| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
عائلة KE هي اسم طبي مخصص لعائلة بريطانية، … عائلة KE هي اسم طبي مخصص لعائلة بريطانية، يعاني نصفهم تقريبًا من اضطراب حاد في الكلام يسمى عسر القراءة اللفظي التنموي. إنها الأسرة الأولى التي تعاني من اضطراب في الكلام يتم التحقيق فيها باستخدام التحليلات الجينية، والتي تم من خلالها اكتشاف أن إعاقة الكلام ناتجة عن طفرة جينية، والتي تم من خلالها اكتشاف الجين FOXP2، الذي يطلق عليه غالبًا «جين اللغة». حالتهم هي أيضًا أول اضطراب للكلام وللغة البشرية المعروفة بإظهار الميراث المندلي الصارم. تم جلب حالة عائلة KE إلى الرعاية الطبية من أطفال المدارس في أواخر الثمانينيات، وتم تناولها في معهد UCL لصحة الطفل في لندن في عام 1990. وأشار التقرير الأولي إلى أن الأسرة تأثرت باضطراب وراثي. اقترحت اللغوية الكندية ميرنا جوبنيك أن الاضطراب يتسم بالدرجة الأولى بنقص نحوي، مما يدعم الفكرة المثيرة للجدل حول «الجين النحوي». قرر علماء الوراثة في جامعة أكسفورد أن الحالة كانت وراثية بالفعل، ولها تأثيرات فيزيائية وفسيولوجية معقدة، وفي عام 1998 حددوا الجين الفعلي، الذي سمي في النهاية FOXP2. أدى هذا الاكتشاف مباشرة إلى معرفة أوسع عن التطور البشري حيث أن الجين يرتبط بشكل مباشر مع أصل اللغة. ظهر اثنان من أفراد الأسرة، صبي وفتاة، في الفيلم الوثائقي ناشيونال جيوغرافيك Human Ape.يلم الوثائقي ناشيونال جيوغرافيك Human Ape.
, The KE family is a medical name designated … The KE family is a medical name designated for a British family, about half of whom exhibit a severe speech disorder called developmental verbal dyspraxia. It is the first family with speech disorder to be investigated using genetic analyses, by which the speech impairment is discovered to be due to genetic mutation, and from which the gene FOXP2, often dubbed the "language gene", was discovered. Their condition is also the first human speech and language disorder known to exhibit strict Mendelian inheritance. Brought to medical attention from their school children in the late 1980s, the case of KE family was taken up at the UCL Institute of Child Health in London in 1990. Initial report suggested that the family was affected by a genetic disorder. Canadian linguist Myrna Gopnik suggested that the disorder was characterized primarily by grammatical deficiency, supporting the controversial notion of a "grammar gene". Geneticists at the University of Oxford determined that the condition was indeed genetic, with complex physical and physiological effects, and in 1998, they identified the actual gene, eventually named FOXP2. Contrary to the grammar gene notion, FOXP2 does not control any specific grammar or language output. This discovery directly led to a broader knowledge on human evolution as the gene is directly implicated with the origin of language. Two family members, a boy and a girl, were featured in the National Geographic documentary film Human Ape.nal Geographic documentary film Human Ape.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
8167741
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageInterLanguageLink
|
http://de.dbpedia.org/resource/KE_family +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
16382
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1115237286
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Developmental_coordination_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Collective_pseudonyms +
, http://dbpedia.org/resource/Broca%27s_area +
, http://dbpedia.org/resource/Motor_neurons +
, http://dbpedia.org/resource/Nature_%28journal%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Myrna_Gopnik +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Human_Ape +
, http://dbpedia.org/resource/Magnetic_resonance_imaging +
, http://dbpedia.org/resource/Kate_Watkins +
, http://dbpedia.org/resource/Developmental_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Locus_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Great_Ormond_Street_Hospital +
, http://dbpedia.org/resource/University_of_Oxford +
, http://dbpedia.org/resource/Category:British_families +
, http://dbpedia.org/resource/Leipzig_University +
, http://dbpedia.org/resource/Documentary_film +
, http://dbpedia.org/resource/Simon_E._Fisher +
, http://dbpedia.org/resource/Elena_L._Grigorenko +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_analyses +
, http://dbpedia.org/resource/BBC +
, http://dbpedia.org/resource/Max_Planck_Institute_for_Psycholinguistics +
, http://dbpedia.org/resource/Apraxia_of_speech +
, http://dbpedia.org/resource/Intelligent_Quotient +
, http://dbpedia.org/resource/Autosomal_dominant +
, http://dbpedia.org/resource/Positron_emission_tomography +
, http://dbpedia.org/resource/McGill_University +
, http://dbpedia.org/resource/Linguist +
, http://dbpedia.org/resource/University_of_Reading +
, http://dbpedia.org/resource/London +
, http://dbpedia.org/resource/Faraneh_Vargha-Khadem +
, http://dbpedia.org/resource/Montreal%2C_Quebec +
, http://dbpedia.org/resource/UCL_Institute_of_Child_Health +
, http://dbpedia.org/resource/Yale_University +
, http://dbpedia.org/resource/Geneticists +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Mendelian_inheritance +
, http://dbpedia.org/resource/Human_evolution +
, http://dbpedia.org/resource/Speech_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Chromosome_7_%28human%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Developmental_verbal_dyspraxia +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Evolution_of_language +
, http://dbpedia.org/resource/British_people +
, http://dbpedia.org/resource/Brentford +
, http://dbpedia.org/resource/FOXP2 +
, http://dbpedia.org/resource/National_Geographic_Channel +
, http://dbpedia.org/resource/Origin_of_language +
, http://dbpedia.org/resource/Evolutionary_linguistics +
, http://dbpedia.org/resource/Anthony_Monaco +
, http://dbpedia.org/resource/Category:20th-century_British_people +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Speech_and_language_pathology +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Collective_pseudonyms +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Evolution_of_language +
, http://dbpedia.org/resource/Category:British_families +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Speech_and_language_pathology +
, http://dbpedia.org/resource/Category:20th-century_British_people +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Name +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/KE_family?oldid=1115237286&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/KE_family +
|
| owl:sameAs |
http://dbpedia.org/resource/KE_family +
, https://global.dbpedia.org/id/4ouhM +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%84%D8%A9_KE +
, http://www.wikidata.org/entity/Q6328839 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.026v0ck +
|
| rdfs:comment |
The KE family is a medical name designated … The KE family is a medical name designated for a British family, about half of whom exhibit a severe speech disorder called developmental verbal dyspraxia. It is the first family with speech disorder to be investigated using genetic analyses, by which the speech impairment is discovered to be due to genetic mutation, and from which the gene FOXP2, often dubbed the "language gene", was discovered. Their condition is also the first human speech and language disorder known to exhibit strict Mendelian inheritance.n to exhibit strict Mendelian inheritance.
, عائلة KE هي اسم طبي مخصص لعائلة بريطانية، … عائلة KE هي اسم طبي مخصص لعائلة بريطانية، يعاني نصفهم تقريبًا من اضطراب حاد في الكلام يسمى عسر القراءة اللفظي التنموي. إنها الأسرة الأولى التي تعاني من اضطراب في الكلام يتم التحقيق فيها باستخدام التحليلات الجينية، والتي تم من خلالها اكتشاف أن إعاقة الكلام ناتجة عن طفرة جينية، والتي تم من خلالها اكتشاف الجين FOXP2، الذي يطلق عليه غالبًا «جين اللغة». حالتهم هي أيضًا أول اضطراب للكلام وللغة البشرية المعروفة بإظهار الميراث المندلي الصارم. ظهر اثنان من أفراد الأسرة، صبي وفتاة، في الفيلم الوثائقي ناشيونال جيوغرافيك Human Ape.يلم الوثائقي ناشيونال جيوغرافيك Human Ape.
|
| rdfs:label |
KE family
, عائلة KE
|
