| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
داء الهيموغلوبين H أو داء الهيموغلوبين إتش (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات .
, L'hémoglobinose H est une thalassémie alpha pour laquelle un seul allèle alpha est fonctionnel sur les quatre.
, Hemoglobin H disease is a type of alpha thalassemia caused by impaired production of three of the four alpha globins, coded by genes HBA1 and HBA2.
|
| http://dbpedia.org/ontology/icd10
|
D56.0
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
613978
|
| http://dbpedia.org/ontology/orpha
|
93616
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
51464455
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
1415
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1104745093
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin%2C_alpha_2 +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin%2C_alpha_1 +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha-thalassemia +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin_Barts +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Blood_disorders +
|
| http://dbpedia.org/property/field
|
Hematology
|
| http://dbpedia.org/property/icd
|
D56.0
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Hemoglobin H disease
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
613978
|
| http://dbpedia.org/property/orphanet
|
93616
|
| http://dbpedia.org/property/synonyms
|
Alpha-thalassemia intermedia
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Circulatory-disease-stub +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Blood_disorders +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hemoglobin_H_disease?oldid=1104745093&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Hemoglobin_H_disease +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Hemoglobin H disease
|
| owl:sameAs |
http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D9%87%D9%8A%D9%85%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%88%D8%A8%D9%8A%D9%86_H +
, http://fr.dbpedia.org/resource/H%C3%A9moglobinose_H +
, http://www.wikidata.org/entity/Q3144945 +
, https://global.dbpedia.org/id/2v34U +
, http://dbpedia.org/resource/Hemoglobin_H_disease +
, http://yago-knowledge.org/resource/Hemoglobin_H_disease +
|
| rdf:type |
http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
, http://dbpedia.org/ontology/Disease +
|
| rdfs:comment |
داء الهيموغلوبين H أو داء الهيموغلوبين إتش (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات .
, Hemoglobin H disease is a type of alpha thalassemia caused by impaired production of three of the four alpha globins, coded by genes HBA1 and HBA2.
, L'hémoglobinose H est une thalassémie alpha pour laquelle un seul allèle alpha est fonctionnel sur les quatre.
|
| rdfs:label |
Hémoglobinose H
, داء الهيموغلوبين H
, Hemoglobin H disease
|
