| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي ح … متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي حالة تؤدي إلى ضعف بسيط في قدرة الخلية على الاستجابة للأندروجينات.درجة الضعف كافية لإعاقة تكوين الحيوانات المنوية أو تطور الخصائص الجنسية الثانوية عند البلوغ عند الذكور، ولكنها لا تؤثر على تمايز الأعضاء التناسلية أو نموها. لا يتأثر نمو الأعضاء التناسلية والجنسية بشكل كبير بعدم الحساسية للأندروجينات؛ على هذا النحو، يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة فقط عند الذكور. النمط الظاهري السريري المرتبط بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هو عادة طبيعية للذكور مع عيب خفيف منوي أو انخفاض في الشعر الطرفي الثانوي.متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هي واحدة من ثلاثة أنواع من متلازمة نقص الأندروجين، والتي تنقسم إلى ثلاث فئات متباينة بدرجة التحصين التناسلي: يشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الكاملة (CAIS) عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية، ويشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS)، عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية من الذكور نمطياً، ومتلازمة نقص الأندروجين الجزئية (PAIS)، عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية جزئياً ، ولكن ليست ممرضة بالكامل.الخارجية جزئياً ، ولكن ليست ممرضة بالكامل.
, Синдром лёгкой нечувствительности к андрог … Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (СЛНкА) — состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признаков в период полового созревания у мужчин, но не влияет на дифференцировку или развитие гениталий. Нечувствительность к андрогенам существенно не влияет на развитие женских половых органов и половое развитие как таковой; СЛНкА диагностируется только у мужчин. Клинический фенотип, связанный с СЛНкА, представляет собой нормальную мужскую особь с лёгким дефектом сперматогенеза и / или уменьшенным количеством волос на теле. СЛНкА является одной из трёх категорий синдрома нечувствительности к андрогенам (СНкА), поскольку СНкА дифференцируется в зависимости от степени маскулинизации половых органов: синдром полной нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии имеют женский фенотип); синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии имеют мужской фенотип) и синдром частичной нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии частично, но не полностью, маскулинизированы). Синдром нечувствительности к андрогенам это наиболее частая причина гениталий неопределённого типа у людей с кариотипом 46.XY[14].нного типа у людей с кариотипом 46.XY[14].
, Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS … Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is a condition that results in a mild impairment of the cell's ability to respond to androgens. The degree of impairment is sufficient to impair spermatogenesis and / or the development of secondary sexual characteristics at puberty in males, but does not affect genital differentiation or development. Female genital and sexual development is not significantly affected by the insensitivity to androgens; as such, MAIS is only diagnosed in males. The clinical phenotype associated with MAIS is a normal male habitus with mild spermatogenic defect and / or reduced secondary terminal hair. MAIS is one of three types of androgen insensitivity syndrome, which is divided into three categories that are differentiated by the degree of genital masculinization: complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) is indicated when the external genitalia is phenotypically female, mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is indicated when the external genitalia is phenotypically male, and partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) is indicated when the external genitalia is partially, but not fully masculinized. Androgen insensitivity syndrome is the largest single entity that leads to 46,XY undermasculinization. that leads to 46,XY undermasculinization.
|
| http://dbpedia.org/ontology/diseasesDB
|
29662
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineSubject
|
ped
|
| http://dbpedia.org/ontology/eMedicineTopic
|
2222
|
| http://dbpedia.org/ontology/geneReviewsId
|
NBK1429
|
| http://dbpedia.org/ontology/geneReviewsName
|
Androgen Insensitivity Syndrome
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
E34.50
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd9
|
259.50
|
| http://dbpedia.org/ontology/meshId
|
D013734
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
312300
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Androgen_receptor_3-d_model.jpg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
29430760
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
39789
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1103139432
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Partial_androgen_insensitivity_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Hypothalamic-pituitary-gonadal_axis +
, http://dbpedia.org/resource/File:Histopathology_of_androgen_insensitivity.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Breast_exam +
, http://dbpedia.org/resource/Nucleotide +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Intersex_variations +
, http://dbpedia.org/resource/Testosterone +
, http://dbpedia.org/resource/Body_shape +
, http://dbpedia.org/resource/Meta-analysis +
, http://dbpedia.org/resource/Polyglutamine_tract +
, http://dbpedia.org/resource/Misfolding +
, http://dbpedia.org/resource/Codon +
, http://dbpedia.org/resource/Intersexuality +
, http://dbpedia.org/resource/Complete_androgen_insensitivity_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Varicocele +
, http://dbpedia.org/resource/Vas_deferens +
, http://dbpedia.org/resource/Prostate_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Wolffian_structures +
, http://dbpedia.org/resource/Terminal_hair +
, http://dbpedia.org/resource/Intellectual_disabilities +
, http://dbpedia.org/resource/Muscle_atrophy +
, http://dbpedia.org/resource/Male_internal_genitalia +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Transcription_factor_deficiencies +
, http://dbpedia.org/resource/Male_external_genitalia +
, http://dbpedia.org/resource/Quigley_scale +
, http://dbpedia.org/resource/Creatine_kinase +
, http://dbpedia.org/resource/Polyglycine_tract +
, http://dbpedia.org/resource/Trinucleotide_repeat_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Spinal_and_bulbar_muscular_atrophy +
, http://dbpedia.org/resource/File:Mild_androgen_insensitivity_syndrome.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Retractile_testes +
, http://dbpedia.org/resource/Symptomatic_treatment +
, http://dbpedia.org/resource/Anticipation_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_sex_characteristics +
, http://dbpedia.org/resource/Micropenis +
, http://dbpedia.org/resource/Spermatogenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Karyotype +
, http://dbpedia.org/resource/Comorbidity +
, http://dbpedia.org/resource/Neurodegeneration +
, http://dbpedia.org/resource/M%C3%BCllerian_duct +
, http://dbpedia.org/resource/Transcription_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Neuromuscular_junction +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_sex_characteristic +
, http://dbpedia.org/resource/Breast_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Gynecomastia +
, http://dbpedia.org/resource/Testicle_size +
, http://dbpedia.org/resource/Prostate +
, http://dbpedia.org/resource/Androgen +
, http://dbpedia.org/resource/Anatomical_terms_of_location +
, http://dbpedia.org/resource/Secondary_sexual_characteristics +
, http://dbpedia.org/resource/Male_infertility +
, http://dbpedia.org/resource/Androgen_insensitivity_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Glutamine +
, http://dbpedia.org/resource/Azoospermia +
, http://dbpedia.org/resource/Oligospermia +
, http://dbpedia.org/resource/Epididymis +
, http://dbpedia.org/resource/Penis +
, http://dbpedia.org/resource/Luteinizing_hormone +
, http://dbpedia.org/resource/Hypospadias +
, http://dbpedia.org/resource/Infertility +
, http://dbpedia.org/resource/Sample_size +
, http://dbpedia.org/resource/Ejaculation +
, http://dbpedia.org/resource/Puberty +
, http://dbpedia.org/resource/Mumps +
, http://dbpedia.org/resource/Hepatocellular_carcinoma +
, http://dbpedia.org/resource/Scrotum +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes +
, http://dbpedia.org/resource/Directionality_%28molecular_biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotype +
, http://dbpedia.org/resource/Glycine +
, http://dbpedia.org/resource/Amyotrophic_lateral_sclerosis +
, http://dbpedia.org/resource/Rectal_examination +
, http://dbpedia.org/resource/Sexual_differentiation +
, http://dbpedia.org/resource/5-alpha-reductase_deficiency +
, http://dbpedia.org/resource/Fasciculations +
, http://dbpedia.org/resource/Seminal_vesicles +
, http://dbpedia.org/resource/Development_of_the_reproductive_system +
, http://dbpedia.org/resource/Eukaryote +
, http://dbpedia.org/resource/Mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Microsatellite_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Male_accessory_gland +
, http://dbpedia.org/resource/Polymorphism_%28biology%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Orchitis +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_testing +
, http://dbpedia.org/resource/Androgen_replacement_therapy +
, http://dbpedia.org/resource/Dihydrotestosterone +
, http://dbpedia.org/resource/Urethra +
, http://dbpedia.org/resource/Androgen_receptor +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
AIS results when the function of the androgen receptor is impaired. The AR protein mediates the effects of androgens in the human body.
|
| http://dbpedia.org/property/colwidth
|
30
|
| http://dbpedia.org/property/diseasesdb
|
29662
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinesubj
|
ped
|
| http://dbpedia.org/property/emedicinetopic
|
2222
|
| http://dbpedia.org/property/genereviewsname
|
Androgen Insensitivity Syndrome
|
| http://dbpedia.org/property/genereviewsnbk
|
NBK1429
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
259.5
, E34.50
|
| http://dbpedia.org/property/meshid
|
D013734
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
312300
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
Undervirilized male syndrome
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Gonadal_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Template:X-linked_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Excessive_citations +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Transcription_factor/coregulator_deficiencies +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:OMIM +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Transcription_factor_deficiencies +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Syndromes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Intersex_variations +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Condition +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Mild_androgen_insensitivity_syndrome?oldid=1103139432&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mild_androgen_insensitivity_syndrome.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Androgen_receptor_3-d_model.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Histopathology_of_androgen_insensitivity.jpg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Mild_androgen_insensitivity_syndrome +
|
| owl:sameAs |
http://rdf.freebase.com/ns/m.0dsdntp +
, http://yago-knowledge.org/resource/Mild_androgen_insensitivity_syndrome +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC_%D0%BB%D1%91%D0%B3%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D0%BD%D0%B5%D1%87%D1%83%D0%B2%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%BA_%D0%B0%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D0%BC +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%88%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%81%D9%8A%D9%81%D8%A9 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q17012451 +
, http://dbpedia.org/resource/Mild_androgen_insensitivity_syndrome +
, https://global.dbpedia.org/id/fkPa +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Need114449126 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Lack114449405 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSyndromes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Disease114070360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalCondition114034177 +
, http://dbpedia.org/class/yago/IllHealth114052046 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://dbpedia.org/class/yago/Illness114061805 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PathologicalState114051917 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Complex105870365 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Syndrome105870790 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatTranscriptionFactorDeficiencies +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
|
| rdfs:comment |
متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي ح … متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي حالة تؤدي إلى ضعف بسيط في قدرة الخلية على الاستجابة للأندروجينات.درجة الضعف كافية لإعاقة تكوين الحيوانات المنوية أو تطور الخصائص الجنسية الثانوية عند البلوغ عند الذكور، ولكنها لا تؤثر على تمايز الأعضاء التناسلية أو نموها. لا يتأثر نمو الأعضاء التناسلية والجنسية بشكل كبير بعدم الحساسية للأندروجينات؛ على هذا النحو، يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة فقط عند الذكور. النمط الظاهري السريري المرتبط بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هو عادة طبيعية للذكور مع عيب خفيف منوي أو انخفاض في الشعر الطرفي الثانوي.متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هي واحدة من ثلاثة أنواع من متلازمة نقص الأندروجين، والتي تنقسم إلى ثلاث فئات متباينة بدرجة التحصين التناسلي: يشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الكاملة (CAIS) عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية، ويشار إأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية، ويشار إ
, Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS … Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is a condition that results in a mild impairment of the cell's ability to respond to androgens. The degree of impairment is sufficient to impair spermatogenesis and / or the development of secondary sexual characteristics at puberty in males, but does not affect genital differentiation or development. Female genital and sexual development is not significantly affected by the insensitivity to androgens; as such, MAIS is only diagnosed in males. The clinical phenotype associated with MAIS is a normal male habitus with mild spermatogenic defect and / or reduced secondary terminal hair. and / or reduced secondary terminal hair.
, Синдром лёгкой нечувствительности к андрог … Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (СЛНкА) — состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признаков в период полового созревания у мужчин, но не влияет на дифференцировку или развитие гениталий. Нечувствительность к андрогенам существенно не влияет на развитие женских половых органов и половое развитие как таковой; СЛНкА диагностируется только у мужчин. Клинический фенотип, связанный с СЛНкА, представляет собой нормальную мужскую особь с лёгким дефектом сперматогенеза и / или уменьшенным количеством волос на теле.или уменьшенным количеством волос на теле.
|
| rdfs:label |
Mild androgen insensitivity syndrome
, متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة
, Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам
|
