| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
프로비질(Provigil)이라는 이름으로 시판되는 모다피닐(Modafinil … 프로비질(Provigil)이라는 이름으로 시판되는 모다피닐(Modafinil)은 기면병, 교대 근무 수면 장애, 특발성 과다수면증 그리고 수면무호흡과 관련된 과도한 주간 졸음과 같은 수면 장애의 치료를 위한 각성제로 사용된다. 또한 모다피닐은 인지능력 향상을 위해 오프라벨로 광범위하게 사용되어왔다. 미국에서는 약물 중독 가능성에 대한 우려 때문에 규제 물질 목록 IV로 분류되며 가용성과 사용이 제한된다. 대부분의 다른 국가에서는 처방전이 필요한이지만 법적으로 제한되지는 않으므로, 기면증은 야간에 검사하는 '수면다원검사'와 주간에 검사하는 '다중수면잠복기검사'를 통해 확진된다. 모다피닐은 비특이적이고 선택적이며 약한 로 작용하여 및 (TMN)에서 오렉신(또는 하이포크레틴) 신경펩타이드와 히스타민의 방출을 간접적으로 활성화시킨다. 오렉신 신경펩타이드와 히스타민은 각각 알 수 없는 메커니즘을 통해 각성을 높이는데 기여한다.드와 히스타민은 각각 알 수 없는 메커니즘을 통해 각성을 높이는데 기여한다.
, Il modafinil (commercializzato col nome di … Il modafinil (commercializzato col nome di Provigil) è un farmaco stimolante prodotto dalla Cephalon ed è approvato prevalentemente per il trattamento della narcolessia e i disturbi a essa correlati. Il modafinil, come per altri stimolanti, aumenta il rilascio di molti neurotrasmettitori specialmente monoamminici ma innalza anche i livelli di istamina nell'ipotalamo, cosa che ha indotto alcuni ricercatori a considerare il modafinil come un "agente promotore della veglia". Il modafinil è anche indicato, sebbene non approvato, nel trattamento della disturbo da deficit di attenzione/iperattività o ADHD, della depressione, sindrome da astinenza da cocaina, malattia di Parkinson, schizofrenia e disturbi relativi all'affaticamento. Negli Stati Uniti, tuttavia, per legge Cephalon non è autorizzata alla vendita del modafinil per condizioni non ufficialmente approvate dalla Food and Drug Administration (FDA). In Europa la sentenza della Corte Europea del 26 novembre del 2020 che hanno condannato Cepphalon e Teva a multe milionarie. Nell'aprile del 2022 Teva e la sua sussidiaria Cephalon che vuole ritardare l'arrivo del generico, che verrà prodotto da Teva ma con margini di profitto inferiori, hanno presentato ricorso contro il giudizio sanzionatorio della Commissione Europea che si basava su pochi principi riassunti qui, ovvero la "Politica della competizione" della Commissione Europea. Il primo giudizio contrario ai ricorrenti aveva un'argomentazione semplicissima: contenuta in quattro pagine. Il modafinil e il suo precursore chimico, l'adrafinil furono sviluppati nei Lafon Laboratories, una società francese acquisita dalla Cephalon nel 2001. Il modafinil è il metabolita primario dell'adrafinil e, sebbene la loro azione sia molto simile, l'adrafinil richiede un dosaggio maggiore per ottenere effetti della stessa entità. per ottenere effetti della stessa entità.
, モダフィニル (Modafinil)、とは、覚醒を維持するための精神刺激薬のひとつで … モダフィニル (Modafinil)、とは、覚醒を維持するための精神刺激薬のひとつである。日本では商品名モディオダール、アメリカではプロビジルで知られる。適応はナルコレプシーや治療抵抗性の閉塞性睡眠時無呼吸症候群に伴う過度な眠気である。 主な作用機序はヒスタミン系を介した大脳皮質の賦活化やGABA遊離抑制作用であり、メチルフェニデート（リタリン）やペモリン（ベタナミン）といった伝統的な中枢刺激剤とは異なりドーパミン系の賦活化作用は弱いと考えられている。そのため陶酔作用が少ない。 日本では乱用の恐れのある薬物（脱法ドラッグ）として、メチルフェニデート（リタリン）と同じ第一種向精神薬として指定されている。副作用として、うつ病、躁病、その他の精神障害の既往歴のない場合にも幻覚、妄想、自殺念慮が生じる場合があることが確認されている。 米国では乱用薬物という認識はなく、処方も普通の処方箋で可能であるが、若年層においてスマートドラッグとして広まっており、また適応外処方の増加が懸念されている。層においてスマートドラッグとして広まっており、また適応外処方の増加が懸念されている。
, مودافينيل هو عقار منشط. وقد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة (FDA) لعلاج ، المرتبط بتوقف التنفس أثناء النوم.
, Le modafinil est un psychostimulant utilis … Le modafinil est un psychostimulant utilisé dans le traitement de la narcolepsie et de l'hypersomnie idiopathique. Il fut testé sur un millier de soldats français lors de la guerre du Golfe en 1991, sans même que le médicament ait été autorisé. Il permet aux personnes qui souffrent d'une fatigue inhabituelle de rester éveillées sans effets secondaires ou presque. La prescription habituelle est d'une pilule dès l'éveil ; ses effets durent presque toute la journée, mais n'empêchent pas la personne de dormir aux horaires normaux. Il est prescrit sous les noms de marques Provigil aux États-Unis, Modiodal en France, Alertec au Canada, et Modasomil. Sa prescription en France doit se faire sur une ordonnance spéciale, « médicaments d'exception » en raison de son caractère puissant, de son usage parfois détourné et de son prix élevé. Son mécanisme d'action est encore peu connu. Il est similaire aux agents sympathomimétiques, tels que les amphétamines ou le méthylphénidate, bien que son profil pharmacologique n'y soit pas identique. Son effet stimulateur central dépend de la dose et du temps. L'effet tend à être augmenté par la chloration mais réduit par la méthylation. Le modafinil bloque la recapture de la noradrénaline, de la dopamine par les terminaux noradrénergiques et dopaminergiques sur les neurones provoquant le sommeil du noyau ventrolatéral préoptique. Un tel mécanisme serait au moins partiellement responsable de l'effet provoquant l'éveil du modafinil. Il a été démontré dans une étude canadienne que ses effets sur le sommeil étaient relativement peu marqués en comparaison avec les amphétamines. Ils s'apparentent plutôt aux effets de l'administration d'un placebo. Cette même équipe canadienne montre que le modafinil permet de garder un état d'éveil, d'humeur et de performances cognitives similaires à la prise d'amphétamines. Une étude du King's College de Londres et de l'université de Cambridge montre que l'adjonction de modafinil à un traitement antidépresseur (notamment inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine) améliore le traitement des dépressions unipolaires et bipolaires, avec des effets bénéfiques sur la fatigue et la somnolence, avec des effets secondaires comparables au placébo. Le dosage varie d'une fois 100 mg par jour à deux fois 200 mg par jour (le second environ quatre heures après l'éveil). Sa demi-vie dans le corps humain est de douze à quinze heures (respectivement pour les énantiomères S et R). Parmi les nombreux effets indésirables répertoriés, seul le mal de tête était statistiquement significatif avec une augmentation de cinq pour cent, les autres étant d'environ un pour cent supérieurs au placebo. Début 2019 en France, le nombre de personnes traitées par ce produit est estimée à environ 7 500.ar ce produit est estimée à environ 7 500.
, Modafinil är en kemisk förening med summaf … Modafinil är en kemisk förening med summaformeln C15H15NO2S. Ämnet är ett tämligen nytt narkotikaklassat läkemedel i Sverige för vakenhetsreglering, och marknadsförs som bland annat Modiodal och Provigil. I Sverige skrivs preparatet ut till patienter som erhållit diagnosen narkolepsi eller idiopatisk hypersomni som annars är mycket svårbehandlade utan tunga läkemedel. Modafinil utvecklades under 1970-talet i Frankrike som ett alternativ till amfetamin för patienter som behöver hjälp för att hålla sig vakna. Modafinil har en uppiggande effekt som liknar amfetaminets, om än med långsammare verkan. Till skillnad från amfetamin och liknande centralstimulantia anses dock risken för beroendeutveckling vara minimal. Även risken för missbruk är lägre då modafinil inte ger de euforiska effekter vid överdosering som är karaktäristiska för amfetaminderivat. Modafinil har länge varit populärt i bl.a. USA, där det ibland skrivs ut av läkare mot trötthet, till exempel vid skiftarbete. Det förekommer även på den svarta marknaden. Preparatet används även inom Främlingslegionen vid speciella uppdrag och testas för närvarande av amerikansk och brittisk militär, som alternativ till amfetaminderivatet Dexedrin. Modafinil används också till ADHD-patienter istället för rena metylfenidatpreparat (tex. Concerta) med stor framgång. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gjorde i slutet av 2010 en utvärdering av modafinil som terapeuptiskt preparat. Utvärderingen resulterade i ett generellt avrådande att förskriva läkemedlet för alla andra diagnoser än narkolepsi. Ett skäl är att missbruk har rapporterats. Den 4 februari 2011 utfärdade den svenska myndigheten Läkemedelsverket en motsvarande föreskrift, dock med reservationen att påbörjade behandlingar för andra indikationer inte omedelbart behöver avslutas. EMA understryker också att det är upp till var enskild läkare i EU:s medlemsländer att besluta om adekvat behandling i enskilda fall, även om sådan skulle avvika från de officiella indikationerna. I dagsläget finns därmed ingen generellt sanktionerad behandling mot hypersomni. Substansen ingår i förteckning IV i Sverige, men finns för närvarande inte upptagen i förteckningarna i internationella narkotikakonventioner.a i internationella narkotikakonventioner.
, Modafinil (ook bekend als Provigil of Modi … Modafinil (ook bekend als Provigil of Modiodal) is een middel dat wordt voorgeschreven bij mensen die lijden aan narcolepsie. Het middel wordt niet veel gebruikt, het wordt alleen voorgeschreven door in slaap-/waakstoornissen gespecialiseerde neurologen en meestal alleen als het veel bekendere middel methylfenidaat niet werkt. Het middel is ontwikkeld door het Franse bedrijf Laboratoire Louis Lafon (later Cephalon France) en wordt in Nederland op de markt gebracht onder de merknaam Modiodal. Niet-geregistreerd gebruik van modafinil vindt ook plaats bij fibromyalgie, myalgische encefalomyelitis of chronischevermoeidheidssyndroom, bij ADHD en bij 'normale' (geen narcoleptische) vermoeidheid. In de Verenigde Staten is het middel aan een opmars bezig als smart drug, waarbij een journalist van New York Magazine de vergelijking met het fictieve geneesmiddel NZT uit de Amerikaanse film Limitless heeft gemaakt. Modafinil zou de cognitieve functies, het geheugen en de leerprestaties kunnen verbeteren. Daarnaast wordt de stimulans modafinil (en vergelijkbare middelen) regelmatig gebruikt door het leger. In dit geval gaat het om de alertheid en veiligheid van militaire piloten en andere bestuurders van voertuigen.oten en andere bestuurders van voertuigen.
, Модафини́л — аналептик, применяется для ле … Модафини́л — аналептик, применяется для лечения сонливости, связанной с нарколепсией. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) модафинил также одобрен для лечения нарушений сна, связанных со сдвигом рабочих смен (SWSD, англ. shift work sleep disorder) и сонливости, связанной с обструктивным апноэ во сне. Европейское агентство лекарственных средств, однако, рекомендует ограничить новые назначения лекарственных средств, содержащих модафинил, только случаями нарколепсии, в связи с риском развития психоневрологических, кожных и аллергических побочных эффектов. В то же время, поскольку эти побочные эффекты чаще всего наблюдаются в первые две недели применения препарата, его применение по назначениям, сделанным ранее, не ограничивается. Популярно также использование модафинила не по медицинским назначениям (офф-лейбл), как относительно безопасного психостимулятора. В России в 2012 году модафинил включён в список психотропных веществ.нил включён в список психотропных веществ.
, Модафініл (англ. Modafinil, лат. Modafinil … Модафініл (англ. Modafinil, лат. Modafinilum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним . Модафініл застосовується перорально. Модафініл уперше синтезований у Франції нейрофізіологом у співпраці з «Lafon Laboratories» у 70-х роках ХХ століття, та уперше застосований для лікування нарколепсії у Франції в 1986 році. В Україні станом на листопад 2019 року модафініл не має офіційної реєстрації.оку модафініл не має офіційної реєстрації.
, El modafinilo es un neuroestimulante con p … El modafinilo es un neuroestimulante con propiedades eugeroicas (promotor del estado de alerta) y neuroprotectoras indicado para el tratamiento de la “somnolencia excesiva diurna asociada con narcolepsia”, “somnolencia excesiva diurna asociada con apnea obstructiva del sueño” y “desorden del sueño por cambio de turno laboral”. Existe un gran número de investigaciones que muestran la interacción del modafinilo sobre los sistemas de neurotransmisores, pero aún no se conoce un mecanismo preciso de su modo de acción. La evidencia parece indicar que el modafinilo, al igual que otros estimulantes, incrementa la liberación de monoaminas, específicamente la norepinefrina y la dopamina. Sin embargo, el modafinilo también aumenta los niveles de histamina del hipotálamo, que ha contribuido a que se considere un "agente que promueve el estado de vigilia" en lugar de un clásico estimulante del tipo de las anfetaminas. A pesar de su acción sobre la histamina, comparte parcialmente el modo de acción con otros estimulantes debido a sus efectos sobre la norepinefrina y dopaminas. En los ensayos clínicos realizados, el modafinilo mostró incrementar y mejorar el estado de vigilia, reduciendo en número de episodios de sueño durante el día. El modafinilo resalta el estado de vigilia mejorando el nivel de concentración, y no tiene ningún efecto apreciable sobre la incidencia de ataques cataplécticos asociados a la narcolepsia. Por otra parte, el especial perfil farmacológico del modafinilo permite que el fármaco pueda ser interesante en el tratamiento de la fatiga asociada a la apnea del sueño o la esclerosis múltiple. El modafinilo es considerado como el neuroestimulante de primera elección, por la Federación Europea de Sociedades Neurológicas y la Food and Drug Administration para el tratamiento de episodios de sueño irresistible, falta de energía, fatiga a pesar de haber dormido bien, deseos de dormir en momentos inoportunos, necesidad de siestas frecuentes, problemas para realizar actividades por sentir sueño excesivo, entre otros síntomas. Este fármaco no tiene potencial de abuso o dependencia comparado con otros estimulantes comunes, pero se debe tener especial cuidado en personas vulnerables debido al efecto del modafinilo sobre la dopamina en el "centro de motivación" parte del sistema de recompensa del cerebro. A pesar de no estar aprobado para varias de estas indicaciones, se ha demostrado que el modafinilo es efectivo para el trastorno por déficit de atención, depresión, dependencia a opioides y cocaína, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia y fatiga relacionada con enfermedades, así como a la fatiga producto de efectos secundarios de otros medicamentos.efectos secundarios de otros medicamentos.
, Η μονταφινίλη, που πωλείται με την επωνυμί … Η μονταφινίλη, που πωλείται με την επωνυμία Modiodal μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο για τη θεραπεία της υπνηλίας λόγω ναρκοληψίας, της διαταραχής του ύπνου κατά τη διάρκεια της εργασίας σε βάρδιες ή της αποφρακτικής υπνικής άπνοιας. Ενώ χρησιμοποιείται εκτός ετικέτας ως ενισχυτής γνωσιακών λειτουργιών, η έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητά της για αυτήν τη χρήση δεν είναι καλά τεκμηριωμένη. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, άγχος, προβλήματα ύπνου και ναυτία. Οι σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις όπως αναφυλαξία, σύνδρομο Stevens-Johnson και ψευδαισθήσεις. Δεν είναι σαφές εάν η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ασφαλής. Η ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί σε άτομα με νεφρικά ή ηπατικά προβλήματα. Δεν συνιστάται σε άτομα με αρρυθμίες, σημαντική υπέρταση ή . Το πώς λειτουργεί δεν είναι απολύτως σαφές. Μια πιθανότητα είναι ότι μπορεί να επηρεάσει τις περιοχές του εγκεφάλου που εμπλέκονται στον κύκλο ύπνου. Η μονταφινίλη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1998. Στις Ηνωμένες Πολιτείες ταξινομείται ως ουσία ελεγχόμενη από το παράρτημα IV. Στο Ηνωμένο Βασίλειο είναι φάρμακο διαθέσιμο μόνο με ιατρική συνταγή. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.ή συνταγή. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.
, Modafinil, sold under the brand name Provi … Modafinil, sold under the brand name Provigil among others, is a central nervous system (CNS) stimulant medication used to treat sleepiness due to narcolepsy, shift work sleep disorder, and obstructive sleep apnea. While it has seen off-label use as a purported cognitive enhancer to improve wakefulness in animal and human studies, the research on its effectiveness for this use is not conclusive. Modafinil is taken by mouth. Modafinil’s side effects include headaches, anxiety, excessive adrenal gland overproduction, and nausea. Serious side effects in high doses include delusions, unfounded beliefs, paranoia, irrational thought, and transient depression, possibly due to its effects on dopamine receptors in the brain, as well as allergic reactions. The amount of medication used should be adjusted in those with kidney problems, as this medication has markedly increased side effects during renal insufficiency. It is not recommended in those with an arrhythmia, significant hypertension, or left ventricular hypertrophy. Modafinil appears to work by acting on dopamine and modulating the areas of the brain involved with the sleep cycle. Originally developed in the 1970s by French neuroscientist Michel Jouvet and Lafon Laboratories, Modafinil has been prescribed in France since 1994, and was approved for medical use in the United States in 1998. In the United States it is classified as a schedule IV controlled substance, although its classification has been called into question. In the United Kingdom it is a prescription only medication. It is available as a generic medication. In 2020, modafinil was the 302nd most commonly prescribed medication in the United States, with just over 1,000,000 prescriptions.s, with just over 1,000,000 prescriptions.
, Modafinil – organiczny związek chemiczny, … Modafinil – organiczny związek chemiczny, lek o działaniu stymulującym, używany w leczeniu narkolepsji, zmniejszenia senności wywołanej pracą zmianową lub bezdechem sennym oraz jako środek pobudzający. Lek ten nie ma działania narkotycznego, w przeciwieństwie np. do metylofenidatu. Czas półtrwania leku w organizmie wynosi około 15 godzin. Zażywany jest zwykle zaraz po obudzeniu. Średnia dawka to 100–200 miligramów. Modafinil może powodować ból głowy. Nie jest do końca znany mechanizm działania leku, ale wiadomo, że nie działa euforyzująco. Modafinil jest inhibitorem zwrotnego wychwytu dopaminy i noradrenaliny, co oznacza, iż zwiększa stężenie tych neuroprzekaźników w przestrzeni synaptycznej. Strukturalnie modafinil nie jest podobny do żadnego z narkotycznych stymulantów jak amfetamina, metylofenidat czy kokaina, jednak wstępne badania pokazujące jego działanie na układ dopaminowy sugerują, że może mieć potencjał uzależniający. Prowadzone były badania nad przydatnością modafinilu w leczeniu szeregu zaburzeń, w tym zaburzeń funkcji poznawczych, depresji i ADHD. Mimo skuteczności, nie został zarejestrowany jako lek na ADHD z powodu przypadków ciężkiej toksyczności dermatologicznej. Do powszechnych działań niepożądanych należą bezsenność, ból głowy, nudności, nerwowość i nadciśnienie tętnicze.dności, nerwowość i nadciśnienie tętnicze.
, Modafinil é um fármaco neurotrópico.
, 莫达非尼（英文名Modafinil）是一种，被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用，作为一种认知增强剂。 虽然目前莫达非尼的作用机制尚不明确，但此物质似乎是一种选择性的、相对较弱、非典型的多巴胺再摄取抑制剂。然而这可能并不是其唯一的作用机制。 因为莫达非尼可能具有的成瘾性，其于中国大陆、台湾、美国、日本、俄罗斯等地被严格管制，在绝大多数的国家属于处方药。另有药物阿莫达非尼，为从莫达非尼中提取的活性手性异构物。
, Modafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlu … Modafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlung der Narkolepsie. Es wurde zusammen mit Adrafinil in den 1980er Jahren in Frankreich entwickelt. Die Substanzen gehören zu einer Gruppe wachhaltender psychostimulierender Medikamente, die sich in ihrer Molekülstruktur deutlich von den Amphetaminen unterscheiden. Modafinil ist der Hauptmetabolit von Adrafinil; Adrafinil stellt somit ein Prodrug von Modafinil dar. Nicht damit zu verwechseln ist Armodafinil, dem (R)-Enantiomer des racemischen Modafinils. Modafinil wurde bis 2011 ausschließlich von dem ehemaligen Pharmaunternehmen Cephalon (jetzt Teva) vertrieben, ist aber inzwischen auch als Generikum verfügbar.r inzwischen auch als Generikum verfügbar.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Provigil, Alertec, Modavigil, others
|
| http://dbpedia.org/ontology/casNumber
|
68693-11-8
|
| http://dbpedia.org/ontology/chEBI
|
31859
|
| http://dbpedia.org/ontology/chEMBL
|
1373
|
| http://dbpedia.org/ontology/class
|
http://dbpedia.org/resource/Stimulant +
|
| http://dbpedia.org/ontology/drugbank
|
DB00745
|
| http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode
|
R3UK8X3U3D
|
| http://dbpedia.org/ontology/kegg
|
D01832
|
| http://dbpedia.org/ontology/medlinePlus
|
a602016
|
| http://dbpedia.org/ontology/pubchem
|
4236
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Modafinil.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/modafinil +
, https://web.archive.org/web/20061230144002/http:/rxlist.com/cgi/generic2/modafinil_pi.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
20690
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
120342
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1122792006
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Presidency_of_Bill_Clinton +
, http://dbpedia.org/resource/Decreased_appetite +
, http://dbpedia.org/resource/Shire_Pharmaceuticals +
, http://dbpedia.org/resource/Flmodafinil +
, http://dbpedia.org/resource/Go_pill +
, http://dbpedia.org/resource/Orchid_pharma +
, http://dbpedia.org/resource/Fladrafinil +
, http://dbpedia.org/resource/Benztropine +
, http://dbpedia.org/resource/Area_under_the_curve +
, http://dbpedia.org/resource/Central_nervous_system +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anti-inflammatory_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Pediatric_exclusivity +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Benzhydryl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Executive_functions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:1994_introductions +
, http://dbpedia.org/resource/Stress_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Surgery +
, http://dbpedia.org/resource/Actavis +
, http://dbpedia.org/resource/Food_and_Drug_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/Norepinephrine +
, http://dbpedia.org/resource/Mechanism_of_action +
, http://dbpedia.org/resource/Plasma_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Post-chemotherapy_cognitive_impairment +
, http://dbpedia.org/resource/Generic_medication +
, http://dbpedia.org/resource/Finland +
, http://dbpedia.org/resource/Armodafinil +
, http://dbpedia.org/resource/Stimulant_dependence +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme_inducer +
, http://dbpedia.org/resource/File:Modalert.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Psychostimulant +
, http://dbpedia.org/resource/CYP3A4 +
, http://dbpedia.org/resource/General_anesthesia +
, http://dbpedia.org/resource/United_States_Air_Force +
, http://dbpedia.org/resource/Sleep_deprivation +
, http://dbpedia.org/resource/Histamine +
, http://dbpedia.org/resource/Excessive_daytime_sleepiness +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Attention_deficit_hyperactivity_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Astronaut +
, http://dbpedia.org/resource/Prescription_only_medication +
, http://dbpedia.org/resource/Dopamine_releasing_agent +
, http://dbpedia.org/resource/Haloperidol +
, http://dbpedia.org/resource/Hypersensitivity +
, http://dbpedia.org/resource/Median_lethal_dose +
, http://dbpedia.org/resource/Receptor_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Special_Forces +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_derivative +
, http://dbpedia.org/resource/Left_ventricular_hypertrophy +
, http://dbpedia.org/resource/Fentanyl +
, http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_Act_1971 +
, http://dbpedia.org/resource/Liebermann_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/1st_Gulf_War +
, http://dbpedia.org/resource/Prodrug +
, http://dbpedia.org/resource/Digoxin +
, http://dbpedia.org/resource/Ventrolateral_preoptic_nucleus +
, http://dbpedia.org/resource/Elimination_half-life +
, http://dbpedia.org/resource/Sleepiness +
, http://dbpedia.org/resource/Canada_Border_Services_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/David_Clinger +
, http://dbpedia.org/resource/In_vitro +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Vanoxerine +
, http://dbpedia.org/resource/2004_Summer_Olympics +
, http://dbpedia.org/resource/P-glycoprotein +
, http://dbpedia.org/resource/Quality_of_life +
, http://dbpedia.org/resource/Denmark +
, http://dbpedia.org/resource/Dextroamphetamine +
, http://dbpedia.org/resource/South_Africa +
, http://dbpedia.org/resource/Mitsubishi_Tanabe_Pharma +
, http://dbpedia.org/resource/United_Kingdom +
, http://dbpedia.org/resource/Reserpine +
, http://dbpedia.org/resource/Amphetamine +
, http://dbpedia.org/resource/U.S._Food_and_Drug_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/Transhumanist +
, http://dbpedia.org/resource/Barr_Pharmaceuticals +
, http://dbpedia.org/resource/Eugeroic +
, http://dbpedia.org/resource/Apotex +
, http://dbpedia.org/resource/Phase_III_trial +
, http://dbpedia.org/resource/Substantia_nigra +
, http://dbpedia.org/resource/Hypertension +
, http://dbpedia.org/resource/Tuberomammillary_nucleus +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stimulants +
, http://dbpedia.org/resource/Oral_administration +
, http://dbpedia.org/resource/Nicotine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:D2-receptor_agonists +
, http://dbpedia.org/resource/DRESS_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/International_Space_Station +
, http://dbpedia.org/resource/Arrhythmia +
, http://dbpedia.org/resource/Amphetamines +
, http://dbpedia.org/resource/Stimulant +
, http://dbpedia.org/resource/Tablet_%28pharmacy%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D2_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Akinesia +
, http://dbpedia.org/resource/Tyrosine_hydroxylase +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anticonvulsants +
, http://dbpedia.org/resource/Cocaine_addiction +
, http://dbpedia.org/resource/French_Foreign_Legion +
, http://dbpedia.org/resource/Barry_Bonds +
, http://dbpedia.org/resource/Canadian_Medical_Association_Journal +
, http://dbpedia.org/resource/Mylan_Inc. +
, http://dbpedia.org/resource/Drug_dependence +
, http://dbpedia.org/resource/Intrinsic_activity +
, http://dbpedia.org/resource/Off-label +
, http://dbpedia.org/resource/Par_Pharmaceutical +
, http://dbpedia.org/resource/Controlled_Substances_Act +
, http://dbpedia.org/resource/Cephalon +
, http://dbpedia.org/resource/Nicotinic_acetylcholine_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/International_Narcotics_Control_Board +
, http://dbpedia.org/resource/Stevens%E2%80%93Johnson_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Oxycodone +
, http://dbpedia.org/resource/Ministry_of_Defence_%28United_Kingdom%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Liver +
, http://dbpedia.org/resource/Lateral_hypothalamus +
, http://dbpedia.org/resource/Ventral_tegmental_area +
, http://dbpedia.org/resource/Meta-analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Racemic_mixture +
, http://dbpedia.org/resource/European_Medicines_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/Hyperactivity +
, http://dbpedia.org/resource/Monoamine +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analog +
, http://dbpedia.org/resource/Schizophrenia +
, http://dbpedia.org/resource/Cocaine +
, http://dbpedia.org/resource/Dopamine +
, http://dbpedia.org/resource/Russia +
, http://dbpedia.org/resource/Obstructive_sleep_apnea +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/CYP3A5 +
, http://dbpedia.org/resource/Randomized_controlled_trial +
, http://dbpedia.org/resource/Circadian_rhythm +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Cortisol +
, http://dbpedia.org/resource/Knockout_mice +
, http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
, http://dbpedia.org/resource/Michel_Jouvet +
, http://dbpedia.org/resource/Continuous_positive_airway_pressure +
, http://dbpedia.org/resource/Multiple_sclerosis +
, http://dbpedia.org/resource/Extracellular +
, http://dbpedia.org/resource/Amygdala +
, http://dbpedia.org/resource/CYP2C19 +
, http://dbpedia.org/resource/Bipolar_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/World_Anti-Doping_Agency +
, http://dbpedia.org/resource/BALCO +
, http://dbpedia.org/resource/Major_depressive_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Sleep_cycle +
, http://dbpedia.org/resource/National_Institute_for_Health_and_Care_Excellence +
, http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_P450 +
, http://dbpedia.org/resource/United_States +
, http://dbpedia.org/resource/Network_meta-analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Assistant_Secretary_for_Health +
, http://dbpedia.org/resource/Structure%E2%80%93activity_relationship +
, http://dbpedia.org/resource/CYP2C9 +
, http://dbpedia.org/resource/Receptor_antagonist +
, http://dbpedia.org/resource/Morphine +
, http://dbpedia.org/resource/Striatum +
, http://dbpedia.org/resource/Generic_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Drugs_with_unknown_mechanisms_of_action +
, http://dbpedia.org/resource/Adrafinil +
, http://dbpedia.org/resource/Methadone +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analogue +
, http://dbpedia.org/resource/Neuroscientist +
, http://dbpedia.org/resource/Reagent_testing +
, http://dbpedia.org/resource/Neuropeptide +
, http://dbpedia.org/resource/Adjunct_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Partial_agonist +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Acetamides +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocodone +
, http://dbpedia.org/resource/Systematic_review +
, http://dbpedia.org/resource/Off-label_use +
, http://dbpedia.org/resource/Ranbaxy_Laboratories +
, http://dbpedia.org/resource/Modafinil_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Modafinil_sulfone +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dopamine_reuptake_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Erythema_multiforme +
, http://dbpedia.org/resource/Depression_%28mood%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Diana_Taurasi +
, http://dbpedia.org/resource/Abuse_potential +
, http://dbpedia.org/resource/IC50 +
, http://dbpedia.org/resource/CE-123 +
, http://dbpedia.org/resource/EC50 +
, http://dbpedia.org/resource/Shift_work_sleep_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Dopamine_transporter +
, http://dbpedia.org/resource/Enantiomer +
, http://dbpedia.org/resource/Dopamine_reuptake_inhibitor +
, http://dbpedia.org/resource/Teva_Pharmaceutical_Industries +
, http://dbpedia.org/resource/Frontal_cortex +
, http://dbpedia.org/resource/Body_weight +
, http://dbpedia.org/resource/Dissociation_constant +
, http://dbpedia.org/resource/Doping_%28sport%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Positron_emission_tomography +
, http://dbpedia.org/resource/Opioid +
, http://dbpedia.org/resource/Weight_loss +
, http://dbpedia.org/resource/Angioedema +
, http://dbpedia.org/resource/Substituted_phenethylamine +
, http://dbpedia.org/resource/Neurophysiology +
, http://dbpedia.org/resource/Drug_test +
, http://dbpedia.org/resource/Marquis_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Methamphetamine +
, http://dbpedia.org/resource/Indian_Air_Force +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Nootropics +
, http://dbpedia.org/resource/Drug_tolerance +
, http://dbpedia.org/resource/CYP1A2 +
, http://dbpedia.org/resource/Japan +
, http://dbpedia.org/resource/China +
, http://dbpedia.org/resource/D2_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/D1_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Toxic_epidermal_necrolysis +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleus_accumbens +
, http://dbpedia.org/resource/Human_growth_hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Anticonvulsant +
, http://dbpedia.org/resource/Ecopipam +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrocortisone +
, http://dbpedia.org/resource/Nootropic +
, http://dbpedia.org/resource/Serotonin +
, http://dbpedia.org/resource/Thyroid-stimulating_hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Metabolite +
, http://dbpedia.org/resource/Hypothalamus +
, http://dbpedia.org/resource/Reverse_payment_patent_settlement +
, http://dbpedia.org/resource/Membrane_transport_protein +
, http://dbpedia.org/resource/Froehde_reagent +
, http://dbpedia.org/resource/Addiction +
, http://dbpedia.org/resource/Sleep_apnea +
, http://dbpedia.org/resource/Doping_in_sport +
, http://dbpedia.org/resource/Orexin +
, http://dbpedia.org/resource/Methylphenidate +
, http://dbpedia.org/resource/Controlled_Drugs_and_Substances_Act +
, http://dbpedia.org/resource/PNU-91356A +
, http://dbpedia.org/resource/Hormonal_contraception +
, http://dbpedia.org/resource/Mexico +
, http://dbpedia.org/resource/Pure_Food_and_Drug_Act +
, http://dbpedia.org/resource/Canada +
, http://dbpedia.org/resource/Qinetiq +
, http://dbpedia.org/resource/Narcolepsy +
, http://dbpedia.org/resource/Drug_Enforcement_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/France +
, http://dbpedia.org/resource/Hypopnea +
, http://dbpedia.org/resource/CYP2B6 +
, http://dbpedia.org/resource/Kelli_White +
, http://dbpedia.org/resource/Prolactin +
|
| http://dbpedia.org/property/addictionLiability
|
Very low to low
|
| http://dbpedia.org/property/align
|
right
|
| http://dbpedia.org/property/atcPrefix
|
N06
|
| http://dbpedia.org/property/atcSuffix
|
BA07
|
| http://dbpedia.org/property/bioavailability
|
Not determined due to its aqueous insolubility
|
| http://dbpedia.org/property/c
|
15
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
http://dbpedia.org/resource/Armodafinil +
, Esmodafinil
|
| http://dbpedia.org/property/casNumber
|
68693
|
| http://dbpedia.org/property/chebi
|
31859
|
| http://dbpedia.org/property/chembl
|
1373
|
| http://dbpedia.org/property/chemspiderid
|
4088
|
| http://dbpedia.org/property/class
|
stimulant
|
| http://dbpedia.org/property/dependencyLiability
|
Relatively low
|
| http://dbpedia.org/property/direction
|
horizontal
|
| http://dbpedia.org/property/drugbank
|
DB00745
|
| http://dbpedia.org/property/eliminationHalfLife
|
54000.0
, 14400.0
|
| http://dbpedia.org/property/excretion
|
Urine
|
| http://dbpedia.org/property/h
|
15
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
--modafinil.svg
|
| http://dbpedia.org/property/iupacName
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/iupharLigand
|
7555
|
| http://dbpedia.org/property/kegg
|
D01832
|
| http://dbpedia.org/property/legalAu
|
S4
|
| http://dbpedia.org/property/legalCa
|
Rx-only
|
| http://dbpedia.org/property/legalUk
|
POM
|
| http://dbpedia.org/property/legalUs
|
Schedule IV
|
| http://dbpedia.org/property/licenceUs
|
Modafinil
|
| http://dbpedia.org/property/medlineplus
|
a602016
|
| http://dbpedia.org/property/metabolism
|
http://dbpedia.org/resource/Liver +
|
| http://dbpedia.org/property/n
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/o
|
2
|
| http://dbpedia.org/property/pregnancyAu
|
D
|
| http://dbpedia.org/property/proteinBound
|
62.3
|
| http://dbpedia.org/property/pubchem
|
4236
|
| http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration
|
http://dbpedia.org/resource/Oral_administration +
|
| http://dbpedia.org/property/s
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/smiles
|
O=SCCN
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchi
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchikey
|
YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
CRL-40476; Diphenylmethyl-sulfinylacetamide
|
| http://dbpedia.org/property/tradename
|
Provigil, Alertec, Modavigil, others
|
| http://dbpedia.org/property/unii
|
R3UK8X3U3D
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
correct
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
800497129
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
correct
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
200
, 225
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:See_also +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_drug +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Federal_Register +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stimulants +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_mdy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:US_patent +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugs.com +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Monoamine_reuptake_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Abbrlink +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Abbr +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Dopamine_receptor_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Template:TOC_limit +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image +
, http://dbpedia.org/resource/Template:As_of +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Anticonvulsants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Nootropics +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Benzhydryl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Anti-inflammatory_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Stimulants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Acetamides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Dopamine_reuptake_inhibitors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sulfoxides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Drugs_with_unknown_mechanisms_of_action +
, http://dbpedia.org/resource/Category:D2-receptor_agonists +
, http://dbpedia.org/resource/Category:1994_introductions +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Agent +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Modafinil?oldid=1122792006&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28R%29-%28%E2%88%92%29-modafinil.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/%28S%29-%28%2B%29-modafinil.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Modafinil.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Modalert.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Modafinil +
|
| owl:sameAs |
http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D1%84%D1%96%D0%BD%D1%96%D0%BB +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://cy.dbpedia.org/resource/Modaffinil +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Modafinils +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://de.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/4236 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Modafinilo +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%A0%E1%83%A2%E1%83%94%E1%83%99%E1%83%98 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D9%88%D8%AF%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84 +
, http://no.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://sw.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%AA%A8%EB%8B%A4%ED%94%BC%EB%8B%90 +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Modafinilo +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AF%D8%A7%D9%81%DB%8C%D9%86%DB%8C%D9%84 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%A2%E3%83%80%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%8B%E3%83%AB +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00745 +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%9E%D7%95%D7%93%D7%A4%D7%99%D7%A0%D7%99%D7%9C +
, http://et.dbpedia.org/resource/Modafiniil +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0569z +
, http://or.dbpedia.org/resource/%E0%AC%AE%E0%AD%8B%E0%AC%A1%E0%AC%BE%E0%AC%AB%E0%AC%BF%E0%AC%A8%E0%AC%BF%E0%AC%B2 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Modafiniili +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%9C%CE%BF%CE%BD%CF%84%CE%B1%CF%86%CE%B9%CE%BD%CE%AF%CE%BB%CE%B7 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://www.wikidata.org/entity/Q410441 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://yago-knowledge.org/resource/Modafinil +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E8%8E%AB%E8%BE%BE%E9%9D%9E%E5%B0%BC +
, https://global.dbpedia.org/id/3oeEZ +
, http://it.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%9C%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D1%84%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D0%BB +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Modafinil +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Modafinil +
|
| rdf:type |
http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q8386 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acetamide114711197 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAcetamides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Amide114724264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatStimulants +
, http://dbpedia.org/class/yago/Stimulation105827684 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Information105816287 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAmides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
|
| rdfs:comment |
Il modafinil (commercializzato col nome di … Il modafinil (commercializzato col nome di Provigil) è un farmaco stimolante prodotto dalla Cephalon ed è approvato prevalentemente per il trattamento della narcolessia e i disturbi a essa correlati. Il modafinil, come per altri stimolanti, aumenta il rilascio di molti neurotrasmettitori specialmente monoamminici ma innalza anche i livelli di istamina nell'ipotalamo, cosa che ha indotto alcuni ricercatori a considerare il modafinil come un "agente promotore della veglia". Il modafinil è anche indicato, sebbene non approvato, nel trattamento della disturbo da deficit di attenzione/iperattività o ADHD, della depressione, sindrome da astinenza da cocaina, malattia di Parkinson, schizofrenia e disturbi relativi all'affaticamento. Negli Stati Uniti, tuttavia, per legge Cephalon non è autorizzattavia, per legge Cephalon non è autorizzat
, Modafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlu … Modafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlung der Narkolepsie. Es wurde zusammen mit Adrafinil in den 1980er Jahren in Frankreich entwickelt. Die Substanzen gehören zu einer Gruppe wachhaltender psychostimulierender Medikamente, die sich in ihrer Molekülstruktur deutlich von den Amphetaminen unterscheiden. Modafinil ist der Hauptmetabolit von Adrafinil; Adrafinil stellt somit ein Prodrug von Modafinil dar. Nicht damit zu verwechseln ist Armodafinil, dem (R)-Enantiomer des racemischen Modafinils.(R)-Enantiomer des racemischen Modafinils.
, El modafinilo es un neuroestimulante con p … El modafinilo es un neuroestimulante con propiedades eugeroicas (promotor del estado de alerta) y neuroprotectoras indicado para el tratamiento de la “somnolencia excesiva diurna asociada con narcolepsia”, “somnolencia excesiva diurna asociada con apnea obstructiva del sueño” y “desorden del sueño por cambio de turno laboral”.en del sueño por cambio de turno laboral”.
, Modafinil är en kemisk förening med summaf … Modafinil är en kemisk förening med summaformeln C15H15NO2S. Ämnet är ett tämligen nytt narkotikaklassat läkemedel i Sverige för vakenhetsreglering, och marknadsförs som bland annat Modiodal och Provigil. I Sverige skrivs preparatet ut till patienter som erhållit diagnosen narkolepsi eller idiopatisk hypersomni som annars är mycket svårbehandlade utan tunga läkemedel. Substansen ingår i förteckning IV i Sverige, men finns för närvarande inte upptagen i förteckningarna i internationella narkotikakonventioner.a i internationella narkotikakonventioner.
, Modafinil – organiczny związek chemiczny, … Modafinil – organiczny związek chemiczny, lek o działaniu stymulującym, używany w leczeniu narkolepsji, zmniejszenia senności wywołanej pracą zmianową lub bezdechem sennym oraz jako środek pobudzający. Lek ten nie ma działania narkotycznego, w przeciwieństwie np. do metylofenidatu., w przeciwieństwie np. do metylofenidatu.
, Модафініл (англ. Modafinil, лат. Modafinil … Модафініл (англ. Modafinil, лат. Modafinilum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним . Модафініл застосовується перорально. Модафініл уперше синтезований у Франції нейрофізіологом у співпраці з «Lafon Laboratories» у 70-х роках ХХ століття, та уперше застосований для лікування нарколепсії у Франції в 1986 році. В Україні станом на листопад 2019 року модафініл не має офіційної реєстрації.оку модафініл не має офіційної реєстрації.
, Модафини́л — аналептик, применяется для ле … Модафини́л — аналептик, применяется для лечения сонливости, связанной с нарколепсией. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) модафинил также одобрен для лечения нарушений сна, связанных со сдвигом рабочих смен (SWSD, англ. shift work sleep disorder) и сонливости, связанной с обструктивным апноэ во сне. Европейское агентство лекарственных средств, однако, рекомендует ограничить новые назначения лекарственных средств, содержащих модафинил, только случаями нарколепсии, в связи с риском развития психоневрологических, кожных и аллергических побочных эффектов. В то же время, поскольку эти побочные эффекты чаще всего наблюдаются в первые две недели применения препарата, его применение по назначениям, сделанным ранее, не ограничивается.ениям, сделанным ранее, не ограничивается.
, 莫达非尼（英文名Modafinil）是一种，被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用，作为一种认知增强剂。 虽然目前莫达非尼的作用机制尚不明确，但此物质似乎是一种选择性的、相对较弱、非典型的多巴胺再摄取抑制剂。然而这可能并不是其唯一的作用机制。 因为莫达非尼可能具有的成瘾性，其于中国大陆、台湾、美国、日本、俄罗斯等地被严格管制，在绝大多数的国家属于处方药。另有药物阿莫达非尼，为从莫达非尼中提取的活性手性异构物。
, Modafinil (ook bekend als Provigil of Modi … Modafinil (ook bekend als Provigil of Modiodal) is een middel dat wordt voorgeschreven bij mensen die lijden aan narcolepsie. Het middel wordt niet veel gebruikt, het wordt alleen voorgeschreven door in slaap-/waakstoornissen gespecialiseerde neurologen en meestal alleen als het veel bekendere middel methylfenidaat niet werkt. Het middel is ontwikkeld door het Franse bedrijf Laboratoire Louis Lafon (later Cephalon France) en wordt in Nederland op de markt gebracht onder de merknaam Modiodal.markt gebracht onder de merknaam Modiodal.
, Modafinil é um fármaco neurotrópico.
, Le modafinil est un psychostimulant utilis … Le modafinil est un psychostimulant utilisé dans le traitement de la narcolepsie et de l'hypersomnie idiopathique. Il fut testé sur un millier de soldats français lors de la guerre du Golfe en 1991, sans même que le médicament ait été autorisé. Il permet aux personnes qui souffrent d'une fatigue inhabituelle de rester éveillées sans effets secondaires ou presque. La prescription habituelle est d'une pilule dès l'éveil ; ses effets durent presque toute la journée, mais n'empêchent pas la personne de dormir aux horaires normaux. Il est prescrit sous les noms de marques Provigil aux États-Unis, Modiodal en France, Alertec au Canada, et Modasomil. Sa prescription en France doit se faire sur une ordonnance spéciale, « médicaments d'exception » en raison de son caractère puissant, de son usage p de son caractère puissant, de son usage p
, 프로비질(Provigil)이라는 이름으로 시판되는 모다피닐(Modafinil … 프로비질(Provigil)이라는 이름으로 시판되는 모다피닐(Modafinil)은 기면병, 교대 근무 수면 장애, 특발성 과다수면증 그리고 수면무호흡과 관련된 과도한 주간 졸음과 같은 수면 장애의 치료를 위한 각성제로 사용된다. 또한 모다피닐은 인지능력 향상을 위해 오프라벨로 광범위하게 사용되어왔다. 미국에서는 약물 중독 가능성에 대한 우려 때문에 규제 물질 목록 IV로 분류되며 가용성과 사용이 제한된다. 대부분의 다른 국가에서는 처방전이 필요한이지만 법적으로 제한되지는 않으므로, 기면증은 야간에 검사하는 '수면다원검사'와 주간에 검사하는 '다중수면잠복기검사'를 통해 확진된다. 모다피닐은 비특이적이고 선택적이며 약한 로 작용하여 및 (TMN)에서 오렉신(또는 하이포크레틴) 신경펩타이드와 히스타민의 방출을 간접적으로 활성화시킨다. 오렉신 신경펩타이드와 히스타민은 각각 알 수 없는 메커니즘을 통해 각성을 높이는데 기여한다.드와 히스타민은 각각 알 수 없는 메커니즘을 통해 각성을 높이는데 기여한다.
, Η μονταφινίλη, που πωλείται με την επωνυμί … Η μονταφινίλη, που πωλείται με την επωνυμία Modiodal μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο για τη θεραπεία της υπνηλίας λόγω ναρκοληψίας, της διαταραχής του ύπνου κατά τη διάρκεια της εργασίας σε βάρδιες ή της αποφρακτικής υπνικής άπνοιας. Ενώ χρησιμοποιείται εκτός ετικέτας ως ενισχυτής γνωσιακών λειτουργιών, η έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητά της για αυτήν τη χρήση δεν είναι καλά τεκμηριωμένη. Λαμβάνεται από το στόμα.αλά τεκμηριωμένη. Λαμβάνεται από το στόμα.
, Modafinil, sold under the brand name Provi … Modafinil, sold under the brand name Provigil among others, is a central nervous system (CNS) stimulant medication used to treat sleepiness due to narcolepsy, shift work sleep disorder, and obstructive sleep apnea. While it has seen off-label use as a purported cognitive enhancer to improve wakefulness in animal and human studies, the research on its effectiveness for this use is not conclusive. Modafinil is taken by mouth.t conclusive. Modafinil is taken by mouth.
, مودافينيل هو عقار منشط. وقد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة (FDA) لعلاج ، المرتبط بتوقف التنفس أثناء النوم.
, モダフィニル (Modafinil)、とは、覚醒を維持するための精神刺激薬のひとつで … モダフィニル (Modafinil)、とは、覚醒を維持するための精神刺激薬のひとつである。日本では商品名モディオダール、アメリカではプロビジルで知られる。適応はナルコレプシーや治療抵抗性の閉塞性睡眠時無呼吸症候群に伴う過度な眠気である。 主な作用機序はヒスタミン系を介した大脳皮質の賦活化やGABA遊離抑制作用であり、メチルフェニデート（リタリン）やペモリン（ベタナミン）といった伝統的な中枢刺激剤とは異なりドーパミン系の賦活化作用は弱いと考えられている。そのため陶酔作用が少ない。 日本では乱用の恐れのある薬物（脱法ドラッグ）として、メチルフェニデート（リタリン）と同じ第一種向精神薬として指定されている。副作用として、うつ病、躁病、その他の精神障害の既往歴のない場合にも幻覚、妄想、自殺念慮が生じる場合があることが確認されている。 米国では乱用薬物という認識はなく、処方も普通の処方箋で可能であるが、若年層においてスマートドラッグとして広まっており、また適応外処方の増加が懸念されている。層においてスマートドラッグとして広まっており、また適応外処方の増加が懸念されている。
|
| rdfs:label |
Modafinil
, モダフィニル
, 莫达非尼
, Μονταφινίλη
, 모다피닐
, مودافينيل
, Modafinilo
, Модафініл
, Модафинил
|
| rdfs:seeAlso |
http://dbpedia.org/resource/List_of_drugs_used_by_militaries +
|
