Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/MYH8
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/MYH8
http://dbpedia.org/ontology/abstract MYH8‏ (Myosin heavy chain 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH8 في الإنسان. , MYH8 (англ. Myosin heavy chain 8) – білок,MYH8 (англ. Myosin heavy chain 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 937 амінокислот, а молекулярна маса — 222 763. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів, . Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину, молекулою кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі. кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі. , Myosin-8 is a protein that in humans is encoded by the MYH8 gene. Mutations in MYH8 are associated with Trismus pseudocamptodactyly syndrome.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 15347008
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 3311
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1115910028
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Trismus_pseudocamptodactyly_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Gene +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Gene-17-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cytoskeletal_Proteins + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Protein +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/MYH8?oldid=1115910028&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/MYH8 +
owl:sameAs http://tt.dbpedia.org/resource/MYH8 + , http://dbpedia.org/resource/MYH8 + , http://ar.dbpedia.org/resource/MYH8 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/MYH8 + , http://www.wikidata.org/entity/Q18029745 + , http://arz.dbpedia.org/resource/MYH8 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03m5sck + , http://uk.dbpedia.org/resource/MYH8 + , https://global.dbpedia.org/id/jsFM +
rdf:type http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/ontology/Gene + , http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://dbpedia.org/ontology/Protein + , http://dbpedia.org/ontology/HumanGene +
rdfs:comment Myosin-8 is a protein that in humans is encoded by the MYH8 gene. Mutations in MYH8 are associated with Trismus pseudocamptodactyly syndrome. , MYH8 (англ. Myosin heavy chain 8) – білок,MYH8 (англ. Myosin heavy chain 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 937 амінокислот, а молекулярна маса — 222 763. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин , MYH8‏ (Myosin heavy chain 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH8 في الإنسان.
rdfs:label MYH8
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Myosin + , http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_3 + , http://dbpedia.org/resource/Motor_unit + , http://dbpedia.org/resource/Trismus_pseudocamptodactyly_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Clubfoot + , http://dbpedia.org/resource/List_of_OMIM_disorder_codes + , http://dbpedia.org/resource/MYH8_%28gene%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/MYH8 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/MYH8 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.