| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) ( … Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) (von griechisch mŷs „Muskel“, asthéneia „Schwäche“, lateinisch gravis „schwer“, griechisch pseudḗs „falsch“ und parálysis „Lähmung“; Kürzel: MG) gehört zu einer Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Ermüdbarkeit der Muskulatur kommt, und als Störungen der neuromuskulären Erregungsübertragung oder als myasthene Syndrome zusammengefasst werden. Sie ist eine nichterbliche Autoimmunerkrankung, bei der eine Störung an der motorischen Endplatte der quergestreiften Muskulatur (Skelettmuskulatur) vorliegt, deren Ursache nicht völlig erforscht ist.Das Krankheitsbild der Myasthenia gravis ist gekennzeichnet durch eine belastungsabhängige Muskelschwäche, die die oben genannte Muskulatur häufig asymmetrisch befällt, auch einzelne oder mehrere Muskeln, unabhängig von der Körperhälfte. Zur Hauptsymptomatik gehört ihre wechselnde Ausprägung, beispielsweise kann sie, neben dem Wechsel betroffener Muskeln, oft im Tagesverlauf spontan ohne erkennbaren Grund zunehmen, und/oder es kann eine Erholung der betroffenen Muskeln in Ruhe ebenso plötzlich wieder eintreten. Die Myasthenia gravis kommt sowohl bei Menschen wie auch bei Tieren, besonders bei Haushunden, vor. Eine veraltete, heute nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung der Erkrankung lautet Erb-Goldflam-Syndrom.er Erkrankung lautet Erb-Goldflam-Syndrom.
, La miastènia gravis és una malaltia neurom … La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos. El nom miastènia gravis prové del llatí i el grec, i significa, literalment, "debilitat muscular greu". Amb les teràpies actuals, no obstant això, la majoria dels casos de miastènia gravis no són tan "greus" com el nom indica. De fet, per a la majoria d'individus amb miastènia gravis, l'esperança de vida no disminuïx a causa del trastorn. La característica principal de la miastènia gravis és una debilitat muscular que augmenta durant els períodes d'activitat i disminuïx després de períodes de descans. Certs músculs, tals com els que controlen el moviment dels ulls i les parpelles, l'expressió facial, el mastegar, el parlar i el deglutir (empassar), sovint es veuen afectats per aquest trastorn. Els músculs que controlen la respiració i els moviments del coll i de les extremitats també se'n poden veure afectats.tremitats també se'n poden veure afectats.
, Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choro … Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choroba Erba-Goldflama, łac. myasthenia gravis, ang. myasthenia gravis) – nabyta, przewlekła choroba, charakteryzująca się nużliwością (szybkim zmęczeniem i osłabieniem) mięśni szkieletowych. Przyczyną miastenii jest proces autoimmunologiczny, skierowany przeciwko receptorom acetylocholinowym.ny przeciwko receptorom acetylocholinowym.
, Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (M … Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (MG) είναι μακροχρόνια νευρομυϊκή νόσος που οδηγεί σε διάφορους βαθμούς των σκελετικών μυών. Οι πιο συχνά προσβεβλημένοι μύες είναι αυτοί των ματιών, του και της κατάποσης. Μπορεί να οδηγήσει σε διπλή όραση, μισόκλειστα βλέφαρα, δυσκολία στην ομιλία και δυσκολία στο περπάτημα. Η έναρξη μπορεί να είναι ξαφνική. Εκείνοι που πάσχουν συχνά έχουν μεγάλο θύμο ή αναπτύσσουν θύμωμα. Η σοβαρή μυασθένεια είναι αυτοάνοση ασθένεια που προκύπτει από αντισώματα που μπλοκάρουν ή καταστρέφουν τους νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης στη σύνδεση του νεύρου και του μυός. Αυτό αποτρέπει τα νευρικά ερεθίσματα να προκαλέσουν συστολές των μυών Σπάνια, ένα κληρονομικό γενετικό ελάττωμα στη οδηγεί σε μια παρόμοια κατάσταση γνωστή ως συγγενής μυασθένεια. Τα μωρά των μητέρων με μυασθένεια μπορεί να έχουν συμπτώματα κατά τους πρώτους μήνες της ζωής τους, γνωστά ως νεογνική μυασθένεια. Η διάγνωση μπορεί να υποστηριχθεί με εξετάσεις αίματος για συγκεκριμένα αντισώματα, τη δοκιμή εδροφώνιου ή μια . Η σοβαρή μυασθένεια αντιμετωπίζεται γενικά με φάρμακα γνωστά ως , όπως η νεοστιγμίνη και η . Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν , όπως πρεδνιζόνη ή αζαθειοπρίνη. Η χειρουργική αφαίρεση του θύμου μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα σε ορισμένες περιπτώσεις. Η και η ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη υψηλής δόσης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια ξαφνικών υποτροπών της κατάστασης. Εάν οι αναπνευστικοί μύες εξασθενηθούν σημαντικά, μπορεί να απαιτείται . Μετά τη διασωλήνωση, οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορούν προσωρινά να κρατηθούν για να μειώσουν τις εκκρίσεις των αεραγωγών. Η σοβαρή μυασθένεια επηρεάζει 50 έως 200 ανά εκατομμύριο ανθρώπους. Νεοδιαγιγνώσκεται σε τρία έως 30 ανά εκατομμύριο άτομα κάθε χρόνο. Η διάγνωση γίνεται πιο κοινή λόγω της αυξημένης ευαισθητοποίησης. Η σοβαρή μυασθένεια εμφανίζεται συχνότερα σε γυναίκες κάτω των 40 ετών και σε άνδρες άνω των 60 ετών. Είναι ασυνήθιστη στα παιδιά. Με τη θεραπεία, οι περισσότεροι από αυτούς που επηρεάζονται έχουν σχετικά φυσιολογική ζωή και έχουν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής. Η λέξη προέρχεται από την ελληνική λέξη μυς και ασθένεια (αδυναμία) η λατινική λέξη gravis, «σοβαρή».δυναμία) η λατινική λέξη gravis, «σοβαρή».
, 重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG）とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。 神経筋接合部は血液脳関門の保護がなく、自己抗体依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。重症筋無力症(MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。
, Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; … Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; др.-греч. μῦς «мышца» + ἀσθένεια «бессилие, слабость») — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Миастения Гравис (астенический бульбарный паралич, астеническая офтальмоплегия, ложный бульбарный паралич, болезнь Эрба — Гольдфлама) является классическим аутоиммунным заболеванием человека. Основным клиническим проявлением миастении является синдром патологической мышечной утомляемости (усиление проявлений миастении после физической нагрузки и уменьшение их после отдыха).ой нагрузки и уменьшение их после отдыха).
, Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis … Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis, від грец. μύς — «м'яз» та ἀσθένεια — «слабкість», буквально «тяжка міастенія») — автоімунний нервово-м'язовий розлад, що клінічно характеризується патологічною слабкістю і стомлюваністю скелетних м'язів, пов'язаний з ушкодженням ацетилхолінових рецепторів постсинаптичної мембрани поперечно-смугастих м'язів специфічними комплементфіксуючими антитілами. Синоніми хвороби: астенічна офтальмоплегія, хвороба Ерба — Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч.Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч.
, La miastenia grave o miastenia gravis (M … La miastenia grave o miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La segunda denominación proviene del latín y el griego, y significa «debilidad muscular grave». Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo. La característica principal de la miastenia grave es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos —como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar)—, a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, por fortuna, con un control médico se puede controlar tal enfermedad.médico se puede controlar tal enfermedad.
, 중증 근무력증(重症筋無力症, myasthenia gravis, MG), 중증 근육무력증(重症筋肉無力症)은 변동이 있는 와 피로를 유발하는 이다. 이 질병은 한 해에 100만 명 중 3~30명의 사람들에게 진단된다. 이 질병을 점차 인지하기 시작함에 따라 진단이 일반화되는 경향이 있다.
, Riocht nuair nach féidir le colainn duine … Riocht nuair nach féidir le colainn duine crapadh na matán deonach (sómach) a choinneáil go leanúnach. Tarlaíonn sí de bharr uathantashubstaint ar leith a chuireann bac ar ghníomú na néar-ríog luadrach a chuireann tús le crapadh na matán. Tagann tuirse go tapa ar na matáin, ach tagann siad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis.iad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis.
, La miastenia gravis (spesso abbreviata in … La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare (ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità. o miastenia) fluttuante e affaticabilità.
, La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀ … La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. Elle doit son nom au neurologue allemand Friedrich Jolly (1844-1904) et possède également une dénomination éponymique : la maladie d'Erb-Goldflam, en l'honneur des deux cliniciens en ayant donné la description la plus complète. Elle est causée par des anticorps circulants qui, dans plus de trois cas sur quatre, ciblent les récepteurs de l'acétylcholine de la jonction neuromusculaire, inhibant ainsi l'effet excitateur de ce neurotransmetteur.'effet excitateur de ce neurotransmetteur.
, Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletiko … Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletikoen ahultasuna dakarren gaixotasun autoinmune kroniko bat da. Gehienetan kaltetuak diren giharrak begi, aurpegi eta irensteko erabiltzen ditugunak dira. Ikusmen bikoiztua, betazal eroria, hitz egiteko arazoak eta ibiltzeko arazoak ekar litzake. Bat-bateko hasiera izan dezake. Gaixotasun hau duten askok timo handia dute edo timoma bat garatzen dute. Miastenia gravis gaixotasun autoinmune bat da non norberaren antigorputzek azetilkolina hartzaileak blokeatu edo hausten dituen. Hori dela eta, nerbio bukadak ez dira gai izango giharrak uzkurtzeko. Gaixotasun hau azetilkolinesterasa inhibitzaileekin tratatzen da normailean baina immunosupresoreak ere erabiltzen dira. Milioi bat pertsonatik 50-200 pertsonen artean agertzen da, gehienetan 40 urtetik beherako emakumeetan eta 50-70 urte bitarteko bi generoetako biztenlerian, bereizpenik gabe. Gaixotasunaren izena grezierako mys “gihar” eta astheneia “ahultasun” hitzetatik dator miastenia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik.ia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik.
, الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthen … الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia gravis) هو اضطراب عصبي عضلي مناعي ذاتي يؤدي إلى ضعف العضلات. يحدث بسبب ارتباط الأجسام المضادة على مستقبلات الأستيل كولين الخلف مشبكية في الموصل العصبي العضلي، وبذلك تمنع التأثير المنشط لأستيل كولين. يُعالج الوهن العضلي الوبيل بمثبطات الاستيل كولينستراز أو مثبطات المناعة، وفي حالات خاصة تُستأصل التوتة. يتراوح معدل وقوع المرض بين 200 و 400 حالة لكل مليون نسمة، وهي واحدة من أقل اضطرابات المناعة الذاتية شيوعاً. يجب تمييز الوهن العضلي الشديد عن المتلازمة الوهنية الخلقية التي يمكن أن يكون لها أعراض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة.اض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة.
, Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit aut … Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis dari transmisi neuromuskular yang menghasilkan kelemahan otot. Istilah Myasthenia adalah bahasa Latin untuk kelemahan otot, dan Gravis untuk berat atau serius. Myasthenia Gravis termasuk salah satu jenis penyakit autoimun. Menurut kamus kedokteran, penyakit autoimun adalah suatu jenis penyakit dengan antibodi menyerang jaringan-jaringannya sendiri. Myasthenia Gravis dapat menyerang berbagai otot, tetapi yang paling umum terserang adalah otot yang mengontrol gerakan mata, kelopak mata, mengunyah, menelan, batuk dan ekspresi wajah. Bahu, pinggul, leher, otot yang mengontrol gerakan badan serta otot yang membantu pernapasan juga dapat terserang. Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis yang berakibat pada kelemahan otot skelet. Otot-otot skelet adalah serabut-serabut otot yang terdiri dari berkas-berkas atau striasi (striasi otot) yang berhubungan dengan tulang atau . Myasthenia Gravis menyebabkan kelelahan yang cepat (fatigabilitas) dan kehilangan kekuatan pada saat beraktivitas dan membaik setelah istirahat.eraktivitas dan membaik setelah istirahat.
, Myasthenia gravis (MG) is a long-term neur … Myasthenia gravis (MG) is a long-term neuromuscular junction disease that leads to varying degrees of skeletal muscle weakness. The most commonly affected muscles are those of the eyes, face, and swallowing. It can result in double vision, drooping eyelids, trouble talking, and trouble walking. Onset can be sudden. Those affected often have a large thymus or develop a thymoma. Myasthenia gravis is an autoimmune disease of the neuro-muscular junction which results from antibodies that block or destroy nicotinic acetylcholine receptors (AChR) at the junction between the nerve and muscle. This prevents nerve impulses from triggering muscle contractions. Most cases are due to immunoglobulin G1 (IgG1) and IgG3 antibodies that attack AChR in the postsynaptic membrane, causing complement-mediated damage and muscle weakness. Rarely, an inherited genetic defect in the neuromuscular junction results in a similar condition known as congenital myasthenia. Babies of mothers with myasthenia may have symptoms during their first few months of life, known as neonatal myasthenia. Diagnosis can be supported by blood tests for specific antibodies, the edrophonium test, or a nerve conduction study. MG is generally treated with medications known as acetylcholinesterase inhibitors, such as neostigmine and pyridostigmine. Immunosuppressants, such as prednisone or azathioprine, may also be used. The surgical removal of the thymus may improve symptoms in certain cases. Plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin may be used during sudden flares of the condition. If the breathing muscles become significantly weak, mechanical ventilation may be required. Once intubated acetylcholinesterase inhibitors may be temporarily held to reduce airway secretions. MG affects 50 to 200 per million people. It is newly diagnosed in three to 30 per million people each year. Diagnosis has become more common due to increased awareness. MG most commonly occurs in women under the age of 40 and in men over the age of 60. It is uncommon in children. With treatment, most of those affected lead relatively normal lives and have a normal life expectancy. The word is from the Greek mys, "muscle" and astheneia "weakness", and the Latin gravis, "serious".eakness", and the Latin gravis, "serious".
, 重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾 … 重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾病，會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是胸腺瘤的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病，是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的，因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点遺傳疾病也會有類似症狀，稱為。肌無力的母親所生的嬰兒，在出生後頭幾個月也有會有類似症狀，稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療，有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情，可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力，需要用呼吸器幫助呼吸。 每百萬人中，約會有50至200人罹患重症肌無力，每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高，也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性，孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活，其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。
, Miastenia grave é uma doença autoimune que … Miastenia grave é uma doença autoimune que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, o que resulta em fraqueza muscular. Os músculos afetados com maior frequência são os dos olhos, da face e da deglutição. A fraqueza destes músculos pode causar visão dupla, pálpebras descaídas, dificuldade em falar e dificuldade em caminhar. A doença pode ser de início súbito. Em muitos casos, as pessoas afetadas apresentam aumento de volume do timo ou desenvolvem um tumor no timo. A miastenia grave é uma doença autoimune crónica causada por anticorpos que bloqueiam ou destroem os recetores nicotínicos na junção entre o nervo e o músculo. Isto impede os impulsos nervosos de desencadear as contrações musculares. Em casos raros, um defeito genético na junção neuromuscular causa uma doença semelhante denominada . Os bebés de mães com miastenia podem manifestar sintomas da doença nos primeiros meses de vida, uma condição denominada miastenia neonatal. O diagnóstico é apoiado por análises ao sangue para deteção de anticorpos específicos, e estudos de condução nervosa. O tratamento geralmente consiste na administração de Inibidores da acetilcolinesterase como a neostigmina ou a piridostigmina. Em alguns casos podem ser administrados imunossupressores como a prednisona ou a azatioprina. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do timo pode aliviar os sintomas. Durante as crises da doença, pode ser considerada plasmaferese ou imunoglobulina intravenosa em doses elevadas. Nos casos em que há comprometimento dos músculos da respiração pode ser necessária ventilação mecânica. A doença afeta entre 50 a 200 em cada milhão de pessoas. Em cada ano, o número de novos diagnósticos é de 3 a 30 por milhão de pessoas. O número de diagnósticos tem aumentado à medida que tem vindo a aumentar a consciencialização para a doença. A doença é mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade ou homens com mais de 60 anos de idade. É pouco comum em crianças. Com tratamento, as pessoas afetadas levam uma vida relativamente normal e têm esperança de vida igual à restante população. O termo "miastenia" tem origem no grego "mys" (músculo) e "astheneia" (fraqueza). "mys" (músculo) e "astheneia" (fraqueza).
, Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní one … Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní onemocnění postihující nervosvalový přenos. Znamená to, že je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Typicky nelze udržet oční víčko v obvyklé poloze, jedno nebo obě víčka jsou pokleslá. Může se objevit i dvojité vidění. Vyskytuje se zhoršená výslovnost podle délky hovoru, na počátku písmeno R, jazyk jakoby dřevění, dále pak měkkých souhlásek ř,ž,š a poté i slabik. Tento stav doprovází zhoršující se polykání až neschopnost polknout s možností vypadnutí sousta ústy ven nebo vytékání tekutin.Také oslabení žvýkacího svalstva po delším kousání houževnatějšího pokrmu, jako např. zeleniny, je velmi nepříjemné. Obtíže jsou typické tím, že jejich intenzita kolísá.V krajním případě dochází k myastenické krizi, kdy je pacient ohrožen na životě. Je to v případě, kdy dojde k zeslabení dýchání až k úplné zástavě dechu.Podstatou onemocnění je blokáda nebo zničení tzv. acetylcholinových receptorů protilátkami, které se převážně tvoří v brzlíku. Receptory na povrchu svalových buněk za normálních okolností přijímají chemický signál přenášený z nervového zakončení, během onemocnění dochází k zablokováíní receptorů patologickými protilátkami. Pokles víčkaů patologickými protilátkami. Pokles víčka
, Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige s … Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige spierzwakte'), ook wel kortweg MG is een zeldzame auto-immuunziekte, die gekenmerkt wordt door ernstige spierzwakte. Myasthenia gravis wordt veroorzaakt doordat auto-antilichamen zich aan de acetylcholinereceptoren op de motorische eindplaat binden waardoor acetylcholine zich niet meer aan deze receptor kan binden. Het gevolg hiervan is dat de signaaloverdracht van de zenuw naar de spier verhinderd wordt, waardoor de spier verzwakt. Een vergelijkbare aandoening is .erzwakt. Een vergelijkbare aandoening is .
, Myasthenia gravis (även stavat myastenia g … Myasthenia gravis (även stavat myastenia gravis och förkortat MG) eller myasteni, är en neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svaghet i skelettmuskulatur. Sjukdomen är autoimmun och leder till nedbrytning av acetylkolinreceptorer i nervcellsklyftan (synapsen). Resultatet blir att acetylkolin inte förmår att alstra den ändring i membranpotentialen som är nödvändig för att ge en muskelsammandragning. När acetylkolin inte längre kan fungera som transmittor kommer inte nerven att fungera längre, vilket i sin tur leder till att muskeln inte kan dras samman.der till att muskeln inte kan dras samman.
|
| http://dbpedia.org/ontology/differentialDiagnosis
|
http://dbpedia.org/resource/Guillain%E2%80%93Barr%C3%A9_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphate_poisoning +
, http://dbpedia.org/resource/Brainstem_stroke +
, http://dbpedia.org/resource/Botulism +
|
| http://dbpedia.org/ontology/diseasesDB
|
8460
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineSubject
|
neuro
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineTopic
|
232
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
G70.0
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd9
|
358.0
, ,
, 358.01
, (in crisis)
|
| http://dbpedia.org/ontology/medicalCause
|
http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_disease +
|
| http://dbpedia.org/ontology/medicalDiagnosis
|
http://dbpedia.org/resource/Antibodies +
, http://dbpedia.org/resource/Edrophonium_test +
, http://dbpedia.org/resource/Nerve_conduction_studies +
|
| http://dbpedia.org/ontology/medication
|
http://dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridostigmine +
, http://dbpedia.org/resource/Immunosuppressants +
|
| http://dbpedia.org/ontology/medlinePlus
|
000712
|
| http://dbpedia.org/ontology/meshId
|
D009157
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
254200
|
| http://dbpedia.org/ontology/orpha
|
589
|
| http://dbpedia.org/ontology/symptom
|
http://dbpedia.org/resource/Diplopia +
, http://dbpedia.org/resource/Ptosis_%28eyelid%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Muscle_weakness +
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DiplopiaMG1.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/treatment
|
http://dbpedia.org/resource/Plasmapheresis +
, http://dbpedia.org/resource/Thymectomy +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0026896/%7Cwebsite +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
18998
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
47473
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1124153843
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Rituximab +
, http://dbpedia.org/resource/Mechanical_ventilation +
, http://dbpedia.org/resource/Efgartigimod_alfa +
, http://dbpedia.org/resource/Complement_system +
, http://dbpedia.org/resource/Diaphragmatic_breathing +
, http://dbpedia.org/resource/Mediastinum +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Botulism +
, http://dbpedia.org/resource/Muscles_of_facial_expression +
, http://dbpedia.org/resource/Repetitive_nerve_stimulation +
, http://dbpedia.org/resource/Dysphagia +
, http://dbpedia.org/resource/Ptosis_%28eyelid%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Assisted_ventilation +
, http://dbpedia.org/resource/Serology +
, http://dbpedia.org/resource/Antibody +
, http://dbpedia.org/resource/Axon +
, http://dbpedia.org/resource/Paralysis +
, http://dbpedia.org/resource/Negative_inspiratory_force +
, http://dbpedia.org/resource/Immunosuppressive_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Pursed-lip_breathing +
, http://dbpedia.org/resource/Vital_capacity +
, http://dbpedia.org/resource/Life_expectancy +
, http://dbpedia.org/resource/Samuel_Wilks +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Pyridostigmine +
, http://dbpedia.org/resource/Diplopia +
, http://dbpedia.org/resource/Neuromuscular_junction +
, http://dbpedia.org/resource/Synaptic_vesicle +
, http://dbpedia.org/resource/Cholinesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Edrophonium +
, http://dbpedia.org/resource/Antibodies +
, http://dbpedia.org/resource/Thymus +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous_immunoglobulin +
, http://dbpedia.org/resource/Orbicularis_oculi +
, http://dbpedia.org/resource/Mitochondrion +
, http://dbpedia.org/resource/Muscle_weakness +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Titin +
, http://dbpedia.org/resource/Electromyography +
, http://dbpedia.org/resource/Levator_palpebrae_superioris +
, http://dbpedia.org/resource/Thomas_Willis +
, http://dbpedia.org/resource/Fluoroquinolones +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Nerve_conduction_studies +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous +
, http://dbpedia.org/resource/Eye +
, http://dbpedia.org/resource/Complement_component_5 +
, http://dbpedia.org/resource/Sensitivity_and_specificity +
, http://dbpedia.org/resource/Thymectomy +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Autoimmune_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Immunosuppressants +
, http://dbpedia.org/resource/Iodinated_contrast +
, http://dbpedia.org/resource/Thymoma +
, http://dbpedia.org/resource/Guillain%E2%80%93Barr%C3%A9_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Chest_X-ray +
, http://dbpedia.org/resource/Plasmapheresis +
, http://dbpedia.org/resource/Muscles_of_respiration +
, http://dbpedia.org/resource/Facial_muscles +
, http://dbpedia.org/resource/File:Neostigmine.svg +
, http://dbpedia.org/resource/Brainstem_stroke +
, http://dbpedia.org/resource/File:Tumor_Thymoma1.JPG +
, http://dbpedia.org/resource/Congenital_myasthenia +
, http://dbpedia.org/resource/Low-density_lipoprotein_receptor-related_protein_4 +
, http://dbpedia.org/resource/Lambert-Eaton_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/File:Azathioprine.svg +
, http://dbpedia.org/resource/File:Myasthenia_gravis_ptosis_reversal.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Computed_tomography +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_defect +
, http://dbpedia.org/resource/Nicotinic_acetylcholine_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Nerve_conduction_study +
, http://dbpedia.org/resource/Bradycardia +
, http://dbpedia.org/resource/Second_trimester +
, http://dbpedia.org/resource/Edrophonium_test +
, http://dbpedia.org/resource/Third_trimester +
, http://dbpedia.org/resource/MuSK_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Hematopoietic_stem_cell_transplantation +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphate_poisoning +
, http://dbpedia.org/resource/Atropine +
, http://dbpedia.org/resource/Mary_Broadfoot_Walker +
, http://dbpedia.org/resource/Velopharyngeal_insufficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Greek_language +
, http://dbpedia.org/resource/Sensitivity_%28tests%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase +
, http://dbpedia.org/resource/Hypophonia +
, http://dbpedia.org/resource/Extraocular_muscles +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmune +
, http://dbpedia.org/resource/Nasality_%28disorder%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Dysarthria +
, http://dbpedia.org/resource/Magnetic_resonance_imaging +
, http://dbpedia.org/resource/Asymptomatic +
, http://dbpedia.org/resource/Disease +
, http://dbpedia.org/resource/Prednisone +
, http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Intubated +
, http://dbpedia.org/resource/Azathioprine +
, http://dbpedia.org/resource/Neuromuscular_junction_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Arthrogryposis_multiplex_congenita +
, http://dbpedia.org/resource/Synaptopathy +
, http://dbpedia.org/resource/Agrin +
, http://dbpedia.org/resource/Nerve_impulse +
, http://dbpedia.org/resource/Physostigmine +
, http://dbpedia.org/resource/Prevalence +
, http://dbpedia.org/resource/Neonatal +
, http://dbpedia.org/resource/Neurology +
, http://dbpedia.org/resource/Aminoglycosides +
, http://dbpedia.org/resource/Embryonic_stem_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Respiratory_system +
, http://dbpedia.org/resource/Neostigmine +
, http://dbpedia.org/resource/Immunosuppressant_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Ephedrine +
, http://dbpedia.org/resource/Muscles_of_mastication +
, http://dbpedia.org/resource/Strabismus +
, http://dbpedia.org/resource/Remission_%28medicine%29 +
, http://dbpedia.org/resource/First_trimester +
, http://dbpedia.org/resource/Latin_language +
, http://dbpedia.org/resource/Human_leukocyte_antigen +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
Eye deviation and a drooping eyelid in a person with myasthenia gravis trying to open her eyes
|
| http://dbpedia.org/property/causes
|
http://dbpedia.org/resource/Autoimmune_disease +
|
| http://dbpedia.org/property/diagnosis
|
Blood tests for specific antibodies, edrophonium test, nerve conduction studies
|
| http://dbpedia.org/property/differential
|
http://dbpedia.org/resource/Guillain%E2%80%93Barr%C3%A9_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Organophosphate_poisoning +
, http://dbpedia.org/resource/Brainstem_stroke +
, http://dbpedia.org/resource/Botulism +
|
| http://dbpedia.org/property/diseasesdb
|
8460
|
| http://dbpedia.org/property/duration
|
Long term
|
| http://dbpedia.org/property/emedicineMult
|
, ,
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinesubj
|
neuro
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinetopic
|
232
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
http://dbpedia.org/resource/Neurology +
|
| http://dbpedia.org/property/frequency
|
50
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
358
, ,
, G70.0
, 358.01
|
| http://dbpedia.org/property/medication
|
Acetylcholinesterase inhibitors , immunosuppressants
|
| http://dbpedia.org/property/medlineplus
|
712
|
| http://dbpedia.org/property/meshid
|
D009157
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Myasthenia gravis
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
254200
|
| http://dbpedia.org/property/onset
|
Women under 40, men over 60
|
| http://dbpedia.org/property/orphanet
|
589
|
| http://dbpedia.org/property/scholia
|
Q8285
|
| http://dbpedia.org/property/symptoms
|
Varying degrees muscle weakness, double vision, drooping eyelids, trouble talking, trouble walking
|
| http://dbpedia.org/property/treatment
|
Medications, surgical removal of the thymus, plasmapheresis
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Diseases_of_myoneural_junction_and_muscle +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Portal_bar +
, http://dbpedia.org/resource/Template:EMedicine2 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Autoimmune_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_condition_classification_and_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
|
| http://dbpedia.org/property/wordnet type
|
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Autoimmune_diseases +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Disease +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Myasthenia_gravis?oldid=1124153843&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Nicotinic_Acetylcholine_receptor.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DiplopiaMG1.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Gray1178.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Myasthenia_gravis_ptosis_reversal.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synapse_diag4.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Neostigmine.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Azathioprine.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tumor_Thymoma1.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Myasthenia_gravis +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Myasthenia gravis
|
| owl:sameAs |
http://eu.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D5%84%D5%AB%D5%A1%D5%BD%D5%A9%D5%A5%D5%B6%D5%AB%D5%A1_%D5%A3%D6%80%D5%A1%D5%BE%D5%AB%D5%BD +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Miastenija_gravis +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://or.dbpedia.org/resource/%E0%AC%AE%E0%AD%8D%E0%AD%9F%E0%AC%BE%E0%AC%B8%E0%AD%8D%E0%AC%A5%E0%AD%87%E0%AC%A8%E0%AC%BF%E0%AC%86_%E0%AC%97%E0%AD%8D%E0%AC%B0%E0%AC%BE%E0%AC%AD%E0%AC%BF%E0%AC%B8 +
, http://hi.dbpedia.org/resource/%E0%A4%AE%E0%A4%BF%E0%A4%AF%E0%A4%BE%E0%A4%B8%E0%A4%A5%E0%A5%80%E0%A4%A8%E0%A4%BF%E0%A4%AF%E0%A4%BE_%E0%A4%97%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%87%E0%A4%B5%E0%A4%BF%E0%A4%B8 +
, http://id.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
, http://lt.dbpedia.org/resource/Sunkioji_miastenija +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0026896 +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Miastenia +
, http://sco.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Miastenija_gravis +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%88%D9%87%D9%86_%D8%B9%D8%B6%D9%84%D9%8A_%D9%88%D8%A8%D9%8A%D9%84 +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Miast%C3%A8nia_greu +
, http://vi.dbpedia.org/resource/B%E1%BB%87nh_nh%C6%B0%E1%BB%A3c_c%C6%A1 +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B3%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%81 +
, http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%AE%E0%B5%88%E0%B4%B8%E0%B5%8D%E0%B4%A4%E0%B5%80%E0%B4%A8%E0%B4%BF%E0%B4%AF +
, http://sk.dbpedia.org/resource/%C5%A4a%C5%BEk%C3%A1_myast%C3%A9nia +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Myasth%C3%A9nie +
, http://mk.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D1%98%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%98%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%81 +
, http://ga.dbpedia.org/resource/Miaist%C3%A9ine_throm +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B9%82%E0%B8%A3%E0%B8%84%E0%B8%81%E0%B8%A5%E0%B9%89%E0%B8%B2%E0%B8%A1%E0%B9%80%E0%B8%99%E0%B8%B7%E0%B9%89%E0%B8%AD%E0%B8%AD%E0%B9%88%E0%B8%AD%E0%B8%99%E0%B9%81%E0%B8%A3%E0%B8%87%E0%B8%8A%E0%B8%99%E0%B8%B4%E0%B8%94%E0%B8%A3%E0%B9%89%E0%B8%B2%E0%B8%A2 +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F +
, http://d-nb.info/gnd/4075144-2 +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D1%96%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1%96%D1%8F +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E9%87%8D%E7%97%87%E7%AD%8B%E7%84%A1%E5%8A%9B%E7%97%87 +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%9E%D7%99%D7%90%D7%A1%D7%98%D7%A0%D7%99%D7%94_%D7%92%D7%A8%D7%90%D7%91%D7%99%D7%A1 +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Miasteniya +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.04st8 +
, http://tt.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%93%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%81 +
, http://az.dbpedia.org/resource/Miasteniya +
, http://la.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://simple.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://www.wikidata.org/entity/Q8285 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%9B%E1%83%98%E1%83%90%E1%83%A1%E1%83%97%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%98%E1%83%90 +
, https://global.dbpedia.org/id/4zF4Y +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E9%87%8D%E7%97%87%E8%82%8C%E7%84%A1%E5%8A%9B +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A3%CE%BF%CE%B2%CE%B1%CF%81%CE%AE_%CE%BC%CF%85%CE%B1%CF%83%CE%B8%CE%AD%CE%BD%CE%B5%CE%B9%CE%B1 +
, http://te.dbpedia.org/resource/%E0%B0%AE%E0%B0%AF%E0%B0%B8%E0%B1%8D%E0%B0%A5%E0%B1%80%E0%B0%A8%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B0%BE_%E0%B0%97%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%B5%E0%B0%BF%E0%B0%B8%E0%B1%8D +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%B8%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F +
, http://is.dbpedia.org/resource/V%C3%B6%C3%B0vaslenf%C3%A1r +
, http://pms.dbpedia.org/resource/Miasten%C3%ACa_greva +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%A4%E0%AE%9A%E0%AF%88%E0%AE%95%E0%AF%8D_%E0%AE%95%E0%AE%B3%E0%AF%88%E0%AE%AA%E0%AF%8D%E0%AE%AA%E0%AF%81 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Miastenia_grave +
, http://dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://no.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Miastenia_grave +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%A4%91%EC%A6%9D_%EA%B7%BC%EB%AC%B4%EB%A0%A5%EC%A6%9D +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Myastenia_gravis +
, http://sq.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%85%DB%8C%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%86%DB%8C_%DA%AF%D8%B1%D8%A7%D9%88%DB%8C%D8%B3 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Miastenija_gravis +
, http://it.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Miastenia_gravis +
|
| rdf:type |
http://umbel.org/umbel/rc/AilmentCondition +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
|
| rdfs:comment |
重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾 … 重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾病，會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是胸腺瘤的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病，是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的，因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点遺傳疾病也會有類似症狀，稱為。肌無力的母親所生的嬰兒，在出生後頭幾個月也有會有類似症狀，稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療，有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情，可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力，需要用呼吸器幫助呼吸。 每百萬人中，約會有50至200人罹患重症肌無力，每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高，也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性，孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活，其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。
, 重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG）とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。 神経筋接合部は血液脳関門の保護がなく、自己抗体依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。重症筋無力症(MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。
, La miastenia gravis (spesso abbreviata in … La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare (ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità. o miastenia) fluttuante e affaticabilità.
, Riocht nuair nach féidir le colainn duine … Riocht nuair nach féidir le colainn duine crapadh na matán deonach (sómach) a choinneáil go leanúnach. Tarlaíonn sí de bharr uathantashubstaint ar leith a chuireann bac ar ghníomú na néar-ríog luadrach a chuireann tús le crapadh na matán. Tagann tuirse go tapa ar na matáin, ach tagann siad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis.iad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis.
, الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthen … الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia gravis) هو اضطراب عصبي عضلي مناعي ذاتي يؤدي إلى ضعف العضلات. يحدث بسبب ارتباط الأجسام المضادة على مستقبلات الأستيل كولين الخلف مشبكية في الموصل العصبي العضلي، وبذلك تمنع التأثير المنشط لأستيل كولين. يُعالج الوهن العضلي الوبيل بمثبطات الاستيل كولينستراز أو مثبطات المناعة، وفي حالات خاصة تُستأصل التوتة. يتراوح معدل وقوع المرض بين 200 و 400 حالة لكل مليون نسمة، وهي واحدة من أقل اضطرابات المناعة الذاتية شيوعاً. يجب تمييز الوهن العضلي الشديد عن المتلازمة الوهنية الخلقية التي يمكن أن يكون لها أعراض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة.اض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة.
, Miastenia grave é uma doença autoimune que … Miastenia grave é uma doença autoimune que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, o que resulta em fraqueza muscular. Os músculos afetados com maior frequência são os dos olhos, da face e da deglutição. A fraqueza destes músculos pode causar visão dupla, pálpebras descaídas, dificuldade em falar e dificuldade em caminhar. A doença pode ser de início súbito. Em muitos casos, as pessoas afetadas apresentam aumento de volume do timo ou desenvolvem um tumor no timo.e do timo ou desenvolvem um tumor no timo.
, La miastènia gravis és una malaltia neurom … La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos. El nom miastènia gravis prové del llatí i el grec, i significa, literalment, "debilitat muscular greu". Amb les teràpies actuals, no obstant això, la majoria dels casos de miastènia gravis no són tan "greus" com el nom indica. De fet, per a la majoria d'individus amb miastènia gravis, l'esperança de vida no disminuïx a causa del trastorn.de vida no disminuïx a causa del trastorn.
, Myasthenia gravis (MG) is a long-term neur … Myasthenia gravis (MG) is a long-term neuromuscular junction disease that leads to varying degrees of skeletal muscle weakness. The most commonly affected muscles are those of the eyes, face, and swallowing. It can result in double vision, drooping eyelids, trouble talking, and trouble walking. Onset can be sudden. Those affected often have a large thymus or develop a thymoma. have a large thymus or develop a thymoma.
, Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige s … Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige spierzwakte'), ook wel kortweg MG is een zeldzame auto-immuunziekte, die gekenmerkt wordt door ernstige spierzwakte. Myasthenia gravis wordt veroorzaakt doordat auto-antilichamen zich aan de acetylcholinereceptoren op de motorische eindplaat binden waardoor acetylcholine zich niet meer aan deze receptor kan binden. Het gevolg hiervan is dat de signaaloverdracht van de zenuw naar de spier verhinderd wordt, waardoor de spier verzwakt. Een vergelijkbare aandoening is .erzwakt. Een vergelijkbare aandoening is .
, Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis … Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis, від грец. μύς — «м'яз» та ἀσθένεια — «слабкість», буквально «тяжка міастенія») — автоімунний нервово-м'язовий розлад, що клінічно характеризується патологічною слабкістю і стомлюваністю скелетних м'язів, пов'язаний з ушкодженням ацетилхолінових рецепторів постсинаптичної мембрани поперечно-смугастих м'язів специфічними комплементфіксуючими антитілами. Синоніми хвороби: астенічна офтальмоплегія, хвороба Ерба — Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч.Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч.
, La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀ … La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. Elle doit son nom au neurologue allemand Friedrich Jolly (1844-1904) et possède également une dénomination éponymique : la maladie d'Erb-Goldflam, en l'honneur des deux cliniciens en ayant donné la description la plus complète. Elle est causée par des anticorps circulants qui, dans plus de trois cas sur quatre, ciblent les récepteurs de l'acétylcholine de la jonction neuromusculaire, inhibant ainsi l'effet excitateur de ce neurotransmetteur.'effet excitateur de ce neurotransmetteur.
, Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletiko … Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletikoen ahultasuna dakarren gaixotasun autoinmune kroniko bat da. Gehienetan kaltetuak diren giharrak begi, aurpegi eta irensteko erabiltzen ditugunak dira. Ikusmen bikoiztua, betazal eroria, hitz egiteko arazoak eta ibiltzeko arazoak ekar litzake. Bat-bateko hasiera izan dezake. Gaixotasun hau duten askok timo handia dute edo timoma bat garatzen dute. Gaixotasunaren izena grezierako mys “gihar” eta astheneia “ahultasun” hitzetatik dator miastenia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik.ia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik.
, Myasthenia gravis (även stavat myastenia g … Myasthenia gravis (även stavat myastenia gravis och förkortat MG) eller myasteni, är en neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svaghet i skelettmuskulatur. Sjukdomen är autoimmun och leder till nedbrytning av acetylkolinreceptorer i nervcellsklyftan (synapsen). Resultatet blir att acetylkolin inte förmår att alstra den ändring i membranpotentialen som är nödvändig för att ge en muskelsammandragning. När acetylkolin inte längre kan fungera som transmittor kommer inte nerven att fungera längre, vilket i sin tur leder till att muskeln inte kan dras samman.der till att muskeln inte kan dras samman.
, Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit aut … Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis dari transmisi neuromuskular yang menghasilkan kelemahan otot. Istilah Myasthenia adalah bahasa Latin untuk kelemahan otot, dan Gravis untuk berat atau serius. Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis yang berakibat pada kelemahan otot skelet. Otot-otot skelet adalah serabut-serabut otot yang terdiri dari berkas-berkas atau striasi (striasi otot) yang berhubungan dengan tulang atau . Myasthenia Gravis menyebabkan kelelahan yang cepat (fatigabilitas) dan kehilangan kekuatan pada saat beraktivitas dan membaik setelah istirahat.eraktivitas dan membaik setelah istirahat.
, 중증 근무력증(重症筋無力症, myasthenia gravis, MG), 중증 근육무력증(重症筋肉無力症)은 변동이 있는 와 피로를 유발하는 이다. 이 질병은 한 해에 100만 명 중 3~30명의 사람들에게 진단된다. 이 질병을 점차 인지하기 시작함에 따라 진단이 일반화되는 경향이 있다.
, Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (M … Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (MG) είναι μακροχρόνια νευρομυϊκή νόσος που οδηγεί σε διάφορους βαθμούς των σκελετικών μυών. Οι πιο συχνά προσβεβλημένοι μύες είναι αυτοί των ματιών, του και της κατάποσης. Μπορεί να οδηγήσει σε διπλή όραση, μισόκλειστα βλέφαρα, δυσκολία στην ομιλία και δυσκολία στο περπάτημα. Η έναρξη μπορεί να είναι ξαφνική. Εκείνοι που πάσχουν συχνά έχουν μεγάλο θύμο ή αναπτύσσουν θύμωμα.νά έχουν μεγάλο θύμο ή αναπτύσσουν θύμωμα.
, Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní one … Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní onemocnění postihující nervosvalový přenos. Znamená to, že je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Typicky nelze udržet oční víčko v obvyklé poloze, jedno nebo obě víčka jsou pokleslá. Může se objevit i dvojité vidění. Vyskytuje se zhoršená výslovnost podle délky hovoru, na počátku písmeno R, jazyk jakoby dřevění, dále pak měkkých souhlásek ř,ž,š a poté i slabik. Tento stav doprovází zhoršující se polykání až neschopnost polknout s možností vypadnutí sousta ústy ven nebo vytékání tekutin.Také oslabení žvýkacího svalstva po delším kousání houževnatějšího pokrmu, jako např. zeleniny, je velmi nepříjemné. Obtíže jsou typické tím, že jejich intenzita kolísá.V krajním případě dochází k myastenické krizi, kdy je pacient ohrožen na stenické krizi, kdy je pacient ohrožen na
, La miastenia grave o miastenia gravis (M … La miastenia grave o miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La segunda denominación proviene del latín y el griego, y significa «debilidad muscular grave». Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo.es. En pocas ocasiones el inicio es agudo.
, Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; … Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; др.-греч. μῦς «мышца» + ἀσθένεια «бессилие, слабость») — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Миастения Гравис (астенический бульбарный паралич, астеническая офтальмоплегия, ложный бульбарный паралич, болезнь Эрба — Гольдфлама) является классическим аутоиммунным заболеванием человека. Основным клиническим проявлением миастении является синдром патологической мышечной утомляемости (усиление проявлений миастении после физической нагрузки и уменьшение их после отдыха).ой нагрузки и уменьшение их после отдыха).
, Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choro … Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choroba Erba-Goldflama, łac. myasthenia gravis, ang. myasthenia gravis) – nabyta, przewlekła choroba, charakteryzująca się nużliwością (szybkim zmęczeniem i osłabieniem) mięśni szkieletowych. Przyczyną miastenii jest proces autoimmunologiczny, skierowany przeciwko receptorom acetylocholinowym.ny przeciwko receptorom acetylocholinowym.
, Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) ( … Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) (von griechisch mŷs „Muskel“, asthéneia „Schwäche“, lateinisch gravis „schwer“, griechisch pseudḗs „falsch“ und parálysis „Lähmung“; Kürzel: MG) gehört zu einer Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Ermüdbarkeit der Muskulatur kommt, und als Störungen der neuromuskulären Erregungsübertragung oder als myasthene Syndrome zusammengefasst werden. Sie ist eine nichterbliche Autoimmunerkrankung, bei der eine Störung an der motorischen Endplatte der quergestreiften Muskulatur (Skelettmuskulatur) vorliegt, deren Ursache nicht völlig erforscht ist.Das Krankheitsbild der Myasthenia gravis ist gekennzeichnet durch eine belastungsabhängige nnzeichnet durch eine belastungsabhängige
|
| rdfs:label |
Miastenia gravis
, Myasthenia gravis
, Miastenia grave
, Миастения
, 중증 근무력증
, 重症肌無力
, Miaistéine throm
, Міастенія
, 重症筋無力症
, Myasthénie
, وهن عضلي وبيل
, Miastènia greu
, Σοβαρή μυασθένεια
, Miastenia
|
