.soce karcinogenní, nebyla zatím prokázána. , أكسيتان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتانات. , オキセタン (oxetane) は、飽和の4員環で酸素をひとつ含む構造を持つ環状エーオキセタン (oxetane) は、飽和の4員環で酸素をひとつ含む構造を持つ環状エーテルである。トリメチレンオキシドともいう。特有のにおいを持つ無色の液体である。分子式は C3H6O、CAS登録番号は [503-30-0]。 オキセタンの4員環構造を指して「オキセタン」「オキセタン環」と呼ぶことがある。 アルケンとカルボニル化合物に紫外光をあてると、[2+2]環化が起こりオキセタン環が生じる。これをパターノ・ビューチ反応と呼ぶ。 オキセタン環はひずみエネルギーが高いため、求核剤と反応して容易に開環する。アミンと反応した場合は 1,3-アミノアルコールを与える。と反応して容易に開環する。アミンと反応した場合は 1,3-アミノアルコールを与える。 , Oksetan – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Oksetan zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego trzy atomy węgla i jeden atom tlenu, który jest w pierścieniu heteroatomem. , 氧杂环丁烷(Oxetane)或称1,3-环氧丙烷,噁丁环,是一种四元杂环化合物,化学式C3H6O。噁丁环一词也用来指化合物分子中四元含氧杂环的结构。 , Оксетан (1,3-пропиленоксид, триметиленоксиОксетан (1,3-пропиленоксид, триметиленоксид, 1-оксациклобутан) — четырёхчленный кислородсодержащий насыщенный гетероцикл, содержащий один атом кислорода. Бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, этаноле, диэтиловом эфире и полярных органических растворителях.ире и полярных органических растворителях.
rdfs:label 氧杂环丁烷 , Оксетан , Oxetane , Oxetano , Oxetan , オキセタン , Oxetaan , أكسيتان , Οξετάνιο , Oxétane , Ossetano , Oksetan
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/1%2C3-propylene_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Oxacyclobutane + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_oxide + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/Johnson%E2%80%93Corey%E2%80%93Chaykovsky_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Vinylene_carbonate + , http://dbpedia.org/resource/Paclitaxel_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Structural_isomer + , http://dbpedia.org/resource/Prins_reaction + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_3 + , http://dbpedia.org/resource/Endohedral_hydrogen_fullerene + , http://dbpedia.org/resource/Kuwajima_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Mukaiyama_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Takahashi_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Thietane + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylolpropane + , http://dbpedia.org/resource/Oxetene + , http://dbpedia.org/resource/Carbonyl_olefin_metathesis + , http://dbpedia.org/resource/Propylene_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Nicolaou_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/3%2C3-Bis%28azidomethyl%29oxetane + , http://dbpedia.org/resource/Tetrahydrofuran + , http://dbpedia.org/resource/Wender_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Patern%C3%B2%E2%80%93B%C3%BCchi_reaction + , http://dbpedia.org/resource/Heterocyclic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_tubulin_inhibitors + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_carbonate + , http://dbpedia.org/resource/Azetidine + , http://dbpedia.org/resource/C3H6O + , http://dbpedia.org/resource/Danishefsky_Taxol_total_synthesis + , http://dbpedia.org/resource/Diketene + , http://dbpedia.org/resource/Malonic_anhydride + , http://dbpedia.org/resource/3-Oxetanone + , http://dbpedia.org/resource/N-heterocyclic_silylene + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3-propylene_oxide + , http://dbpedia.org/resource/Oxacyclobutane + , http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_oxide + , http://dbpedia.org/resource/1%2C3-epoxypropane + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Oxetane + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Oxetane + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.